【文档说明】药品经营质量管理规范GSP课件.ppt，共(143)页，552.500 KB，由小橙橙上传

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药品经营质量管理规范GSP第一部分：GSP概述（一）GSP的由来1、我国GSP於1984年发布。2、修改后发布实施二次。1984-1992-20001、试行阶段。(1984)2、推行阶段。(1992)3、行政主管部门监督实施阶段。4、依法强制执

行阶段。（二）GSP的概念l、GSP的英文解释:GoodSupplyPractice好的供应规范它的中文解释:是指在药品流通过程中,针对计划采购,购进验收,储存养护,销售及售后服务等环节而制定的一整套管理标准和过程,以有效防止质量事故发生,保证药品经营质量2、对2000版GSP的定义：

控制流通过程药品质量的规程。（三）补充GSP认证的基本概念：（1）是国家按照法律规定对企业经营质量管理进行监督检查的行政手段（2）是对企业实施GSP情况的合格评定和监督管理的过程（3）体现出二个特性：依法和强制性（四）2

000版GSP（即现行的GSP）国家药品监督管理局第20号局长令2000年3月17日审议通过2000年7月1日起施行共四章，88条有以下四个特点l、与国际通用标准ISO9000接轨。2、适应市场经济发展的需要，明确了零售连锁经营监督管理的规

定。3、增加了药品流通分类管理的内容4、规范中针对的商品仅限于药品。（五）新修订的《药品管理法》与《药品经营质量管理规范》1、在内容上充分体现了GSP。章节(第3章)条款(16条款)具体内容2、明确了GSP的法律地位。3、明确了监督实施GSP的具体措施。4、明确了监督实施的部门。5、明确了监督实

施部门及人员的法律责任。（六）GSP的基本原则A、一切标准用文字写出来，以便执行(写好要做的)；B、一切经营过程按照规章制度办理，以避免差错(做好已写的)；C、一切写出来的文字记录都要有人签字，以便检查(记好已做的)。（七）GSP的指导思想1、全过程：售前、售中、售后（市场调研、计划、采购

、验收、储存养护、洽谈业务、用药指导、出库运送、质量查询、售后服务等）。2、全员：企业负责人到仓库保养员。3、全方位：上层质量决策、组织协调和控制；中层具体实施质量决策，进行具体的业务管理；基层职工按规范、按规章制度进行工作或操作。4、全动态：分阶段、分步骤实施，并

且要重在保持。5、全循环：“闭路循环”。孩子的安全一、谈话导入，揭示课题小提示63：尊重那些勇于承认自己不知道答案的应聘者。（2）知道什么是电压和安全电压。访问及接待前的准备（一）体育活动的科学性第三课时不同季节锻炼须注意安全1.1.8考虑岗位现状首先确定面试在哪里

进行，在你工作的地方还是别的地方。如果在你工作的地方，是在办公室还是会议室？如果想要清静或保密，可以租用宾馆或其他公司的办公室。面试房间的气氛要让人感到放松，座位要舒适，光线不可太刺眼。3.1.3征求其他面试者的意见（2）外出

活动就要潇洒自由，喜欢干舍就干舍，最开心不过了。空调的出风口第二部分：GSP的监督实施法律规定：对企业的认证及对企业通过认证企业的跟踪检查制度。《药品管理法》第十六条：“药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合GSP的要求进行认

证；对认证合格的，发给认证证书。”第六十八条：“药品监督管理部门应按照规定，依据GMP、GSP，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查。”不能认为已经通过认证的企业就“终生”符合有关规范的要求，也不能认为

完成了认证工作就完成了认证使命。《药品管理法》第七十九条规定：药品经营企业未按规定实施《药品经营质量管理规范》的给予警告，责令限期整改；逾期不改的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证

》。新版《药品管理法》，结束了我国推行GSP的历史，使GSP的实施进入了强制执行阶段。2000年GSP不再是行业标准，而是规章，具有法规的性质。三项监督的措施与环节：l、实施GSP认证。2、对通过认证的企业跟踪检查。3、换发《药品经营许可证》。

药品经营准入实行的是双重管理方法。（1）经营许可证的审批发放：一次性的静态监督管理（2）GSP认证：持续、动态的全面监督管理***行政相对人与监管部门都要共同遵守：1、企业领取《药品经营许可证》后，按照法律规定申请GSP认证，药监部门依照GSP进行检查。2、

企业在从事药品经营过程中，其行为和条件自始至终都要符合GSP的有关规定。3、药品监管部门在市场监管工作中，要依照GSP进行监督检查，对不符合规定的，要依法查处。第三部分GSP具体要求GSP及其实施细则评

定标准介绍药品批发企业GSP认证检查评定标准(试行)认证检查评定项目132项其中一般项目95项关键项目37项《药品经营质量管理规范》GSP第二章药品批发和零售连锁的质量管理第一节管理职责类别进存销硬件设施验收场所及设施仓储设施，养护场所及设备营业场所及设

施，运输设施设备人员资格职责业务计划人员、采购人员、质量检查验收人员保管员、养护人员业务销售员、处方审核人员、营业员、配送运输人员企业负责人和质量负责人、质量管理机构负责人、质量管理人员质量管理程序和制度1.按需进货，择优选购

，质量第一；供方合法资质审核；合同明确质量条款；首营企业、首营品种质量审核；逐批验收仓库分区与色标管理；分类储存与保管；效期药品管理；退货管理；不合格药品管理；药品养护依法依法销售；出库质质量复核；安全规范范销售；问题药品招回；质量事故处理；合理运输；做好售后服务类别进存销过程控制供货方清单及附件

、购进记录、质量验收相关记录仓库、养护相关记录、不合格药品相关记录、退货记录、信息传递凭证复核记录、销售记录、售后服务记录质量方针及目标、质量管理制度、质量管理程序、职责、质量标准、档案、质量体系评审等药品经

营企业经营方式（*0401）一、批发（一）法人批发企业（二）非法人批发企业（三）非法人批发（配送）企业二、零售连锁三、零售企业经营范围（*0401）⚫中药材⚫中药饮片⚫中成药⚫化学原料药⚫化学药制剂⚫抗生素⚫

生化药品⚫放射性药品⚫生物制品⚫诊断药品（2）外出活动就要潇洒自由，喜欢干舍就干舍，最开心不过了。二、活动过程：三、活动小结：（二）体育活动的合理性一些客户说：“其他的店都送装璜了，为什么你们店不送呢？”有些还会怀疑公司的售后服务能力问题。小提示81：摈除对任何

应聘者带的偏见。（1）未满12岁的儿童不准在马路的慢行道上骑车。应聘者提出的大部分问题都与面试中所谈话题相关，如工作的具体内容及其提供的发展机遇等。对这些问题，不要急于回答，要三思而行。你可以通过应聘者提出的问题对他们有进一步的了解。譬如，如果应聘者说“我知道，这个问题可能很

傻，但是……”，说这种话很容易削弱他们自身的价值，在你公司里他们不可能扮演一个自信者的形象。（3）不要集中坐在船上的一侧。教学过程：师：同学们概括的比较全面，现在自己再结合课本，看看课本上还有什么补充。一搞卫生时要注意安全质量领导组织的职责（0502）⚫建立企业的质量体系⚫

实施企业质量方针⚫保证企业质量管理工作人员行使职权药品养护组织（*0701、0702）⚫*企业应按经营规模设立养护组织⚫大中型企业应设立药品养护组⚫小型企业应设立药品养护组或药品养护员⚫*养护组或养护员在业务上接受质量管理机构的监督指导质量管理机构的主要职能（0602—0611）⚫应行使质量管

理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权⚫起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度执行⚫负责首营企业和首营品种的质量审核⚫建立药品质量档案⚫药品质量查询，质量事故或投诉的调查、处理及报告⚫药品入库质量验收，指导和监督药品保管、养

护和运输中的质量工作⚫不合格药品审核，对不合格药品处理过程实施监督⚫收集和分析药品质量信息⚫协助开展质量管理方面的教育或培训质量管理制度的主要内容（一）（*0801）⚫文件体系的管理规定⚫质量管理工作的检查考核制度⚫质量方针及目标

管理⚫质量体系的审核⚫质量否决⚫质量信息⚫购进、销售药品的管理⚫首营企业、首营品种的审核⚫质量检查验收的管理质量管理制度的主要内容（二）（*0801）⚫仓储保管、养护和出库复核的管理⚫有关记录和凭证的管理⚫特殊药品的管理⚫药品效期管理的规定⚫不

合格药品和退货药品的管理⚫质量事故、质量查询和质量投诉⚫药品不良反应报告的规定⚫卫生和人员健康状况的管理⚫质量教育、培训及考核的规定质量职责制定的范围⚫组织、部门范围质量领导组织、质量管理机构、购进、销售、仓储、运输、养护⚫工作岗位范

围最高管理者、各部门负责人、质量、验收、购进、销售、养护、保管、运输定期检查和考核质量管理工作（*0802）⚫质量管理工作检查、考核规定及办法目标明确、方法有效、责任清晰、时间合理⚫检查、考核记录记录规范真实、内容具体明确、问

题准确突出⚫检查、考核结果奖惩措施落实、力度适当、严格执行⚫预防改进措施及时、有效、准确、到位《药品经营质量管理规范》内部评审（0901）⚫定义：企业按规定的程序和时间，对GSP运行进行检查、评定⚫目的：确保《规范》运行的适宜性、充分性、有效

性⚫范围：质量管理体系的各个方面，包括各职能部门的具体工作第二节人员与培训GSP企业主要负责人（1001）⚫具有法人资格的企业指其法定代表人⚫不具有法人资格的企业指其最高管理者⚫具有专业技术职称⚫熟悉国家有关药品管理的法律、法

规质量管理工作负责人（*1101）⚫大中型企业：主管药师药学相关专业工程师⚫小型企业：药师药学相关专业助理工程师⚫药学相关专业：医学、生物、化学等专业质量管理机构负责人⚫任职资格（*1201）执业药师或符合质量管理工作负责人职称资格条件⚫任职条件（1202）能坚持原则有实际经验可独立解决经

营过程中的质量问题从业药师制度⚫2000年11月20日发文⚫范围：药品经营企业工作，具备一定条件⚫目的：推动药品分类管理、GSP认证、换发许可证、零售连锁化、弥补执业药师不足⚫有效期：2001年7月1日—2004年6月30日⚫审批部门：省级药品监管部门质量管理人员（1401、1402、*1403）

⚫具有药师以上技术职称⚫或具有中专以上药学（相关专业）学历⚫专业培训⚫省级药品监督管理部门考试合格⚫取得岗位合格证书⚫在职在岗，不得为兼职人员（企业内外均不得兼职）5.微机室不准吸烟，更不得使用明火。操作人员离开

微机注意及时切断电源。3.为杜绝意外发生，我市学生疾病防治用药统一由市卫生防疫站学校卫生科提供，各校不得擅自接受其它途径药物。（3）安排必要的管理人员，明确所负担的安全职责；4、组织制订消防安全管理制度，并认真贯彻落实。4.3正本与副本不符，以正本为准。（三）动态渗漉提取方法与工艺3.4.2浸

出温度：②辅助成分本身没有特殊疗效，但能增强或缓和有效成分药效作用的物质。如洋地黄中的皂甙可帮助洋地黄甙溶解或促进其吸收。4.3正本与副本不符，以正本为准。二、实行各科室岗位防火责任制，做到所有科室的消防工作，明确有人负责管理，各科室均要签订《

防火责任书》。精馏操作的好坏，将直接影响产品的质量，产量和消耗定额。影响精馏操作因素很多，下面讨论精馏操作的几个参数：8.建立实验室安全管理制度，并将安全管理制度和操作规程置于实验室显著位置。Ⅱ由于溶液中溶质的存在，在蒸发浓缩过

程中溶液浓度会升高，黏度增大，导致溶液沸点的升。验收、养护、销售、计量人员（1501、1502、1503）⚫验收、养护、计量、销售人员应具有高中以上文化程度⚫应经岗位培训，地市以上药监部门考试合格，取得岗位合格证⚫国家有就业准入规定岗位工作的人员，需通过职业技能鉴定并取得职业资

格证书后方可上岗就业准入⚫定义指根据《劳动法》和《职业教育法》的有关规定，对从事技术复杂、通用性广、涉及到国家财产、人民生命安全和消费者利益的职业（工种）的劳动者，必须经过培训，并取得职业资格证书后，方可就业上岗。《招用技

术工种从业人员规定》中华人民共和国劳动和社会保障部令第6号⚫确定了90个工种（职业），全面规定持职业资格证书上岗的要求⚫药品经营企业有3个工种医药商品购销员中药调剂员中药购销员质量、验收、养护及计量专职人员数量（*1504）⚫批发企业不少于企业职工总数的4

%最低不应少于3人⚫零售连锁企业不少于企业职工总数的2%最低不应少于3人健康检查（1601、1602）⚫直接接触药品的岗位质量管理、药品验收、养护、保管⚫不得从事直接接触药品岗位的疾病精神病、传染病、其他可能污染药品的疾病⚫健康检查时间每年至少一次，定期检查

传染病分类《中华人民共和国传染病防治法》⚫传染病分为甲类、乙类和丙类⚫甲类二种：鼠疫、霍乱。⚫乙类22种：病毒性肝炎、伤寒、爱滋病、麻疹、炭疽、乙脑、狂犬病、疟疾等。⚫丙类11种：肺结核、血吸虫、麻风病、流行性感

冒、流行性腮腺炎、风疹等。质量管理、验收、养护人员应增加的体检项目视力色盲《健康检查档案》内容（一）⚫企业档案一、每年体检的工作安排二、每年体检的总人员名单三、体检汇总表体检时间、机构、体检项目、人员比率、结果四、采取措施

《健康检查档案》内容（二）⚫个人体检档案一、上岗体检表及资料二、每年体检表及资料三、患病离岗、治疗、体检、上岗资料四、健康证明人员培训教育⚫质量管理⚫每年应接受省级药监部门组织的继续教育⚫验收、养护、计量等人员应定期接受企业组织的继续教育⚫培训教育内容1、药品法律、法规、规章2、

专业技术、药品知识、职业道德⚫建立培训教育档案培训教育分类⚫按组织部门———1、企业外部培训监督部门、主管部门、相关部门、业务单位2、企业内部培训全员培训、部门培训、小组培训⚫按时间————定期、不定期⚫按内容————基本知识、专业技能⚫按目

的————上岗培训、强化培训企业内部培训教育档案⚫企业档案一、培训教育制度二、培训教育规划三、培训教育方案目的、时间、地点、内容、教师、培训对象、方法、考核、四、培训教育记录五、培训教育考核结果六、措施员工个人培训教育档案⚫培训教育登记表⚫学

历证明⚫职称证明⚫历次培训教育考核证明⚫其他资料GSP第三节设施与设备营业场所⚫与经营规模相适应⚫应有辅助、办公用房⚫明亮、整洁仓库面积（*1901）（建筑面积）⚫小型企业500m²⚫中型企业1000m²⚫大型企业1500m²库区布局、条件⚫地面平整，无积水、杂草，无污染源⚫

储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离或有隔离措施⚫装卸作业场所有顶棚⚫库房内墙壁、顶棚和地面光洁、平整，门窗结构严密⚫库区有符合规定要求的消防、安全设施药品仓库内部区域划分⚫储存作业区库房、货场、保管员工作室⚫辅助作业区办

公室、验收室、养护室、分装室⚫办公生活区办公室、宿舍、汽车库、食堂、厕所、浴室药品库房温湿度条件（*1904）⚫有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房⚫冷库温度：2ºC—10ºC⚫阴凉库温度：<20ºC⚫常温库温度：0ºC—30ºC⚫库房湿度：45%—75%仓库划区（

*2001）⚫待验库（区）⚫合格品库（区）⚫发货库（区）⚫不合格品库（区）⚫退货库（区）⚫中药饮片零货称取专库（区）色标管理绿色黄色红色合格品库（区）零货称取库（区）待发药品库（区）待验药品库（区）退回药品库（区）不合格品库（区）药品仓库的设施设备⚫保持药品与地面

之间有一定距离的设备⚫避光、通风和排水的设备⚫监测和调节温、湿度的设备⚫防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备⚫符合安全用电要求的照明设备⚫适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备特殊管理药品的储存（*22

01）⚫范围麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品⚫专用仓库⚫安全保卫措施（二级麻醉药品经营单位）验收标准----安监司2001年1月1、砖混或钢混结构的无窗建筑2、基本设施牢固，具有抗撞击打能力3、装有钢制保险房门，

双门双锁4、备有防盗、防火、报警装置5、专用仓库与110联网验收养护室⚫面积大型企业：50m²中型企业：40m²小型企业：20m²⚫设备：防潮、防尘⚫仪器：千分之一天平、澄明度检测仪、标准比色液⚫中药材、中药饮片用仪器水分

测定仪、紫外荧光灯、显微镜中药标本管理⚫经营中药材、中药饮片的应设置中药标本室⚫收集标本数量与经营规模相适应⚫真、伪品标本及地产品均注意收集⚫适宜中药材、中药饮片陈列、保存的设施⚫完善的管理制度，专人管理⚫内容完整的档案、资料⚫对药品质

量管理能有效发挥作用设施、设备的管理⚫定期检查、维修、保养⚫操作使用记录⚫管理工作记录⚫管理档案中药饮片分装设施设备⚫分装室专用、固定⚫应有分装操作间、洗涤间、更衣间、包装物料间⚫环境整洁，安装避光、消毒设施，墙壁、顶棚无脱落

物⚫分装台、称量工具、容器等分装工具⚫工作服中药饮片分装管理⚫人员条件⚫分装计划⚫卫生清场⚫操作程序⚫分装操作⚫包装贴签⚫质量检查⚫入库药品零售连锁企业配送⚫专门场所，设施完备⚫人员固定，职责明确⚫程序合理，物流清晰库房配货复核发送⚫操作规范，记录完整

第四节进货GSP进货管理程序（2701、*2702、*2703、*2704、2705）⚫制定进货程序⚫确定供货企业的法定资格及质量信誉⚫合法企业所生产或经营的药品⚫审核所购药品的合法性和质量⚫验证销售人员合法资格⚫按购货合同中质量条款执行购进药品的基本条件⚫具有法定的质量标准⚫法定的批准文号和

生产批号⚫《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件⚫包装和标识⚫中药材应表明产地首营企业的审核（*2901）⚫首营企业：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业⚫审核内容：资格和质量保证能力⚫审核部门：业务部门会同质量管理机构⚫审

核方法：资料审核，必要时实地考察⚫审核批准：批准后进货首营品种审核（*3001）⚫首营品种：本企业向某一药品生产企业首次购进的药品⚫审核范围：新产品、新规格、新剂型、新包装⚫审核目的：合法性、质量基本情况⚫审核内容：批准文号、质量标准、包

装、标签、说明书、药品性能、用途、检验方法、储存条件、质量信誉首营品种合法性及质量情况的审核（*3001）⚫核实药品的批准文号⚫索取药品质量标准⚫审核药品的包装、标签、说明书⚫了解药品的性能、用途、检验方法、储存

条件及质量信誉购货计划编制⚫购货计划形式：1、供货企业名单2、购进品种目录3、年度、季度、月份购进计划4、非计划内采购清单⚫编制原则：以质量为依据，贯彻质量否决权制度，按需购进⚫审核部门：业务会同质量管理机构购货合同⚫形式：标准书面合同质量保证协议

文书、传真、电话记录、电报、电传口头约定⚫如合同形式不是标准书面合同，购销双方应提前签定明确质量责任的质量保证协议，并表明有效期书面合同质量条款内容⚫工商购销合同⚫1、符合质量标准和有关质量要求⚫2、药品附产品合格证⚫3、包装符合规定和运输要求⚫商商购销

合同1、符合质量标准和有关质量要求⚫2、药品附产品合格证⚫3、包装符合规定和运输要求⚫4、进口药品证明文件药品购进记录（*3301）⚫购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符⚫记录部门：业务购进部门⚫记录内容：通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、

购货日期⚫保存期限：超过药品有效期1年，不少于3年进货质量评审⚫评审目的：对所经营药品质量进行综合评审、对比、分析，为购进决策提供依据⚫评审部门：质量领导组织或质量管理机构会同业务部门⚫评审依据：管理制度、质量信息、工作标准⚫评审对象：药品质量、供方质量体系⚫评审项目：验收合格率、储存稳定

性、质量投诉、销出退回、质量信誉、监督抽查⚫评审报告：内容、项目具体，结论明确，及时上报、传递，存档备查GSP第五节验收入库药品质量验收的要求⚫对购进、销后退回药品逐批验收⚫对包装、标签、说明书、证明文件逐一检查⚫验收抽样⚫验收记录⚫验收首营品种⚫场所、时限药品包装标

识检查内容标签、说明书⚫每件包装中应有产品合格证⚫内容：通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项、贮藏条件药品包装标识检查内容标识、警示语⚫特殊管理药品实行双人验收毒麻醉药品毒性药品精神药品药神

精品麻药品包装标识检查内容标识、警示语外外用药品药品包装标识检查内容标识、警示语⚫处方药：凭医师处方销售、购买和使用⚫甲类非处方药、乙类非处方药：请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用药品包装标识检查内容标识、警示语⚫甲类非处方药乙类非处方药OTCOTC药

品包装标识检查内容进口药品⚫包装标签的中文内容⚫药品的名称、主要成分、注册证号⚫进口药品包装应附有中文说明书⚫进口药品应有《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》⚫进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》⚫进口药材应有《进口药材批件》药品包装标

识检查内容中药材和中药饮片⚫应有包装，并附有质量合格的标志⚫中药材应标明品名、产地、发货日期、供货单位⚫中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期⚫实施文号管理的，还应标明批准文号质量验收—验收抽样⚫原则：验收抽取的药

品应具有代表性⚫抽样方法A.批购进数量为50件及少于50件抽2件B.50件以上每增加50件多抽1件⚫C.不足50件按50件计D.每件上、中、下抽3个以上小包装⚫E.如外观有异常，加倍抽样复检验收要求—验收记录内容（*3509）⚫供货单位⚫数量⚫到货日期

⚫品名⚫剂型⚫规格⚫批准文号⚫批号⚫生产厂商⚫有效期⚫质量状况⚫验收结论⚫验收人员首营药品、销后退回药品的验收⚫验收首营药品，应检查与购进药品相同批号的药品出厂检验报告。⚫销后退回药品，按进货验收规定验收销后退回药品应专人管理

，专帐记录。⚫无论是否属质量原因退货，均应按规定验收。特殊管理药品的验收（*3512）⚫对麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品，实行双人验收制度药品入库管理⚫仓库保管员凭验收员签字或盖章收货。⚫对下列情况有权拒收，并报有关部门1、货与单不符2、质量异常3、包装不牢或破损4、标志模糊不合

格药品的处理企业对质量不合格药品进行控制性管理⚫发现不合格药品按要求和程序上报⚫明显标识，专库区存放⚫查明原因，分清责任，及时处理并预防⚫确认、报告、报损、销毁手续完备，记录规范⚫汇总、分析GSP第六节储存与养护药品储存要求（一）⚫按规

定的储存要求专库、分类存放⚫按温、湿度要求储存⚫按外包装图示标志搬运和堆垛⚫按批号及效期依次或分开堆码药品储存要求（二）药品的效期管理（一）⚫药品有效期是指药品在一定条件下，能够保持质量不变的期限⚫药品有效期的长短与药品的稳定性密切相

关⚫药品有效期应根据药品的稳定性不同，通过稳定性试验研究和留样观察，合理制定⚫药品有效期是药品标准的重要组成部分药品储存要求（三）药品的效期管理（二）《中华人民共和国药品管理法》第四十九条有下列情形之一的药品，为劣药：⚫（一）未

标明有效期或更改有效期的；⚫（三）超过有效期的；⚫药品储存时实行效期管理。⚫对近效期的药品，应按月填报催销报表。药品堆码垛距离药品墙屋顶地面30cm10cm30cm30cm药品分类存放规定（*4107）⚫需分开存放的药品1、药品与非药品2、内用药与外用药3、处方药

与非处方药⚫应单独存放的药品1、易串味的药品2、中药材、中药饮片3、危险品特殊管理药品的储存（*4108）⚫麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品：专库或专柜存放，双人双锁，专帐记录，帐物相符⚫（二类精神药品：相对独立的储存区域

，加强帐、货管理）销后退回药品的管理（*4109、4110）⚫凭销售部门开具的凭证收货⚫存放于专区⚫专人保管，专帐记录⚫验收合格，记录后放入合格品库（区）⚫不合格，记录后放入不合格品库（区）⚫退货记录保存3年库房温湿

度监测及控制（*4202）⚫监测人员：养护配合保管⚫监测时间：每日上下午定时各一次⚫做好库房温湿度记录⚫库房温湿度超标，及时调控，予以记录药品养护工作职责⚫指导保管人员对药品合理储存⚫配合保管人员进行温湿度管理⚫对库存药品定期检查⚫中药材、中药饮片的养护⚫对质量有疑问药品应及时上报⚫

质量信息管理⚫设施设备管理⚫药品养护档案GSP第七节出库与运输药品出库原则⚫先产先出⚫近期先出⚫按批号发货药品出库检查⚫药品出库时异常问题1、包装内有异常响动2、外包装破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏3、包装

标识模糊不清或脱落4、药品已超过有效期药品出库复核⚫药品出库应进行复核和质量检查。⚫特殊管理药品应建立双人核对制度⚫出库复核记录：⚫购货单位、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、销售日期、质量状况、复核人⚫记录保存零售连锁企业出库复核（*4401）⚫出库复核内容品名、剂型、

规格、批号、有效期、生产厂商、数量、出库日期、门店名称、复核人药品运输管理⚫防止破损及混淆⚫采取保温或冷藏措施⚫特殊药品按规定办理⚫轻拿轻放，按要求堆放、采取防护措施直调药品的管理（*4801）⚫定义将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求

方⚫一般不主张直调（重大灾情、疫情及其它突发事件）⚫必须按规定做好检查记录⚫由本企业专职质量人员检查药品⚫验收地点⚫不允许委托检查GSP第八节销售与售后服务药品销售规定⚫依法将药品销售给合法企业⚫特殊管理药品的销售

⚫正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户⚫开具合法票据，票、帐、货相符⚫销售票据按规定保存⚫正确宣传药品销售记录（*5302）⚫记录部门：业务销售部门⚫记录目的：依法销售，质量追踪⚫记录内容：购货单位、品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、数量、销

售日期质量查询及处理⚫对质量查询、投诉、抽查、销售中发现的质量问题，分清责任，采取有效措施⚫已售出药品发现质量问题，向有关部门报告，及时追回药品，记录。药品不良反应报告制度⚫定义药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的

或意外的有害反应。《药品不良反应监测管理办法》（试行）药品不良反应报告制度药品不良反应的种类副作用特异性遗传素质反应毒性作用药物依赖性后遗效应致癌作用变态反应致突变继发反应致畸作用药品不良反应报告制度上一世纪世界发生的重大药害事件⚫1890—195

0，欧、亚、美使用“甘汞”，造成汞中毒，死亡儿童大于585人；⚫1930—1960，各国使用“醋酸铊”治疗头癣，造成铊中毒，死亡人数超过1万人⚫1956—1961，欧洲、南美和日本使用“反应停”，造成大于1万例海豹样畸胎，死亡5000人。⚫累计（1890—1980），

共发生16种，死亡2.2万人，伤残1.1万人。第五部分零售门店的要点5802◆店堂是否悬挂合法的证照（药品经营许可证、营业执照）◆店堂是否悬挂与执业人员要求相符的执业证明（执业资格、职称）。5803（连）⚫连

锁门店是否悬挂连锁企业的统一商号和标志●在决策药品质量问题上，企业主要负责人是否有执行行为●制度上是否有规定，制度和文件的签发上有体现药品验收⚫一查企业的现场验收，并询问验收时是否按《中国药典》制剂通则或中国医药公司制订的《药

品验收细则》进行⚫二查药品质量验收记录和库存药品，其内外包装、标签、说明书及标识等项内容是否一致（简化验收程序，但需在凭证上签字）(续)⚫三查企业验收SOP及其记录，是否包括有产品合格证的要求，现场抽查在库整

件药品是否有产品合格证(续)⚫四查药品的包装的标签和所附说明书，是否有生产企业的名称、地址，有药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等；标签或说明书上还应有药品的成分、适应症或功能主治、用

法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等(续)⚫五查特殊管理的药品、外用药品，其包装的标签或说明书规定的标识和警示说明是否符合SDA相关规定(续)⚫六查处方药和非处方药标签、说明书上是否有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装是否有国家规定的专有标识

。处方药：凭医师处方销售、购买、使用；非处方药（甲、乙类）：请仔细阅读药品使用说明书，并按说明书使用或在药师指导下购买和使用(续)⚫七查进口药品其包装的标签是否有中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书(续)⚫八查验收进口药品是否有符合规定的《进口药品注册证》复印件；进

口预防性生物制品、血液制品是否有《生物制品进口批件》复印件；进口药材是否有《进口药材批件》复印件。上述文件是否加盖了供货单位质量管理或检验机构的原印章(续)⚫九查中药材和中药饮片是否有包装，是否附有质量合格的标志。每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位；中药饮片标明品名、生产企业、生产

日期等。实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上是否标明批准文号陈列药品⚫陈列药品的外观质量，是否存在“三无”药品、过期失效和淘汰药品，是否存在外在质量不符合规定的药品⚫药品包装是否符合包装管理规定▲药品与非药品、内服药与外用药、易串

味药品与一般药品应分开存放。▲根据温湿度要求，按照规定的储存条件存放。⊙温度要求：常温0～30℃阴凉不高于20℃冷藏2～10℃⊙相对湿度：45～75％中药饮片⚫中药饮片装斗质量复核记录，查帐物是否相符，是否存在

错斗、串斗现象，查斗内装药是否合理，是否存在混药现象处方药⚫（一）查处方⚫一查文件设置对照实际工作情况找出处方审核人员⚫二查该人员的技术职称是否符合要求，看技术档案和技术职称证书⚫三查该人员是否在岗并履行处

方审核工作(续)四是检查处方上所列药品是否有未经医生修改处方而擅自更改或代用，五是找审核人员，现场提问如何审核处方，查审核人员的职称，是否符合要求；六是检查药品处方是否按规定保存备查。（续）⚫（二）查门店轮班表：⚫是否每

班都有执业药师或药师在岗；看执业药师或药师是否都佩带统一的胸卡⚫（三）查进货票据与销售处方：⚫看国家明文规定必须凭处方销售的处方药销售是否都是凭处方销售出去的（续）⚫（四）查现场：是否有处方药在开架自选区内⚫（五）查门店药师：对顾客购买药品使用有指导情况⚫（六）现场询问：询问门店员

工和购药顾客，检查门店是否有采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式销售行为（续）⚫（七）查销售的中药饮片：是否符合炮制规范，并做到计量准确⚫（八）查看门店收集的不良反应记录：看是否真实。查不良反应报告上报有关部门记录，看不良反应的报告是

否及时、准确拆零药品●药品拆零的界定指零售药店在销售中，药品需要拆开包装销售，而且拆开的包装已不能完整反映药品的名称、规格、用法、用量、有效期等内容。●设有拆零专柜，并配备必要的拆零工具。●保留原包装标签●拆零记录：拆零起止时间、品名、剂型、规格、批号、有效期、剩余数量、生产企业、质量状

况、经手人等。⚫一查看药品拆零销售使用的工具和包装袋是否清洁卫生；⚫二检查药品拆零的包装药袋是否写明规定的内容。特殊药品⚫销售特殊管理的药品，是否按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，销售

及复核人员均应在处方签字或盖章，处方保存二年。广告等⚫一查看门店内是否设有咨询服务，是否安排药学技术人员提供用药指南服务⚫二查看店堂内是否张贴服务公约；是否公布药品质量和服务监督电话号码；是否设有顾客意见簿和笔⚫三查看店内广告宣传是否符合国家有关规定谢谢！谢谢观看！