【文档说明】全面药物化学基础结构课件.ppt，共(20)页，1.359 MB，由小橙橙上传

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药物化学基础结构2结构式中常见官能团1C-O单键C-O双键;.;3结构式中常见官能团2含氮基团含硫基团含磷基团硝苯地平地西泮奥美拉唑环磷酰胺;.;4结构式中常见官能团3吗啡可的松;.;对乙酰氨基酚5结构式中常见官能团4肾上腺素;.;五元杂环1保

泰松西咪替丁氟康唑氯沙坦钾;.;67五元杂环2磺胺甲噁唑青霉素类;.;六元杂环1盐酸哌替啶吡嗪酰胺盐酸西替利嗪;.;89六元杂环2硝苯地平巴比妥类;.;10总结：一氮五元为吡咯，吡咯引入杂原子构成环系都为唑

；一氮六元称为啶，芳香环系为吡啶，没有双键为哌啶。吡啶加一氮原子，二氮对位为吡嗪，二氮间位为嘧啶。哌啶加一氮原子，二氮对位为哌嗪。;.;11并二环杂环诺氟沙星盐酸小檗碱吲哚美辛;.;12DNA中：腺嘌

呤（A）鸟嘌呤（G）胞嘧啶（C)胸腺嘧啶（T）RNA中：腺嘌呤（A）鸟嘌呤（G）胞嘧啶（C)尿嘧啶（U）碱基和核糖阿昔洛韦氟尿嘧啶;.;13氨基酸卡托普利;.;14与手性有关的术语;.;15乳酸分子的两种构型HCH3OHHOOCHCOOHHOH3C;.;16•光学活性（+）右旋（

-）左旋1.R,S型2.D,L型手性化合物;.;17CCHOHOHCH2OHCCHOHOHCH2OHD-甘油醛L-甘油醛糖类和氨基酸用的较多Fischer惯例;.;18Cahn-Ingold–Prelog（CIP)规则R-型S-型2S,5R,6R;.;

19❖D/L:常用于氨基酸或糖❖d/l:左旋或者右旋；测量结果,也表示为(+)(-)❖R/S:CIP规则❖光学活性:实验观察到的化合物将单色平面偏振光的平面向观察者的右边或左边旋转的性质❖左旋或者右旋与构型无直接关系❖除了手性碳外，还有手性硫

，手性氮手性化合物相关知识;.;