上消化道出血的药物治疗课件

PPT
  • 阅读 37 次
  • 下载 0 次
  • 页数 35 页
  • 大小 96.022 KB
  • 2023-03-19 上传
  • 收藏
  • 违规举报
  • © 版权认领
下载文档15.00 元 加入VIP免费下载
此文档由【小橙橙】提供上传,收益归文档提供者,本网站只提供存储服务。若此文档侵犯了您的版权,欢迎进行违规举报版权认领
上消化道出血的药物治疗课件
可在后台配置第一页与第二页中间广告代码
上消化道出血的药物治疗课件
可在后台配置第二页与第三页中间广告代码
上消化道出血的药物治疗课件
可在后台配置第三页与第四页中间广告代码
上消化道出血的药物治疗课件
上消化道出血的药物治疗课件
还剩10页未读,继续阅读
【这是免费文档,您可以免费阅读】
/ 35
  • 收藏
  • 违规举报
  • © 版权认领
下载文档15.00 元 加入VIP免费下载
文本内容

【文档说明】上消化道出血的药物治疗课件.ppt,共(35)页,96.022 KB,由小橙橙上传

转载请保留链接:https://www.ichengzhen.cn/view-236170.html

以下为本文档部分文字说明:

上消化道出血的药物治疗王仲玉上消化道出血的药物治疗1上消化道出血指屈氏韧带以上的消化道疾病引起的出血,包括胰管或胆管的出血及胃空肠吻合术后吻合口附近疾病引起的出血。上消化道出血的药物治疗2主要见于1.消化性溃疡2.食管胃底静脉曲张破裂3.急性胃黏膜病变4.上消

化道恶性肿瘤5.食管贲门黏膜撕裂综合征等原因。上消化道出血的药物治疗3上消化道出血是临床常见的急症之一,病死率高,故对急性上消化道大出血患者必须立即给予静脉输液、输血并创造条件急诊内镜检查及治疗,同时联合内科药物治疗。上消化道出血的药物治疗41.局部药物止血主要用于非食管胃底静脉曲张破裂

出血者。上消化道出血的药物治疗5去甲肾上腺素1.可使胃黏膜血管收缩2.低温利于胃黏膜病灶止血3.胃壁于20℃时血流量可减少50%10~14℃时胃蛋白酶受抑制、纤维蛋白溶解酶活力下降上消化道出血的药物治疗

6因此:1.可用4℃80mg/L(20mg/250ml、小瓶)去甲肾上腺素生理盐水100mL2.分次口服或经胃管注入3.30~60min1次4.重复3~4次无效者则停用。5.仅用4℃盐水洗胃亦有利于止血。上消化道出血的药物治疗7孟氏液(碱式硫酸亚铁,Mo

nsellsolu-tion)1.可与血液作用2.在创面形成棕黑色收敛膜3.促进出血病灶的血液凝固4.闭塞出血血管而起止血作用一般采用5%的浓度,经内镜或胃管给药,每次30~50mL,隔1~2h重复,可用2~3次,如用药前清除胃内积血则效果更佳。此药可致喉头及食管痉挛,故禁

口服。上消化道出血的药物治疗8凝血酶(thrombin)1.通过使血液中的纤维蛋白原转变为纤维蛋白2.加速血液凝固而达到局部止血作用。3.可用生理盐水配制成(5万~50万U/L)的溶液,口服或灌注,其用量可根据出血量多少而定,每次500~20000U,1~6h1次。上消化道出

血的药物治疗9用药同时1.应给予H2受体拮抗剂(H2RA)2.或质子泵抑制剂(PPI)等抑制胃酸分泌的药物(低pH环境可使凝血酶失活而影响疗效)。3.由于胃内积血或胃内容物的存在,凝血酶口服常影响凝血酶的局部止血作用,建议内镜直视下病灶局部给药。上消化道出血的药物治疗102全身药物止血上消化道

出血的药物治疗112·1抑制胃酸分泌的药物在各种病因所致的上消化道出血中,胃酸起着非常重要的作用,抑制胃酸分泌,提高胃内pH值,有利于止血治疗,因血小板的凝聚在pH>6·0时发挥作用,pH<5·0时新形成的凝血块会被迅速消化而不利于止血。上消化道出血的药物治疗12此外,胃内pH值的提高可

抑制胃蛋白酶原转化为胃蛋白酶,而稳定已形成的血痂,因此,理想的止血环境要求胃内pH达到6·0以上。上消化道出血的药物治疗13质子泵抑制剂可通过抑制壁细胞H+-K+-ATP酶的活性,而发挥强烈抑制胃酸分泌的作用,是上消化道出血特别是非静脉曲张治疗的首选药物,一般用奥美拉唑80mg首剂推注,可

使胃内pH迅速达到6·0以上,再以8mg/h的速度持续静脉滴注。上消化道出血的药物治疗14非严重出血者,可采用40mg,每12h1次静脉滴注,也可以收到较好的止血效果。尚可选用泮托拉唑40mg,每12h1次,静脉滴注。上消化道出血的药物治疗

15H2RA通过抑制壁细胞组织胺H2受体,抑制壁细胞的胃酸分泌,对消化性溃疡与急性胃黏膜病变出血的治疗仍有较好的止血效果,但其疗效不如质子泵抑制剂,因此,上消化道出血的药物治疗16主要用于无条件使用质子泵抑制剂或预防出血,可选用法莫替丁20mg,每12h1次

,静脉滴注。上消化道出血的药物治疗172.2立止血(reptilase)1.该药是由巴西蝮蛇毒液中提取出的蛇酶制剂2.具有类凝血激酶及类凝血酶的作用,可促进出血部位血小板聚集及凝血酶形成而缩短出血时间,减少出血量。上消化道出血的药物治疗183.通常为1~2U每日2次4.一般静脉注射用于

急性出血5.肌肉注射用于非急性出血。6.如血中严重缺乏纤维蛋白、血小板等成分,则应补充后应用。上消化道出血的药物治疗192.3血管加压素(vasopressin,VP)1.主要用于治疗食管胃底静脉曲张破裂出血,国内制剂为垂体后叶素(血管加

压素/催产素=7~10U/10U)2.VP与分布在血管平滑肌上的特异性V1受体结合,激活磷脂酶C,经肌醇三磷酸通道使胞质内游离Ca2+增多而收缩内脏血管上消化道出血的药物治疗203.使汇入门静脉系统的血

流量减少,降低门静脉及其侧支循环包括曲张静脉内的血流量和压力而发挥止血作用。4.VP还可增加下食管括约肌张力,使食管黏膜下血管丛收缩,降低胃食管侧支循环的血流量。上消化道出血的药物治疗215.VP血浆半衰期为15mi

n6.其副反应有高血压、脑血管意外、心律失常、冠脉血流减少和缺血性腹痛,故以上有关疾病者应禁用。7.VP的用法为0·2~0·4U/min,静脉连续滴注,出血控制后每12h减少0·1U/min,减量后再

出血可重复应用。上消化道出血的药物治疗228.硝酸甘油可扩张门静脉,减少VP所致的全身血管阻力增加、心排血量降低等副反应。9.1995年4月意大利第二届国际门静脉高压工作会议指出,血管加压素须与硝酸甘油合用。上消化道出血的药物治疗2310.据报道,仅用VP可使肝硬化患者肝静脉压

力降低20%,止血率达58·3%,而加用硝酸甘油可降低25%,止血率可达78·5%。11.可在用药同时给予硝酸甘油0·2μg/(min·kg)相当(8.64mg/12h.60kg)静脉滴注。上消化道出血的药物治疗2412.三甘氨酰赖氨酸加压素是一

种新型血管加压素,进入人体后脱掉氨基末端的3个甘氨酸残基,缓慢释放出具有生物学活性的赖氨酸血管加压素而发挥作用,故作用长久,一次静脉滴注可使血管平滑肌张力维持10h,对心脏无明显影响。上消化道出血的药物治疗252·4生长抑素(SS)及其衍生物1.SS是1973年从绵羊下丘脑中分离出来的由14个

氨基酸组成的环状活性多肽。2.SS可选择性地直接收缩内脏血管平滑肌并通过抑制胰高血糖素、血管活性肠肽等扩血管物质分泌与释放3.间接地阻断内脏血管扩张,减少门静脉血流量,同时减少肝动脉血流量,降低肝内血管阻力上消化道出血的药物治疗264.SS可减少门静脉主干血流量25%~30%,降低

门静脉压12·5%~16·7%,显著减少奇静脉血流量5.并可增加下食管括约肌压力,使食管下段静脉丛收缩,降低曲张静脉血流量此外SS还具有抑制胃酸分泌,减少胃酸反流消化血凝块中的纤维蛋白,降低早期再出血的危险性。上消化道出血的药物治疗276.SS半衰期2

~3min,临床应用时首剂250μg静脉推注,再以250μg/h静脉滴注。7.应注意,因其半衰较短,故应用过程中如中断超过5min,则应重新推注250μg,否则将影响其疗效。8.SS止血成功率约90%,且对全身血流动力学影响小,不良反应少见。上消化道出血的药物治疗289.奥曲肽是1

982年人工合成的由8个氨基酸组成的环状多肽,为SS类似物10.降门静脉压力作用机制与SS相同,半衰期90min,可供皮下、肌内或静脉给药。11.首次100μg静脉推注,继以25~50μg/h静脉滴注维持。上消化道出血的药物治疗2912.SS或奥曲肽在控制出血或早期再出血方面优于VP,与內

镜下套扎治疗、硬化剂治疗效果相似,为静脉曲张破裂出血的首选治疗药物。13.如出血得到控制可以连用5天,不需减量直接停药。上消化道出血的药物治疗30以上两药临床疗效相似,治疗曲张静脉破裂出血止血率可达70%~94%。上消化道出血的药物治疗312·5补充凝血因子肝硬化所致上消化

道出血者,由于肝脏功能障碍,缺乏凝血因子和纤维蛋白原,影响止血效果。可根据其凝血酶原时间、血中纤维蛋白原水平等指标应用凝血酶原复合物及补充纤维蛋白原,以促进凝血过程,达到有效止血的目的。上消化道出血的药物治疗322.6中药--

--云南白药1.粉剂4000mg/每瓶2.成人200-300mg,重症加倍,但一次不超过500mg,即每瓶不少于8次服用3.内装保险子(粒),凡遇较重之跌打损伤可用酒送服。上消化道出血的药物治疗33临床常用的安络血、维生素K、和氨

甲苯酸等药物对溃疡的确切疗效尚未肯定。上消化道出血的药物治疗34谢谢大家!上消化道出血的药物治疗35

小橙橙
小橙橙
文档分享,欢迎浏览!
  • 文档 25747
  • 被下载 7
  • 被收藏 0
相关资源
广告代码123
若发现您的权益受到侵害,请立即联系客服,我们会尽快为您处理。侵权客服QQ:395972555 (支持时间:9:00-21:00) 公众号
Powered by 太赞文库
×
确认删除?