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神经精神系统疾病药物治疗评价临床药理学帕金森病21癫痫3精神分裂症精神分裂症第一节精神分裂症的药物治疗是以思维、情感、行为之间不协调，精神活动与现实脱离为特征的常见精神病。遗传因素和心理社会因素均起重要作用临床表现感知觉障碍思维障碍情感障碍意志行为障碍分为两型：Ⅰ型阳性症状为主（幻觉、妄想

）Ⅱ型阴性症状为主（情感淡漠，主动性缺乏）精神分裂症的病因学说•脑内5-HT能系统功能的缺损•GABA神经元的退变•NA功能的不足•脑内DA系统功能亢进•兴奋性氨基酸系统功能低下脑内DA系统功能亢进学说精神分裂症是由于中枢DA系统功能亢进所致

•左旋多巴、促DA释放的苯丙胺可致/加重精神分裂症•未治疗的Ⅰ型患者，脑内DA受体数目显著增加•目前高效价的抗精神病药均是DA受体拮抗剂－阻断多巴胺受体(中脑-边缘系统和中脑-皮层系统)－目前唯一得到广泛认可多巴胺能神

经通路及主要功能黑质－纹状体：调控锥体外系运动功能中脑－皮层：调节认知、思想、感觉、理解、推理能力中脑－边缘叶：调控情绪和感情表达活动⑷下丘脑-漏斗柄-垂体：（结节－漏斗〕调控垂体激素分泌体温调节延髓化学感受区（呕吐中枢）调控呕吐反

应⑴⑵⑶药物作用和机制•药物的治疗作用包括三个方面：（1）抗精神病作用，即抗幻觉、妄想作用和激活作用；（2）非特异性的镇静作用；（3）预防疾病复发作用。•目前，抗精神病药物主要通过阻断脑内DA（主要为D2）受体和5-HT受体其作用•高5HT2/D2受体作用比例，即药

物与5HT2受体的亲和力大于与D2受体的亲和力；比例高者，锥体外系发生率低并能改善阴性症状。•按药理作用分•第一代抗精神病药（典型抗精神病药）•主要阻断D2受体•可产生锥体外系反应和催乳素水平升高，不良反应多。•代表药物氯丙嗪（低效价）、氟哌利多（高效价）等•以改善阳性症状

和控制兴奋为主•第二代抗精神病药物（非典型抗精神病药）•主要阻断5-HT2A和D2受体•较少产生锥体外系反应和催乳素升高，不良反应少•代表药物氯氮平、利培酮、奥氮平等•对阳性、阴性症状均有改善作用，更适用于首发患者、阴性症状明显、有明显情感障碍，对药物耐受性差的患者。抗精神病药抗精神病药二甲

胺类氯丙嗪*吩噻嗪类哌嗪类奋乃静哌啶类硫利达嗪丁酰苯类氟哌啶醇硫杂蒽类泰尔登其他药物五氟利多氯氮平按化学结构分氯丙嗪（chlorpromazine）—第一代经典抗精神病药一、吩噻嗪类—二甲胺类•主要阻断脑内多

巴胺受体•是长期应用产生不良反应的基础作用机理氯丙嗪阻断的受体种类DA受体：抗精神病M-受体：抗胆碱作用-受体：致体位性低血压5-HT受体：潜在的抗精神病作用与疗效中枢神经系统作用抗精神病作用：消除幻觉、妄想，生

活能自理，主要与其阻断中脑—边缘系统及中脑—皮层通路的DA2受体有关。镇吐作用：小剂量阻断延脑催吐化学感受区D2受体，大剂量则直接抑制呕吐中枢，对晕动病所致呕吐无效。对体温的影响：抑制下丘脑体温调节中枢，使体温能随环境温度而变化。植物神经系统的作用阻断-受体：血管扩张

→血压下降(体位性低血压)翻转肾上腺素的升压作用阻断M-受体：作用较弱(口干、便秘、排尿困难等)内分泌系统作用阻断下丘脑结节-漏斗DA通路之DA2受体，导致催乳素分泌增多，卵泡刺激素、促皮质素和生长激素分泌减少1.锥体外系反应

：震颤麻痹急性肌张力障碍静坐不能治疗不良反应阻断黑质-纹状体通路的D2样受体纹状体DA功能↓胆碱能神经功能相对亢进抗胆碱药：安坦（不用左旋多巴？）对症治疗：地西泮，普萘洛尔➢迟发性运动障碍又称迟发性多动症，表现为口-舌-颊三联症:吸吮、舔舌、咀嚼,以及四肢舞蹈样动作,系长期大量用药所致,停药后仍长

期不消失,甚至恶化；中枢抗胆碱药不但无效,反而使之加重.若早期发现,及时停药,可以恢复.目、敏感性膜DA释放1、减药、停药或改氯氮平治疗2、停用抗胆碱药3、对症治疗，利血平重在预防2、内分泌紊乱：表现为催乳素增多而性激素减少3、外周抗胆碱样副作用：阻断M-Ach受体的症状4、心

血管系反应：阻断α受体，引起体位性低血压5、过敏反应：皮疹、皮炎，粒细胞缺乏、血小板减少等造血系统过敏反应，偶见过敏性肝损害6、药源性精神异常：兴奋、躁动、抑郁、幻觉、妄想意识障碍等7、恶性综合征：表现为高热、肌僵直、妄想、意识不清和循环衰竭；治疗可用DA受体激动药

（如溴隐亭）及对症治疗临床应用➢主要用于I型精神分裂症（精神运动性兴奋和幻觉妄想为主）的治疗，尤其对急性患者效果显著，不能根治，需长期用药，甚至终生治疗。对II型精神分裂症患者无效甚至加重病情➢治疗精神病一般采用

口服给药，剂量因人而异，从小剂量开始，逐渐增量。一、吩噻嗪类—哌嗪类•抗精神病作用和镇吐作用较氯丙嗪强(约6倍)•对急性幻觉、妄想和情感淡漠效果较好•主要不良反应为锥体外系反应，但对心、肝、肾、肺的影响很小•门诊多作首选，住院病人也常用奋乃静（perphenazine）一、吩噻嗪类

—哌啶类•抗精神病作用比氯丙嗪弱。•锥体外系反应比氯丙嗪弱。•适用于轻症精神病患者，门诊多喜用。硫利达嗪（thioridazine）吩噻嗪类抗精神病药作用比较药物氯丙嗪奋乃静硫利达嗪抗精神病++++++剂量（mg/d）300-8

008-32150-300副作用镇静作用+++++++锥体外系反应++++++降压作用++++++镇吐作用++++++二、丁酰苯类—氟哌啶醇选择性阻断D2受体•抗精神病和镇吐作用比氯丙嗪强（约50倍）•锥体外系反应比氯丙嗪明显•一种非镇静作用的抗精神病药氟哌啶醇（haloperidol

）又名氯丙硫蒽，商品名泰尔登与三环类抗抑郁药结构相似，有弱抗抑郁作用•抗精神病作用比氯丙嗪弱，但镇静、抗焦虑，抗抑郁症作用较强。•锥体外系反应比氯丙嗪弱。三、硫杂蒽类—泰尔登氯普噻吨(chlorprothixene）舒必利（sulpiride）阻

断DA受体•对急慢性精神分裂症疗效均较好。•镇吐作用强，无镇静作用，锥体外系反应轻。•不良反应较其它抗精神病药轻。四、其它第一代抗精神病药五氟利多（penfluridol）选择性阻断中枢DA受体•长效，为目前唯一的口服长效抗精神病药，尤

适用于慢性维持治疗。氯氮平（clozapine）—苯二氮卓类，广谱抗精神病药阻断5-HT2A受体和DA2受体•作用较强，其他药物无效常能奏效。•特异性阻断中脑边缘系统D4亚型受体，而对黑质纹状体系统的D2、D3亚型受体亲和力小，故几无锥体外系反应。•主要不

良反应粒细胞减少。•是目前公认的唯一治疗难治性精神分裂症的药物第二代抗精神病药奥氮平（clozapine)阻断DA2受体和5-HT2受体分子结构和氯氮平很相似。锥体外系反应弱，不引起粒细胞缺乏。适用于典型抗精神病药物治疗无效而又对氯氮平有不良反应的患

者。第二代抗精神病药利培酮（risperidone）阻断DA2受体和5-HT2受体•适用于急慢性精神分裂症（由于本药剂量小，用药方便，锥体外系反应及抗胆碱反应轻，病人乐于接受，目前已成为一线药物）。药物治疗原则•1、药物选择原则•2、单一药物治疗原则•3、

个体化用药原则•4、缓慢加减药物剂量和安全原则•5、换药和合并用药原则•6、全程治疗原则药物的选用阳性症状为主第一代药物氯丙嗪(代表药物）、氟哌利多醇、奋乃静；也可选择第二代药物利培酮、奥氮平。两类药物疗效相当阴性症

状为主首选第二代，慎用氯氮平第二代疗效好药物治疗分期•1、急性治疗期>4周•2、巩固治疗期剂量原则上维持急性期的药物剂量疗程一般3-6周•3、维持治疗期缓慢减量，减至原固定剂量的1/3至1/2。时间不少与2-5年。第二

节帕金森病的药物治疗➢帕金森病(Parkinsondisease,PD)又称震颤麻痹，慢性进行性运动障碍，发病年龄多在50岁以上，随着社会老龄化，呈上升趋势。➢是一种中枢神经系统锥体外系变性疾病。➢主要症状为震颤(静止性)，肌紧张强直和运动障碍，因肌张力增强而常呈特殊的面容、姿势

与步态。概述从1997年开始，每年的4月11日被确定为“世界帕金森病日”。这一天是帕金森病的发现者—英国内科医生詹姆斯·帕金森博士的生日。分类继发性震颤麻痹（帕金森综合征）原发性震颤麻痹（帕金森病）—1817年帕金森医生首先报道此

疾病DA神经元变性，导致DA不足，Ach相对兴奋。NE神经元变性，导致NE不足。组胺和5-羟色胺之间的平衡被破坏。MAO-B能氧化DA，使其变成神经毒。病因黑质多巴胺能神经纹状体脊髓前角运动神经元尾核胆

碱能神经壳核（+）脊髓前角运动神经元黑质病变多巴胺合成多巴胺能神经功能胆碱能神经功能相对帕金森病运动障碍(-)多巴胺动态平衡Ach脑内DA受体（尾-壳核）Ach受体运动增多平衡破坏运动减少舞蹈病震颤麻痹帕金森氏病患者黑质有病变,使多巴胺能

神经元中多巴胺含量降低,神经功能减弱,产生帕金森氏病的张力增高的症状。CA可被细胞中COMT及MAO破坏•2、氧化应激学说—•自由基氧化神经膜类脂，破坏DA神经元功能•抗氧化治疗：维生素EDAH2O2MAO➢多巴胺类药➢中枢抗胆碱药➢MAO-B抑制剂和维生素E

等抗氧化药物常用药物1多巴胺的前体药左旋多巴（L-dopa)2左旋多巴的增效药氨基酸脱羧酶（AADC）抑制剂卡比多巴（Carbidopa）MAO抑制剂司来吉兰（Selegiline）儿茶酚胺-氧位甲基转移酶（COMT）抑制剂3多巴胺受体激动药溴隐亭（bromocrip

tine）4促多巴胺释放药金刚烷胺（amantadine）拟多巴胺类药硝替卡朋、托卡朋多巴胺类药➢为DA的前体，吸收后约有1％左右用药剂量通过血脑屏障，在脑内为多巴脱羧酶转化为DA，起替代疗法作用。其余大部分在外周转化为DA，是引起不良反应的主要原因。➢本品能使80％左右患者症状有改善，

其中对肌肉强直和运动障碍疗效较好，而对震颤之疗效较差。原发性者疗效较好，而老年及脑炎后继发者疗效较差。➢本品的另一用途是改善肝昏迷的症状。增加DA前体物质－左旋多巴早期不良反应胃肠道反应：L-DOP

A在中枢和外周脱羧形成的DA兴奋延髓呕吐中枢及刺激胃肠道引起恶心呕吐，数周后可耐受；应用多潘立酮可消除直立性低血压：外周DA负反馈作用抑制NE释放、DA舒张血管；心律失常：DA激动受体，受体阻断药对抗增加DA前体物质－左旋多巴长期用药不良反应运

动障碍：不随意运动、摇摆运动等，为DA受体过度兴奋所致，用DA受体拮抗药左旋千金藤啶碱治疗开－关现象：开—症状减轻；关—突然出现运动失调加重(与剂量无关)。治疗：减量或暂停用药，受体复敏后小剂量开始；或加用AADC抑制剂或DA激动剂或MAO-B抑制剂精神症状：精神错乱—减量停药，选择氯氮

平治疗增加DA前体物质－左旋多巴用法与注意事项：➢应从小剂量开始，缓慢增量。➢维生素B6是多巴脱羧酶的辅酶，如与本品同用既减少进入脑中的本品的量，降低其疗效，又能增加外周DA引起的不良反应。故应用本品时应停用维生素B6

➢多种抗抑郁药及其它A型单胺氧化酶抑制剂(MAO-A1)不可与本品同用➢利血平类药妨碍神经末梢对DA之摄取，多种抗精神病药阻断DA受体，均能降低本品的作用，应予禁用➢抗精神病药阻断中枢DA受体，降低左旋多巴

的疗效。增加DA前体物质－左旋多巴AADC抑制剂—卡比多巴➢不能通过血脑屏障。➢抑制左旋多巴外周脱羧，促进其进入中枢神经系统，提高左旋多巴疗效，减轻外周副作用➢单独基本无作用。➢卡比多巴-左旋多巴复方制剂为息宁单胺氧化酶

B抑制药—司来吉兰➢特异的B型单胺氧化酶抑制药(MAO-BI)➢具有抗氧化、神经保护作用➢可透过血脑屏障，可减少脑中DA降解，可与左旋多巴制剂合用消除其“开关”现象➢无特殊不良反应，偶见眩晕、焦虑、幻觉等➢开始剂量清晨用药一次，5mg/次，每日剂量不超过10mg与左旋多巴联

用可增加其疗效❖适用于其它多巴复方制剂疗效减退、开关现象严重的病人❖硝替卡朋（nitecapone）❖托卡朋（tolcapone）❖恩他卡朋（entacapone，comtan）COMT抑制剂❖直接激动DA受体❖改善运动不能和肌

肉强直，对震颤疗效较差❖左旋多巴或其复方制剂无效，本品常可有效❖可与左旋多巴复方制剂合用❖消化道反应及开关现象较左旋多巴少，精神症状多❖小剂量开始，缓慢加量❖禁忌症同左旋多巴相似激动DA受体—溴隐亭❖抗病毒药❖

促进DA的合成、释放、再摄取，也可激动DA受体❖疗效不如左旋多巴，与抗胆碱药相似❖见效快，2天后作用达高峰，5-12周后疗效减退❖与左旋多巴制剂合用有协同作用❖常见副作用为下肢出现网状青斑及踝部水肿促多巴胺释放药—金刚烷胺盐酸苯海索

(安坦)盐酸丙环定(卡马特灵、开马君)中枢抗胆碱药❖对肌肉震颤的影响效果好，对僵直及运动迟缓较差❖疗效不如拟多巴胺类药物❖对阻断DA受体的药物(如抗精神病药)所致震颤麻痹有效❖与左旋多巴制剂合用有协同作用❖用于轻症患者❖不良反应比阿托品弱，但仍有口干、散瞳、尿渚留

等❖有成瘾性药物治疗帕金森病原则➢长期服药、缓慢停药：➢对症用药、辨证加减：根据年龄、症状类型和严重程度、功能受损状态、给药的预期效果和副作用等选择药物；不给药—一种药—联合用药➢最小剂量、最佳效果：“细水长流，不求全效”

➢权衡利弊、联合用药：左旋多巴制剂是最主要的抗帕金森病药物，需合并其他作用机制的药物药物选用早期治疗轻度：物理治疗及功能锻炼司来吉兰＋V.E震颤为主的年轻患者：抗胆碱能药物，如苯海索或＋金刚烷胺肌强直和运动减少患者：拟DA能药物中晚期治疗DA能药物：肌强直和运动减少患

者。其他药物：氯氮平－为治疗帕金森病精神症状的首选药物外科治疗——脑起搏器治疗•“脑起搏器”就是为了维持脑病患者的正常脑活动，抑制刺激部位神经细胞的活性，降低造成运动功能失常的神经信号的传递，保证大脑指挥部发出正确的指令。•“脑起搏器”是一套治疗系统，装在脑子里面的

是一根刺激电极，只要在头顶开一个指甲盖大的骨孔就可以放进去。安装的部位事先经过头颅磁共振扫描，还有手术中脑电信号的记录和分析，目的是精确地找到异常神经信号的来源，这种定位是微米级的，并且要经过反复验证。•脑内电极安装完毕以后，医生在锁骨下方的皮肤处切一小口，将香烟盒大小的刺激发生器植入到患

者皮下，脑内电极和刺激发生器之间有导线连通，连接导线也是埋入皮下的，所有装置从外表都看不出来。刺激发生器里面记录着设定好的刺激脉宽、电压和刺激频率等重要参数，这些参数可以根据病情再做调整。脑起搏器治疗•一次手术解决所有症状。治疗

手术较为安全，并发症和副作用一般都是可逆的，手术死亡率在千分之一以下•是目前最理想的外科治疗方法，被认为是帕金森病治疗的第二个里程碑（第一个里程碑为1968年发明的左旋多巴）•不足之处是费用较高，脉冲发生器电池一般只能用5～8年，需要更换胸部

脉冲发生器帕金森病的饮食选择•多食软食、蔬菜和水果•少食多餐，忌过热和过冷食物•低蛋白饮食：有利于药物吸收摄入肉类之前30～60分钟服息宁或美多巴：可以保证息宁或美多巴在遇到食物干扰之前已被迅速吸收因为食物中的氨基酸必须

穿过肠壁细胞入血，再透过血脑屏障进入脑部。而息宁入血与入脑恰好使用的是同一通道高蛋白食物会严重影响息宁的吸收。牛奶不能喝，可以用豆奶代替。高蛋白食物，安排在晚餐；饮食成分中以7：1为佳，即7份碳水化合物比1份蛋白质第三节癫痫的药物治疗➢癫痫是一种发病率较

高(0.4％～0.9％)的神经科疾病，是由多种病因所致大脑某些部位的神经细胞群异常放电引起的突发性、短暂而反复发作的脑功能紊乱。➢异常放电的部位不同，临床表现也不同，分别有运动、感觉和精神方面的病象，其行为特征为突然昏倒，神志丧失

，口吐涎沫，两目上视，四肢抽搐，或口中啼叫有声，醒后行为基本与常人无异。➢除发作次数极为稀疏者外，癫痫患者均须用抗癫痫药控制其发作，以免病情加重或发生危险。概述癫痫的常见病因有哪些？1先天性疾病:如染色体异常、遗传性代谢障碍等。2外伤:颅脑

产伤、挫伤、闭合性/开放性脑外伤。3脑血管病:脑血管病癫痫多见于中、老年人。4感染:脑炎、脑膜炎、脑脓肿;脑血吸虫病、脑囊虫病。5中毒:铅、汞、一氧化碳、乙醇等中毒，以及全身性疾病如肝性脑病、高血压综合征、急进性肾炎、尿毒症等。6颅内肿瘤:30岁以后发生癫痫的病人的常见原因。7营养代谢疾

病:低血糖、糖尿病昏迷、甲亢、VB6缺乏症等.8变性疾病:如结节性硬化症、老年性痴呆症等。9高热惊厥:儿童期严重/频繁的高热惊厥。癫痫的分型根据大脑异常放电的部位和扩散的范围不同:部分性发作:开始仅限于大脑一侧的某

一部分单纯部分性发作（局限性发作）复杂部分性发作（精神运动性发作）全身性发作:两侧大脑自开始就同时受累,意识障碍强直一阵挛发作（大发作）失神发作（小发作）肌阵挛发作癫痫持续状态：通常是大发作持续状态癫痫发作时EEG异常改变抗癫痫药物的作用机制直接抑

制病灶神经元异常放电或作用于病灶周围正常神经组织，防止异常放电扩散作用方式机制1、阻滞离子通道Na+、Ca2+、K+内流。2、增强GABA介导的抑制性突触传递功能常用药物➢苯妥英钠(phenytoin'sodium，Dila

ntin)➢苯巴比妥(phenobarbital，Luminal)➢扑米酮（扑痫酮）➢卡马西平(carbamazepine)➢乙琥胺(ethosuxide，又名柴朗丁，Zarontin)➢丙戊酸钠➢苯二氮卓类（benzodiazepines）➢

作用与疗效：❖能抑制突触传递时强直后增强（PTP）现象，阻止癫痫病灶异常放电向周围扩散。❖膜稳定作用，抑制Na+、Ca2+、K+内流❖还能增强脑内r-氨基丁酸(GABA)的作用。❖本品对全身性强直－阵挛性

发作(大发作)和简单部分性发作的疗效最好，对复杂的部分性发作(精神运动性发作)亦有效，静脉注射可治疗癫痫持续状态，故抗癫痫谱比较广。苯妥英钠（大仑丁）强直后增强（posttetanicpotentiati

on,PTP）—反复高频电刺激（强直刺激）突触前神经纤维，引起突触传递的易化，再以单个刺激作用于突触前神经元，使突触后纤维的反应较未经强直刺激前为强。➢不良反应：❖与剂量有关的毒性发应：心律失常、血压下降❖血液系统反应：有抗叶酸作用

，可致全血细胞减少性和巨细胞性贫血，用叶酸制剂和维生素B12有效❖过敏反应❖致畸反应：“胎儿妥因综合征”➢用法与注意事项：❖从小剂量开始逐渐增量，应用时应多监测血药浓度。❖本品血药浓度易受药动学因素影响，本身为肝药酶诱导剂。药酶诱导剂可降

低其疗效，药酶抑制剂可增高其血浓度而引起毒性反应。必须注意药物相互作用。➢能提高癫痫病灶周围细胞的兴奋阈，阻止异常放电的扩散，也能降低病灶细胞的兴奋性，抑制其异常放电，还能增强中枢抑制性递质GABA的功能，减弱谷氨酸为代表的兴奋性递质的释放，是一广谱抗癫痫药

➢对强直-阵挛性发作(大发作)疗效最好，对各种部分发作也有效➢可通过胎盘和进入乳汁，孕妇和授乳妇女慎用➢久用有一定依赖性，停用本品或以它药代替本品时应逐渐减量，以免诱发发作或发生癫痫持续状态➢为药酶诱导剂，能影响某些配伍用药物的血药浓度苯巴比妥（鲁米那）➢在体内转化成苯巴比妥

与苯乙丙二酰胺，三者均有抗癫痫作用。➢抗癫痫谱亦较广，适用于其它抗癫痫药难以控制的病人。➢必要时与苯妥英纳或卡马西平合用以提高疗效，与苯巴比妥合用则无意义。扑米酮（扑痫酮）➢能降低神经细胞膜对Na+及Ca2+的通透性，提高其兴奋阈，也能抑制PTP，故可抑制癫痫灶异常放电，

并阻抑其扩散。➢它能提高脑内GABA浓度，增强其抑制作用，也与其抗癫痫作用有关。➢临床应用以对复杂部分发作（精神运动型发作）疗效最好，为目前的首选药物。卡马西平➢对失神发作及肌阵挛型发作有较好疗效。➢对其它各型癫痫均无效。➢

为失神发作的首选药。➢严重不良反应较少。乙琥胺五机制(1)抑制Na+通道；(2)增强脑内GABA功能。临床作用广谱抗癫痫药，对大发作疗效不及苯妥英钠、苯巴比妥，对小发作优于乙琥铵，因肝毒性，故不首选丙戊酸钠（sodiumvalproate）苯二氮卓类➢本类药属抗焦虑药，亦普遍用于镇

静催眠和抗惊厥➢地西泮是治疗癫痫持续状态的首选药，静注可迅速控制发作，但作用时间较短，须同时用苯妥英钠➢硝西泮主要用于失神发作；➢氯硝西泮是本类要中抗癫痫谱最广的药物➢不良反应有嗜睡、头晕、乏力、胃肠紊乱，共济失调新型药物药物作用机理用途加巴喷丁难治性部分发作拉莫三嗪阻滞Na+通道部

分性发作托吡酯增强GABA活性部分性发作➢早期治疗➢根据发作类型选药：❖不同发作类型的患者应选用不同的抗癫痫药➢用药方案的制订与执行：❖制订：首选单用药，次选联用药。❖执行：疗程不宜短，加药渐增、停药渐减(半年以上）、换药要缓慢。➢长期坚持，定期复查：❖检查

项目：血尿常规、肝肾功能❖检查时间：每月复查血象，每季复查生化。➢慎重对待孕妇用药癫痫治疗的总则对症选药癫痫类型首选药物大发作苯妥英钠、苯巴比妥小发作乙琥胺、丙戊酸部分发作卡马西平癫痫持续状态地西泮iv•大发

作用药：苯巴比妥、苯妥英钠和扑米酮不良反应：神经系统、结缔组织增生、造血功能障碍、钙代谢障碍•小发作用药：乙琥胺为首选药丙戊酸，不良反应：神经系统，造血障碍，肝脏损害•癫痫持续状态概念：一次癫痫发作持续30min以上或连续多次发作，发作间期意识或神经功能未恢复至通常水平，称—治疗：先静注地西泮控制

抽搐，接着静脉滴注维持血药浓度防止复发。抽搐控制后，使用长效药物如苯妥英钠。注意事项：半衰期短、不宜肌注、降压作用、呼吸道分泌物增多血清浓度监测•目的是检测或证实不遵从医嘱服药，以及避免或辨明药物的毒性。•服用苯妥英的病人需要监测血清水平，以便优化剂量和避免毒性•当发作控制不良

时，监测卡马西平，苯巴比妥和乙琥胺水平可帮助识别该药物的有效性。•对于氯巴占、氯硝安定、加巴喷丁、拉莫三嗪（如果与丙戊酸盐合用时尽管可能帮助）、托吡酯、丙戊酸钠或氨己烯酸（vigabatrin），尚没有临床证据支持常规监测这些药物的浓度血清浓度监测•如果病人开始服用一种可能

影响抗癫痫药物血清水平和其代谢的其它药品,或者当两种药的剂量改变时，建议监测血清水平。•老年病人服用抗癫痫药物时，较低的剂量即可达到较高的血清水平。因此，监测可以帮助决定用药的剂量。如果怀孕期发作频率增

加，或怀疑有不遵从医嘱现象或毒性反应，监测也可能是必要的。思考题•简述长期应用氯丙嗪引起的锥体外系反应及治疗•比较第一代与第二代抗精神病药物的药理作用、不良反应、临床应用方面的差异及其代表药物•简述抗帕金森病药物的分类及

其代表药物•简述拟多巴胺类药物的分类及其代表药物•简述癫痫持续状态及治疗药物•根据癫痫的类型药物的选择•长期服用左旋多巴会出现什么现象，如何缓解？谢谢