【文档说明】新药临床研究设计课件.ppt，共(87)页，1.819 MB，由小橙橙上传

转载请保留链接：https://www.ichengzhen.cn/view-238733.html

以下为本文档部分文字说明：

2023/3/281第五章新药的临床研究与设计了解：新药临床研究的目的、意义及原则新药临床研究的准备如何科学严谨地进行临床医学的研究熟悉与掌握：新药的概念新药临床试验的原理、步骤和方法GCP的概念、内容及意义2第一节新药

临床研究的概念和意义◼概念在人体（病人/健康志愿者）进行的药品系统性研究◼目的确定试验用新药的有效性和安全性◼内容临床试验（clinictrial）生物等效性试验（bioequivalenttest）◼应遵循的原则科学原则伦理学原则GCP（GoodClinicalPractice）和相关法规

专业和统计学原则2023/3/283临床试验的定义《药物临床试验质量管理规范》➢临床试验（ClinicalTrial)：指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药品的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不

良反应/或试验用药品的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验用药品的疗效与安全性。注：是ICH(InternationalConferenceofHarmonization)GCP的定义的译文。2023/3/284临床试验前准备的要点充分的科学依据试验用药品的准备和提供试验机构的要求（设施设备

、人员）2023/3/28第二节新药的临床试验设计5实施新药临床试验的必备条件(1)➢获得SFDA审批的新药临床试验批准件➢符合规范的药检报告➢内容齐备的研究者手册➢具有资格的药物临床研究机构➢合格的研

究人员2023/3/286实施新药临床试验的必备条件(2)➢规范化设计的新药临床试验方案➢制定可操作的SOP➢研究者对试验药物研究背景的了解➢研究者对SFDA批准件的审批结论的理解➢符合规范药检报告的要求2023/3/287临床试验受试者权益的保障➢

知情同意书（InformedConsentForm）➢伦理委员会（EthicsCommittee）2023/3/288知情同意知情同意（InformedConsent）：指向受试者告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程，须以签名和注明日期

的知情同意书作为文件证明。2023/3/289赫尔辛基宣言：➢医师应当得到研究对象自愿的申明同意，最好是书面的。➢如果医师认为有必要不征求病人同意，则在试验方案中应当写明其理由。试验是否需要征得病人的同意2023/3/2810➢美国：

法律规定必须取得病人的书面同意并知情。➢英国：医学会建议，要取得病人同意，实际上由地方伦理委员会决定。➢法国：一般不要求取得同意，特别是癌症病人。➢德国：每个试验都要经过律师审查。试验是否需要征得病人的同意2023/3/2811知情同意

书（InformedConsentForm）➢是每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。➢研究者须向受试者说明试验性质、试验目的、可能的受益和危险、可供选用的其他治疗方法以及符合《赫尔辛基宣言》规定的受试者的权利和义务等，使受试者充分了解后表达其

同意。➢语言要通俗，对于不良反应要充分说明。2023/3/2812伦理委员会（EthicsCommittee）➢由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织。➢其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德，并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。➢该委员会的

组成和一切活动不应受临床试验组织和实施者的干扰或影响。2023/3/2813临床试验中发生任何严重不良事件，均应向伦理委员会报告在试验进行期间，试验方案的任何修改均应经伦理委员会批准后方能执行临床试验开始前，试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准意见后方能实施2023/3/28伦理委员

会（EthicsCommittee）14临床试验的基本步骤↓试验方案↓CRF制定↓向SFDA申请、批准↓中心（医院）、主要研究者、研究者↓PIMeeting↓IRB通过↓2023/3/2815临床试验的基本步骤（续）↓（随机安排表）↓（

数据管理计划）数据管理（保证数据的正确完整）↓（统计分析计划）统计分析（描述性统计，假设检验）↓统计分析报告↓临床试验报告↓2023/3/2816临床试验方案设计的三要素新药临床试验方案的设计2023/3/28实验效应受试对象处理因素

2023/3/2817临床试验方案（Protocol）➢由申办者和研究者共同讨论制定并签字，报伦理委员会审批后实施。➢编写研究方案需要较高的专业水平，由多方面的专家参加，其中统计学方面的专家尤为必要。➢必须由参加临床试验的主要研究者、其所在单位以及申办者签章并注明日期。➢

GCP规定了临床试验方案应包括的内容。18➢药物临床试验的主要文件；➢研究者实施临床试验的科学依据；➢监查员对试验进行监督与核查的工作依据；➢协调处理研究者和受试者间纠纷的法律依据；➢组织和协调多中心临床试验：保证多中心研究可比性的工作依据。新药临床试验方案的

重要性2023/3/28191.临床试验题目及研究目的；试验用药名称；2.试验的背景；3.申办者的姓名、地址；试验场所；研究者的姓名，资格和地址；4.试验设计的类型；5.受试者的入选标准、排除标准、剔除标准；6.受试者例数的估算；7

.用药方案；8.检测指标；新药临床试验方案的主要内容（1）2023/3/28209.试验用药及对照药的管理；10.临床观察、随访步骤及保证依从性措施；11.中止试验的标准、结束临床试验的规定；12.疗效评定标准；13.受试者的编码、随机数表及病例报告表的

保存；14.不良事件（adverseevent，AE）的记录要求；15.试验用药物编码的建立和保存，揭盲方法和评价紧急情况下破盲的规定；新药临床试验方案的主要内容（2）2023/3/282116.统计计划，统计分析数据集的定义和选择；17.数据管理和可溯源性的规定；18

.临床试验的质量控制与质量保证；19.试验相关的伦理学；20.临床试验预期进度和完成日期；21.试验结束后的随访和医疗措施；22.各方承担的职责及其他有关规定；23.参考文献。新药临床试验方案的主要内容（3）2023/3/2822新药临床试验方案设计的要点➢新药临床试验方

案规范化设计的重要意义➢临床试验方案设计主体和必须遵守的原则➢医学专业设计的技术规范➢方案设计的科学性和可靠性要素➢统计设计的基本要求➢伦理设计原则➢试验的质量控制和管理2023/3/2823新药临床试验方案设计的要点(1)◆医学专业

设计的技术规范(1)诊断标准、疗效评定标准的建立(2)制定入选、排除等标准的基本点(3)给药方案的确立2023/3/2824a.诊断标准和疗效评定标准确立原则b.临床症状、体征的指标量化c.制定疗效的主要评定指

标(1)诊断标准、疗效评定标准的建立2023/3/2825诊断标准和疗效评定标准确立原则➢尽量采用国际、国内普遍推行的诊断和疗效评定标准；➢选择权威性机构颁布、全国性专业学会和权威性著作标准；➢注意标准的公认、先进、可行，并注明来源。(1)诊断标准、疗效评定标准的建立a2023/3/

2826临床症状、体征的指标量化➢指标量化的意义、原则➢有意义的指标量化➢主观指标量化记分➢量化指标采集的规范化(1)诊断标准、疗效评定标准的建立b2023/3/2827制定疗效的主要评定指标➢应选择反应适应证的特异性症状、体征的指标；➢不应选择可明显自愈倾向的临床症状、体征；➢不应选

择与疾病诊断标准不一致的临床、症状体征来作为主要效应指标。(1)诊断标准、疗效评定标准的建立c2023/3/2828(2)制定入选/排除等标准的基本点a▪入选标准➢临床公认的疾病适应证的诊断标准➢特殊诊断标准——特殊疾病说明要求➢病程和病情轻重程度的选择▪排除标

准➢具有特异性及合理性➢疾病：患有试验药物适应证以外的疾病➢对试验药物易产生毒性反应的人群2023/3/2829(2)制定入选/排除等标准的基本点b▪剔除标准：➢事先确定的剔除标准应从治疗或评价的角度考虑，并说明理由。➢对剔除的受试者的随访观察措施及随访时间也应进行描

述。▪脱落标准：➢所有填写了知情同意书并筛选合格进入试验的患者，无论何时何因退出临床研究，只要没有完成方案所规定的观察项目，则为脱落病例。2023/3/2830◆剂量与疗程➢试验药物剂量的选择➢对照药物剂量的选择➢疗程的规定◆合并用药的

规定➢从试验的科学性与安全性角度考虑➢允许合并用药的规定（具体药物及其剂量与疗程）➢禁止的合并用药(3)给药方案的确立2023/3/2831新药临床试验方案设计的要点(2)◆临床试验方案设计的科学性和可靠性(1)实行随机分组(2

)合理设置对照(3)重视盲法设计2023/3/2832(1)实行随机分组a随机分组随机化过程是临床试验的重要一环，其目的是为了保证试验组和对照组的均衡性。2023/3/2833(1)实行随机分组b随机分组方法➢单纯随机（掷币法、随机数字表法）➢区组随机（区组随机表）➢分层分段

均衡随机2023/3/2834(2)合理设置对照a对照的目的与意义➢目的：比较新药与对照药治疗结果的差别有无统计学意义。➢意义：判断受试者治疗前后的变化是试验药物，而不是其它因素如病情的自然发展或受试者机体内环境的变化所引起。但两组病人其它条件必须均衡。2023/

3/2835(2)合理设置对照b对照组的类型➢安慰剂对照➢空白对照➢剂量对照➢阳性药物对照➢可以是一个对照组或多个对照组2023/3/2836(2)合理设置对照c对照方式➢平行对照（paralleldes

ign)➢交叉对照（crossoverdesign)2023/3/2837对照试验类型平行对照试验(随机双盲或随机开放对照设计)交叉对照试验(自身交叉或拉丁方设计)二组比较二药比较(设二个治疗组)治疗组A治疗组I(先A药后B药)对

照组B治疗组II(先B药后A药)三组比较三药比较(设三个治疗组)治疗组A治疗组I(A→B→C)治疗组B治疗组II(C→A→B)对照组C治疗组III(B→C→A)四组比较四药比较(设四个治疗组)治疗组A

治疗组I(A→B→C→D)治疗组B治疗组II(D→A→B→C)治疗组A+B治疗组III(C→D→A→B)对照组C治疗组IV(B→C→D→A)2023/3/2838对照药的选择阳性对照药➢临床试验对照药品应当是已在国内上市销售的药品。➢选同一家族中公认较好的品种。➢选择特定的适应证和对这种适应

证公认有效的药物。阴性对照药（安慰剂）➢某些疾病无有效药物治疗，或疾病本身即自限性疾病。常用于轻症或功能性疾病患者。➢试验药物作用较弱，为确定药物本身是否有肯定治疗作用。2023/3/2839安慰剂(placebo)安慰剂效应(placeboeffect)➢安慰剂的药理效应⎯剂量效

应相关性镇痛、镇静、催眠、止咳等平均有效率35%➢安慰剂的不良反应⎯剂量效应相关性安慰剂在药物评价中的作用➢排除非药物因素的作用，降低假阳性➢监测临床试验中，测试方法的灵敏度、可靠性➢排除精神作用在治疗中的

作用➢排除疾病本身的自发变化2023/3/2840使用安慰剂对照的注意事项应在有经验临床药理医生与/或有经验临床医生指导下进行。试验前应制订病例选择标准与淘汰标准。急、重病人不设安慰剂对照。应确保危重病人不被选入试验对

象，并规定终止试验的指征。在设立安慰剂对照的临床试验中，应对受试者进行医疗监护。参加试验的医生、护士应经过临床药理培训，掌握必要的随机对照临床试验知识。2023/3/2841(3)重视盲法设计a盲法意义最大限度地减少由于受试者或研究人员了解

治疗分配后引起的在管理、治疗或对病人的评价以及解释结果时出现的偏倚。2023/3/2842(3)重视盲法设计b盲法类型➢单盲法试验SingleBlindTrialTechnique➢双盲法试验DoubleBlindTr

ialTechnique➢双盲、双模拟技巧Double-blind，Double-dummyTrialTechnique2023/3/2843双盲法和双盲双模拟法示意图双盲法双盲双模拟法A药B药A药B药试验药1A药安慰剂对照药2B药安慰剂服A药组：(A试验药，B安慰剂1＋4)服B药组：(B试

验药，A安慰剂2＋3)342023/3/2844(3)重视盲法设计c盲法实施过程➢盲底产生➢应急信件准备➢盲底保存➢揭盲规定2023/3/2845新药临床试验方案设计的要点(3)◆统计设计的基本要求临床试验方案中，不仅涉及临床医学的专业知识，还涉及生物统计的专业知识

，所以，一个规范、适用的新药临床试验方案，应该由临床专家和生物统计专家共同完成。2023/3/2846新药临床试验方案设计的要点(3)◆统计设计的基本内容➢试验设计的类型优效、等效、非劣效性检验，设盲水平等➢随机化分组方法分层分段随

机：中心、疾病亚型分层。事先确定中心数及中心病例数➢数据管理与数据集的统计分析数据迅速、完整、无误纳入报告，数据管理步骤记录备查2023/3/2847新药临床试验方案设计的要点(4)◆伦理设计原则(1)风险与受益的分析(2)知情

告知(3)伦理审查的约定2023/3/2848新药临床试验方案设计的要点(5)◆临床试验的质量控制和管理(1)试验质量控制与保证(2)试验药物的管理(3)临床试验的监查2023/3/28新药开发过程及其临床分期发现化合物上市后监测批准临床

前研究临床研究审批过程第三节新药的临床试验分期新药开发步骤在试验室内开发新药或新的化学结构实验室及动物实验安全性？20-30例健康志愿者有效性？安全性？≥100对，随机双盲在患者中初步观察新药的有效性和安全性，推荐临床给药剂量扩大的多中心临床试验≥300例药政管理当局对有关

试验资料进行分析，以确定该新药是否安全、有效真正的全球试验上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应发现化学结构2～10年临床前实验室工作1～3年I期临床试验12个月II期临床试验2年III期临床试验SFDA审批IV期临床试验10,0002501007030

20各阶段的药品数量进一步评价有效性和安全性1～4年目的≥2000例，开放502023/3/2851国际上关于药物临床试验的分期➢第一期：临床药理学毒理学研究➢第二期：疗效的初步临床研究➢第三期：全面的疗效评价➢第四期：销售后的监测2023/3/2852我

国关于药物的临床试验的分期➢新药的临床研究包括临床试验和生物等效性试验。➢新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。2005年正式实施《药品注册管理办法》规定：2023/3/2853Ⅰ期新药临床试验➢初步的临床药理学及人体安全性评价试验，是新药临

床试验的起始阶段。➢观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。➢内容为药物耐受性试验与药代动力学研究。➢试验对象为健康志愿者。2023/3/2854药代动力学研究流程图申办者研究者具有任职行医资格具有试验方案中所要求的专业

知识和经验对临床试验研究方法具有丰富经验或能得到本单位有经验研究者指导熟悉申办者提供的临床试验有关资料和文献熟悉临床试验管理规范，遵守国家有关法律法规和道德规范签订试验合同书制定试验方案和知情同意书样稿查阅临床前实验资料提交伦理委员会讨论不批准不完善取消试验批准根据意见整改确定参加试验

的研究人员国家食品药品监督管理局批件药检部门签发的药品质量检验报告研究者手册临床前实验资料2023/3/2855续上表招募志愿者签署知情同意书筛选正常志愿者，初筛合格后体检（一般检查及实验室检查）不合格合格淘汰准备试验药物、器材、试剂预试

验，建立药物浓度测定方法试验前1天住院分组，确定各组受试者人数留取标本，妥善保存，观察不良反应并记录按试验方案及操作流程图操作测定标本中药物浓度，做好试验记录用规定程序计算药代动力学参数按药品申报要求写好总结报告整理全部原始资料并装

订存档2023/3/2856➢随机盲法对照临床试验。➢对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量。Ⅱ期新药临床试验2002年12月1日前2023/3/2857Ⅱ期新药临床试验2002年12月1日后➢治疗作用初步评价阶段，试验对象为病人。➢其目的是初步

评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。➢此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。➢试验设计的“四性原则”。2023/3/2858Ⅲ期新药临床试验2002年12月1日前➢扩大的

多中心临床试验。➢应遵循随机对照原则。➢进一步评价有效性、安全性。2023/3/2859Ⅲ期新药临床试验2002年12月1日后➢治疗作用确证阶段。➢其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。➢试验一般应为具有足够样

本量的随机盲法对照试验。2023/3/2860➢应在II期临床试验之后，新药申报生产前完成。➢病例数：试验组≥300例。单一适应证：随机对照100对，另200例开放试验两种以上适应证：随机对照200对，另有100例开放试验➢对照试验的设计：原则上与II期盲法随机对照试验相同，也可不设盲进行随

机对照开放试验。2023/3/2861Ⅳ期新药临床试验2002年12月1日前➢新药上市后监测。➢在广泛使用条件下考察疗效和不良反应(注意罕见不良反应)。2023/3/2862Ⅳ期新药临床试验2002年12月1日后➢新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。➢其目的是考察在

广泛使用条件下药物的疗效和不良反应；评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系；改进给药剂量等。2023/3/2863➢开放试验，不要求设对照组，但根据需要可进行小样本随机对照试验。➢病例数：>2000例。➢虽为开放试验，有关病例入选标准、排除标准、疗效评价标准、不良反应评价标准等

各项标准可参考II期临床试验的设计要求。2023/3/2864临床试验的质量控制和管理（1）◆试验质量控制与保证➢临床研究单位及承担试验的科室的资格；➢经过临床试验统一培训的研究者；➢研究者如实、详细、认真记录CRF中各项内容；➢检验科及其他辅助检查的科室应建立实验观察指标的SOP和质控

程序。2023/3/28第四节新药临床试验的质量控制65临床试验的质量控制和管理（1）◆试验质量控制与保证—对临床试验质量保证体系的要求：➢申办者及研究者各履行其责，严格遵守试验方案；➢SOP的制订和实施；➢稽查；

➢视察；➢监查。2023/3/2866临床试验的质量控制和管理（2）◆试验质量控制与保证—临床试验的监查：➢监查员应遵循GCP规定和SOP，督促临床试验严格按方案执行，研究者应配合监査员的工作。➢监查知情同意书的签署，了解受试者的入选率及试验的进展状况。➢监查试验

数据的记录与报告正确完整。➢监查所有不良事件记录和严重不良事件报告和记录。➢监查员对CRF中数据的正确性与完整性进行监督。2023/3/2867临床试验的质量控制和管理（2）◆试验药物的管理➢接收与验收➢储藏与保管➢分发与回收➢剩余试验药物的返还➢各环节的原始、真实、详细的记

录2023/3/28GCP?药物临床试验质量管理规范质量标准GoodClinicalPractice一个标准2023/3/2868GCP?保护受试者的安全权益保证试验数据的科学性可靠性准确性完整性两个宗旨GCP?2023/3/2869法规GCP?三个原则GCP?202

3/3/2870受试者监督管理部门伦理委员会研究者申办者GCP?稽查员统计人员药师档案管理人员护士四方人员实验室GCP?2023/3/2871GCP?准备总结报告实施、记录批准数据处理五个环节GCP?2023/3/2872➢有关人员的资格和职责➢临床试验的条件、程序及方案➢试验资料

的记录、报告、处理和存档➢试验用药的准备、分发、使用和回收➢SOP的制订和遵循➢多环节的质量保证体系六个方面GCP?2023/3/2873➢受试者的风险降到了最低；➢达到了预期的试验目的；➢得到了准确可靠的的数据；➢得到了试验药物充分的信息；➢按计划的进度和时间完成了试验；➢试验的过程符合G

CP及其他现行法规；➢试验数据及结果被官方认可。七个目标GCP?2023/3/2874GCP?2023/3/287576新药临床试验的总结报告➢随机入组实际病例数和实际完成的病例数；➢有效性评价；➢安全性评价；➢多中心试验时，各中心间差异情况应予分析；➢综合分析

与结论。2023/3/2877统计方法的选用基本方法：卡方检验,Ridit检验计数资料:x2检验,多中心者:方差齐性检验,CMH法数据合并,卡法合并,Cohran加权法,卡值检验计量资料:T检验,多中心者:方差分析等级资料:Ridit法,(等级序值法,秩和法)常用方法1)两组资料

方差不齐Cohran-Cox法，Satterthwaite法时序资料协方差分析，AUC,HotellingT2检验小样本正态检验Shapiro-WilkW法期中检查重复显著性检验2023/3/28782

)多组资料分析临床少用,一类新药用多组(1)计量资料总分析方差分析ANOVA多组方差齐性检验Levene法，Bartlett法各组均数两两比较Newman-Keuls检验Dunnett法，Ducan法，Schaffe法，T

ukey法LSD最小显著性差别检验，Bonferroni校正(2)计数或等级资料总分析Kruskai-Walls检验各组两两比较Dunn法,Conovert法多中心多组分析Friedman法2023/3/2879分析

内容➢人口学及基线比较：描述统计分析计划和获得最终结果的统计方法。➢疗效分析：主要指标和次要指标的统计分析方法（公认的方法和软件）及疗效评价方法等。➢安全性分析：安全性评价方法，重点阐述如何分析、比较和统计检验以及离群值和缺失值的处理，包括描述性分析、假设检验以及协变量分析（包括多中心研究时中心

间效应的处理）。➢期中分析2023/3/28第五节新药注册管理药品的注册分类我国《药品注册管理办法》进行的注册分类分别按以下三类：中药天然药物化学药品生物制剂中药、天然药的注册分类①未在国内上市销售的中药、天然药品中提取的有效

成分及其制剂②未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂。③中药材的代用品。④未在国内上市销售的中药材新的药用部位。⑤未在国内上市销售的的中药、天然药品中提取的有效部位制成的制剂。2023/3/2881中药、天然药的注册分类

⑥未在国内上市销售的的中药、天然药物制成的复方制剂。⑦未在国内上市销售的的中药、天然药物制成的注射剂。⑧改变国内已上市销售药品给药途径的制剂。⑨改变国内已上市销售药品剂型的制剂。⑩改变国内已上市销售药品工艺的制剂。⑾已有国家标准的中成药和天然药物制剂。2023/3

/2882化学药品的注册分类1）未在国内外上市销售药品：①通过合成或半合成的方法制成的原料药及其制剂；②天然物质中提取的或能通过发酵提取的有效单体及其制剂③用拆分和合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂；④有上市销售的多组

分药物制备为较少组分的药物；⑤新的复方制剂。2）改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。2023/3/28833）已在国外上市销售，但未在国内上市销售的药品：①已在国外上市销售的原料药及其制剂。②已在国外上市销售的复方制剂。③改变给药途径并已在上市销售的制剂。④已在国外上市销售盐类药物

的酸根、碱基，（或金属元素）但不改变其药理作用的原料药及其制剂。⑤改变国内已上市销售的药品的剂型，但不改变给药途径的制剂。⑥已有国家药品标准的药料药或者制剂。2023/3/2884药品注册的申请新药申请已有国家标准药品的申请进口药品申请补充申请2

023/3/2885◼已有国家标准药品的申请指生产已经由国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请。◼进口药品申请指在境外生产的药品在中国上市销售的注册申请。◼补充申请指以上申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请。2023/3/288

6872023/3/28