【文档说明】人工合成抗菌药及抗结核药教学课件.ppt，共(45)页，507.711 KB，由小橙橙上传

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第26章人工合成抗菌药⚫1喹诺酮类药物(quinolones)2第一代萘啶酸第二代吡哌酸第三代氟喹诺酮类一、药物发展史3第三代氟喹诺酮类环丙沙星(ciprofloxacin)氧氟沙星(ofloxacin)依诺沙星(enoxa

cin)洛美沙星(lomefloxacin)培氟沙星(pefloxacin)氟罗沙星(fleroxacin)诺氟沙星(norfloxacin)托氟沙星(tosufloxacin)芦氟沙星(rufloxacin)司氟沙星(sparfloxacin)格帕沙星(g

repafloxacin)曲伐沙星(trovafloxacin)那氟沙星(nadifloxacin)左氧氟沙星(levofloxacin)4抗菌谱广谱G+、G-、绿脓/分枝杆菌、衣原体等机制氟喹诺酮类通过抑制DNA回

旋酶，阻碍DNA复制而抗菌二、抗菌作用机制三、耐药机制高浓下，细菌DNA回旋酶染色体突变低浓下，膜结构改变，通透性降低56口服吸收较好，血药浓度较高t1/2较长，3.5~7h血浆蛋白结合率低体内分布广，尤骨、关节、前列腺主要经肝代谢，肾排

泄差异较大四、体内过程7五、不良反应少且轻微有胃肠反应、CNS兴奋症状、过敏反应、软骨损害抗酸药可减少其生物利用度依诺沙星、环丙沙星抑制茶碱代谢非甾体类抗炎药增加其中枢毒性反应六、药物相互作用8诺氟沙星(norfloxac

in)用于泌尿系和肠道感染环丙沙星(ciprofloxacin)应用广抗菌活性强用于G-、耐药菌株感染氧氟沙星(ofloxacin)用于全身感染洛美沙星(lomefloxacin)和氟罗沙星(fleroxacin)抗菌谱广抗菌活性强口服吸收好

司氟沙星(sparfloxacin)主要对G-、G+用于耐药菌株感染七、常用药物特点94.2磺胺类药物和甲氧苄啶10一、药物发展史最早出现的人工合成抗菌药甲氧苄啶的增效作用二、抗菌作用与机制影响叶酸代谢三、耐药性同类有交叉耐

药异类无交叉耐药11谷氨酸食物+二氢叶酸合成酶二氢叶酸还原酶二氢蝶啶二氢叶酸四氢叶酸+对氨苯甲酸一碳单位（PABA)核酸合成↑磺胺类↑甲氧苄啶（TMP)磺胺类药物能否与甲氧苄啶合用？能①增强抗菌作用②扩大抗菌谱③延缓耐药性121.全身性感染短

效磺胺异恶唑(SIZ)尿路感染长效磺胺甲氧嘧啶(SMD)少用中效磺胺嘧啶(SD)和磺胺甲恶唑(SMZ)SD—流脑首选SMZ—泌尿道、消化道和呼吸道感染与甲氧苄啶合用四、常用药物及临床应用132.肠道感染柳氮磺吡啶(sulfasalazine)抗炎、抗菌、免疫抑制，治

疗非特异性结肠炎3.外用药磺胺嘧啶银(SD-Ag)和磺胺米隆(SML)烧伤、创伤伴绿脓杆菌感染磺胺醋酰(SA)无刺激性、穿透力强，治疗眼疾141.肾损害易在尿中沉积防治措施：①服等量NaHCO3，以增加溶解度②多饮水，加速排泄2.过敏反应3.血液系统反应首先白

细胞减少4.其它有CNS反应五、不良反应154.3硝基呋喃类药物16呋喃妥因(呋喃坦叮，nitrofurantoin）治疗泌尿道感染，酸性环境中作用增强呋喃唑酮(痢特灵，furazolidone）口服不吸收，治疗肠炎和痢疾呋喃西林外用治疗创伤和皮肤感染17

18第五节抗真菌药19各种癣菌新型隐球菌白色念珠菌真菌所致疾病与常用药物灰黄霉素制霉菌素特比萘芬咪康唑两性霉素咪唑类三唑类浅部真菌病头癣体癣指甲癣深部真菌病脑膜炎肺炎心内膜炎20灰黄霉素(griseofulvin)作用机制渗入皮肤角质层与角蛋白结合，干扰

真菌核酸合成，阻止癣菌继续侵入，对各类癣菌有抑制作用给药途径口服有效，外用无效不良反应多、轻，与青霉素部分交叉过敏为肝药酶诱导剂，减弱香豆素作用一、抗生素类21两性霉素B(amphotericinB)药理作用多烯类，对深部真菌有强大抑制作用首选治疗深部真菌感染作用机制选择性与真菌细胞膜麦角固醇结合

，使通透性增加而死亡。高浓度杀菌。对细菌无效，对哺乳动物有毒性。临床应用口服用于肠道真菌感染注射用于全身真菌感染22不良反应毒性较大①急性毒性反应②肾损害③血液系统毒性反应④心血管系统毒性反应23防治措施①先给解热镇痛药和抗组胺药，同时给皮质激素②补钾③定期监测血

尿常规、肝肾功能、血钾、心电图④肝肾功能不良者慎用新剂型两性霉素B脂质复合体两性霉素B脂质分散体两性霉素B脂质体24制霉菌素(nystatin)作用机制多烯类，作用及机制同两性霉素B对各类真菌均有抑制作用对阴道滴虫有抑制作用不良反应毒性较两性霉素B

更大，不能注射。临床用途口服或局部给药口服用于胃肠真菌病局部用于皮肤、口腔、阴道真菌病及阴道霉菌病25①咪唑类(imdazole)克霉唑(clotrimazole)咪康唑(miconazole)酮康唑(ketoconazole)②三唑类

(triazole)氟康唑(fluconazole)伊曲康唑(itraconazole)二、唑类抗真菌药26作用机制抑制真菌P450酶，抑制真菌细胞膜麦角固醇合成，使通透性增加临床应用浅部—克霉唑、咪康唑、酮康唑深部—氟康唑浅部、深部—伊曲康唑27特比萘芬

(terbinafine)作用机制选择性抑制真菌膜的角鲨烯环化酶，抑制麦角固醇合成癣菌—杀菌作用念珠菌—抑菌临床应用主要用于浅部真菌病三、其他类抗真菌药28氟胞嘧啶(flucytosine)作用机制转变为氟尿嘧啶，抑制胸苷酸

合成酶干扰DNA合成。临床应用与两性霉素B联合用药首选治疗隐球菌所致脑膜炎29第六节抗结核病药30二线药氨硫脲卷曲霉素对氨水杨酸乙硫异烟胺环丝氨酸卡那霉素一线药异烟肼利福平链霉素吡嗪酰胺乙胺丁醇抗结核病药包括：31抗菌机制抑制分枝菌酸合

成，减弱结核杆菌的耐酸能力有杀菌和抑菌作用易产生耐药性，强调联合用药一、异烟肼(isoniazid,INH,雷米封）32作用特点①高效、价廉②口服吸收好③分子量小，穿透力强④大部分经乙酰化代谢，存在快、慢乙酰化代谢型，影响药物疗效和毒性的发生率和程度⑤为肝药酶抑制剂，易发生药物相互作用33临床应用

各种类型的结核病单用早期、轻症结核病或预防给药联用其他类型的结核病34不良反应少、轻长期应用有①外周神经炎和中枢神经系统症状INH致VitB6→GABA↓→CNS兴奋症状慢乙酰化多见，用VitB6少量预防②肝损害乙酰化产物

—单乙酰异烟肼（肝毒物）快乙酰化多见，定期复查肝功能35抗菌谱广谱分枝杆菌、G+、G-、病毒、衣原体，为抑菌和杀菌药作用机制抑制依赖DNA的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成。耐药性RNA多聚酶亚单位（靶位）突变二、利福平(rifampicin)36体内过程口服吸收快、完全

经乙酰化代谢，与INH有协同作用肝药酶诱导剂，能加速避孕药等代谢主要从胆汁排泄分泌物(尿、粪、泪液、痰等)呈桔红色37临床应用各种类型结核病联用麻风病耐药金葡菌等敏感菌引起感染，尤胆道感染不良反应胃肠刺激反应较常见肝损害少数人出现致畸胎作用孕期禁用38抗菌

机制对繁殖期结核杆菌有较强抑制作用。与二价金属离子络合，干扰菌体RNA合成耐药性不易产生耐药性主要与异烟肼、利福平合用不良反应较少长期—球后视神经炎定期作眼科检查三、乙胺丁醇(ethambutal)39特

点：发现最早穿透力弱易产生耐药性耳毒性强调联合用药，尤其结核病急性期四、链霉素(streptomycin)40特点：口服吸收迅速酸性环境中作用增强，能在细胞内有效杀死结核杆菌易产生耐药性长期大量应用有肝毒性，联合用药参与短程疗法，不良反应明显

减少五、吡嗪酰胺(pyrazinamide,PZA)41联合用药提高疗效、降低毒性、延缓耐药性一般：二联异烟肼+利福平严重：三联异烟肼+链霉素+吡嗪酰胺用药原则早期用药多渗出性反应结核菌代谢旺盛42坚持全疗程规律用药以往主张治疗阶段3-6月强效药联

合控制症状巩固阶段1-1.5年联用或单用延缓复发现在主张短程疗法（强化疗法）6月如2HRZ/4HR方案治愈率高、复发率低、耐药性少、安全性高4344个人观点供参考，欢迎讨论！