药理学抗心绞痛药物培训课件

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以下为本文档部分文字说明:

药理学抗心绞痛药物第一节概述Introduction第二节硝酸酯类Nitrates第三节β-肾上腺素受体阻断药β-Adrenergicreceptorblockers第四节钙通道阻滞药Calciumchannelblockers2药理学抗心绞痛药物第

一节概述Introduction一、心绞痛及其分型Anginapectorisandtypes二、心绞痛发生的原因Causesofanginapectoris三、抗心绞痛的方式Patternsofanti-angina

pectoris3药理学抗心绞痛药物一、心绞痛及其分型1.劳累性心绞痛稳定型心绞痛:多在体力活动和情绪波动时发病。不稳定型心绞痛:包括初发型、恶化型及自发性心绞痛,可发展为心梗或猝死,也可逐渐恢复为稳定型。2.自发性心绞痛变异型心绞痛:为冠状动脉痉挛所诱发,休

息时也可发病。4药理学抗心绞痛药物二、缺血性心脏病发生的原因供O2↓+需O2↑,O2的供需失却平衡→心绞痛或心肌梗死供O2↓需O2↑1.冠状动脉粥样硬化,95%心力↑2.冠状动脉痉挛心率↑3.冠状动脉血栓形成(运动、情绪改变)5药理学抗心绞痛药物心绞痛6药理学抗心绞痛药物室壁张力心率收缩力射

血时间心肌耗氧量8药理学抗心绞痛药物抗心肌缺血药的抗心绞痛机制:↑心肌供O21.舒张冠状动脉2.解除冠状动脉痉挛3.↓心前后负荷→↓心室舒张末期压力→心内膜下区血流↑4.↓心率→↑冠状动脉血流灌注时间5.抑制或消除血栓的生成9

药理学抗心绞痛药物10药理学抗心绞痛药物硝酸甘油nitroglycerin,NTG硝酸异山梨醇酯isosorbidedinitrate单硝酸异山梨酯isosorbidemononitrate戊四硝酯pentaerythritoltetranitrate第二节硝酸酯类Nitrates11药理

学抗心绞痛药物Nitrates1、口服首关效应强,常舌下或其他给药途径,起效快。1847合成,十年后正式用于临床。高效、速效、经济、方便。2、舒张血管:V》A,使室壁肌张力及外周血管阻力↓,心肌耗氧量↓。用于心绞

痛、心肌梗塞、心衰治疗。硝酸甘油Nitroglycerin,NTG12药理学抗心绞痛药物Nitrates硝酸甘油Nitroglycerin,NTG3、舒张较大的心外膜血管、狭窄的冠状血管、侧枝血管,使冠脉血流重新分配。4、舒张血管的机制降解

NTGNO胞内cGMP↑胞内Ca2+↓5、不良反应:颜面潮红,搏动性头痛,低血压。耐受性(消耗巯基、交感兴奋)。NEXT13药理学抗心绞痛药物14药理学抗心绞痛药物Nitrates与NTG相似而作用较弱,作用出现较慢(舌下15min以上)、维持时间较久(2h以上),但剂量范围个

体差异较大,不良反应较多。硝酸异山梨酯(isosorbidedinitrate)15药理学抗心绞痛药物1、阻断心脏β1-R:收缩力↓,HR↓,心室容积↑——总耗氧量↓2、阻断血管β2-R,改善缺血区的供血;促进HbO的分解。3、与硝酸酯类合用可取消后者引起的反射性心率加快,而硝酸酯类可缩小pro

pranolol所致的心室容积增大。第三节β-肾上腺素受体阻断药β-Adrenergicreceptorblockers16药理学抗心绞痛药物4、对伴有高血压、心律失常的心绞痛有效。(变异型心绞痛禁用)5、用药个体化,并逐步减量。β-Rblockingdrugs--

-propranolol17药理学抗心绞痛药物1、硝苯地平(Nifedipine心痛定)、维拉帕米(KdrapamilDiltiazem)第四节钙通道阻滞药2、变异型心绞痛最为有效;也用于稳定及不稳定型心绞痛(与β受体阻滞药合用)18药理学抗心

绞痛药物抗心绞痛作用:阻断L型电压依赖性钙通道引起下述效应:1.舒张外周阻力血管→↓心脏后负荷→↓心室壁张力与心室射血时间↓。硝苯吡啶作用最强2.抑制心脏收缩性、↓心率→心肌耗O2,硝苯地平无此作用3.舒张冠状动

脉→↑心肌供O219药理学抗心绞痛药物应用:1.抗心绞痛:对各型心绞痛有效,对变异型心绞痛疗效尤佳(首选)2.范围,↓死亡率注意:硝苯地平可致反射性心脏兴奋,治疗心绞痛时,应与β受体阻断药合用20药理学抗心绞痛药物小结硝酸甘油β受体阻断药钙阻断药扩张全身血管阻断β

受体阻断钙通道回心血量↓回心血量↑回心血量↑心室壁张力↓心室壁张力↑心室壁张力↑扩张冠状动脉冠状阻力↑扩张冠脉心率↑心率↓心率↓心肌耗氧量↓心肌耗氧量↓心肌耗氧量↓21药理学抗心绞痛药物问题1.硝酸甘油抗心绞痛机制是什

么?它有哪些不良反应?2.β受体阻断药抗心绞痛机制是什么?3.硝酸甘油与普萘洛尔合用于治疗心绞痛有何优点?为什么?(从其作用原理解释合用疗效↑,不良影响互相抵消)22药理学抗心绞痛药物

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