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第十四章新药的药物动力学研究[目的要求]1、掌握新药药物动力学研究的基本内容与基本方法。2、掌握生物利用度和生物等效性的概念与试验方法。3、掌握控缓释制剂的体内外评价方法及剂量设计方法。4、熟悉新药药物动力学研究的作用。5、熟悉生物利用度的结果处理方法。6、

了解生物样品检测的特点和方法。7、了解药物动力学研究中常用的软件。8、了解缓控释制剂稳态时血药浓度波动情况的评价指标。第一节新药药物动力学研究的内容一、新药研究开发中药物动力学的作用二、新药临床前药物动力学

研究的基本要求及研究内容三、新药临床药物动力学研究的基本要求及内容四、新药药物动力学研究中生物样本的测定方法五、计算机在药物动力学研究中的应用新药研究开发中药物动力学的作用1、临床前药物动力学研究通过动物体内和体外的研究方法，揭

示药物在体内的动态变化规律，获得药物的基本药代动力学参数，阐明药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点。2、临床药物动力学研究旨在阐明药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄的动态变化规律。新药临床前药物动力学研究的基本原则：（1）试验目的明

确；（2）试验设计合理；（3）分析方法可靠；（4）所得参数全面，满足评价要求；（5）对试验结果应进行综合分析与评价；（6）具体问题具体分析。新药临床前药物动力学研究的基本要求1.试验药品质量稳定且与药效学或毒理学研究所用试验药品一致。2

.实验动物一般采用成年和健康动物。常用的有犬、小鼠、大鼠、兔和豚鼠等。选择实验动物的基本原则：首选动物应与药效学或毒理学研究一致；创新药应选用两种动物或两种以上的动物，其中一种为啮齿类动物，另一种为非啮齿类动物，其他类

别药物，可选用一种动物进行实验；口服给药不宜选用兔等食草类动物。3、给药途径和给药剂量应尽可能与临床用药一致。药动学研究至少应设三个剂量组，高剂量一般接近于最大耐受量，中、小剂量根据动物有效剂量的上下限范围选取。以考

察药代过程是否线性和解释药效和毒性。4、取样时间点安排吸收相：2～3个采样点Cmax附近：至少3个采样点消除相：4～6个采样点采样时间至少应持续到3～5个半衰期，或持续到血药浓度为Cmax的1/10～

1/20。5、药时曲线数据处理要求提供的基本药动学参数有：静注给药的t1/2、V、AUC和Cl等；血管外给药的ka、Cmax、tmax、t1/2和AUC等。水溶性药物：应提供血管外给药的绝对生物利用度。缓、控释制剂：应根据多次给药稳态时完整给药间隔的血药浓度-时间数据，提供稳态时达峰时间tmax、

稳态峰浓度等。临床前药物动力学研究内容•血药浓度-时间曲线•吸收•分布•血浆蛋白结合率•药物生物转化•药物排泄•对药物代谢酶活性的影响血药浓度-时间曲线1.剂量的选择：在有效安全范围内，要选择三种剂量2.给药后取血时间应注意到下列三个相的时间点分布。血

管外给药时应体现吸收相、平衡相和消除相。实验观察期不小于3个半衰期。3.口服给药,一般在给药前禁食12h。研究口服给药,不宜选用兔和反刍动物如羊等。4.尽量从同一动物多次采样以避免采用多只动物合并样品。药物的分布•选用大鼠或小鼠做分布试验较为方便。•选择剂量后

、至少测定药物在心、肝、脾、肺、肾、胃肠道、生殖腺、脑、脂肪、骨髓肌等组织的分布。特别注意药物在靶器官/靶组织(包括药效学与毒理学)的分布。•以血药浓度-时间曲线作参考,选2-3个时间点分别代表分布相、平衡相和消除相的药物。每个时间点的组织,必须有至少

5只动物的数据。•拟通过改进剂型而增加组织分布的药物，应该提供改进剂型与原剂型比较的组织分布研究，以支持其立题依据。药物与血浆蛋白的结合•研究药物与血浆蛋白结合的方法包括平衡透析法、超滤法、超速离心法、凝胶过

滤法等注意事项•药物与血浆蛋白结合程度受很多因素影响,如血浆pH、血浆浓度、药物浓度等。血浆pH应固定为7.4,至少选择三个血药浓度(包括有效浓度在内)进行实验。•必须证明药物与半透膜本身有无结合,并做对照予以校正。•可被血浆转化的药物,应加入少量酶抑制剂,以终止其转化。•

建议进行比较试验•对于蛋白结合率大于90%以上的药物，建议开展体外药物竞争结合试验。药物的代谢考察转化类型、代谢途径、代谢物结构及量、代谢酶等其中对药物代谢酶的影响：观察药物对细胞色素P450同功酶的诱导或抑制作用；应用肝微粒体技术，了解代谢相互作用或种族差异。药物的排泄确定药物的排泄途经

、排泄速率和各排泄途经的排泄量。药物排泄试验一般选用小鼠或大鼠进行。新药临床药物动力学的基本内容与要求•临床药物动力学研究的GCP要求•受试药物的要求•受试者的选择•剂量的确定•药时曲线的数据的测定•

药时曲线的数据的处理•新药临床药物动力学研究报告1.符合GCP要求试验的方案设计与试验过程中，均应注意对受试者的保护。2．伦理学考虑按照GCP原则制订试验方案并经伦理委员会讨论批准，受试者必须自愿参加试验，并

签订书面知情同意书。3.受试药物应为经国家药检部门检验合格，符合临床研究用质量标准的中试放大产品。新药临床药物动力学研究的基本要求4.受试者的选择Ⅰ期临床药物动力学试验时，应选择健康志愿者。年龄以18～45岁为宜。体重符合标准。不吸烟、

不嗜酒。5.剂量确定一般选用低、中、高三种剂量。高剂量组剂量必须接近或等于人最大耐受的剂量。6.药时曲线的数据测定单剂量和多剂量试验时，均确定12例以上受试者。多剂量试验时，根据给药次数不同而确定不同的服药方法，具体参见教材和辅导材料。取血时间点可参见临床前药物动力学研究的相关

内容。7.药时曲线数据处理通过单次给药测得的各受试者血药浓度-时间数据，需获得的主要药物动力学参数包括：ka、tmax、Cmax、AUC、V、k、t1／2和Cl等。从尿药浓度估算药物经肾排泄的速率和总量。通过多次给药的稳态血药浓度-时间曲线数据，求得主要药物动力学参数包括：tmax、tma

x、t1/2、Cl、、、、稳态血药浓度-时间曲线下面积AUCss及DF等。ssCmaxCssminssC新药药物动力学研究中生物样本的测定方法生物样品的特点：*取样量少*药物浓度低*干扰物质多*个体差异大生物样本的测定方法：（1）色谱法：气相色谱法高效液相色谱法色谱－质谱联

用法等；（2）免疫学方法：放射免疫分析法酶免疫分析法荧光免疫分析法等（3）微生物学方法测定方法注意点•根据实验室条件,首选HPLC、GC等分离方法,以及紫外、荧光等测定方法。•用放射性核素标记药物,在用前要进行纯度检查,放化纯度要>95%。定位标记要指明标记位置。•放射免疫法和酶标免疫

法具有一定特异性,灵敏度高,但原药与其代谢产物或内源性物质常有交叉反应,需提供证据,说明特异性。•生物检定法常能反映药效学本质,但一般特异性较差,最好用特异性高的方法予以对比、证明,否则应加以说明。生物样本测定方法的方法学验证指标：1、精密度2、准确度3、特异性4、样品稳定性5、回收率6、标准曲线

和定量范围7、定量下限目前用于生物样品测定的部分仪器填充柱超临界流体色谱仪微量毛细HPLC系统分析\纯化LC-MS系统GC-MS系统正电子发射断层显像(PositronEmissionTomography,PET)基本原理：利用回旋

加速器加速带电粒子(如质子、氘核)轰击靶核发生核反应,产生正电子放射性核素,通过有机合成或无机反应制备各种正电子显像剂。显像剂进入体内后定位于靶器官,在衰变过程中发射带正电荷的电子。这种正电子与人体组织中的负电子相互作用,产生能量相等、方向相反的两个高能光子,两个光子被PET仪

相对的两个探头同时检测到，这被称为“符合事件”，表明两个探头连线上存在着被正电子核素标记的药物。“符合事件”的多少则由药物在局部的密集程度决定。PET能对体内放射性标记的药物的分布进行准确的定位和定量，再经过计算机重

建，即可获得三维的分布图像。PET-CT扫描仪PET被用于肿瘤的诊断PET的优点：1、小动物PET显像的方法和结果可类推到人体研究，缩短了新化合物进入临床应用的时间。2、可以在同一动物身上进行无损伤的

反复实验，减少实验动物的使用，并且可以对同一只动物在不同时间点进行研究，消除种属差异。3、PET显像可以对实验动物进行动态扫描，能获得动态的数据资料。4、可对整个动物进行有效的测量和在体外快速的扫描，从而对整个实验过程进行纵向研究，可以观察动物体

内疾病的发展状况以及药物对疾病的治疗效果，快速得出更加明确的结论。PET的局限性：1、PET设备较昂贵,试验费用高。2、PET用示踪剂品种有限，而且标记过程操作困难，或某些药物的示踪剂难以标记。3、有些标记化合物在体内不稳定易分解,PET图像难以区分标记药物

与代谢物。计算机在药物动力学研究中的应用主要软件介绍3P87/97软件：国内应用较广，可处理各种用药途径的线性和非线性药动学模型，给出有关的药动学参数及各种图表的详细结果。DAS软件：是在NDST-21基础上发

展起来，在微软视窗下运行的专业统计软件包。DAS可完成临床前药学、药理以及临床新药研究关系密切的各种统计计算，WinNonlin软件：国外最常用的药动学软件，被认为可用于几乎所有的药动、药效及非房室模型的分析。NDST软件：可进行

与临床前药理及临床新药研究关系密切的各种统计计算。PKBP-N1软件：计算方法主要有：最优化方法中的单纯形法、解矛盾方程组的正交化方法与二分法、样条插值法、优选法和逐次直线回归法等。NONMEN软件：主要用于群体药动学的参数估算及分析，是

群体药动学分析的主流软件。第二节生物利用度与生物等效性一、生物利用度与生物等效性的概念二、生物利用度和生物等效性研究在新药研究中的作用三、生物等效性评价方法四、生物利用度研究方法五、生物等效性统计分析生物利用度的概念•生物利用度（Bioav

ailability,BA）是指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度(rateofbioavailability,RBA)与程度（extentofbioavailability,EBA）。•包括绝对生物利用度和相对生物利用度绝对生物利用度

（absolutebioavailability）是药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值，是以静脉给药制剂（通常认为静脉给药制剂生物利用度为100%）为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量。相对生物利用度（relative

bioavailability）是以其他非静脉途径给药的制剂（如片剂和口服溶液）为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量，是同一种药物不同制剂之间比较吸收程度与速度而得到的生物利用度。•计算公式：%100=TRRTDAUCDAUCF%100=Tiv

ivTDAUCDAUCF相对生物利用度绝对生物利用度要求进行生物利用度研究的药物•新开发的药物产品,尤其是口服制剂。•改变剂型的产品。•改变处方与工艺的产品(仿制产品)。有必要进行生物利用度研究的药物•预防与治疗严重疾病的药物•治疗指数窄的药物治疗指数是毒性

浓度与有效浓度的比值•水溶性低的药物：水溶解度低于5mg/ml•溶解速度慢的药物•有胃肠道中生物转化或在胃肠中不稳定的药物•有特殊理化性质的药物如多晶型药物,溶剂化物、粒度影响吸收的药物•赋形剂比例高的产品•药剂等效性（pharmaceuticalequivalence）：如果两制

剂含等量的相同活性成分，具有相同的剂型，符合同样的或可比较的质量标准，则可以认为它们是药学等效的。•生物等效性（Bioequivalence,BE）：是指一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以相同剂量，反映

其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异。生物等效性及相关概念生物等效性与药剂等效性的区别•药剂等效性没有反映药物制剂在体内的情况。•生物等效性的研究,反映了药物制剂的生物学标准,对临床疗效提供直接的证明。生物等效性评价方法SFDA推荐的方法从高到低排列为：*药物动力学研究方法*药效动力

学研究方法*临床比较试验方法*体外研究方法1、药物动力学评价方法采用峰浓度Cmax、达峰时间tmax和血药浓度-时间曲线下面积AUC全面评价。2、药效动力学评价方法采用明确的可分级定量的人体药效学指标通过效应-时

间曲线（Effect-Timecurve）与参比制剂比较来确定生物等效性。3、临床随机对照试验评价方法给予患者两种（或多种）药物制剂后，通过观察药物的疗效、不良反应与毒性之间的差异进行评价（≥100例）。4、体外研究鉴于体外结果并不能完全代替体内

行为，一般不提倡用体外的方法来确定生物等效性。生物利用度的研究方法•血药浓度法•尿药数据法•药理效应法（一）血药浓度法药物的吸收量应等于剂量乘以吸收分数f，即制剂的生物利用度F为=00CdtKVfX%100)()(==TRRRTTRTXKVAUCXKVAUCffF（二）尿药

数据法如果药物大部分（〉70%）经尿排泄，而且药物在尿中的累积排泄量与药物吸收总量的比值保持不变，则可用药物在尿中排泄的数据估算生物利用度。标准品标准品）试剂试剂剂量剂量//()(uuXXF=（三）药理效应法在某些情况下由于分析方法精密度不够，重现性差或其它原因，无法进行血药浓

度测定，可以用急性药理作用（如瞳孔放大、心率或血压）作为药物生物利用度测定的指标。生物利用度(生物等效性)的实验设计•研究单位•分析方法的指标与要求•研究对象•受试制剂与参比制剂•试验设计•洗净期•给药剂量与方法•采样点的确定•结果处理1．研究单位的基本条件•要求研究单位应有良好的医疗监

护条件，良好的分析测试条件和良好的数据分析处理条件。•参加生物利用度研究的人员，应包括临床药物动力学研究人员、临床医师、分析检验技术人员和护理人员等。2．供试品的基本要求•供试品的临床前研究工作已经完成并

通过严格的临床前评审，获得了国家食品药品监督管理局的临床试验批文。•供试品应当在符合GMP条件的车间制备，制备过程应当严格执行GMP的要求，应符合国家药品监督管理局审定的药品标准要求并有质量检验报告。3．参比制剂的选择•参比制剂选择方法：绝对

生物利用度研究选用在我国已获得上市许可的相同药物静脉注射剂作为参比制剂。相对生物利用度研究时，选用在我国已获得上市许可的相同药物相同剂型的主导产品作为参比制剂；若为完成特定研究目的，可选用相同药物的其它药剂学性质相近的上市剂

型作为参比制剂，这类参比制剂亦应为上市主导产品。4．检测方法的选择与评价•生物样品中药物的分离测定应选灵敏度高、专属性强、精密度好、准确度高的分析方法。•生物样品分析方法确证完成后方可测试未知样品。每个未

知样品一般测定一次，必要时可进行复测。每批生物样品测定时应建立新的标准曲线，并随行测定高、中、低三个浓度的质控样品。质控样品测定结果的偏差一般应小于20％。5．对受试对象的要求•临床生物等效性评价中的生物利用度研究，受试

对象是健康人。年龄一般18～40岁；性别以男性为宜；体重应具标准体重或接近标准体重，一般要求为标准体重（1％±10％）范围内，或体重指数BMI在20～24范围内；试验前两周内未服用其它药物，且受试期间忌烟、酒。6.试验设计•尽量避免生物因素与给药方法影响，成为生物利用度试验应注

意的重要问题。生物利用度试验的试验设计，主要目的就是为了消除个体差异与试验周期对试验结果的影响。•生物利用度的试验设计要求采用随机交叉试验设计方法。7.洗净期•试验中设置洗净期是为了避免前一次所用药物对后一次试验产生影响。•

洗净期由受试药物t1/2而定。洗净期一般不小于7个t1/2，洗净期通常为1周或2周，半衰期长的药物需要更长的洗净期。8.给药剂量与方法•剂量为临床常用量，最大不得超过最大安全剂量。当采用非临床治疗剂量

时，应提供剂量设置的依据。通常，供试品与参比制剂的给药剂量应该一致。•普通制剂的生物利用度试验一般采用单剂量给药方式。9.采样点的确定•包括吸收相、平衡相及消除相。采样持续到受试药原形或其活性代谢物3倍t1/2后，或持续采

样至血药浓度为Cmax的1/10以后。•应用尿药法时，要求收集受试药原形或其代谢物7倍t1/2后的全部尿样。10.试验中的医学监护•新药的生物利用度试验方案需经伦理委员会审批通过方可进行试验。生物利用度试验工作在一期临床试验的观察室进行。

受试者应得到医护人员的监护。受试期间发生的任何不良反应，均应及时处理和记录，并通报新药开发研究单位和药品监督管理部门。11.结果处理方法•应提供如下资料：–各受试者经时过程的血药浓度数据、平均值及标准差，并绘制血药浓度时间曲线。–生物利用度评价所需参数，如药时曲线下面积AUC0→t

或AUC0→∞。–峰值血药浓度Cmax、达峰时间tmax，均为实测值。–生物利用度F。–其它药动学参数，如MRT、t1/2等。–尽量能提供用血药浓度时间数据拟合得到的血药浓度随时间变化的规律及其相关药动学参数。生物利用度试验的注意点•严格挑选受试者、设立严格的试验设计来减少或消除生物

学因素与给药方法对生物利用度测定的影响。•采用严格的自身对照、随机分组的试验设计。•无特殊情况，采用空腹给药；控制饮水量和饮用水水温以减少水量和水温对药物吸收的影响。•受试者应无烟酒嗜好，试验过程应禁烟、酒、茶和咖啡。避免受试者参加剧烈运动或

静卧。•对血药浓度的分析检测方法严格要求。生物等效性评价的三个重要指标•血药浓度-时间曲线下面积AUC与药物吸收总量成正比,代表药物吸收的程度。•达峰时tmax表示吸收的速度。•峰浓度Cmax是与治疗效果及毒性水平有关参数,也与药物吸收数量有关。

生物等效性评价•生物等效性的统计采用将受试药和参比药比较,从其样本均数,推断总体均数是否等效。•统计分析多采用方差分析、双单侧检验、置信区间、贝叶斯分析等。•将AUC和Cmax两参数,经对数转换后,以多因素方差分析。(ANOVA)进行判断,比较制剂间,周期间和个体间的差异,如P>0.05说

明无差异性。以双向单侧t检验和计算(1－2α)%可信区间(90%可信区间)进行判断。双向单侧t检验,设定的无效假设是两药不等效,受试药在参比药一定范围之外,为两个单侧t检验。当P<0.05时,说明受试药没有超过参比药的高限和低限,因此,两制剂等效。方差分析•方差分析是检

验差异的传统方法,也是其它方法的基础。•方差分析的统计假设是:•样品的随机化;•方差齐性;•统计模型的可加性;•残差的独立性和正态性。生物等效性评价中方差分析的基础•受试者的选择与分配应是随机的。•试验组与参比组的误差来源和影响因素应当相等或至少相当。•误差

的作用具有加和性。•实验数据应是正态分布。•若无法满足上述条件则需采用其它措施如数据的对数转换等以使其符合上述条件。•许多生物学数据呈非正态分布,接近于对数正态分布。由血药浓度数据计算出的AUC和Cmax趋于偏态分布,其

变异随平均值增大而增大,对数转换后可改善这种情况,使其变异与平均值无关。•方差分析用来检验试验组与参比组组内与组间差异,评价受试者、试验周期、制剂间的变异和其它试验设计的变异。•一般差异的显著性水平定为0.05。方差

分析是显著性检验,不是等效性检验。双单侧检验•双单侧检验用于可信限检验,确定受试制剂与参比制剂生物利用度参数平均值的差异是否在允许范围内。置信区间•置信区间分析：生物等效性分析中常用90%的置信区间分析，即为受试制剂的生物利用度有90％的可能性在此范围之间。生物等效判断标淮

:AUC的90%可信限在参比制剂80%～125%范围。Cmax的90%可信限在70%～143%范围。tmax用非参数检验,无差异性为生物等效。一、缓释与控释制剂的药物动力学设计二、缓释与控释制剂的生物利用度与生物等效性研究三、缓释与控释制剂的质

量评价第三节缓释与控释制剂的药物动力学缓释与控释制剂的定义缓释制剂：系指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，且能显著增加患者顺应性的制剂。控释制剂：系指在规定释放介质中，按要

求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，且与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者顺应性的制剂。缓释、控释制剂和普通制剂的比较缓控释制剂生物等效性研究的基本要求1．参比制剂如果国内已有相同产

品上市，应选用该缓、控释制剂相同的国内上市的原创药或主导产品作为参比制剂；如系首创的缓、控释制剂，则可以该药物已上市同类普通制剂的原创药或主导产品作为参比制剂。缓释与控释制剂的生物利用度与生物等效性研究2.单剂量给药试

验实验设计基本同普通制剂，给药方式应与临床推荐用法用量一致。注意：Cmax、tmax为单个试验点数据，其准确程度有赖于试验设计时的时间点确定及药物消除速度、表观分布容积的影响，此外缓、控释制剂的药时曲线一般达峰时间不明显

，峰浓度多为平台状并维持较长时间，有时还会出现多峰现象,因此使用Cmax与tmax反映药物的吸收速度将出现较大误差。注意：2、MRT不宜用于反映一些t1/2较长药物的吸收速度。3、MAT实验成本较高。单剂量试验应提供的药物动力学参数：（1）各受试者受试制剂与参比制

剂的血药浓度-时间曲线。（2）AUC0→∞、AUC0→、Cmax、tmax和F值，并应尽可能提供其它参数如平均滞留时间（MRT）等体现缓（控）释特征的指标。3.多次给药试验具体要求参考以下的介绍。4.食物影响试验食物对缓、控

释制剂的影响较大。食物影响试验的试验设计是2×3交叉设计。所测定的指标有AUC和Cmax。具体设计方法可参考本章第二节拉丁方试验设计的内容。DF=(Cmax-Cmin)/CavAUCssCmaxCminCav=AUCss/ττ单次给药及多次给药试验重复给药的人体生物利用

度和生物等效性研究目的:比较缓控释制剂与参比制剂多次给药达Css时,药物的吸收程度、Css和峰谷波动的情况。了解缓、控制剂的药物动力学规律及特点。1.服药方法:受试制剂:每日早上空腹服药一次。参比制剂:每日服2～3次,(早、中、晚)。2.服药持续时

间:根据药物消除t1/2估算,>7t1/2。3.采血点:达Css后,采取三次谷浓度血样和末次给药后的系统采样。4.进行血药浓度分析并绘制血药浓度-时间曲线。5.药物动力学参数估算:AUC、Cmax、Cmin、tmax、Css、Cav、t1/2、DF和F值。

6.进行生物等效性、峰谷波动及Css等的评估。正常人多次口服某缓释片和普通片的血药浓度-时间曲线图ssCmaxssCmin多剂量达稳态试验应提供的药物动力学参数：（1）各受试者受试制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线。（2）各受试者在血药浓度达稳态后末次给药的血药浓度-时间曲线。t

max、AUC0→∞、DF、AUC0→τ、F、MRT、t1/2、、等。ssCmax)(1−t)(1−t参比制剂为缓、控释制剂时：供试品与参比制剂的AUC0→t或AUC0→∞比值的90%可信限在80%～125%置信区间内；供试品与参比制剂的Cmax或比值的90%可信限在70%～1

43%置信区间内；供试品与参比制剂的AUC0→t或AUC0→∞、Cmax或的双单侧t检验均得到P＜0.05的结果，t1≥与t2≥同时成立；tmax经非参数法检验无差异，则认为供试品与参比制剂为生物等效制剂。等效性检验标准参比制剂为普通制剂时：供试品与参比制剂的

AUC0→∞比值的90%可信限在80%～125%置信区间内，双向单侧t检验P＜0.05，t1≥，t2≥则认为供试品与参比制剂为吸收程度上的生物等效制剂；Cmax、DF和有显著降低，tmax有显著延长，表明供试品具有

缓/控释特征。ssCmax)(1−t)(1−t（一）释放度试验释放度：指一定剂型的药物在规定介质中释放的速度和程度。通常缓、控释制剂的释放度测定至少需设置3个时间点。第一点的取样时间为0.5～2小时，用于

考察药物是否有突释。第二点为在累计释放量约为50％左右取样，用于考察释药特性及药物是否平稳释放。最后取样在累计释放量至少达80％或释放达到平台期时进行，用于考察药物释放是否基本完全。缓释与控释制剂的质量评价中国药典（2005年版二部）收载的缓、控释制剂及释放度要求药品名

称释放度要求（占标示量的百分率）1h2h3h4h5h6h7h8h12h16h缓释胶囊布洛芬10~3525~5550~80＞75盐酸曲马多20~4535~6055~80＞75盐酸氨溴索15~4545~80＞80硫酸沙丁胺醇<4045~80＞75缓释片盐酸吗啡25~4540~6

055~7565~8570~90＞80盐酸维拉帕米20~4545~70＞70氨茶碱25~4535~55＞50硫酸亚铁20~4050~75硫酸庆大霉素45~7060~85＞80氯化钾10~3530~70＞80碳酸锂45~6565~85硫酸吗啡30~4545~6555

~7565~8575~95＞80己酮可可碱10~3030~5550~85＞75茶碱20~4040~65＞70酒石酸美托洛尔25~4540~75＞751.坪时间（plateautime）（1）半峰浓度维持时间（2）治疗维持时间（3）延迟商2.血药浓度超过平均稳态血

药浓度的维持时间3.波动度（degreeoffluctuate，“DF”）亦称峰谷波动百分率（thepercentpeak–troughfluctuation,“PTF%”）4.峰谷摆动率（Swing%）5.AUC波动百分率（AUC-fluctuation,“AUCF%”）6.波动系数（

fluctuationindex，FI）7.面积偏差法（methodofareadeviation,RA）稳态时血药浓度波动情况的评价第一层次：体外释放曲线与体内吸收曲线上相应的各个时间点分别相关，为点对点相关，为最高水平的相关。此

种缓释制剂的体外溶出曲线可以直接和药物吸收的百分数相比较。第二层次：基于统计距分析的原理，即药物在体内的平均滞留时间和体外的平均溶出时间是确定而相关的。但鉴于平均滞留时间不能完全描述体内的血浆药物浓度-时间曲线，因此

这种相关水平低于第一层次的相关性。第三层次：指释放时间点药动学参数之间单点相关。相关程度最低。体外试验与体内试验的相关性评价[1]SFDA，化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则2005，3[2]蒋学华等.抗癌药物器官靶向毫微粒给药系统的质量评价

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