【文档说明】耐多药结核病的的治疗探讨课件.ppt，共(59)页，751.151 KB，由小橙橙上传

转载请保留链接：https://www.ichengzhen.cn/view-238263.html

以下为本文档部分文字说明：

耐多药结核病的治疗探讨青海省第四人民医院戴景涛耐多药结核病的的治疗探讨1内容•可获得的药品•经验治疗•基于药敏结果的治疗•治疗的评价•治疗转归（定义）耐多药结核病的的治疗探讨2第1组一线口服药I异烟肼INH/H利福平RMP/R吡嗪酰胺PZA/Z乙胺丁醇EMB/E利

福布丁Rfb利福喷丁第2组注射剂阿米卡星AMK卡那霉素KM卷曲霉素CM链霉素S第3组氟喹诺酮类(FQ)左氧氟沙星Lfx氧氟沙星Ofx加替沙星Gfx莫西沙星Mfx第4组二线口服抗菌药乙硫异烟胺Eto丙硫异烟胺Pto环丝氨酸Cs特立齐酮Trd对氨基水杨

酸PAS第5组其他效果未确定的药品利奈唑胺Lzd克拉霉素ClrCarbapenem阿莫西林/克拉维酸Amx/Clv氯法齐明Cfz大剂量异烟肼Thz耐多药结核病的的治疗探讨3第一组：乙胺丁醇•高剂量的杀菌作用•剂量:1

5-25mg/kg/天：仅在初始阶段使用高剂量，长期治疗剂量控制在15mg/kg/天左右肾衰：同样的剂量，但是每周给药3次肥胖：根据理想体重（IBW）校正剂量•与食物一同进食/空腹服用男性理想体重（IBW）(kg)=[(身高(cm)-154)x0.

9]+50女性理想体重（IBW）(kg)=[(身高(cm)-154)x0.9]+45.5耐多药结核病的的治疗探讨4第一组：吡嗪酰胺剂量：▫25mg/kg/天(每天最大剂量为2克)▫儿童：20-40mg/kg/天▫肾衰：25mg/kg每周3次；血液透析后额外给一次药▫肝脏疾病：小心！▫肥

胖：根据理想体重给药与食物一同进食/空腹服用耐多药结核病的的治疗探讨5吡嗪酰胺不良事件：▫痛风，关节痛▫肝毒性▫皮疹▫光敏性▫胃肠道不良事件耐多药结核病的的治疗探讨6第一组：利福布丁剂量：▫5mg/kg

/天(最大剂量300mg)▫儿童:?5–10mg/kg/天▫肾衰：肾小球滤过率GFR<30mL/’:减少50%的剂量与食物一同进食/空腹服用▫如果进行抗逆转录病毒治疗，则需要调整剂量！！耐多药结核病的的治疗探讨7利福布丁•不良事件：▫白细胞减少症——血小板减少症▫皮疹——皮肤变色▫前葡萄膜炎

，其它眼毒性▫肝毒性▫关节痛耐多药结核病的的治疗探讨8第二组：注射剂•应该是MDR-TB治疗的组成部分•选择依据：▫以前可能用过的注射剂▫耐药的可能性（已知MDR-TB患者的密切接触者）▫可获得性▫成本•优先选择的顺序：卷曲霉素>卡那霉素>阿米卡星耐多药结核病的的治疗探讨9注射剂•卷曲霉素

：第一选择▫局限性：可获得性保质期短需要电解质监测成本•卡那霉素：▫相对便宜▫容易获得•阿米卡星：▫普遍可获得▫不良事件常见耐多药结核病的的治疗探讨10注射剂–交叉耐药•链霉素耐药：▫通常对卡那霉素，阿米卡星和卷曲霉素

敏感▫很少出现链霉素和卡那霉素同时耐药的基因突变•卷曲霉素耐药：▫通常对卡那霉素和阿米卡星敏感▫如果交叉耐药：卡那霉素耐药>>阿米卡星耐药•阿米卡星耐药：▫通常对所有的注射剂耐药•卡那霉素耐药：▫对阿米卡星和卷曲霉素的交叉耐药不确定耐多药结核病的的治疗探讨

11注射剂–不良事件•肌肉注射：▫如果困难：可以改成静脉注射，有时在药品核准标示外使用静脉注射（例如仅用于肌肉注射的卷曲霉素）•中毒性肾损害•第八颅神经损害•卷曲霉素：电解质紊乱(低钾血症)•监测：▫肾功+电解质监测▫听力测定：预先

监测&万一出现症状（耳鸣,听力丧失，前庭疾病）耐多药结核病的的治疗探讨12注射剂–应用方面•每日治疗：前2-3个月▫通常只要住院（在6次涂片阴性之后，每次涂片间隔1周）▫因此：每周5次：直到至少3次培养阴转每周3次：余下的强化期!!!只有耐多药结核病治疗的药品才可以使用非每日给药治疗!!!耐多

药结核病的的治疗探讨13注射剂–应用方面•很强的抗结核药品•剂量：监测浓度！▫15mg/kg/天,初始阶段每周5-7次▫间歇剂量：15–25mg/kg/次▫≥60岁:10mg/kg/天▫儿童：15-30mg/kg/天(最大剂量1g)峰值目标：35-45µg/mL

(25-35µg/mL可以接受)耐多药结核病的的治疗探讨14注射剂–应用方面特殊情况：▫肾衰/透析：12-15mg/kg/次；每周2-3次▫肥胖患者：使用理想体重调节剂量：校正体重：理想体重（IBW）+超出体重的40%男性理想体重（IBW）(

kg)=[(身高(cm)-154)x0.9]+50女性理想体重（IBW）(kg)=[(身高(cm)-154)x0.9]+45.5耐多药结核病的的治疗探讨15第三组：氟喹诺酮类•新一代FQ(Lfx,Mfx,Gfx)>>前一代FQ(Ofx,Cf

x)•左氧氟沙星(1000mg/天)▫低剂量效果不好(500mg/天)•莫西沙星(400mg/天)▫体外实验：是抗结核分枝杆菌效果最好的FQ▫比氧氟沙星效果好；没有与左氧氟沙星进行比较的研究。耐多药结核病的的治疗探讨1

6氟喹诺酮类•环丙沙星▫比氧氟沙星、左氧氟沙星和莫西沙星的临床效果差▫考克蓝meta分析：使用环丙沙星与Ofx,Lfx,Mfx比较：复发率痰菌阴转时间•加替沙星▫与Mfx,Lfx相似▫有血糖代谢障碍的风险耐多药结核病的的治疗探讨17氟喹诺酮类（FQ）•所有FQ均为一个靶基因(gyrAgene

)➔同时使用>1FQ治疗不去作用•没有完全的交叉耐药:如果耐Ofx，对Lfx/Mfx...可能仍然敏感耐多药结核病的的治疗探讨18氟喹诺酮类–不良事件（AE）•心律失常：▫治疗前一定要作心电图ECG：QT间期延长?▫对心悸、无前兆的不舒服等要进行心脏学检查▫其它纠正QT延长的药品!

?•血糖代谢障碍：加替沙星•跟腱滑膜炎Tendinosynovitis±断裂rupture(Achilles’tendon!跟腱)耐多药结核病的的治疗探讨19QT间期延长的药品表2.室性心律失常（TdP）有关的药物药物指症/临床应用有TdP危险胺碘酮（可达龙）心律失常氯丙嗪狂躁症，精神

分裂症，焦虑克拉霉素抗菌素丙吡胺（达舒平）心律失常多菲菜德（多菲利特）心律失常红霉素抗生素氟哌丁苯精神分裂症，严重的行为问题，焦虑美沙酮疼痛管理普鲁卡因胺心律失常奎那定心律失常心得怡（甲黄安心定）心律失常耐多药结核病的的治疗探

讨20QT间期延长的药品可能存在TdP危险左氧抗生素莫西沙星抗生素尼洛替尼慢性髓细胞白血病（CML）奥坦西隆（枢复宁）恶心，呕吐雷诺嗪慢性心绞痛舒尼替尼胃肠道基质瘤齐拉西酮精神分裂症，双相障碍（躁郁症）条件性的TdP危险阿米曲替林抑郁环丙沙星抗生素丙咪嗪抑郁，夜尿

症AzCERT未列入氯噻酮高血压达沙替尼CML双氢克尿噻高血压速尿高血压，水肿耐多药结核病的的治疗探讨21左氧氟沙星•剂量:▫500-1000mg/day(通常750–1000mg)▫儿童:>5岁:10mg/kg/天<5岁:15-20mg/kg/天▫肾衰:75

0-1000mg每周三次•摄入下列物品后2小时内不服用：▫奶制品▫抗酸剂Antacids▫Fe2+,Mg2+,Ca2+,Zn2+,维生素，双脱氧腺苷（抗艾滋病药）耐多药结核病的的治疗探讨22莫西沙星•剂量：▫400mg每日一次▫儿童?▫肾衰无需对剂量进

行调节•摄入下列物品后2小时内不服用：▫奶制品▫抗酸剂Antacids▫Fe2+,Mg2+,Ca2+,Zn2+,维生素，双脱氧腺苷（抗艾滋病药）耐多药结核病的的治疗探讨23第四组：乙硫异烟胺/丙硫异烟胺（Eth/Pth)•抑制分枝菌酸的合成•结构~INH➔同样有交叉耐药(inhA基因

突变)耐多药结核病的的治疗探讨24•不良事件：▫恶心、呕吐▫肝炎▫神经系统紊乱▫激素效应：甲状腺机能减退男性乳房增生，脱发（秃头症），阳痿，粉刺，月经不调•监测：▫基线和每月肝功检查▫基线和每3个月甲状腺功能检查第四组：乙硫异烟胺

/丙硫异烟胺耐多药结核病的的治疗探讨25乙硫异烟胺/丙硫异烟胺•剂量：15-20mg/kg/日通常750mg(单剂量/2次服用),每日最大剂量1000mg儿童：15-20mg/kg/日(分2-3次服用)肾衰：250mg每日,5

00mg每周3次•同时给予VitB6(100mg每日)•最好吃饭时服用耐多药结核病的的治疗探讨26第四组：环丝氨酸•分枝杆菌细胞壁形成所需酶的阻断剂•不良事件：▫皮肤反应，斯-约综合征（Stevens-Joh

nson）-多形糜烂性红斑的一型▫心理综合征：精神病，焦虑，重度抑郁▫癫痫发作减低神经毒性的危险：吡哆醇(维生素B6)：50mg每250mg环丝氨酸如果已知有神经精神问题/或酗酒，最好避免使用耐多药结核病的的治疗探讨27环丝氨酸•剂量：

10-15mg/kg/日通常250mg每日3次，每日最大剂量1000mg（750mg)儿童：10-20mg/kg/日(分2次服用)肾衰：250mg每日,500mg每周3次•最好不要与食品同时服用抗酸剂/橙汁...没有影响•监测：峰值20-35µg/mL如果>35µg/mL有

中枢神经系统(CNS)毒性的危险耐多药结核病的的治疗探讨28第四组：对氨基水杨酸(PAS)•阻碍叶酸代谢➔抑制结核杆菌生长•效果有限•耐受性较差(胃肠道不良事件)➔肠溶型制剂：不良事件较少•不良事件：▫胃肠道▫肝毒性和凝血障碍（罕见）▫可逆的甲

状腺机能减退(若与Eth/Pth合用危险性增加）耐多药结核病的的治疗探讨29对氨基水杨酸(PAS)•剂量：▫8–12g每日，分2-3次服用▫儿童：200-300mg/kg/日(2–4次服用)▫肾衰无需调整剂量•冰箱（低温）保存•可以不与食物共同服用，但比较困难➔与酸奶，苹果酱，酸性果汁合服耐多

药结核病的的治疗探讨30剂量的逐步增加耐多药结核病的的治疗探讨31第五组：氯法齐明Clofazimine•用于治疗麻风病•作用机理不清楚•剂量：▫通常100mg每日▫有时初期2个月的每日200mg，然后转到

每日100mg•最好与食物共同服用•不良事件：▫光敏反应Photosensitivity▫皮肤变色，皮肤干燥，皮疹，瘙痒▫胃的耐受性▫视网膜病▫肠梗阻，肠道出血耐多药结核病的的治疗探讨32第五组：阿莫西林-克拉维酸•对TB作用?可能是早期杀菌作用（EBA）•与碳青霉烯类合用

阻断bèta-内酰胺酶•剂量：▫500/125mgtid，作为碳青霉烯类的辅助剂2000/125mgbid，作为抗结核药▫儿童：80mg/kg/日，分2次服用▫肾衰：肾小球滤过率（GFR）10-30mL/’:1000/62,5mgbidGFR<10mL/’:1000/62,5mg

每日一次透析：每日一次+血液透析（HD）后•最好与食物共同服用耐多药结核病的的治疗探讨33第五组：利奈唑胺Linezolid•剂量:▫600mg每日一次▫儿童:10mg/kg/dose,tid▫与VitB6合用•不良事件:▫骨髓

抑制▫神经病变耐多药结核病的的治疗探讨34利奈唑胺Linezolid耐多药结核病的的治疗探讨35第五组：碳青霉烯Carbapenems•碳青霉烯:亚胺培南imipenem和美罗培南meropenem▫体外对结核杆菌有效•应用的局限性:▫昂贵▫静脉用药（IV），每日2–3次▫临床经验

有限➔我们布鲁塞尔中心使用的病例最多耐多药结核病的的治疗探讨36第五组：碳青霉烯•剂量:▫初始20-40mg/kg每日3次,最大剂量2gperdose院外治疗:2g每日2次▫肾衰:GFR:20-40mL/’:500mg每

日3次GFR<20mL/’:500mg每日2次•静脉用药IV➔通常需要留置导管耐多药结核病的的治疗探讨37第五组：氨苯硫脲Thioacetazone•抑菌作用•强毒性:!特别是对HIV+患者：高频率的斯-约综合症（Stevens-Johns

on）耐多药结核病的的治疗探讨38第五组：克拉霉素Clarithromycin•对结核杆菌的作用有限•监测:▫ECG:QT间期延长?耐多药结核病的的治疗探讨39第五组：大剂量异烟肼（INH）•检查对不同浓度INH的耐药:▫低剂量R/Sat0,2mg/mL▫高剂量R/Sat1mg/

mL如果对高剂量敏感：INH900–1200mg/天，初始阶段每天，然后每周2-3次。同时加VitB6最好空腹服药如果有下列情况会影响吸收:➔与油腻食物同服➔同时服用抗酸药物(分开服用)耐多药结核病的的治疗探讨40交叉耐药药品交叉耐药评论氟喹诺酮类

其它氟喹诺酮类一般来说，在体外氟喹诺酮类有完全的同类交叉耐药效应。但是，资料显示尽管体外对氧佛沙星耐药，而莫西沙星可能继续会有些作用。环丝氨酸无PAS无乙硫异烟胺异烟肼当低浓度耐乙硫异烟胺时，可能会对异烟肼交叉耐药。氯法齐明无异烟肼乙硫异烟胺当低浓度耐异烟肼时，可能会对

乙硫异烟胺交叉耐药。耐多药结核病的的治疗探讨41利福平利福霉素类利福霉素类药品间具有典型的交叉耐药。仅少数菌株若耐利福平，利福布丁可能体外维持敏感。乙胺丁醇无吡嗪酰胺无链霉素无丁胺卡那卡那霉素与同一个基因突变有关，所以交叉耐药的可能性很高。卡那

霉素丁胺卡那与同一个基因突变有关，所以交叉耐药的可能性很高。卷曲霉素丁胺卡那/卡那霉素已经报告有不同的交叉耐药频率耐多药结核病的的治疗探讨42MDR-TB的治疗理想状况下应基于DST结果通常没有基线数据开始MDR的经验性治疗-基于以前的治疗

方案-基于所接触病人的DST的结果耐多药结核病的的治疗探讨432011年WHO指南对MDR-TB的治疗，应使用一种喹诺酮类药物对MDR-TB的治疗，近代的喹诺酮类药物要优于早期的产品。对MDR-TB的治疗，应使用乙硫异烟胺(或丙硫异烟胺）耐多药结核病的的治疗探讨442011年WHO指南

▫对MDRTB的治疗，强化期（疗程的前期，此阶段应用一种非肠道制剂）应有4种可能有效的二线抗结核药（包括一种二线非肠道注射剂卡那霉素，丁胺卡那或卷曲霉素），加上吡嗪酰胺。耐多药结核病的的治疗探讨452011年WHO指南•对MDRTB的治疗，用药方案

至少应包含吡嗪酰胺、一种喹诺酮类药物、一种非肠道制剂（卡那霉素、丁胺卡那或卷曲霉素）、乙硫异烟胺（或丙硫异烟胺）以及环丝氨酸（如果环丝氨酸不能使用可用PAS)。耐多药结核病的的治疗探讨46经验治疗•回顾-以前的用药➔任何使用>30天的制剂：可

能降低效果-以前的依从性耐多药结核病的的治疗探讨47经验治疗•4种一线制剂：INH-RMP-PZA-EMB+二线注射剂+佛喹诺酮类+最后第四组药物：确保至少4种有效药物+第五组药物如果需要（很有可能XDR-TB)耐多药结核病的的治疗探讨48基于DST结果的治疗▫强化期(≥8个月)▫至少

4种有效药物▫二线注射剂▫吡嗪酰胺（无论体外耐药与否）•继续期(整个疗程应≥20个月)▫停止注射剂(没有/或很少其它有效药物除外)耐多药结核病的的治疗探讨49基于DST结果的治疗•抗TB药的选择:▫尽量使用第一组药物▫二线注射剂▫佛喹诺酮类▫第四组药物:乙硫异烟胺>环丝氨酸>PAS▫第五组

药物:根据可获得性、价格、可否监测、副作用的危险程度等2种作为1种用耐多药结核病的的治疗探讨50基于DST结果的治疗绝不能对失败的方案仅添加一种药物!!!!强制性DOTS由于缺乏人力，即使在比利时也不总

是DOT➔重点对以前治疗失败的患者耐多药结核病的的治疗探讨51治疗效果的评价•每月痰涂片和培养•如果治疗3个月仍培养阳性➔进行新的DST耐多药结核病的的治疗探讨52治疗转归•治愈:▫完成了治疗~规划的方案▫治疗的后12个月≥5次连续培养阴性(标本收集至少间隔30天)▫!后12个月一次培养阳性:

如果没有临床症状恶化，并且阳性培养后≥3次培养阴性(至少间隔30天)，仍可为治愈耐多药结核病的的治疗探讨53治疗转归•治疗完成:▫完成了治疗~规划方案▫缺少细菌学结果不符合治愈的定义•死亡:▫治疗期间任何原

因的死亡耐多药结核病的的治疗探讨54治疗转归•治疗失败:▫治疗后12个月≥2培养阳性或▫任何最后3次培养有一次阳性或▫临床决定提前停止治疗(临床/放射检查结果不好或严重的不良事件)耐多药结核病的的治疗探讨55治疗转归•丢失:▫非医疗性的治疗中断≥连续2个月•迁出:▫患者转到其它单位+

不知道治疗转归结果耐多药结核病的的治疗探讨56治疗转归•预期成功治疗的因素:▫外科手术▫EMB/PZA-敏感▫喹诺酮的应用▫岁数年轻▫HIV阴性(!对HIV阳性者要进行及时的ART!)耐多药结核病的的治疗探讨57治疗转归•培养阴转的时间:治疗转归的阶段性指标:▫下

列情况可使阴转滞后之前有过MDR-TB的治疗初始痰培养菌落计数高胸片双侧空洞耐药程度高耐多药结核病的的治疗探讨58治疗转归•预期治疗失败的因素：▫以前有治疗的历史▫耐药数量多▫胸片有空洞▫治疗2-3个月后培养仍然阳性▫HIV感染

耐多药结核病的的治疗探讨59