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2023/3/281性激素类药及避孕药2023/3/282◼雌激素类药及雌激素拮抗药◼孕激素类药◼雄激素类药和同化激素类药◼避孕药2023/3/283女性激素的分泌与调节示意图2023/3/284雌激素类药来源【来源】◼天然雌激素：雌二醇（estrad

iol,E2）◼代谢产物：雌酮（estrone,E1）和雌三醇（estriol,E3）等◼雌激素类药物：炔雌醇（ethinylestradiol）、炔雌醚（quinestrol）及戊酸雌二醇（estradiolvalerate）等◼非甾体类药物：已烯雌酚（diaethylstilbestr

ol；乙菧酚，stilbestrol）2023/3/285【化学】性激素属甾体（steroids）激素其基本结构是甾体核。2023/3/286【体内过程】◼天然雌激素可经消化道吸收，易在肝破坏，需注射给药。在血液中大部分与性激素结合球蛋白结合

，也可与白蛋白非特异性地结合。部分以葡萄糖醛酸及硫酸结合的形式从肾脏排出，也有部分从胆道排泄并形成肝肠循环。◼人工合成的炔雌醇、炔雌醚或已烯雌酚等在肝内破坏较慢，口服效果好，作用较持久。油溶液制剂或与脂肪酸化合成酯，作肌内注射，可以延缓吸收，延长其作用时间。炔雌

醚在体内可贮存于脂肪组织中，口服一剂作用可维持7～10天。2023/3/287雌激素类药【生理及药理作用】◼对未成年女性：促使女性第二性征和性器官发育成熟。◼对成熟女性：保持女性性征，并参与形成月经周期。增强子宫平滑肌对缩宫素的敏感性。同时使阴道上皮增生，浅表层细胞角化。◼较大剂量时，可

作用于下丘脑-垂体系统，抑制GnRH的分泌，发挥抗排卵作用。并能抑制乳汁分泌，是在乳腺水平干扰催乳素的作用所致。此外还有对抗雄激素的作用。◼影响水盐代谢：有轻度水、钠潴留作用，使血压升高。能增加骨骼钙盐沉积，加速骨骺闭合。促进青春期生长发育。预防绝经期妇女骨质丢失。◼其他：降低低密

度脂蛋白，升高高密度脂蛋白。也使糖耐量降低。尚有促进凝血作用。2023/3/288雌激素类药【临床应用】◼绝经期综合征：绝经期综合征是更年期妇女因雌激素分泌减少，而垂体促性腺激素分泌增多，造成内分泌平衡失调的现象。雌激素可抑制垂体促性腺激素的分泌从而减轻

各种症状。绝经期和老年性骨质疏松症可用雌激素与雄激素合并治疗。除绝经期综合征外，老年性阴道炎及女阴干枯症等，局部用药也能奏效。◼卵巢功能不全和闭经：原发性或继发性卵巢功能低下患者以雌激素替代治疗，可促进外生殖器、子宫及第二性征的发育。与孕激素类合用，可产生

人工月经周期。◼功能性子宫出血：可用雌激素促进子宫内膜增生，修复出血创面，也可适当配伍孕激素，以调整月经周期。2023/3/289雌激素类药【临床应用】◼乳房胀痛及退乳：部分妇女停止授乳后可发生乳房胀痛，可用大剂量雌激素制剂抑制乳汁分泌，克服胀痛，俗称回奶。◼

晚期乳腺癌：绝经五年以上的乳腺癌可用雌激素制剂治疗，缓解率可达40%左右。但绝经期以前的患者禁用，因这时反可能促进肿瘤的生长。◼前列腺癌：大剂量雌激素类可使症状改善，肿瘤病灶退化。这是其抑制垂体促性腺激素分泌，使睾丸萎缩而抑制雄激素的产生所致，也有抗雄激素的作用参与。◼痤疮：青春期痤疮是

由于雄激素分泌过多所致，故可用雌激素类治疗。◼避孕：与孕激素合用2023/3/2810雌激素类药【不良反应及注意事项】◼常见恶心、食欲不振，早晨较多见。如从小剂量开始，逐渐增加剂量可减轻反应；反应发生后减少剂量也可减轻反应；注射剂此种反应较轻。◼长

期大量应用可引起子宫内膜过度增生及子宫出血，故有子宫出血倾向者及子宫内膜炎患者慎用。◼本药在肝灭活，并可能引起胆汁郁积性黄疸，故肝功能不良者慎用。◼肿瘤患者（前列腺癌和绝经期后乳腺癌除外）不用。2023/3/2811雌激素拮抗药氯米芬（clomiphene，氯酜酚胺）：与已烯雌酚化学结构相似。◼有

较弱雌激素活性，能与雌激素受体结合，发挥竞争性拮抗雌激素的作用。◼促进垂体前叶分泌促性腺激素，诱使排卵；这可能是因阻断下丘脑的雌激素受体，从而消除雌二醇的负反馈性抑制。◼连续服用大剂量可引起卵巢肥大，故卵巢囊肿患者禁用。◼用于不孕症和闭经，乳房纤维囊性疾病和晚期乳癌等。2023

/3/2812孕激素类药【来源】◼孕激素（progestogens）主要由卵巢黄体分泌，妊娠3～4个月后，黄体逐渐萎缩而由胎盘分泌代之，直至分娩。◼天然孕激素为黄体酮（孕酮，progesterone）含量很低。◼临床

应用的是人工合成品及其衍生物。2023/3/2813孕激素类药分类◼17α-羟孕酮类：从黄体酮衍生而得。如醋酸甲羟孕酮（醋酸甲孕酮，安宫黄体酮，medroxyprogesteroneacetate）、甲地

孕酮（megestrol）、氯地孕酮（chlormadinone）和羟孕酮已酸酯（17α-hydroxyprogesteronecaproate）。◼19-去甲睾丸酮类：从妊娠素衍生而得。如炔诺酮（norethisterone,norethindrone,norlu

tin）、双醋炔诺醇（etynodioldiacetate）、炔诺孕酮（18甲基炔诺酮，甲基炔诺酮，norgestrel）等。2023/3/2814孕激素类药【体内过程】◼黄体酮口服后在胃肠及肝迅速破坏，效果差，故采用注射给药。血浆中的

黄体酮大部分与蛋白结合，游离的仅占3%。其代谢产物主要与葡萄糖醛酸结合，从肾排出。◼人工合成的炔诺酮、甲地孕酮等作用较强，在肝破坏较慢，可以口服，是避孕药的主要成分。油溶液肌内注射可发挥长效作用。2023/3/2815孕激素类药【生理及药理作用】◼生殖系统：◼当月经后期，在雌激素作用的基础上，使子

宫内膜继续增厚、充血、腺体增生并分支，由增殖期转为分泌期，有利于孕卵的着床和胚胎发育。◼抑制子宫的收缩，并降低子宫对缩宫素的敏感性。◼一定剂量可抑制垂体前叶LH分泌，抑制卵巢的排卵过程。◼可促使乳腺腺泡发育，为哺乳作准备。◼

代谢：竞争性对抗醛固酮，从而促进Na+和Cl-的排泄并利尿。◼升高体温：有轻度升高体温作用，使月经周期的黄体相基础体温较高。2023/3/2816孕激素类药【临床应用】◼功能性子宫出血：因黄体功能不足。所致子宫内膜不规则的成熟与脱落而引起子宫出血时，应用孕激素类可使子宫内膜

协调一致地转为分泌期，故可维持正常的月经。◼痛经和子宫内膜异位症：抑制排卵并减轻子宫痉挛性收缩从而止痛，也可使异位的子宫内膜退化。与雌激素合用。◼先兆流产与习惯性流产：由于黄体功能不足所致的先兆流产，孕激素类可以安胎，但对习惯性流

产，疗效不确实。19-去甲睾酮类具雄激素作用，可使女性胎儿男性化，黄体酮也可引起生殖性畸形。◼子宫内膜腺癌、前列腺肥大和前列腺癌。2023/3/2817孕激素类药【不良反应】◼不良反应较少，偶见头晕、恶

心及乳房胀痛等。◼长期应用可引起子宫内膜萎缩，月经量减少，并易发阴道真菌感染。◼19-去甲睾酮类大剂量时可致肝功能障碍。2023/3/2818雄激素类药【来源】◼天然雄激素（androgens）主要是睾丸间质细

胞分泌的睾酮（睾丸素，testosterone）。◼一些新衍生物，临床常用的为甲睾酮（android；甲基睾丸素，methyltestosterone）、丙酸睾酮（andronate；丙酸睾丸素，testosteronepropionate）和苯乙酸睾酮（苯乙酸睾丸

素，testosteronephenylacetate）。2023/3/2819雄激素类药【体内过程】◼睾酮口服易吸收，但在肝被迅速破坏，因此口服无效。◼大部分与蛋白结合。代谢物与葡萄糖醛酸或硫酸结合失去活性，经尿排泄。◼也可作成片剂植于皮下，吸收缓慢，作用可长达6周。◼睾酮的酯类化合物极

性较低，溶于油液中肌内注射后，吸收缓慢，持续时间也较长，例如丙酸睾酮一次肌内注射可维持2～4天。◼甲睾酮不易被肝脏破坏，口服有效。也可舌下给药。2023/3/2820雄激素类药【生理及药理作用】◼生殖系统：促进男性性征和生殖器官发育，并保持其成熟状态。睾酮还可抑制垂体前叶分泌促性腺激素（负反馈）

，对女性可减少雌激素分泌。尚有抗雌激素作用。◼同化作用：雄激素能明显地促进蛋白质合成（同化作用），减少氨基酸分解（异化作用），使肌肉增长，体重增加，降低氮质血症，同时出现水、钠、钙、磷潴留现象。◼骨髓造血功能

：在骨髓功能低下时，大剂量雄激素可促进细胞生长。是促进肾脏分泌促红细胞生成素所致，也可能是直接刺激骨髓造血功能。2023/3/2821雄激素类药【临床应用】◼睾丸功能不全：无睾症或睾丸功能不全时，作替代疗法。◼功能性子宫出血：利用其抗雌激素作用使子宫平滑肌及其血管收缩，内膜萎缩而止血。对

严重出血病例，可用已烯雌酚、黄体酮和丙酸睾酮等三种混合物作注射，以收止血之效，停药后则出现撤退性出血。◼晚期乳腺癌：对晚期乳腺癌或乳腺癌转移者，采用雄激素治疗可使部分病例的病情得到缓解。可能与其抗雌激素作用有关，也可能通过抑制垂体促性腺激素的分泌

，减少卵巢分泌雌激素。尚有抗催乳素刺激乳腺癌的作用。2023/3/2822雄激素类药【临床应用】◼再生障碍性贫血及其他贫血：用丙酸睾酮或甲睾酮可使骨髓机能改善。◼虚弱：小剂量治疗各种消耗性疾病、骨质疏松、生长延缓、长期卧床、损伤、放疗等情况（

同化作用）。2023/3/2823雄激素类药【不良反应】◼如长期应用于女性病人可能引起痤疮、多毛、声音变粗、闭经、乳腺退化、性欲改变等男性化现象。发现此现象应立即停药。◼多数雄激素均能干扰肝内毛细胆管的排泄功能，引起胆汁郁积

性黄疸。若发现黄疸或肝功能障碍时，则应停药。【禁忌证及应用注意】◼对孕妇及前列腺癌病人禁用。◼因有水、钠潴留作用，对肾炎、肾病综合征、肝功能不良、高血压及心力衰竭病人也应慎用。2023/3/2824同化激素类药◼雄性激素虽有较强的同化作用，但用于女

性或非性腺功能不全的男性，常可出现雄激素作用，限制了它的临床应用。◼因此合成了同化作用较好，而雄激素样作用较弱的睾酮的衍生物，即同化激素（anabolicsteroids），如南诺龙（苯丙酸诺龙，nandrolonephenylpropiona

te）、司坦唑（stanozolol，康力龙）美雄酮（methandienone，去氢甲基睾丸素）。2023/3/28252023/3/2826同化激素类药◼主要用于蛋白质同化或吸收不足，以及蛋白质分解亢进或损失过多等情况；如严重烧伤、手术后慢性消耗性疾病、老年骨质疏松和肿

瘤恶液质等病人。服用时应同时增加食物中的蛋白质成分。是体育竞赛的一类违禁药。◼长期应用可引起水钠潴留及女性轻微男性化现象。有时引起肝内毛细胆管胆汁郁积而发生黄疸。肾炎、心力衰竭和肝功能不良者慎用，孕妇及前列腺癌病人禁用。2023/3/2827避孕药2023

/3/2828避孕药◼生殖过程是一个复杂的生理过程，包括精子和卵子的形成与成熟、排卵、受精、着床以及胚胎发育等多个环节，阻断其中任何一个环节都可以达到避孕和终止妊娠的目的。◼这些环节多发生在女性体内，这使女性避孕药较男性避孕药发展为快。2023/3/2829计划生育

(birthcontrol)节育Plannedparenthood吸宫术钳刮术药物流产宫内节育器阴茎套阴道隔膜短效避孕药长效避孕药速效避孕药药物避孕medicinescontracetion工具避孕toolcon

tracetion人工终止妊娠自然避孕法naturecontracetion安全期避孕宫颈黏液观察法2023/3/2830绝育输卵管结扎宫内节育器2023/3/2831避孕药与其他药物比较，避孕药有下列几个特点：①应用广，例如女用口服避孕药目前全世

界有数千万人使用；②服药时间长，可达10年以上；③对于安全度要求特别高；④一般药物的疗效达到70%～80%已算不错，避孕药则远非如此。目前应用的避孕药虽尚未能达到100%的疗效，但总要接近99%才算满意。珍珠指数2023/3/2832避孕药分类

◼主要抑制排卵的避孕药◼抗着床避孕药◼男性避孕药◼外用避孕药◼抗早孕药2023/3/2833避孕药物人工合成的甾体激素睾酮衍生物：炔诺酮、18甲基炔诺酮孕酮衍生物：甲地孕酮、甲孕酮、氯地孕酮雌衍生物激素：炔雌醇、炔

雌醇环戊醚2023/3/2834主要抑制排卵的避孕药【药理作用】抑制排卵：现应用的女性避孕药以此类为主。它们由不同类型的雌激素和孕激素类组成。雌激素通过负反馈机制抑制下丘脑GnRH的释放，从而减少FSH分泌，使卵泡的生长成熟过程受到抑制，同时孕激素又抑制LH释放，抑制排卵,两者

协同作用。如按规定用药，用药期间避孕效果可达99%以上。停药后，垂体前叶产生和释放FSH和LH以及卵巢排卵功能都可以很快恢复。2023/3/2835【药理作用】◼抗着床作用：抑制子宫内膜正常增殖，腺体少而内膜萎缩，因此不适宜受精卵的着床；◼

使宫颈粘液粘稠度增加，不利于精子进入宫腔。◼其他：可能影响子宫和输卵管平滑肌的正常活动，改变受精卵在输卵管的运行速度，以致受精卵不能适时地到达子宫。2023/3/2836【分类】◼短效口服避孕药第5d，连服22d◼长效口服避孕药第5d，第25d（以后每月1次）◼长效注射避孕药第5

d（im，2支，后隔28d或每2-3月第11-12d，1支）◼埋植剂、缓释剂：避孕环◼多相片剂双相、三相片2023/3/28372023/3/2838短效口服避孕药Ø自月经周期第5日开始，每晚1片，连服22日，不能间断；Ø若漏服可于次晨（12小时内）补服1片。Ø一般服药后2~3日

发生撤药性出血，犹如月经来潮。注意事项*若停药7日尚无月经来潮，当晚开始服第2周期的药物。*若再次无月经出现，宜停药检查原因，酌情处理。用法及注意事项2023/3/2839抗着床避孕药（探亲避孕药）◼主要使子宫内膜发生各种功能和形态变化，使之不利于孕卵着床。◼我国多用大剂量炔诺酮（5

mg/次）或甲地孕酮（2mg/片）；新型抗着床药双炔失碳酯（anorethidranedipropionate，53号抗孕片）。◼主要优点是应用不受月经周期的限制，无论在排卵前、排卵期或排卵后服用，都可影响孕卵着床。2023/

3/2840复方三相口服避孕药模仿正常月经周期中内源性雌、孕激素水平变化，将一个周期服药日数分成3个阶段。优点：三相片配方合理、避孕效果可靠、控制月经周期良好，突破出血和闭经发生率显著低。第一相：浅黄色1~6片第二相：白色7~11片第三相：棕色12~21片激素水平比较两

种激素水平均低两种激素水平均高孕激素量高而雌激素量低2023/3/2841不良反应◼类早孕反应：少数妇女在用药初期可出现轻微的类早孕反应，如恶心、呕吐及择食等。雌激素刺激胃粘膜而引起。坚持用药2～3个月后可减轻或消失。◼子宫不规则出血：常见

于用药后最初几个周期中，如前半周期出血，雌激素不足，每晚增服炔雌醇；后半周期出血孕激素不足。出血量少：每晚增服避孕药1/2片；出血量多：应停药，视作月经来潮。◼闭经：约有1%～2%服药妇女发生闭经，有

不正常月经史者较易发生。下丘脑-垂体轴抑制过度。如连续两个月闭经，应予停药加用排卵药物。2023/3/2842不良反应◼乳汁减少：少数哺乳妇女乳汁减少。长效口服避孕药可通过乳汁影响乳儿，使其乳房肿大。◼凝血功能亢进：国外

报道本类药物可诱发血栓性静脉炎、肺栓塞或脑血管栓塞等。◼轻度损害肝功能◼其他：可能出现座疮、皮肤色素沉着，个别人可能血压升高；体重增加。2023/3/2843【禁忌证及应用注意】◼充血性心力衰竭或有其他水肿倾向者慎用。◼急慢性肝病

及糖尿病需用胰岛素治疗者不宜用。◼对长期用药是否会增加肿瘤发病率的问题，各家报道不一，但应注意，如长时用药过程中出现乳房肿块，应立即停药。◼宫颈癌患者禁用。【药物相互作用】◼肝药酶诱导剂可加速本类避孕药在肝内代谢，影响避孕效果，甚至导致突破性出血。2023/3/2844

男性避孕药◼棉酚（gossypol）是棉花根、茎和种子中所含的一种黄色酚类物质。◼其作用部位在睾丸细精管的生精上皮，可使精子数量减少，直至无精子。停药后可逐渐恢复。经健康男子试用，每天20mg，连服两个月

可达节育标准，有效率达90%以上。◼不良反应有乏力、食欲减退、恶心、呕吐、心悸及肝功能改变等。服药者如发生低血钾肌无力症状，应加处理。◼可引起不可逆性精子发生障碍。2023/3/2845外用避孕药◼具有较强杀精作用。◼孟苯醇醚（menfegol）药膜放

入阴道深部能快速溶解发挥杀精作用，同时形成粘液，阻碍精子运动。◼烷苯醇醚（alfenoxynol）可损害精子顶部，破坏精子的膜结构，使精子失去穿透卵子的能力。◼使用简便，不影响人体内分泌功能。◼失败率高。2023/3/2846抗早孕药◼孕激素受体拮抗药。◼米非司

酮：（menfegol）妊娠早期使用，破坏蜕膜，加强子宫收缩，诱发流产。抗早孕、事后紧急避孕。◼前列腺素衍生物下列关于雄激素类药的描述不正确的是（）A可抑制骨髓造血功能；B作为替代疗法治疗睾丸功能不全；C可治疗功能性子宫

出血；D可治疗辅助治疗部分晚期乳腺癌；E能明显地促进蛋白质合成（同化作用）。下列哪个不是抑制排卵类避孕药的不良反应（）A类早孕反应；B子宫不规则出血；C闭经；D乳汁减少；E凝血功能障碍。思考题◼简述雌激素类药、孕激素类药和雄激

素类药的临床应用？◼简述避孕药的分类和应用？2023/3/2850