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皮肤病治疗的一般原则如何达到正确的诊断，这是正确治疗的前提。一、“准”1、病史2、体检3、实验室检查哺乳期的使用—建议在哺乳后（且为1天中间隔最长的1次)立即使用。黏膜干燥：口干、鼻干、唇炎、口角炎、鼻出血、鼻敏、苯海

拉明较为安全。（2）直接杀伤病毒感染细胞549利罗唑以竞争方式抑制表皮CYP26和睾丸微粒体中的CYP17以及抑制一些其他的细胞色素P450依赖的甾类生物合成反应。消化道：恶心、腹痛、便秘、腹泻、里急后重、149100Daltons他克莫司

分子量=822道尔顿，属大环内酯类化合物短程用药：治疗阶段和减量阶段2、Efalizumab疾病，如糖尿病等。6、抗组胺药的合理使用丙酸氯倍他索特美肤、恩肤霜等0.外用糖皮质激素的剂型不同，药物的透皮吸收能力也不同，并能影响药物的作用强度。用途：预防、诊断和治疗受体-抗体融合蛋白

（特殊人源化抗体）5、某些皮肤病对常规治疗无效，可试用免疫抑制剂。3、9顺维甲酸(9-cisRA)通用名：注射用重组人Ⅱ型TNF-α受体抗体融合蛋白。1952年第一个皮质类固醇软膏上市转换为普特彼®治疗12个

月，维甲酸高VitA（mg/kg）抗乳头瘤作用（mg/kg）治疗指数组织学上见表皮颗粒层增厚，黑素减少，细胞及细胞周围某些结构发生改变。BAS<3%为轻度，3%-10%为中度银屑病。6、抗组胺药的合理使用5mgPO+安慰剂SC(n=72)益赛普抑制TNF水平过

高表达NF-AT:活化T细胞核转录因子外用糖皮质激素用在身体某个部位的准确剂量可采用指尖单位(FTU)来确定。（2）有明确发病原因的变态反应性皮肤病：过一般建议12周为1个疗程。如要继续使用糖皮质激素至少在停用糖皮质激素1周以

后，可以反复采用这种间断的治疗程序，直到症状完全缓解。（1）联合使用两种抗组胺药可增强疗效。银屑病患者体内存在免疫异常，以受累皮损部位和血清中炎症前细胞因子TNF-α水平与活性增高为特征，和TNF结合后形成复合物外用糖皮质激素的合理应用维甲酸受体（retinoicac

idreceptorRAR）全身情况：头痛、疲乏无力、发热、肌无力、食则最好选用新型抗组胺药；服药后恶心、呕吐、食欲不振，烧灼感，皮疹。二、“狠”1、狠的前提或先决条件是“准”。确定了诊断，明确了主攻方向，就狠狠下药。2、要抓住主要矛

盾，选准主攻方向。3、要熟悉手中的“武器”，对所用药物的性能，可能产生的毒副反应要胸中有数。4、用药要少而精，不搞大包围。5、治疗最好能做到“对因”治疗，否则也应做到对症治疗，并注意治本与治标的关系，可以按“急则治其标

，缓则治其本”或“标本兼治”11、12、13、TNF-、IFN长期应用全反式维甲酸霜能使光老化皮肤的临床症状和病理变化发生改变，修复许多结构改变和紊乱，使原有损害好转或消退，并可预防老化。5、Alefacept该药不良反应程度均较轻，且耐受性较好。强直性脊柱炎、克隆氏病、银

屑病关节炎、类风湿关节炎、难治性溃疡性结肠炎静、安眠药。ReprintedfromJAmAcadDermatol2001;44(Suppl1)withpermissionfromMosby,Inc.5、用于眼周引起眼压升高、青光眼或白内障由于

他克莫司可通过细胞因子调控AMP的产生，从而减少金黄色葡萄球菌的定植。（1）联合使用两种抗组胺药可增强疗效。严重程度程度分类(10分规则)嵌合单克隆体，昔单体（人-鼠）6、抗组胺药的合理使用油剂5mgPO+安慰剂SC(n=72)结语：RAMBA作为近年来

发展的药物，具有比RA类药物更高的患者依从性，虽然仍有干燥、瘙痒和唇炎等皮肤方面的不良反应，但程度明显减轻，发生率也下降。人IgG1的Fc段外用糖皮质激素的量太少，疗效不佳，而用量太多，以产生不良反应，因此应精确计算用量。第二代单芳香族维甲酸早期RAMBA克霉唑和酮康唑等无特异

性抑制CYP26的作用。丙酸氯倍他索特美肤、恩肤霜等0.病情持续6个月，治疗无效，需要系统治疗；三、“稳”1、注意鉴别诊断，对病情复杂的病例，要多思考，多分析，从实际的病情出发，要想到几种可能性，诊断治疗中切忌主观武断。2、注意对合并症，

伴发疾病的治疗。3、注意药物的副作用及不良反应。4、治疗期间，应密切观察病情变化，以调整用药。外用药治疗原则一、皮肤外用药物的药理学基础知识外用药物疗法在皮肤病的治疗上起着重要作用．皮损局部正确用药，不仅可减轻患者的自觉症状，亦可促使皮损迅速好转，甚至痊愈，反之，可加重病情．使用外用药疗法应

掌握药物的剂型、作用、用法、注意事项和治疗原则．1、外用药物的药理学作用过程（释放、吸附、渗透、代谢、吸收）药物的经皮吸收和药物的经皮转运2、经皮吸收的基本概念药物被皮肤吸收的过程称为药物的经皮吸收。药物的经皮吸收的过程主要是指药

物通过角质层这一屏障的过程。药物通过角质层是一个被动扩散的过程。除角质层外，皮脂腺、汗腺和毛囊是经皮吸收的另一个通道，一些脂溶性药物可以通过这一通道透入皮肤，但不是经皮吸收的主要途径。药物经过皮肤吸收进入体循环，达到靶器官而发挥药理作用称为药物的经皮转运。3、经皮吸收的影响因素（1）

角质层（年龄、皮损部位、水合程度、损伤及病变）（2）药物的理化性质和作用方式（药物的极性、电解度、药物浓度、基质、经皮吸收促进剂、用药方式）（3）其他（温度、湿度）4、经皮吸收的临床意义（1）外用药疗法较之内用疗法有着无可比拟的优越性。（2）有些药物或因吸收不良或

因毒性较大，只能外用；（3）应根据患者皮损特点选用适当的剂型和用药方式，提高外用药的治疗效果。二、外用药的剂型溶液成膜剂粉剂气雾剂洗剂凝胶油剂软膏霜剂与乳剂糊膏硬膏三、常用外用药物及其作用皮肤外用药物按照药理作用一般可分为

清洁剂、消毒防腐剂、保护剂、抗细菌剂、抗真菌剂、抗病毒剂、杀虫剂、收敛剂、止汗剂、止痒剂、局部麻醉剂、抗炎症剂、角质溶解剂、角质促成剂、腐蚀剂、细胞毒类抗增生剂、防光剂、脱色剂、着色剂、非甾体抗炎剂、皮质类固

醇激素、皮肤保护剂等。四、外用药物治疗原则1、剂型选择根据皮损性质、发病部位和季节因素等选择剂型。现以常见的皮炎、湿疹类皮肤病为例：（1）急性阶段——水粉剂或粉剂或应用溶液湿敷。（2）亚急性阶段——糊

膏或乳剂。（3）慢性阶段——软膏或酊剂、涂膜剂。2、选择作用药物根据病因、病理变化和自觉症状不同选用各种不同作用的药物。使用药物应注意：（1）外用药物浓度，应由低到高使用，一般来说，女性、小儿、老年患者选用低浓度药物。（2）药物久用后可能产生耐药性，因此，用药应经常变更。

（3）用药过程中如有刺激或过敏反应应立即停应用维甲酸类的妇女，应在用药前1～2月至停药后3～6个月内采取避孕措施。1、芳维甲酸已脂或阿罗神（aroshen）（3）其他（温度、湿度）普特彼®的作用机制-其它免疫相关的细胞氟轻

松肤轻松0.明确了主攻方向，就狠狠下药。549体表受累面积(BSA)>10%（10个手掌面积)或进行外科手术需暂时停止用药转换为普特彼®治疗12个月，致畸主要发生在怀孕前3个月内的服药者，主要表现为脊椎、中枢神经系统及内脏畸形，发生率

约占25%，胚胎毒性主要出现流产和死胎。2、要抓住主要矛盾，选准主攻方向。依那西普(Etanercept)是一个包含有TNF受体与IgG抗体Fc段结合的融合蛋白。结构类型不同的药物搭配，以增强疗效。1、银屑病：RA

MBA增加细胞内内源性RA的水平，使上皮细胞正常增生和分化，因此，可治疗银屑病。（1）急性阶段——水粉剂或粉剂或应用溶液长期应用全反式维甲酸霜能使光老化皮肤的临床症状和病理变化发生改变，修复许多结构改变和紊乱，

使原有损害好转或消退，并可预防老化。口服利罗唑的不良反应轻微，主要为瘙痒症、唇炎、干燥症及高血脂症。与MTX相比，总不良反应发生率并没有增高（1）一般浅部真菌病首选外用抗真菌药；他克莫司与FK-结合蛋白12(FKBP-12)结合形成复合物，通过阻断钙调磷酸酶/NFAT信号通路抑制T细

胞的活化，从而抑制一系列细胞因子的产生，如：IL-2,3,4,5,GM-CSF,TNF-α和INF-γ等，恢复Th1/Th2平衡维甲酸受体（retinoicacidreceptorRAR）外用糖皮质激素的合理应用外用糖皮质激素是治疗皮肤病最有

用的药物之一，目前有很多外用糖皮质激素可供选择，它们在剂型和强度上有较大差异。外用糖皮质激素的药效强度药效强度是选择外用糖皮质激素必须要考虑的因素之一，目前公认血管收缩实验室评价外用糖皮质激素药效强度的金标准。关于外用糖皮质激素药效强度的分类，国内较

常用的为四级分类法(超强效、强效、中效及弱效），美国普遍用七级分类(Ⅰ—Ⅶ).但四级分类实用性强，相对容易掌握。二者对应的关系是超强效为Ⅰ级，强效为Ⅱ级和Ⅲ级，中效为Ⅳ级和Ⅴ级，弱效为Ⅵ级和Ⅶ级。外用糖皮质激素强度分类表药效强度药名商品名浓度（%）-------------

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------超强效卤米松奥能、适确得（sicorten

)0.05丙酸氯倍他索特美肤、恩肤霜等0.05双醋二氟拉松索康0.05二丙酸倍他米松迪安松（力言佳）0.05强效安西奈德cyclocort0.1哈西奈德哈乐特0.1去羟米松desoxi,topicort0.25氟轻松lidex,仙乃乐0.05-0.

25戊酸二氟米松乐佳美，乃利爽0.1丙酸倍氯米松0.025中效糠酸莫米松艾洛松0.1氟轻松肤轻松0.025丙酸倍替米松克廷肤0.05戊酸倍他米松集美高0.1丁酸氢化可的松尤卓尔0.1丁酸氯倍他松0.05弱效地奈德力言卓0.05阿氯米松0.05地塞米松

0.05氢化可的松来可得1.25-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

-------------不同强度外用糖皮质激素的适应症1、外用糖皮质激素反应不敏感的皮肤病要采用强至超强效糖皮质激素，如慢性湿疹、慢性单纯性苔癣、硬化性苔癣、银屑病和严重手部湿疹等；2、外用糖皮质激素敏感或较敏感的皮肤病选用弱效或中效糖皮质激素，其

中中效适用于特应性皮炎、钱币型湿疹、干性湿疹、硬化性萎缩性苔癣、脂溢性皮炎和淤积性皮炎等；弱效糖皮质激素适用于面部皮炎、眼睑皮炎、尿布皮炎、肛周湿疹。剂型与吸收性能外用糖皮质激素理想的剂型基质应能使药物有效地渗入表皮和真皮内，以便发挥疗效，同时，又能最大限度地减少药物吸收到

血液循环尽量减少不良反应。优良的基质除了要保证药物的稳定性、溶解性和可释放性，还必须具有水化角质层的能力，并能保持药物效力不减。外用糖皮质激素的剂型不同，药物的透皮吸收能力也不同，并能影响药物的作用强度。软膏良好的封闭性适合干燥、肥厚和角化的损害；乳膏的润滑性和吸收性

也非常好，易清除，可用于亚急性湿疹和间擦部位；凝胶有收敛性能，适合于有渗出的皮损，也可用于头皮和有毛发的部位。使用频率和疗程外用糖皮质激素通常推荐每日使用1次或2次。使用次数过多不会产生更好的疗效，而长期外用糖皮质激素会产生耐受和快速抗药。

超强效糖皮质激素连续使用不应超过3周，如果疗程较长，应采取逐渐减量再停药的方法，以防症状反弹。如要继续使用糖皮质激素至少在停用糖皮质激素1周以后，可以反复采用这种间断的治疗程序，直到症状完全缓解。只要不用于面部、颈部和不采取封包，弱至强效糖

皮质激素使用3个月以内，一般很少发生不良反应。剂量外用糖皮质激素用在身体某个部位的准确剂量可采用指尖单位(FTU)来确定。FTU是指相当于食指第一指节长度的软膏用量，1FTU相当于0.5g的软膏。该方法为患者提供较为精确的外用药物剂量计算

方法。外用糖皮质激素的量太少，疗效不佳，而用量太多，以产生不良反应，因此应精确计算用量。新合成的二种苯并噻唑胺：血清浓度曲线特性与成年患者相似（2）激活NK细胞和巨噬细胞，间接发挥作用另外，普乐可复®(口服/注射剂)广泛应用于器官移植领域抗排斥治疗由于他克莫司可通过细胞因子

调控AMP的产生，从而减少金黄色葡萄球菌的定植。此外至少要满足下列一条:2、感染:皮肤感染加重、婴儿臀部肉芽肿、不典型感染和继发感染。毛囊和皮脂腺细胞均主要表达RAR-γ和RXR-α6、IL-8等13顺维甲酸>全反式

维甲酸>依曲替酯>芳香甲乙酸尤其是肘、膝和骶尾部；（2）直接杀伤病毒感染细胞全身情况：头痛、疲乏无力、发热、肌无力、食TNF：活化的T细胞产生，亦称淋巴毒素。干扰素(Interferon,IFN)凝胶有收

敛性能，适合于有渗出的皮损，也可用于头皮和有毛发的部位。利罗唑主要用于治疗角化过渡性疾病和肿瘤。1%普特彼®：对常规治疗反应较差或不能耐受的成人中至重度特应性皮炎、面部脂溢性皮炎或激素依赖型皮炎的治疗。4、依那西普（Etanerce

pt）15例肾功衰，9例肝衰，药代动力学无改变肿瘤坏死因子(Tumornecrosisfactor,TNF)外用糖皮质激素的剂型不同，药物的透皮吸收能力也不同，并能影响药物的作用强度。依据指尖单位的软膏用量------------

-------------------------------------------------部位指尖单位软膏量（ｇ）1周用量（每日2次）-----------------------------------------------

-----------------------------------头皮31.521面+颈部2.51.2517.5躯干(前或后)73.549上肢(单侧）31.521手部（单侧）0.50.253.5下肢(单侧)6342

单足2114----------------------------------------------------------------------------------不良反应1、萎缩性改变:皮肤易损伤、皮肤脆性增加、紫癜、星

状假瘢痕、糖皮质激素性萎缩、萎缩纹、毛细血管扩张、溃疡。2、感染:皮肤感染加重、婴儿臀部肉芽肿、不典型感染和继发感染。3、变应性不良反应:接触性皮炎、光敏感。4、皮肤附属器改变:色素沉着、色素减退、多毛症、口周皮炎、痤疮、玫瑰痤疮样皮疹（糖皮质激素依赖性皮炎）。5、

用于眼周引起眼压升高、青光眼或白内障6、其他:快速耐受、病情反跳、伤口延迟愈合和激活Kaposi肉瘤。7、系统不良反应：局部应用强效和超强效糖皮质激素能吸收到体内引起系统性不良反应，如抑制下丘脑-垂体-肾上腺轴、青光眼、股骨头无菌性坏死、高血

糖、高血压等。外用糖皮质激素在妇女特殊时期的应用关于孕妇的安全性—妊娠前3个月应慎用哺乳期的使用—建议在哺乳后（且为1天中间隔最长的1次)立即使用。内用药治疗原则抗组胺药H1受体拮抗剂H2受体拮抗剂1、药理作用多数抗组胺药与组胺均有2胺基团（

X-CH2-CH2-N）的化学结构，因而可与组胺竞争性地与效应细胞上的组胺受体相结合，抑制组胺的产生，而发挥药理作用。抗组胺类药物的作用是和组胺争夺Ｈ１或Ｈ２受体，使组胺不能与Ｈ１或Ｈ２受体结合，从而对抗了组胺的作用．此外，Ｈ１受体拮抗剂尚有抑制中枢神经系统、局部麻醉

和阿托品样作用，但较微弱．其中如赛庚啶尚有抗５－羟色胺和抗激肽作用．2、体内过程3、适应症（1）由Ⅰ型变态反应引起的皮肤病，如荨麻疹、血管性水肿、异位性皮炎等；（2）伴发疹的变态反应性皮肤病，包括皮炎、湿疹、药疹，过敏性皮炎等；（3）瘙痒

性皮肤病，如皮肤瘙痒症、痒疹、神经性皮炎等；（4）亦常用于过敏性鼻炎、支气管哮喘的治疗（5）常与解热镇痛药等配伍成为复方制剂用于感冒的治疗；（6）利用本类药物的中枢神经抑制作用，可用作镇4、不良反应（1）传统H1受体拮抗剂可产生中枢抑制作用。（2）患者可出现口干、心率加快等

不适，这是由于药物的抗胆碱能作用；（3）偶可引起药疹，吩噻嗪类的异丙嗪可引起光敏性皮肤病；（4）哌嗪类药物如安泰乐、去氯羟嗪等有致畸作用；（5）个别可引起粒细胞减少及贫血；（6）阿司眯唑、特非那丁长期应用可能有心脏毒性。5、药物相互作用（1

）联合使用两种抗组胺药可增强疗效。（2）同时不应服用可引起组胺非免疫释放的药物，如多黏菌素、含阿片制剂、肼苯达嗪等。6、抗组胺药的合理使用（1）单一用药：常用于轻症的过敏性疾病，特别是Ⅰ型变态反应为主的疾病。如患者需白天工作，则最好选用新型抗组胺药；小儿以选用扑尔敏、苯海拉明较为安全。

（2）联合用药：为目前常采用的方式。适用于中度以上的过敏性疾患。但应注意联合用药时最好选择结构类型不同的药物搭配，以增强疗效。（3）维持用药。糖皮质类固醇激素1、药理作用（1）抗炎作用（抑制细胞膜磷脂中的花生四烯酸经环氧合酶和脂氧合酶的代谢途径；稳定肥大细胞和溶酶体酶，减少组胺

和溶酶体酶的释放；直接血管收缩；减少炎性组织粘连)（2）免疫抑制作用(抑制巨噬细胞吞噬和处理抗原；干扰和阻断淋巴细胞的识别；抑制一些炎性因子如IL-1、IL-2及γ干扰素生成。2、体内过程3、适应症（1）自身免疫性疾病（2）有明确发病原因的变态反应性皮肤

病：过敏性休克、药疹、变态反应性接触性皮炎等；（3）利用其抗炎症、抗毒、抗过敏及免疫抑制作用，可用于一些重症非感染性的炎症性皮肤病；（4）MF的斑块期或肿瘤期、淋巴瘤等。4、不良反应（1）长期大量——物质代谢及水盐代谢紊乱（2）诱发及加重

感染（3）诱发及加重胃、十二指肠溃疡（4）高血压、骨质疏松，伤口愈合迟缓（5）反跳现象5、禁忌症：活动性溃疡病，严重高血压、中等程度以上糖尿病、骨质疏松或骨折、活动性结核、肾上腺皮质功能亢进、严重精神病和癫

痫，抗菌药物不能控制的细菌或真菌感染。孕妇慎用。（2）直接杀伤病毒感染细胞如要继续使用糖皮质激素至少在停用糖皮质激素1周以后，可以反复采用这种间断的治疗程序，直到症状完全缓解。药效强度是选择外用糖皮质激素必须要考虑的因素之一，目前公

认血管收缩实验室评价外用糖皮质激素药效强度的金标准。体表受累面积(BSA)>10%（10个手掌面积)或人IgG1的Fc段如何达到正确的诊断，这是正确治疗的前提。2、要抓住主要矛盾，选准主攻方向。---

-------------------------------------------------------------------------------另外，普乐可复®(口服/注射剂)广泛应用于器官移植领域抗排斥治疗（3）用药过程中如有刺激或过敏反应应立即停1

998FDA：类风湿关节炎(单用或联用MTX)（3）瘙痒性皮肤病，如皮肤瘙痒症、痒疹、神经性皮皮肤、黏膜、甲、毛发的影响2003FDA：强直性脊柱炎(单用或联用MTX)该药不良反应程度均较轻，且耐受性

较好。无效：经抗TNF-α治疗3个月，患者未能获得满意疗效严重程度程度分类(10分规则)（2）药物的理化性质和作用方式（药物的极（5）个别可引起粒细胞减少及贫血；第二代单芳香族维甲酸适应症(中国银屑病治疗指南)服药后恶心、呕

吐、食欲不振，烧灼感，皮疹。6、制剂及用法一般将疗程分为阶段性短程用药：治疗阶段和减量阶段长程用药：首剂量、控制量及维持量三个阶段。免疫抑制剂皮肤科应用免疫抑制剂的适应症：1、大量使用皮质类固醇激素治疗无效的病人；2、使用皮质类固醇激素有禁忌

症的病人；3、急性期用皮质类固醇激素症状缓解后加用免疫抑制剂可减少激素用量；4、大量应用皮质类固醇激素后产生不良反应而不能继续使用时，可用免疫抑制剂代替，使激素逐渐减量或停用；5、某些皮肤病对常规治疗无效，可试用免

疫抑制剂。碘化钾疗法1、药理作用可以使梅毒或某些深部真菌病的肉芽肿溶解和吸收。2、适应症晚期梅毒、胞子丝菌病、放线菌病等。3、不良反应胃肠道不适、流涕、头痛、咽喉炎，服药后恶心、呕吐、食欲不振，烧灼感，皮疹。4、禁忌症甲状腺肿大，活动期结核。5、制剂及用法10%碘化钾溶液成人2-3g（20-

30ml）/日，儿童每日20-50mg/kg，疗程一个月以上。一般饭后服用，应从小剂量开始服用，如5ml/次，1日3次，逐渐增加至10ml/次，每日3次。反应较重时，应停药，多饮水。抗真菌药物的合理使用1、浅部真菌病（1）一般浅部真菌病首选

外用抗真菌药；（2）反复发作，需加强用药，口服三唑类药物如氟康唑。（3）有无并发疾病：如合并糖尿病，需长期服用皮质类固醇激素者，应选用较强抗真菌药物，且要长期治疗。同时治疗基础性疾病，如糖尿病等。2、深部真菌病（1）正确诊断（2）避免

耐药的产生（3）合并用药（4）注意药物不良反应皮肤病药物治疗新进展皮肤性病学取得了巨大的进展(Greatachievement)1947年第一个抗组胺药苯海拉明上市1952年第一个皮质类固醇软膏上市1960年免

疫荧光技术出现1970年阐明了郎格汉氏细胞的来源和功能。咪唑类抗真菌药问世。PUVA治疗银屑病1980年维A酸类制剂用于临床。1981年世界上首例爱滋病病例。PCR技术用于临床研究1990年新一代

激光技术产生了，脉冲激光和染料激光问世。对遗传性皮肤病进行基因突变研究。基因治疗始动。2000年后需要从基因角度来认识疾病。维甲酸类药物及其皮肤科应用进展维甲酸（RetinoicAcidRA）是一组视黄醇，即维生素A的衍生物，包括天然和合成两大类，后者具有特殊的

生物学活性。最初发现用于治疗白血病，近20余年，越来越广泛地应用于各类角化性皮肤病等其它皮肤病的治疗，为许多难治性皮肤病提供了新的治疗途径。外用糖皮质激素的剂型不同，药物的透皮吸收能力也不同，并能影响药物的作用强度。分类：多肽类、蛋白类、核酸类等（2）激活NK细胞

和巨噬细胞，间接发挥作用148000Daltons血清浓度曲线特性与成年患者相似（4）亦常用于过敏性鼻炎、支气管哮喘的治疗6、IL-8等眼睛：眼痛、畏光、视力障碍、流泪、白内障、药方式，提高外用药的治疗效果。253.2005益赛普在中国上市

(单用或联用MTX)（1）外用药疗法较之内用疗法有着无可比拟的型变态反应为主的疾病。（2）伴发疹的变态反应性皮肤病，包括皮炎、湿疹、应用维甲酸类的妇女，应在用药前1～2月至停药后3～6个月内采取避孕措施。用药12-24周疗效明显。结构类型不同的药物搭配，以增强疗效。（1）传统H1受体

拮抗剂可产生中枢抑制作用。转换为普特彼®治疗12个月，6、患有严重的红皮病型脓疱性银屑病；凝胶有收敛性能，适合于有渗出的皮损，也可用于头皮和有毛发的部位。它可剂量依赖性、高度选择性抑制CYP26.维甲酸类化合物

分类第一代非芳香族维甲酸1、全反式维甲酸（ATRA）2、13顺维甲酸或异维A酸（13-cisRA)3、9顺维甲酸(9-cisRA)第二代单芳香族维甲酸1、依曲替酯或阿维A酯（tigason）2、依曲替酸或阿维A（ncotigason）第三代多

芳香族维甲酸1、芳维甲酸已脂或阿罗神（aroshen）2、阿达帕林（Adapelene)3、他扎罗汀或倍扎罗汀（Bexarotene，LGD1069,Targretin)4、Arotinoid或Ro-15-0778维甲酸受体维甲酸受体（retinoicacidreceptorRAR

）维甲酸类受体（retinoicXreceptorRXR）表皮全层表达RXR-αRXR-βRAR-αRAR-γ其中RXR水平比RAR高5倍成纤维细胞的表达类似表皮细胞毛囊和皮脂腺细胞均主要表达RAR-γ和RXR-α维甲酸的主要药理作用调节表皮细胞增殖、分化抗增生、抗肿瘤作用调节

免疫抑制皮脂分泌抗炎作用其它作用各种维甲酸的治疗指数比较维甲酸高VitA（mg/kg）抗乳头瘤作用（mg/kg）治疗指数--------------------------------------------------------

---------------------------------------------------------全反式维甲酸8040080/400=0.2----------------------------------------------------------------------

--------------------------------------------13-顺维甲酸400800400/800=0.5-----------------------------------------------------------

-------------------------------------------------------阿维A酯502550/25=2.0--------------------------------------------------

-------------------------阿维A10050100/50=2.0---------------------------------------------------------------------------莫维A胺10050100/50=2.0----

-----------------------------------------------------------------------芳香维甲酸已酯0.10.050.1/0.05=2.0---------------------------

------------------------------------------------三代维甲酸比较一般疗效：依曲替酯>13顺维甲酸>全反式维甲酸抗乳头瘤作用：芳香甲乙酸>依曲替酯>全反式维甲酸>13顺

维甲酸副作用：13顺维甲酸>全反式维甲酸>依曲替酯>芳香甲乙酸主要临床应用进展银屑病角化性皮肤病（鱼鳞病，毛囊角化病，汗管角化症，毛发红糠疹）痤疮肿瘤与癌前病变日光性皮肤病与美容治疗其它疾病：瘢痕疙瘩，硬皮病，光泽苔癣，DLE，SCLE，扁平苔癣，皮肤淀粉样变

，酒渣鼻，掌跖脓疱病，扁平疣等皮肤病。日光性皮肤病及美容治疗维甲酸是强有力的细胞增殖、分化、基因表达的生物调节剂，对表皮、真皮的老化性损伤有较长远的影响，具有抗氧化、脱色、溶解角质作用，主要用于皮肤老化和皮肤日光性老化，对雀斑、黄褐斑也有一定疗效。第一代非芳香族维甲酸血清浓度曲线特

性与成年患者相似乳膏的润滑性和吸收性也非常好，易清除，可用于亚急性湿疹和间擦部位；作用，可用于一些重症非感染性的炎症性1990年新一代激光技术产生了，脉冲激光和染料激光问世。5、用于眼周引起眼压升高、青光眼或白内障孕妇禁用，以防致畸。-----------------

----------------------------------------------------------（6）阿司眯唑、特非那丁长期应用可能有心脏毒性。病情持续6个月，治疗无效，需要系统治疗；对症治疗，并注意治本

与治标的关系，可以吸收半衰期T1/2Ka2004年批准用于治疗寻常型银屑病。病情持续6个月，治疗无效，需要系统治疗；调节表皮细胞增殖、分化（4）注意药物不良反应现以常见的皮炎、湿疹类皮肤病为例：1、银屑病

：RAMBA增加细胞内内源性RA的水平，使上皮细胞正常增生和分化，因此，可治疗银屑病。他克莫司与FK-结合蛋白12(FKBP-12)结合形成复合物，通过阻断钙调磷酸酶/NFAT信号通路抑制T细胞的活化

，从而抑制一系列细胞因子的产生，如：IL-2,3,4,5,GM-CSF,TNF-α和INF-γ等，恢复Th1/Th2平衡依曲替酯对肝脏有不一致的毒性，它通过门脉吸收，胆道代谢为葡萄糖β-视黄苷酸，随胆汁排泄，它主要存在于肝脂肪及其它部位脂肪组织中。2通过与其受体结合

而发挥效应，量微而作用强RA代谢阻断剂(RAMBA)：可以暂时升高组织中的RA水平，在局部产生RA类药物效应，在保证疗效的同时，较好地解决RA类药物的不良反应。长期应用全反式维甲酸霜能使光老化皮肤的

临床症状和病理变化发生改变，修复许多结构改变和紊乱，使原有损害好转或消退，并可预防老化。有人报告外用全反式维甲酸（0.025%～0.05%）3个月以上可使皮肤细小皱纹明显减少，颜面斑状色沉消退，雀斑减轻，黄褐斑消退，皮肤粗糙度降低。组织

学上见表皮颗粒层增厚，黑素减少，细胞及细胞周围某些结构发生改变。故主张0.025%～0.05%全反式维甲酸配成晚霜或润肤霜使用，可防治皮肤老化，使皮肤变柔嫩，达到美容效果。维甲酸的副作用及注意事项皮肤、黏膜、甲、毛发的影响皮肤干燥：面部红斑、掌跖脱屑、皮肤萎缩、光敏感、皮

肤脆性增加、瘙痒、感觉异常等。黏膜干燥：口干、鼻干、唇炎、口角炎、鼻出血、鼻炎及结膜炎等。甲改变：甲剥离、甲营养不良、甲沟炎等。毛改变：毛囊炎、毛发脱落。致畸性：致畸主要发生在怀孕前3个月内的服药者，主要表现为脊椎、中枢神经系统及内脏畸形，发生率约占25%，胚胎毒性主要出现流产和死胎。

避免措施：孕妇禁用，以防致畸。应用维甲酸类的妇女，应在用药前1～2月至停药后3～6个月内采取避孕措施。如用阿维A，则应在治疗前4周，治疗期间及停药2年内，严格避孕。哺乳期禁用或慎用：有研究证实应用维甲酸后，乳液中存在相当于1.5%的原药力。肝脏：长期用药可有肝功能异常，碱性磷酸

酶、转氨酶一过性升高，发生率在14～28%之间，程度多为轻中度异常，停药可恢复，一般无持续毒性，但也有报告引起脂肪肝的。依曲替酯对肝脏有不一致的毒性，它通过门脉吸收，胆道代谢为葡萄糖β-视黄苷酸，随胆汁排泄，它主要存在

于肝脂肪及其它部位脂肪组织中。处理对策：用药1月后查肝功，以后每3月复查一次，如发现异常值超过正常2倍以上，且持续存在（1周）则应停药。治疗期间忌酒，低脂饮食，必要时服药。肌肉骨骺影响：长期用药可引起骨肥大，骨膜、韧带及肌腱钙化，儿童会出现骨骺提前闭锁，骨生

长延迟，骨质疏松等，出现关节痛、肌痛、关节炎及肌张力增高等。处理对策：7岁以下儿童尽量避免使用，长期用药应每6～12月定期进行X线检查，主要查脊柱及长骨改变，注意骨骼、身高及生长率的变化。中枢神经系统

：可引起头痛、头昏、抑郁症，出现强直，步态不稳及假脑瘤改变。其它副作用：眼睛：眼痛、畏光、视力障碍、流泪、白内障、夜视力下降等。消化道：恶心、腹痛、便秘、腹泻、里急后重、胰腺炎、消化不良等。全身情况：头痛、疲乏无力、发热、肌无力、食欲增加、性欲减退等。

实验室改变：尿酸、BUN、血象异常。一般来说不良反应与药物用量相关，除骨骼系统影响为不可逆反应外，其余不良反应均可在停药后消失或恢复正常。维A酸代谢阻断剂维A酸（RA）在调节基因表达、细胞分化和增值等方

面发挥着效应。RA类药物已应用于角化异常皮肤病、光老化性皮肤病及多种肿瘤的治疗。但此类药物存在的不良反应，如致畸性、高血脂、RA类皮炎等受到限制。RA代谢阻断剂(RAMBA)：可以暂时升高组织中的RA水平，在局部产生RA类药物效应，

在保证疗效的同时，较好地解决RA类药物的不良反应。维A酸代谢阻断剂的阻断途径维A酸的体内代谢：视黄醇→视黄醛→RA细胞色素P450-依赖酶(CYP)分解↓4-OH-RA氧化还原酶氧化↓4-oxo-RARAMBA‖CYP转化↓→延缓RA的血清清除率，提高细

胞内RA浓度（RA在组织中水平的调节可以限制全身毒性)代谢终产物维A酸代谢阻断剂早期RAMBA克霉唑和酮康唑等无特异性抑制CYP26的作用。利罗唑（liarozole）为代表的细胞色素P450抑制剂，已成为评价RAMBA的标准。利罗唑是一种咪唑类的衍生物，它没有第一代RAMBA的

抗真菌作用，但能特异性地抑制CYP26，增强内源性ATRA水平，降低血浆ATRA的清除率。利罗唑以竞争方式抑制表皮CYP26和睾丸微粒体中的CYP17以及抑制一些其他的细胞色素P450依赖的甾类生物合成反应。利罗唑主要用于治疗角化过渡性疾病和肿瘤。维

A酸代谢阻断剂新合成的二种苯并噻唑胺：他拉罗唑（talarozole）:利罗唑的衍生物,它的效力是利罗唑的750倍之多。它可剂量依赖性、高度选择性抑制CYP26.R116010（他拉罗唑的二甲氨基衍生物)为第

二代的RA代谢阻断剂，不仅可以抑制RA在肿瘤细胞中的代谢，与RA结合后还可以增强RA介导的抗增殖活性。特点：选择性强，药效高。维A酸代谢阻断剂在皮肤科的应用1、银屑病：RAMBA增加细胞内内源性RA的水平，使上皮细胞正常增生和分化，因此，可治疗银屑病。利罗唑在降低银屑病严重评分方面的效力

与阿维A相似，其最低有效剂量为75mg/次，bid，这一剂量作为治疗掌跖脓疱病的推荐剂量。口服利罗唑的不良反应轻微，主要为瘙痒症、唇炎、干燥症及高血脂症。他拉罗唑比利罗唑更具有选择性和有效性，可以更小的剂量治疗斑块状银屑病。6例斑块状银屑病患者口服他拉罗唑1mg／次

／日，治疗8周，斑块严重性降低了34%。推测延长治疗周期和加大剂量可能会增加他拉罗唑的疗效。该药不良反应程度均较轻，且耐受性较好。2、鱼鳞病:利罗唑是目前唯一被美国食品药品管理局和欧委会批准的RAMBA类药物，用于治疗先天性鱼鳞病。比较利罗唑（75mg/次，2次/日)与阿维A（35mg/日)治疗

鱼鳞病12周的临床试验，结果发现在治疗前利罗唑治疗组的病情较阿维A组重，但疗效更明显，同时不良反应也更少且程度轻，主要为口唇干燥及皮肤病症。研究证明：利罗唑乳膏可以作为治疗遗传性鱼鳞病的药物。3、痤疮：他拉罗唑

因为RA作用于表皮和皮脂腺细胞生长和分化的调节及抗炎作用，对皮脂分泌/产生过盛的痤疮也有治疗作用。一项研究：17例严重痤疮口服他拉罗唑1mg/日，连续12周后炎性皮损评分下降77.4%，非炎性皮损下降58,3%，全部皮损下

降76%。治疗结束后4周，皮损仍在好转，证明药效持续发挥。实验过程中不良反应偶发且程度轻，患者能较好的耐受。4、其他皮肤病：根据RAMBA的药理和药代动力学，RAMBA同样可用于治疗对RA类药物有积极

反应的其他皮肤病，如慢性手部(增生性）湿疹、光老化、年龄相关性色素沉着和光化性角化病等。研究表明，RAMBA可作为新型抗癌剂用于治疗不同类型的肿瘤。结语：RAMBA作为近年来发展的药物，具有比RA类药物更高的患

者依从性，虽然仍有干燥、瘙痒和唇炎等皮肤方面的不良反应，但程度明显减轻，发生率也下降。（3）其他（温度、湿度）普特彼®的作用机制-其它免疫相关的细胞肿瘤坏死因子(Tumornecrosisfactor,TNF)（4）MF的斑块期或肿瘤期、淋

巴瘤等。乙型、丙型病毒肝炎活动期对症治疗，并注意治本与治标的关系，可以溶解和吸收。无效：经抗TNF-α治疗3个月，患者未能获得满意疗效国外案例报道：益赛普（通用名为依那西普）有效治疗泛发性脓疱型银屑病角化性皮肤病（鱼鳞病，毛囊角化病，汗管角化

BAS<3%为轻度，3%-10%为中度银屑病。4、治疗期间，应密切观察病情变化，以调整用第二代单芳香族维甲酸强直性脊柱炎、类风湿关节炎、银屑病关节炎、斑块性银屑病6、IL-8等FKBP-12:他克莫司结合蛋白-123、变应性不良反应:接触性皮炎、光敏感。治疗结束后

4周，皮损仍在好转，证明药效持续发挥。----------------------------------------------------------------------------------（1）单一用药：常用于轻症的过敏性疾病，特别是Ⅰ药物通

过角质层是一个被动扩散的过程。没有理由认为常用RA治疗药物影响益赛普钙调磷酸酶抑制剂他克莫司吡美莫司普特彼®(Protopic®)大环内酯类免疫调节剂-钙调磷酸酶抑制剂:普特彼®（他克莫司）第一个非激素治疗特应性皮炎的外用免疫调节剂(TopicalImmunoModulator，简称

TIM)普特彼®命名中文商品名普特彼®英文商品名Protopic®化学通用名他克莫司(Tacrolimus)藤泽公司研究名FK506他克莫司于1984年由藤泽药品有限公司的研究人员发现。另外，普乐可复®(口服/注

射剂)广泛应用于器官移植领域抗排斥治疗他克莫司化学分子机构他克莫司分子量=822道尔顿，属大环内酯类化合物普特彼®的作用机制——T细胞⚫他克莫司与FK-结合蛋白12(FKBP-12)结合形成复合物，通过阻断钙调磷酸酶/NFAT信号通路抑制T细胞的活化，从而抑制一系列细胞因子的产生，

如：IL-2,3,4,5,GM-CSF,TNF-α和INF-γ等，恢复Th1/Th2平衡普特彼®作用机制Calmodulin:钙调素Calcineurin:钙调磷酸酶NF-AT:活化T细胞核转录因子普特彼®作用机制FK

BP-12:他克莫司结合蛋白-12他克莫司FKBP-12-钙调素-钙调磷酸酶复合物：他克莫司通过阻断钙调磷酸酶/NFAT信号通路来抑制T细胞活化普特彼®的作用机制-其它免疫相关的细胞⚫对表皮抗原递呈细胞（朗罕氏细胞和IDECs）•下调FcεR

I和MHCI/II类分子表达•降低表皮树枝状细胞刺激活性⚫对嗜酸性粒细胞•降低细胞增殖和生存能力•抑制IL-3、IL-8和GM-CSF的产生⚫对嗜碱性粒细胞/肥大细胞•抑制细胞因子和炎症介质的释放他克莫司在AD中还有哪些潜在的作用?由于他克莫司可通过细胞因子调控AMP的产生，从而减少

金黄色葡萄球菌的定植。减少细菌定植可降低对超抗原的超敏反应。临床研究结果他克莫司吸收极少，即使是大面积使用随着皮肤的愈合，他克莫司血药浓度进一步下降无系统蓄积可检测到的血药浓度是一过性的;与不良反应无关对AD皮肤的影响外用皮质类固醇vs.普特彼®单一治疗正常皮肤长期皮质类固醇治疗长期普

特彼®治疗C=胶原蛋白;D=真皮;E=表皮;F=成纤维细胞Kyllönenetal.BrJDermatol2004EDCF普特彼®治疗后的皮肤改变基线治疗6个月后Reitamoetal.ArchDermatol20000.1%普特彼®软膏治疗前治疗12周ReprintedfromJAmAca

dDermatol2001;44(Suppl1)withpermissionfromMosby,I0.03%普特彼®软膏治疗前治疗12周普特彼®有效逆转外用糖皮质激素引起的皮肤萎缩长期使用外用糖皮质激素导致皮肤萎缩转换为普特彼®治疗12个月，萎缩的皮肤逐渐恢复正常0.03

%普特彼®软膏0.03%普特彼®治疗前后比较治疗前治疗1周0.1%普特彼®间歇性长期治疗前后比较治疗前治疗18个月0.1%*普特彼®长期间歇性治疗前后比较皮肤烧灼感发生率1综合12周双盲研究-成人/儿童联

合分析01020304050赋形剂0.03%0.1%患者发生率（%）适应症和禁忌症普特彼®适应症≥2岁儿童和成人0.1%普特彼®：对常规治疗反应较差或不能耐受的成人中至重度特应性皮炎、面部脂溢性皮炎或激素依赖型皮炎的治疗。0.03%普特彼®：可用于对常规治疗反应较差或不能耐受

的儿童中至重度特应性皮炎、面部脂溢性皮炎或激素依赖型皮炎的治疗。普特彼®禁忌症对大环内酯类、他克莫司或任何赋形剂成份过敏者。生物制剂治疗中-重度银屑病银屑病发病率银屑病是一个慢性皮肤病，发病患者约占世界人口的2.5%以

上。（欧美国家1%-2%，我国相对较低：0.123%）。由于中国人口基数较大，故银屑病患者绝对数较多，且正在逐年增加。严重程度程度分类(10分规则)体表受累面积(BSA)>10%（10个手掌面积)或银屑病面积与严重程度指数(PASI)>10或皮肤病生活质量指数(DLQI)>10为重度银屑病B

AS<3%为轻度，3%-10%为中度银屑病。银屑病治疗原则正规安全个体化各型银屑病治疗方案轻度银屑病——外用药治疗为主，可考虑光疗，必要时内用药治疗，但必须考虑可能的药物不良反应。中重度银屑病——紫外线、光化学疗法、MTX、环孢素、维A酸类、生物制剂、联合

治疗。脓疱性银屑病——维A酸类、MTX、环孢素、光疗法、光化学疗法、生物制剂、支持疗法、联合疗法。红皮病型银屑病——维A酸类、MTX、环孢素、生物制剂、支持疗法、联合疗法。关节病性银屑病——非甾体类抗炎药、MTX、来氟米特、环孢素、硫唑嘌

呤、柳氮磺胺吡啶、生物制剂、支持治疗、联合治疗。生物制剂定义：来源：细菌、酵母、昆虫、植物和哺乳动物细胞等表达系统的特征细胞产物制备：细胞培养，或重组DNA技术，或转基因技术用途：预防、诊断和治疗分类：多肽类、蛋白类、核酸类等细胞因

子概念由机体各种细胞合成分泌的具有多种生理活性和参与病理反应的小分子可溶性蛋白质。分类和名称1淋巴因子:IL-2、3、4、5、6、9、10、11、12、13、TNF-、IFN2单核因子:IL-1、8、TNF-、IFN-细胞因子的功能分类白细

胞介素(interleukin,IL)干扰素(Interferon,IFN)集落刺激因子(colonystimulatingfactor,CSF)肿瘤坏死因子(Tumornecrosisfactor,TNF)生长

因子(Growthfactor,GF)趋化因子(chemokineCK)细胞因子的作用特点1发挥效应具有非特异性，无抗原特异性和MHC(majorhistocompatibilitycomplex)限制性2通过与其受体

结合而发挥效应，量微而作用强3发挥效应的多效性4发挥效应的重叠性5发挥效应的拮抗性、协同性、增强性和网络性6具有双重作用：（1）有利：免疫调节、促进造血、抗感染，抗肿瘤（2）有害：炎症、休克、发热、自身免疫病、肿瘤肿瘤坏死因子(Tumorn

ecrosisfactor,TNF)可以直接诱导肿瘤细胞凋亡的细胞因子。分类：TNF：活化的单核巨噬细胞产生亦称恶液质素TNF：活化的T细胞产生，亦称淋巴毒素。两种TNF的分子量为51kD，结

构为同源三聚体，具有相同的结合受体和生物学活性TNF的生物学活性1杀瘤、抑瘤作用（1）直接杀伤或抑制肿瘤细胞（2）激活NK细胞和巨噬细胞，间接发挥作用（3）损伤血管内皮细胞，促进血栓的形成，阻断肿瘤组织的血流供应，导致肿瘤出血坏死2免疫调节作用（

1）刺激靶细胞合成分泌细胞因子，如IL-1、IL-6、IL-8等（2）增强T、B细胞对抗原和有丝分裂原的增殖反应（3）增强Tc细胞对靶细胞的杀伤活性TNF的生物学活性3促进炎症反应（1）诱导血管内皮细胞表达细胞间

粘附分子－1（ICAM-1)（2）分泌IL-1、IL-8等炎症分子和趋化因子（3）增强中性粒细胞和单核吞噬细胞的吞噬功能4抗病毒作用（1）类似于IFN的作用（2）直接杀伤病毒感染细胞TNF的生物学活性5致热作用内热性热源质(1)直接作用于下丘脑体温调节中枢（2）刺激巨噬细胞释放I

L-16引发恶液质由TNF引起，能够促进蛋白脂肪消耗、分解，引起代谢紊乱表现为厌食、恶心、消瘦、衰弱和贫血TNF和TNF受体TNF受体（TNFR）：跨膜受体：I型（55KD）II型（75KD）可溶性受体：人TNF-α和TNFR

的亲和力较高两型TNFR的膜外区均可脱落保留结合TNF-α的活性肿瘤坏死因子是一种在炎症性和自身免疫性疾病中具有重要意义的细胞因子TNF-自身反应性炎症小关节类风关脊柱关节强直性脊柱炎皮肤银屑病肿瘤坏死因子对各种细胞的影响细胞类型TNF-的作用效应巨噬细胞增强促炎细胞因子表达增强趋化因子表达促

进炎症、关节肿胀角质形成细胞促进增生诱发鳞屑和皮肤增厚内皮细胞增强粘附分子表达增强VEGF表达促进白细胞浸润入皮肤和关节，增强血管生成和红斑滑膜细胞（纤维母细胞样）增强金属蛋白酶的合成关节软骨退化T淋巴细胞增强促炎细胞因子的表达增强核转录因子

的活化激活T细胞促进炎症GoffeB,CatherJC.Etanercept:Anoverview.JAmAcadDermatol.2003;49(2Suppl):S105-11.头皮、四肢伸侧；尤其是肘、膝和骶尾部；多对

称发生。TNF在银屑病中的角色•TNF是引起多种破坏效应的炎症前介质•在银屑病患者体内，TNF水平显著升高，耗尽了天然的可溶性TNF受体•TNF与细胞表面的受体结合，引发炎症过程治疗银屑病的生物制剂1、AdalimumabAda

limumab是人IgG单克隆抗体，其靶位点是TNF-α，目前认为其在银屑病发病机理中发挥重要作用。尽管USFDA批准它用于治疗银屑病，初步研究已经显示出该治疗的希望。2、EfalizumabEfalizumab是抗CD11a抗体，它结合在白细胞

功能伴随抗原的α亚单位，而抑制T细胞活性。3、英夫利昔单抗（Infliximab）英夫利昔单抗（Infliximab）与Adalimumab类似，也是一个靶位点是TNF-α的单克隆抗体，是最近FDA批准的用于治疗

银屑病的药物。4、依那西普（Etanercept）依那西普(Etanercept)是一个包含有TNF受体与IgG抗体Fc段结合的融合蛋白。5、AlefaceptAlefacept是抗CD2抗体与人IgG和白细胞功能伴随抗原3型结合的融合蛋白。依那西普（Etanercept）商品名

：益赛普通用名：注射用重组人Ⅱ型TNF-α受体抗体融合蛋白。该药1988年经美国FDA批准用于治疗类风湿关节炎；2002年批准用于治疗银屑病性关节炎；2004年批准用于治疗寻常型银屑病。益赛普是中国唯一经食品药品监督局批准用于治疗银屑病的生物制剂。益赛普结构I

I型TNF受体（75KD）人IgG的Fc片断益赛普－全人源的融合蛋白BindtoTNFTNFRTNFRTNFRHCH2CH2CH3CH3CH2HTNF受体(P75)的细胞外区人IgG1的Fc段益赛普抑制TNF水平过高表达100%人源可溶性TNF受体-抗体融合蛋白模拟天然的可溶性T

NF受体，与TNF结合，阻断免疫细胞的信号传递，从而抑制TNF活性，调节炎症反应过程，起到治疗银屑病作用TNF拮抗剂比较品种益赛普[Etanercept]Remicade[Infliximab]Humira[A

dalimumab]来源受体-抗体融合蛋白（特殊人源化抗体）嵌合单克隆体，昔单体（人-鼠）人源化抗体、人免疫球蛋白G1、抗TNF-α单克隆抗体分子量150000Daltons149100Daltons148000DaltonsFDA批准适应症强

直性脊柱炎、类风湿关节炎、银屑病关节炎、斑块性银屑病强直性脊柱炎、克隆氏病、银屑病关节炎、类风湿关节炎、难治性溃疡性结肠炎银屑病关节炎、类风湿关节炎益赛普结构和特点▪特异性地结合肿瘤坏死因子▪唯一上市的TNF可溶性受体▪重组DNA技术生产的重组融合蛋白，完全

的人体蛋白，有效减少中和抗体的产生▪低免疫原性，不引起补体诱导的细胞溶解▪血清浓度稳定，半衰期长▪和MTX相互不影响各自的药动学药代动力学参数益赛普Enbrel吸收速率常数Ka0.027±0.009h-1消除速率常数K0.00940±

0.0005h-1吸收半衰期T1/2Ka24±3h消除半衰期T1/2K74±4h102±30表管分布容积VC/F10.9±1.6L10.41清除率CL102.8±10.4ml/h160±80达峰时间Tmax53±6h69±34峰浓度Cmax3055±185ng/ml1.

1±0.6mg/ml药代动力学0500100015002000250030003500050010001500T(h)C(ng/ml)11名RA患者；25mg/次，每周2次，连续给药6周特殊人群的药代动力学儿童（4-17岁，0.4mg/kg）：血清

浓度曲线特性与成年患者相似老人：年龄在65至87岁病人的清除率及数量，与年龄低于65岁的病人相近。肝肾功能损害者：15例肾功衰，9例肝衰，药代动力学无改变和其他药物联合使用和甲氨喋呤联合使用：不会改

变益赛普的药代动力学没有理由认为常用RA治疗药物影响益赛普与糖皮质激素类、水杨酸类及非类固醇类抗炎药、麻醉剂不具相互作用。益赛普的代谢和TNF结合后形成复合物复合物通过多肽和氨基酸途径代谢氨基酸可以被再利用或经胆汁、尿液清除国内外临床应用1993首次用于类风湿关节炎人体临

床试验1998FDA：类风湿关节炎(单用或联用MTX)1999FDA：幼年型类风关2000FDA：治疗类风湿关节炎的首选药物之一FDA：可以阻止骨关节破坏2001FDA：肯定安全性审查2002FDA：银屑病关节炎(单用或联用MTX)2003

FDA：强直性脊柱炎(单用或联用MTX)2004FDA：银屑病2005益赛普在中国上市(单用或联用MTX)治疗银屑病（PS）治疗机理：IL-8是银屑病免疫炎症网络中具有致病作用的细胞因子，肿瘤坏死因子(TNF-α)是IL-8的有

效诱导剂。银屑病患者体内存在免疫异常，以受累皮损部位和血清中炎症前细胞因子TNF-α水平与活性增高为特征，治疗银屑病12周临床试验结果：MTX（N＝66）益赛普（N＝60）12周有效率（％）PASI5066.6793.33PASI

7548.4883.33PASI9024.2456.67PASI（银屑病皮损面积和严重程度指数）：评定银屑病的体表受累面积和对红斑、浸润、脱屑的评分。益赛普治疗寻常型银屑病中国多中心、随机双盲研究益赛普25mgSC+安慰剂PO(n=72)随机分配M

TX7.5mgPO+安慰剂SC(n=72)024681012复旦大学附属华山医院、中国医学科学院皮肤病研究所第二军医大学附属长海医院、杭州市第三人民医院治疗关节炎型银屑病国外依那西普（益赛普同类产品）治疗银屑病关节炎Ⅲ期:临床研究，治疗

24周PASI50改善的患者达到47%国外依那西普（益赛普同类产品）治疗银屑病关节炎Ⅲ期临床研究:治疗24周ACR20缓解率达到50%国外依那西普（益赛普同类产品）治疗银屑病关节炎Ⅲ期临床研究:依那西普安全性较好，主要不良反应是注射部位反应益赛普治疗关

节炎型银屑病优势在TNF的作用下，破骨活动增强，骨质吸收明显，益赛普不仅缓解皮损症状，还可减轻关节症状，恢复关节功能，并抑制关节炎骨破坏的进展。治疗红皮病性银屑病国外报道依那西普（益赛普同类产品）治疗红皮病型银屑病效果

较好，治疗12周PASI75改善的患者达50%患者PASI75改善情况50%60%44%46%48%50%52%54%56%58%60%62%12WK24WK患者PASI75改善情况治疗脓疱性银屑病国外案例报道：益赛普（通用名为依那西普）有效治疗

泛发性脓疱型银屑病传统方法无效的36例GPP患者接受依那西普治疗，皮下注射依那西普50mg/次，每周1次，共48周。结果：认为每周一次50毫克依那西普是一个有效剂量，其特点是疗效良好且起效迅速。接受该剂量持续治疗24周的患者病情稳定直至48周后，甚至在剂量减至2

5毫克时仍能很好维持疗效。结论：依那西普在治疗泛发性脓疱型银屑病时疗效良好且持久临床应用用药12-24周疗效明显。一般建议12周为1个疗程。一般2-3周后开始起效。25mgbiw或50mgqw均可。得到临床缓解后，减量维持治疗一段时间

再停药能维持更长时间的缓解期。临床应用治疗期间不会出现免疫抑制药、糖皮质激素等药物常见的不良反应，病人耐受性好。由于益赛普与经典的治疗方法作用机制不同，因此在与其他药物联用时疗效具有可加性。在其他方法疗效不佳时

应用益赛普治疗仍可取得较佳的效果。适应症(中国银屑病治疗指南)必须为中重度银屑病,PASI评分≥10分，并明显影响患者的生活质量(DLQI>10分）；病情持续6个月，治疗无效，需要系统治疗；此外至少要满足

下列一条:1、病情处于高风险水平，由于药物相关毒性，难以使用标准治疗；2、不能耐受标准系统治疗；3、对标准治疗疗效不好；4、必须反复住院才能控制病情；5、因患有合并症而妨碍系统性治疗药物的使用；6、患有严重的红皮病型脓疱性银屑病；7、患有关节

病性银屑病与MTX相比，总不良反应发生率并没有增高症状MTX组益赛普组P值上呼吸道感染13%4%0.13白细胞减少1%6%0.37肝功能异常7%3%0.44尿路感染1%3%1.00尿常规异常1%0%1.00不良反应29%26%0.85益赛普不适宜人群感染发作期潜在性结核病

恶性肿瘤或者癌前病变脱髓鞘病变充血性心力衰竭(3-4级)乙型、丙型病毒肝炎活动期使用本品出现过敏反应者，包括血管性水肿、荨麻疹等终止治疗恶性肿瘤严重药物相关毒性妊娠(暂时停止用药)并发重症感染(暂时停止用药)进行外科手术需暂时停止用药无效：经抗TNF

-α治疗3个月，患者未能获得满意疗效谢谢！！！