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•临床抗菌药物应用现状•４8号令的主要内容•ADR定义与概况•抗菌药物的ADR主要内容1感染性疾病治疗现状•不合理使用抗菌药物，甚至“滥用”现象十分普遍•某些感染性疾病越治越多，越治越困难，病死率越来越高•病原微生物的耐药越来越严重，“超级细菌”的出现使感染性疾病治疗更为困

难2医院内抗菌药物使用频度及经费调查范围患者使用频率(%)占药品总经费比例(%)WHO3015-30国内40-8025-45我院40-7030抗菌药物应用混乱和滥用现象十分严重，引起医学界，社会和政府关注和不安；耐药导致病死率增加和

医疗资源浪费；抗菌药物研发步伐减慢。3•临床抗菌药物应用现状•４8号令的主要内容•ADR定义与概况•抗菌药物ADR主要内容4卫生部办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知2008年3月24日卫生部48号令解读5不合理应用抗菌药物的情

况•选用对病原体或感染无效或疗效不强的药物•剂量不足或过大•用于无细菌并发症的病毒感染•病原体产生耐药后继续用药•过早停药或感染控制多日而不及时停药•产生耐药菌二重感染时为改用其他药物•给药途径或给药间隔时间不正确•发生严重毒性反应或过

敏反应继续用药•应用不适当的抗菌药物组合•无指征或指征不强的预防用药6临床应用抗生素的基本原则•及早确立感染性疾病的病原诊断•熟悉选用药物的适应证、抗菌活性、药代动力学特点和不良反应•按照患者的生理、病理、免疫等

状态而合理应用•严加控制或尽量避免：预防用药、皮肤和粘膜局部用药、联合用药必须有明确的指征•常用抗菌药物的合理使用•选用适当的给药方案、剂量和疗程•强调综合性治疗措施的重要性•从教育、宣传和成立相应组织着手，纠正不合理使用抗菌药物

7抗菌药物分级管理制度：抗菌药物临床应用的管理•医疗机构药事管理委员会应切实履行指导本机构合理用药的工作职能，•开展以合理用药为核心的临床药学工作,加强对医务人员的抗菌药物合理应用教育、培训和监督工作，•按“非

限制使用”、“限制使用”和“特殊使用”分级管理规定，建立健全抗菌药物分级管理制度，明确医师使用抗菌药物的处方权限，预防和纠正不合理应用抗菌药物的现象。8•特殊使用的抗菌药物：•（一）第四代头孢菌素：头孢吡肟、头孢匹罗、头孢噻利；•（二）碳青霉烯类抗菌药物：

亚安培南/西司他丁、美洛培南、帕尼培南/倍他米隆、比阿培南、朵利培南；•（三）甘酰胺类抗菌药物：替加环素；•（四）糖肽类与噁唑酮类抗菌药物：万古霉素、去甲基万古霉素、替考拉宁、多粘菌素、利奈唑烷；•（五）抗真菌药物：卡泊芬净，米卡芬净，伊曲康唑（口服剂、注射剂），伏利

康唑（口服剂、注射剂），两性霉素B含脂制剂。卫生部48号令解读9抗菌药物分级管理制度：特殊使用•医疗机构在使用时应严格掌握临床应用指征，•经抗感染或有关专家会诊同意，•由具有高级专业技术职务任职资格的医师开具处方。10干预措施：（一）对细菌耐药率超过30%的抗菌

药物，应将预警信息及时通报有关医疗机构和医务人员。（二）对细菌耐药率超过40%的抗菌药物，应该慎重经验用药。（三）对细菌耐药率超过50%的抗菌药物，应该参照药敏试验结果用药。（四）对细菌耐药率超过75%的抗菌药物，应该暂停该类抗菌药物的临床应用，根据细菌耐药监测结果再

决定是否恢复临床应用。卫生部48号令解读11•除泌尿系统和消化系统可以用于经验性用药外，氟喹诺酮类抗生素在其它系统感染必须目标治疗，怀疑衣原体和支原体感染者除外。•除泌尿系统外，氟喹诺酮类抗生素不能作为其它系统的围手术期

预防用药。卫生部48号令解读12•临床抗菌药物应用现状•４8号令的主要内容•ADR定义与概况•抗菌药物ADR主要内容13常见引起不良反应的药物分布比例医药导报.2002,21:10014常见的引起不良反应的抗菌药物分布15抗感染药物所致药源性危害青霉素G--过敏

性休克；氨基糖苷类—耳毒性、肾毒性；四环素—小黄牙；酮康唑—急性肝坏死；氯霉素—再生障碍性贫血，灰婴综合征；替马沙星综合征（DIC、溶贫、低血糖、肝肾功能障碍）；曲伐沙星—急性肝坏死；格帕沙星—Q-T间期延长。药

源性危害（Drugmisadventure）(简称药害)是指药物不良反应(Adversedrugreaction，ADR)和不合理用药所致药物毒副反应。常见的抗菌药物ADR：16WHO国际药物监测合作中心

对ADR的定义系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的任何有害的、与治疗目的无关的反应。该反应排除有意或过量用药及用药不当引起的反应中国ADR监测中心定义指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

。排除有意的或意外的过量误用、药物滥用、不按规定方法使用药品等情况引起的责任性或刑事性事件。ADR定义17A类药物不良反应：又称为剂量相关的不良反应。反应为药理作用增强所致，常和剂量有关，可以预测，发生率高而死亡率低。如苯二氮卓类引起的瞌睡，抗血凝药所致出血

等。副作用、毒性反应、过度作用属A类反应，首剂效应、撤药反应、继发反应后遗效应由于与药理作用有关联也属A类反应范畴B类药物不良反应：又称为剂量不相关的不良反应。难预测，发生率低，占药物不良的20%——25%，死亡率高。如氟烷引致的恶性高热，青霉素引起的过敏性休克。

药物变态反应和特异质反应属B类反应。按ADR与药理作用关联分类18(1)副作用（sideeffect）(2)毒性反应（toxicreaction）(3)过度作用（excessiveeffect）：(4)首剂效应又称首剂综合征（syndromeoffirstdos

e）(5)继发反应（secondaryeffect）(6)后遗效应（aftereffect）(7)撤药反应（withdrawalresponse）(8)依赖症（dependence）(9)药物变态反应（drugallergy）(10)特异质反应（idiomporacy）(11)三

致作用：系指畸、致癌、致突变按ADR作用性质分类19①上市≤5年一切新药的ADR；②上市>5年的严重/不寻常ADR（致死、致残、致癌、致畸、致敏、致生命危险）；③药物相互作用（DI）；④孕妇/哺育期用药；⑤精神

依赖性ADR及撤药反应。另外新增加的3点是：⑥某种已知ADR发生率上升；⑦用药差错（Medicationerror,ME）尤其是剂量过大的AE；⑧药品缺乏疗效或观察到该药存在缺陷的疑点。哪些情况要报告？20[变态反应]

1、过敏性休克及皮疹：较为常见，主要机制是半抗原与蛋白结合成复合抗原，再由IgE介导产生过敏性休克、血管神经性水肿与荨麻疹等，极少数患者可发生迟发性过敏性休克。2、药物热：一般发生在用药后1～25天（大多为7～15天），为弛张热或稽留热，需要与原发感染的发热相鉴别。常见抗菌药物的不良

反应β-内酰胺类抗生素ADR211、神经、精神系统反应：近年来由于青霉素类用量加大，常可见中枢症状，引起肌肉阵挛、抽搐、昏迷等称为“青霉素脑病”；鞘内或脑室内注入青霉素类，引发脑膜刺激症或神经根刺激症（颈项强直

、头痛、呕吐、感觉过敏、背及下肢痛），大剂量可致高热、惊厥、昏迷、尿潴留、呼吸和循环衰竭；有的可致新生儿颅内压升高；应用普鲁卡因青霉素可引发精神症状，如幻视、幻听、定向力丧失、猜疑、狂躁或忧郁等。β-内酰胺类抗生素A

DR222、低钾血症大剂量青霉素G钠盐的应用可致大量钠盐进入循环，连续应用几日可引起低钾血症，致精神不振、乏力、腹胀、心悸等，也可无症状，心电图检查可见有关异常，尚有窦性心动过速、室性早搏、血气分析异常及代谢性碱中毒等。3、肾损害以头

孢噻啶最明显，亦偶见于甲氧西林及其它第一代头孢菌素类，合用其它肾毒性药品可使其肾毒性增加。4、造成胆汁代谢紊乱，肝功损害一过性血清转氨酶升高、黄疸及出血。β-内酰胺类抗生素ADR23β-内酰胺类抗生素ADR5、二重感染：•口腔感染•肠炎或肛周炎•伪膜性肠炎•菌群交替性肠炎•肺炎（

如真菌性肺炎）•尿路感染•败血症•二重感染的特点：隐蔽性、复杂性、麻痹性、误导性、难治性。246、血液系统偶可引起溶血性贫血、白细胞或血小板减少，头孢孟多、头孢哌酮及拉氧头孢引发的出血反应也屡见报道。7、戒酒硫样反应有数例

报道头孢哌酮致戒酒硫样反应。因该类药物可抑制人体内乙醛脱氢酶，使乙醇中间代谢物乙醛不能继续氧化而在体内积聚。β-内酰胺类抗生素ADR251、肾毒性：主要是肾近曲小管上皮细胞受损，影响其功能，甚至导致细胞死亡。主要表现为蛋白尿，管型、红细胞的出现，尿量亦可受影响，重者导致氮质血症。新生儿、早产

儿及老年人危险最大。2、营养不良综合症：长期口服某些氨基糖甙类抗菌药物可致维生素B6等营养缺乏，引发相关症状。氨基糖甙类ADR263、神经系统：（1）耳毒性：第八对脑神经损害，•听力障碍：内耳浓度过高，影响能量代谢，与钠-钾转运，损害毛细胞。柯蒂氏器受损，早期为可

逆性，毛细胞消失后不能复生，则为永久性损害。•前庭功能损害：周围迷路感觉上皮损害，表现为耳鸣、眩晕、平稳失调等。氨基糖甙类ADR27（2）神经肌肉阻滞作用：由于该类药物可与钙离子竞争结合乙酰胆碱，影响神经末梢运动终板对乙酰胆碱的敏感性

，尤其是在原有肾功不全、低钙血症、重症肌无力者容易发生，临床表现为肌无力、血压下降、呼吸衰竭等。发生几率依次为新霉素>链霉素>卡那霉素>庆大霉素及妥布霉素。（3）周围神经炎：表现为口唇及手足麻木，可能与药物所含杂质或药物引起维生素B缺乏有关。（4）精神症状：有

个例报道丁胺卡那霉素致精神异常，庆大霉素致癔病样发作。氨基糖甙类ADR28[变态反应]1、过敏性休克：偶见过敏性休克。与神经肌肉阻滞不易区别，用抗过敏药物治疗，常加用钙剂和新斯的明。2、皮疹：以链霉素多见，疹型多为多形性，如猩红热样、荨

麻疹样、斑丘疹等，严重者出现出血性紫癜、剥脱性皮炎、大疱表皮松懈症、萎缩性皮炎等。多于初次用药后7～10天出现，再次接触可于数小时到1～2天内迅速发生。可见嗜酸细胞增多、肝炎等。氨基糖甙类ADR293、接触性皮炎：与链霉素接触的药厂分装工

人、医务人员等可能发生接触性皮炎，一般于接触后3～12月内发生，停止接触后可逐渐减退。4、药物热：发热与用药显示密切相关性，呈节律性表现，停用后不再发热。氨基糖甙类ADR30大环内酯类ADR1、胃肠道反应：口服或静滴

红霉素均可引起，临床表现为腹痛、腹胀、恶心、呕吐及腹泻。有临床病例报道尚可引发肠梗阻、急性弥漫性肠出血。新一代衍生物有明显改善。2、肝功损害：以胆汁郁积为主，亦可发生肝实质损害。红霉素酯化物可引起胆汁淤积性黄疸，发生率较高，属毒性反应。组织学检查肝细胞坏死，主要

为胆汁淤积及嗜酸性粒细胞浸润，有认为是变态反应所致。多在服药后10-20d后发生，与剂量无关。表现：黄疸、发热、上腹痛、嗜酸性粒细胞增多、肝功改变、恢复较快，无后遗症。3、耳毒性：老年肾功不良者偶发耳鸣及暂时性耳聋。314、局部：静滴或肌注后，可能产生血栓性静脉炎、局部疼痛、变硬

等，如静滴红霉素乳酸盐。5、其它：偶可引起药疹、药物热等。可见神经症状（神经麻木、重症肌无力、重症头痛），精神异常，也有胰腺炎、低血糖、类关节炎样症状、牙釉质损害、男性不育及溶血性贫血等相关个例报道。大环

内酯类ADR32避免大环内酯类心脏毒性注意事项：1、原有QT间期延长的患者避免使用；2、电解质紊乱患者慎用；3、正在服用可能延长QT间期药物（IA及III类抗心律失常药物、阿司咪唑、特非那定、西沙必利等）慎用；4、应用时应注意剂量和输注速度，必要时做心电图；5、心、肝、肾

功能不全患者慎用。33氟喹诺酮类ADR1、消化系统：如胃部不适、恶心、厌食、腹痛腹泻。其机制是局部刺激引起的反应。2、神经系统：一般症状为头昏、眩晕、耳鸣、兴奋失眠、疲倦、嗜睡、紧张、抑郁、烦躁、惊厥、神经过敏、震颤、步态不稳等。（1）、颅内压增高：国内报道均

见于使用诺氟沙星后的婴儿，因小儿尤其是婴儿血脑屏障发育不完善，药物更易进入中枢神经系统而中毒。34氟喹诺酮类ADR（2）、惊厥、抽搐和癫痫：新近研究表明FQNS可抑制脑内抑制性递质γ-GABA与受体激动剂毒蝇醇

的结合，使中枢神经系统兴奋性增高，进而导致惊厥和癫痫，其抑制作用与剂量有关。（3）、锥体外系症状：如面部痉挛、口角歪斜、双手搓丸样动作等。(4）、精神症状：如幻视、幻听、语无伦次、烦躁不安等，应严格掌握剂量。（5）、周围神经炎：偶见四

肢远端麻木、蚁走感、肌力减退和远端感觉减退呈手套、袜套样分布。35氟喹诺酮类ADR3、骨关节反应：在狗与大鼠的实验中可致负重大关节肿胀、僵硬及活动受限，但在人体试验中尚未发现，需继续观察，儿童用FQNS可能有关骨关节及软骨损害。4、肝肾损害和对血细胞的影响

：可能使GOT,GPT,ALP,TG，TP和LDH上升。如曲伐沙星因上市后观察到严重的肝毒性现已限制性使用。5、肾损害：主要表现为BUN和血清Cr上升。6、血液系统：可使嗜酸性粒细胞增多，嗜中性粒细胞、淋巴细胞及血小板减少和贫血。367、局部的刺激症状：是FQNS药物注射用药中较为常见的不

良反应，表现为静脉炎、局部血管等，发生率及严重程度与给药速度和药物浓度有密切关系。8、肌腱炎、肌腱断裂及横纹肌溶解症：法国首先报告，主要由培氟沙星引起肌腱炎、肌腱断裂等上千例，表现为乏力感、CPK上升、血中及尿中肌红蛋白上

升为特征的肌肉痛。氟喹诺酮类ADR37氟喹诺酮类ADR9、心脏毒性：如格帕沙星引起动物Q-T间期延长，上市后经270万人临床应用出现12人因心脏毒性死亡，其中6人可能与药物有关，现已停止应用和在我国的临床研究。10、其他严重不良反应：替

马沙星事件。FDA在替马沙星1991年上市后，1992年相继收到300余例与之有关的低血糖、溶贫伴肾衰、DIC、死亡的报道。ABBOTT公司在1996年FDA专家会议上自动提出停止生产替马沙星的决定。加替沙星有低血糖不良反应

报道。38氟喹诺酮类ADR[变态反应]1、斑丘疹：多个用药后3天左右出现，多数在用药中自动消失，不影响疗程。个别可有出血性皮疹或恶性皮炎，需及时停药治疗。2、光敏性皮炎：服用FQNS同时受阳光照射可出现皮炎，白色人种较多发生，氟罗沙

星、司帕沙星、洛美沙星在分子结构第8位含卤族元素者多见。391、肾损害：表现为结晶尿、血尿、管型尿，若输尿管、膀胱等尿路结石引发肾绞痛，严重时可见腰痛、尿少、尿闭、氮质血症、最终发展为尿毒症。2、血液系统：可见急性溶贫（G-6-PD酶缺乏）、粒细胞减

少症、偶见血红蛋白症。3、肝损害：可致局灶性或弥漫性肝坏死，临床表现为中毒性肝炎。磺胺类ADR40磺胺类ADR4、中枢神经系统及消化道反应：如恶心、呕吐、眩晕、头痛、精神不振、步态不稳、全身乏力等。5、其它：甲状腺增生或功能低下，粘液性水肿，关节炎，精神紊乱，偶见周围神经炎。[变态反应]主要为药热

、皮疹、固定性药疹、血清样反应。411、肾毒性：主要损伤肾小管，最初表现为蛋白尿、管型尿，继而出现少量白细胞与红细胞，发展致少尿，血尿素氮及肌酐升高，严重时导致肾小管坏死，电解质紊乱。2、神经系统：（1）、感觉障碍：通常表现为眩晕、感觉障碍（面部麻木、异常感觉）、四肢无力、复视、眼

球震颤，严重时昏迷、抽搐、共济失调，可出现精神症状。(2）、神经肌肉阻滞：可致呼吸麻痹，新斯的明解救无效，应立即人工呼吸及注射钙剂。多肽类ADR42多肽类ADR（3）、脑膜刺激症：鞘内注射多粘菌素可致头痛、颈强

直、呕吐、发热伴脑脊液中蛋白、细胞数均增高，严重时出现下肢瘫痪、大小便失禁、抽搐。（4）、耳蜗和前庭神经损害：早期表现为耳鸣，终致耳聋。是万古霉素最严重的毒性。此外还可发生共济失调、眩晕等。3、局部刺激症状：肌注多粘霉素可发生局部剧烈、持久的疼痛，加入局麻剂仅

能暂时缓解。4、其它：可见胃肠道反应如钠差、恶心、呕吐等，也可见白细胞减少。43多肽类ADR[变态反应]1、注射给药可见面部潮红、皮肤瘙痒、皮疹、支气管哮喘和药热，偶发过敏性休克。2、万古霉素可引发红颈或红人综合症。44抗生素不良反应的概况•抗生素的不良反应不是医疗事故和差错。•抗生素不良反应总的

发生率较低。•常见的不良反应多为轻度反应，不影响用药。•大多数严重不良反应是可以预防。•确有极少数严重不良反应难预料，死亡率高。45如何尽量避免药物不良反应•掌握抗生素使用的适应症•询问个人和家族药物过敏史，并按规定进行药物皮肤过敏试验。•掌

握正确的用药剂量、途径和方法。•特殊人群，如老人、儿童、孕妇及已有肝、肾功能不全者应慎重用药46•避免具有相同ADR的药物合并用药•熟悉药物的常见不良反应，用药过程中认真观察及时发现不良反应•及时停药并针对药物不良反应

进行治疗。如何尽量避免药物不良反应47（TheEriceDeclaration,1997年9月27日)❖把药物安全性监测工作当作衡量从业人员职业道德水平的标准；❖消除隐藏、压制及忽视ADR的风气；❖促进药物

安全信息的交流，为全球公众服务。埃利斯宣言4849