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药剂学膜剂医学宣教本章学习要求◼掌握膜剂的概念、特点◼熟悉膜剂的制备工艺和贮藏方法◼掌握膜剂的各项检查◼了解成膜材料2药剂学膜剂医学宣教概述概念：膜剂（fimls）系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。用途：膜剂可适用于口服、舌下、眼结膜囊、口腔、阴道、体

内植入、皮肤和粘膜创伤、烧伤或炎症表面等各种途径和方法给药。3药剂学膜剂医学宣教膜剂的组成◼主药0-70%◼成膜材料（PVA、PVP、EVA等）30-100%◼增塑剂（甘油、山梨醇等）0-20%◼表面活性剂（聚山梨酯-80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂等）

1-2%◼填充剂（CaCO3、SiO2、淀粉、糊精等）0-20%◼着色剂（TiO2、色素等）0-2%◼脱膜剂（液体石蜡、甘油、硬脂酸、聚山梨酯-80等）适量4药剂学膜剂医学宣教成膜材料◼天然高分子化合物：明胶、虫胶

、阿拉伯胶、淀粉、糊精、琼脂、海藻酸、玉米朊、纤维素等，多数可降解或溶解，但成膜、脱膜性能较差，常与其他成膜材料合用。◼合成高分子化合物：聚乙烯醇（PVA）：乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）聚丙烯类，如甲基聚丙烯、甲烯酸-甲基丙烯酸共

聚物纤维素类，如羟丙基甲基纤维素（HPMC）、乙基纤维素（EC）、甲基纤维素、5药剂学膜剂医学宣教聚乙烯醇（PVA）◼系白色或淡黄色粉末状颗粒，是由醋酸乙烯在甲醇溶剂中进行聚合反应生成聚醋酸乙烯，然后再与甲醇发生醇解反应而得。◼其性质主要由其聚合度（或称相对分子量）和醇解

度（降解的程度）来决定。相对分子量越大，水溶性越差，水溶液的黏度就大，成膜性能好。◼目前国内使用的PVA以05-88和17-88两种规格为多（前面一组数字X100表示的是聚合度，即500和1700；后面表示的是醇解度8

8%）。这两种规格均能溶于水，两者比较，前者聚合度小，则水溶性大而柔韧性差；后者聚合度大，则水溶性小而柔韧性好。若两者以适当的比例（如1：3）混合则能制得很好的膜剂。6药剂学膜剂医学宣教PVA的特点◼PVA的特点是毒性和刺激性都很小

，其水溶液对眼组织不仅无刺激性，还是一种良好的眼球润湿剂，能在角膜表面形成保护膜，而且不会影响角膜的生理活性，不影响视力，不易被微生物破坏，也不易长霉菌，口服后在消化道很少吸收，48小时后80%的PVA随大便排出体外。◼是目前国内最为常用的成膜材料，适用于

制成各种途径应用的膜剂。7药剂学膜剂医学宣教聚乙烯吡咯烷酮（PVP）◼本品为白色或淡黄色粉末，是一种新型高分子表面活性剂，它具有优良的溶解性、生物相容性、低毒性、成膜性及高分子表面活性、胶体保护能力和与许多化合物的复合能力，是性能优异、用途广泛的水溶性高分子化合物，对酸、盐及热

较稳定，无毒、无刺激性，其水溶液粘度随着分子量的增加而提高，有着广泛的用途。8药剂学膜剂医学宣教乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）◼本品是典型的无规高分子化合物，为水不溶性化合物，结晶性较小，极性和柔韧性较高。它在加热

熔融时具有良好的浸润性，在冷却固化时具有良好的挠曲性、抗拉强度和柔韧性。9药剂学膜剂医学宣教成膜材料的条件◼1、必须生理惰性，无毒性、刺激性，不干扰机体的防卫和免疫机能，外用应不妨碍组织的愈合过程，不过敏，能被机体代谢或排泄，长期应用无致畸、致癌等有害作用。◼2、性质稳定，

无不适臭味，不影响药物的疗效，同时不干扰药物的含量测定。◼3、有良好的成膜、脱膜性能，制成的膜具有一定的抗拉强度和柔韧性。◼4、根据膜剂的使用目的，如用于口服、腔道、眼用膜等，要求迅速溶解于水，能逐渐降解、吸收或排泄；如用

于外用则应能迅速、完全释放药物。◼5、来源丰富，价格低廉。10药剂学膜剂医学宣教制膜方法：◼匀浆制膜法◼热塑制膜法◼复合制膜法11药剂学膜剂医学宣教匀浆制膜法◼又称流涎法、涂膜法。是目前国内制备膜剂常用的方法。◼系将

成膜材料溶于适当的溶剂中滤过，与药物溶液或细粉及附加剂充分混合成药浆（必要时放置一段时间以除气泡），然后用涂膜机涂膜成所需要的厚度，烘干后根据主药含量计算出单位剂量膜的面积，剪切成单剂量的小格，包装即得。12药剂学膜剂医学宣教制膜流程简述将

PVA溶于适当溶剂加入粉碎的主药搅拌加入各个其他成分水浴脱气泡在玻璃平板上涂脱膜剂铺板，烘干即可13药剂学膜剂医学宣教热塑制膜法◼系将药物细粉和成膜材料如EVA颗粒相混合，用橡皮滚筒混炼，热压成膜，随即冷却，脱膜即得。◼或将热熔的成膜材料如聚乳酸等，在热熔状态下加入药物细粉，使其溶解或均匀

混合，在冷却过程中成膜。◼本法的特点是可以不用或少用溶剂，机械生产效率高。14药剂学膜剂医学宣教复合制膜法◼以不溶性的热塑性成膜材料如EVA为外膜，分别制成具有凹穴的膜带，另将水溶性的成膜材料如PVA用匀浆制膜法制成含药的内膜，剪切成单位剂量大小的小块，置于EVA的两层膜带中，热封即得。◼

此法一般用来制备缓控释膜剂。15药剂学膜剂医学宣教制膜要求◼膜剂应在清洁、避菌的环境中配制，注意防止微生物的污染。所用的器具须用适当的方法清洁、灭菌。◼眼膜宜在超净工作台配制，成品不得检出绿脓杆菌及金黄色葡萄球菌。16药剂学膜剂医学宣教膜剂的释药

原理及影响释药速度的因素◼(一)溶解度◼(二)分配系数◼(三)扩散系数◼(四)药物量与膜厚度17药剂学膜剂医学宣教(二)分配系数◼分配系数大小也影响药物的释放速度。分配系数等于药物在释放介质中的溶解度与药物在成膜材料中的溶解度之比。用公式表示如下：◼K＝C

s/Cp◼K为分配系数，Cs为药物在释放介质中的溶解度，Cp为药物在成膜材料中的溶解度。当成膜材料为不溶性聚合物，分配系数很小时，药物的释放为零级释放，即释放速度保持不变，这时分配系数与释放速度是直线关系。当分配系数增大并超过一定值时，则药物的释放

速度与分配系数无关，分配系数变化不影响药物的释放速度，而药物的释放速度只决定于扩散系数。药物的分配系数与其结构有关。因此，制备膜剂时，成膜材料可根据临床对释放量和释放速度的要求，结合分配系数加以选择。19药剂学膜剂医学宣教(

三)扩散系数◼药物的扩散系数指两方面而言，一是指在成膜材料中的扩散系数，一是指在释放介质中的扩散系数。◼药物在不溶性成膜材料中的扩散速度，决定于药物在膜表面的浓度和膜内部的浓度差，这是扩散的动力，也决定于药物分子量大小和扩散系数。

扩散系数大小与成膜材料的种类有关，又与成膜材料中加入的交联剂、增塑剂及溶剂有关。交联剂和增塑剂能导致膜剂的孔隙率降低，结果降低了扩散系数。有些填充剂还可以吸附药物使扩散速度降低。药物的分子量或分子体积增大，扩散系数减小，但据药物通过微孔扩

散的情况，如果药物的分子体积太大就有可能不易透过膜。药物分子在释放介质中的扩散系数大小也与释放介质的粘度有关。20药剂学膜剂医学宣教(四)药物量与膜厚度◼制备膜剂时，加入药物量多少直接影响药物的释放速度。释放速度随膜剂中的药物量的增加而增加。因此

增加膜剂中的药物量能改变药物释放速度，也改变药物治疗所维持的时间。◼膜剂的厚度对药物的释放速度也有影响。根据扩散定律，扩散速度与膜的厚度成反比。增加膜剂的厚度，可使药物分子扩散途径增加，因此释药速度变慢。21药剂学膜剂医学宣教膜剂在生产与贮藏期间应

符合下列有关规定◼一、成膜材料及其辅料应无毒、无刺激性、性质稳定、与药物不起作用。常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料。◼二、药物如为水溶性，应与成膜材料制成具有一定黏度的

溶液；如为不溶性药物，应粉碎成极细粉，并与成膜材料等混合均匀。◼三、膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡。多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开。◼四、膜剂所用的包装材料应无毒性、易于防止污染、方便使用，并不能与药物或成

膜材料发生理化作用。◼五、除另有规定外，膜剂应密封贮存，防止受潮、发霉、变质。22药剂学膜剂医学宣教膜剂的优点◼1、无粉末飞扬；◼2、成膜材料用量少；◼3、含量准确；◼4、稳定性好、配伍变化少；◼5、吸收快，也可控释；缺点：载药量小，适用于小剂量药物23药剂

学膜剂医学宣教膜剂的举例◼复方庆大霉素膜(口腔溃疡膜Ⅱ号)◼【处方】硫酸庆大霉素80万单位醋酸强的松1.6g鱼肝油13.2g盐酸丁卡因2.8g羧甲基纤维素钠14.8gPVAl7-8833.2g甘油20g聚山梨酯8040g淀粉40g糖精钠0.4g蒸馏水

1000ml24药剂学膜剂医学宣教◼【制法】1、取羧甲基纤维素钠加适量水浸泡，放置过夜，制成胶浆，取醋酸强的松、聚山梨酯80、鱼肝油研磨混匀，加入胶浆中。2、另取PVA，加适量水浸泡，置水浴上加热溶解，制成胶浆；3、再取盐酸丁

卡因、糖精钠溶于水，加入甘油和硫酸庆大霉素混匀，加入此胶浆中。4、将上述两种胶浆混匀，加入用水湿润的淀粉，加水至足量，搅匀。5、涂于12000㎝2的玻璃板上，控制膜厚度0.15~0.2mm，6、自然干燥后，脱膜，切成4x5㎝2的面积小

块，装塑料袋密封即得。【注】聚乙烯醇使用前要预先用85％的乙醇浸泡处理，干燥后使用。25药剂学膜剂医学宣教26药剂学膜剂医学宣教27药剂学膜剂医学宣教成膜材料28药剂学膜剂医学宣教检验项目除另有规定外，膜剂应进行以下相应检查。◼【重量差异】◼【

微生物限度】29药剂学膜剂医学宣教重量差异◼照下述方法检查，应符合规定◼检查法除另有规定外，取膜片20片，精密称定总重量，求得平均重量，再分别精密称定各片的重量。每片重量与平均重量相比较，超出重量差异限度的膜片不得多于2片，并不得

有1片超出限度的1倍。◼凡进行含量均匀度检查的膜剂，一般不再进行重量差异检查。平均重量重量差异限度0.02g及0.02g以下±15%0.02g以上至0.20g±10%0.20g以上±7.5%30药剂学膜剂医学宣教无菌（05版）◼用于损伤成溃疡的膜剂照“无菌检

查法”（附录ⅪH）检查，应符合规定。注：2010版药典此项检查未单独列出31药剂学膜剂医学宣教微生物限度◼除另有规定外，照“微生物限度检查法”（附录ⅪJ）检查，应符合规定。◼局部给药制剂用于手术、烧伤或严重损伤的局部给药制剂应符合无菌检

查法规定。32药剂学膜剂医学宣教谢谢！33药剂学膜剂医学宣教