【文档说明】麻醉科常用拮抗药汇总课件.pptx，共(23)页，2.266 MB，由小橙橙上传

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麻醉科常用拮抗药汇总01阿片类受体拮抗剂02苯二氮唑类拮抗剂03肌松药物拮抗剂04呼吸兴奋剂05局麻药中毒拮抗剂目录与阿片类药物有关围手术期的恶心呕吐(PONV)发生率约30%,常见,危害性瘙痒,尿潴留,便秘,眩晕等芬太尼类诱发的呛咳(Fentanyl-inducedcou

gh)不同剂量与给药途径发生率在28~72%呼吸抑制(Respiratorydepression)最严重的不良反应，最危险，致死原因苏醒延迟(Delayedrecovery)增加了拔管风险，降低了手术周转率阿片类药物拮

抗剂阿片受体拮抗剂本身对阿片受体并无激动效应,但对μ受体有很强的亲和力，对κ受体、δ受体和σ受体也有一定的亲和力，可移除与这些受体结合的阿片类镇痛药物，从而产生拮抗效应。1.纳美芬拮抗苏醒延迟复苏快速平稳；PCIA中加入0.1mg防止术后迟发不良反应(呼吸抑制.瘙痒,PONV)。2.纳洛酮静脉注射

后2～3分钟即可产生最大效应，作用持续时间约45分钟；，因此可先滴定剂量静脉注射0.2～0.4mg，如有效15分钟后再肌内注射0.6mg，如无效应每分钟重复0.4mg，如总剂量达2.0mg以上仍不能恢复呼吸，应视为非阿片药物中毒，对拮抗有效的患者则应以5ug/(kg·

h)静脉输注维持。1.ClinPharmacol.1985;7(4):175-177纳美芬与μ受体的亲和力是纳洛酮的4倍与μ受体的亲和力(/IC50)纳美芬123450纳洛酮2.艾青、徐建国2008年中

华医学会全国麻醉学术年会汇编纳美芬的效价强度比纳洛酮强16-28倍,比纳曲酮强12倍高μ受体亲和力1高效价强度2CSA中华医学会麻醉学分会1.NEnglJMed.2012July12;367(2):146–1552

.Anesthesiology,1986,64:175-1803.AnesthAnalg1994,78:536-5414.Anesthesiology.1999;90(4):1007-1011持续拮抗迟发呼吸抑制等迟发不良反应1,2,3纳洛酮作用时间短，无法拮抗术后迟发呼吸抑

制等不良反应2,3,4抒纳作用长达8-10小时，有效预防术后迟发呼吸抑制等不良反应3,42.JNuclMed,1997,38:1726-1731分布迅速，给药后迅速拮抗中枢与外周阿片受体2min起效,

5min内可阻断87-100%的中枢阿片受体,可持续20h以上防止中枢呼吸抑制等不良反应1,2使用纳美芬后*阿片受体PET显像剂：11C-卡芬太尼使用纳美芬前1.Neuropsychopharmacology,2005,30(12):2245纯阿片受体拮抗剂，无阿片激动活性，无耐受与

依赖性或滥用倾向，无阿片受体激动剂存在时给予纳美芬未见药理学作用纯受体拮抗剂1治疗指数(TI)高达5000,健康成人口服耐受剂量达300mg健康成人静注24mg纳美芬不会产生严重不良反应高安全剂量范围1,21.盐酸纳美芬注射液中文说明书(2011版)2.J

ClinPharmacol,1987,27(3):233-239诱导前2-5min,0.25μg/kg静注有效预防芬太尼类引起的呛咳术毕,0.25μg/kg起始拮抗苏醒延迟复苏快速平稳*对已知的心血管高危患者初始量与增加量应调整为PCIA中加入0.1mg防止术后迟发不良反应(呼吸抑制.瘙痒

,PONV)20%脂肪乳剂100mliv（2min），20%脂肪乳剂150mlivgtt（15min），总量小于4mg/kg.抗胆碱酯酶药和钾通道阻滞剂新型肌松药拮抗剂Sugammadex能高度选择性地迅速拮抗罗库溴铵肌松效应，

静注罗库溴铵1.去极化肌松药尚无有效的拮抗剂严重者出现胸闷，头痛，心悸，全身肌肉抽搐至惊厥，因惊厥不能有效呼吸发绀血压升高、心率加快；持续拮抗迟发呼吸抑制等迟发不良反应1,2,3倾向，无阿片受体激动剂存在时给予纳美芬未见药理学作用去极化肌松药尚无有效的拮抗剂顺式阿曲库铵（

cis-atracurium）临床时效45min，维持1-2ug·kg-1·min-1增加离子流和增强神经肌肉兴奋传递临床时效45min，维持1-2ug·kg-1·min-12012July12;367

(2):146–155持续拮抗迟发呼吸抑制等迟发不良反应1,2,36mg·kg-1，90s插管，维持45min苯二氮唑类拮抗剂氟马西尼Sugammadex用于临床使快节奏麻醉成为现实，麻醉技术改善为手术治疗学发展提供保障，为临床麻醉安全性提供保证纳洛酮作用时间短，无法拮抗术后迟发

呼吸抑制等不良反应2,3,4增加了拔管风险，降低了手术周转率抒纳作用长达8-10小时，有效预防术后迟发呼吸抑制等不良反应3,4倾向，无阿片受体激动剂存在时给予纳美芬未见药理学作用20%脂肪乳剂100mliv（2m

in），20%脂肪乳剂150mlivgtt（15min），总量小于4mg/kg.2mg/kg后3min予Sugammadex16mg/kg，不到2minTOFR就达到；无组胺释放及心血管不良反应新型肌松药拮抗剂Sugammadex能高度选择性地迅速拮抗

罗库溴铵肌松效应，静注罗库溴铵1.增加离子流和增强神经肌肉兴奋传递治疗指数(TI)高达5000,健康成人口服耐受剂量达300mg2mg·kg-1，3~5minTimetoonset:1-2minutes抗胆碱酯酶药：新斯的明、吡斯的明和依酚氯铵4mg，如有效1

5分钟后再肌内注射0.发生率约30%,常见,危害性1mg防止术后迟发不良反应(呼吸抑制.出现低血压，可用麻黄碱等升药药去极化肌松药与非去极化肌松药比较去极化肌松药非去极化肌松药N2受体激动药阻断药肌颤有无强直后增强无有T4:T1>0.9<0.7抗胆碱酯酶药协同拮抗脱敏感

阻滞有无罗库溴胺（rocuronium）✓中效甾类非去极化肌松药✓药理作用✓作用强度≈维库溴胺1/7，时效2/3✓Timetoonset:1-2minutes✓目前非去极化神经肌肉阻断剂中起效最快✓Durationofaction:20

-35minutes✓主要肝消除，其次肾消除✓肝衰延长、肾衰不变✓临床应用✓ED95：0.3mg·kg-1✓2~3倍ED95麻醉诱导✓iv0.6mg·kg-1，90s插管，维持45min✓1mgmg·kg-1，60s插管✓心血管无明显

副作用，无组胺释放作用✓临床应用剂量无心率和血压变化，剂量超过会使心率增快顺式阿曲库铵（cis-atracurium）➢季铵类中效非去极化肌松药➢药理作用➢阿曲库铵的光学异构体➢肌松作用阿曲的4倍➢自主神经系统作用弱➢无组胺释放及心血管不良反应➢E

D95为0.05mg·kg-1➢插管剂量0.15~0.2mg·kg-1，3~5min➢临床时效45min，维持1-2ug·kg-1·min-1肌松药物拮抗剂➢去极化肌松药尚无有效的拮抗剂➢抗胆碱酯酶药和钾通道

阻滞剂➢抗胆碱酯酶药：新斯的明、吡斯的明和依酚氯铵➢钾通道阻滞剂：4-氨基吡啶➢作用机制➢抗胆碱酯酶药➢↓胆碱酯酶→乙酰胆碱分解↓→拟胆碱作用➢作用于神经肌肉接头前膜引起逆向传导，使单一兴奋变为重复刺激，↑ACh释放，增强肌纤维的收缩➢增加离

子流和增强神经肌肉兴奋传递➢新斯的明直接激动N2受体➢不良反应➢心血管系统、气管和肠道的M胆碱样作用(哮喘、心律失常、心肌缺血、机械系肠梗阻)➢合用抗胆碱药如阿托品（2:1）15ug·kg-1呼吸兴奋剂新型肌松药拮抗剂Su

gammadex能高度选择性地迅速拮抗罗库溴铵肌松效应，静注罗库溴铵1.2mg/kg后3min予Sugammadex16mg/kg，不到2minTOFR就达到；甚至给予罗库溴铵后当PTC=1~2时给予Sugammadex4mg

/kg，97%的患者不到5minTOFR恢复到。Sugammadex用于临床使快节奏麻醉成为现实，麻醉技术改善为手术治疗学发展提供保障，为临床麻醉安全性提供保证呼吸兴奋剂局麻药中毒症状及抢救症状：轻者仅有兴奋、多语、面红或表情淡漠、面色苍白、肌肉小抽搐严重者出现胸闷，头痛，心悸，全身肌肉

抽搐至惊厥，因惊厥不能有效呼吸发绀血压升高、心率加快；处理：1.停止给药，安定5mg，吸氧2.已经发生惊厥的，可用丙泊酚3.出现低血压，可用麻黄碱等升药药4.20%脂肪乳剂100mliv（2min），20%

脂肪乳剂150mlivgtt（15min），总量小于4mg/kg.5.心跳骤停者迅速开始CPR。原理：㈠“脂质库”理论亲脂性局麻药分子溶于高脂血浆，从而被“隔离”与组织外，使其不易进入组织。㈡代谢理论布比卡因之所以能引发严重的心脏毒性，主要是由于它能够强力抑制脂肪酸在细胞线粒体膜上的转运，使心肌细

胞代谢异常并最终导致难以纠治的心肌功能抑制。而脂肪乳剂则可以在其中扮演刹车的角色，类似于“胰岛素—葡萄糖”疗法的效应。THANKS谢谢观看！