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时间药理学Chronopharmacology时间药理学概述人类和各种生物长期受到地球自转和公转所产生的物理周期信号的影响，体内各种生理、生化功能必须作出相应的反应，以便与外部环境协调一致，从而得以生存和发展。在人类和生物漫长的进化过程中，这些节律性反应最终成为生命特征的一

部分而被保留下来，具有遗传性，外界条件的改变不能使之消失。如：具有活动—冬眠年节律的花金鼠（Citellusleteralis）的年周期为324-329d，将一批实验室出生的花金鼠幼小时在3℃的暗箱中喂养，使其不受环境

明暗和温度变化的影响。这些花金鼠仍表现活动—冬眠年节律。尽管时间生物学是近60年才发展起来的新兴学科，但是关于生物节律、人类生理功能与天时的关系等记载则早已有之。在我国，距今3000年的《大戴礼记·夏小正》中就有关于作物生长、动物迁徙和啼鸣的时间规律的描述。我国现

存最早的医学专著《黄帝内经》则比较系统地叙述了四季、昼夜、时辰对人体气血运行的影响及与疾病的关系。金代阎明广所著《子午流注针经》比较系统地论述了子午流注的理论和方法，被视为我国最早的较完整的时间针灸学专著。18世纪以来，随着科学技术的发展

，推动了时间生物医学的研究。1750年植物学家CartVonLinne发现多种植物的花按一定时间规律开放，如果把这些花依开放时间排列就可以达到报时的目的，这就是著名的“花钟”。同时，许多科学家对人体的各种生物节律也做了描

述，如1881年德国学者IgnazZadek首先发现了血压的节律，证实同一个人的血压早晨较高而下午较低。Theeffectofbioperiodicityontheabsorptionofmedicine药物吸收与机体节

律性的关系9时与21时口服氨茶碱的血药浓度比较，尽管AUC和t1/2相同，但9时的tmax短；Cmax高。Theeffectofbioperiodicityonthedistributionofmedicine9时与21时口服地西

泮的血药浓度比较：9时的Cmax高；tmax短➢禁食状态下给药仍然存在这种差异➢在静脉注射给药时，仍然表现出这种差异提示：这种变化与血浆蛋白含量的节律变化有关(地西泮的血浆蛋白结合率为99％)Theeffectofbioperiodicit

yonthemetabolismofmedicine肝脏酶的活性具有昼夜节律性❖肝脏酶活性低时，药物代谢慢，作用维持时间长❖肝脏酶活性高时，药物代谢快，作用维持时间短肾上腺皮质激素的昼夜节律性也会影响药物代谢(晨后高午后低)Theeffectof

bioperiodicityonthepharmacodynamics❖胆固醇合成酶系统夜间合成增加；❖甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可抑制胆固醇的合成，药物效应也体现出相应的昼夜节律；❖黎明前肾上腺素和cAMP浓度低下哮喘发作加重；晚饭后一次给予茶碱缓释剂，可明显减轻哮喘的

夜间发作。时间药理学对临床药物治疗的指导作用时间治疗学(chronotherapy)❖硝苯地平对心肌缺血昼夜节律的影响对纠正6时~12时的心肌缺血作用强对纠正21时~24时的心肌缺血作用弱❖阿司匹林对心肌梗死昼夜节律的影响隔日服用对6时~9时的心梗发作

有明显疗效；对其他时段的作用弱。抗高血压药物对血压昼夜节律的影响❖受体阻断药和受体阻断药对血压的昼夜节律无明显影响❖、受体阻断药拉贝洛尔，每日三次给药时，可降低24小时的收缩压；如每日6小时给药一

次时，可减弱血压昼夜节律的振幅❖硝苯地平可抑制血压的昼夜节律❖维拉帕米可抑制心率的昼夜节律药物代谢的节律性与哮喘治疗特布他林8时5mg和20时10mg，或茶碱8时250mg和20时500mg，，均可使血药浓度维持相对恒定肾上腺皮质激素的昼夜节律性与药物治疗❖血浆糖皮质激素的峰值为7~8

时，此时的激素水平增加对促皮质激素释放的抑制程度最弱❖肾上腺皮质功能亢进时，丧失糖皮质激素和ACTH的昼夜节律性❖下丘脑—边缘系统病变时，丧失糖皮质激素的昼夜节律性Bioperiodicityvsantitumourchemotherapy肿瘤细胞对化疗药

物的敏感性具有周期节律性人正常骨髓细胞增值高峰在8时~16时恶性淋巴瘤的增值高峰在0时~4时Thecircadianrhythmoftoxicreaction(1)两种化疗时间患者发生恶心、呕吐程度比

较用药时间0度Ⅰ度Ⅱ度Ⅲ度Ⅳ度日间12764晚间5492020例Thecircadianrhythmoftoxicreaction(2)两种时间化疗后，患者血中白细胞数比较用药时间例数白细胞数(×109/L)日间204.05±1.22晚间2

04.68±1.05两种时间的化疗在骨髓抑制方面无显著性差异CasesofMedicineandBiologicalClock一、治疗高血压血压在上午9~11点为高峰值，夜间入睡后则下降到一天中的最低点治疗高血压一般只需白天用药，且上午用药量略大；若夜间继续用药，则血压下降得更

低，易诱发脑血栓。二、治疗糖尿病凌晨4点，人体对胰岛素最为敏感，此时，即使给予低剂量的胰岛素，也可达到满意效果。上午8点可口服作用强而持久的降糖药物，使药效与体内血糖浓度变化的规律相适应。磺酰脲类:通过刺激胰岛细胞释放胰岛素并抑制胰

岛细胞分泌高血糖素经口服吸收后需要一定时间才能发挥降血糖作用，所以在饭前30分钟服用为宜格列本脲(优降糖)甲苯磺丁脲格列吡嗪降糖药服用时间双胍类降血糖药通过促使肌肉等外周组织对葡萄糖的利用起到降低血糖的效果，对肥胖的糖尿病患者尤为适合

，宜饭后服用二甲双胍(甲福明)苯乙双胍(降糖灵)－葡萄糖苷酶抑制剂在小肠内竞争性抑制糖苷水解酶，减少碳水化合物分解为葡萄糖，并能延迟小肠中葡萄糖的吸收，使饭后血糖升高的幅度减小，因此，只有进食同时服用才能产生治疗效果阿卡波糖(拜糖平)伏格列波糖米格

列醇三、治疗缺血性心脏病心肌缺血、室性心律失常、急性心绞痛和心脏猝死的发病呈现近日节律变化，发作高峰时间均在上午6:00~12:00不稳定型心绞痛发作峰时间为6:00~12:00慢性稳定型心绞痛的发作峰时间为10:00~11:00阿司匹林:早晨服用在上午时间段内血浆药物浓度更高，

对治疗缺血性心脏病有效四、治疗风湿性关节炎风湿性关节炎和类风湿关节炎病人的关节肿胀、僵直和握力下降等症状，以早晨最为严重；此时人体的免疫反应最强，最好在凌晨4~5点钟服用激素目前主张“激素顿服疗法”，即把“每日三次”激素的总剂量，改在早晨一次服用，即可产生最佳疗效，同时使连续服用

激素而产生的副作用降到最低点。五、治疗心衰心衰病人对强心苷的敏感性以凌晨4点最高，此时的药物作用比其他时间约高10~20倍。若此时仍按常规剂量服用，极易中毒最近发现：暴风雨天气或气压较低时，也会使这类药物的毒性增强。六、抗癌治疗目前癌症病人普遍使用免疫增强剂干扰素，若上午用药则易出现发热、寒颤和头

痛等严重的不良反应；如改在晚间用药，则不良反应几乎不发生；疗效不减。晚期疼痛严重的癌症病人，使用止痛药的时间也有规律；人的痛觉以上午最为迟钝，而午夜至凌晨最为敏感，故止痛药以夜晚临睡前服用效果更佳。七、治疗哮喘氨茶碱的治疗量与中毒量很接近，早晨7点服用效果最好，毒性最低。八、治疗缺铁性贫血葡

萄糖酸铁、硫酸亚铁等补铁剂，20时服用最佳，吸收率比8时高，疗效延长3~4倍。九、治疗胃溃疡1、西米替丁(H2受体阻断剂)：空腹服用吸收快，抑制胃酸分泌作用出现早，与食物中和胃酸相重合；改用全天量睡前顿服(胃酸分泌昼少夜多)。2、奥美拉唑(质子泵抑制剂)：有“夜间酸突

破”现象，睡前顿服可克服。生物节律◼超昼夜节律(Ultradianrhythms)◼昼夜节律(Circadianrhythms)◼周节律(Circaseptanrhythms)◼月节律(Circamensualrhythms)◼年节律(Ci

rcannualrhythms)常见的昼夜节律◼睡眠—觉醒◼体温、血压和心率◼单胺类递质和血液，尿液、唾液成分◼内分泌◼免疫和酶活性昼夜节律对药物体内过程的影响◼1、机体节律性对药物吸收的影响◼2、机体昼夜节律性对药物分布和蛋白结合的影响◼3、机体节律性对药物代谢的影响◼4、机体节律

性对药物排泄的影响◼5、机体节律性对反复给药时药物浓度的影响昼夜节律对药物体内过程的影响时间药理学Chronopharmacology研究药物的体内过程和药物效应与机体生物周期相互关系的一门学科。时间药动学(chronopharcokinetics)研究药物的生物利用度、血药浓度、代谢与

排泄等过程中的昼夜节律性变化，根据已阐明昼夜节律，考虑更合理的用药方法，提高疗效，减少不良反应。研究时间药动学的意义：（1）充分发挥药物的治疗作用而最大限度地减少不良反应（2）探讨常用药物和新药影响生物节律的药动学作用。◼吲哚美

辛早晨7点服药：血药峰浓度比其他时间服药高20%晚上7点服药：血药峰浓度比其他时间服药低20%AUC相似合理给药方法：晚上酌量增加剂量◼阿司匹林早晨给药：达峰时间及排泄时间最长晚上给药：达峰时间及排泄时间最短关节炎疼痛多发早晨合理给药方法：早晨剂

量增加、服药间隔时间延长；晚上剂量减少、夜间加服一次时间药效学(chronopharmacodynamics)◼研究机体对药物的效应，包括作用与不良反应及其所呈现周期性的节律变化◼利多卡因早晨7点：局麻作用

维持20min下午3点：局麻作用维持50min◼时间治疗学（chronotherapy）是根据机体生理、生化和病理功能表现的节律性变化，以及药物在体内的代谢动力学特征、靶器官的敏感性节律等，制定出合理的给药剂量和

给药时间，以获得最佳疗效和最小毒副作用。高血压病时间药理学研究进展血压的昼夜节律性动态血压波动曲线(ABPM)呈双峰8:00～9:00主峰17:00～18:00次峰2:00～3:00低谷夜间血压变化：夜间血压均值比白天下降>10mmHg时,属生理性波动,称为杓型,反之则

称为非杓型晨间血压变化：晨间血压高峰(晨峰)分为起床后随活动而急剧上升型和醒前已上升型◼1、2级高血压病（EH）与此变化相似,但血压较高,波幅较大(166～111/114～70mmHg),同时双峰顺延1～2h(分别为11:00、19:00)◼3级、老年EH及伴

靶器官损害（TOD）者则昼夜波幅减小甚至消失。血压昼夜波动与靶器官损害◼靶器官损害的发生及程度与24小时平均收缩压水平、昼夜节律消失、血压变异性增大及心率变异性降低有关,并以收缩压变异性增大为著脑血管障碍◼国内脑血管障碍明显高于心血管疾病◼非杓型多发

无症状性脑血管障碍且以老年EH居多◼对杓型在降压治疗中随夜间血压过于降低则使无症状性脑血管障碍呈增加趋势和脑梗死复发率增加◼脑梗死和脑出血的发病节律与血压昼夜节律相一致而高发于08:00-10:00或10:00-12:00◼脑出血在我国

高发于08:33-10:57◼脑血栓高发于01:00-05:00◼对脑梗死者,血压波动模式因病因、部位和发病时间不同而异心血管并发症◼夜间平均血压尤其是收缩压升高及夜降率与左室肥厚(LVH)高度相关◼白天收缩压变异性增大对EH伴L

VH者与心脑血管并发症的好发时间相一致，心肌缺血发作和急性心血管疾病患者高发于06:00-12:00肾损伤◼夜间降压减少与肾损害的进展和预后密切相关,但夜降过度时蛋白尿程度加重◼EH伴糖尿病者蛋白尿的增加多见于非杓型时间药理学在高血压病药物治疗中的应用

◼治疗目标：减少靶器官损伤即24h内持续稳定的降压◼衡量指标：降压谷峰值比率(降压T/P)、平均降压幅度(含24h、白昼和夜间)及动态血压监测◼T/P>50%、<66%◼轻中度高血压,为减免靶器官损害以恢复血压生理节律为目的可望改善其预后◼重度特

别是老年高血压,以恢复血压昼夜节律为目的的血压夜降过度则加速缺血性靶器官损伤,为此选用β部分激动剂、中枢性抗交感药或长效钙拮抗剂(CaA)且令血压徐缓下降为妥◼非杓型宜选长效制剂如ACEI晨间给药◼杓型宜选长效β阻滞剂与长效CaA每日一次或中短效制剂每日2次于07:00和

15:00给药◼遏制晨峰宜选长效CaA、长效β阻滞剂或ACEI及拉贝洛尔◼国内推荐中短效制剂分别于7:00和15:00应用◼长效制剂宜在晨起前服用◼夜晚血压自然逐渐降低,轻度高血压切忌睡前服药,以免诱发血栓,中、重度患者入睡前

也只能服白天量的1/3◼夜间是血压波动的低谷阶段,突然唤醒患者会使血压骤升,夜间起床应先清醒片刻,然后缓慢坐起,再下床站立,防止发生脑供血不足而晕倒摔伤药物应用◼一、钙拮抗剂:◼1、分类：◼（1）苯烷胺类,以维拉帕米(verapamil)为代表,◼(2)苯并硫氮杂卓类,

以硫氮卓酮为代表.◼(3)二氢吡啶类,硝苯地平为代表药物特点◼（1）第一代短效CCB◼预测性低,达峰时间短,作用持续时间短◼（2）第二代◼生物利用度较低,谷峰血浆浓度波动大,作用的突然消失而导致可能的疗效快速消失,临床效应仍不一定.◼（3）第

三代长效制剂◼其分子结构本身作用持续时间长,疗效不受胃肠功能和食物的影响,服药时间◼氨氯地平：第三代长效制剂08:00◼硝苯地平控释片(Nifedipine-CR,拜新同,30mg)08:00◼非洛地平缓释片(Felodipine2SR,波依定

,5mg)07:00◼尼索地平(Nisoldipine,10mg)清晨◼尼群地平(Nitrendipine,10mg)06:00α/β受体阻断剂◼β-受体阻断剂会增加胰岛素抵抗,掩盖低血糖,并易引起心动过缓,对生活质量有一些影响◼α1受体阻断剂长期

服用可对脂质代谢产生有益的影响,而对糖代谢并无不良作用,并可改善组织对胰岛素的敏感性服药时间◼普萘洛尔(Propranolol,心得安,10mg)于08:00或14：00◼比索洛尔(Bisoprolol,5mg)清晨◼卡维地

洛(Carvedilol,10mg)08:00肾素-血管紧张素系统(RAS)抑制药◼1、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)◼ACEⅠ降血压而不引起心率增加,◼逆转血管壁,心脏的不良重塑◼对糖,脂代谢无不良作用◼预防或逆转肾小球基底膜的糖化,有效延缓

肾脏病进程,改善预后服用时间◼卡托普利(Captopril,25mg)12.5～25mg分别07:00和15:00应用◼赖诺普利(Lisinopril,10mg)10～40mg/d于早餐后，适用于非杓型◼福辛普

利(Fosinopril,10mg)08:00血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂◼引起血尿酸一过性排出增加◼导致血钾上升◼进入临床时间较短◼价格较为昂贵.抗肿瘤药物的时间药理学研究进展◼缓慢生长和分化良好的肿瘤一般仍

维持近似24h的昼夜节律,但振幅和时相有所改变,而处于快速增殖或病情进展迅速的肿瘤则表现为以12h甚至8h为周期的超昼夜节律◼不同类型的肿瘤对化学药物有特定的时间敏感性，即在一天中的某一时刻相同剂量的药物可以杀灭的肿瘤细胞要比其他时刻更多。

◼正常人体组织对化学药物毒性的耐受程度也存在着时间差异性◼因此，掌握和利用肿瘤与机体对药物反映的时间规律，可以获得最优化的治疗方案具有时间药理学特点的抗肿瘤药一：抗代谢类抗肿瘤药5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-F

u)氨甲蝶呤(Methotrexate,MTX)氟脱氧尿(嘧啶核)苷(Fluorodeoxyuridine,FUDR)阿糖胞苷(Arabinosylcytosine,Ara-C)6-巯嘌呤(6-Mercaptopurine,6-MP)上述药物的耐受性在傍晚或夜间睡眠期最佳

◼5-Fu治疗膀胱癌，流速峰值定在04:00时,可耐受较高剂量而毒性较低◼药动学的研究发现,MTX对小鼠及大鼠的毒性在光照期较强,血药浓度曲线下面积(AUC)大且清除率较低,而在黑暗期则相反;◼另有研究发现,MTX在06:

00时给药毒性最大,24:00时给药毒性最小,但24:00时给药效应也最小◼给予大鼠静脉注射Ara-C的研究发现,相同剂量的Ara-C,在睡眠时相给药毒性最小,而在活动中期给药毒性最大抗生素类抗肿瘤药◼阿

霉素(Adriamycin,ADM)◼柔红霉素(RudomycinDaunomycin,DNM)◼博来霉素(Bleomycin,BLM)◼阿霉素在早晨给药毒性较低而疗效更高◼柔红霉素对小鼠的毒性具有显著的昼夜节律,且药物剂量不

同,会引起毒性的昼夜节律位相改变植物药类抗肿瘤药◼长春瑞宾(Vinorelbine,NVB)◼依托泊苷(Etoposide,VP-16)◼多西紫杉醇(Docetaxel)◼三尖杉酯碱(Harringtomine,HRT)◼长春瑞宾19:00时毒性为最低,7:00时毒性为最高◼

依托泊苷的研究发现,用药的血药浓度在09:00时要显著高于21:00时◼多西紫杉醇最大疗效和耐受剂量均出现在07:00时组,而最大毒性则出现在19:00时组◼三尖杉酯碱在明期用药,大鼠白细胞下降74.

1%,而暗期仅下降23.4%,而小鼠急性死亡率在暗期较高烷化剂类抗肿瘤药◼具有时间药理学用药特点的烷化剂类抗肿瘤药的报道不多◼环磷酰胺(Cytoxan,CTX)的动物实验研究发现,小鼠存活率在06:00、24:00时给药为最高,而在18:00时给药

最低其它抗肿瘤药◼顺铂(Cisdichlorodiamineplatinum,CDDP)◼卡铂(Carboplatin,CBP)◼草酸铂(Oxaliplatin,JM-216)上述铂类化合物在下午及傍晚给药最为安全有效抗肿瘤药昼夜节律性的

相关机制◼抗肿瘤药的药效和毒性的昼夜节律性和血浆的时间药动学有关◼肿瘤组织昼夜节律的改变◼部分与物质代谢、细胞周期调节相关的酶可能与抗肿瘤药昼夜节律性有关◼节律基因昼夜节律相关酶◼二氢嘧啶脱氢酶(Dehydropyrimidinedehydrog

enase)◼脱氧胸腺嘧啶核苷脱氢酶(Deoxythymidinedehydrogenase)◼二氢叶酸还原酶(Dihydrofolatereductase)◼拓扑异构酶Ⅰ(TopoisomeraseⅠ)◼O6-烷基鸟嘌

呤甲基转移酶(O6-Alkylguaninemethyltransferase)糖尿病治疗的时间药理学研究进展◼糖尿病人在空腹时的血糖和尿糖都有昼夜节律性,糖耐量试验也呈昼夜节律性◼机体对胰岛素及降糖药物的敏感性,无论对健康人或糖尿病人

都有昼夜节律性（早上时5～9时对胰岛素最敏感）◼凌晨3:00时血糖最低,最高血糖为午后13:00时或14:00时糖尿病相关病理节律的研究◼临床应用胰岛素治疗DM的个体化方案,其确立的依据是患者血糖波动的节律性特征◼正常人持续静脉滴注葡萄糖所诱导的胰岛素分泌

呈双峰,早期分泌高峰(第一相)出现在头10分钟,随后迅速下降,在约90分钟后出现第二个高峰,胰岛素分泌率持续增长,达平顶后维持一段时间◼2型糖尿病患者胰岛素分泌反应缺陷DM的择时治疗◼根据DM的生物节律选择用药,调整因疾病而致的节律紊乱,使其恢复到正常的生理节律状态◼DM病人最需要胰岛素

的时间在清晨(5～9时),为了降低午餐前高血糖,应增加早上7时的胰岛素用量◼上午10时左右血糖监测可作为修改治疗方案的依据DM时间治疗存在的问题◼DM的病理节律特征,在临床还存在个体差异性,如何确定患者的节律形态并据此择时给药◼病理节律或节律紊

乱的机制尚未完全弄清;◼临床常用的抗DM药物是如何影响DM相关病理节律的,并据此确定最佳的给药方案;◼药物的时-效特点与生物节律的相关性,如何将二者结合起来应用于临床镇痛药时间药理学研究进展疼痛反应的时间节律性◼早在19世纪,人类就已发现疼痛反应具有昼夜节律性◼G

rabfield(1913)首先证实,人的疼痛反应具昼夜节律性◼人类对疼痛敏感性的峰值在暗期左右◼胆绞痛、偏头痛、顽固性痛的峰值在夜晚,而类风湿关节炎疼痛的峰值在凌晨,骨性膝关节痛的峰值在下午疼痛介质的时间节律性◼内啡肽、脑啡肽等是内源性的镇痛物质，都有昼夜节律性变化◼调节疼痛的生物钟,它可能独

立于内分泌系统之外◼松果体分泌的褪黑激素镇痛药的时间药理学◼病人对吗啡的需求量峰值在09:00,谷值在03:00◼美沙酮对机体的毒性有明显的昼夜节律◼曲马多对小鼠的急性毒性作用峰值在暗中期；镇痛作用在暗后期◼

度冷丁早晨6:00时肌注,比晚上18:00～23:00时肌注的药物吸收率高出315倍治疗消化性溃疡的药物服用时间选择◼饭前服:胃动力药吗丁啉、胃复安及西沙必利等（均不宜与阿托品、颠茄片、山莨菪碱等合用）◼饭后服:某些碱性药物

,如氧化镁、氢氧化镁、三硅酸镁等◼饭间服：抑制或杀灭幽门螺杆菌的药物◼睡前服:抗酸药如西咪替丁(泰胃镁)、雷尼替丁、法莫替丁及奥美拉唑(洛赛克)等。平喘药择时应用◼哮喘患者的通气功能具有明显的昼夜节律性,白天气道阻力最小,凌晨0～2时最大◼凌晨0～2时哮喘患

者对乙酰胆碱和组胺最为敏感◼沙丁胺醇缓释片等β-受体激动剂以临睡前服用效果为佳◼氨茶碱于清晨7时服用效果最佳，毒性最低他汀类调血酯药择时应用◼由于胆固醇主要在夜间合成,所以晚上给药比白天给药更有效抗生素类药择时应用◼红霉素20:00给药达峰值需要时

间最短◼氨苄青霉素11:00服用,较其他时间血药浓度高◼磺胺二乙三嗪白天服用,消失速度快,半衰期缩短2.6倍,夜间服药半衰期长,疗效高◼青霉素皮试每日节律,阳性反应率在7～11时最低,23时最高◼异烟肼、利福平和乙胺丁醇等抗结核药

物应以上午1次顿服为佳,即”冲击疗法”。抗精神病药择时应用◼碳酸锂采用中午12点口服全日剂量的1/3,晚上8点再服余下的2/3,既可提高疗效,又可降低毒性◼环已巴比妥最佳给药时间是清晨◼5-羟色胺再摄取抑制药氟西汀、帕罗西汀晨服◼抗焦虑药黛力新、治疗小儿多动症药哌甲酯均有轻度兴奋作

用,应在早上服用为宜时间药理学在儿科中的应用一、强心苷类药物◼心力衰竭患者对地高辛、毛花洋地黄苷（西地兰）和洋地黄毒苷等强心苷类药物的敏感性以凌晨4时最高，是其他时间的40倍◼地高辛作为治疗儿童心力衰竭的首选药物，其口服后1-2小时起效，

2-6小时达到作用峰值◼本类药物宜在上午服用二、糖皮质激素类药物◼糖皮质激素的分泌有明显的昼夜节律，峰值在早晨7-8时，谷值在零点◼氢化可的松、泼尼松龙和甲泼尼松龙等作用时间较短的药物宜一日一次用药，◼地塞米松、倍他米松等作用时间较长的药物宜隔日1次用药◼用药时间均为清晨8时◼对

于肾上腺-生殖器综合症，为了抑制脑垂体，减少粗肾上腺皮质激素的分泌，可于夜间用药三、免疫抑制药◼人体免疫系统在早晨7时功能最强◼赛庚啶：如19:00时用药，其对变态反应的抑制作用仅持续6~8个小时，早晨7:00时给药，其抑制作用则持续15~17个小时◼抗组胺药物以早上服用疗效最佳四、

抗贫血药物◼晚上19:00时服用铁剂比早上服用吸收率高1.2倍，有效血药浓度维持时间延长3倍◼铁剂的服用时间应选择在晚上19:00时谢谢！