【文档说明】肾上腺素受体阻断药教学课件.ppt，共(40)页，538.652 KB，由小橙橙上传

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突触前膜受体（了解）功能：通过正、负反馈来调节递质释放，影响效应器官的反应。如：去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜：β2受体兴奋→正反馈α2受体兴奋→负反馈突触内自身反馈调节NA↑→（+）突触前膜α2受体→负反馈→NA释放↓(多→少)NA↓→（+）突触前膜β2受体→正反馈→NA释

放↑(少→多)1肾上腺素受体阻断药•原理：•与受体有较强的亲和力，内在活性较弱或无。•与受体结合，妨碍神经递质或拟肾上腺素药与受体结合，从而产生拮抗作用。2分类•α受体阻滞剂•β受体阻滞剂31.按对受体的选择性：对α1和α2无

选择性：酚妥拉明选择性阻断α1受体：哌唑嗪选择性阻断α2受体：育亨宾2.按作用持续时间分：短效类长效类4一、短效类酚妥拉明（phentolamine）妥拉唑啉（tolazoline〕共性：阻断α1和α2两受体，属竞争性拮

抗。5短效α肾上腺素受体阻断药酚妥拉明（phentolamine）又名利其丁（regitine）【体内过程】口服生物利用度低，首过效应强，Po效果仅为注射给药的20%Po后30min血药浓度达峰值，作

用维持约1.5h；im维持30～45min大多以无活性代谢物从尿中排泄6机制:阻断α1,α2受体1.血管扩张-BP↓（对小V>小A）：改善末梢循环机制：阻断α1，血管扩张，外周阻力↓，BP↓翻转AD的升压作用7肾上腺素升压作用的翻转：先给予α受体阻断药（如酚妥

拉明）后再给予AD，则使AD的缩血管作用减弱或取消，保留其激动β受体的舒张血管作用，使AD的升压作用翻转为降压。82.心脏兴奋：心率↑、收缩力↑、心输出量BP↓机制：阻断突触前膜α2受体NA释放兴奋心脏β1受体反射性(+)交感神经93.其它作用①拟胆碱作用：兴奋胃肠平滑

肌②组胺样作用：胃酸分泌、皮肤潮红③唾液腺和汗腺分泌增加10【临床应用】1.外周血管痉挛性疾病雷诺氏病（肢端小动脉痉挛）血栓闭塞性脉管炎（由于足背动脉内膜变性引起的血管闭塞性病变，主要表现为疼痛、麻木）：可减轻症状

，但不能改善已变性的内膜。现用中药治疗效较好。112.静脉滴注NA外漏用法：酚妥拉明5~10mg+10ml生理盐水浸润注射123.抗休克适用于感染性、心源性和神经性休克。给药前必需补足血容量机制：扩张血管，降低外周阻力，增加血液灌注，改善微循环；增加心输出量，降低肺循环

阻力，防止肺水肿发生。与NA合用目的是阻断受体，保留受体作用。134.急性心肌梗死和充血性心力衰竭机制：扩张血管，↓外周阻力及心脏前、后负荷，心输出量↑，心肌氧耗↓，使肺毛细血管压↓，改善肺及全身水肿，改善冠脉供血，纠正心衰。145.嗜铬细胞瘤为肾上腺髓质的肿瘤（肾上腺

为生成肾上腺素的场所，先生成NA，在酶的作用下生成肾上腺素），多发于青壮年，表现为阵发性的血压升高。可用于此病的诊断、高血压危象的治疗（缓慢静推）及术前准备给药。15长效α肾上腺素受体阻断药长效α-R阻

断药与α-R形成共价键离体实验，即使加入高浓度的儿茶酚胺，也难与之竞争，达不到最大效应，故可压低激动剂的量效曲线，所以也称非竞争性α受体阻断药代表药酚苄明和二苄明16酚苄明(phenoxybenzamine)又名苯苄胺(dibenzyline)〖性质〗1.作用强:与α受体以

共价键的形式结合2.属非竞争性拮抗。17体内过程及其特点•起效慢，进入体内，分子中氯乙胺基须环化形成乙撑亚胺基才能与α-R牢固结合，排泄缓慢•Po20～30%吸收，刺激性强，不作im或sc，仅作IV•作用强而持久iv1h后可达最大效应，脂溶性大，大剂量用药可积蓄于

脂肪组织中，释放慢，排泄慢,一次用药，可维持3-4天181.扩张血管↓外周阻力血压↓（以舒张压降低明显，易致体位性低血压）；2.心率↑:①通过减压反射；②阻滞突触α2－R；③阻滞NE再摄取；④组胺样作用（毛细血管扩张）；⑤5羟色胺样作用；（5－羟色胺可使大部分

交感神经节前神经元兴奋，而使付交感节前神经元抑制。）〖药理作用〗19〖临床应用〗1.外周血管痉挛性疾病2.抗休克：出血性、创伤性、感染性休克，（在补足血容量时用）；起效慢，少用3.嗜铬细胞瘤：不宜手术者或术前准备4.前列腺增生所致排尿困

难:(阻断前列腺或膀胱底部α受体)20【不良反应】常见体位性低血压，心悸和鼻塞口服可致恶心，呕吐及思睡，疲乏等iv或用于休克时必须缓慢，充分补液和密切监护21选择性α1受体阻滞药哌唑嗪（Prazosin）用途：1.治疗高血压2.治疗前列腺增生引起的排尿困

难。22选择性α2受体阻滞药育亨宾（yohimbinn）用途：试验用工具药，用于复制高血压动物模型，观察降压药的药效和作用机制。23α受体阻断药，酚妥拉明酚苄明，扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，NA释放心力增，治疗休克及心衰。24分类1.按对受体的选择性分：①选择性阻断β1；②

阻断β1和β2；2.按有无内在拟交感活性：①有内在拟交感活性：吲哚洛尔，醋丁洛尔②无内在拟交感活性：普萘洛尔等第2节β受体阻断药25〖药理作用〗1.β受体阻断作用：（1）心血管系统：心脏β1（-）：心率↓收缩力↓,传导↓，心输出量↓，BP↓，耗氧↓肾小球旁器β1（-），分泌肾素↓RAAS抑制，

BP↓突触前膜β2（-）：NA释放↓→BP↓（阻断正反馈）中枢β（存在于兴奋性神经元）（-）：外周交感神经兴奋性↓→BP↓（中枢兴奋性神经元的β受体兴奋→外周交感N兴奋→BP↑）血管β2（-）：收缩，供血减少26(2)支气管平滑肌

收缩：阻断β2受体→增加支气管阻力→加重哮喘(3)代谢减慢：①糖尿病：抑制糖原分解，掩盖胰岛素引起的低血糖反应；②抑制脂肪分解、减少组织耗氧量。272.内在拟交感活性：阻断β受体同时还有微弱的激动β受体的作用（I

SA），对心脏抑制弱，收缩支气管的作用较弱3.膜稳定作用：降低细胞对Na+的通透性，由于所需浓度高，临床意义不大4.其它作用：抗血小板聚集降低眼内压28β阻滞剂的临床用途1.治疗心绞痛由于冠心病之冠状动脉供血不足，心肌缺氧所致。阻断心脏的β1受体，降低心肌耗氧量增加心肌对氧的摄取心绞痛稳

定型：过度劳累、激动时发病非稳定型：静态下发病变异型：由冠脉痉挛引起，多发生在夜间因其收缩血管，包括对冠脉的收缩，禁用于变异型。29β阻滞剂的临床用途2.快速性心律失常：室上性心动过速(房颤、房扑、窦性心动过速)3

.治疗高血压；主要用于高肾素型及心输出量偏高的高血压、快速型心律失常伴有高血压4.治疗甲状腺机能亢进。辅助药物5.心衰早期6其他：偏头痛；肌震颤；青光眼等。30〖不良反应〗1.一般反应:消化道反应、过敏（皮疹、血小

板↓）2.心血管反应:①加重房室传导阻滞，引起心动过缓，与维拉帕米合用应注意②雷诺氏现象（指端动脉痉挛）3.诱发或加剧支气管哮喘：对支气管哮喘应选择具有内在拟交感活性药。4.反跳现象：长期应用，β受体上调，突然停药，使原病加重；5.其它：加重和掩盖降糖药引起的低血糖反应。31禁忌

：心功能不全；窦性心动过缓；重度房室传导阻滞；支气管哮喘；肝功能不良等321A类无内在活性β1β2-R阻断药普萘洛尔（propranolol,心得安）是消旋品，仅左旋体有阻断β-R活性【体内过程

】•Po吸收率大于90%，肝脏代谢，首关效应60～70%，F为30%。Po后1～3h达峰，t1/2为2～5h•长期给药或大剂量时，肝的消除功能被饱和，F可提高。血浆蛋白结合率大于90%。易于通过BBB和PB。代谢产物90%以上从肾排泄•个体差

异大，血浆峰浓度差达20倍；用药需从小剂量开始，逐渐增到适量肾上腺素受体阻断药33【药理作用和临床应用】较强β-R阻断作用，对β1和β2-R选择性很低，无内在拟交感活性用药后HR减慢，心收缩力和输出量减低，冠脉血流量下降，心肌耗氧量明显减少，可使高血压病人血压下降，

支气管阻力有一定程度增高用于心律失常、心绞痛、高血压、甲状腺功能亢进等34噻吗洛尔（timolol，噻吗心安）作用最强的β-R阻断药降低眼内压治疗开角型青光眼作用机制主要在于减少房水的生成肾上腺素受体阻断药352A类无内在活性β1-R阻断药阿替洛尔（aten

olol）美托洛尔（metoprolol）对β1受体有选择性阻断作用，对β2受体作用较弱，故增加呼吸道阻力作用较轻，但对哮喘病人仍需慎用肾上腺素受体阻断药36αβ-R阻断药拉贝洛尔（labetolol）兼具β和α-R阻断作用，多用于中度和重度高血压病。

主要通过阻断β-R抑制心脏和阻断α-R舒张血管，而发挥较好疗效。此外尚有增加肾血流量肾上腺素受体阻断药37β受体阻断药记忆歌诀β受体阻断药，普萘洛尔是代表，临床治疗高血压，心律失常心绞痛。三条禁忌记心间，哮

喘、心衰、心动缓。38复习题1.酚妥拉明和酚苄明的作用及临床应用2.非选择性α受体阻断药为什么会引起心律失常？3.α,β受体阻断药的分类及代表药4.试述β受体阻断药的药理学共性39个人观点供参考，欢迎讨论！