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药理学复习总结习题1、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A加速药物从尿液的排泄B加速药物从尿液的代谢灭活C加速药物由脑组织向血浆的转移DA和CEA和B2、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A增强B减弱C不变

D无效E相反DA3、药物与血浆蛋白结合的特点是:A暂时失去药理活性B具可逆性C特异性低D结合点有限E两药间可产生竞争性置换作用4、属于药动学参数的有：A一级动力学B半衰期C表观分布容积D二室模型E生物利用度5、药物消除t1/2的影响因素有:A

首关消除B血浆蛋白结合率C表观分布容积D血浆清除率E曲线下面积ABCDEBCECD6、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物:A在胃中解离增多，自胃吸收增多B在胃中解离减少，自胃吸收增多C在胃中解离减少，自胃吸收减少D在胃中解离

增多，自胃吸收减少E无变化7、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:A有效血浓度B稳态血浓度C峰浓度D阈浓度E中毒浓度DB8、药物产生作用的快慢取决于药物的:A吸收速度B排泄速度C转运方式D光学异构体E代谢速度9、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是:A16hB30hC2

4hD40hE50h10、药物的时量曲线下面积反映：A在一定时间内药物的分布情况B药物的血浆t1/2长短C在一定时间内药物消除的量D在一定时间内药物吸收入血的相对量E药物达到稳态浓度时所需要的时间ADD11、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测

定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A0.5LB7LC50LD70LE700L12、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间:A血浆稳态浓度B有效血浓度C血浆浓度D血浆蛋白结合率E阈浓度13、药物的

零级动力学消除是指：A药物完全消除至零B单位时间内消除恒量的药物C药物的吸收量与消除量达到平衡D药物的消除速率常数为零E单位时间内消除恒定比例的药物ECB14、离子障指的是：A离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C非离子型药物可自由穿过，

离子型的也能穿过D非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E以上都不是15、药物进入循环后首先：A作用于靶器官B在肝脏代谢C由肾脏排泄D储存在脂肪E与血浆蛋白结合16、药物的生物转化和排泄速度决定其：A副作用的多少B最大效应的高低C作用持续时间的

长短D起效的快慢E后遗效应的大小DEC17、时间－剂量曲线的峰值浓度表明:A药物吸收速度与消除速度相等B药物吸收过程已完成C药物在体内分布已达到平衡D药物消除过程才开始E药物的疗效最好18、药物的排泄途径不包括：A汗腺B肾脏C胆汁D肺E肝脏19、关于肝药酶

的描述，错误的是：A属P-450酶系统B其活性有限C易发生竞争性抑制D个体差异大E只代谢20余种药物AEE20、弱酸性药物在碱性尿液中:A解离多，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄慢C解离多，再吸收少，排泄快D解离少，再吸收少，排泄快E以上均不是21、药物一旦与血浆蛋白结合成结合

型药物，则：A易穿透毛细血管壁B易透过血脑屏障C不影响其主动转运过程D影响其主动转运过程E仍保持其药理活性22、主动转运的特点：A顺浓度差，不耗能，需载体B顺浓度差，耗能，需载体C逆浓度差，耗能，无竞争现象D逆浓度差，耗能，有饱和

现象E逆浓度差，不耗能，有饱和现象CDD23、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A舌下B直肠C肌肉注射D吸入E口服24、药物的t1/2是指：A药物的血药浓度下降一半所需时间B药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

D与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量25、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：A2hB3hC4hD5hE0.5hEAB26、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg

/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：A4hB2hC6hD3hE9h名词解释：离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、表观分布容积稳态浓度简答题1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用

的意义。2、简述药物半衰期的临床意义。3、比较一级动力学和零级动力学的差异。D药效学1、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A中毒量B治疗量C无效量D极量E致死量2、可用于表示药物安全性的参数：A阈剂量B效能C效价强度D治疗指数ELD503、药物的最大

效能反映药物的：A内在活性B效应强度C亲和力D量效关系E时效关系BDB4、拮抗参数pA2的定义是：A使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C使激动剂的效应增加1倍

时激动剂浓度的负对数D使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数5、药理效应是：A药物的初始作用B药物作用的结果C药物的特异性D药物的选择性E药物的临床疗效6、pD2是：A解离常数的负对数B拮抗

常数的负对数C解离常数D拮抗常数E平衡常数BBA7、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是A1B2C4D5E68、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：A0.1B0.5C1.0D1.5E1.69、某降压药停药后血压剧烈回升，此现象称：A

变态反应B停药反应C后遗效应D特异质反应E毒性反应10、下列关于激动药的描述，错误的是：A有内在活性B与受体有亲和力C量效曲线呈S型DpA2值越大作用越强E与受体迅速解离AEBDpD2大小与亲和力呈正相关pA2大小与拮抗作用正相关11、下列关于受体的叙述，正确的是：A受体是首

先与药物结合并起反应的细胞成分B受体都是细胞膜上的蛋白质C受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的12、药物产生副作用主要是由于A剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性高D连续多

次用药后药物在体内蓄积E药物作用的选择性低13、LD50是：A引起50%实验动物有效的剂量B引起50%实验动物中毒的剂量C引起50%实验动物死亡的剂量D与50%受体结合的剂量E达到50%有效血药浓度的剂

量AECＥD50ＴD5014、在下表中，安全性最大的药物是：药物LD50（mg/kg）ED50（mg/kg）A1005B20020C30020D30010E3004015、药物的不良反应不包括：A副作用

B毒性反应C过敏反应D局部作用E特异质反应16、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：A作用点改变B作用机理改变C作用性质改变D效能改变E效价强度改变DDE17、药物与受体结合后，可激动受体，也

可阻断受体，取决于：A药物是否具有亲和力B药物是否具有内在活性C药物的酸碱度D药物的脂溶性E药物的极性大小18、竞争性拮抗剂的特点是：A无亲和力，无内在活性B有亲和力，无内在活性C有亲和力，有内在活性D无亲和力，有内在活性

E以上均不是19、药物作用的双重性是指：A治疗作用和副作用B对因治疗和对症治疗C治疗作用和毒性作用D治疗作用和不良反应E局部作用和吸收作用BBD20、属于后遗效应的是：A青霉素过敏性休克B地高辛引起的心律性失常C呋塞米所致的心律失常D保泰松所致的肝肾损害E巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象2

1、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A药物的安全范围B药物的疗效大小C药物的毒性性质D药物的体内过程E药物的给药方案22、药物的内在活性（效应力）是指：A药物穿透生物膜的能力B药物对受体的亲合能力C药物水溶性大小D受体激动

时的反应强度E药物脂溶性大小23、安全范围是指：A有效剂量的范围B最小中毒量与治疗量间的距离C最小治疗量至最小致死量间的距离DED95与LD5间的距离E最小治疗量与最小中毒量间的距离EEDE24、有关量效关系的描述，正确的

是：◼A在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关◼B量反应的量效关系皆呈常态分布曲线◼C质反应的量效关系皆呈常态分布曲线◼DLD50与ED50均是量反应中出现的剂量◼E量效曲线可以反映药物效能和效价强度25、药物作用包括：◼A引

起机体功能或形态改变B引起机体体液成分改变◼C抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫D改变机体的反应性◼E补充体内营养物质或激素的不足26、药物与受体结合的特性有：A高度特异性B高度亲和力C可逆性D饱和性E高效应力27、下列正确的描述是：A药物可通过受体发挥效应B药物激动受体即表现为兴奋效应C安慰剂不

会产生治疗作用D药物化学结构相似，则作用相似E药效与被占领的受体数目成正比AEACDEABCDAE28、下列有关亲和力的描述，正确的是：A亲和力是药物与受体结合的能力B亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C亲和力越大，则药物效价越强D亲和力越大，则药物效

能越强E亲和力越大，则药物作用维持时间越长29、药效动力学的内容包括：A药物的作用与临床疗效B给药方法和用量C药物的剂量与量效关系D药物的作用机制E药物的不良反应和禁忌症30、竞争性拮抗剂的特点有：A本身可产生效应B降低激动剂的效价C降低激动剂的效能D可使激动剂的量效曲线平行右移E可使

激动剂的量效曲线平行左移31、可作为用药安全性的指标有：ATD50/ED50B极量CED95-TD5之间的距离DTC50/EC50E常用剂量范围ACACDEBDACD二、基本概念：1、不良反应2、效能3、LD504、ED505、治疗指数6、pA27、pD28、竞争性拮抗剂9、副作用10、毒性反应1

1、后遗效应12停药反应13、变态反应14、安全范围15、治疗作用16、药物作用选择性17、效价１８、遗传多态性三、简答题：1、举例说明药物可能发生哪些不良反应？2、举例说明药物作用的主要机制。3、说明作用于受体药

物的分类及各类药物的特点。第四章影响药物效应的因素及合理用药原则基本概念：快速耐受性、耐受性、依赖性、耐药性生理依赖性、心理依赖性、停药综合征传出神经系统药理概论1、M样作用是指：A烟碱样作用B心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰

C骨骼肌收缩D血管收缩、扩瞳E心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩2、在囊泡内合成NA的前身物质是：A酪氨酸B多巴C多巴胺D肾上腺素E5-羟色胺3、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应：A支气管舒张B血管扩张C心

脏兴奋D瞳孔扩大E肾素分泌EＣＤ4、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：Aα-RBβ1-RCβ2-RDM-REN1-R5、去甲肾上腺素减慢心率的机制是：A直接负性频率作用B抑制窦房结C阻断窦房结的β1-RD外周阻力升高致间接刺激压力感受器E激动心脏M-R6、多

巴胺β-羟化酶主要存在于：A去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C去甲肾上腺素能神经突触间隙D胆碱能神经突触间隙E胆碱能神经突触前膜7、α-R分布占优势的效应器是：A皮肤、粘膜、内脏血管B冠状动脉血管C肾血管D脑血管E肌肉血管ＣＡBD8、关

于N2-R结构和偶联的叙述，正确的是：A属G-蛋白偶联受体B由3个亚单位组成C肽链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内D为7次跨膜的肽链E属配体、门控通道型受体9、多数交感神经节后纤维释放的递质是：A乙酰胆碱B去甲肾上腺素C胆碱酯酶D儿茶酚氧位甲基转移酶E单胺氧

化胺10、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：A抑制心脏B舒张血管C腺体分泌D扩瞳E收缩肠管、支气管11、阻断植物神经节上的烟碱受体后，可能产生的效应是：A重症肌无力B胃肠道蠕动增加C唾液腺的分泌增加D麻痹呼吸肌E血压下降ＥＢＤＥ12、分布在骨骼肌运动终板上的受体是：Aα-RBβ-R

CM-RDN1-REN2-R13、突触间隙NA主要以下列何种方式消除？A被COMT破坏B被神经末梢再摄取C在神经末梢被MAO破坏D被磷酸二酯酶破坏E被酪氨酸羟化酶破坏14、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？A膀胱括约肌收缩B骨骼肌收缩C虹膜辐射肌收缩D汗腺分泌E睫状肌舒张15、ACh作用的消失，

主要：A被突触前膜再摄取B是扩散入血液中被肝肾破坏C被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D被神经突触部位的胆碱酯酶水解E在突触间隙被MAO所破坏ＥＢＤＤX型题：16、M3-R激动的效应有：A心脏抑制B肾素释放增加C腺体分泌增加D胃肠平滑肌收缩E膀胱平滑肌收缩17、可能影响血压的受体有

：Aα1-RBα2-RCN1-RDN2-REβ1-R基本概念：1、摄取12、摄取2思考题传出神经系统药物的作用环节是什么？试举例说明？ＣＤＥABCE胆碱受体激动药和阻断药1、毛果芸香碱主要用于：A重症肌无力B青光眼C术后腹气胀D房室

传导阻滞E眼底检查2、乙酰胆碱舒张血管机制为：A促进PGE的合成与释放B激动血管平滑肌上β2-RC直接松驰血管平滑肌D激动血管平滑肌M-R，促进一氧化氮释放E激动血管内皮细胞M-R，促进一氧化氮释放3、匹鲁卡品

对视力的影响是：A视近物、远物均清楚B视近物、远物均模糊C视近物清楚，视远物模糊D视远物清楚，视近物模糊E以上均不是BＤＣ4、对于ACh，下列叙述错误的是：A激动M、N-RB无临床实用价值C作用广泛D化学性质稳定E化学性质不稳

定5、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：A扩瞳B缩瞳C先扩瞳后缩瞳D先缩瞳后扩瞳E无影响6、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用：A缩瞳、降低眼内压B腺体分泌增加C胃肠、膀胱平滑肌兴奋D骨骼肌收缩E心脏抑制、

血管扩张、血压下降7、可直接激动M、N-R的药物是：A氨甲酰甲胆碱B乙酰胆碱C毛果芸香碱D毒扁豆碱E加兰他敏ＤＢＤＢ8、阿托品对眼的作用是：A扩瞳，视近物清楚B扩瞳，调节痉挛C扩瞳，降低眼内压D扩瞳，调节麻痹E缩瞳，调节麻痹9、阿托品最适于

治疗的休克是：A失血性休克B过敏性休克C神经原性休克D感染性休克E心源性休克10、治疗量的阿托品可产生：A血压升高B眼内压降低C胃肠道平滑肌松驰D镇静E腺体分泌增加11、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是：A流涎B瞳孔缩小C大小便失禁D肌震颤E腹痛ＤＤＣＤ12、对于山莨菪碱的描述，错

误的是：A可用于震颤麻痹症B可用于感染性休克C可用于内脏平滑肌绞痛D副作用与阿托品相似E其人工合成品为654-213、有关东莨菪碱的叙述，错误的是：A可抑制中枢B具抗震颤麻痹作用C对心血管作用较弱D增加唾液分泌E抗晕动病14、对下列哪个部位平

滑肌痉挛，阿托品的作用最好？A支气管B胃肠道C胆道D输尿管E子宫15、各器官对阿托品阻断作用的敏感性不同，最先敏感者是：A心脏B中枢C腺体D眼睛E胃肠平滑肌ＤＡＢC16、M-R阻断药不会引起下述哪种作用？A加快心率B尿潴留C强烈抑制胃液分泌D抑制汗腺和唾液腺分

泌E扩瞳17、阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是：A子宫平滑肌B胆管输尿管平滑肌C支气管平滑肌D胃肠道平滑肌强烈痉挛时E胃肠道括约肌18、乙醚麻醉前使用阿托品的目的是：A减少呼吸道腺体的分泌B增强麻醉效果C镇静D预防心动过速E辅助松驰骨骼肌

19、毒蕈碱中毒时应首选何药治疗？A阿托品B毒扁豆碱C毛果芸香碱D新斯的明E氨甲酰胆碱CＤＡＡ20、具有中枢抑制作用的M-R阻断药是：A阿托品B654-2C东莨菪碱D后马托品E丙胺太林21、阿托品禁用于：A毒蕈碱中毒B有机磷农药中毒C机械性幽门梗阻D麻

醉前给药E幽门痉挛22、东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为：A抑制呼吸道腺体分泌时间长B抑制呼吸道腺体分泌时间短C镇静作用弱D镇静作用强E解除平滑肌痉挛作用强23、用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是：A胃复康B东莨菪碱C山莨菪碱D阿托品

E后马托品CCＤＢX型题24、与阿托品相比，东莨菪碱有如下特点：A抑制中枢B扩瞳、调节麻痹作用较弱C抑制腺体分泌作用较强D对心、血管系统作用较强E抑制前庭神经内耳功能25、阿托品滴眼后可产生下列效应：A扩瞳B调节痉挛C眼内压升高D调节麻痹E视近物清楚26、患有青光眼的病人禁用的药物有：A东莨菪

碱B阿托品C山莨菪碱D后马托品E托吡卡胺27、阿托品能解除有机磷酸酯类中毒时的哪些症状？AM样作用B神经节兴奋症状C肌颤D部分中枢症状EAChE抑制症状ＡCＥＡCＤＡＢCＤＥＡＢＤ28、与阿托品相比，山莨菪碱的特点有：A易穿透血脑屏障B抑制分泌和扩瞳作用弱C解痉作用相似或略弱D改善微循环作用较强E

毒性较大29、毛果芸香碱的作用有：A缩瞳B降低眼内压C调节痉挛D抑制腺体分泌E胃肠道平滑肌松驰30、毛果芸香碱和卡巴胆碱的共同点有：A抑制腺体分泌B治疗青光眼C治疗术后腹气胀D选择性激动Ｍ－ＲE属拟胆碱药二、名词

解释1、调节痉挛2、调节麻痹什么是M样作用，Ｎ样作用α和β-受体激动后的效应是什么？ＢCＤＡＢCＢＥ第七章抗胆碱酯酶药A型题1、新斯的明最明显的中毒症状是：A中枢兴奋B中枢抑制C胆碱能危象D青光眼加重E唾液腺分泌增多2、新斯

的明作用最强的效应器是：A胃肠道平滑肌B腺体C骨骼肌D眼睛E血管3、抗胆碱酯酶药不用于：A青光眼B重症肌无力C小儿麻痹后遗症D术后尿潴留E房室传导阻滞CCＥX型题4、新斯的明可用于：A术后腹气胀和尿潴留B胃肠平滑肌痉挛C重症

肌无力D阵发性室上性心动过速E缓慢性心律失常5、可用于治疗青光眼的药物有：A氨甲酰胆碱B匹鲁卡品C氯磷定D阿托品E依色林6、新斯的明具有很强的兴奋骨骼肌作用，主要机理有：A抑制胆碱酯酶B兴奋运动神经C直接

激动骨骼肌运动终极的N2-RD直接抑制骨骼肌运动终极的N2-RE促进运动神经末梢释放AChＡCＤＡＢＤＡCＥ第八章肾上腺素受体激动药1、既可直接激动α、β-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是

：A麻黄碱B去甲肾上腺素C肾上腺素D异丙肾上腺素E苯肾上腺素2、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是：A抑制心脏B急性肾功能衰竭C局部组织缺血坏死D心律失常E血压升高3、去氧肾上腺素对眼的作用是：A激动瞳孔开大肌上的α-RB阻断瞳孔括约肌上的M-

RC明显升高眼内压D可产生调节麻痹E可产生调节痉挛ＡＢＡ4、异丙肾上腺素没有下述哪种作用？A松驰支气管平滑肌B激动β2-RC收缩支气管粘膜血管D促使ATP转变为CAMPE抑制组胺等过敏性物质的释放5、异丙肾上腺素治疗

哮喘的常见不良反应是：A腹泻B中枢兴奋C直立性低血压D心动过速E脑血管意外6、现有一新药，给人静脉注射后可产生轻度心动过速，但平均动脉血压无变化，还可减少汗腺分泌和扩瞳，不具有中枢效应，该药应属于：Aα-R阻断药Bβ-R激动药C神经节N受体激动药D神经节N受体阻断药E以

上均不是7、静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是：A肾上腺素B异丙肾上腺素C去甲肾上腺素D多巴胺E麻黄碱ＣＤＥＣ8、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：A使局部血管收缩而止血B预防过敏性休克的发生C防止低血压的发生D使局麻时间延长，减少吸收中毒E使局部血管扩张，使局麻药吸收加快9、房室结功能衰竭

伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：A氯化钙B利多卡因C去甲肾上腺素D异丙肾上腺素E苯上肾腺素10、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是：A为儿茶酚胺类药物B能激动α-RC能增加心肌耗氧D升高血压E在整体情况下心率会减慢11、属α1-R激动药

的药物是：A去甲肾上腺素B肾上腺素C甲氧明D间羟胺E麻黄碱ＤＤＥＣ12、控制支气管哮喘急性发作宜选用：A麻黄碱B异丙肾上腺素C多巴胺D间羟胺E去甲肾上腺素13、肾上腺素禁用于：A支气管哮喘急性发作B甲亢C过

敏性休克D心脏骤停E局部止血14、主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是：A麻黄碱B肾上腺素C异丙肾上腺素D阿托品E去甲肾上腺素15、有一药物治疗剂量静脉注射后，表现出心率明显加快，收缩压上升，舒张压下降，而总外周阻力明显降低，该药应是：A去甲肾上腺素B肾上腺素C异丙肾上腺素D阿拉明E

多巴胺ＢＢＡＣ16、肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用？Aα和β1-RBα和β2-RCα、β1和β2-RDβ1-REβ1和β2-R17、青霉素引起的过敏性休克应首选：A去甲肾上腺素B麻黄碱C异丙肾上腺素D肾上腺素E多巴胺18、防治腰麻时血压下降最有效的方法是：A局麻药溶液内

加入少量NAB肌注麻黄碱C吸氧、头低位、大量静脉输液D肌注阿托品E肌注抗组胺药异丙嗪19、对尿量已减少的中毒性休克，最好选用：A肾上腺素B异丙肾上腺素C间羟胺D多巴胺E麻黄碱ＤＣＢＤ20、多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是：A兴奋β-

RB兴奋H2-RC释放组胺D阻断α-RE兴奋DA-R21、下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血？AAD皮下注射BAD肌肉注射CNA稀释后口服D去氧肾上腺素静脉滴注E异丙肾上腺素气雾吸入22、具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是：

A肾上腺素B去氧肾上腺素C去甲肾上腺素D甲氧明E异丙肾上腺素23、临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是：A麻黄碱B间羟胺C肾上腺素D多巴胺E多巴酚丁胺ＢＥＣＢ24、在麻黄碱的用途中，描述错误的是：A房室传导

阻滞B轻症哮喘的治疗C缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状D鼻粘膜充血引起的鼻塞E防治硬膜外麻醉引起的低血压25、下列药物中，不引起急性肾功能衰竭的药物是：ANAB间羟胺C去氧肾上腺素D多巴酚丁胺E甲氧明26、治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞宜选用：CAAdrBNAC异丙肾上腺素DDAE多巴酚丁胺27、剂量过大，

易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是：ANAB阿拉明C麻黄碱DAdrE多巴酚丁胺28、麻黄碱的特点是：A不易产生快速耐受性B性质不稳定，口服无效C性质稳定，口服有效D具中枢抑制作用E作用快、强ＡＤＣＤＣ◼X型题：29、儿茶酚胺类包括：AAdrBNAC异丙肾上腺素D多巴胺E麻黄碱30、

可促进NA释放的药物是：AAdrBDAC麻黄碱D间羟胺ENA31、间羟胺与NA相比有以下特点：A可肌注给药B升压作用较弱但持久C不易被MAO代谢D不易引起心律失常E收缩肾血管作用弱32、肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有：A增加心输出量B升高外周阻力和

血压C松驰支气管平滑肌D抑制组胺等过敏物质释放E减轻支气管粘膜水肿ＡＢＣＤＢＣＤＡＢＣＤＥＡＢＣＤＥ◼1、比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的作用和用途。◼2、试述麻黄碱的药理作用特点。◼3、为什么过敏性休克首选肾上腺素？第九章肾上腺素受体阻断药A型题

1、选择性α1-R阻断剂是：A酚妥拉明B间羟胺C可乐宁D哌唑嗪E妥拉苏林2、普萘洛尔的特点是：A阻断β-R强度最高B治疗量时无膜稳定作用C内在拟交感活性D个体差异大（口服用药）E主要经肾排泄3、外周血管痉挛性疾病可选用：A普萘洛尔B酚妥拉明C肾上腺素D阿替洛尔E吲哚洛尔4、兼有α和

β-R阻断作用的药物是：A拉贝洛尔B美托洛尔C吲哚洛尔D噻吗洛尔E纳多洛尔ＤＤＢＡ5、给予酚妥拉明，再给予肾上腺素后血压可出现：A升高B降低C不变D先降后升E先升后降6、给予普萘洛尔后，异丙肾上腺素的血压可出现：A升高B进一步降低C先升后降D先降后升E不变或

略降7、具有组胺样作用和拟胆碱作用的药物是：A酚苄明B酚妥拉明C普萘洛尔D阿替洛尔E美托洛尔8、普萘洛尔能诱发下列哪种严重反应而禁用于伴有此疾患的病人？A高血压B甲亢C支气管哮喘D心绞痛E快速型心律失常9、具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：A酚妥拉明B阿托品C麻

黄碱D普萘洛尔E美托洛尔ＢＥＢＣＡ10、静滴NA发生药液外漏时，酚妥拉明应采用何种给药方法治疗？A静脉注射B静脉滴注C肌肉注射D局部皮下浸润注射E局部皮内注射11、可选择性阻断α1-R的药物是：A氯丙嗪B异丙嗪C肼屈嗪D丙咪嗪E哌唑嗪12、属长效类α-R阻断药的是：

A酚妥拉明B妥拉唑啉C哌唑嗪D酚苄明E甲氧明13、可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：A阿托品B山莨菪碱C多巴胺D肼屈嗪E酚妥拉明ＤＥＤＥX型题14、酚妥拉明具有下列哪些不良反应？A低血压B腹痛、腹泻及诱发溃疡病C静注可诱发心律失常和心绞痛D低血糖E过敏反应15、下列哪些β-R

阻断药有内在拟交感活性？A普萘洛尔B噻吗洛尔C吲哚洛尔D阿替洛尔E醋丁洛尔16、酚妥拉明的用途主要有：A外周血管痉挛性疾病B感染中毒性休克C嗜铬细胞瘤的诊断D心力衰竭E心律失常17、普萘洛尔禁用于：A窦性心动过缓B心

力衰竭C心绞痛D支气管哮喘E高血压18、选择性阻断β1-R的药物有：A醋丁洛尔B纳多洛尔C美托洛尔D阿替洛尔E吲哚洛尔ＡＢＣＣＥＡＢＣＤＡＢＤＡＣＤ第十三章抗精神失常药1、抗精神失常药是指：A治疗精神活动障碍的药物B治

疗精神分裂症的药物C治疗躁狂症的药物D治疗抑郁症的药物E治疗焦虑症的药物2、氯丙嗪口服生物利用度低的原因是：A吸收少B排泄快C首关消除D血浆蛋白结合率高E分布容积大3、下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压

？A肾上腺素B多巴胺C麻黄碱D去甲肾上腺素E异丙肾上腺素4、氯丙嗪的禁忌证是：A溃疡病B癫痫C肾功能不全D痛风E焦虑症ＡＣＤＢ5、氯丙嗪不应作皮下注射的原因是：A吸收不规则B局部刺激性强C与蛋白质结合D吸收太慢E吸收太快6、氯丙嗪

引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断：A多巴胺（DA）受体Bα肾上腺素受体Cβ肾上腺素受体DＭ胆碱受体EN胆碱受体7、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是：A呕吐中枢B胃粘膜传入纤维C黑质－纹状体通路D结节－漏斗通路E延脑催吐化学感觉区8、氯丙嗪的药

物浓度最高的部位是：A血液B肝脏C肾脏D脑E心脏ＢＤＥＤ9、氯丙嗪在正常人引起的作用是：A烦躁不安B情绪高涨C紧张失眠D感情淡漠E以上都不是10、氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌？A甲状腺激素B催乳素C促肾上腺皮质

激素D促性腺激素E生长激素11、使用胆碱受体阻断药反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重？A帕金森综合症B迟发性运动障碍C静坐不能D体位性低血压E急性肌张障碍12、氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应A胃肠道反应B体位性低血

压C中枢神经系统反应D锥体外系反应E变态反应ＤＢＢＤ13、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：A中脑－边缘叶通路DA受体B结节－漏斗通路DA受体C黑质－纹状体通路DA受体D中脑－皮质通路DA受体E中枢M胆碱受体14、氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效？A癌症B晕动病C胃肠炎D吗啡E

放射病ＣＢ15、氯丙嗪扩张血管的原因包括：A阻断α肾上腺素受体B阻断Ｍ胆碱受体C抑制血管运动中枢D减少ＮＡ的释放E直接舒张血管平滑肌16、氯丙嗪的中枢药理作用包括：A抗精神病B镇吐C降低血压D降低体温E增加中枢抑制药的作用17、氯丙嗪的禁忌症有：A昏迷病人B癫痫

C严重肝功能损害D高血压E胃溃疡18、氯丙嗪降温特点包括：A抑制体温调节中枢，使体温调节失灵B不仅降低发热体温，也降低正常体温C临床上配合物理降温用于低温麻醉D对体温的影响与环境温度无关E作为人工冬眠，使体温、代谢及

耗氧量均降低ＡＣＤＡＢＤＡＢＣＡＢＣＥ19、氯丙嗪可阻断的受体包括：ADA受体B5－HT受体CＭ胆碱受体D〈肾上腺素受体E甲状腺素受体20、氯丙嗪的锥体外系反应有：A急性肌张力障碍B体位性低血压C静坐不能D帕金森综合症E迟发性运动障碍21、苯海

索对氯丙嗪引起的哪些不良反应有效？A急性肌张力障碍B体位性低血压C静坐不能D帕金森综合症E迟发性运动障碍22、与氯丙嗪抗精神病作用机制有关的ＤＡ神经通路有：A中脑－边缘叶通路B黑质－纹状体通路C结节－漏斗通路D中脑－皮质通路E脑干网状结构上行激活系统ＣＤＡ

ＣＤＥＡＣＤＡＤ◼问答题1、试述地西泮的药理作用、作用机理、临床应用及主要不良反应。2、试述氯丙嗪的、作用机理、临床应用及主要不良反应．1．下列哪种不属于常用的局麻药A．利多卡因B．可卡因C．普鲁卡因D．丁卡因E．布比卡因2.地西泮不具有下列哪项作用A.抗焦虑作用B.全身麻醉作

用C.中枢性骨骼肌松弛作用D.抗惊厥作用E.镇静催眠作用3．有关地西泮的叙述，错误的是A．小剂量即有抗焦虑作用，是目前最好的抗焦虑药之一B．代谢产物去甲地西泮仍有药理活性C．明显缩短快动眼睡眠时相D．抗癫痫作用强，可用于治疗癫痫持续状

态E．抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风BBC4.地西泮抗焦虑作用的部位主要在A.中脑网状结构B.纹状体C.下丘脑D.边缘系统E.脑干极后区5.有关地西泮的体内过程描述错误的是A.肌注比口服吸收更慢且不规则B.代谢

产物去甲地西泮仍有活性C.血浆蛋白结合率低D.肝功能障碍时半衰期延长E.可经乳汁排泄6.癫痫持续状态的首选药物为A.乙琥胺B.苯妥英钠C.地西泮D.巴比妥钠E.水合氯醛7.癫痫大发作的首选药物是A.苯妥英钠B.乙琥胺C.丙戊酸钠D.地西泮E.

扑米酮DCCA8.癫痫小发作的首选药物是A.氯硝西泮B.乙琥胺C.丙戊酸钠D.苯妥英钠E.扑米酮9.对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作均有效A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.卡马西平D.丙戊酸钠E.乙琥胺10.对精神运动性发作效果最好的是A.氯硝西泮B

.乙琥胺C.卡马西平D.苯妥英钠E.扑米酮11.苯妥英钠的不良反应不包括A.外周神经痛B.牙龈增生C.过敏反应D.巨幼红细胞性贫血E.眼球震颤、共济失调BDCA◼12.下列哪个药物不属于三环类抗抑郁药◼A.马普替林

B.丙米嗪C.氯米帕明◼D.多塞平E.阿米替林◼13.对丙米嗪作用的叙述错误的是◼A.有明显的抗抑郁作用B.M受体阻断作用C.降低血压◼D.促进突触前膜对NA及5－HT的再摄取E.对心肌有奎尼丁样作用◼14.碳酸锂主要用于◼A.焦虑症B.躁狂

症C.抑郁症◼D.精神分裂症E.以上都不对ＣDB◼15.帕金森病的主要病变部位在◼A.中脑—边缘系统多巴胺能神经通路B.中脑—皮质通路多巴胺能神经通路◼C.小脑—脑干多巴胺能神经通路D.丘脑下部—垂体多巴胺能神经通

路◼E.黑质—纹状体多巴胺能神经通路◼16.下列对左旋多巴的叙述哪项是错误的◼A.首次通过肝脏时即大部分被脱羧◼B.血液中只有1％左右进入中枢转化成多巴胺◼C.用药后1～6个月达到最大疗效D.用药后2～3周达到

最大疗效◼E.可治疗肝昏迷◼17.能提高左旋多巴疗效的药物是◼A.多巴酚丁胺B.多巴胺C.氯丙嗪◼D.α-甲基多巴E.卡比多巴EDE◼18.关于金刚烷胺治疗帕金森病作用的描述错误的是◼A.抑制DA再摄取B.直接激动DA受体◼C.较弱的抗胆碱作用

D.很强的抗胆碱作用◼E.促使纹状体中保留的完整的多巴胺能神经末梢释放DA◼19.溴隐亭治疗震颤麻痹的机制是◼A.阻断黑质—纹状体通路的多巴胺受体◼B.选择性激动黑质—纹状体通路的DA2受体◼C.增加突触前多巴胺的合成D.抑制纹状体中多巴胺的降解◼E.中枢性抗胆碱作用◼20.苯海索不

适用于哪种帕金森病◼A.轻症帕金森病B.重症帕金森病◼C.左旋多巴治疗无效者D.不能耐受左旋多巴者◼E.抗精神病药引起的帕金森综合征DBB◼21.下列哪一项不是吗啡的药理作用◼A.兴奋平滑肌B.止咳C.腹泻◼D.呼吸抑制E.催吐和缩瞳◼22.吗啡一般不用于

治疗A．急性锐痛B．心源性哮喘C．急慢性消耗性腹泻D．肺原性心脏病E．肺水肿◼23.吗啡镇痛作用的机制是A.阻断中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢前列腺素的合成D.抑制外周前列腺素的合成E.增

加中枢前列腺素的合成◼24.与吗啡镇痛作用有关的阿片受体位于◼A.边缘系统B.中脑盖前核C.脑干极后区◼D.延脑孤束核E.导水管周围灰质ＣDBE25.与吗啡呼吸抑制作用有关的阿片受体位于A.纹状体B.中脑盖前核C.蓝斑核D.边缘系统E.延脑孤束核26.吗啡中毒最主要的体征是

A.循环衰竭B.瞳孔缩小C.恶心、呕吐D.中枢兴奋E.血压降低27.吗啡引起胆绞痛是由于A.胃窦部、十二指肠张力提高B.抑制消化液分泌C.胆道平滑肌痉挛，奥狄括约肌收缩D.食物消化延缓E.胃排空延迟28.吗啡中毒时拮抗呼吸抑制的药物是A.尼莫地平B.纳洛酮C

.肾上腺素D.曲吗朵E.喷他佐辛EBCB29.下列关于吗啡抑制呼吸的叙述错误的是A.呼吸频率减慢B.潮气量降低C.降低呼吸中枢对CO2敏感性D.呼吸频率增加E.缓解心源性哮喘病人的气促和窒息感30.下述有关吗啡对心血管系统的作用错误的是A.扩张容

量及阻力血管B.可致脑血管扩张使颅内压升高C.降压作用部分与促进组胺释放有关D.可直接兴奋心脏引起心率加快E.降压作用与降低中枢交感张力有关31.吗啡禁用于分娩止痛的原因是A.促进组胺释放B.激动蓝斑核的阿片受体C.

抑制呼吸、延长产程D.抑制去甲肾上腺素神经元活动E.脑血管扩张，颅内压升高32.镇痛作用最强、用量最小的镇痛药是A.芬太尼B.阿法罗定C.哌替啶D.曲马朵E.二氢埃托啡DDCE33.咖啡因兴奋中枢的主要部位是A.延脑B.脊髓C.大脑皮层D.丘脑E.小脑34.随着给药剂

量的增加而t1/2延长的药物是A.对乙酰氨基酚B.乙酰水杨酸C.吲哚美辛D.布洛芬E.保泰松35.类风湿性关节炎的首选药物是A.保泰松B.乙酰水杨酸C.对乙酰氨基酚D.羟基保泰松E.吲哚美辛ＣBB36.小剂量乙酰水杨酸可防止血栓形成是由于A.减少血小板

中TXA2的生成B.减少血管壁中PGI2的合成C.增加血小板中TXA2的生成D.增加血管壁中PGI2的合成E.减少血小板中TXA2和血管壁中PGI2的生成37.大剂量乙酰水杨酸可用于治疗A.预防心肌梗塞B.预防脑血栓形成C.手术后的血栓形成D.风湿性关节炎

E.肺栓塞38．乙酰水杨酸无下列哪项不良反应A.胃肠道出血B.过敏反应C.水杨酸样反应D.凝血障碍E.水钠潴溜ADEA.地西泮B.吗啡C.硫喷妥钠D.苯巴比妥E.苯妥英钠39.用作静脉麻醉的药物是40.有抗癫痫和抗心律失常作用的药物是

41.作用维持时间最长的巴比妥类药物是42.癫痫持续状态的首选药物是43.心源性哮喘的首选药物是ＣEDABA.阻断M胆碱受体B.阻断α肾上腺素受体C.阻断结节－漏斗多巴胺受体D.阻断中脑—皮层系统多巴胺受体E.阻断黑质－纹状体多巴胺受体44.氯丙嗪引起锥体外系反应是由于45.氯丙嗪能治疗

精神分裂症是由于46.翻转肾上腺素的升压作用是由于47.引起口干、便秘、视力模糊等是由于48.使催乳素分泌增加，引起乳房肿大及泌乳EDBAＣA.左旋多巴B.金刚烷胺C.苯海索D.溴隐亭E.卡比多巴49.促进多巴胺

能神经末梢释放DA50.补充纹状体内DA浓度51.阻断纹状体的胆碱受体52.选择性激动黑质－纹状体通路的DA2受体53.抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺BAＣDEA.边缘系统阿片受体B.延脑孤束核阿片受体C.脑干极后区阿片受体D.中脑盖前核阿片受体E.导水管周围灰质区的

阿片受体54.与吗啡缩瞳作用有关的是55.与吗啡的镇咳作用有关的是56.与胃肠活动有关的是57.与精神情绪活动有关的是58.与吗啡的镇痛作用有关的是DBＣAEA.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.吡罗昔康E.吲哚美辛59.能引起凝血障碍的解热镇痛药是60.无

明显抗炎抗风湿作用的是61.口服吸收完全，t1/2长，qd即可维持疗效62.强效的COX抑制剂，为阿司匹林的20～30倍63.胃肠道反应较轻，易于耐受BＣDEA64．苯二氮卓类取代巴比妥类的优点有A．无肝药酶诱导作用B.安全范围大C．无依赖性、戒断症状D.治疗指数高，对呼吸影响小E．停药后反跳性延

长REMS作用轻65．抗癫痫药的生化机制包括A．稳定细胞膜作用B．阻断谷氨酸受体C．激活谷氨酸受体D．促进GABAA受体－Cl-通道机能E．抑制GABAA受体－Cl-通道机能66．新型抗癫痫药的生化机制有A．GABA受体激动剂B．GABA转氨酶抑制剂C．GABA转氨酶激活剂D．离子通道调节剂E．

GABA摄取抑制剂ABDEABDEABD67．吗啡对中枢神经系统的药理作用有A.恶心、呕吐B.镇咳作用C.抑制呼吸中枢D.镇痛作用E.欣快作用68.吗啡抗心源性哮喘的药理机制包括A.兴奋呼吸中枢B.扩张外周血管，减轻心脏负荷C.镇静作用D

.镇咳作用E.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性69.吗啡禁用于A.心肌梗死引起的剧痛B.支气管哮喘C.分娩止痛D.颅脑损伤E.肺心病ABCDEBCEBCDE70.对解热镇痛抗炎药的解热作用叙述正确的是A.仅使发热者的体温降低B.对正常者体温几无影响C.对内热

源引起的发热有解热作用D.对直接注射PG引起的发热也有解热作用E.通过抑制中枢PG的合成而发挥解热作用71.乙酰水杨酸的不良反应有A.瑞夷综合征B.水杨酸反应C.“阿司匹林哮喘”D.胃肠道反应E.凝血障碍ABCEABCDE