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精选ppt1药敏试验及药敏试验结果分析精选ppt2一、药敏试验•MIC：在与微生物生长速率有关的特定时间间隔内，通常是18－24小时，能够抑制被测菌生长的最低药物浓度。•对倍稀释的优点：–操作容易–敏感株的MIC呈正态分布–区分异常(R)与敏感(S)的菌群精选pp

t3药敏试验折点的建立1.MIC的分布2.药代动力学和药效学定MIC的折点3.临床疗效和细菌清除率4.抑菌圈直径的分布…定抑菌圈折点–统计学的线性回归–计算错误率：尽可能减少极重要误差(假敏感率)精选ppt4MIC的分布05

1015200.0080.0320.1250.52832128512精选ppt5药代动力学和药效学•药代动力学：药物吸收，分布，代谢，排泄•药效学：药物对机体的作用•时间依赖型（％T>MIC〕：β－内酰胺类，大环内酯类•浓度依赖型（AU

C/MIC比率〕：AGS,FQ–这些参数可用于计算具有最佳药效的给药方精选ppt6MIC与抑菌圈直径的线性关系耐药中介敏感RISLog2.MICD1d2抑菌圈直径（mm)精选ppt7抑菌圈直径与MIC的关系MIC(ug/ml)123522222111122581112512568小误差中介3234

耐药重要误差小误差9敏感小误差极重要误差小误差24262830141820220.250.510121248256>256163264128精选ppt8不同国家的判定折点－可能不同•原因：–用药剂量不同，服药的

间隔不同–评价敏感时较保守–更强调检测出耐药株（即特定的耐药群）–技术因素：接种、培养基精选ppt9敏感性分类(NCCLS的定义)•敏感（Susceptible）–用常规用量治疗有效–常规用药时达到的平均血药浓度超过细菌的MIC5倍以上。•耐药（Res

istance）–用常规用量治疗不能抑制细菌的生长–MIC高于药物在血、体液中可能达到的浓度精选ppt10敏感性分类（2）•中介(Intermediate)–MIC接近血、体液中药物的浓度，治疗反应率低于敏感株•药物生理浓集部位有效(尿－FQ)•加大用药剂量可能有效–缓冲区：防止操作的

系统误差造成重大结果的判定错误精选ppt11药敏试验的方法学•半定量…纸片扩散法(抑菌圈直径)•MIC法：–稀释法(肉汤、琼脂)–自动化仪法–抗生素连续梯度法(Etest)–流式细胞仪精选ppt12药敏试验方法的选择•纸片法有独特之处–选药灵活、便宜、易懂•M

IC法：商品肉汤法(自动化法)↑–可用于厌氧菌、苛氧菌–计算机管理–快速，但可能有错误（如诱导型菌）–新药的评价精选ppt13药敏试验方法1（纸片扩散法〕•材料：浸有一定Abs的干燥的园滤纸片•步骤：制备菌悬液－涂平板－贴纸片－孵育－卡尺测量抑菌圈直径－判定R、I、S

•优点：选药灵活、便宜、一个平皿可测多个药•缺点：影响因素多•适用于快生长菌、部分苛养菌精选ppt14纸片扩散法－影响因素•MIC•接种菌量•细菌生长率•抗生素含量、扩散性•平皿厚度•温度，预孵育时间精选ppt15纸片扩散法－标准化•NCC

LS：美国实验室标准化委员会(NationalCommitteeforClinicalLaboratoryStandards)•每年修订更改–包括质控–新药的判定标准–特殊耐药性的检测精选ppt16NC

CLS的法规•规定纸片含量、接种浓度、培养基、平皿厚度、判定标准、质控•规定常规测试报告的抗生素•不同的药判定标准不同•不同的菌判定标准也不同精选ppt17常规测试并报告的药物分组(1)肠杆菌科绿脓和非肠杆菌科一级氨苄头孢他啶唑林，庆大庆大，替卡，哌拉二级阿米卡星阿米卡

星氨苄/舒，阿莫/克吡肟，哌酮，氨曲南头孢肤肟，头霉环丙，亚胺培南，替卡/克噻肟，曲松，环丙妥布，磺胺亚胺培南，替卡，哌拉三级氨曲南，头孢他啶头孢曲松卡那，奈替，妥布氯霉素，奈替四环素，氯霉素精选ppt18常规测试并报告的药物分组(2)葡萄球菌肠球菌一级苯唑，青霉素青

霉素，氨苄二级红霉素类万古霉素克林，万古三级氯霉素庆大精选ppt19常规测试并报告的药物分组(3)流感嗜血杆菌肺炎链球菌一级氨苄，青霉素青霉素，红霉素TMP/SMZTMP/SMZ二级头孢肤肟，噻肟氧氟，四环素他啶，氯霉素万古霉素三级阿奇，头孢克罗氯霉素，利福平环丙，亚胺培南利福平，四环

素精选ppt20预报用药(一)测试药菌名推测其它药物的敏感性•苯唑西林葡萄球菌所有β－内酰胺类•四环素所有（除葡多西环素，米诺环素萄球菌和不动杆菌〕•红霉素G＋球菌罗红，克拉，阿奇•克林霉素所有林可霉素精选ppt21预报用药(二)测试药菌名推测其它药物的敏感性•氨苄西林

肠球菌青霉素•青霉素G葡萄球菌氨苄，美洛，替卡•头孢噻吩肠杆菌科拉定，头孢氨苄，克罗•奈啶酸s肠杆菌科所有FQs•万古霉素s所有替考拉宁s精选ppt22纸片扩散法操作规程(一)•培养基：MH(重复性好，低抑制剂，营养好)

–厚度：4mm–PH：7.2~7.4•pH低时，氨基糖甙,大环内酯↓•pH高时，青霉素类的活性↑–离子浓度(Ca2+,Mg2+)•影响氨基糖甙类、四环素对Pae活性•高时，抑菌圈↓；精选ppt23纸片扩散法操作规程(二)•接种：–纯的新鲜菌落，0.5

号麦氏比浊管–菌悬液在15分钟内种入平皿内•纸片中心的间距>=24mm•孵育：CO2影响Ags,Tet,Macrolides•质控:–ATCC25922,35218–ATCC27853,ATCC259

23精选ppt24纸片扩散法结果的判定1.先看菌名（鉴定到种〕2.不同的药物使用不同的折点药名菌名RS菌株1菌株2Pip/Taz绿脓≤17≥1816R30SCAZ绿脓≤14≥1816I19S3.同是S

时，偏离敏感折点越高的药,MIC越低，活性也越高精选ppt25抑菌圈的分布北京协和医院127株表葡菌对万古霉素的敏感性0000183344142000000510152025303540681012141618202224262

8303234抑菌环直径(mm)株数(%)精选ppt26抑菌圈的分布北京协和医院89株金葡菌对苯唑西林的敏感性542122213104322010203040506068101214161820222426

28303234抑菌环直径(mm)株数(%)精选ppt27非NCCLS系统的扩散试验方法国家学会培养基评论比较法UKBSACIso-Sensitest不校正MICsStokesUKBSACIso-Sensitest不校正MICsSFM法国SFMMH与NCCLS相近DIN德国D

INMH与NCCLS相近SIR瑞典SMSPDM－ASMMIC相关值低精选ppt28药敏试验的错误来源(一)•每个系统特有的局限性（快生长菌〕•培养基（成分、厚度、pH、离子浓度）•各种材料的正确保存(纸片－20℃)•操作步骤–纯菌、35℃、16－28h–葡萄球菌、肠球菌24h精选ppt29药敏试验

的错误来源(二)•体内、体外试验的不一致性•某些菌测某些药，结果有误–头孢菌素、氨基糖甙类：沙门菌、志贺菌–头孢菌素：李斯特菌属–头孢菌素、氨基糖、克林、TMP/SMZ：肠球菌–Beta－内酰胺类：MRS•即使敏感，也应报告耐药精选ppt30问题菌和耐药机制•

有些菌无标准化的药敏试验–棒杆菌、芽胞杆菌、气单胞菌、巴斯德菌•某些耐药机制需要多种检测方法–诱导型：VanB,BushI型酶–MRS的异质型表达–ESBL•药敏可能无法检出新出现的耐药，VISA精选ppt31药敏试验方法2－肉汤稀释法48163264128256ug/m混混清抗生素倍比稀

释，种菌105CFU/ml，孵育35℃，16-20h，判读精选ppt32药敏试验方法2－肉汤稀释法•调节离子浓度的MH肉汤•宏量肉汤法（2ml,13x100mm）微量肉汤法（0.1ml,微量板）自动化仪•优点：准确，可靠，可用于研究•缺点：–劳动强度大–细菌生长情况不可查精选ppt33药敏试验

方法3－琼脂稀释法浓度163264128256ug/ml制备含对倍抗生素浓度梯度的平板，制备菌悬液，点种菌，104/每个点，孵育，判读结果精选ppt34药敏试验方法3－琼脂稀释法•优点：金标准精确可靠–可同时测定多株菌（40株）–细菌生长情况可查•缺点：–测多个药时

劳动强度大–制备平皿费时费力精选ppt35药敏试验方法4－Etest法细菌生长区Etest塑料条椭圆形细菌生长抑制区2561288016判读抑菌浓度（MICug/ml)精选ppt36药敏试验方法4－Etest法•优点–连续浓度梯度，与琼脂稀释法相关性好–影响因素少，稳定性高–操作简单，省

时•缺点：昂贵•用途：快生长菌，苛养菌，厌氧菌，酵母菌，分枝杆菌精选ppt37评价药物体外抗菌活性的指标•MIC50,MIC90,MIC均值，MIC范围，R，I，S•MIC50/MIC90：MIC从小到排列，位于第50/90

百分位菌株的MIC值•单纯比较MIC50，MIC90是片面的，还要同时看平均MIC及MIC范围•同时结合R，I，S，（不同药物血浓度不同，安全范围不同〕精选ppt38抗生素细菌人体RESISTANCEP

HARMACODYNAMICSINFECTIONIMMUNITYSIDEEFFECTSPHARMACOKINETICS抗生素、细菌、人体精选ppt39精选ppt40TimeaboveMICCorrelationofserumpharmacokineticswithMIC(susceptibili

ty)ofanorganismTimeaboveMICTimeAntibioticconcentration(ug/ml)2DrugADrugBABDrugApresentatconcentrationof2ug/mlfor5

0%ofdosingintervalDrugBpresentatconcentrationof2ug/mlfor30%ofdosinginterval468041精选pptRelationshipbetweenTimeaboveMICandefficacyi

nanimalinfectionmodels020406080100020406080100TimeaboveMIC(%)PenicillinsCephalosporinsMortalityafter4daysofth

erapy(%)Craig.DiagnMicrobiolInfectDis1996;25:213–217精选ppt42AntibioticconcentrationMICTimeAreaunderthecurveoverMIC2

4-hrAUC/MICiscorrelatedwithoutcomeofinfection,themagnituderequiredforsuccessandMICatwhichthisoccursbecomesthePDbrea

kpoint24-hrAUC/MICCorrelationofserumpharmacokineticswithMIC(susceptibility)ofanorganism精选ppt43Therelationshipbe

tween‘timeaboveMIC90’andbacteriologicalcureinS.pneumoniae(red)andH.influenzae(blue)inotitismediaandsinusitisOtitismed

iaSinusitis‘TimeAboveMIC’(%ofdosinginterval)Bacteriologicalcure(%)020406080100020406080100Craig,ECCM

ID2000,Stockholm,Sweden精选ppt44抗生素选择时需考虑的因素药物感染部位浓度对细菌MIC结果微生物学•抗菌机制•抗菌谱药代动力学•吸收、分布、代谢、排泄•给药方案药效学•时间/浓度依

赖型•杀菌剂/抑菌剂•组织渗透•抗菌时效•临床效果•细菌清除•患者依从性•耐受性•耐药产生精选ppt45抗生素治疗失败的主要原因病人相关原因•依从性差•不适当给药途径•免疫抑制•病灶药物原因•给药剂量与方式不当•药效学考虑欠妥

•药物失活微生物相关的原因•病原确立错误•治疗中出现耐药•抗菌活性不足•接种效应其他原因•非感染（误诊）•基础疾病精选ppt46抗生素药效学与药代动力学关系研究PK/PD—药代条件下的药效PARAMETERS：PK：Cmax、AUC、T1/

2PD：MICPK/PD：AUC/MICCmax/MICT>MIC精选ppt47抗生素药效学与药代动力学关系研究•抗生素PK/PD分类抗生素分类PK/PD参数药物时间依赖型（短PAE）T>MIC青霉素类、头孢菌素类、氨曲南、碳青霉烯类、大环内酯类、克林霉素、恶唑烷酮类、

氟胞嘧啶时间依赖型（长PAE）AUC24/MIC链阳霉素、四环素、万古霉素、替考拉林、氟康唑、阿齐霉素浓度依赖型AUC24/MICorCmax/MIC氨基糖苷类、氟喹诺酮类、daptomycin、酮内酯、甲硝唑、两性霉素B精选ppt48抗生素药效学与药代动力学

关系研究•PK/PD研究的应用—给药方案的制定与优化精选ppt49抗菌药物合理应用的药理学考虑药动学/药效学参数与抗菌效力（动物模型）参数药物高于MIC时间青、头孢、碳青烯、氨曲、大环、克林24hAUC/MIC氨基糖苷、氟喹酮、阿奇峰值/MIC四环、万古、链阳氨基糖苷、氟喹酮精

选ppt50第一大类：时间依赖杀菌作用（持续后效应------无或轻、中度）•-LAbx（P、Cef、氨曲、碳烯类），克林和大环（红、克）、四环•在MIC4-5倍时杀菌率即处于饱合•杀菌范围主要依赖于接触时间•超过MIC时间是与临床疗效相关的主要参数精选ppt51•氨基糖苷类属于浓度

依赖性抗生素•体内外研究证明Cmax/MIC为10左右为最佳治疗参数•对革兰阳性、阴性菌均具有PAE（0.75~7.5hr）。第二大类:氨基糖苷类一日一次给药精选ppt52•低浓度易诱导适应性耐药•高浓度不易选择耐药•高剂量少次数给药可避免耐药氨基糖苷类一

日一次给药精选ppt53•氨基糖苷类药物每日一次给药理论依据充分临床疗效不变或更好毒副反应少更具经济学价值氨基糖苷类一日一次给药精选ppt54二、药敏试验结果分析精选ppt55分类方式1.不可能的结果2.罕见的结果（

值得注意）3.罕见的矛盾的结果4.有提示意义的结果，结果需要修正精选ppt56肠杆菌科细菌结果A.如果三代和四代头孢菌素R/I，而一代，二代头孢或头孢克肟、头孢泊肟、氨基青霉素敏感。这样的结果不可能B.脲基青霉素R/I，而氨基和/或羧基青霉素S。这样的

结果不可能。C.粘质沙雷菌和斯氏普罗威登斯菌：四环素或呋喃妥因S，这里细菌对这两类抗生素天然耐药，结果不可能。精选ppt57罕见的结果（值得注意）-重作!肠杆菌科细菌：亚胺培南/美洛培南R（沙雷菌中可

能）•阴沟肠杆菌、产气肠杆菌和弗枸：头孢西丁S•奇异变形菌：呋喃妥因和四环素S•普通变形杆菌：头孢噻吩，氨基青霉素，头孢呋辛S•沙雷菌：头孢呋辛S•对所有受试抗生素均R，不可能的结果精选ppt58罕见的矛盾的结果A.如果奈替米

星R/I而妥布霉素S（通常二者同步耐药）B.如果丁氨卡那R/I，而妥布霉素/奈替米星S（对丁氨卡那耐药的肠杆菌科细菌对其它氨基糖苷类抗生素耐药）C.β-内酰胺类抗生素/酶抑制剂R，而该种β-内酰胺类抗生素S，不可能的结果。精选ppt59有提示意义的结果，结果需要修正A.非ESBL的大肠

埃希菌，所有氨基青霉素R，阿莫西林/克拉维酸I/S，氨苄西林/舒巴坦I/S，所有三代头孢S，羧基青霉素R/I，脲基青霉素R/I，说明该菌耐药性可能是由于获得性β-内酰胺酶引起。结果应修正为所有青霉素R，所有一代头孢R。精选ppt60B.大肠埃希菌，志贺菌或小肠结肠炎耶尔森菌：任何一代头孢R/

I，所有羧基青霉素S，或所有脲基青霉素S，且所有三代头孢S，说明耐药性可能是由低水平头孢菌素酶引起。结果修正为所有一代头孢为R，所有氨基青霉素R/I，阿莫西林/克拉维酸R/I，氨苄西林/舒巴坦R/I。精选ppt61C.大肠埃希菌：所有氨基青霉素R，阿莫西林/

克拉维酸或氨苄西林/舒巴坦R，所有一代头孢菌素R，所有二代头孢菌素R/所有头霉素R，所有三代头孢菌素R/I，说明耐药性由内在高水平头孢菌素和/或ESBL引起，使青霉素、青霉素/酶抑制剂，头孢菌素和单环类的活性降低。结果修正为所有

三代头孢R，所有青霉素R，氨曲南R，所有二代头孢R，所有青霉素/酶抑制剂R/I，所有口服三代头孢R，头孢哌酮R，所有头霉素R。精选ppt62•D.大肠埃希菌：所有氨基青霉素R，阿莫西林/克拉维酸R/氨苄西林/舒巴坦R，所有一代头孢菌素R，所有羧基青霉素/所有脲基青霉素R

/I，所有三代头孢菌素S，说明耐药性由内在低水平头孢菌素和/或高水平获得性β-内酰胺酶引起，使青霉素、青霉素/酶抑制剂，二代头孢菌素的活性降低。结果修正为所有青霉素R，所有青霉素/酶抑制剂R/I。精选ppt63•E.奇异变形杆菌、沙门菌：所有氨基青霉素R，所有三代头孢菌素S。修正结果为：所有青

霉素R，所有一代头孢菌素R/I。•F.ESBL型大肠埃希菌，结果修正为所有青霉素R，所有头孢菌素，除头霉素外R，氨曲南R。精选ppt64•G.普通变形杆菌：所有氨基青霉素R，所有一代头孢菌素R，所有羧基青霉素R/

I或所有脲基青霉素R/I，所有三代头孢S。说明可能由内在头孢菌素酶和获得性β-内酰胺酶引起，使青霉素、青霉素/酶抑制剂、一代二代头孢菌素的活性下降。结果修正为所有青霉素R，所有二代头孢R/I，所有青霉素/酶抑制剂R/I。精选ppt65•H.普通变形杆菌：所有氨基青霉素R，任

何一代头孢R，所有羧基青霉素或脲基青霉素S，所有三代头孢菌素S。说明耐药性由内在的头孢菌素酶引起，使一代、二代头孢菌素抗菌活性下降。结果修正为：所有一代头孢R，所有二代头孢R/I。•I．肠杆菌科细菌：对环丙沙星耐药的细菌对所有三代喹诺酮类抗生素耐药。精选ppt

66•J.志贺菌：所有氨基青霉素R，所有三代头孢S，任何羧基青霉素或任何脲基青霉素R/I，说明耐药性可能由获得性β-内酰胺酶引起，使青霉素和一代头孢菌素的抗菌活性下降。结果修正为所有青霉素R，所有一代头孢菌素R/I。精选ppt67•K．奇异变形菌、沙门菌：所有氨

基青霉素R，所有一代头孢和所有脲基青霉素R/I，所有头霉素S，任何三代头孢菌素R/I或头孢泊肟R，或氨曲南R/I，说明耐药性可能由ESBL引起，使青霉素、青霉素/酶抑制剂、头孢菌素和单环类抗生素的抗菌活性下降。结果修正为：所有青霉素R，所有头孢菌素（除头霉素

外）R，氨曲南R。精选ppt68非发酵菌铜绿假单胞菌/不动杆菌精选ppt69不可能的结果•A.如果三代和四代头孢菌素S/I，而一代，二代头孢或头孢克肟、头孢泊肟、氨基青霉素敏感。这样的结果不可能•B.所有氨基青霉素，或

阿莫西林/克拉维酸，或氨苄西林/舒巴坦，或任何一种一代或任何一种二代头孢，或任何头霉素，或任何四环素，或任何一代喹诺酮类，或复方新诺明S。这样的结果很罕见，铜绿假单胞菌对上述抗生素呈多重耐药性精选ppt70•C.鲍曼不动杆菌或无硝不动杆菌：所有氨基青霉素或一

代二代头孢或氯霉S，这个结果不可靠，这两个菌对以上抗生素天然耐药。•D.洋葱伯克霍尔德菌：氨基糖苷类抗生素或亚胺培南S，这个结果不太可能，该菌对以上抗生素天然耐药。精选ppt71罕见的结果（值得注意）•A.铜绿假单胞菌：如果亚胺培

南R，而头孢他啶S，替卡西林S，说明耐药性最大可能为细菌细胞壁通透性下降所致，不指示与其它β-内酰胺类抗生素的交叉耐药。•B.不动杆菌属（洛菲不动杆菌和琼氏不动杆菌），气单胞菌属（嗜水、豚鼠、维罗纳气单胞菌温和生物变种），支气管炎博德特菌，浅黄金

色单胞菌，多杀巴斯德菌，多食鞘氨醇杆菌，洋葱伯克霍尔德菌，施氏假单胞菌：对复方新诺明R。这种结果不太可能，这些细菌对该药通常是敏感的。精选ppt72罕见的矛盾的结果•A.丁氨卡那R/I，庆大霉素或奈替米星S。结果矛盾•B.妥布霉素R/I，庆大霉素S。结果矛盾•

C.假单胞菌：派拉西林R/I，任何氨基青霉素S或替卡西林S，该结果不可能，因为对脲基青霉素耐药的细菌通常交叉耐受氨基和羧基青霉素。精选ppt73有提示意义的结果，结果需要修正•A.非发酵菌：如果对环丙沙星R，则说明对其它喹诺酮类抗生素耐药，结果修正为：所有喹诺酮类抗生素R。•B.铜绿

假单胞菌：头孢他啶R/I，替卡西林/克拉维酸R或所有脲基青霉素R，说明细菌对所有三代头孢、青霉素、青霉素/酶抑制剂及单环类交叉耐药。报告修正为：所有三代头孢R/I，所有青霉素R/I，所有青霉素/酶抑制剂R/I，所有单环类R/I。精选ppt74•C.铜绿假单胞菌：替卡西林R，替卡西林/克拉维酸R或

派拉西林R或阿洛西林R，头孢他啶S，氨曲南S。说明耐药性是由获得性β-内酰胺酶引起。结果修正为所有青霉素R。75精选ppt葡萄球菌精选ppt76不可能的结果•葡萄球菌：青霉素GS或β-内酰胺酶阴性，苯唑西林S，

这个结果较罕见，对青霉素敏感的葡萄球菌不常见到。•葡萄球菌：所有抗生素R，不太可能。•葡萄球菌：呋喃妥因R，葡萄球菌对呋喃妥因通常敏感。精选ppt77罕见的结果（值得注意）•金黄色葡萄球菌：万古霉素R/I，对万古霉素

耐药的金葡很少见，值得复查注意。•金黄色葡萄球菌：苯唑西林S，而复方新诺明R。复方新诺明耐药的金葡菌很少见。•凝固酶阴性葡萄球菌：替考拉宁R/I，替考拉宁耐药的凝固酶阴性的葡萄球菌不常见，除了一些表皮葡萄球菌或溶血葡萄球菌。精选ppt78•

金黄色葡萄球菌：替考拉宁R/I，对替考拉宁耐药的金葡菌至今未见报导。•凝固酶阴性葡萄球菌：万古霉素R/I，万古霉素耐药的凝固酶阴性的葡萄球菌不常见。精选ppt79罕见的矛盾的结果•庆大霉素R，而苯唑西林S。太少见，葡萄球菌对庆大霉素和苯唑

西林同时耐药。•葡萄球菌：苯唑西林R，所有氨基糖苷类抗生素S，所有喹诺酮类抗生素S，红霉素S。这种情况很罕见，应重新证实苯唑西林结果。•葡萄球菌：苯唑西林S，红霉素R/I，四环素R/I，任何林可霉素R/I，则该结果很罕见，对其它抗生素呈多重耐药的葡萄球菌通常对苯唑西林耐药

。精选ppt80有提示意义的结果，结果需要修正•庆大霉素R。这说明对庆大霉素耐药的葡萄球菌同时对除链霉素以外其它氨基糖苷类抗生素耐药。结果应修正为所有氨基糖苷类抗生素R/I•青霉素GR，或β-内酰胺酶阳性，且苯唑

西林R。说明为MRSA，结果修正为所有β-内酰胺类抗生素均R。精选ppt81•葡萄球菌：红霉素R/I，任何林可霉素类R/I，细菌对所有的大环内脂类和林可霉素类抗生素交叉耐药。结果修正为红霉素R，所有林可霉素R。（也就是说如果红霉素S，任何林可霉素类R/I的结果很罕见，红霉素S，则克林和林可霉素

均敏感）。•葡萄球菌：环丙沙星R，则所有喹诺酮类报R。82精选ppt肠球菌和链球菌精选ppt83不可能的结果•无乳链球菌或D群链球菌：万古霉素或替考拉宁R。不可能，对这类抗生素耐药的链球菌还没发现。•无乳链球菌：青霉素GR/I，氨苄西林R/I。不可能，该菌对青霉素和氨苄西林敏

感。•鹑鸡肠球菌或铅黄肠球菌：万古霉素S，不可能，上述细菌对万古霉素天然耐药。（上述两种以外的肠球菌对万古霉素R，这个结果罕见）精选ppt84•链球菌：青霉素GR/I，头孢噻吩S，罕见。对青霉素R/I的链球菌对头孢噻吩也是。•

粪肠球菌或屎肠球菌：任何林可霉素S，任何头孢菌素S，结果罕见，这类细菌对上述抗生素天然耐药。感谢亲观看此幻灯片，此课件部分内容来源于网络，如有侵权请及时联系我们删除，谢谢配合！