【文档说明】肾上腺素激动药课件_2.pptx，共(41)页，592.036 KB，由小橙橙上传

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第九章肾上腺素受体激动药掌握：去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素的药理作用、临床应用及主要不良反应。熟悉：间羟胺、去氧肾上腺素、多巴胺、麻黄碱和多巴酚丁胺的药理作用特点。分类代表药1、α受体激动药α1、α2受体激

动药NA、间羟胺α1受体激动药甲氧明α2受体激动药可乐定2、β受体激动药β1、β2受体激动药异丙肾上腺素β1受体激动药多巴酚丁胺β2受体激动药沙丁胺醇3、α、β受体激动药AD、麻黄碱4、α、β、DA受体激动药多巴胺第一节α受

体激动药一、α1、α2受体激动药去甲肾上腺素(NA,NoradrenalineNE,Norepinephrine)【药理作用】1.心脏:激动β1受体(弱），心缩力增加,传导加速,在整体情况下，由于血压升高,可使心率减慢2.血管和血压:激动α受体,血管收缩,收缩压和舒张压均

显著升高.【临床应用】1、休克和低血压:仅限于某些休克如早期神经原性休克和药物中毒,腰麻等引起的低血压。2、上消化道出血：(1-3mg适当稀释后口服)【不良反应】1、局部组织缺血坏死:因静滴过久,药液浓度过高或外漏,用酚妥拉明或普鲁卡因局部浸润注射治疗2、急性肾功能衰竭:因用

药过大过久,使肾血管收缩.间羟胺(阿拉明)Metaraminol(Aramine)【药理作用】1、直接激动α受体,对β受体作用弱2、促进神经末梢释放NA3、兴奋心脏,收缩血管,升压作用弱而持久.收缩肾血管较弱.二、α1受

体激动药去氧肾上腺素(新福林)和甲氧明【药理作用】⚫与NA相似而较弱,⚫但新福林使肾血流量减少比NA更明显⚫兴奋虹膜受体【临床应用】1、阵发性室上性心动过速2、新福林用于扩瞳检查眼底：较阿托品弱而短三、α2受体

激动药可乐定第二节β受体激动药异丙肾上腺素(Isoprenaline)【药理作用】1、2⚫激动β1和β2受体,对α受体几乎无作用1、心脏:兴奋心脏,心输出量显著增加2、血管:舒张冠状血管及骨骼肌和腹腔內脏血管【药理作用】3、4、53.血压：收缩压升高，舒张压略下降,脉压增

大4.支气管:舒张支气管平滑肌5.促进糖原、脂肪分解,增加组织耗氧量【临床应用】1、心跳骤停:心内注射2、2,3度房室传导阻滞3、支气管哮喘:舌下或气雾吸入能控制急性发作4、休克:适用于血容量已补足而心输出较低，外周阻力较高的休克【不良反应】1、心悸、心动过速、室颤2、反复应用易产生耐

受性多巴酚丁胺【药理作用】⚫选择性地激动β1受体⚫对心脏有强大的正性肌力作用,⚫心输出量增加【临床应用】1、心源性休克如急性心肌梗塞和心脏手术后所致的休克2、充血性心力衰竭第三节α、β受体激动药肾上腺素【临床应用】

常代替NA用于各型休克早期和药物中毒或腰麻引起的低血压.【药理作用】1、21、心脏:激动心脏β1受体，心肌收缩力↑,心率↑,传导↑,心输出量↑2、血管:(1)皮肤、粘膜和腹腔内脏血管收缩(α受体占优势)(2)骨骼肌和冠脉血管舒张(β2受体占优势)【药理作用】

33、血压:(1)小剂量:收缩压↑,舒张压不变或略↓(β1受体对低浓度较敏感)(2)大剂量:收缩压和舒张压↑(α1受体对高浓度较敏感)(3)肾上腺素升压作用的翻转:先给于α受体阻断药,升压作用被翻转为降压作用(α受体被阻断

后,仅表现β受体激动的效应)【药理作用】4、54、支气管:舒张平滑肌，消除水肿（1）激动支气管的β2受体，舒张平滑肌（2）抑制过敏性物质释放（3）α受体兴奋5.促进代谢:促进脂肪和肝糖原分解;机体代谢和耗氧量↑【临床应用】1、21、心跳骤停:用于溺水，严重疾病,药物中毒等所致的心跳骤

停.(静注或心内注射)2、抗过敏性休克:为抢救过敏性休克(如青霉素和破伤风抗毒素过敏性休克)的首选药【临床应用】3、43、支气管哮喘发作及其他速发型变态反应性疾病如荨麻疹和血管神经性水肿4、与局麻药配伍和局部止血.

【不良反应】⚫心悸、血压升高、心律失常等⚫禁用于器质性心脏病、高血压、⚫冠心病、脑血管硬化麻黄碱(Ephedrine)【药理作用】⚫直接激动α,β受体⚫间接拟肾上腺素作用：促进神经末梢释NA1,对心血管和支气管的作用与肾上腺素相似,但起效慢,作

用弱而持久。2,麻黄碱对中枢神经系统的兴奋作用较强。【临床应用】1、支气管哮喘:轻症和预防发作2、充血性鼻塞3、防治某些低血压状态如腰麻引起的低血压4、某些变态反应疾病如荨麻疹【不良反应】失眠、头痛等麻黄碱与肾上腺素比较，其作用

特点是A、升压作用弱,持久，易引起耐受性B、作用较强,不持久，中枢兴奋C、作用弱，持续时间短，有舒张平滑肌作用D、无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性E、口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋A第四节α，β,DA受体激动药多

巴胺(Dopamine)【药理作用】1、21、兴奋心脏⚫直接激动β1受体⚫促进神经末梢释放NA2、血管和血压⚫激动DA受体,⚫肾、肠系膜和脑血管及冠状动脉舒张⚫激动α受体,皮肤粘膜及骨骼血管收缩收缩压升高,舒张压略升高或不变。【药理作用】33、肾

:⚫肾血管舒张,肾血流及肾滤过率增加⚫直接抑制小管对Na+重吸收,排钠利尿【临床应用】1、休克:感染性、心源性和出血性休克,尤适于心输出量降低、肾功能不全、尿量少的休克,是最常用的抗休克药。2、充血性心力衰竭3

、急性肾功能衰竭：常与利尿药合用。经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量StudyConstantly,AndYouWillKnowEverything.TheMoreYouK

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