【文档说明】老年人妊娠期儿童合理用药-课件.pptx，共(84)页，1.593 MB，由小橙橙上传

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老年人妊娠期儿童合理用药妊娠期药物的吸收•妊娠期胃酸分泌减少,胃排空时间延长、胃肠道平滑肌张力减退,肠蠕动减弱,口服药物的吸收延缓,峰值后推、偏低•早孕时呕吐频繁的孕妇,口服药物的效果更受影响妊娠期药物的分布分布容积增加妊娠期孕妇血容量约增加

35％～50％,血浆增加多于红细胞,血液稀释,心排出量增加,体液总量平均增加8000m1,故妊娠期药物分布容积明显增加药物与蛋白结合•妊娠期白蛋白减少,使药物分布容积增大•特别多蛋白结合部位被内分泌激素等物质所占据,游离型药

物比例增加,使孕妇用药效力增高妊娠期药物的代谢•妊娠期肝微粒体酶活性有较大的变化•妊娠期高孕激素水平的影响,使胆汁郁积,药物从肝清除速度减慢•妊娠期苯妥英钠等药物羟化过程加快,估计与妊娠期间胎盘分泌的孕酮的影响有关妊

娠期药物的排泄•孕妇心搏出量和肾血流量的增加,肾小球滤过率增加约50％,主要从尿中排出的药物,从肾排出的过程加快•晚期和妊高症患者肾血流量减少,肾功能受影响,使由肾排出的药物作用延缓,药物排泄减慢减少,反使药物容易在体内蓄积,应加以重视第二节药物在胎盘

的转运在妊娠的整个过程中,母体-胎盘-胎儿形成一个生物学和药代动力学的单位,三者中胎盘这一胎儿的特别器官起着重要的传送作用胎盘转运药物的方式•1、简单扩散作用:通过细胞质膜从高浓度区被动扩散至低浓度区:脂溶性高、分子量小

的物质易通过膜•2、主动转运物质通过细胞膜从低浓度区扩散至高浓度区,需消耗能量,氨基酸、水溶性维生素及钙、铁等在胎儿血中浓度均高于母血•3、胞饮作用药物通过合体细胞吞饮作用进入胎体,蛋白质类、病毒及抗体等经此种方式转运•4、膜孔或细胞裂隙通过分子量小于100的药物可通过药物

通过胎盘的影响因素1、药物的脂溶性脂溶性高的药物易经胎盘扩散进入胎儿血循环2、药物分子的大小分子量小的药物易通过胎盘3、药物的离解程度离子化程度低的经胎盘渗透较快4、与蛋白的结合力药物与蛋白的结合力与通过胎盘的药量成反比(与蛋白结合后分子量越

大越不容易通过胎盘)5、胎盘血流量胎盘血流量对药物经胎盘的转运有明显影响(如孕妇患感染性疾病,合并糖尿病、心脏病、妊娠高血压症等,常能破坏胎盘屏障,使胎盘的渗透及转运发生变化)第三节胎儿药代动力学特点•吸收•分布•代谢•排泄药物在胎儿体内的吸收•胎盘转运是药物的主要吸收方式,药物由脐静

脉→肝→胎儿全身,通过肝脏时亦存在首关效应•羊膜转运药物经羊膜进入羊水中吸收。由于羊水中蛋白含量仅为母体的1/10～1/20,游离型药物比例增大,可经皮肤吸收或胎儿吞饮吸收(妊娠第12周后)胎儿药物的分布血循环量对胎儿体内药物分布影响大肝、脑等器官血流量大,药物浓度较

高。约有60%～80%脐静脉血经肝脏,故肝脏药物浓度高,形成胎儿的肝脏首关效应胎儿血脑屏障发育不完全,药物易进入中枢神经系统胎儿药物代谢许多药物的代谢在肝脏进行,而胎盘和肾上腺也承担某些药物的代谢任务⚫肝脏代谢由于胎儿肝酶的缺乏,对药物的代谢能力低,因而某些药物的胎儿血药浓度高于母体。自妊娠三个

月起,胎儿肝脏开始具有代谢药物的能力并逐渐成熟⚫肝外代谢与成年人相比,胎儿肝外代谢所起的作用较大,主要发生在胎盘和肾上腺胎儿药物的排泄⚫妊娠11～14周开始胎儿肾已有排泄作用,但肾小球滤过率低,药物及其代谢产物排泄慢。经肾排泄的药物或代谢

物会转入羊水被胎儿吞咽再吸收⚫药物及其代谢产物通过胎盘屏障向母体转运是最终排泄途径。代谢后极性和水溶性均增大的药物,易在胎儿体内积存。如沙利度胺(反应停)致畸是因为其水溶性代谢产物在胎儿体内蓄积所致第四节妊娠期合理用药问题用药与致畸

的关系:孕妇患病－－影响胚胎、胎儿－－用药治疗使其痊愈－－有利胎儿发育药物－－对胚胎、胎儿有损害药物对胎儿的损害程度与用药时的胎龄有关着床前期(大约为受精后至18日左右,也为细胞增殖早期):虽对药物高度敏感,但如受到药物损害严重,可造成极早期的流产;如若受到部分损害,有时还有补偿

功能,胚胎估计接着发育而不发生后遗问题器官发生期(在受孕后的3周至3个月):胚胎、胎儿各器官处于高度分化、迅速发育时期,此期用药估计导致某些系统和器官畸形,是药物致畸敏感期21－35日为高敏感期,此时中枢神经系统、心脏、肠、骨骼及肌肉处于分化期,

致畸药物可影响上述系统或器官34－39日,可致无肢胎儿43－47日,可致胎儿拇指发育不全及肛门直肠狭窄妊娠3个月内是药物致畸最敏感的时期。故此期用药应特别重视畸形主要发生在器官形成期❖妊娠4个月以后,

胎儿绝大多数器官已形成,药物致畸的敏感性降低❖对尚未分化完全的器官(如生殖系统)仍有估计受损❖神经系统在整个妊娠期间持续分化、发育,故药物的影响一直存在❖有些药物对胎儿的致畸作用,不表现在新生儿期,而是在若干年后才显示出来。如孕妇服用乙烯雌酚致生殖道畸形或阴道腺癌,至青春期才明显表现出来对胎儿有害

的药物1、致畸性药物雌激素、孕激素和雄激素可引起胎儿性发育异常叶酸拮抗剂如甲氨蝶呤可致颅骨和面部畸形、腭裂烷化剂如氮芥类药物引起泌尿生殖系异常抗癫痫药(苯妥英钠、三甲双酮等),抗凝药(华法林)、酒精等均能引起畸形2、神经中枢抑制和神经系统损害药物•胚胎期已有中枢神经活动,服用镇静、安定、麻醉

、止痛、抗组胺或其他抑制中枢的制剂,可抑制胎儿神经活动,影响脑的发育•产程中给予麻醉剂(如乙醚、氯仿等),镇痛药(如不啡、哌替啶)、安定类药物(如地西泮),可引起胎儿神经中枢抑制及损害3、溶血性药物使用某些药物,如抗疟药、磺胺

类、硝基呋喃类、解热镇痛类如氨基比林、大剂量脂溶维生素K等,对红细胞缺乏葡萄糖－６－磷酸脱氢酶者可引起溶血４、引起出血的药物妊娠后期妊娠妇女使用双豆素类抗凝药、大剂量苯巴比妥或长期服用阿司匹林治疗,可导致胎儿严重出血,甚至死胎５、其他药物氨基糖苷类药物可致胎儿

永久性耳聋及肾脏损害妊娠5个月后用四环素可使婴儿牙齿黄染、牙釉质发育不全、骨生长障碍喹诺酮类药物可使婴儿软骨损伤,骨骼发育受阻应用氯霉素可引起新生儿循环障碍和灰婴综合症噻嗪类利尿药可引起死胎、胎儿电解质紊乱、血小板减少症•长期应

用氯丙嗪可使婴儿视网膜病变•抗甲状腺药如硫脲嘧啶、他巴唑、碘剂可影响胎儿甲状腺功能,导致死胎、先天性甲状腺功能低下或胎儿甲状腺肿大,甚至压迫呼吸引起窒息•摄入过量维生素D导致新生儿血钙过高、智力障碍、肾或肺小动脉狭窄

及高血压•氯喹可引起视神经损害、智力障碍和惊厥•尼古丁、普萘洛尔、泼尼松及中枢神经抑制药均可影响胎儿发育,尤其是妊娠后半期对胎儿发育的危害性,当引起广泛重视•过量乙醇可使胎儿生长障碍,头骨发育畸形,智力发生障碍,引起胎儿酒精

综合症药物对胎儿危害的分类标准•A类:动物实验和临床观察未见对胎儿有损害,是最安全的一类,如青霉素钠•B类:动物实验显示对胎仔有危害,但临床研究未能证实或无临床验证资料。多种临床常用药属此类,如红霉素、磺胺类、地高辛、氯苯那敏等•C类:仅在动物实验证实

对胎仔有致畸或杀胚胎的作用,但在人类缺乏研究资料证实。如硫酸庆大霉素、氯霉素、盐酸异丙嗪等•D类:临床有资料表明对胎儿有危害,但治疗孕妇疾病的疗效肯定,又无代替药物,权衡利弊后再应用,如抗惊厥药苯妥英钠,链霉素等•X类:证实对胎儿有危害,妊娠期禁用的药物。(例如:治疗痤疮异

维甲酸,它可使胎儿发生中枢神经系统、面部及心血管多种异常)•单药有效的幸免联合用药•有疗效肯定的老药,幸免用尚难确定对胎儿有无不良影响的新药•小剂量有效的幸免用大剂量•早孕期间幸免使用C类、D类药物•若病情急需,要使用肯定对胎

儿有危害的药物,则应终止妊娠妊娠期用药原则第五节妊娠期常用药物•抗感染药物•强心和抗心律失常药•抗高血压药•抗惊厥药•平喘药•降血糖药•止吐药•肾上腺皮质激素•性激素类药抗生素大部分的抗生素属于A类或B类,对胚胎、胎儿的危害较小比如:青霉素族类(B

)、头孢菌素类(B)、红霉素(B)•链霉素、庆大霉素和卡那霉素对听神经有损害•氯霉素可导致“灰婴综合征”•四环素可致乳牙色素沉着和骨骼发育迟缓•呋喃妥因估计导致溶血•磺胺类药物致核黄疸这些药物妊娠期不宜应用氟喹诺酮类(沙星类)药物也应禁用以下抗菌药须引起

足够重视•应用克霉唑、制霉菌素未见对胎儿有影响•灰黄霉素可致连体双胎•酮康唑可对动物致畸,如孕妇确有应用指征(如真菌性败血症危及孕妇生命),需衡量利弊决定是否使用•酮康唑可分泌到乳汁,增加新生儿核黄疸的几率抗真菌药

•滴虫性阴道炎应用替硝唑、甲硝唑有争议。甲硝唑在动物有致畸作用,但临床未得到证实,孕早期不用为宜,孕中、晚期可选用•抗疟原虫的奎宁致畸作用较肯定应禁用•氯喹的安全性相对较大,在疟疾高发区使用,利大于弊抗寄生虫病药

强心和抗心律失常药•大多数对胎儿是安全的,常用的洋地黄制剂,能迅速经胎盘进入胎儿体内,但一般治疗量时,尚未见有对胎儿不良影响的报道•近年用地高辛及抗心律失常药物如奎尼丁、利多卡因等治疗胎儿宫内心动过速、心律失常,并取得疗效抗高血压药•

普萘洛尔治疗妊娠期心动过速迄今无致畸的报道•中枢性抗高血压药如甲基多巴、可乐定等列为C类药,孕期慎用•钙拮抗药如硝苯地平及血管舒张剂如肼屈嗪也属C类药物•卡托普利在动物中有杀胚胎作用,应不用•不含巯基的血管紧张素转换

酶抑制药如依那普利、贝那普利既是第一线降压药,也是治疗心衰的一线药物,必要时孕期可慎用•噻嗪类利尿降压药:有致畸估计,大多为D类药,不主张用抗惊厥药•常用的水合氯醛,未发现不良作用;•适量应用硫酸镁治疗妊高症,未见不良报道,但必须严格掌握剂量,日总

量在20－25mg,否则可出现中枢神经抑制•临床最常用的抗惊厥药是苯妥英钠,使用时要权衡利弊:①实验室及临床资料均证明,长期用药可致畸,对新生儿有抑制作用②应用此药抗惊厥可获得显著疗效平喘药•氨茶碱治疗哮喘,临床常用,但

应注意剂量和用药时间,属C类药•近年应用β拟交感药如特布他林,疗效较满意,对胎儿相对安全,属B类药•当急性发作哮喘时,可皮下注射肾上腺素,但要及时停药,不可长期应用降血糖药•不主张用磺酰脲类降血糖。如苯磺丁脲有致畸作用的报道,苯乙双胍可使新

生儿黄疸加重,均属D类药•第二代磺酰脲类口服降血糖药缺乏临床资料,孕妇禁用•胰岛素为B类药,安全性大,不能通过胎盘,动物试验无致畸作用,是目前最常用的降血糖药止吐药•早孕的妊娠呕吐剧烈者需要治疗,但要谨慎选择用药,短期应用•D类药禁用,C类药如吩噻嗪类(氯丙嗪、异丙嗪)应慎用

•可选用B类药美克洛嗪和塞克利嗪肾上腺皮质激素•孕妇可选用B类药泼尼松、泼尼松龙•地塞米松被列为C类。动物实验有增加腭裂发生率的报道,孕妇中未发现性激素类药•妊娠期雄性激素和女性激素均应不用,因可引起女婴

男性化、男婴女性化•孕早期用乙烯雌酚可致女孩青春期后的阴道腺癌、透明细胞癌的发生•习惯性流产确定是孕酮不足引起者,应用天然的孕激素黄体酮。不宜大剂量、长时间使用妊娠期用药注意事项•了解药物在不同妊娠时期对胎儿的影响•慎用可致子宫收缩的药物•权衡利弊,幸免滥用抗菌药第六节哺乳期临床合理用药母乳喂养

有利于乳儿的生长发育,可增进母婴感情;相当多的药物可通过乳汁转运为乳儿吸收,有些药物可影响乳汁的分泌和排泄。必须重视哺乳期用药药物从母乳进入新生儿体内量与两个因素有关一、药物分布到乳汁中的量二、新生儿

能从母乳中摄取的量•药物本身的性质:分子量小、解离度低,脂溶性高且呈弱碱性者,在乳汁中含量高•药物与母体血浆蛋白结合率:结合率高难转运,则含量低,如抗凝血药华法林,可不能在乳汁中出现药物进入乳汁中的量取

决于•甲硝唑、异烟肼、红霉素和磺胺类药物在乳汁中的浓度可达乳母血药浓度的50%•由于新生儿肝脏的代谢能力和肾脏的排泄能力都较差,由哺乳所摄入的药物,在新生儿体内易蓄积中毒哺乳期妇女禁用或慎用的药物禁用药物①红霉素:乳汁中排泄量大,乳

汁中浓度高②卡那霉素:估计导致婴儿中毒③磺胺类:可诱发新生儿溶血或黄疸④氟喹诺酮类:动物实验证明对幼龄动物的骨和关节发育有影响⑤苯二氮卓类:婴幼儿对此类药物特别敏感,药物在婴幼儿特别是早产儿体内排泄缓慢,可对婴儿造成严重不良影响,临床上表现为:呼吸抑

制、体温过低及进食不佳注意:以地西泮(安定)、硝西泮(硝基安定)引起不良反应者居多,需大剂量应用,应停止母乳喂养⑥抗甲状腺药物:如硫脲嘧啶、他巴唑、碘剂等,可排泄于乳汁中,引起甲减或甲状腺肿⑦其他金属类药物

(砷、锑、溴)、锂盐、细胞抑制和免疫抑制剂、环磷酰胺、溴隐亭、甲丙氨酯(眠尔通)等均应禁用慎用药物①克林霉素:应用时可引起婴儿血样腹泻,估计与药物引起的结肠炎有关②水合氯醛:应用时可致婴儿嗜睡等不良反应③巴比妥类:如苯巴比妥、司可

巴比妥等,母亲应用催眠量可致婴儿镇静④三环类抗抑郁药:婴儿对三环类抑郁药特别敏感,如丙咪嗪、去甲丙咪嗪等⑤抗精神病药:氯丙嗪、氟哌啶醇等在乳汁中有排泄,慎用⑥抗凝剂:大多数双香豆素类衍生物是禁用的,而肝素

则可不能进入乳汁。如需要采纳抗凝剂防止血栓形成时,也需停止哺乳⑦泻药:蒽醌衍生物(番泻叶、鼠李皮)能进入乳汁,引起小儿腹泻盐类泻剂、酚酞、芦荟、液体石蜡、琼脂在乳汁中含量少,对婴儿无影响⑧西咪替丁:可在乳汁中浓缩,可致婴儿胃酸降低,抑制药物代谢

,引起中枢兴奋⑨阿司匹林和吲哚美辛:中等剂量短期应用是安全的,但不可大剂量应用;吲哚美辛可引起乳婴惊厥⑩抗组胺药:婴幼儿对这些药物中枢作用较敏感。中枢抑制强弱如下:苯海拉明＞吡苄明＞氯苯那敏小儿合理用药内容－、小儿药动学及药效学特点二、影响小儿用药的因

素三、小儿用药原则小儿年龄分期新生儿期:从出生到生后28天婴儿期:从出生后第29天到1周岁幼儿期:从1周岁到3周岁。学龄前期:从3周岁到7周岁学龄期:从7周岁到青春期(女性12-13岁,男性13-14岁)婴幼儿期儿童期吸收(absorpti

on)分布(distribution)代谢(metabolism)排泄(excretion)一、新生儿药物动力学及用药特点吸收口服给药:•新生儿胃酸少,对酸不稳定的药不易被破坏,服后血药浓度水平比成人高如青霉素口服生物利用度增加;氨苄青霉素新

生儿吸收率大于60%,而成人仅30%•胃蠕动无规律,而胃排空时间延长,可增加药物与胃粘膜接触时间使吸收增多•首关消除能力强,关于首关效应较强的药物如普萘洛尔等,生物利用度低•因此,新生儿口服给药的吸收量难以估计,且吸收功能的个体差异也较大

皮肤、粘膜给药新生儿体表面积相对较大,皮肤角质层薄,吸收作用强,局部用药易因过量吸收而产生不良反应,乃至严重中毒•因此某些外敷药物常可引起严重反应,如硼酸、水杨酸等•滴入眼、鼻的药物通常也易引起严重反应皮下注射

新生儿皮下脂肪少,注射容量有限,一般不适宜皮下注射肌肉注射新生儿肌肉组织少,肌肉血流量不恒定,周围血循环不足,特别是局部血流灌注不足(如缺氧、低体温、休克)时,肌肉注射的药物特别难有效吸收,一般情况下也不予采纳。较大的新生儿

,可肌注,但也不宜较大剂量多次注射静脉给药可直截了当进入血液循环,吸收快,药效可靠,是抢救危重新生儿的可靠给药途径此外,静脉给药可调节药物的浓度和速率而达到不同的治疗目的。静脉给药一般不用脐血管新生儿静脉给药时应注意①按规定速度给药②有些药物渗出可引起组织坏死③反复应用同一血管可产

生血栓性静脉炎,应变换注射部位④幸免用高浓度(高渗)溶液,以幸免引起高渗血症(可引起颅内出血,和坏死性肠炎)分布•新生儿总体液(占体重的80%,成人约为60%)和细胞外液容量大①水溶性药物的分布容积增大,血药峰浓度降低,药物最大效应减弱②药物代

谢与排泄减慢,作用时间延长③由于新生儿细胞内液较少,药物在细胞内浓度较成人高,使水溶性药物能较快输送至靶细胞•新生儿尤其是早产儿,脂肪含量低,脂溶性药物(如地高辛)不能与之充分结合,血中游离药物浓度升高,易出现药物中毒•脑组织富含脂质,脑占身体的比例较成人大

得多,且血脑屏障未发育完善,脂溶性药物易分布入脑,故易出现药物中毒及神经系统的反应•新生儿血浆蛋白与白蛋白浓度均低,且白蛋白为胎儿蛋白,与药物的亲合力较差。因此在血药总浓度不变的情况下,由于游离药物量增加,而使药物作用增强,易引起不良反应。而半衰期缩短•血脑屏障发育未全与血浆

蛋白具有高度结合力的药物可与胆红素相竞争,致使游离胆红素增多造成核黄疸•新生儿最好幸免使用不啡及巴比妥类的药物代谢新生儿酶系统尚未发育成熟,某些药物的代谢酶分泌量少,如葡萄糖醛酸转移酶(肝、肾中)仅为成人的1%,活性低,

药物消除速率减慢,半衰期延长磺胺类、呋喃类药物可使葡萄糖醛酸酶缺乏的新生儿出现溶血新生霉素有抑制葡萄糖醛酸转移酶的作用而引起高胆红素血症因此出生前4周应慎用或减少使用主要经肝代谢的药物。如氯霉素、吲哚美辛、水杨酸等排泄肾脏是药物排泄的主要

器官,新生儿肾血流量及肾小球滤过率低,均约为成人的1/3左右。新生儿的肾功能的发育成熟过程需要8－12个月,一般1－2岁方接近成人水平使用某些经肾脏排泄的药物后,血中药物浓度高,且持续时间长。应慎用或

调整给药时间和间隔如青霉素、氨基糖苷类抗生素、氯霉素、呋喃类新生儿肾对酸、碱与水、盐代谢调节能力差,应用利尿剂时,易出现酸碱及水盐平衡失调新生儿用药的特点新生儿:系指胎儿从出生至生后28d的小儿生理特点•脏器功能发育不全,酶系统发育尚未成熟,药物代谢及排泄速度慢•随出生体重、胎龄及生后日龄

的改变,药物代谢及排泄速度变化特别大•病儿之间个体差异特别大•在病理状况下,各功能均减弱注意:•新生儿所用药物剂量及给药间隔、途径等,应随小儿成熟程度和病情不同而异•只按体重给药是不全面的•更不能简单地当成成人按比例缩小来用药二、婴幼儿期用药特点婴幼儿期是儿童生长发育的

关键时期婴儿期是指从出生后第29天到1周岁幼儿期指1-3岁之间一、口服给药•以糖浆为宜•给予脂类药应注意:不能给熟睡、哭吵或挣扎的婴儿喂药,以免引起油脂吸入性肺炎•混悬剂在使用前应充分摇匀•服用肠溶片或控释片时,不能压碎,否则会影响疗效,造成刺激,引起恶心、呕吐等不良反应二、注射给药•婴幼儿吞咽能

力差,不肯自愿服药•肌内注射可因局部血液循环不足而影响药物吸收因此,常用静脉注射和静脉点滴三、镇静剂的使用•婴幼儿期神经发育未成熟,患病后常有烦躁不安、高热、惊厥,可适当加用镇静剂•镇静剂的用量,年龄越小,耐受力愈大,剂量可相对偏大•注意:婴幼儿对不啡、哌

替啶等麻醉药品易引起呼吸抑制,不宜使用。氨茶碱也应慎用三、儿童期用药特点儿童期分为两个时期:学龄前期:从3周岁到7周岁学龄期:从7周岁到青春期(女性12-13岁,男性13-14岁)(一)、药物排泄速度快儿童正处在生长发育时期,新陈代谢旺盛,对一般药物的排泄较快(二)、对水及电解质代谢功能较

差•如长期或大量应用酸碱类药物,更易引起平衡失调•应用利尿剂后也易出现低钠、低钾现象•故应间歇给药,剂量不宜过大,注意预防水电解质平衡紊乱(三)、影响骨骼发育•一般情况下,应幸免使用性激素和肾上腺皮质激素,如可的松、强的松等•雌激素的长期应用常使骨骼闭合过早,影响小儿生

长和发育当前儿科用药中一些常见问题1、抗菌药抗生素的滥用比较严重•对非感染性疾病如肠痉挛、单纯性腹泻及一般感冒发热患儿,不究原因,首选抗生素,甚至用三代头孢•对轮状病毒和产毒性大肠杆菌引起的感染性腹泻,使用抗生素,估计导致耐药菌株和二重感染•喹诺酮类药物可引起骨关

节软骨组织的损伤,儿童应禁用•四环素可引起牙釉质发育不良和牙齿着色变化,妊娠妇女、哺乳期及８岁以下儿童禁用２、解热镇痛药•含吡唑酮类的解热镇痛药复方制剂(如安乃静、去痛片),儿童使用可诱发再生障碍性贫血和过敏性紫癜,用药前后应检查血象•使用含阿司匹林的制剂,

由于新生儿胃内酸碱度低、胃排空延迟,药物吸收缓慢,易在胃内形成黏膜糜烂•感冒通含双氯芬酸和人工牛黄,用于儿童可引起血尿,不宜使用•对乙酰氨基酚应用较广的解热镇痛药,疗效好,但应注意剂量不宜过大,时间不

宜过长3、微量元素及维生素误区:一些医生和家长将微量元素及维生素视为“营养药”,长期或加大剂量服用注意:•微量元素锌,浓度达15mg/L,会损害巨噬细胞和机体杀灭真菌的能力,增加脓疮病发生率•大剂量服用鱼肝油丸或使用维生素D过多,致使体内维生素A、D浓度过高,会出现周身不适、胃肠

反应、头痛、骨及关节压痛、高血钙等慢性中毒症状儿童用药注意事项一、熟悉儿童特点,幸免滥用药物应了解小儿不同发育时期的解剖生理特点、药物特别反应、严格掌握抗生素、维生素、解热镇痛药、血液制品等应用指征,幸免滥用和不

合理用药感谢您的聆听！