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脑水肿的发病机理及药物治疗医院及讲者信息1脑水肿的发病机理及药物治疗脑水肿颅脑损伤脑出血脑梗等脑水肿颅内压升高脑血流量下降、缺氧、脑疝神经功能不可逆损伤、甚至死亡脑实质聚集过量液体2脑水肿的发病机理及药物治疗脑水肿分类•血管源性脑水肿–血脑屏障受损所致，大量液体和血管内蛋白

质积聚于脑白质细胞间隙–常见于脑创伤、脑出血、脑缺血的第二阶段3脑水肿的发病机理及药物治疗脑水肿分类•细胞毒性脑水肿–ATP失功、细胞内外Na+转运失衡所致–水肿液分布于脑细胞内，细胞间隙不但不扩大，反而缩小–

常见于脑缺血和肝衰4脑水肿的发病机理及药物治疗脑水肿动物实验模型-冻伤模型-液压冲击伤模型-脑出血模型-水中毒模型-肝损模型5脑水肿的发病机理及药物治疗TheColdInjuryModelColdinjuryisperfor

medbyinflictingfreezestimulationonthehemisphereoftheskulloftheanimalAftercoldinjury,BBBdisruptionisindicatedbyevaluatingextrav

asationofEvansbluedye•冻伤模型–主要用于血管源性脑水肿的试验模型–冻伤直接破坏血管细胞，导致不可逆的血脑屏障损伤–特点：试验的可重复性及受伤面积的准确性6脑水肿的发病机理及药物治

疗TheFluidPercussionInjury(FPI)ModelFluidpercussioninjuryisperformedbyaninjurytotheintactduraaftercraniectomybyimpactsofr

apidlypushedfluid(B1,B2).Aswellascoldinjury,theextravasationofEvansbluedyeisobserved(B3).•液压冲击伤模型–模拟脑创伤引发的脑水肿–可诱导各种降解

酶如MMP-9的激活，导致血管基底膜的降解–可观察到炎性介质的增加及巨噬细胞的浸润；7脑水肿的发病机理及药物治疗TheCerebralHemorrhageModel•通过脑实质内注射胶原蛋白酶破坏血管基底膜或者注射自体血制备脑出血模型（ICHmodel）•常见的蛛网膜下腔出血模型

（SAHmodel）包括：单侧出血、双侧出血、血管内穿刺模型•可同时观察到血管源性脑水肿及细胞毒性脑水肿initialhemorrhagedisturbanceofneuronalandglialfunctionsglutamatereleasemem

branedepolarizationmitochondrialdysfunctioncellularswellingBBBbreakdownBBBdysfunctionthrombinandhemoglobinextravasa

tioninflammatoryresponses8脑水肿的发病机理及药物治疗TheWaterIntoxicationModel•inducesarelativedecreaseofextracellularNa+concentration

，bestreflectssimulationofhyponatremia•producedbyintraperitonealloadingofexcessivedistilledwatercorre

spondingto10%–40%ofthebodyweightofexperimentalanimals•adoptedasamodelofcytotoxicedema.9脑水肿的发病机理及药物治疗TheLi

verFailureModel•急性或慢性肝细胞失功引发的肝衰会诱导肝性脑病，造成中枢神经组织严重失功。•急、慢性肝衰导致的脑水肿发病机制不同–急性肝衰，ICP上升；慢性肝衰很少观察到ICP上升•肝衰模型产生的脑水肿为细胞毒性脑水肿–星形细胞肿胀–血脑屏障未见损害•一般采用硫代乙酰胺诱导肝

细胞损伤–氨基半乳糖诱导急性肝衰–胆管结扎或门腔静脉吻合术诱导慢性肝衰10脑水肿的发病机理及药物治疗评估脑水肿方法-干湿称重法-重量法-MRI检测法11脑水肿的发病机理及药物治疗Wet-DryWeightMethod

•acommonandsimplemethod•invasiveandnotperformedinpatients•basedontheweightmeasurementofbraintissuebeforeandafte

rcompletedehydration✓Watercontent(%)=100×(wetweight−dryweight)/wetweight✓Watercontent=(wetweight−dryweight)/dryweigh

t✓Tissueswelling(%)=100×(finalwetweight−initialwetweight)/initialwetweight•wetweight：Theweightbeforedehydration•dryweight：theweightafterdehydratio

n12脑水肿的发病机理及药物治疗TheGravimetricMethod•Thegravimetrictechniqueisbasedoncalculatingthepercentageofwaterf

rommeasuringthedensityofthetissueinexperimentalanimals•Thismethodisalsoinvasiveandnotperformedinpatients•Advantages:–highersensit

ivity–useofsmallerpiecesoftissue13脑水肿的发病机理及药物治疗MagneticResonanceImaging(MRI)•anoninvasivemethod，usedforevaluatingbrainedemainpati

entsandexperimentalanimals•TwoIndex:–apparentdiffusioncoefficient（ADC）•reducedADCvaluescorrelatewithcytotoxicedema–T2imaging•theincreasedT2

valuesreflectthedevelopmentofvasogenicedema14脑水肿的发病机理及药物治疗脑水肿关键因子及治疗VEGF、MMPs、AQPs、NKCC1、ETB-R、GR15脑水肿的发病机理及药物治疗脑水肿生成关键因子16脑水肿的发病机理及药物治疗抗水肿治疗药物作

用靶点药物分类抗水肿类型VEGFVEGF抑制剂；VEGF受体拮抗剂；血管源性脑水肿MMPsMMPs抑制剂；血管源性脑水肿AQPsAQ4抑制剂；AQ4激动剂细胞毒性脑水肿血管源性脑水肿NKCC1Bumetanide（布美他尼）细胞毒性

脑水肿SUR1-regulatedNCCa-ATPGlibenclamide格列本脲细胞毒性脑水肿ETB-RETB-R拮抗剂血管源性脑水肿糖皮质激素受体地塞米松七叶皂苷钠血管源性脑水肿17脑水肿的发病机理及药物治疗麦通纳作用机制•作用与

GCR/NF-κB信号通路，抗炎作用–上调GC受体表达，抑制NF-κB的活化1,2–抑制TNF-α,IL-1β等炎症因子的产生3•封闭毛细血管，减少毛细血管壁上小孔的数量和直径4–维持正常血管通透性–抑制局部炎症细胞渗出•提高SOD活性，清除氧自由基51，EXPERIMENTALAN

DTHERAPEUTICMEDICINE6:419-422,20132，MolPharmacol.2010May;77(5):818-273，JZhejiangUnivSciB.2005Jan;6(1):28-324，Arzneimittelforschung.1

970May;20(5):699-7035，YaoXueXueBao.2004Jun;39(6):419-23.18脑水肿的发病机理及药物治疗麦通纳显著提高糖皮质激素受体的表达•脂多糖(LPS)诱导的炎症小鼠模型中，GR蛋白水平表达显著下降（p<0.0

5)；•给药地塞米松并未改变GR蛋白水平的显著下降（p>0.05)；•麦通纳显著提高GR蛋白的表达，不仅在麦通纳组，且在脂多糖+麦通纳组,GR蛋白水平显著高于对照组（p<0.01)•a,对照组；b,麦通纳钠组（3.6mg/k

g);c,LPS组；d,地塞米松（4.0mg/kg）+LPS组；f,麦通纳（1.8mg/kg)+LPS组;g,麦通纳（3.6mg/kg))+LPS组N.Jiangetal./Phytomedicine18(2011)1276–128419脑水肿的发病机理及药物治疗麦通纳

协同激素抗炎消肿低剂量可的松、麦通纳联合给药6h，水肿显著减轻N.Jiangetal./Phytomedicine18(2011)1276–128420脑水肿的发病机理及药物治疗总结•脑水肿是常见的中枢

神经系统病理改变，可形成脑疝等严重并发症•现有的对症治疗药物（甘露醇等渗透性脱水剂）作用有限，需要开发新的抗水肿药物•脑水肿动物试验模型帮助了解脑水肿发病机制，发现影响关键因子，筛选有效抗水肿药物•麦通纳提高糖皮质激素受体表达，抗炎消肿21脑水肿的发病机理及药物治疗