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2014-07-022023/3/271我国医疗机构抗菌药物使用现状Part1超级细菌政协委员称中国或将面临无有效抗生素可用局面2011-3-11中国青年报◼钟南山：第一，医生的理念、医生的医疗学术水平不高；第二，医生为了保护自己而滥用抗生素，也就是说‘我

都用了，到时候不行，我能做的都做了；第三，用药多收入多。◼2011年全国医疗管理工作会议：◼《医疗机构抗菌药物管理办法》。◼“抗菌药物应用专项治理行动”：飞行突击检查。◼全国通报，医院领导和当事医师诫勉谈话或行政处分。5我国抗菌药物临床应用和细菌耐药特点:1.抗菌药物临床应用品种多如喹诺酮类

药物，美国仅批准6种喹诺酮类药物临床应用，而我国已经批准近20种临床应用，其中多数在美国和欧洲被严重风险警示。※据不完全统计,我国目前申批上市抗菌药物共计1800多个品种我国医疗机构抗菌药物使用现状62.抗菌药物使用率和使用强度偏高,用量偏大＊住院患者抗菌药物使用率为68.

9%,抗菌药物联合使用率37.0%,抗菌药物使用强度80.1DDD.＊门诊患者抗菌使用率为21.8%,单张抗菌药物处方平均金额158.2元.＊DDD:日协议处方量,80.1DDD即平均100个患者1天消耗80.1人份的抗菌药物。我国医疗机构抗菌药物使用现状7我国医疗机构抗菌药物使用现状3.

用药水平偏低,药物应用结构和用药方法不合理.5年来我国抗菌药物使用总量的前三位：喹诺酮类、三代头孢菌素和二代头孢菌素；Ⅰ类清洁手术抗菌药物预防应用正确率不足30%。欧洲国家主要品种为青霉素、红霉素、阿莫西林、哌拉西林、头孢呋辛等。新型抗菌药物

使用量与应用频率非常低。长桥人民医院2014年1-5月抗菌药物有关指标门诊处方抗菌药比例住院患者抗菌药使用比例Ⅰ类切口抗菌药预防使用比例2014年1月36.4%86%100%2014年2月21.7%92

%100%2014年3月25%92.3%100%2014年4月27%87.1%100%2014年5月29%91.1%94%2023/3/2792013江苏省抗菌药物临床应用专项整治活动方案要求◼综合医院住院患者抗菌药物使用率不超过60%◼综合医院门诊患者

抗菌药物处方比例不超过20%◼综合医院急诊患者抗菌药物处方比例不超过40%◼Ⅰ类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过30%◼抗菌药物使用强度力争控制在每百人天40DDDS以下◼住院患者手术预防使用抗菌药时

间控制在术前30分至2小时（剖宫产手术除外）◼抗菌药品种选择和使用疗程要合理2023/3/2710我院2014年1-6月处方抗菌药使用主要问题◼一张处方中开具2种规格的同一类抗菌药（罗红霉素分散片、红霉素肠溶胶囊）◼诊断“胃炎”，使用抗生素，若为

抗幽门螺杆菌，剂量不规范（阿莫西林0.5tid）◼诊断“颈椎病”“胸痛”“痛风”“腰痛”“头晕”“妊娠状态”“乏力”等，无指征口服、静脉使用抗生素◼诊断“发热、不明原因”，较多使用二联抗生素2014-6-3011病原体，导致治疗失败过度使用抗菌药物给药剂量偏大、疗程过长联合用

药无指证、使用新的昂贵的抗菌药不重视病原学检测结果，选用对病原体感染无效或疗效不强的抗菌药未充分重视药物的毒副作用及不良反应细菌耐药率逐年增加，导致治疗失败、病死率上升无效/临床疗效不佳不良反应严重时可致残或致死，使患者承受极大痛苦临床不合理应用抗菌药

物现状病原体尚未明确时选药不当不合理应用抗菌药物的危害所选抗菌药物未能广谱覆盖常见不合理应用抗菌药物导致众多危害，同时也使当前治疗策略面临巨大挑战我国抗菌药物临床不合理应用表现与危害◆诱导细菌耐药产生、导致抗菌药物失效；◆导致大量药

物相关的不良反应发生，产生药源性疾病，危及生命安全；◆浪费医疗资源、增加患者的负担。常用抗菌药物的临床疗效逐年降低青霉素类、磺胺类、红霉素等抗菌活性不足过去的20％。头孢菌素：不同种类头孢菌素的抗菌活性明显降低，与上市初相比，已降低了20％～80%;三代头孢

降低了40％以上，在世界范围颇为罕见。喹诺酮类药物：临床应用极为广泛，耐药现状非常突出，其疗效仅为上市初的30％～40%。抗菌药物的发现与发展1929AlexanderFleming发现青霉素1940Florey&.Chain分离提纯青霉素G成功，使其成为全身应用的抗生素并应

用于临床1940-1950从土壤中分离到多种抗生素产生菌，研制成功有临床应用价值的抗生素包括链霉素、氯霉素、多粘菌素、金霉素、土霉素、红霉素、卡那霉素、利福霉素1953Neuton&Abraham发现头孢菌素C，对青霉素酶稳定1959Beecham研究组从青霉素发酵液中分离

提纯青霉素母核，6-氨基青霉烷酸（6-APA）成功2023/3/271560年代半合成青霉素迅速发展，头孢菌素萌芽70年代头孢菌素迅速发展，半合成青霉素中推出酰脲类青霉素80年代头孢菌素发展到第三代，新型β-内酰胺类出现，喹

诺酮类抗菌药崛起80年代后期－90年代中后期耐药机制研究，针对耐药机制开发新品种，主攻方向中仍为β-内酰胺类与氟喹诺酮类二大类。头孢菌素发展到第四代。90年代头孢烯类，碳青霉烯类，β-内酰胺酶抑制剂及口服高效头孢菌素上市。氟喹诺

酮类新品种的开发，侧重在扩大抗菌谱，改变药代动力学特点与降低不良反应2023/3/2716细菌耐药现象日趋严重▪耐青霉素肺炎链球菌（PRSP）▪耐甲氧西林金葡菌（MRSA）▪耐甲氧西林表葡菌（MRSE）▪耐万古霉素肠球菌（VRE）▪产超广谱β－内酰胺酶（ESBLs）革

兰阴性杆菌2023/3/2717滥用误区▪抗菌药＝消炎退热药▪抗菌药预防所有感染▪以广谱抗菌药对付常见感染▪新、贵品种的疗效优于老、廉品种▪个人老经验就是真理2023/3/2718◼2004年卫生部、国家中医药管理局、总后卫生部

颁发了《抗菌药物临床应用指导原则》◼2006年江苏省下发《省抗菌药物临床应用管理规范》◼2005年苏州市卫生局编制了《抗感染药物临床应用管理文件汇编》◼2011年开展“全国抗菌药临床应用专项整治活动”2023/3/2

719抗菌药物治疗性应用的基本原则◼一、诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物◼二、尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物◼三、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药2023/3/2720◼四、抗菌药

物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订◼1.品种选择：菌种及药敏◼2.给药剂量：治疗剂量范围内◼3.给药途径：口服、肌注或静脉；局部应用◼4.给药次数：按药代/药动学◼5.疗程：体温正常、症状消退后72－96h◼6.联合应用要有明确指征：单一有效则不联合原则◼——

摘自《抗菌药物临床应用指导原则》2023/3/2721抗菌药物联合用药的指征◼目的：◼发挥药物的协同抗菌作用，提高疗效。◼对混合感染或未作细菌学诊断的病例扩大抗菌范围。◼降低药物的毒副反应。◼延缓或减少细菌耐药性的发生。2023/3/2722◼联合用药的适应症：◼病因未明的严重感染◼混合感染和

多重耐药菌感染◼特殊感染：如细菌性脑膜炎、感染性心内膜炎和骨髓炎◼需长期用药，但细菌易产生耐药性的感染◼可降低药物毒性及可减少药物剂量的联用2023/3/2723◼一、β－内酰胺类：青霉素类、头孢菌素类、其它◼二、氨基糖苷类◼三、大环内酯类◼四、氟

喹诺酮类◼五、四环素类◼六、酰胺醇类◼七、磺胺类◼八、硝咪唑类◼九、抗真菌药◼十、抗结核菌药2023/3/2724一、β－内酰胺类◼青霉素类◼窄谱、广谱、耐酶、抗酮绿、抗G－◼头孢菌素类◼第一代、第二代、第三代、第四代◼其它β－内酰胺类◼头霉素

类◼碳青霉烯类◼单环β-内酰胺类◼β-内酰胺酶抑制剂2023/3/2725青霉素类：作用细菌细胞壁，杀菌剂◼1.青霉素G、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素（长效）、青霉素V◼作用于溶血性链球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌、肠球菌、消化球菌、消化链球菌、脑膜炎球菌等引起的各种感染◼对白喉

、炭疽、破伤风、气性坏疽、鼠咬热、钩端螺旋体病、流脑、梅毒等由杆菌、螺旋体等所致的疾病亦有很好的疗效。2023/3/2726◼2.耐酶青霉素：苯唑西林、氯唑西林、双氯西林等，甲氧西林不用于临床，仅实验用。◼耐青霉素酶，用于产青霉素酶

的葡萄球菌感染，这类药物的抗菌效果较差。◼3.广谱青霉素：◼1）氨苄西林、阿莫西林◼对革兰阳性球菌：上述各类球菌◼部分G－杆菌：流感杆菌、沙门菌属、大肠埃希菌（耐药株>85%）◼2）哌拉西林、美洛西林、阿洛西林、替卡西林◼铜绿假单胞菌、肠杆菌科细菌、G+球菌2023/3/

2727头孢菌素类◼1、第一代头孢：头孢噻吩、头孢氨苄、头孢唑林、头孢拉定、头孢乙晴、头孢硫脒等◼对青霉素酶稳定，因而对G＋球菌（除外MRS、肠球菌）有良好作用，对大肠、奇异变形、肺炎、伤寒、志贺等杆菌属亦有较好作用，治疗敏感菌所致的呼吸道、尿路、肝胆系、妇科感染、败血症、感

染性心内膜炎等总有效率达90%；◼但为许多G－杆菌产生的β－内酰胺酶所破坏，因此一般不用于G－杆菌感染，如其它肠杆菌科、不动杆菌、铜绿假单孢菌等2023/3/2728◼2、第二代头孢菌素：头孢呋辛、头孢孟多、头孢克洛、头孢丙烯等◼对革兰阳性球菌同第一代；◼对肠杆菌科细菌优于第一代，逊于第三代；◼对

β-内酰胺酶稳定性增加；◼头孢呋辛可透过血脑屏障，治疗化脓性脑膜炎；◼用于预防手术切口感染；◼肾毒性低；2023/3/2729◼3、第三代头孢菌素：头孢噻肟、头孢克肟、头孢唑肟、头孢他啶、头孢哌酮、头孢曲松、头孢地嗪等◼对G＋球菌作用较第一、二代头孢弱

；◼对G－杆菌（肠杆菌科与非发酵菌）作用强大；◼头孢他啶、头孢哌酮对铜绿假单胞菌有良好作用◼对β-内酰胺酶稳定；◼部分透过血脑屏障；◼无肾毒性。2023/3/2730◼4、第四代头孢菌素：头孢吡肟、头孢匹罗、头孢克定、头孢噻利◼抗菌谱和适应症同第三代，但明显优于第三代；对G+和G－菌均有较

强的作用，对酶稳定。◼对肠杆菌科中的肠杆菌属、枸橼酸杆菌属、沙雷菌属及不动杆菌属的作用增强；◼对超广谱酶（ESBLs）具有低亲和性；◼可透过血脑屏障（头孢匹罗）2023/3/2731其他β－内酰胺类◼1、头霉素类：头孢西丁、头孢美唑、头孢替坦等◼抗菌谱与抗菌作用与

第二代头孢同；◼对肠杆菌科产ESBLs株有效；◼对厌氧菌（包括脆弱类杆菌）有效；◼对铜绿假单胞菌耐药；◼适宜于外科，妇产科手术预防用药；2023/3/2732◼2、碳青霉烯类：亚胺培南、美罗培南、帕尼培南等◼抗菌谱极广：对革兰

阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有较强作用。◼最大特点为适用于多重耐药或产ESBLs菌株引起的严重感染、多种耐药革兰阴性杆菌感染；混合菌感染；病原菌未明的免疫缺陷者感染。◼有一定肾毒性；◼可诱发癫痫发作；2023/3/2733◼3、单环β-内酰胺类：氨曲南、卡芦莫南◼

对革兰阴性杆菌的作用强；◼对革兰阳性球菌无效，金葡菌、肺炎球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌、粪肠球菌等对本品全部耐药；◼过敏反应少，可用于青霉素类或头孢类过敏者；◼二重感染少；2023/3/2734◼

4、β-内酰胺酶抑制剂：舒巴坦、克拉维酸、他唑巴坦◼不单独应用，与不耐酶抗菌药制成复合剂发挥抗菌作用，可作为产ESBLs菌株感染的选用药：◼阿莫西林/克拉维酸钾◼氨苄西林/舒巴坦钠◼头孢哌酮/舒巴坦钠

（对酮绿假单孢菌作用未增强）◼替卡西林/克拉维酸钾（更适于嗜麦芽窄食菌感染）◼哌拉西林/他唑巴坦钠◼后三种对铜绿假单胞菌及其他假单胞菌属有效，但头孢哌酮/舒巴坦钠对酮绿假单孢菌作用未增强2023/3/2735各种抑酶复方制剂

的比较氨苄西林/舒巴坦阿莫西林/克拉维酸替卡西林/克拉维酸头孢哌酮/舒巴坦哌拉西林/他唑巴坦肠杆菌科＋＋＋＋＋＋、＋＋＋＋＋＋＋＋、＋＋＋铜绿、沙雷杆菌－－＋＋、＋＋＋＋＋＋＋＋、＋＋＋不动杆菌＋＋－－＋＋－肠球菌＋＋＋＋＋＋－＋＋＋嗜麦芽－－＋＋＋－－中枢感染＋－－－＋20

23/3/2736◼头孢哌酮/舒巴坦、替卡西林/克拉维酸、哌拉西林/他唑巴坦：◼肠杆菌科(产ESBLs)、铜绿、拟杆菌属厌氧菌；◼替卡西林/克拉维酸更适于嗜麦芽窄单孢菌感染◼哌拉西林/三唑巴坦：对各种G－菌有良

好作用且对肠球菌和脆弱杆菌的作用强，可用于包括腹腔和盆腔感染在内的多种严重感染和混合感染。2023/3/2737二、氟喹诺酮类◼药理特点：◼1.抗菌谱广，尤其对革兰阴性杆菌活性强；◼2.体内分布广，痰、胆汁、前列腺等浓度高；◼3.细胞内浓度高，对军团菌、沙门菌、分枝杆菌、支原体、衣原体

等作用良好；◼4.半衰期较长，每日给药次数少；◼5.第4代抗菌谱更广（提高了对厌氧菌的抗菌活性）、性质更稳定、半衰期更长（Q.D给药）、毒副反应低、几乎没有光敏反应。2023/3/2738氟喹诺酮类的研究进展上市时间主要代表药物抗菌普第1代62－69年

萘啶酸、吡咯酸G－第2代69－79年吡哌酸、西诺沙星G－、部分G＋第3代80－96年诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、氟罗沙星G－或G＋菌分支杆菌、军团菌、支原体、衣原体第4代97－02年格帕沙星、莫西沙星、吉米沙星、曲伐沙星G－或G＋菌、分支杆

菌、军团菌、支原体、衣原体厌氧菌张石革等《抗感染药物临床应用指南》2023/3/2739氟喹诺酮类主要治疗范围◼1、泌尿生殖感染：单纯性、复合性尿路感染，细菌性前列腺炎、淋球菌性尿道炎或宫颈炎。◼2、肠道感染：包括细菌性痢疾

、中性粒细胞减少症并发胃肠炎。◼3、伤寒及其他沙门菌属感染。◼4、呼吸系统感染。◼5、骨骼系统感染：包括G－杆菌骨髓炎或关节炎。◼6、G－菌所致的皮肤软组织感染、五官科感染和外科伤口感染。◼7、性传播疾病。2023/3/2740注意事项◼1、孕妇及哺乳期、＜18岁青少年

避免应用；◼2、耐药性增长迅速，尤其对大肠埃希菌、其次是MRSA、铜绿假单胞菌等；◼3、有明显交叉耐药性;◼4、可能引起过敏反应、心电图QT间期延长；◼5、可出现中枢神经系统不良反应，有癫痫史者慎用◼6、与抗酸剂合用可减少其肠道吸收；◼7、肾功不全者应用本类

药物时应减量；2023/3/2741喹诺酮:安全性与耐受性皮肤:光毒,潮红(LOM,SPX)跟腱:跟腱炎/跟腱撕裂(all)GAT=加替沙星,GRX=格帕沙星,LOM=洛美沙星,LVX=左氧氟沙星,OFX=

氧氟沙星,SPX=司帕沙星,TVA=曲伐沙星BreenJ,etal.JRespirDis.1999;20(suppl11):S70-S76.CNS:眩晕(TVA11%,GAT3%),失眠(OFX),中风(LOM),头痛(GAT4%)Heart:QT间

期延长(SPX,GRX)胃肠道：恶心(GAT8%,LVX1.3%),腹泻(GAT4%)2023/3/2742三、大环内酯类◼大环内酯类抗生素是一类具有12～16碳元环结构的抗菌药。该类药物作用于细菌核糖体50S亚基，通过阻断转肽作用和mRNA位移而抑制细菌蛋白质的合成，从而阻断细

菌的繁殖，为快速抑菌剂。2023/3/274314、15、16、元环内酯类抗生素天然品种（第一代）半合成新红霉素衍生物（第二代）14元环红霉素克拉霉素罗红霉素氟红霉素地红霉素15元环阿奇霉素16元环柱晶白霉素

罗他霉素麦迪霉素欧美卡霉素交沙霉素螺旋霉素乙酰螺旋霉素2023/3/2744◼第1代：◼红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素、交沙霉素、白霉素等◼第2代：90年代后上市，生物利用度高，血药浓度高而持久，半衰期长可Q.D给药，胃肠道反应轻。◼阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素、氟

红霉素、地红霉素等2023/3/2745◼药物特点分析：◼1.抗菌谱与青霉素相似；◼2.对支原体、衣原体、军团菌有良好作用；◼3.新品种对流感杆菌及上述病原体活性增强，消化道反应少，半衰期长，有抗生素后效应；◼

4.对细菌生物膜有抑制与破坏作用；◼5.是社区肺炎的第一选择；◼6.红霉素酯化物易发生肝毒性，肝功能减退者不宜应用，包括依托红霉素（即无味红霉素）和红霉素琥珀酸乙酯（即琥乙红霉素）;2023/3/2746大环内酯类抗菌素的合理应用◼通常仅适用于轻中度感染，或急性、严重性

感染在β-内酰胺类、氨基糖苷类等杀菌性抗生素后的替代治疗。◼避免与β-内酰胺类繁殖期杀菌剂联用，可能发生拮抗（需扩大抗菌范围时可酌情联用）。◼孕妇和或有肝病者不宜选用本类酯化物。2023/3/2747四、氨基糖苷类药物◼

来自链霉属：◼链霉素、新霉素、卡那霉素、妥布霉素、核糖霉素等。◼来自小单胞菌属：◼庆大霉素、西索霉素。◼半合成：◼阿米卡星（卡那霉素衍生物），依替米星，奈替米星（西索米星的衍生物）2023/3/2748◼链霉素、卡拉霉素、核糖霉素◼对肠

杆菌科、葡萄球菌属作用较好，对铜绿假单胞菌无效。◼庆大、妥布、小诺霉素、奈替米星、阿米卡星、异帕米星、依替米星◼对肠杆菌、铜绿假单胞菌等G－杆菌作用强大，对葡萄球菌亦有良好作用。◼巴龙霉素、新霉素、大

观霉素◼前两者毒性大仅供口服或局部应用，大观霉素仅用于单纯性淋病。◼所有氨基糖苷类药均对革兰阳性菌、厌氧菌造成的感染无效，对于金黄色葡萄球菌造成的感染虽有效，但很快产生耐药菌株。2023/3/2749作用

特点◼水溶性好、性质稳定，属静止期杀菌剂◼抗菌谱较广，对球菌、需氧G－杆菌有良好作用。◼作用机制为与细菌核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质合成。◼同类药物间有交叉耐药性。◼口服吸收差，一般肌注或静注，大部分以原形由肾脏排泄。◼主要不良反应为肾毒性、耳毒性、神经肌肉阻滞◼细胞内浓度低，但有后效

作用，属剂量依赖型药物。每日给药1～2次即可。2023/3/2750使用氨基糖苷类药物注意事项◼密切注意肾毒性、耳毒性、神经肌肉毒性；◼社区获得性呼吸道感染一般不用（多为肺炎链球菌、溶血性链球菌等感染）；◼新生

儿、婴幼儿、老年患者避免使用；◼孕妇、哺乳期避免应用；◼肾功不良者使用时应减量；◼不可用于眼内或结膜下给药，可引起黄斑坏死2023/3/2751强调个体化给药◼特殊生理状态◼老年人新生儿儿童孕妇哺乳妇女◼特殊病理状态◼肝功能不全肾功能不全免疫功能缺陷2023/3/

2752老年人抗菌药物药理特点肾功能减退，半衰期长，血浓度高肝解毒功能降低，药物代谢减慢组织退化，胃液、肠液、胆汁等常影响药物代谢，或吸收增多，或吸收减少体液减少，药物在脂肪中浓度高白蛋白减少，游离药物多常需服用多种药物，可能产生相互作用2023/3/2753老年人感

染特点易发生细菌感染或耐药菌感染常见感染菌有G－杆菌、金葡、肺链、肠球、真菌常见有肺部感染、慢支、尿感、胆道感染、败血症自身免疫差，感染控制相对困难2023/3/2754老年人抗菌治疗宜用毒性低、副作用少的杀菌剂避免肾毒性药物有条

件的做血药浓度监测经肾排泄的药物，按轻度肾功减退给予，常规治疗量的2/3－1/2注意全身状态，心功能、水盐平衡，密切观察不良反应2023/3/2755小儿患者抗菌药物药理特点◼小儿的生理特点◼药物酶系不成熟，血浓度

偏高◼肾发育不全，药物排泄减少◼细胞外液量大，药物消除慢◼药物与血浆蛋白结合少，游离药物多◼小儿患者用药特点◼剂量宜低，按体重计算用量◼避免应用毒性明显的药物：氨基糖甙、多粘、磺胺、呋喃、四环素类、喹诺酮类◼避免肌注2023/3/2756孕妇抗菌药

物药理特点血容积大，肾血流量大，分布容积大剂量相对宜增加对药物毒性敏感药物通过胎盘，能影响胎儿一般应避免使用2023/3/2757哺乳妇女抗菌药物用药特点授乳影响胎儿：磺胺、异菸肼、四环到港、喹诺酮、红霉素类、甲硝唑安全：b

-内酰胺类哺乳期应用抗菌药物，原则上应停哺乳2023/3/2758肝功能减退感染患者抗菌药物的应用抗菌药物肝功能减退时的应用青霉素头孢唑啉头孢他啶庆大、妥布、阿米卡星等氨基糖苷类万古霉素去甲万古多粘菌素氧氟沙星左氧氟沙星环丙沙星诺氟沙星按原治疗量应用哌拉西林阿洛西林美洛

西林羧苄西林头孢噻吩头孢噻肟头孢曲松头孢哌酮红霉素克林霉素甲硝唑氟罗沙星氟胞嘧啶伊曲康唑严重肝病时减量慎用林可霉素培氟沙星异烟肼*肝病时减量慎用红霉素酯化四环素类氯霉素利福平两性霉素B酮康唑咪康唑特比萘芬磺胺药肝病时避免应用注：*活动性肝病时避免应用。肝功

能减退时适用的抗菌药b-内酰胺类多粘菌类氨基糖苷类磷霉素万古霉素类2023/3/2760肾功能减退感染患者抗菌药物的应用◼一、基本原则：◼1、尽量避免使用肾毒性抗菌药物，确有应用指征时，必须调整给药方案。◼2、根据感染的严重程度、病原菌种类及药敏试验结果等

选用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物。◼3、根据患者肾功能减退程度以及抗菌药物在人体内排出途径调整给药剂量及方法。2023/3/2761◼二、给药方案及调整：◼1、主要由肝胆排泄或经肾脏和肝胆同时排出者，维持原治疗量或剂量略减。◼2、主要经肾排泄，但无

肾毒性或仅有轻度肾毒性者，剂量适当调整。◼3、肾毒性抗菌药物避免使用，如确有指征使用该类药物时，需进行血药浓度监测，据以调整给药方案，达到个体化给药；2023/3/2762肾功能减退感染患者抗菌药物的应用抗菌药物肾功减退大环内酯类利福平克林霉

素多西环素氨苄西林阿莫西林哌拉西林美洛西林苯唑西林头孢哌酮头孢曲松哌酮/舒巴坦氨苄/舒巴坦阿莫/克拉替卡/克拉哌拉/三唑巴坦氯霉素两性霉素B异烟肼甲硝唑伊曲康唑口服液可应用，按原治疗量或略减量青霉素羧苄西林阿洛西林头孢唑啉头孢噻吩头孢

氨苄头孢拉定头孢呋辛头孢西丁头孢他啶头孢唑肟、头孢噻肟头孢吡肟、氨曲南亚胺培南/西司他丁美罗培南氧氟沙星左氧氟沙星加替沙星环丙沙星磺胺甲噁唑甲氧苄啶氟康唑吡嗪酰胺可应用，治疗量需减少庆大霉素、妥布霉素奈替米星、阿米卡星卡那霉素、链霉素万古

霉素、去甲万古霉素替考拉宁、氟胞嘧啶伊曲康唑注射剂避免使用，有指征应用者调整给药方案*四环素、土霉素呋喃妥因、萘啶酸特比萘芬不宜选用注：*需进行血药浓度监测，或按内生肌酐清除率(也可自血肌酐值计算获得)调整给药剂量或给药间期。减量法轻度肾功能损伤2/3~1/2中度1/2~1/5重度1/

5~1/102023/3/2764结束语抗菌药物的临床合理应用还需要我们大家共同努力2023/3/2765