【文档说明】药理学传出神经系统药理学概论-课件.ppt，共(51)页，3.399 MB，由小橙橙上传

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第五章传出神经系统药理学概论1药理学--传出神经系统药理学概论第一节传出神经系统分类按解剖学分类交感神经副交感神经2)运动神经1)植物神经(自主神经)2药理学--传出神经系统药理学概论3药理学--传出神经系统药理学概论第二节传出神经系统的递质和受体一

、传出神经系统的递质（一）化学传递学说的发展(电传递还是化学物质传递?)1921德国科学家Loewi的离体双蛙心灌流实验1926证明迷走神经释放的是Acetylcholine(ACh)1946VonEuler

证明拟交感胺物质为Norepinephrine(NE)orNoradrenaline(NA)神经冲动的传递是突触传递,依靠化学传递物,即递质(Transmitter,或Mediator)传递4药理学--传出神经系统药理学概论

5药理学--传出神经系统药理学概论2)肾上腺素能神经(adrenergicnerve)(二)传出神经系统按递质分类1)胆碱能神经(cholinergicnerve)6药理学--传出神经系统药理学概论传出神经按递质分类NEACh交感神经节前纤维

交感神经节前纤维AChNM肾上腺髓质副交感神经节前纤维运动神经β,a受体NNAChβ,a受体节后纤维节后纤维AdrM-RNNAChAChNNACh7药理学--传出神经系统药理学概论(二)传出神经系统按递质分类胆碱能神经包括1)副交感神经节前/节后纤维2)交感神经节前纤维部分交感神经节后纤维：汗腺

分泌神经、骨骼肌血管舒张神经3)支配肾上腺髓质的交感神经节前纤维4)运动神经肾上腺素能神经:几乎全部交感神经节后纤维8药理学--传出神经系统药理学概论传出神经突触的超微结构1.突触连接①神经元之间的衔接处即突触(Sinapse)②神经末梢与效

应器细胞之间的衔接处称接点(Junction)，也可称突触(Sinapse)③运动神经与骨骼肌的连接叫神经肌肉接头(neuromuscularJunction)9药理学--传出神经系统药理学概论2.突触①

突触前膜：是神经末梢邻近间隙的膜②突触间隙(synapticcleft)（15-1000nm）③突触后膜：是次一级神经元或效应器细胞上的膜，骨骼肌细胞的突触后膜也称终板膜（endplatemembrane）10药理学--传出神经系统药理学概论11药理学--传出神经系统药理学概论3.运

动神经的超微结构12药理学--传出神经系统药理学概论1.ACh的合成、贮存、释放和消除1)合成：+胆碱AcCOAChAcACh胆碱胆碱酯酶乙酸+13药理学--传出神经系统药理学概论▪由乙酰胆碱酯酶(Acetylcholinesterase,AchE)分解▪

一分子的AchE水解6×105个ACh分子/min2)释放量子释放：每个囊泡释放的ACh的量为一个量子,一次神经充动以胞裂外排的形式可引起200300个量子释放静息时有少量量子释放,但不能引起动作电流3)消除14药理学--传出神经系统药理学概论1

.交感神经的超微结构澎体与囊泡:1个澎体中约1000个囊泡15药理学--传出神经系统药理学概论2.去甲肾上腺素的的生物合成、释放、贮存、作用终止方式DH去甲肾上腺素酪氨酸多巴多巴胺THDD16药理学--传出神经系统药理学概论合成NE的限速酶酪氨酸羟化酶(T

yrosinehydroxylase)NA与ATP和嗜铬颗粒蛋白(PG)结合，贮存于囊泡①活性低，反应速度慢②对底物要求专一③胞浆中的DA或NA可反馈抑制此酶去甲肾上腺素的贮存特点17药理学--传出神经系统药理学概论肾上腺素能神经递质的释放1)胞裂

外排,大量量子释放2)静息时少量量子释放3)某些药物可促进NA释放麻黄碱,间羟胺18药理学--传出神经系统药理学概论传出神经递质的释放1)胞裂外排（exocytosis）2)量子化释放3)某些药物可促进NA释放麻黄碱，间

羟胺19药理学--传出神经系统药理学概论3.去甲肾上腺素作用的消失NE通过再摄取1（uptake1)和再摄取2(uptake2)再摄取1（75%~95%）为储存型；再摄取2为代谢型，由COMT和MAO代谢20药理学--传出神经系统药理学概论二传出神经系统的受体•M受体副交感神经节后纤维支配

的效应器细膜上的受体，对以毒蕈碱（Muscarine）为代表的拟胆碱药较为敏感，命名为毒蕈碱型受体（Muscarinicreceptor），简称M受体。(－)传出神经系统受体的命名胆碱受体能与ACh结合的受体，称为ACh受体21药理学--传出神经系统药理学概论•N受体（配体门控型

阳离子通道型受体）位于神经节和神经肌接头及肾上腺髓质该类胆碱受体，对烟碱（Nicotine）敏感，命名为烟碱受体（Nicotinicreceptor）突触前膜也有M、N受体M－受体兴奋，抑制ACh释放（负反馈）N－

受体兴奋，促进ACh释放（正反馈）22药理学--传出神经系统药理学概论23药理学--传出神经系统药理学概论肾上腺素受体能与肾上腺素或去甲肾上腺素结合的受体称为肾上腺素受体，分为α,β两型α受体又分为α1和α2在突触前膜的

α2兴奋时，抑制递质释放(负反馈)β受体又分为β1和β2在突触前膜的β2兴奋时，促进递质释放(正反馈)24药理学--传出神经系统药理学概论1.M胆碱受体亚型：M1、M2、M3、M4、M5根据配体对不同组织的M受体相对亲和力不

同而分为五型（二）传出神经系统受体亚型25药理学--传出神经系统药理学概论M1M2M3组胃壁细胞心脏外分泌腺织神经节织脑平滑肌分CNS自主神经节血管内皮布平滑肌脑自主神经M受体亚型分布26药理学--传出神经系统药理学概论27药理学--传出神经系统药理学概论肾上腺素受体αβα1Aα2

α2Bα1Bα1Dα1α2Aα2Cβ3β2β128药理学--传出神经系统药理学概论α1α2组血管平滑肌血管平滑肌织瞳孔开大肌血小板分心脏、肝脏脂肪细胞布肾上腺素能神经末梢胆碱能神经末梢激动剂去氧肾上腺素可乐定阻断剂哌唑嗪育亨宾29药理学--传出神经系统药理学概论α肾上腺素受体亚型及

其分布分型组织分布α1A心、肝、小脑、皮质、前列腺、肺、输精管肾、脾、主动脉、肺、皮质α1B主动脉、皮质、前列腺、海马α1Dα2A血小板、皮质、脊髓、蓝斑α2B肝、肾α2C皮质30药理学--传出神经系统药理学概论三传出神经系统受体功能及其分子机制鸟核苷酸（Guanylyli

cacid）调节蛋白联结受体(简称G蛋白偶联受体)根据信号转导机制,传出神经的受体分为两类即:G蛋白偶联受体和离子通道型受体。G蛋白偶联受体M-Ra-Rβ-R离子通道型受体N-R31药理学--传出神经系统药理

学概论ACh与M1或M3受体结合G蛋白(Gq/11)激活磷脂酶C(PLC)激活磷脂酰肌醇酯分解三磷酸肌醇(IP3)内质网贮存的Ca2+释放胞浆内Ca2+浓度升高平滑肌收缩、腺体分泌增加M1、M1胆碱受体的信号转导机制32药理学--传

出神经系统药理学概论ACh与心脏M2受体结合G蛋白(Gi/Go)激活钾通道激活抑制腺苷酸环化酶(AC)抑制L-型钙通道心肌动作电位时程缩短心肌收缩减弱、房室结传导减慢cAMP水平下降心脏起搏电流减弱，自律性下降M2胆碱受体的激动效应33药理学--传出神经系统药理学概论1受体激动效应的信号

转导过程受体激动药与1受体结合G蛋白(Gq)激活磷脂酶C(PLC)激活聚磷酸肌醇水解二脂酰甘油(DAG)三磷酸肌醇(IP3)+蛋白激酶C(PKC)激活内质网贮存的Ca2+释放底物蛋白磷酸化胞浆内Ca2+浓度升高产生各种效应产生各种效

应34药理学--传出神经系统药理学概论受体激动药与1，2或3受体结合激动兴奋性G蛋白(Gs)激活L-型钙通道腺苷酸环化酶(AC)激活肌肉收缩增强cAMP水平升高底物蛋白磷酸化，产生各种效应cAMP依赖的蛋白激酶激

活受体激动效应的信号转导过程35药理学--传出神经系统药理学概论2.离子通道型受体N碱受体属配体门控离子通道型受体，由四种亚基：2α、β、γ、δ，在α亚基有Ach的结合位点。当ACh与α亚基结合后，离子通道开放，调节Na+、

Ca2+、K+离子流动。Na+、Ca2+进入细胞，肌肉收缩。36药理学--传出神经系统药理学概论细胞外信号(激动剂、激素、神经递质、Ca2+等〕（作为第一信使）G蛋白活化或离子通道开放效应器（Ca2+,K+

离子通道、AC、GC、PLC）受体的激活与信号转导小结:第二信使（cAMP、cGMP、IP3、DAG、Ca2+、PKC）生物效应37药理学--传出神经系统药理学概论38药理学--传出神经系统药理学概论3

9药理学--传出神经系统药理学概论40药理学--传出神经系统药理学概论41药理学--传出神经系统药理学概论第三节传出神经系统的生理功能器官受双重神经支配，其中以某一神经作用占势，如心脏的窦房结，当交感和副交感神经同时兴奋时，则以胆碱能占优势，心率减慢4

2药理学--传出神经系统药理学概论表5-1传出神经系统的受体分布及激动效应效应器肾上腺素受体效应胆碱受体效应心脏窦房结1，2自律性增高，心率加快M(M2)自律性降低，心率减慢房室结1，2传导加快M(M2)传导减慢传导系统1，2传导加快M(M2

)传导减慢心肌1，2收缩增强M(M2)收缩减弱血管平滑肌皮肤、黏膜1，2收缩舒张腹腔内脏1；2收缩；舒张舒张冠状血管1，2；2收缩；舒张舒张骨骼肌；2收缩；舒张M(M2)舒张脑1收缩舒张肾1，2；1，2收缩；舒张43

药理学--传出神经系统药理学概论效应器肾上腺素受体效应胆碱受体效应瞳孔开大肌1收缩(散瞳)瞳孔括约肌M(M3)收缩(缩瞳)睫状肌2松弛(远视)M(M3)收缩(近视)唾液腺1K+和水分泌M(M3)K+和水分泌淀粉酶分泌胃运动和张力1，2；1，2减弱M(M3)增强

括约肌2；2收缩M(M3)松弛分泌M(M1)兴奋肠运动和张力1，2；1，2减弱M(M3)增强括约肌1收缩M(M3)松弛分泌1抑制M(M3)兴奋胆囊与胆道2舒张M收缩44药理学--传出神经系统药理学概论效应器肾上腺素受体效应胆碱受体效应逼尿肌2松弛M(M2)收缩括约

肌1收缩M松弛子宫1，2妊娠：收缩(α1)M未定松弛(β2)未妊：松弛(β2)皮肤汗腺1局部分泌(手脚心)M分泌代谢肝糖原分解和异生1，2增加肝糖原分解2增加脂肪分解3增加肾上腺髓质N1分泌骨骼肌2收缩N2收缩45药理学--传出神经系统药理学概论第四节传出神经

系统药物的基本作用及分类一、传出神经系统药物的基本作用46药理学--传出神经系统药理学概论激动药(agonist)--针对受体阻断药(blocker)--针对受体或药物或递质拮抗药（antagonist）-针对递质或

药物（一）直接作用于受体47药理学--传出神经系统药理学概论(二)影响递质释放：麻黄碱、间羟胺↑NE释放、氨甲酰胆碱↑ACh释放1.影响递质释放：释放:可乐定、碳酸锂―↓NE释放+-2.影响递质转运、贮存：

利舍平、可卡因、去甲丙米嗪3.影响递质转化：胆碱酯酶抑制剂48药理学--传出神经系统药理学概论(二)影响递质1.影响递质释放↑ACh释放氨甲酰胆碱↑NE释放麻黄碱、间羟胺↓NE释放可乐定、碳酸锂2.影响递质转运、贮存利舍平、可卡因、去甲丙米嗪3.影响递质转

化胆碱酯酶抑制剂49药理学--传出神经系统药理学概论二、传出神经系统药物分类50药理学--传出神经系统药理学概论51药理学--传出神经系统药理学概论