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流动化学在药物合成中应用ApplicationsofFlowChemistry课件主要内容◼一、流动化学相关概念及其发展概述◼二、流动化学在药物合成中的经典案例分析◼三、流动化学的应用前景什么是“微反应器”？“微反应器(Microreactor)”:即“微通道

反应器(Microchannelreactor)”,是利用精密加工技术制造的特征尺寸在10到300μm之间的微型反应器.一般而言,微反应器是微混合器、微反应器(停留时间容器)、微换热器和微控制(传感)器等微通道化工设备的通称,通常作为连续

流反应器(Continuousflowreactor)来使用(相对于间歇反应器,即Batchreactor).◼微反应技术近十年来在化学合成领域取得突破性的进展,其反应通道的尺寸也由于工艺放大的要求而扩展至毫米级别,因此学术界开始使用更加确切的“流动化学(Flowchemistry)”

术语.一、流动化学相关概念及其发展概述什么是流动化学？◼“流动化学(Flowchemistry)”:或称为“连续流化学(Continuousflowchemistry)”,是指通过泵输送物料并以连续流动

模式进行化学反应的技术.尽管流动化学在诸如石油化工行业的大多化学品生产中是非常成熟的技术,但在药物合成等精细化工行业尤其是实验室研发阶段,该技术还是相对较新的概念.因此无论在学术界还是工业界,这一提法将使连续流工艺的开发成为关注

的重点,而不再局限于微通道反应器本身.一、流动化学相关概念及其发展概述流动化学与药物合成◼作为微反应技术与化学合成的交叉学科,不断发展的流动化学(Flowchemistry)技术已经实现了从早期的某些特定反应可行性概念的验证到多步连续复杂合成的跨越.尤其在

药物合成方面,越来越多的知名国际制药企业改变过去严加保密的策略而开始公开发展该技术。一、流动化学相关概念及其发展概述近年来各大制药公司利用流动化学的研发举例一、流动化学相关概念及其发展概述流动化学的优点一、流动化学相关概念及其发展概述相对于传统

的间歇反应工艺,流动化学具有高速混合、高效传热、窄的停留时间分布、重复性好、系统响应迅速、便于自动化控制、几乎无放大效应、在线的化学品量少以及安全性高等优势.新药合成的最新要求一、流动化学相关概念及其发展

概述(1)更加快速地合成目标分子;(2)同时要求选定合成路线可以实现快速再合成以及方便随后的工艺放大;(3)可以为药物设计者扩展可以利用的化学空间即多样化合成.“流动化学”—机遇与挑战一、流动化学相关概念及其发展概述(1)可以提升

选择性和安全性差的间歇工艺;(2)方便在线检测,产品质量可控;(3)工艺设置和规模的灵活性高,方便工艺优化和放大;(4)可以与其它工艺技术如光化学、微波化学(或传统批次工艺)和连续分离工艺有机集成或联合使用;(5)处理好衔接技术后(如中间体预处理、溶剂切换和试剂兼容性等问题),可以实现连续多步流

动合成的复杂工艺。“流动化学”—机遇与挑战一、流动化学相关概念及其发展概述（1）相对于大量文献中发表的系统性间歇工艺过程,流动化学工艺的开发利用才刚起步因而所能提供参考的成功案例有限。（2）对于流动和间歇工艺过程的诸如可操作性和经济

性进行评估,目前看来流动化学并不是占有绝对优势。（3）许多已知的间歇工艺要转换为流动工艺必须进行比较大的调整。应用流动化学的工艺二、流动化学在药物合成中的经典案例分析(1)生物有机合成;(2)有机金属试剂参与的连续合成;(3)

气-液两相反应;(4)光反应连续合成;(5)固载催化剂(柱)和固载试剂(柱)参与的连续合成;(6)微波技术与连续流合成;(7)连续多步流动合成；(8)其它流动合成.放射性标记成像探针的多步合成二、流动化学在药物合成中的经典案例分析一种[18F]氟放射性标记

的分子成像探针即2-脱氧-2-[18F]氟-D-葡萄糖(2-deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose)Science2005,310,1793.放射性标记成像探针的多步合成放射性标记成像探针的多步合成二、流动化学在药物合成中的经典案例分析大海米酰胺的合成二、流动化学在药物合成中

的经典案例分析Baxendale,I.R.;Griffiths-Jones,C.M.;Ley,S.V.;Tranmer,G.F.Synlett2006,427.大海米酰胺的合成二、流动化学在药物合成中的经典案例分析(1)无论是起始原料的加入还是产

品的洗提,都可以利用液体处理器来控制;(2)在整个初始优化程序中,都可使用在线HPLC监测并迅速优化每个反应步骤;(3)该系统采用了不少固载柱和阀门,并通过在线紫外检测器监控流体的反应进程,这为将来实现

全自动化控制做好准备.有机金属试剂参与的连续合成二、流动化学在药物合成中的经典案例分析该类反应往往需要在零下数十度甚至更低的温度下反应,对温度的要求很严格,温度高出设定值会导致副产品的产生,收率和选择性都

会变差,因此,常规反应通常使用极低温,并且采用滴加的方式.(1)首先避免了中间副产品的富集进而极大的提升了反应的收率和安全性;(2)由于微反应器可以保证非常短的停留时间(毫秒级),有效避免了可能的其它副反应,因此该微反应工艺可

以尝试在较高的温度区间进行操作而不影响反应的选择性;(3)微反应技术由于在线的量少可以作为一个工艺快速筛选的平台,同时在此基础上也可以实现快速放大,工艺稳定性良好.曲马多(Tramadol)的合成二、流动化学在药物合成中的经典案例分析Zhang,X.;Stef

anick,S.;Villani,F.J.Org.ProcessRes.Dev.2004,8,455.曲马多(Tramadol)的合成二、流动化学在药物合成中的经典案例分析抑制剂AZD6906的合成二、流动化学在药物合成中的经典案例分析Gustafsson,T.;Söre

nsen,H.;Pontén,F.Org.ProcessRes.Dev.2012,dx.doi.org/10.1021/op200340c.抑制剂AZD6906的合成二、流动化学在药物合成中的经典案例分析Gustafs

son,T.;Sörensen,H.;Pontén,F.Org.ProcessRes.Dev.2012,dx.doi.org/10.1021/op200340c.维生素D前体的合成二、流动化学在药物合成中的经典案例分析

Hübner,S.;Bentrup,U.;Budde,U.;Lovis,K.;Dietrich,T.;Freitag,A.;Küpper,L.;Jähnisch,K.Org.ProcessRes.Dev.2009,13,952.维生素D前体的合成二、流动化学在药物合成中的经典案例分析维生素

D3的合成二、流动化学在药物合成中的经典案例分析Shinichiro,F.;Nobutake,T.;Yoshida,F.;Yoshida,H.;Doi,T.;Takahashi,T.Chem.Commun.2010,46,8722.维生素D3的合成二、流动化学在药物合成中的经典案例分

析青蒿素的合成二、流动化学在药物合成中的经典案例分析Lévesque,F.;Seeberger,P.H.Angew.Chem.,Int.Ed.2012,1706.青蒿素的合成二、流动化学在药物合成中的经典案例分析伊马替尼的

合成二、流动化学在药物合成中的经典案例分析Hopkin,M.D.;Baxendale,I.R.;Ley,S.V.Chem.Commun.2010,46,2450.伊马替尼的合成二、流动化学在药物合成中的经典案例分析杀真菌剂啶酰菌胺的合成二、流动化学在药物合成中的经典案例分析Gla

snova,T.N.;Kappe,C.O.Adv.Synth.Catal.2010,352,3089杀真菌剂啶酰菌胺的合成二、流动化学在药物合成中的经典案例分析顺铂(Cisplatin)的合成二、流动化学在药物合成中的经典案例分析Pedrick,E.A.;Leadbeater,N

.E.Inorg.Chem.Commun.2011,14,481.顺铂(Cisplatin)的合成二、流动化学在药物合成中的经典案例分析布洛芬(Ibuprofen)的合成二、流动化学在药物合成中的经典案例分析Bogdan,A.R.;Poe,S.L.;Kubis,D.C.;Broadwater

,S.J.;McQuade,D.T.Angew.Chem.,Int.Ed.2009,48,8547.布洛芬的合成二、流动化学在药物合成中的经典案例分析流动化学的应用前景综上所述,流动化学近十年来在药物合成领域已

经取得非常大的进展.越来越多的知名国际制药企业开始公开发展该技术,而且文献中也出现了不少连续多步流动合成药物中间体的成功案例.可以看出,实现多步流动合成的关键在于连续毗邻反应间的工艺衔接技术或者反应中间体的在线分离/纯化技术,已经报道的包括固载试剂柱在线纯化、连续萃取或膜分离技术和连续

色谱技术等.同时以流动化学的概念对于多步合成工艺过程进行整体反合成分析或重新设计也是目前的选项之一.