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抗菌药物临床应用基本原则1卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知一、以严格控制Ⅰ类切口手术预防用药为重点，进一步加强围手术期抗菌药物预防性应用的管理。2Ⅰ类切口手术一般不预防使用抗菌药物，确需使用时，要严格掌握适应证、药物选择、用药

起始与持续时间。给药方法要按照《抗菌药物临床应用指导原则》有关规定，术前0.5-2小时内，或麻醉开始时首次给药；手术时间超过3小时或失血量大于1500ml，术中可给予第二剂；总预防用药时间一般不超过24小时，个别情况可延长至48小时。3二、严格控制氟喹

诺酮类药物临床应用氟喹诺酮类药物的经验性治疗可用于肠道感染、社区获得性呼吸道感染和社区获得性泌尿系统感染，其他感染性疾病治疗要在病情和条件许可的情况下，逐步实现参照致病菌药敏试验结果或本地区细菌耐药监测结

果选用该类药物。应严格控制氟喹诺酮类药物作为外科围手术期预防用药。对已有严重不良反应报告的氟喹诺酮类药物要慎重遴选，使用中密切关注安全性问题。4三、严格执行抗菌药物分级管理制度。医疗机构要按照《抗菌药物临床应用指导原则》中“非限制使用”、“限制使用”和“特殊使用”的分级管理原则，建

立健全抗菌药物分级管理制度，明确各级医师使用抗菌药物的处方权限。5▪“特殊使用”类别抗菌药物品种：▪（一）第四代头孢菌素：头孢吡肟、头孢匹罗、头孢噻利等；▪（二）碳青霉烯类抗菌药物：亚胺培南/西司他丁、美罗培南、帕

尼培南/倍他米隆、比阿培南等；▪（三）多肽类与其他抗菌药物：万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺等；▪（四）抗真菌药物：卡泊芬净，米卡芬净，伊曲康唑（口服液、注射剂），伏立康唑（口服剂、注射剂）

，两性霉素B含脂制剂等。6“特殊使用”抗菌药物须经由医疗机构药事管理委员会认定、具有抗感染临床经验的感染或相关专业专家会诊同意，由具有高级专业技术职务任职资格的医师开具处方后方可使用。医师在临床使用“特殊使用”抗菌药物时要严格掌握适应证，药

师要严格审核处方。紧急情况下未经会诊同意或需越级使用的，处方量不得超过1日用量，并做好相关病历记录。7四、加强临床微生物检测与细菌耐药监测工作，建立抗菌药物临床应用预警机制。医疗机构要按照《抗菌药物临床应用指导原则》要求，加强临床微生物检测与细菌耐药监测工作。

三级医院要建立规范的临床微生物实验室，提高病原学诊断水平，定期分析报告本机构细菌耐药情况；要根据全国和本地区细菌耐药监测结果，结合本机构实际情况，建立、完善抗菌药物临床应用与细菌耐药预警机制，并采取相应的干预措施。8▪（一）对主要目

标细菌耐药率超过30%的抗菌药物，应及时将预警信息通报本机构医务人员。▪（二）对主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物，应慎重经验用药。▪（三）对主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物，应参照药敏试验结果选用。▪（四）对主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物，应暂停该类抗菌药物

的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复其临床应用。9目前临床抗生素使用情况▪普遍、大量、长时间、不规范地预防性使用抗菌药物，药物资源浪费巨大▪不重视、不了解抗生素药物的药动学/药效学，随意制订给药剂量、途径、分配方案和疗程，使很多抗菌药物没有发挥应有的作用▪抗

菌药物滥用，不但是造成医药费用增加的重要原因，同时还可引发大量耐药菌产生，对社会造成危害10青霉素400万u,bid青霉素200万u,q6h西力欣1.5g,Bid/3.0g,qd西力欣1.5g,q8h凯福隆2.0g,Bid凯福隆2.0g,q8h头

孢拉定6.0g,qd/3.0,Bid头孢拉定2.0g,q6hBid=q12hTid=q8h医护人员认知不足：•各种药物的特性•规范用药的重要性如果医生完全规范给药，实际上有阻力：•造成护士的工作量增加•门急诊的病人顺应性差一天一剂使用的药

物---方便，有效，经济11不规范的给药方式给临床带来的危害12临床不规范的给药方式将导致▪药物浓度长时间低于细菌MIC值➢细菌不能彻底清除1➢可能有助于耐药细菌的产生21.CraigWAetal,PediatrInfectJ.1996;15;2562.CraigWARespir

Med,95SupplA:S12-19;discussionS26-27200113从感染部位彻底清除细菌减少病人个体携带耐药菌数治愈病人减少耐药菌的选择性减少耐药菌的传播抗生素的作用14细菌学治愈:•97%临床治愈•临床感染的症状与体症迅速消退•防止耐药菌的传播细菌学

清除规范的给药方式意味着足够的抗生素治疗规范的给药方式--足量抗生素治疗的结果敏感菌耐药菌Daganetal.PediatrInfectDisJ1998;17:776–782T>MIC>40-50%15细菌学治疗失败：•63%临床治愈•临床的症状与体症消退缓慢•临床治

疗失败的危险性•增加临床并发症的危险•耐药菌的产生•耐药菌的传播敏感菌耐药菌不规范的给药方式意味着不足量抗生素治疗耐药菌持续存在并繁殖不规范的给药方式--不足量抗生素治疗的结果Daganetal.PediatrInfectDisJ1998;17:776–782T>MIC<

30-40%临床显效不等于细菌学治愈16不规范的给药方式--不足量抗生素治疗的结果▪对于临床医生的潜在威胁：➢病人治疗失败的可能性明显增加➢病人病情的延误以及并发症所带来精神和肉体的痛苦。➢病人病情的延误以及并发症所带来经济上的损失。➢整体病房对于此耐药菌株的抗生

素敏感率下降，临床治疗的有效率下降➢实施医师法及“新条例”后，不规范用药易所造成的医疗纠纷。17为了保护病人利益、医生切身利益，避免医疗纠纷，必须严格按照各产品说明书处方，并督促护士严格执行医嘱。18▪发热患者肯定存在感染，应使用抗生素▪血象升高患者肯定存在感染，应使用抗生素▪

只要有炎症，就应使用抗生素▪某些免疫力低下患者容易感染，应使用抗生素▪使用激素患者，应使用抗生素抗生素应用过程中的某些误区19抗生素滥用的现状▪各种药店可以随意购买抗生素▪饲料中加用抗生素很常见▪医疗处方中抗生素最常见▪家庭中常备抗生素▪感冒发烧常用

抗生素20临床上抗生素不合理应用情况▪预防用药偏多▪抗生素剂量不当▪联合用药不当▪给药方法不当▪用药起点高▪频繁更换抗生素，不断升级21▪细菌耐药▪延误治疗▪增加医疗费用▪破坏机体正常菌群▪对肝肾等脏器的毒性反应增加▪感染性疾病的发病率及

死亡率增加抗生素滥用后果22细菌耐药--全球性难题1920～1960年G+菌葡萄球菌链球菌1960～1970年G-菌铜绿假单胞等70年代末～今G+G-菌MRSA耐甲氧西林葡萄球菌VRE耐万古霉素肠球菌PRP耐青霉素肺炎链球菌ESBLs超广谱β-内酰胺酶（G-）

IB诱导性β-内酰胺酶（G-）23抗生素使用理想目标1.有效控制感染，达到最佳疗效；2.有效预防和减少抗生素的毒副作用；3.剂量和疗程合理，防止产生耐药菌株；4.避免导致病人体内正常菌群失调；5.选药、给药途径、给药方式合理。24抗菌药物临床应用的基本原则

▪有无指征应用抗菌药物；▪选用的品种及给药方案是否正确、合理。25抗菌药物治疗性应用的基本原则一、诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物。26抗菌药物治疗性应用的基本原则二、尽早查明感染病原，根据病原种类及

细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物。27抗菌药物治疗性应用的基本原则三、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药。28抗菌药物治疗性应用的基本原则四、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订。▪

品种选择。▪给药剂量▪给药途径▪给药次数▪疗程▪联合应用要有明确指征29抗菌药物治疗性应用的基本原则（一）品种选择：根据病原菌种类及药敏结果选用抗菌药物30抗菌药物治疗性应用的基本原则（二）给药剂量按各种抗菌药物的

治疗剂量范围给药。治疗重症感染（如败血症、感染性心内膜炎等）和抗菌药物不易达到的部位的感染（如中枢神经系统感染等），抗菌药物剂量宜较大（治疗剂量范围高限）；而治疗单纯性下尿路感染时，由于多数药物尿药浓度远高于血药浓度，则可应用

较小剂量（治疗剂量范围低限）。31抗菌药物治疗性应用的基本原则（三）给药途径1.轻症感染可接受口服给药者，应选用口服吸收完全的抗菌药物，不必采用静脉或肌内注射给药。重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药，以确保药效；病情好

转能口服时应及早转为口服给药。2.抗菌药物宜尽量避免局部应用。32抗菌药物治疗性应用的基本原则▪（四）给药次数：为保证药物在体内能最大地发挥药效，杀灭感染灶病原菌，应根据药代动力学和药效学相结合的原则给药。青霉素类、头孢菌素类和其他β内酰胺类、

红霉素、克林霉素等消除半衰期短者，应一日多次给药。氟喹诺酮类、氨基糖苷类等可一日给药一次(重症感染者例外)。33抗菌药物治疗性应用的基本原则▪（五）疗程：抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后72～96小时，特殊情况，妥善处理。但是，败血症

、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎、伤寒、布鲁菌病、骨髓炎、溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎、深部真菌病、结核病等需较长的疗程方能彻底治愈，并防止复发。34抗菌药物治疗性应用的基本原则（六）抗菌药物联合应用指征：1.原

菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严重感染。2.单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染，2种或2种以上病原菌感染。3.单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染。4.需长程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染，如

结核病、深部真菌病。35抗菌药物治疗性应用的基本原则5.由于药物协同抗菌作用，联合用药时应将毒性大的抗菌药物剂量减少。联合用药时宜选用具有协同或相加抗菌作用的药物联合。联合用药通常采用2种药物联合，3种及3种以上药物联合仅适用

于个别情况。此外必须注意联合用药后药物不良反应将增多。36抗菌药物预防性应用基本原则37内科及儿科预防用药38内科及儿科预防用药1.用于预防一种或两种特定病原菌入侵体内引起的感染，可能有效；如目的在于防止任何细菌入侵，则往往无效。2.预防在一段时间内发生的感染可能有效

；长期预防用药，常不能达到目的。39内科及儿科预防用药3.患者原发疾病可以治愈或缓解者，预防用药可能有效。原发疾病不能治愈或缓解者(如免疫缺陷者)，预防用药应尽量不用或少用。对免疫缺陷患者，宜严密观察其病情，一旦出现感染征兆

时，在送检有关标本作培养同时，首先给予经验治疗。4.通常不宜常规预防性应用抗菌药物的情况：普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病，昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者。40外科手术预防用药（一）外科手术预防用药目的：预防手

术后切口感染，以及清洁-污染或污染手术后手术部位感染及术后可能发生的全身性感染（二）外科手术预防用药基本原则：根据手术野有否污染或污染可能，决定是否预防用抗菌药物。41外科手术预防用药1.清洁手术：手术野无污染，通常不

需预防用抗菌药物。下列情况时可考虑预防用药：（1）手术范围大、时间长、污染机会增加；（2）手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果者，如头颅手术、心脏手术、眼内手术等；（3）异物植入手术，如人工心瓣膜植入

、永久性心脏起博器放置、人工关节置换等；（4）高龄或免疫缺陷者等高危人群。42外科手术预防用药2.清洁-污染手术：上、下呼吸道、上、下消化道、泌尿生殖道手术，或经以上器官的手术，如经口咽部大手术、经阴道子宫

切除术、经直肠前列腺手术，以及开放性骨折或创伤手术。由于手术部位存在大量人体寄殖菌群，手术时可能污染手术野引致感染，故此类手术需预防用抗菌药物。43外科手术预防用药3.污染手术：由于胃肠道、尿路、胆道体液大量溢出或开放性创伤未经扩创等已造成手术野严重污染的手术。此类手术需预防用抗菌药物。

44外科手术预防用药术前已存在细菌性感染的手术，如腹腔脏器穿孔腹膜炎、脓肿切除术、气性坏疽截肢术等，属抗菌药物治疗性应用，不属预防应用范畴。45外科手术预防用药▪4.外科预防用抗菌药物的选择及给药方法：抗菌药物的选择视预

防目的而定。为预防术后切口感染，应针对金黄色葡萄球菌（以下简称金葡菌）选用药物。预防手术部位感染或全身性感染，则需依据手术野污染或可能的污染菌种类选用，如结肠或直肠手术前应选用对大肠埃希菌和脆弱拟杆菌有效的抗菌药物。选用的抗菌药物必须是疗效肯定、安全、使用方便及价格相

对较低的品种。46外科手术预防用药▪给药方法：接受清洁手术者，在术前0.5～2小时内给药，或麻醉开始时给药，使手术切口暴露时局部组织中已达到足以杀灭手术过程中入侵切口细菌的药物浓度。如果手术时间超过3小时，或失血量大(>1500ml)，可手术中给予第2剂。抗菌药物的有效覆盖时间应包括

整个手术过程和手术结束后4小时，总的预防用药时间不超过24小时，个别情况可延长至48小时。手术时间较短(<2小时)的清洁手术，术前用药一次即可。接受清洁-污染手术者的手术时预防用药时间亦为24小时，必要时延长至48小时。

污染手术可依据患者情况酌量延长。对手术前已形成感染者，抗菌药物使用时间应按治疗性应用而定。47抗菌药物分级管理1．非限制使用：经临床长期应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。2．限制使用：与非

限制使用抗菌药物相比较，这类药物在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品价格等某方面存在局限性，不宜作为非限制药物使用。3．特殊使用：不良反应明显，不宜随意使用或临床需要倍加保护以免细菌过快产生耐药而导致严重后果的抗菌药物；新上市的抗菌药物；

其疗效或安全性任何一方面的临床资料尚较少，或并不优于现用药物者；药品价格昂贵。48抗菌药物－按杀菌活性分类▪时间依赖型抗生素▪浓度依赖型抗生素49抗菌药物－按杀菌活性分类▪第一大类：时间依赖杀菌作用➢持续后效应-无或轻、中度➢b-内酰胺类(青霉素类、头

孢菌素、氨曲南、碳烯类)，克林和大环(红、克)、四环、链、万古➢在MIC4-5倍时杀菌率即处于饱和➢杀菌范围主要依赖于接触时间➢血药浓度超过MIC时间（T>MIC)是与临床疗效相关的主要参数50抗菌药物－按

杀菌活性分类▪第二大类：浓度依赖杀菌作用药物➢持续后效应➢氨基糖苷类和喹诺酮类，甲硝唑➢投药目标达到最大药物接触，药物浓度越高，杀菌率及杀菌范围也越大➢24小时AUC（浓度时间曲线下面积)/MIC、峰浓度/MIC是疗效

相关的主要参数51抗菌药物合理应用的药效学考虑药动学/药效学参数与抗菌效力(动物模型)参数药物高于MIC时(T>MIC)青、头孢、碳青烯、氨曲、大环、克林24hrAUC/MIC氨基糖苷、氟喹酮、阿奇峰值/MIC四环、万古、链阳、氨基糖苷、氟喹酮•T>MI

C:血浆浓度高于细菌MIC值的时间•24hrAUC/MIC:24小时浓度时间曲线下面积与MIC比值•峰值/MIC：血浆峰浓度与MIC比值52药效学及药代动力学重要参数-时间依赖型的抗生素▪T>MIC：血药浓度超过MIC的维持时间▪T>MIC%：血药浓度

超过MIC的维持时间与给药间隔时间的比值，即T>MIC%=T>MIC给药间隔T>MIC给药间隔MIC90时间浓度53-内酰胺类：⚫血药浓度高于MIC时间最主要参数⚫给药间期并不需要都超过MICT>MIC>30~40%－起效T>MIC>40~

50%—保证有效细菌清除药效学及药代动力学重要参数-时间依赖型的抗生素54100806040200020406080100TimeaboveMIC(%)药效学及药代动力学重要参数-时间依赖型的抗生素肺炎链球菌感染动物的模型青霉素头孢

菌素有效的细菌清除：青霉素：T>MIC%>40%头孢菌素：T>MIC%>50%5556