【文档说明】新药研发与设计的过程课件.ppt，共(29)页，1.131 MB，由小橙橙上传

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新药研发的过程1内容提要国内新药研发情况国内外新药研发的情况新药研发的一般过程新药研发的概述2当今世界药品研发正逐步成为制药企业的核心竞争力•真正意义上的新药指拥有全球专利或在全世界都没有上市过的新化学实体(NCE)新药.•新化学实体(NCE):指以前没有用于人体治疗并注定可用作处方药的产品，它

不包括现存化合物的新型盐类、前药、代谢物和酯类，也不包括组合产品一.新药研发的概述何为新药？3一.新药研发的概述•我国共开发40多个一类新药我国自主研发、获得国际承认的创新药物仅两个上世纪50年代合成的

二巯基丁二酸钠、上世纪60年代开发的青蒿素。4花费10亿元美金药物发现临床前研究（5-6年）临床研究（5-7年）上市5000个10个1个新药研发特点:费用大，投入高，时间长250个一.新药研发的概述56普通原料药仿创

药专利药非专利药一.新药研发的概述*资料来源：在已有药物基础上做一定创新药品产业的价值链二.新药研发的一般过程新化合物实体的发现1.临床前研究2.3.4.新药申请5.上市及监控6.申请临床试验临床试验+临床前研究补充71.新化合物实体的发现•提取–植物：长春花——长春碱

、长春新碱太平洋红豆杉树——紫杉醇–动物：胰岛素、激素、天花疫苗•有机合成–分子设计合成体外活性筛选特异性疾病动物模型筛选•分子改造–头孢菌素：从第一代发展到第四代，其抗菌范围和抗菌活性也不断扩大和增强。8新结构药物发现日趋困难喹喏酮类：7个β-内酰胺类：7个

大环内酯类：2个四环类：1个链阳性菌素类：1个结构修饰的类过去的10年中,有20个新的抗菌药物批准上市，其中结构修饰类18个，全新结构的2个OHR7OHOHCONHR2OOR6R6'HR5HN(CH3)212345678910111212ABCDOH1.新化合物实体的发现9达托霉

素：环脂肽类微生物发酵利奈唑酮：恶唑烷酮类全合成全新结构的药物1.新化合物实体的发现102、临床前研究•2.1化学合成提供足够量的化合物(药物)作为临床前试验、临床研究、小规模和大规模制剂制备，每一步必须进行质量控制和验证。•2.2生物学特性–药理

学–毒理学–药物代谢•2.3处方前研究–物化性质–最初的处方设计112.2生物学特性•目的：判断一个化合物是否具有适当的安全性和足够的有效性，使之继续成为一个有前景的新药，必须获得有关如何吸收、在体内的整个分布、积蓄、代谢

和排泄的情况以及如作用于机体的细胞、组织和器官。•范围：普通生物学家、微生物学家、分子生物学家、生物化学家、遗传学家、药理学家、生理学家、药物动力学家、病理学家、毒理学家、统计学家等参与共同完成。12生物学特性——药理学•评价化学物质的生物活性和

确定药物作用机理。•体外细胞培养和酶系统–离体动物组织试验–整体动物试验（啮齿动物和非啮齿动物）13生物学特性——药理学体外筛选：■体外细胞培养和酶系统■离体动物组织试验14生物学特性——毒理学1–急性毒性研究——单剂量和/或多剂量短期给药。给药剂量向一

定范围增加，以确定试验化合物不产生毒性的最大剂量、发生严重毒性的剂量水平及中等毒性剂量水平。–亚急性或亚慢性毒性研究——最少为2个星期给药、3个或更多剂量水平和2个物种。–慢性毒性研究——用于人体一周

或以上的药物，必须要有90~180天的动物试验表明其安全性；若是用于慢性疾病治疗，必须进行一年或更长的动物试验。15生物学特性——毒理学2–致癌性研究——当一个化合物具有足够的前景进入人体临床试验时才进

行。–生殖研究——包括：抚养和交配行为、胚胎早期、早产和产后发育、多代影响和致畸性。–基因毒性或诱导研究——测定试验化合物是否引起基因突变或引起微粒体或DNA的损伤。16听说，辣椒吃多了也会死人，到底吃多少会死呢？我来试试吧，不过别忘了追认我为烈士呦！

！■急性毒性和长期毒性试验药理毒理动物试验17生物学特性——药物代谢•ADME•方法：及时收集和分析尿液、血液和粪便样品及对动物解剖后的组织和器官。•目的：–药物从各种途径给药后的吸收程度和速度，包括一种推荐为人体给出药的途径–药物在体内的分布速度和药物滞留部位及持

续的时间–药物在体内的代谢的速度、初级和次组位点及机理，以及代谢物化学性质和药理学。–药物从体内消除的比例及消除的速率和途径182.3处方前研究•物化性质–溶解度–分配系数–溶解速率–物理形态–稳定性•拟定最初处方I期临床试验期间，对

于口服给药，直接应用仅含活性药物无其他药用辅料的胶囊剂。II期临床试验的处方通常含少量有药用辅料。在II期临床试验期间，最终的剂型被选择和开发作III期临床使用并代表了提交FDA上市申请的处方。193、新药临床研究申请•递

交申请（临床研究方案）•FDA审核204、临床试验•临床试验的分期•平均20个候选药物中的1个最终被批准上市病例数时间目的成功完成比例（%）I期临床20~100几个月安全性为主45II期临床几百几个月到2年某些短期安全性，主要是有效性30III期临床几百~几千1~4年安全性、有效性和剂量5~

1021临床前研究的继续（补充）•长期动物毒性•产品处方(在II期临床试验期间作最后的制剂处方优化）•生产和控制•包装和标签设计225、新药申请（NDA）在临床前和临床研究完成以后,可以提交新药申请(NDA)以求获准上市新产品。–接受–FDA

审核–工厂检查–FDA决定236、上市及监测•IV期临床研究和上市后监测–理解药物的作用机理和范围；–研究药物可能的新的治疗作用；•说明需要补充的剂量规格•上市后的药物副作用（Adversedrugreaction,ADR)报告–发现

并在15个工作日内报告FDA•年度报告24美国各行业研发支出占销售额的比例通讯美国工业汽车电子研发型制药平均三、国内外新药研发概况25020406080199219941996199820002002200420062008F全球的医药研发费用稳步增长，（10亿美元）資料來源：IMS,东方

证券整理三、国内外新药研发概况2627活性物质*资料来源：成功药物临床试验药动物试验药国际通行研发模式中国通行研发模式四.国内新药研发情况四.国内新药研发情况1我们的企业在做太多的那些附加值低、环境污染严重的低端仿制药或医药中间体2我

们的企业在进行着太多的恶性竞争3我们还不能提供足够多的高端仿制药的生产技术我们不能成为世界制药强国的主要问题是：当然，要想真正成为制药强国，必须加快创新药物研发的步伐4我们的很多大宗药品由于质量等原因，其市场还被国外产品占领28“重磅”药品3政府指导的药品降价仍将

持续技术成为一个成功药物需具备条件品牌渠道成本四.国内新药研发的情况29