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吸入性平喘药物的药理机制哮喘的两大机理慢性气道炎症和支气管痉挛导致呼吸困难、喘息、胸闷和咳嗽慢性气道炎管壁肿胀粘液分泌增导致管腔狭支气管痉挛气道平滑肌收缩引起管腔狭窄两种成分以不同方式影响哮喘的发病环节，作用互补ICS气道炎症LABA支气管痉挛•发展简史•作用机制•药理学特性糖皮质激素肾上腺皮质激

素的历史•1855:ThomasAddison确定了肾上腺以及某些相关功能障碍的后果。糖皮质激素发展简史•糖皮质激素50年代用于支气管哮喘治疗•全身糖皮质激素:可的松,氢化可的松,强的松(泼尼松),强的松龙(泼尼

松龙),甲强龙(甲泼尼龙),地塞米松(氟米松)•吸入糖皮质激素:二丙酸倍氯米松(BDP),布地奈德(BUD),丙酸氟替卡松(FP)吸入与周身糖皮质激素的相关参数比较*以地塞米松的强度为1药物水溶性(mg/ml)脂溶性logP

受体亲和力相当剂量(mg)抗炎活性皮肤变白试验周身用氢化可的松强的松龙地塞米松甲基强的松龙290200100/2.82.42.6/<1<11*1.72050.7541.01.030.05.00.13<0.11/局部用BDP布地奈德氟替卡松0.1140.144.403.244

.520.49.41811130060012006009801200理想的吸入激素•1.与受体有高度的亲和性•2.局部抗炎活性强•3.口服生物利用度低•4.最小的全身不良反应常用吸入激素的特点•1.脂溶性依次为F

P>BDP>BUD•2.吸入剂量几乎不引起全身副作用•3.对下丘脑－垂体－肾上腺轴很少抑制•4.对上皮损伤的修复和支气管纤毛的生长有促进作用•5.吸入激素需连续、规律吸入1周后方能奏效•6.局部副作用：口咽和

食道的霉菌生长、咽喉疼痛糖皮质激素的二种作用机制•经典机制——基因组机制(genomicmechanism)❑胞内受体－需要数日或周起效，持续控制气道炎症•非经典机制——非基因组机制(non-genom

icmechanism)❑膜受体介导的特异性作用－快速起效，几分钟控制急性息、咳嗽和呼吸困难等症状为什么布地奈德在气道滞留时间长？原因：•有一定水溶性，14mg/ml，因此在粘液中浓度高，与粘膜上皮结合多•独有的酯化作用，可与脂肪酸形成结合物，延长半衰期小结•ICS优化，

增强了脂溶性并保留了一定的水溶性•ICS可以通过非基因途径对哮喘产生快速的有益作用，这种作用剂量依赖性•BUD具有亲水性，易在粘液的水样层溶解，快速与粘膜接触，起更迅速•BUD独特的酯化作用，气道粘膜滞留时间长•BUD分布容积小，半衰期短，长期用药的安全性较好•发展简史•作用机制•

药理学特性β2受体激动剂ß2受体激动剂发展的里程碑麻黄肾上腺素(注射)肾上腺素(雾化)麻黄素（口服）异丙肾上腺素(人工合成)特布他林、沙丁胺醇等确定ß2受体选择性ß2受体激动剂发展长作用ß动剂药（福莫特罗公元前3000190019201930196019802000ß2受体激

动剂的分类(Politiek法)起效时间4类起效迅速，维持时间短•吸入型特布他林•吸入型沙丁胺醇1类起效迅速，维持时间长•吸入型福莫特罗3类起效慢，维持时间短•口服型特布他林•口服型沙丁胺醇•口服型福莫特罗2类起效慢，维持时间长•吸入型沙美特罗•口服型班布特罗作用时维持治疗按需治疗从临床应

用按作用持续时间分：1.短时间ß2受体激动药(shortactingß2agonists,SAB包括特布他林，沙丁胺醇2.长作用ß2受体激动药(Longactingß2agonists,LABA包括口服：班布特罗;吸入：福莫特罗，沙美特罗临床上常用的选择性ß2受体激动剂药名给

药途径对受体的作用起效时间(min)药效维持时间(h)抑制气炎症αβ1β2短较沙丁胺醇吸入或口服-++++3~5154~5±特布他林吸入或口服-++++5~15304~6±丙卡特罗口服-±~++++308~12++长效沙美特罗吸入-±~++++15~30>1

2++福莫特罗吸入-±~++++1~3>12++ß2受体激动剂的受体选择性药物强度气道平滑肌(ß2)心房肌(ß1)ß2/ß1比较沙美特罗5.00.000150,000沙丁胺醇0.250.0004650福莫特罗25.00.0

5500异丙肾上腺素*1.01.01.0*以异丙肾上腺素作用强度为1.0比较（Ball,1991）福莫特罗是——ß2受体完全激动剂(fullagonist)沙美特罗是——ß2受体部分激动剂(partialagonist)什

么叫部分激动剂(partialagonists)?部分激动剂是受体激动剂的一种，它对受体的亲和力(receptoraffinity)较强，与受体结合较牢固。但内在活性(intrinsicactivity)很小，在与受体结合后只产生较弱的效应。与其他激动剂同时存在，可

阻碍其他激动剂与受体结合，起到拮抗激动剂的效应。完全激动剂与部分激动剂占领受体与效应的不同100500松弛(%)完全激动剂部分激动剂5085100占领受体%Kenakin1987空闲受体(sparereceptor)作用强的激动剂不需要完全

占领全部受体，即可引起最大效应，未被占领的受体即称为空闲受体。有空闲受体存在，受体的调度范围大，即使用阻断剂时仍能产生效应。部分激动剂与完全激动剂的不同受体亲和力内在活性定向效应完全激动剂部分激动剂强强

强弱明显较弱辛醇/水分布系数（Octanol/water，pH7.Doct与沙美特罗比特布他林<0.0161/3938沙丁胺醇0.0161/3938福莫特罗2.61/24.24沙美特罗63.01福莫特罗®与沙美特罗的药理特性

比较福莫特罗沙美特罗化学结构苯乙醇胺类水杨醇类ß2受体选择性极高高受体亲和力高，可逆性高，几乎不可逆激动剂类别完全性部分性脂溶性中度高效能高低强度高低起效时间快速缓慢安全性高单用，不安全吸入性平喘药物的

研究进展长效ß2受体激动剂与激素作用于哮喘不同环激素平滑肌功能障碍气道炎症长效ß2受体激动剂症状/哮喘恶化•支气管狭窄•气道高反应•平滑肌增生•炎症介质释放√√√√√•炎症细胞的浸润/活化•粘膜水肿•细胞的增殖•上皮的损伤•基底膜增厚√√

√√√LABA+ICS吸入治疗的疗效依赖于•单一组份的药理学特性•组份间的分子相互作用•剂型吸入装置首先，吸入激素与吸入长效β2受体激动剂作用机制完全不同，它们作用于不同细胞，可以分别作用于哮喘的不同环节。长效β2受体激动剂可以解除支气管痉挛，降低气道高反应

性，减少平滑肌增生，阻止肥大细胞等炎症细胞释放介质。吸入激素可以阻止炎症细胞的浸润和活化，减少气道粘膜水肿减少细胞增长，减少上皮损伤，减少基底膜增厚。两种药物还有互补作用，其中吸入长效β2受体激动剂还可以通减少

粘膜水肿而帮助抗炎，吸入激素也可以通过降低气道高反应性协助减轻气道平滑肌的痉挛。两者的共同作用减轻了哮喘症状，防止了哮喘的恶化。这正是二者细胞水平的协同作用。ICS+LABA总结总结1、哮喘有两大生理病理基础：支气管的慢性炎症

与支气管痉挛。2、吸入性长效ß2受体激素剂有福莫特罗和沙美特罗，其中福莫特罗是完全受体激素剂，沙美特罗是部分受体激素剂。3、糖皮质激素联合ß2受体激素剂治疗有1＋1>2的疗效，信必可不仅有1＋1>2的疗效，并且能在3分钟快速起效，满足哮喘患者既要维持治疗，又要按需治疗的需求。4、雾

化吸入糖皮质激素适应哮喘患者急诊入院治疗的需要，其非经典途径使他能快速起效，因细胞膜受体mGR的有限性，足剂量能保证它快速起效。5、2006版GINA强调LABA不应单独用于哮喘治疗。