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围产期用药评价•THEEVALUATIONON•THEMEDICALTHERAPYDURINGGESTATION2023/3/191.主要内容妊娠期与用药有关的生理变化妊娠期药动学特点药物在胎儿体内的药动学妊娠

期各阶段用药特点妊娠期常用药物及注意事项分娩期临床用药哺乳期临床合理用药2023/3/192.妊娠期影响药动学的母体生理性改变生理性指标改变程度心输出量增加30~50％心率增加20%子宫血流量增加95%肾血流量增加60~80

％肝血流量增加75%血浆容量增加50%血浆蛋白浓度下降30%胃肠张力/运动下降30%肾小球滤过率增加50%2023/3/193.妊娠期妇女用药的特殊性妊娠期药物应用的二重性胎盘屏障的特殊性孕妇用药的规律和趋势制定特殊治

疗方案的必要性2023/3/194.妊娠期药物应用的二重性❖随着药物的应用，孕妇死亡率明显下降❖用药不当，给母体和胎儿带来严重危害❖药物的种类增加，用药机会增多，对母体和胎儿的影响明显增加2023/3/195.胎盘屏障的特

殊性胎盘屏障胎盘的绒毛上皮将母血与胎儿血分开，形成即有分隔、有相互联系的组织结构胎盘屏障具有与其他生物膜相似的对药物选择性通透功能，对绝大多数药物不具“屏障”作用2023/3/196.孕妇用药的规律和趋势由于药物对胎儿的毒副作用，孕妇对用药极其慎重，甚至恐惧孕妇用药率从1971年的86％下降为19

87年的46％；英国仅为35％；我国孕妇用药率偏高，为85％2023/3/197.制定特殊治疗方案的必要性孕妇作为特殊群体，在生理、生化功能等方面表现出药物作用的特殊性，影响药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，导致药动学参数的差异按常规用药时，可能达不到最低有效浓度，或大于最低中毒浓度2023

/3/198.妊娠期药代动力学特点药物吸收经口给药的吸收由于孕激素的影响，胃酸分泌减少40％；胃肠蠕动和排空能力减弱吸入给药的吸收由于心输出量增加导致肺血流量增加；潮气量和每分通气量增加，使经肺泡摄取的药

量增加2023/3/199.药物分布血容量妊娠期增加约50％，体液总量增加约8,000ml，使药物的分布容积明显增加药物与血浆蛋白的结合妊娠期蛋白生成速度加快，但仍表现为生理性血浆蛋白低下；部分蛋白结合位点被内分泌激素占据2023

/3/1910.血浆蛋白结合率高的药物地西泮、苯妥英钠、苯巴比妥、利多卡因、哌替啶、普萘洛尔、地塞米松、水杨酸、磺胺类2023/3/1911.药物代谢由于雌激素水平增高，导致胆汁郁积，多数药物排出速度减慢；药物排泄心输出量和肾血流量增加，经肾排泻

的药物排出加快妊娠晚期，仰卧位时间增多，肾血流量减少，药物排出缓慢2023/3/1912.药物在胎儿体内的药动学A药物进入胎儿体内的途径药物通过胎盘的血管合体膜(VSM)，经脐带静脉进入胎儿体内；胎儿吞饮羊水经胃肠道吸收经脐带静脉进入胎儿体内的血液约80％流入肝脏—首过效

应经胎儿尿液排入羊水的药物，随胎儿吞饮羊水重吸收—羊水肠道循环2023/3/1913.B影响药物进入胎儿体内的因素1.胎盘血管合体膜(VSM)的厚度与面积妊娠晚期VSM的厚度仅为妊娠早期的10％2.胎盘通透性感染、心脏病、糖尿

病、妊娠高血压等可能破坏胎盘屏障，导致通透性增加3.药物的脂溶性脂溶性高、极性小的药物容易扩散2023/3/1914.4.药物的分子量分子量小于500的药物容易通过胎盘；大于1000的很难通过胎盘5.药物的解离程度药物的离子化程度

与通过胎盘的药物量成反比6.与蛋白的结合能力药物的血浆蛋白结合能力与通过胎盘的药物量成反比7.胎盘血流量2023/3/1915.胎儿药代动力学特点羊水的蛋白含量低,为母体血浆的1/20~1/10，药物以游离型为主羊水肠道循环与胎盘吸收2.分布•吸收血浆蛋白含量较母体低；肝、脑血流量大

；血脑屏障不健全2023/3/1916.3.代谢胎儿肝脏的酶功能不完善，仅为成人的30％~60％；导致某些药物的浓度高于母体药物浓度4.排泄胎儿肾小球滤过率甚低代谢后极性强水溶性高的药物较难通过胎盘屏障地西泮、反应停等属此类2023/3/1917

.胎儿的首关效应脐静脉血经肝脏、下腔静脉回到右心房是主要通道，故肝脏药物浓度高，形成胎儿的首关效应另一部分脐静脉血经静脉导管绕过肝脏直接进入体循环，经肝脏代谢量减少，活性药物直接到达心和中枢神经系统2023/3/1918.妊娠期各阶段用药特点❖妊娠母体

对药物的敏感性是相对稳定；❖胎儿随胚胎周龄的增长，对药物的敏感性是不同的1.妊娠前期2.妊娠前母体接触致畸危险性药物，或父体应用致畸危险性药物可能引起胚胎发育异常2023/3/1919.2.妊娠早期着床前期—对药物高度敏感受孕后3~12周—胚胎发育和分化速度快，是药物致畸

的敏感时期3.妊娠中期和晚期药物对胎儿致畸的可能性减少但神经系统在妊娠期间是持续发育的，药物致畸的影响一直存在2023/3/1920.药物致畸性的评价致畸因素众多，药物致畸为其中一种在临床常用药物中，已明确近百种有致畸作用应用致畸药物导致畸形的可能性与用药时间长短、剂量大小、用药

胎龄有关2023/3/1921.药物对胎儿的影响(1)药物对胎儿的危害乙醇头骨畸形、智力障碍碘剂甲低烷化剂多发畸形抗代谢药多发畸形四环素骨骼发育障碍氯霉素灰婴综合症卡那霉素听力、肾损害一氧化碳智力障碍氯喹视网膜损害2023/3/1922.药物对胎儿的影响(2)药物

对胎儿的危害可的松腭裂甲睾酮男性化抗雄性激素女性化乙烯雌酚宫颈癌丙硫氧嘧啶甲肿地西泮、巴比妥药物依赖性碳酸锂心血管畸形苯妥英钠唇裂、腭裂双香豆素类多发畸形2023/3/1923.药物对胎儿危害的分类4

A类：证实对胎儿无不良反应的药物B类：动物实验证明对胎畜无损害，但对人胎是否有害尚无研究报道C类：对动物胎畜有影响，但尚无对人类有影响的报道D类：对胎儿有危害性，但对治疗孕妇疾病又属必须，需要超过危害时可考虑应用X类：证实对胎儿有危害，孕妇应禁用2023/3/1924.

妊娠期用药原则1.提倡单剂，减少联合用药2.提倡使用老药，避免使用新药3.提倡使用小剂量，避免使用大剂量4.提倡使用A、B类药物，避免使用C、D类药物5.应用明确对胎儿有害的药物时，应先终止妊娠2023/3/1925.妊娠期常用药物及注意事项抗感染药青霉素、头孢菌素类在妊娠期间血药浓度

低，应增加剂量；子宫内感染时，应高剂量静脉给药妊娠期可安全使用的药物青霉素头孢菌素类、红霉素(较难通过胎盘)2023/3/1926.妊娠期间应慎用的抗感染药物制霉菌素；甲硝唑、氯喹妊娠期间禁用的抗感染药物氨基糖苷类、四环素、氟

喹诺酮类、磺胺及甲氧苄氨嘧啶、呋喃类、氯霉素；抗病毒和抗真菌药物2023/3/1927.神经系统用药阿片：抑制呼吸阿司匹林：引起出血(胎儿CNS)抗癫痫药卡马西平(C)苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、丙戊酮(D)均有致畸报道苯二氮卓类(神经发育)2023/3/192

8.抗高血压药中枢性降压药(B)；受体阻断药(C)；受体阻断药(C)；血管扩张药(C)；钙拮抗剂(C)；利尿药(C,D)；ACEI(C,D)强心苷和抗心律失常药物地高辛利多卡因(B,中枢抑制作用)、奎尼丁、维拉帕米、普鲁卡因胺(C)、胺碘酮(D)

2023/3/1929.平喘药氨茶碱(C)、间羟舒喘宁(B)：急性发作时可选用肾上腺素降糖药胰岛素(B)、磺酰脲类、苯乙双胍(D)抗凝药香豆素类为X类肝素为C类(不易通过胎盘屏障)2023/3/1930.性激素类药因孕激素不足致流产者，可选择天然孕激素(黄体酮)短期治

疗止吐药美克洛嗪、塞克利嗪(B)肾上腺皮质激素泼尼松、泼尼松龙(B)、地塞米松(C)2023/3/1931.分娩期临床用药1.镇痛与麻醉2.哌替啶：胎儿在注射后1小时内或4小时后3.娩出为时宜4.吗啡：不宜使用5.麻醉：需要麻醉时，应为局麻或硬膜外6.麻醉为宜2023/3/1932.2.子宫收缩药

与子宫收缩抑制药麦角制剂：用于引产和治疗子宫出血缩宫素：小剂量用于催产；大剂量用于子宫止血硫酸镁：抑制子宫平滑肌(控制剂量)硝苯地平：抑制子宫平滑肌(血压和心率)沙丁胺醇：延缓早产(心脏病、糖尿病、甲抗忌用)硝酸甘油：用于产前、产中、产后子宫

舒张2023/3/1933.催产与止血、引产的用药差异缩宫素小剂量用于催产；大剂量用于子宫止血麦角制剂：用于引产和治疗子宫出血1.作用部位的区别(麦角制剂缺乏选择性)2.作用时程的区别(麦角制剂作用时间长)3.主导激素水平的区别(缩宫素在孕后期雌激素水

平高时作用明显)4.子宫平滑肌收缩形式的区别(麦角制剂为强直性)2023/3/1934.3.防治子痫抽搐的药物硫酸镁：解除痉挛、降低血压肌肉注射时，局部疼痛、需静脉给药过量时肌张力下降、腱反射减弱、心肌和呼吸肌抑制

镁中毒时，应用10％葡萄糖酸钙10ml静注2023/3/1935.哺乳期临床合理用药影响药物进入乳汁的因素1.分子量小2.蛋白结合率低3.脂溶性高4.弱碱性5.药物特性和个体差异2023/3/1936.药物在新生儿体内蓄积的因素1.新生儿血浆蛋白含量低2.血浆蛋

白与药物的结合能力低3.肝功能不健全4.肾小球滤过率低5.早产儿脂肪含量少2023/3/1937.常用药物对乳婴的影响镇痛药乳汁中含量低解热镇痛药保泰松对乳婴毒性大镇静催眠药对早产儿可产生毒性抗癫痫药乙琥胺乳汁含量较高抗精神病药锂盐对

乳婴毒性大抗高血压药利血平的乳汁含量较高2023/3/1938.抗凝药肝素和华法林不易进入乳汁甲状腺素和抗甲状腺药甲状腺素对乳婴无影响；丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑可引起乳婴甲减和甲肿；放射碘可引起乳婴甲状腺损害避孕药

高剂量时引起乳婴的毒性反应抗菌药物氯霉素、磺胺类、四环素、异烟肼、甲硝唑对乳婴毒性大2023/3/1939.思考题妊娠期经口给药吸收、分布的特点解释羊水肠道循环影响药物进入胎儿体内的因素及机制影响药物从胎儿体内排出的因素及机制药物在新

生儿体内蓄积的主要因素比较麦角制剂和缩宫素药理作用的差异简述妊娠期用药原则药物经乳汁排出的规律2023/3/1940.•1.药物对胎儿的损害主要包括______、______。•2.新生儿用药的特有反应有_____

_、______等。•3._____________与_____________结合成复合物后激发相应的生理效应的能力叫内在活性。4.新生儿药物分布的特点是：①_____________,②脂肪含量低，③_____________，④血脑屏障发育不完善。5.药物不良反应是药物在______

_______和_____________时由药物引起的有害的和不期望产生的反应。•6.影响胎盘对药物转运的因素有：-______、______、______、________、________。2023/3/194

1.一、单项选择题1.临床药理学研究的重点是（）A.药效学B.药动学C.毒理学D.新药的临床研究与评价•2.下面属于A型不良反应的是（）A.特异质反应B.变态反应C.副作用D.异烟肼引起的多发性神经病2023/3/1942.•3.评价药物安全性大小的最佳

指标是（）A.效能B.效价强度C.治疗指数D.半数致死量•4.半衰期是指（）A.药效下降一半所需时间B.血药浓度下降一半所需时间C.组织药物下降一半所需时间D.药物排泄一半所需时间2023/3/1943.•5.老年人药动学方面的改变不包括（）A.药物选择B.药物吸

收C.药物分布D.药物代谢•6.心房纤颤复转后预防复发宜选用（）A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.胺碘酮2023/3/1944.•7.氢氯噻嗪初期降压机制可能是（）A.降低血管对缩血管剂的反应性B.增加血管对扩血管剂的反应性C.降低动脉壁细胞的Na+含量D.

排钠利尿，降低细胞外液及血溶量•8.下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压?（）A.哌唑嗪B.可乐定C.普萘洛尔D.硝苯地平2023/3/1945.