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临床药理学绍兴市住院医师规范化培训临床药理学是药理学科的分支，是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门交叉学科。它以药理学与临床医学为基础，阐述药物代谢动力学(简称药代动力学或药动学)、药物效应动方学(简称药效学)、毒副反应的性质和机制及药物相互作用的规律等。临床药理学的概念第

一章绪论临床药理学绍兴市住院医师规范化培训21.药效学研究（研究药物对人体的影响）2.药动学（研究机体对药物的处理）与生物利用度研究3.毒理学研究（观察药物的各种不良反应）4.临床试验（分四期）5.药物相互作用研究临床药理学的研究内容第一章绪论临床药理学绍兴市住院医师规范

化培训31.新药的临床研究与评价2.市场药物的再评价前两个是首要任务3.药物不良反应监察4.承担临床药理教学与培训工作5.开展临床药理服务临床药理学的职能第一章绪论临床药理学绍兴市住院医师规范化培训4临床试验中影响试验结果三种因素：①

疾病本身的变异性；②同时患有其他疾病或应用其他药物；③病人和研究者的偏因，即主观性。因此，临床药理学试验中也必须遵循Fisher提出的“重复、随机、对照”三项基本原则。临床试验方法学第一章绪论临床药理学绍兴市住院医师规范化培训5临床试验方法学临床

试验的常用方法：1.对照－随机平行对照、交叉对照试验、序贯对照试验。2.随机－单纯随机抽样、均衡随机、均衡顺序随机。3.盲法试验－双盲、单盲4.安慰剂－指没有药理活性的阴性对照物第一章绪论临床药理学绍兴市住院医师规范化培训6200名感冒患者

服用药物A用药后体温下降、症状缓解情况不服用药物A不用药后体温下降、症状缓解情况随机服药组100人不服药组100人治疗前症状差别无统计学意义治疗1天时体温差别有统计学意义1天后体温降至正常3天后体温降至正常分析：设计：结论：药物A治疗感冒有疗效，可显著降低感冒患者体温临床试验方法学第一章

绪论临床药理学绍兴市住院医师规范化培训7时间血浆药物浓度(mg/L)口服静脉注射体内药物浓度随时间变化的规律第二章临床药代动力学概述药物在人体内吸收、分布、代谢、排泄，应用药代动力学的原理设计和完善给

药方案。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训8第二章临床药代动力学药代动力学研究的意义临床药动学研究作为有用工具的意义1.计算及预测血药水平，制定最佳给药方案、剂量和给药频度，指导合理用药。2.用于生物等效性与生物利用度、药物相互作用及浓度监测等。3.设计

新药、改进药物剂型、设计合理的给药方案。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训9第二章临床药代动力学药代动力学概念药物代谢动力学(pharmacokinetics)，简称药代动力学，是应用动力学原理与数学模型，定量地描述药物的吸收(absor

ption)、分布(distribution)、代谢(metabolism)和排泄(elimination)过程随时间变化动态规律的一门学科。即研究体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训10第二章临床药代动力学药物体内过程药物体内过程包括药物的吸收、分

布、代谢、排泄，（absorption、distribution、metabolism、excretion，ADME），即ADME四个基本过程。代谢和排泄都是药物在体内逐渐消失的过程，统称为消除。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训11第二章临床药代动力学药物体内过程主动转运：逆浓度差转运、消耗

能量、需要载体、饱和性、竞争性被动转运①简单扩散：顺浓度差转运、不消耗能量、不需要载体、无饱和性、无竞争性②易化扩散：顺浓度差转运、不消耗能量、需要载体、饱和性、竞争性简单扩散受到药物的溶解性和解离性等理化特性的影响临床药理学绍兴市住院医师规范化培训12第

二章临床药代动力学药物的体内过程1.吸收(absorption)：影响药物吸收的因素有：胃肠道PH值、胃排空速率、首关效应。2.分布(distribution):影响药物分布的因素有：血浆蛋白结合率、向组织分布及蓄积、血脑屏障、胎盘屏障。3.代谢(metabolism):影

响药物代谢的因素有：年龄、遗传差异、病理状态、药物诱导和抑制4.排泄(elimination):可通过肾、肺、胆、唾液、乳腺、汗腺排泄，其中肾脏排泄时有重吸收现象。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训13第二章临床药代动力学静脉内给药无吸收过程，其它给药途径按吸收速度排序气雾吸入﹥腹腔注射

﹥吸入给药﹥舌下给药﹥肌肉注射﹥皮下注射﹥口服﹥直肠给药﹥皮肤给药药物的体内过程临床药理学绍兴市住院医师规范化培训14药物的体内过程-吸收第二章临床药代动力学1、胃肠道PH对药物吸收的影响：弱碱性药物在胃液（

一般情况PH1.0，进餐后3.0～5.0）中，解离多，吸收少；弱酸性药物在胃液中，解离少，吸收多。弱酸性药物易在胃部吸收，弱碱性药物易在肠道吸收。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训15药物的体内过程-吸收第二章临床药代动力学2、胃排空速度、肠蠕动及胃肠内容物对药物的吸收的影响：

胃动力药，加强或减慢肠蠕动的药物等。3、药物相互作用的影响：吸附、沉淀、络合、黏膜覆盖等。4、首关效应：药物在通过肠粘膜和肝脏时，因经过灭活代谢而进入体循环的药量减少现象。舌下含服（避免）、直肠给药（部分避免）临床药理学绍兴市住院医师规范化培训16药物与血浆蛋白结合的程度常以结合药物的浓度与

总浓度比值表示，称为血浆蛋白结合率。①酸性药物主要与白蛋白结合；②碱性药物主要与α1酸性糖蛋白或脂蛋白结合；③许多内源性物质及维生素等主要与球蛋白结合注意：1.对于血浆蛋白结合率高的药物，在药物结合达饱和时，再增加给药量，血药浓度骤增.2.两种药物竞争血浆蛋白的

同一结合部位可使蛋白结合率低的药物在血浆中的游离浓度显著增加，产生毒性反应。药物的体内过程-分布第二章临床药代动力学临床药理学绍兴市住院医师规范化培训17血浆蛋白结合是决定药物血药浓度和作用强度的重要因素。多数药物可不同程度地与血浆蛋白(主要为白蛋白

)呈可逆结合，被结合的药物不能分布，故不能在作用部位被利用，无药理活性。血浆蛋白结合率较高的药物：双香豆素、华法林、地西泮、甲苯磺丁脲、保泰松等。药物的体内过程-分布第二章临床药代动力学临床药理学绍兴市住院医师规范化培训

18药物的体内过程-分布第二章临床药代动力学临床药理学绍兴市住院医师规范化培训19肾小管的重吸收：肾小管是脂类屏障，重吸收主要是简单扩散。①脂溶性大的药物易被再吸收，排泄缓慢②药物代谢物极性通常大于原形药，易被排泄；③尿液pH影响药物重吸收。

碱化尿液使酸性药物在尿中离子化，酸化尿液使碱性药物在尿中离子化，阻止药物重吸收药物的体内过程-排泄第二章临床药代动力学临床药理学绍兴市住院医师规范化培训20第二章临床药代动力学药代动力学参数及其意义半衰期（主要指消除半衰期）表观分布容积清除率药-时曲线与曲线下

面积生物利用度稳态血药浓度临床药理学绍兴市住院医师规范化培训21第二章临床药代动力学药代动力学参数及其意义半衰期（halflife，t1/2）定义：包括吸收半衰期、分布半衰期和消除半衰期，其中消除半衰期最为重要，代表血药浓

度降低一半所需要的时间。5half-lives=97%ofdrugeliminated当仃止用药时间达到5个药物的t1/2时，药物的血浓度（或体存量）仅余原来的3%，可认为已基本全部消除。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训22生物利用度(bioavailability)定义：是指药物

吸收进入血液循环的程度和速度，分绝对生物利用度和相对生物利用度生物利用度可通过测定药物进入全身血循环的相对量(AUC)表示吸收程度，用血药峰浓度(Cmax)及达峰时间(Tmax)表示吸收速度。生物利用度检验是通过比较试验

药品与标准药品的AUC、Cmax、Tmax等三个参数是否有差异。药代动力学参数及其意义第二章临床药代动力学临床药理学绍兴市住院医师规范化培训23生物利用度(bioavailability)定义：是指药物吸收进入血液循环的程度和速度，分绝对生物利用度和

相对生物利用度生物利用度可通过测定药物进入全身血循环的相对量(AUC)表示吸收程度，用血药峰浓度(Cmax)及达峰时间(Tmax)表示吸收速度。生物利用度检验是通过比较试验药品与标准药品的AUC、Cmax、Tmax等三个参数是否有差异。药代动力学参数及其意义第二章临床药代动力学临床药理学绍兴

市住院医师规范化培训24第二章临床药代动力学临床药理学绍兴市住院医师规范化培训25稳态血药浓度(steady-stateplasma-concentration，Css)定义：若以一定时间间隔，以相同的剂量多次给药，则在给药过程中血药浓度可逐次叠加，直至血药浓度维持一定水平或在一定

水平内上下波动，该范围即称为稳态浓度。•当用药总时间达到5个药物的t1/2时，血浓度（或体存量）已接近达到最大值的97%，可认为已达稳态。•给药间隔时间与每次用药剂量不影响达稳态时间。药代动力学参数及其意义第二章临床药代动力学临床药理学绍兴市住院医师规

范化培训26第二章临床药代动力学临床药理学绍兴市住院医师规范化培训27治疗药物监测(therapeuticdrugmornitoring,TDM），是在药代动力学原理的指导下，应用现代先进的分析技术，测定血液中或其他体液中药物浓度，用于药物治疗的指导与评价。对药物治

疗的指导，主要是指设计或调整给药方案。因此，又称为临床药代动力学监测（clinicalpharmacokineticmornitoring，CPM）治疗药物监测的概念第三章治疗药物监测与给药方案临床药

理学绍兴市住院医师规范化培训28为什么要制定个体化给药方案第三章治疗药物监测与给药方案不同患者对剂量的需求是不同的，这源于多种因素：1.个体差异；2.药物剂型、给药途径及生物利用度；3.疾病状况；4.合并用药引

起的药物相互作用。只有针对每个病人的具体情况制定个体化给药方案，才能使药物的治疗实现安全有效。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训29影响血药浓度与药理作用的因素第三章治疗药物监测与给药方案临床药理学绍兴市住

院医师规范化培训30第三章治疗药物监测与给药方案有效血药浓度范围的概念多数药物的血药浓度与药理效应具有良好的相关性。这种相关性甚至持续到血药浓度与毒副反应程度相关上有效血药浓度范围通常是指最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围。临床上常将此范围作为个体化给药的目标值，以期达到最佳疗

效和避免毒副反应。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训31第三章治疗药物监测与给药方案TDM的临床指征⑴药物的有效血浓度范围狭窄；⑵同一剂量可能出现较大的血药浓度范围差异的药物，如三环类抗抑郁药；⑶具有非线形药代动力学特征的药物，如苯妥英

钠、茶碱、水杨酸等；⑷肝肾功能不全或衰竭的患者使用主要经肝代谢消除（茶碱等）或肾排泄（氨基甙类抗生素等）的药物时。以及胃肠道功能不良的患者口服某些药物时；临床药理学绍兴市住院医师规范化培训32第三章治疗药物监测与给药方案

TDM的临床指征⑸长期用药的患者，依从性差，不按医嘱用药；或者某些药物长期使用后产生耐药性；或诱导（或抑制）肝药酶的活性而引起的药效降低（或升高），以及原因不明的药效变化；⑹怀疑患者药物中毒，尤其有的药物的中毒症状与剂量不足的症状类似，而临床又不能辨别的

。⑺合并用药产生相互作用而影响疗效的；⑻药代动力学的个体差异很大；⑼常规剂量下出现毒性反应，诊断和处理过量中毒，以及医疗事故提供法律依据；⑽当病人的血浆蛋白含量低时，需要测定血中游离药物的浓度，如苯妥英钠。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训33第三章治疗药物监测与给药方案哪些药物需

要进行TDM临床药理学绍兴市住院医师规范化培训34第三章治疗药物监测与给药方案决定是否进行TDM的原则1.病人是否使用了适用其病症的最佳药物？2.药效是否不易判断？3.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情

？4.药物对于此类病症的有效范围是否很窄？5.药动学参数是否因病人内在的变异或其它干扰因素而不可预测？6.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？7.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息

？如果上述问题都得到了肯定的回答，则TDM将是合理和有意义的。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训35第三章治疗药物监测与给药方案血药浓度的测定方法可供血药浓度测定的方法有：1.光谱法：紫外分光光度法、荧光分光光度法。2.色谱法：薄层层析、气

相色谱和高效液相色谱（HPLC）、液质联用（LC-MS）3.免疫法：放射免疫法、酶免仪法、荧光免疫法、游离基免疫法和荧光偏振免疫法（FPIA）临床药理学绍兴市住院医师规范化培训36第四章临床用药中的药效学问题一次

用药之后相隔不同时间测定药物效应，以时间为横座标、药物效应强度为纵座标作图，即得到时效曲线。如果再在治疗有效的效应强度和出现毒性反应的效应强度处分别各作一条与横轴平行的横线，则在时效曲线图上可以得到下列信息：1.起效时间；2.最大效应时间；3.疗效维

持时间；4.作用残留时间。时效曲线临床药理学绍兴市住院医师规范化培训37第四章临床用药中的药效学问题受体的基本概念受体是糖蛋白或脂蛋白构成的生物大分子，存在于细胞膜、胞浆或细胞核内。各种不同的受体各有特异的结构和构型。受体上有多种功能部位。能与受体结构互补并能与受体

结合的物质称为该受体的配体(1igand)。药物就是一种配体，只能和与之相应的受体相结合，这是药物作用特异性的根本原因。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训38第四章临床用药中的药效学问题1.配体与受体结合成复

合物后激发相应生理效应的能力叫做内在活性(intrinsicactivity)。2.有内在活性的配体叫做受体激动药(agonist)。3.没有内在活性的配体与受体结合后不能激发生理效应，反会妨碍受体激动药的作用，这类配体叫做受体拮抗药(antiagonist)。受体的基本概念临

床药理学绍兴市住院医师规范化培训39第四章临床用药中的药效学问题药物，作为一种配体，其作用的强弱由两个方面的因素决定。其一，药物与受体结合的“量”的大小。其二，药物的内在活性的大小。受体的基本概念临床药理学绍兴市住院医师规范化培训40第四章临床用药中的

药效学问题影响药物作用的因素药物方面的因素机体方面的因素环境方面的因素临床药理学绍兴市住院医师规范化培训41第四章临床用药中的药效学问题药物方面的因素1.给药方案包括剂量问题、给药途径、给药时间间隔、疗程等。2.药物剂型问题缓释制剂、控释制剂、糖衣片、肠溶片、肠溶

胶囊等。3.制药工艺问题4.药物相互作用5.复方制剂(成药)问题临床药理学绍兴市住院医师规范化培训42第四章临床用药中的药效学问题控释制剂临床药理学绍兴市住院医师规范化培训43第四章临床用药中的药效学问题拜新同控释片图解——渗透泵临床药理学绍兴市住

院医师规范化培训44第四章临床用药中的药效学问题两种类型的渗透泵图解临床药理学绍兴市住院医师规范化培训45第四章临床用药中的药效学问题机体方面的因素1.年龄不同年龄的病人对药物的作用的反应可能有较大的差异。因为在机体生长发育以及衰老

等过程的不同阶段，各项生理功能和对药物的处置能力都可能有所不同，从而影响药物的作用。老年人及儿童期尤其值得注意。(1)老年人：老年人的主要器官功能有所减退。老年人药物使用剂量一般规定为成人的3/4。(2)儿童：儿童，特别是幼儿，身高体重均较成人为小，不能按成人剂

量用药。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训46第四章临床用药中的药效学问题2.性别女性一般体重较男性为轻，肌肉较男性为少，用药量相同时作用可能有强弱之别。女性体内脂肪所占比例较男性为大，脂溶性药物的分布也会有所不同。3.营养状态营养不良者体重轻，脂肪组织

少，血浆蛋白含量低，会影响药物的分布和与血浆蛋白的结合量，可使药物血浓度及血中游离药物浓度较高。机体方面的因素临床药理学绍兴市住院医师规范化培训47第四章临床用药中的药效学问题机体方面的因素4.精神因素精神因素对药物作用确实可有明显影响5.疾病因素（1）疾病对药物体内

过程的影响（2）疾病对机体对药物反应性的影响6.遗传因素、种族差异与种属差异7.生物节律临床药理学绍兴市住院医师规范化培训48第四章临床用药中的药效学问题环境方面的因素1.生活习惯食物、水果、酒精、碳水饮料等都可能影响药物的作用。吸烟、嗜酒等不良生活习惯不规则的生活规律影响用药依从

性2.环境污染大气中的铅、有机溶剂等吸入，影响药物在体内的作用。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训49第五章新药的临床研究与设计新药的临床研究，指新药开发研究后期的临床药理学研究，以认识新药用于人体的安全有效性，根据不同类别

新药的技术要求分为临床试验(clinicaltrial)和生物等效性试验(bioequivalenttest)。我国《新药审批办法》规定：新药临床研究必须符合《药品临床试验管理规范》（goodclin

icalpractice，GCP）新药临床研究的概念和意义临床药理学绍兴市住院医师规范化培训50第五章新药的临床研究与设计新药临床试验与设计新药的临床试验分为I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验：I期临床试验是初步的临床药理学人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，提供给药方案

。II期临床试验是随机双盲对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，确定剂量；设计时应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训51第五章新药的临床研究与设计新药临床试验与设计Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验，进一步

评价新药的有效性和安全性。Ⅳ期临床试验是新药上市后监测，在广泛使用条件下观察疗效和不良反应。临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～30例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例。临床药理学绍兴市住院医师规范化

培训52第七章妊娠期和哺乳期妇女用药妊娠期药代动力学特点1.吸收妊娠期胃酸分泌减少，胃排空时间延长、胃肠道平滑肌张力减退，口服药物的吸收延缓。2.分布妊娠期药物分布容积明显增加；妊娠期白蛋白减少，使药物分布容积增大3.代谢妊娠期肝微粒体酶活性有较大的变化4.排泄孕妇心搏出量和肾血流量的增加，

肾小球滤过率增加约50％。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训53用药与致畸的关系1.畸形主要发生在器官形成期（3～12周）妊娠4个月以后，胎儿绝大多数器官已形成，药物致畸的敏感性降低；对尚未分化完全的器官(如生殖系统)仍有可能受损；2.神经系统在整个

妊娠期间持续分化、发育，故药物的影响一直存在。3.有些药物对胎儿的致畸作用，不表现在新生儿期，而是在若干年后才显示出来。如孕妇服用乙烯雌酚致青春期少女阴道腺癌。第七章妊娠期和哺乳期妇女用药临床药理学绍兴市

住院医师规范化培训54药物通过胎盘的影响因素1.药物的脂溶性：脂溶性高的药物易经胎盘扩散进入胎儿血循环。2.药物分子的大小：分子量小的药物易通过胎盘。3.药物的离解程度：离子化程度低的经胎盘渗透较快。4.与蛋白的结合力：药物与蛋白的结合力与通

过胎盘的药量成反比。5.胎盘血流量：胎盘血流量对药物经胎盘的转运有明显影响。第七章妊娠期和哺乳期妇女用药临床药理学绍兴市住院医师规范化培训55药物对胎儿危害的分类标准美国FDA于1979年，根据动物实验和临床实践经验及对胎

儿的不良影响，将药物分为A、B、C、D、X五类。第七章妊娠期和哺乳期妇女用药临床药理学绍兴市住院医师规范化培训561.有明确的指征，选择对胚胎/胎儿无害的药物。2.用药时清楚了解孕周，严格掌握剂量，及时停药。3.使用

对胎儿有影响的药物时要权衡利弊。4.决定用药时，选择同类药物中对胎儿影响最小的药物。5.早期妊娠用药时要非常慎重，对于非急性的疾病，可以暂不用药。以妊娠期合理用药原则第七章妊娠期和哺乳期妇女用药临床药理学绍兴市住院医师规范化培训571.链霉素、庆大霉素和卡那霉素对听神经有损害；2

.氯霉素可导致“灰婴综合征”；3.四环素可致乳牙色素沉着和骨骼发育迟缓；4.呋喃妥因可能导致溶血；5.磺胺类药物致核黄疸。这些药物妊娠期不宜应用。以下抗生素须引起足够重视第七章妊娠期和哺乳期妇女用药临床药理学绍兴市住院医师规范化培训581.应用克霉唑、制霉菌素未见对

胎儿有影响。2.灰黄霉素可致连体双胎；3.酮康唑可对动物致畸，如孕妇确有应用指征，需衡量利弊。4.酮康唑可分泌到乳汁，增加新生儿核黄疸的机率。抗真菌药第七章妊娠期和哺乳期妇女用药临床药理学绍兴市住院医师规范化培训591.新生儿血浆白蛋白含量少，与

药物结合的能力差，新生儿肝功能尚未健全，葡萄糖醛酸转移酶活性低，使新生儿对多种药物的代谢、消除能力低，易致药物中毒。2.哺乳期忌用药有抗肿瘤药、锂制剂、抗甲状腺药及喹诺酮类；3.应用甲硝唑及放射性药物时，应暂停哺乳。

4.哺乳期允许应用的药物，也应掌握适应证，适时适量应用。哺乳期临床合理用药第七章妊娠期和哺乳期妇女用药临床药理学绍兴市住院医师规范化培训60➢脏器功能发育不全，酶系统发育尚水成熟，药物代谢及排泄速度慢。➢随出生体重、胎龄及生后日龄的改变

，药物代谢及排泄速度变化很大。➢病儿之间个体差异很大。➢在病理状况下，各功能均减弱。新生儿对药物反应的特点第八章新生儿及儿童用药临床药理学绍兴市住院医师规范化培训61一、新生儿药物的吸收与给药途径1、经胃肠道给药➢新生儿胃酸低或缺如➢新生儿胃蠕动无规律，胃排空时间延长➢疾病状态可进一

步减少药物的吸收2、经胃肠道外给药➢皮下一般不适用，较大的新生儿可用肌内注射➢静脉给药是危重病儿可靠给药途径新生儿药代动力学的特点第八章新生儿及儿童用药临床药理学绍兴市住院医师规范化培训62二、新生儿

药物分布特点1、体液及细胞外液容量大2、脂肪含量低3、药物的蛋白结合率低4、血脑屏障发育末完善第八章新生儿及儿童用药新生儿药代动力学的特点临床药理学绍兴市住院医师规范化培训63三、新生儿药物的代谢特点1、新生儿肝相对较大:约占体重的4%(成人为2%

)，对药物代谢有利。2、药物代谢酶活性低使药物t1/2延长I相反应酶活性在出生后一周达成人水平II相反应要较长时间才适应如葡萄糖醛酸转移酶仅及成人的l%第八章新生儿及儿童用药新生儿药代动力学的特点临床药理学

绍兴市住院医师规范化培训64四、新生儿药物的排泄特点1、肾小球数量较少肾小球滤过率为成人的30%2、有效肾血流量少仅为成人的40%3、肾小管功能开始较迟出生2-3月肾小管才有一定的排泄结合型物的能力，故主要以原型由肾脏排泄的药物在新生儿期较慢。第八章新生儿及儿童

用药新生儿药代动力学的特点临床药理学绍兴市住院医师规范化培训65①按规定速度给药；②有些药物渗出可引起组织坏死；③反复应用同一血管可产生血栓性静脉炎，应变换注射部位；④避免用高浓度溶液。新生儿静脉给药时

应注意第八章新生儿及儿童用药临床药理学绍兴市住院医师规范化培训66新生儿药物监测的重要性1.日龄、胎龄、病理等因素使不同的药物代谢有较大差异。2.新生儿时期个体差别较任何年龄组均大。4.多数常用药物如抗生素、抗惊厥药等不能只根据治疗反应来决定用药。5.新生儿药物安全及中毒范围较窄，不良反应发生率

较儿童及成人高2～3倍。第八章新生儿及儿童用药临床药理学绍兴市住院医师规范化培训67需检测血药浓度的药物庆大霉素；头孢噻肟钠；地高辛；苯巴比妥；氨茶碱；氯霉素。第八章新生儿及儿童用药临床药理学绍兴市住院医师规范化培训681.对药物

有超敏反应2.药物所致新生儿溶血、黄疸和核黄疸3.高铁血红蛋白症4.出血5.神经系统毒性反应6.灰婴综合征新生儿用药的特有反应第八章新生儿及儿童用药临床药理学绍兴市住院医师规范化培训69药物所致新生儿溶血、黄

疸和核黄疸1.生理性黄疽2.易引起新生儿溶血或黄疸的药物3.药物引起黄疸或溶血的途径4.胆红素脑病发病机制5.新生儿黄疸的药物治疗第八章新生儿及儿童用药临床药理学绍兴市住院医师规范化培训701.酶诱导剂苯巴比妥和尼可刹米2.抑制溶血过程泼尼松或氢化可的松3.减少胆红素形成4.输注白蛋白新生儿

黄疸的药物治疗第八章新生儿及儿童用药临床药理学绍兴市住院医师规范化培训711.心血管系统变化对药效学的影响2.神经系统变化对药效学的影响3.内分泌系统的变化对药效学的影响第九章老年人的用药问题老年人药效学特点临床药理学绍兴市住院医师规范化培训72神经系统

变化对药效学的影响1.老年人脑萎缩，脑神经细胞数目减少，脑血流量降低，导致中枢神经系统机能减退。2.中枢抑制药的作用增强，如服用巴比妥类催眠药后，常见兴奋躁狂或次晨的宿醉现象；3.吗啡的镇痛作用时间显著地长于年轻人，呼吸更易抑制；4.地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应；5.中枢抑制性降压药利血平或

氯丙嗪、抗组胺药及皮质激素等引起明显的精神抑郁和自杀倾向；6.氨基苷类抗生素、依他尼酸易致听力损害等第九章老年人的用药问题临床药理学绍兴市住院医师规范化培训731.老年人各种激素受体数量的改变，导致对药物反应性的差别。2.更年期后适当补充性激素可缓解机体的不适症状和防止骨质疏松。但不

宜大量长期使用。3.老年人对胰岛素和葡萄糖的耐受力下降，大脑对低血糖的耐受力亦差，使用胰岛素，易引起低血糖反应或昏迷。4.老年人的免疫功能减弱，当无肝、肾功能障碍患者，感染时抗菌药物的剂量可稍增加或疗程适当延长，以防感染复发。内分泌系统的变化对药效学的影响第九

章老年人的用药问题临床药理学绍兴市住院医师规范化培训74第九章老年人的用药问题1.选药合理尽量少使用药物、应用最少药物最小有效剂量。2.合适的剂型和恰当的剂量不宜使用缓、控释药物制剂。3.掌握用药最佳时间4.控制嗜好与饮食，同时用药期间应注

意食物选择，注意合理搭配5.提高对用药的依从性老年患者用药的基本原则临床药理学绍兴市住院医师规范化培训75老年患者的抗感染治疗原则第九章老年人的用药问题①老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、新霉素、四环素等，应慎用或禁用。②老年患者有肾功能减退，药物肾清除减慢，氨基

苷类、四环素类、氨苄西林、羧苄西林，应根据肾功减退情况，适当减量或延长给药间隔时间。③老年患者患感染性疾病，宜选用青霉素类和头孢菌素类、氟喹诺酮类杀菌药。抗菌药物一旦选定，在疗效未确定之前，疗程不应少于5d，不超过14d。临

床药理学绍兴市住院医师规范化培训76联合用药的意义第十二章药物相互作用与合理用药1.提高药物的疗效；2.减少药物的某些副作用；3.延缓机体耐受性或病原体耐药性的产生，可延长疗程，提高疗效。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训

77联合用药数(种)不良反应发生率(%)2-546-101011-152816-2054联合用药种类数量和药物不良反应发生率第十二章药物相互作用与合理用药临床药理学绍兴市住院医师规范化培训78药物相互作

用的方式第十二章药物相互作用与合理用药体外药物相互作用；药代动力学方面药物相互作用；药效学方面药物相互作用。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训79第十二章药物相互作用与合理用药药代动力学方面药物相互作用药代动力学方面药物相互作用是指一种药

物使另一种并用的药物发生药代动力学的改变，从而使后一种药物的血浆浓度发生改变。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训80药物在胃肠道吸收时影响因素有：pH的影响离子的作用相互作用的部位胃肠运动的影响肠吸收功能的影响药物相互作用影响药物的吸收第十二章药物相互

作用与合理用药临床药理学绍兴市住院医师规范化培训81竞争蛋白结合部位：当同时应用多种药物时，它们有可能在蛋白结合部位发生竞争，使某一药被置换出来变成游离型，加大了游离型的比例，可能加大了该药的毒性。改变组织分布量药物相互作用影响药物的分布第十二章药物相互作用与合理用药临床药理学绍兴市住院

医师规范化培训82药物相互作用影响药物的分布第十二章药物相互作用与合理用药被置换药置换药结果甲苯磺丁脲水杨酸、保泰松、磺胺药低血糖华法林水杨酸盐、氯贝丁酯、水合氯醛出血甲氨蝶呤水杨酸盐、磺胺药粒细胞缺乏硫喷妥钠磺胺药麻醉延长胆红素磺胺药新生儿核黄疸药物在蛋白结合部位的置换作用临床药理学绍

兴市住院医师规范化培训83第十二章药物相互作用与合理用药药物相互作用影响生物转化过程1.酶诱导一些药物能增加肝微粒体酶合成，加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。（苯巴比妥、苯妥英钠：苯巴比妥诱导肝药酶使香豆素代谢增加，从而使其抗凝作用减弱）2.酶抑制肝

微粒体酶的活性能被某些药物抑制，使另一药物的代谢减少，作用加强或延长。（氯霉素、雷尼替丁)临床药理学绍兴市住院医师规范化培训84第十二章药物相互作用与合理用药药物相互作用影响生物转化过程1.肾小球滤过：结合型药物不能通过肾小球滤过膜，游离型药物，分子大小适当者可经肾小球滤过膜进入原尿

。2.肾小管分泌：有酸性药物载体和碱性药物载体，当两种相同载体的药物并用，可出现竞争抑制（如丙磺舒和青霉素）。3.肾小管重吸收：影响因素有药物的脂溶性、解离型与不解离型比例以及肾小管滤液的pH值。临床

药理学绍兴市住院医师规范化培训85第十二章药物相互作用与合理用药严重不良药物相互作用举例1.氯丙嗪与氢氯噻嗪、呋塞米、依他尼酸合用，引起严重的低血压。2.奎尼丁与氯丙嗪合用，可致室性心动过速。3.依他尼酸、呋塞米与氨基糖苷类抗生素合用，在听神经损害方面有相加作用，耳聋的

发生率明显增加。4.氨基糖苷类抗生素与抗组胺药合用，因抗组胺药可掩盖这类抗生素的听神经毒性症状，不易及时发觉，后果严重。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训86第十三章药物不良反应与药源性疾病不良反应根据剂量分类及特点与药物剂量有关（A型）与药物剂量无关（B型）反应性质定量定性可预

见性可不可发生率高低死亡率低高肝脏或肾脏功能障碍毒性增加不影响预防调整剂量避免用药治疗调整剂量停止用药临床药理学绍兴市住院医师规范化培训87第十三章药物不良反应与药源性疾病已证实高度怀疑有致畸作用的药物氨蝶呤钠、雄激素类、白消安、苯丁酸氮芥、秋水仙碱、环磷酰胺、己烯雌酚、异维A酸、巯嘌呤、甲

氨蝶呤、苯妥英钠、丙戊酸钠等。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训88第十三章药物不良反应与药源性疾病药源性疾病的概念“药源性疾病”又称药物的诱发性疾病，是由某种药物或数种药物之间相互作用而引起的与治疗作用无关的药物不良反应。这种不良反应所发生的持续时间比较

长，反应程度比较严重，可造成某种疾病状态或器官局部组织发生功能性、器质性损害。如庆大霉素引起的神经性耳聋，服用苯妥英钠引起的牙龈增生。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训89第十三章药物不良反应与药源性疾病药源性疾病举例1.药源性心脏疾病（1）心律失常：如奎尼丁、普鲁卡巴咪嗪、左旋多巴

、氯贝丁酯等（2）心肌病变：抗精神病药如氯丙嗪、三环抗抑郁药都可引起心肌病变，表现为急心肌梗塞、心肌炎2.药源性血液病如氯霉素、链霉素、氨苄青霉素等3.药源性哮喘：如阿司匹林、青霉素、链霉素等临床药理学绍兴市住院医师规范化培训90第十六章神经系统主要疾病的临床用药重症肌无力禁用药物1.凡能抑

制或阻断神经肌肉接头处信息传递之药物，以及能抑制呼吸之药物，如链霉素、卡那霉素等氨基糖苷类抗生素，奎宁和奎尼丁类抗心律失常药，吗啡、氯仿等均须禁用。2.地西泮(安定)等苯二氮草类药对部分情绪不稳或精神紧张的本病患者，有时可有改善症状之

效。但在有呼吸抑制或缺氧时不宜用。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训91第十六章神经系统主要疾病的临床用药左旋多巴－增加DA前体物质1.作用机制：主要是补充脑内DA不足2.维生素B6是多巴脱羧酶的辅酶，如与

本品同用既减少进入脑中的本品的量，降低其疗效，又能增加外周DA引起的不良反应。3.多种抗抑郁药及其它A型单胺氧化酶抑制剂(MAO-A1)不可与本品同用。4.伍用多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反应。5.对氯丙嗪等抗精神病药所致的震颤麻痹无效临床药理学绍兴市住院医师规范化培训92抗震颤麻痹

药的分类及代表药第十六章神经系统主要疾病的临床用药多巴胺类药：左旋多巴、溴隐亭单胺氧化酶B抑制药：司来吉兰中枢抗胆碱药：安坦儿茶酚胺-氧位甲基转移酶（COMT）抑制剂临床药理学绍兴市住院医师规范化培训93第十六章神

经系统主要疾病的临床用药治疗各类癫痫的代表药物1.癫痫大发作：苯妥英纳、苯巴比妥、卡马西平、扑米酮、丙戊酸钠2.小发作：乙琥胺、氯硝西泮、丙戊酸钠3.痫持续状态：地西泮、苯巴比妥4.难治性癫痫辅助治疗：加巴喷丁、托吡酯。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训94第十六章神经系统

主要疾病的临床用药吗啡、哌替啶的临床应用1.吗啡和哌替啶急性中毒的特异性拮抗药是纳洛酮。2.吗啡和哌替啶连续反复使用易出现耐受性、依赖性（成瘾性）。3.哌替啶与吗啡相比：哌替啶镇痛作用约吗啡的1/10，作用维持时间短，中毒时瞳孔散大，呼吸抑制和成瘾性比

吗啡小，两者都对胃肠道有解痉作用，一般临床使用时都与阿托品联用。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训95第十六章神经系统主要疾病的临床用药1.可缓解轻中度疼痛，更适合于炎症疼痛。2.较大剂量有抗风湿作用，用于风湿性关节

炎等3.对胆道蛔虫症引起的绞痛有效4.抑制血小板聚集和血栓形成，由于抑制环氧化酶，减少了花生四烯酸代谢中血栓素A2(TXA2)的生成，从而抑制血小板凝集和血栓形成。5.小剂量常用于防治有血栓形成可能的疾病阿司匹林的临床

应用临床药理学绍兴市住院医师规范化培训96第十七章主要精神疾病的临床用药抗精神病药分类1.吩噻嗪类：氯丙嗪、氟奋乃静、奋乃静、硫利达嗪2.丁酰苯类氟哌利多、氟哌啶醇3.硫杂葸类氯普噻吨、氟普噻吨（兼具抗焦虑和抑郁症）4.其它类

临床药理学绍兴市住院医师规范化培训97氯丙嗪的药理作用第十七章主要精神疾病的临床用药1.抗精神病作用：主要与其阻断中脑边缘系统及中脑—皮层通路的DA2受体有关。2.镇吐作用：除对晕动病所致呕吐无效外，对其它原因所致呕吐均有良效。3.对体温

的影响：抑制下丘脑体温调节中枢，使体温能随环境温度而变化。4.对内分泌系统的影响：阻断下丘脑结节-漏斗DA通路之DA2受体，导致催乳素分泌增多；卵泡刺激素、促皮质素和生长激素分泌减少。临床药理学绍兴市住

院医师规范化培训98第十七章主要精神疾病的临床用药氯丙嗪的临床应用与不良反应1.临床应用：抗精神病、镇吐、人工冬眠2.不良反应：以锥体外系反应为主，表现为：①震颤麻痹：②静坐不能：③急性肌张力障碍：④迟发

性运动障碍临床药理学绍兴市住院医师规范化培训991.强心苷类根据不同强心苷作用发生的快慢及持续时间的长短分为三类（1）慢效强心苷：洋地黄毒苷（2）中效强心苷：地高辛（3）速效强心苷：去乙酰化毛苷丙、毒毛花苷K2.强心双吡啶类氨力农、米力农强心药的分类第十八

章心力衰竭的临床用药临床药理学绍兴市住院医师规范化培训100第十八章心力衰竭的临床用药强心苷类的药理作用1.正性肌力作用(positiveinotropiceffect)：增强心力衰竭患者心肌收缩性能。2.对交感神经功能的影响：主要是增敏动脉压力感受

器，使窦性心律减慢，延缓房室传导。3.降低衰竭心脏心肌的氧耗：4.心脏电生理作用：取决于其对心肌电活动的直接作用及通过植物神经系统的间接影响。通过增强心肌收缩力而间接引起迷走神经兴奋。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训101第十八章心力衰竭的临床

用药强心苷类的临床应用1.心力衰竭：①疗效较好：低心输出量型心衰。②疗效较差：高心输出量型心衰。③不宜使用：心肌外机械因素所致心衰（心包填塞、缩窄性心包炎等所致心力衰竭）；肥厚型心肌病；急性心肌梗死所致左心衰。2.心律失常：房颤、房扑、阵发性室上性心动过速

。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训102第十八章心力衰竭的临床用药强心苷类的不良反应1.心脏毒性：不同类型心律失常如室性早搏、房室传导阻滞、房室结性心动过速、甚至出现室性停搏。2.胃肠道反应：厌食、恶心、呕吐等。3.神经系统症状：头痛、头晕、疲劳、嗜睡、视

觉障碍（复视等）、色觉障碍。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训103第十八章心力衰竭的临床用药血管扩张药的药理作用及分类1.药理作用：血管扩张药通过不同的作用机理，扩张外周血管，降低心脏的前负荷或后负荷。2.分类：（1）血管紧张转化酶抑制药（ACEI）：卡托普利、依那普利、培哚普利等

（2）硝基血管扩张药（释放NO，使cGMP合成增加而扩张血管）：硝酸异山梨酯、硝酸甘油注射剂临床药理学绍兴市住院医师规范化培训104第十九章抗高血压药的临床用药抗高血压药分类1.利尿药（1）噻嗪类和相关药物：氢氯噻嗪（糖尿病患者禁用）、氯噻酮（2）袢利尿药：呋塞米、依他尼酸（3）

潴钾利尿药：螺内酯、氨苯喋啶2.血管紧张素转化酶抑制药：卡托普利、依那普利、雷米普利3.血管紧张素Ⅱ受体阻断药:洛沙坦、缬沙坦4.钙通道阻滞药：硝苯地平、氨氯地平临床药理学绍兴市住院医师规范化培训105第十九章抗高血压

药的临床用药抗高血压药分类5.交感神经抑制药（1）中枢性降压药：可乐定、α-甲基多巴（2）神经节阻滞药：美加明、咪噻芬（3）交感神经末梢抑制药：利血平、胍乙啶（4）α受体阻断药：哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪（5）β受体

阻断药：普萘洛尔、美托洛尔（6）α、β受体阻断药：拉贝洛尔、卡维地洛6.血管扩张药（1）直接舒张血管药：肼屈嗪、硝普钠（2）钾通道开放药：二氮嗪、吡那地尔、米诺地尔（3）其他：乌拉地尔临床药理学绍兴市住院医师规范化培训106第十九章抗高血压药

的临床用药卡托普利的不良反应1.低血压2.咳嗽3.高血钾4.对胎儿的影响：对胎儿器官形成的早期（妊娠第一至第三个月）无致畸作用，但持续应用可造成胎儿死亡。5.其他：有血管神经性水肿、肾功能受损，久用可因血锌降低而引起皮疹、味觉及嗅觉缺损、脱发等临床药理学绍兴市住院医师规范化培训107第二

十章心律失常的临床用药抗心律失常药物的分类第I类钠通道阻滞药：1.Ⅰa类—适度抑制钠通道：奎尼丁和普鲁卡因胺2.Ⅰb类—轻度抑制钠通道：利多卡因和苯妥英钠3.Ⅰc类—明显阻滞钠通道：普罗帕酮和氟卡尼第Ⅱ类β受

体阻断药：普萘洛尔第Ⅲ类复极抑制药（选择性延长复极过程）：胺碘酮和索他洛尔第Ⅳ类钙通道阻滞药：维拉帕米临床药理学绍兴市住院医师规范化培训108第二十章心律失常的临床用药抗心律失常药物临床应用举例1.急性心肌梗死时室性早搏的首选药物：利多卡因2.治疗强心甙所致的室

性心动过速选用：利多卡因3.窦性心动过速宜选用：普萘洛尔4.用于心房颤动，可恢复及维持窦性节律的药物是：胺碘酮5.有抗胆碱作用和阻滞α受体的药物是：奎尼丁临床药理学绍兴市住院医师规范化培训109第二十一章心绞痛的临床用药硝酸甘油的作用机制治疗心绞痛的机制

1.扩张容量和阻力血管，降低心脏前后负荷，使心肌耗氧量下降。2.扩张阻力血管，减轻心脏射血阻抗；同时扩张容量血管，减少回心血量，使左心室舒张期末压力和心室壁张力降低，有利于血流向心肌缺血区流动。3.改善冠脉侧枝循环，增加缺血区血流量。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训110第二十一章心

绞痛的临床用药硝酸甘油的临床应用和不良反应药动学口服首过效应明显，急性发作多采用舌下给药。临床应用1.缓解急性心绞痛症状。2.预防心绞痛发作。不良反应1.急性不良反应：扩张血管，可见直立性低血压、心动过速、头痛，可用于眼内压升高患

者。2.耐受性：易产生耐受性，但停药一段时间可消退。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训111第二十一章心绞痛的临床用药钙通道阻滞药的作用机制1.通过阻滞心肌细胞外Ca2+内流，使心肌收缩力减弱，有利于降低心肌耗氧量。2.通过阻滞窦房结慢反应细胞C

a2+内流，减慢心率，使心肌耗氧量降低。3.通过阻滞血管平滑肌细胞Ca2+内流，阻力血管扩张，心脏后负荷下降。4.冠状动脉平滑肌扩张有利于冠脉流量供应，改善缺血区的供血。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训112第二十一章心绞痛的临床用药各种类

型心绞痛的治疗1.稳定性心绞痛：硝酸酯类、钙通道阻滞剂、β受体阻滞剂2.血管痉挛性心绞痛（变异性心绞痛）：硝酸酯和钙通道阻滞剂比β受体阻滞剂更有效。3.不稳定性心绞痛：阿司匹林、肝素、硝酸甘油、β受体阻滞剂临床药理学绍兴市住院医师规范化培训

113第二十二章动脉粥样硬化的临床用药脂蛋白的分类1.乳糜微粒（CM）2.极低密度脂蛋白（VLDL）3.低密度脂蛋白（LDL）4.高密度脂蛋白（HDL）临床药理学绍兴市住院医师规范化培训114调节血脂药的分类及代表药物1.抑制小肠吸收胆固醇的药物：考来烯胺、考来替泊2.

抑制胆固醇和VLDL合成的药物：洛伐他汀、辛伐他汀、烟酸、阿昔莫司等3.抑制血浆脂蛋白转化的药物：氯贝丁酯、非诺贝特4.促进LDL清楚的药物：普罗布考第二十二章动脉粥样硬化的临床用药临床药理学绍兴市住院医师规范化培训115抗血

小板药物的作用机理及代表药物1.作用机理：抗血小板聚集和粘附，有助于防止血管阻塞性疾病和病情的发生和发展，可用于预防动脉粥样硬化引起的心、脑血管疾病。2.代表药物：阿司匹林、双嘧达莫、噻氯匹定、氯吡格雷、前列腺素E1、阿昔单抗等第二十二章

动脉粥样硬化的临床用药临床药理学绍兴市住院医师规范化培训116第二十三章休克的临床用药血管扩张药物的分类1.直接扩张血管的药物：硝普钠、硝酸甘油2.扩血管兼强心药：多巴胺、异丙肾上腺素3.收缩血管药物：去甲肾上腺素、间羟胺、肾上腺素4.α受体阻断药：酚妥拉明、酚苄

明临床药理学绍兴市住院医师规范化培训117常见休克的治疗1.心源性休克的治疗：（1）补液；（2）血管活性药；（3）强心苷的应用。2.低血容量性休克的治疗：（1）扩充血容量；（2）血管活性药物作为辅助用药。3.过敏性休克的治疗：肾上腺素及大剂量的抗组胺，糖皮质激素也可，主要利用其稳定溶酶体膜的保

护作用。4.感染性休克：首选多巴胺，去甲肾上腺素和山莨菪碱也可用。第二十三章休克的临床用药临床药理学绍兴市住院医师规范化培训118第二十三章休克的临床用药休克的治疗例举1.异丙肾上腺素：用于低排高阻型感染性休克伴有心功能不全而强心药和多巴胺无效时。2.硝酸甘油：大剂量可以

对抗心源性休克，也可用于心绞痛的治疗。3.去甲肾上腺素和间羟胺：用于各种休克的早期。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训119第二十四章呼吸系统疾病的临床用药平喘药肾上腺素受体激动药茶碱类M胆碱受体阻断药支气管舒张药抗炎药肾上腺素皮质激素肥大细胞膜稳定药炎症介质抑制剂临床药

理学绍兴市住院医师规范化培训120第二十四章呼吸系统疾病的临床用药肾上腺素受体激动药非选择性β受体激动药异丙肾上腺素(isoprenaline)肾上腺素(adrenaline)麻黄碱(ephedrine)选择性β2受体激动药沙丁胺

醇(salbutamol)特布他林(terbutaline)克仑特罗(clenbuterol)福莫特罗（formoterol）临床药理学绍兴市住院医师规范化培训121第二十四章呼吸系统疾病的临床用药茶碱类药代表药1.氨茶碱（am

inophylline)2.胆茶碱(cholinetheophylline)作用机制1.抑制磷酸二脂酶2.促进内源性儿茶酚胺释放3.拮抗腺苷受体4.抗炎和免疫调节作用临床药理学绍兴市住院医师规范化培训122第二十四章呼吸系统疾病的临床用药其他类药1.M胆碱受体阻断药代表药：

异丙基阿托品(ipratopium)作用机制：抑制鸟苷酸环化酶2.肥大细胞膜稳定药代表药：色甘酸钠药理作用：稳定肥大细胞膜，抑制其脱颗粒临床药理学绍兴市住院医师规范化培训123第二十五章消化系统疾病的临床用药抗消化性溃疡

药分类1.抗酸药：碳酸氢钠、氢氧化铝2.抑制胃酸分泌药物（1）H2受体阻断药：西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁（2）M受体阻断剂：哌仑西平（3）质子泵抑制剂：奥美拉唑（4）胃泌素受体抑制剂：丙谷胺临床药理学绍兴市住院医师规范化培训124第二十五章消化系统疾病的临床用药抗消化性溃疡药分类3.溃

疡面保护药：米索前列醇、硫糖铝、枸橼酸铋钾。4.抗菌药：阿莫西林、甲硝唑影响胃酸分泌的因素：壁细胞通过受体（M1、H2受体、胃泌素受体）、第二信使和H+，K+-ATP酶三个环节来分泌胃酸。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训125第二十五章消化系统疾病的临床用药促动力

药第一代胃动力药：甲氧氯普胺（大剂量静脉注射或长期应用，可引起锥体外系反应）第二代胃动力药：多潘立酮（无锥体外系反应）第三代胃动力药：西沙必利临床药理学绍兴市住院医师规范化培训126第二十五章消化系统疾病的临床用药泻

药与止泻药1.容积性泻药：硫酸镁和硫酸钠中枢抑制药药物中毒需导泻时，应避免使用硫酸镁，应改为硫酸钠。2.抑制肠蠕动的止泻药：地芬诺酯（为哌替啶的衍生物，无镇痛作用，大剂量可成瘾）、洛哌丁胺3.减轻对肠粘膜刺激的止泻

药：思密达临床药理学绍兴市住院医师规范化培训127第二十七章血液系统疾病的临床用药抗贫血药叶酸的临床应用：1.巨幼红细胞性贫血；2.叶酸对抗药引起的贫血（甲氨喋呤、乙胺嘧啶）；3.纠正恶性贫血血象。维生素B12的临床应用：1.恶性贫血：注射给药。2.辅助治疗其他

类型贫血和某些神经系统疾病（改善恶性贫血的神经症状）。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训128第二十七章血液系统疾病的临床用药促凝血药维生素K：1.药理作用：维生素K作为羧化酶的辅酶参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。2.临床应用：维生素K缺乏引起的出血，梗阻性黄疸、胆瘘，慢

性腹泻所致出血，新生儿出血，香豆素类、水杨酸钠等所致出血。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训129第二十七章血液系统疾病的临床用药抗凝血药肝素：1.抗凝作用机制：通过激活血浆中抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）抑制凝血因

子Ⅱa、XⅡa、XⅠa、Xa、ⅠXa2.不良反应：过量引起自发性出血（用注射鱼精蛋白对抗）；血小板缺乏；早产及胎儿死亡；骨质疏松3.常用给药途径：静脉注射临床药理学绍兴市住院医师规范化培训130第二十九章糖尿病和甲状腺功能异常的临床用药胰岛素制剂的分类根据作用时间，将胰岛素制剂分类：1.短效：正

规胰岛素—用于急救及重型糖尿病。正规胰岛素是胰岛素依赖型糖尿病（Ⅰ）的唯一有效药。2.中效：低精蛋白锌胰岛素、珠蛋白锌胰岛素—适用于血糖波动大，不易控制者。3.长效：鱼精蛋白锌胰岛素、特慢胰岛素—中型糖尿病先用短效制剂，后改用此类药。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训131第二十九章糖尿病和

甲状腺功能异常的临床用药口服降糖药的分类1.磺酰脲类－胰岛素分泌促进剂甲苯磺丁脲、格列齐特、格列吡嗪等2.双胍类－提高胰岛素敏感性二甲双胍、苯乙双胍（易发生乳酸血症）3.α－糖苷酶抑制剂阿卡波糖、伏格列波糖等4.胰岛素增敏剂噻唑烷二酮5.非磺酰脲类（苯甲酸类

衍生物）瑞格列奈等临床药理学绍兴市住院医师规范化培训132第二十九章糖尿病和甲状腺功能异常的临床用药甲状腺素的临床应用主要应用于甲状腺素机能低下疾病的替代治疗1.呆小症（应尽早治疗）2.粘液性水肿（从小剂量开始，逐渐增加剂量）3.

单纯甲状腺肿4.T3抑制试验临床药理学绍兴市住院医师规范化培训133第二十九章糖尿病和甲状腺功能异常的临床用药硫脲类抗甲状腺药的临床应用及不良反应1.临床应用：（1）用于轻型，不适宜手术和放射性治疗的甲状腺功能亢进的患者。（2）术前准备：（3）甲状

腺危象的辅助治疗2.不良反应：（1）一般反应：消化道反应（2）过敏反应：药物热和药疹（3）粒细胞缺乏：为严重ADR。（4）甲状腺肿和甲状腺功能减退。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训134第二十九章糖尿病和甲状腺功能异常的临床用药碘和碘化物1.药理作用：（1）合成甲

状腺激素的原料。（2）大剂量抑制蛋白水解酶，抑制了T3、T4的释放（3）大剂量还能抑制甲状腺激素的合成。2.临床应用：（1）小剂量用于治疗单纯甲状腺肿。（2）大剂量用于甲状腺机能亢进的手术前准备。（3）大剂量用于甲状腺危象的治疗。大剂量不能用于甲亢内科治

疗是因为作用不持久，易复发临床药理学绍兴市住院医师规范化培训135第二十九章糖尿病和甲状腺功能异常的临床用药碘制剂和放射性碘的不良反应1.碘制剂：（1）急性过敏反应：血管神经性水肿、喉头水肿、上呼吸道水肿（2）慢性碘中毒（

3）诱发甲状腺功能紊乱2.放射性碘：甲状腺功能减退临床药理学绍兴市住院医师规范化培训136第三十一章抗菌药物的合理应用抗菌药物的作用机制1.抑制细胞壁粘肽的合成（1）作用于胞浆内阶段：抑制粘肽前体的形成，如磷霉素、环丝氨酸。（2）作用于胞浆膜阶段：抑制十肽聚合物的形成和转运到膜外受体的过程，如万古

霉素、杆菌肽。（3）作用于胞浆膜外阶段：阻止粘肽在胞浆外的交叉连接，如青霉素及头孢菌素等。2.影响胞质膜的通透性：使细菌胞浆膜的通透性增加，导致蛋白质、氨基酸、核苷酸等外流，如：多粘菌素、制霉菌素等。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训137抗菌药物

的作用机制第三十一章抗菌药物的合理应用3.影响胞浆内生命物质的合成①抑制核酸的合成：喹诺酮类—抑制细菌DNA回旋酶利福平—抑制依赖DNA的RNA多聚酶②抑制叶酸的合成：磺胺—抑制二氢叶酸合成酶甲氧苄啶—抑制二氢叶酸还原酶临床药理学绍兴市住院医师规范化培训138第

三十一章抗菌药物的合理应用抗菌药物的作用机制③抑制蛋白质的合成：药物作用靶点：作用于细菌核糖体30S亚基的药物有氨基苷类、四环素类；作用于细菌核糖体50S亚基的药物有氯霉素、大环内酯类、林可霉素类；药物作用环节：氨基苷

类抑制蛋白质合成的全过程；四环素类阻止氨基酸tRNA进入A位，抑制肽链的延长。氯霉素、大环内酯类及林可霉素类抑制肽酰基转移酶和移位酶活性，阻止肽链的延长。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训1391.对

G+菌作用逐渐减弱。2.对G-菌作用逐渐增强。3.对酶稳定性逐渐增强。4.第三、第四代对绿脓杆菌有效，且基本无肾毒性。5.第三、第四代具有抗菌和提高免疫的双重作用。各代头孢菌素的特点比较第三十一章抗菌药物的合理应用临床药理学绍兴市住院医师

规范化培训140第三十一章抗菌药物的合理应用各类细菌感染的首选药物1.红霉素作为首选药的：军团菌肺炎、支原体肺炎、沙眼衣原体所致新生儿结膜炎、婴儿肺炎、白喉带菌者，弯曲杆菌所致败血症或肠炎。2.林可霉素类：急、慢性金葡菌骨髓炎、关节炎首选。3

.四环素作为首选药的：立克次体感染：如斑疹伤寒，恙虫病，支原体肺炎，衣原体所致鹦鹉热，性病性淋巴肉芽肿，回归热，霍乱等。4.氯霉素作为伤寒、副伤寒首选（氯霉素主要严重不良反应是抑制骨髓造血功能）。5.磺胺嘧啶（SD）作为流脑的首选药物。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训14

1抗菌药物药效学与药代动力学分类第三十一章抗菌药物的合理应用抗菌药类别PK/PD参数药物时间依赖性（短PAE）T>MIC％青霉素类、头孢菌素类、氨曲南、碳青霉烯类、大环内酯类、克林霉素、氟胞嘧啶时间依赖性（长PAE）AUC24/MIC四环素、万古霉素、替考拉林、氟康唑、阿齐霉素浓度依赖性

AUC24/MIC或Cmax/MIC氨基糖苷类、氟喹诺酮类、甲硝唑、两性霉素B临床药理学绍兴市住院医师规范化培训142第三十二章抗病毒药物的合理应用常用抗病毒药1.金刚烷胺：主要用于甲型流感的防治，对乙型流感无效。同时具有抗震颤麻痹作用。2.膦甲酸钠主要用于艾滋病患者细

胞肥大性鼻炎，也可用于HSV、EBV、VZV等感染。但不良反应严重，有肾毒性。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训143常用抗病毒药第三十二章抗病毒药物的合理应用3.阿昔洛韦主要用于单纯疱疹病毒感染和免疫缺陷患者的水痘带状疱

疹病毒感染，作为治疗单纯性疱疹病毒挠痒的首选药物。4.齐多夫定本品为各期艾滋病患者包括3个月以上婴儿的首选药物临床药理学绍兴市住院医师规范化培训144第三十三章抗恶性肿瘤药的临床应用常用抗肿瘤药物的分类根据抗肿瘤作用的细胞生物学机制分类（1）细胞周期

非特异性药物（杀灭周期中及非周期中的细胞）：烷化剂、抗癌抗生素、铂类、激素。（2）细胞周期特异性药物（作用于周期中某一期的细胞）：S期（干扰DNA合成）：甲氨蝶呤、巯嘌呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、羟基脲。M期（干扰纺锤体形成与功能）：长春碱类、紫

杉醇类等。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训145第三十三章抗恶性肿瘤药的临床应用常用干扰核酸代谢的药物甲氨蝶呤1.细胞周期主要作用于S期。2.抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸。亦可抑制RNA和蛋白质的合成，延缓G1-S期，将细胞阻滞于

G1期，因而作用有自限性。3.不易通过血脑屏障。4.血药浓度与骨髓毒性密切相关，可据其监测毒性。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训146常用干扰核酸代谢的药物第三十三章抗恶性肿瘤药的临床应用6-巯嘌呤1.阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸，干扰嘌呤代谢，阻碍DNA合成。2.

对S期有效。3.对儿童急淋白血病疗效好，因起效慢，多作维持用药。4.大剂量用于治疗绒毛膜上皮癌有一定疗效。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训147常用干扰核酸代谢的药物第三十三章抗恶性肿瘤药的临床应用5-氟尿嘧啶1.S期特异性抗嘧啶药。2.在细胞内转化为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸，抑制脱氧胸苷酸合成

酶的作用3.对多种肿瘤有效，特别是对消化道癌症和乳腺癌疗效较好临床药理学绍兴市住院医师规范化培训148常用干扰核酸代谢的药物第三十三章抗恶性肿瘤药的临床应用羟基脲1.抑制核苷酸还原酶，阻止胞苷酸转变为脱氧胞苷酸，从而抑制DNA的合成。2.它能选择性地作用于S

期细胞。3.对慢性粒细胞白血病有确效，也可用于其急变。4.对转移性黑色素瘤也有暂时缓解作用。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训149阿糖胞苷1.抑制DNA多聚酶，阻止DNA合成；或掺入DNA中，干扰复制；还可掺入RNA中，干扰其功能2.作用于S

期，还可延缓G1期细胞进入S期。3.主要在肝中被胞苷酸脱氨酶催化为无活性的阿糖尿苷，迅速由尿排出。4.治疗成人急性粒细胞或单核细胞白血病。对实体瘤单独应用疗效不满意。常用干扰核酸代谢的药物第三十三章抗恶性肿瘤药的临床应用临床药理学绍兴市住院医师规范化培训150第三十四章寄生虫感染的临床用药疟

原虫发育阶段和药物的敏感性1.红细胞前期：乙胺嘧啶作为此期的预防用药。2.红细胞外期：伯氨喹3.红细胞内期：氯喹、奎宁、青蒿素等4.配子体：伯氨喹对各种疟原虫的配子体有较强杀灭作用，乙胺嘧啶对配子体无作用，但可以抑制其在蚊体内的发育。临床

药理学绍兴市住院医师规范化培训152甲硝唑的临床应用1.阿米巴病：急性阿米巴痢疾及各种肠外阿米巴病均为首选，合用肠内抗阿米巴病药更能提高治愈率。2.滴虫病。3.厌氧菌感染。4.贾第鞭毛虫病。抗阿米巴病药－甲硝唑第三十四

章寄生虫感染的临床用药临床药理学绍兴市住院医师规范化培训153第三十四章寄生虫感染的临床用药其他抗寄生虫感染的药物选择1.抗滴虫药：甲硝唑2.抗吸血虫药：吡喹酮3.抗丝虫药：乙胺嗪4.抗肠虫药：甲苯达嗪、阿苯

达嗪、氯硝柳胺。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训154第三十五章抗炎免疫药物的临床应用糖皮质激素的药理作用1.抗炎作用：糖皮质激素有强大的抗炎作用，能对抗各种原因如物理、化学、生理、免疫等所引起的炎症

。2.免疫抑制作用3.抗休克4.其他作用：抗过敏临床药理学绍兴市住院医师规范化培训155糖皮质激素的临床应用第三十五章抗炎免疫药物的临床应用1.替代疗法：用于急、慢性肾上腺皮质功能减退症、脑垂体前叶功能减退等。2.严重感染或炎症：如重症伤寒、中毒性痢疾、流脑3.自身

免疫性疾病及过敏性疾病4.抗休克治疗5.血液病：可用于急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血、粒细胞减少症的治疗。6.局部应用：对接触性皮炎、湿疹、牛皮癣等都有疗效临床药理学绍兴市住院医师规范化培训1561.曾患或现患严重精神病和癫痫2.活动性消化性溃疡病3.新近胃肠吻合术，骨折

，创伤修复期4.角膜溃疡5.肾上腺皮质功能亢进症6.严重高血压，糖尿病、孕妇7.抗菌药不能控制的感染如水痘、霉菌感染等糖皮质激素的禁忌症第三十五章抗炎免疫药物的临床应用临床药理学绍兴市住院医师规范化培训1571.解热镇痛及抗风湿常用剂量（0.5g）具有明显解热镇痛作用。大剂量（3-5g）有明显

消炎抗风湿作用。2.抗血栓形成小剂量（50－100mg）阿司匹林可用于防止血栓形成。3.胆道蛔虫症4.缓解癌痛阿司匹林的临床应用第三十五章抗炎免疫药物的临床应用临床药理学绍兴市住院医师规范化培训158第三十五章抗炎免疫药物的临床应用免疫抑制药－环孢素临床应用：1.器官移植：已广泛用于肾、肝

、胰、心及骨髓移植等。2.自身免疫性疾病：如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等。不良反应：肾损害、肝损害、继发感染、淋巴瘤等。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训159第三十五章抗炎免疫药物的临床应用免疫增强药－

左旋咪唑临床应用：1.可使低下的细胞免疫功能恢复正常，所以用于治疗免疫功能低下或免疫缺陷伴发的慢性感染性疾病。2.用于治疗某些自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和局限性回肠炎等。临床药理学绍兴市住

院医师规范化培训160第三十六章抗变态反应药物的临床应用抗变态反应药物1.抗组胺药：H1受体阻断剂主要用于荨麻疹、过敏性鼻炎等皮肤粘膜的变态反应。H2受体对皮肤粘膜的变态反应也有一定的疗效。2.过敏介质阻释剂：如色甘酸钠，能稳定肥大细胞的细胞膜，阻止肥大细胞脱颗粒，从而抑制组胺、5羟色胺慢

反应物质以及白三烯等炎症介质的释放临床药理学绍兴市住院医师规范化培训161第三十六章抗变态反应药物的临床应用H1受体阻断剂的临床应用1.荨麻疹2.接触性皮炎3.过敏性鼻炎4.过敏性休克等临床药理学绍兴市住院医师规范化培训162第三十六章抗变态反应药物的临床应用糖皮质激素的平喘机制1.

抑制花生四烯酸代谢通过抑制环氧酶和脂氧酶，减少白三烯与前列腺素的合成，从而具有抗炎、抗过敏作用2.增强血管张力，减轻充血和降低毛细血管通透性，增强平滑肌β－肾上腺受体的反应性。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训163第三十六章抗变态反应药物的临床应用酮替芬的临

床应用1.作用特点：具有很强的组胺H1受体阻断作用和抑制过敏反应介质释放的作用。2.临床应用：适用于多种支气管哮喘。尤其对过敏性哮喘疗效显著，对外因性哮喘、运动或阿司匹林引起的哮喘也有效。临床药理学绍兴市住院医师规范化培训164临床药理学绍兴市住院医师规范化培训165