拟副交感神经药-课件

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以下为本文档部分文字说明:

5拟副交感神经药ppt课件第一节胆碱受体激动药胆碱受体激动药:与胆碱受体结合激动受体,产生与Ach相似的作用按对胆碱受体亚型的选择性分M、N激动药M激动药N激动药南京医科大学药理教研室汪红仪一、M、N激动药乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)

胆碱能神经递质,化学性质不稳定,遇水易分解,在体内可被AchE迅速水解。南京医科大学药理教研室汪红仪2.N样作用剂量较大全部交感、副交感、运动神经兴奋,肾上腺髓质分泌肾上腺素胃肠道平滑肌(+),膀胱逼尿肌(+)腺体心血管(+)BP骨骼肌(+)表现卡巴胆碱:局部滴眼

治疗青光眼醋甲胆碱:口腔黏膜干燥症南京医科大学药理教研室汪红仪二、M受体激动药毛果芸香碱(pilocarpine)匹鲁卡品[药理作用]:选择性激动M受体,产生M样作用,对眼、腺体作用最明显。南京医科大学药理教研室汪红仪1)缩瞳:瞳孔括约

肌M缩瞳2)降低眼内压:前房角间隙扩大3)调节痉挛:用拟胆碱药或动眼神经兴奋时,睫状肌收缩,悬韧带松弛,晶状体变凸,屈光度增加,只适合看近物,看近物清楚,看远物模糊1.眼睛:南京医科大学药理教研室汪红仪南京医科大学药理

教研室汪红仪南京医科大学药理教研室汪红仪南京医科大学药理教研室汪红仪南京医科大学药理教研室汪红仪南京医科大学药理教研室汪红仪2.腺体:分泌增加,以汗腺、唾液腺作用最明显〔临床应用〕阿托品中毒的抢救1.青光眼闭角型效果好,开角型也可用2.虹膜炎与

扩瞳药交替应用南京医科大学药理教研室汪红仪三、N受体激动药烟碱(nicotine)兴奋神经节和神经肌肉接头的N受体,产生广泛、复杂的效应。无临床价值。南京医科大学药理教研室汪红仪第二节抗胆碱酯酶药一、胆碱酯酶(cholinesterase)部位特点乙酰胆碱酯酶神经末梢、终板特异性高、作用

强假性胆碱酯酶胶质细胞、肝肾特异性低血浆等南京医科大学药理教研室汪红仪AchE活性中心AchEAch胆碱+乙酸整个过程150微秒1分子AchE每分钟水解3×105个Ach阴离子部位酯解部位Ser-OH/H

is-咪唑南京医科大学药理教研室汪红仪南京医科大学药理教研室汪红仪南京医科大学药理教研室汪红仪二、易逆性抗胆碱酯酶药与AchE结合,且较牢固,水解较慢,抑制AchE,使胆碱神经末梢释放的Ach堆积,表现拟胆碱作用▪根据对胆碱酯酶抑制的程度可分:易逆性抗胆碱酯酶药:新斯的明难逆性抗胆碱酯酶药:有机

磷酸酯类南京医科大学药理教研室汪红仪南京医科大学药理教研室汪红仪新斯的明(neostigmine)1.药理作用:对骨骼肌兴奋作用最强抑制AchEAch破坏直接兴奋骨骼肌运动终板上N2-R促进运动神经释放Ach(内源性递质)骨骼肌>胃肠道、膀胱平

滑肌>心血管、腺体、眼、支气管平滑肌中枢南京医科大学药理教研室汪红仪2.临床应用(1)重症肌无力胆碱能危象(2)术后腹胀气、尿潴留(3)阵发性室上性心动过速(4)对抗非除极化型肌松药筒箭毒碱中毒(5)其他:青光眼;阿尔茨海默病3.不良反应与胆碱能神经过度兴奋有关可出现恶心、呕吐、腹痛、肌震颤、血

压升高、心率增快。胆碱能危象禁忌症:机械性肠或泌尿道梗阻病人南京医科大学药理教研室汪红仪1.吡斯的明季铵类化合物,类似于新斯的明,起效缓慢,作用时间较长,口服吸收较差。主要用于治疗重症肌无力、麻痹性肠梗阻和术后尿潴留.(慢而持久,重症肌无力)2.加兰他敏作用较

持久,临床上主要用于治疗重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症、竞争性神经肌肉阻断药过量和阿尔茨海默病。其他易逆性抗胆碱酯酶药南京医科大学药理教研室汪红仪4.毒扁豆碱(physostigine)叔胺类化合物,对外周和中枢都有较强的作用。毒扁豆碱能可逆性抑制AC

hE,不能直接兴奋受体。局部用药治疗青光眼,作用较毛果芸香碱强而持久,刺激性大。小剂量用于术后催醒。3.他克林(tacrine)用于治疗轻、中度阿尔茨海默病。南京医科大学药理教研室汪红仪三、难逆性抗胆碱酯酶药-有

机磷酸酯类有机磷酸酯类与易逆性抗胆碱酯酶药相似,只是与AchE结合更牢固,结果使AchE失去水解Ach的能力,导致Ach大量堆积,引起一系列中毒症状南京医科大学药理教研室汪红仪有机磷酸酯类分子中磷原子与胆碱酯酶丝氨酸

的羟基以共价键牢固结合,生成难以水解的磷酰化胆碱酯酶。磷酰化AchE随时间的推移,可生成更稳定的单烷氧基磷酰化AchE,即“老化”。1.中毒机制南京医科大学药理教研室汪红仪南京医科大学药理教研室汪红仪2.中毒途径胃肠道非职业性

呼吸道皮肤、粘膜3.急性中毒轻:以M症状为主根据中毒症状分中:M、N症状重:除M、N症状,CNS症状职业性南京医科大学药理教研室汪红仪眼:瞳孔缩小腺体:流涎、大汗淋漓,严重口吐白沫。平滑肌:呼吸道痉挛呼吸困难胃肠道(+)腹痛、腹泻。膀胱逼尿肌(+)尿失禁心血管:(-)心(-)血管BP下降

(1)M样症状南京医科大学药理教研室汪红仪(2)N样症状所有交感、副交感神经节的N1受体、运动终板的N2受体均被激动。副交感激动表现:胃肠道、腺体、眼睛以M样症状占主导地位。交感兴奋常表现(+)心(+)血管,BP升高N2受体兴奋表现肌肉震颤南京医科大学药理教研室汪红仪(3)中枢症状有机磷酸

酯类可使脑内的Ach含量增高而影响中枢神经,表现先兴奋(烦躁不安、谵语、抽搐)后抑制(昏迷)呼吸、循环衰竭南京医科大学药理教研室汪红仪(1)切断毒源清洗皮肤、洗胃、导泻(2)使用解毒药(联合尽早足量重复)对症:M症状须及早足量反复注射阿托品,对

抗M症状,消除呼吸道阻塞症状,消除部分中枢症状。对肌震颤、肌无力无效,对已经堆积ACh无作用4.急性中毒的解救原则南京医科大学药理教研室汪红仪“阿托品化”:瞳孔不再缩小;颜面潮红;皮肤干燥;肺部湿性啰音显著减少或消失;中枢轻度兴奋。对因:需与胆碱酯酶复活药氯解磷定合用南京医

科大学药理教研室汪红仪氯解磷定水溶液稳定,使用方便,作用极快,是胆碱酯酶复活药物中的首选。1.解毒机制(1)氯解磷定+磷酰化AchEAchE+磷酰化氯解磷定(2)氯解磷定+有机磷酸酯类磷酰化氯解磷定南京医科大学药理教研室汪红仪2.特点:氯解磷定明显减轻N样症状,对骨骼肌作用明显,能迅速抑制肌束颤动

;对中枢神经系统的中毒症状也有一定改善作用;但对植物神经系统作用较差。南京医科大学药理教研室汪红仪

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