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抗菌药临床药学的新进展抗菌药的临床药学课件1内容提要（I）类别和品种的选择（Ⅱ）给药方案的选择（III）联用方案的选择抗菌药的临床药学课件2Ⅰ、类别和品种的选择一、类别选择的重要意义1、类别是选择药物的总纲领,只有分清类别

,把握类别的共性特征,才能奠定合理选药的理论基础.2、目前《国家基本药物目录》，《国家医保目录》，以及我国《抗菌药物临床应用指导原则》的抗菌药，都应用化学结构分类，可见掌握抗菌药的化学结构分类的重要性

。二、品种选择合理选用抗菌药在掌握类别共性特征的基础上，分清品种之间个性特征差别，并应根据各种临床指南来进行选择。概述抗菌药的临床药学课件3（一）β-内酰胺类：青霉素类一、临床常用的青霉素类抗生素的分类抗菌谱分类亚分代代表性药物天然青霉素不耐酶青霉素G窄谱青霉素耐

酶青霉素（异恶唑）氯唑西林氨苄西林中谱青霉素不耐酶氨基青霉素阿莫西林羧基青霉素替卡西林广谱青霉素不耐酶抗铜绿假单胞菌酰脲基青霉素类哌拉西林阿莫西林/克拉维酸钾广谱青霉素含酶抑制剂复方哌拉西林/三唑巴坦抗菌药的临床药学课件42、复方制剂的临床适应症1）阿莫西林/克

拉维酸钾适用于产β内酰胺酶流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感染、中耳炎、鼻窦炎；产β内酰胺酶金葡菌和产酶肠杆菌科细菌所致的尿路和皮肤软组织感染等；亦可用于肠球菌所致的轻、中度感染。口服给药用于上述感染的轻症患者；静脉给药用于上述感染的较重患者，还可用于敏感菌所致的腹腔、盆腔感染。

抗菌药的临床药学课件52）哌拉西林/他唑巴坦的临床适应症适用于因产β－内酰胺酶而对哌拉西林耐药、但对本品敏感的肠球菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属、葡萄球菌属和拟杆菌属等细菌所致的中、重度感染：下呼吸道感染；腹腔和盆腔感染；单纯或复杂性尿路感染

；皮肤、软组织感染。本品用于铜绿假单胞菌严重感染时，应联合氨基糖苷类等其他抗铜绿假单胞菌药物。抗菌药的临床药学课件6（二）β-内酰胺类：头孢菌素类抗生素一、按化学结构分类头孢菌素类抗生素按化学结构可分为两类：1、头孢烯和碳头孢烯主

要抗需氧菌2、头霉烯和氧头霉烯抗需氧菌和厌氧菌抗菌药的临床药学课件7在《国家基本药物目录》和《国家医保目录》的头孢菌素，只按分代来进行分类。由于头霉烯具有抗需氧菌和厌氧菌双重特性，有的文献将头霉烯列为非典型β-内酰胺或其他β-内酰胺

中。抗菌药的临床药学课件8二、按给药途径分类1、注射用头孢菌素类，用于重症感染，发展为4代。2、重症感染、病情好转后的口服头孢菌素类，用于轻、中度感染或序贯治疗，发展为3代。抗菌药的临床药学课件9三、按抗菌谱分

类头孢菌素可分为中谱头孢菌素包括第一、二代头孢菌素和广谱头孢菌素，包括第三、四代头孢菌素。抗菌药的临床药学课件10四、按抗菌作用分类头孢菌素类根据抗菌谱、抗菌活性、对β－内酰胺酶的稳定性及肾毒性等，目前分为四代：1、注射用头孢菌

素，包括：①注射用头孢烯，目前有四代②注射用头霉素，现在有三代（包括氧头孢烯类）。2、口服头孢菌素类，包括口服头孢烯（现在有三代）和碳头孢烯（现在只有一代）。抗菌药的临床药学课件11临床应用的注射用头孢烯类的分类外文名中文名第一代一般名商品名一般名商品名CefazolinC

efamezin头孢唑啉先锋霉素5号CefradineVelosefA头孢拉定先锋霉素6号第二代CefotiamPansporin头孢替安头孢噻乙胺唑CefuroximeZinacef头孢呋新呋肟头孢菌素CefamandoleMandol头孢孟多

羟苄四唑头孢菌素Cefonicid头孢尼西抗菌药的临床药学课件12第三代CefotaximeClaforan头孢噻肟氨噻肟头孢菌CefmenoximeBestcall头孢甲肟氨噻肟唑头孢菌CefoperazoneCefobid头孢哌酮先锋必CeftizoximeEpoceli

n头孢唑肟益保世灵CeftazidimeFortum头孢他啶复达欣CeftriaxoneRocephin头孢曲松菌必治CefodizimeKenicef;Neucef头孢地嗪HR－211第四代CefepimeMaxi

pime头孢吡肟头孢吡肟Cefpirome头孢匹罗HR－810(续前表）抗菌药的临床药学课件13注射用第一代头孢菌素，在国内最常应用的、进入国家基本药物目录的只有头孢唑林一种，国内应用的还有头孢拉定，头

孢特唑近年在国内上市，头孢硫脒在近年来由地标上升为国标，头孢噻吩现已很少应用。五、注射用第一代头孢菌素抗菌药的临床药学课件14注射用第一代头孢菌素属于中谱头孢菌素，主要应用于革兰阳性菌感染，包括产酶耐药的革兰阳性菌感染。主要适用于甲氧西林敏感的葡萄球菌、溶血性链球菌和肺炎链球菌所致的

上、下呼吸道感染、皮肤软组织感染、尿路感染、败血症和心内膜炎等；亦可用于流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、大肠埃希菌敏感株所致的尿路感染以及肺炎等。头孢唑林常用于预防手术后切口感染。抗菌药的临床药学课件15头孢唑林在药效学上与头孢噻吩相当，而在药动学方面，半衰

期和峰浓度为其他第一代注射头孢菌素的2～3倍，这是由于头孢唑林的整体结构单元，即3位和7位侧链得到了合理的搭配的优化组合。抗菌药的临床药学课件16已经上市的注射用第二代头孢菌素主要包括3个品种，即头孢孟多、头孢替安和头孢呋辛。在国内最常应用的、进入国家基本药物目录的只有头孢呋辛一种。

六、注射用第二代头孢菌素抗菌药的临床药学课件17以头孢呋辛为代表的注射用第二代头孢菌素保留了注射用第一代头孢菌素的抗革兰阳性菌活性，并增加了抗革兰阴性菌的活性，特别是其抗流感嗜血杆菌较第一代为优。抗菌药的临床药学课件18注射用第三代头孢

菌素可以分为两类，即氨噻肟第三代头孢和对假单胞菌有作用的第三代头孢菌素。七、注射用第三代头孢菌素类抗菌药的临床药学课件19注射用第三代头孢的分类分类药名头孢噻肟头孢唑肟短效头孢甲肟头孢曲松氨噻肟第三代头孢长效头孢地嗪钅翁基头孢他啶对假单胞菌有效的第三代头孢酰基头孢哌

酮抗菌药的临床药学课件201）第三代氨噻肟类头孢烯的适应症在临床应用的剂量条件下，抗需氧菌的革兰阳性和阴性比较平衡，但对脆弱类杆菌和绿脓假单胞菌效果差。由于具有良好的通透性和较强抗菌活性，可用于治疗脑膜炎。1、氨噻肟头孢烯

抗菌药的临床药学课件212）氨噻肟第三代头孢的品种选择在致病菌或药敏结果未知时的经验治疗及其他11种适应征中的调整建议为：由首选头孢曲松或头孢噻肟改为首选头孢曲松，次选头孢噻肟。澳大利亚抗生素治疗指南13版（2007）抗菌药的

临床药学课件22关于修订头孢曲松钠说明书中警示语和注意事项的通知国食药监注[2007]88号2007年2月15日一、头孢曲松钠制剂说明书增加警示语：“本品不能加入哈特曼氏（乳酸林格氏液）以及林格氏等含有钙的溶液中使用。本品与含钙剂或含钙产品合并用药有可能导致致死性结局

的不良事件。”二、说明书注意事项没有注明“本品不能加入哈特曼氏（乳酸林格氏液）以及林格氏等含有钙的溶液中使用”的，应当增加该内容。抗菌药的临床药学课件232、对铜绿假单胞菌有效的注射用第三代头孢菌素对铜绿假单胞菌有效的注射用第

三代头孢菌素主要有头孢他啶和头孢哌酮。它们对绿脓杆菌和肠杆菌科等革兰阴性菌有很强的抗菌活性，抗革兰阳性菌的作用与第三代氨噻肟头孢烯相似，头孢他啶抗革兰阴性菌作用较头孢哌酮强，但头孢他啶抗革兰阳性菌作用很弱。抗菌药的临床药学课件24第三代头孢烯对超广谱

酶（ESBL）不稳定，如对大肠杆菌和克雷伯菌等产ESBL株不敏感，同时第三代头孢烯对染色体介导的I类酶（Ampc酶）不稳定，如对枸橼酸杆菌和铜绿假单胞菌产Ampc酶菌等不敏感。抗菌药的临床药学课件25头孢吡肟头孢吡肟兼有两种三代头孢——头孢曲松和头孢他啶双重特

性，且对染色体介导和Ampc酶较三代头孢稳定，对肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙雷菌属等优于第三代头孢。适用于敏感菌所致中重度肺炎中性粒细胞缺乏患者发热后经验治疗，尿路感染、皮肤软组织感染等，血液感染、腹腔及盆腔感染（联用甲硝唑），以及青霉素耐药的肺炎链球菌感

染。八、注射用第四代头孢菌素抗菌药的临床药学课件26九、头霉素和氧头孢烯类抗生素分代分类中文名外文名缩写第一代头霉素类头霉素CCephamycinC第二代头孢西丁CefoxitinCFX头孢美唑CefmetazoleCMZ头孢替坦CefotetanCTT第三代头霉素类头孢拉

宗CefbuperazoneCBPZ头孢米诺CefminoxCMN氧头孢烯类拉氧头孢LatamoxefLMOX氟氧头孢FlomoxefFMCX抗菌药的临床药学课件27头孢美唑适用于需氧菌的金葡菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌属和厌氧菌的拟杆菌属、消化球菌和消化链球菌需氧

菌敏感菌株所引起的：败血症，下呼吸道感染，腹腔感染，盆腔感染，尿路感染，颌骨炎和颌旁蜂窝组织炎等。抗菌药的临床药学课件28头孢哌酮／舒巴坦适用于对头孢哌酮耐药但对本品敏感细菌所致的支气管扩张合并细菌感染、肺炎、肺脓肿、脓胸等；肾盂肾炎及复杂性尿路感染；胆囊炎、胆管炎、肝脓肿

和腹腔感染等；血流感染、感染性心内膜炎；烧伤、创伤或外科伤口继发皮肤软组织感染；骨、关节感染；盆腔感染、子宫内膜炎等。特别是需氧革兰氏阴性杆菌与厌氧菌的混合感染。十、含酶抑制剂的头孢菌素的复方抗菌药的临床药学课件29碳青霉烯类抗生素NHCNCH3CH3NOOH

COOHSCH3（三）β-内酰胺类：抗菌药的临床药学课件30碳青霉烯最突出的优势是具有更耐酶的特点，特别是对革兰阴性菌产生的丝氨酸酶，具有稳定性强而且是有效的酶抑制剂，所以对革兰阴性菌产生的AmpC酶（Bush

1组酶）和超广谱酶（ESBL）等丝氨酸酶都很稳定，且与一般典型β-内酰胺抗生素之间很少有交叉耐药性。抗菌药的临床药学课件31一、临床应用的碳青霉烯类抗生素碳青霉烯类肾肽酶抑制剂名称复方名称亚胺培南imipenem西司他丁cilastatin泰能

tienem帕尼培南panipemem倍他米隆bectamipron克倍宁carbenin美洛培南meropenem不需与肾肽酶抑制剂同用美平，倍能merrem比阿培南Biapenem不需与肾肽酶抑制剂同用安信厄他培南Ertapenem不需与肾肽酶抑制剂同用Inva

nz怡万之抗菌药的临床药学课件32二、碳青霉烯的分类①第一类碳青霉烯以厄他培南为代表。对需氧菌和厌氧菌具有双重的广谱作用，主要抗阴性菌，碳青霉烯对需氧革兰阴性和阳性菌都有广谱、耐酶、高效的抗菌作用，特别是

对产ESBL和Ampc酶的耐药性革兰阴性菌。但对非发酵菌和MRSA等无效。抗菌药的临床药学课件33②第二类碳青霉烯包括美罗培南、比阿培南、亚胺培南、帕尼培南和多里培南等五种。抗铜绿假单胞菌的碳青霉烯，对需氧菌和厌氧菌具有双重广谱作用。对需氧菌的革兰阴性和阳性菌都有广谱耐酶和高效

的抗菌作用。特别是对产ESBL和AMPC酶的耐药革兰阴性菌有效。并对非发酵菌的铜绿假单胞菌和不动杆菌有强大抗菌作用，但对非发酵菌的嗜麦芽窄食单胞菌无效。抗菌药的临床药学课件34碳青霉烯耐药的机理主要是能水解碳青霉烯的β-内

酰胺的金属酶（Bush3组酶），该酶能水解所有的典型和非典型β-内酰胺，而铜绿假单胞菌的耐药机理尚有外膜D2蛋白的缺失等。抗菌药的临床药学课件35（四）氨基糖苷类抗生素一、概述抗菌药的临床药学课件36氨基糖苷类抗生素是由氨基环醇与氨基糖通过氧桥连接

成的苷类抗生素。是抑制蛋白质合成、静止期杀菌性抗生素。氨基糖苷类抗生素以抗需氧革兰氏阴性杆菌、假单胞菌属、结核菌属、革兰氏阳性菌的葡萄球菌属或肠球菌属为特点，本类抗菌素对厌氧菌无效。临床选用氨基糖苷类抗生素的原则主要用高效、低毒、耐酶的品种。抗菌药的临床药学课件37表2氨基糖甙类抗生素的分代

产生菌化学分类第一代第二代第三代链霉素类※链霉素新霉素类新霉素巴龙霉素类巴龙霉素核糖霉素类核糖霉素※妥布霉素※阿米卡星链霉菌产生卡那霉素类卡那霉素地贝卡星阿贝卡星※庆大霉素※异帕米星庆大霉素类小诺米星※依替米星西梭霉素西索米星※奈替米

星阿司米星小单胞菌产生福提霉素类达地米星※为国家基本药物二、按抗菌作用分三代抗菌药的临床药学课件38三、抗菌药的临床药学课件39四、氨基糖苷的抗G-菌作用革兰阴性菌庆大霉素妥布霉素阿米卡星奈替米星淋病奈瑟氏菌OOOO脑膜炎奈

瑟氏菌OOOO卡他莫拉菌＋＋＋＋流感嗜血杆菌＋＋＋＋大肠埃希氏菌＋＋＋＋克雷伯氏菌＋＋＋＋肠杆菌＋＋＋＋志贺氏菌＋＋＋＋粘质沙雷氏菌＋＋＋＋普通变形杆菌＋＋＋＋不动杆菌O＋O铜绿假单胞菌＋＋＋＋抗菌药的临床药学课件

40五、氨基糖苷的抗G+菌作用革兰阳性菌氨基糖苷类庆大霉素妥布霉素阿米卡星奈替米星链球菌A、B、C、G组OOOO肺炎链球菌OOOO粪肠球菌SSSS屎肠球菌SOOO金黄色葡萄球菌属（MSSA）＋＋＋＋金黄色葡萄球菌（MRSA）OOO

O表皮葡萄球菌±±±±＋：通常临床有效或敏感菌超过60％空白：尚无资料±：缺乏临床试验或30～60％敏感菌；O：临床无效或敏感菌少于30％S：与青霉素（氨苄西林）有协同作用抗菌药的临床药学课件41六、氨基糖苷的抗厌氧菌作用氨基糖苷类厌氧菌庆大霉素妥布霉素阿米卡星奈替米

星放线菌OOOO脆弱拟杆菌OOOO产黑素普雷澳氏菌OOOO艰难梭菌OOOO消化链球菌OOOO抗菌药的临床药学课件42七、适应证1、中、重度肠杆菌科细菌等革兰阴性杆菌感染。2、中、重度铜绿假单胞菌感染。治疗此类感染常需与

具有抗铜绿假单胞菌作用的β－内酰胺类或其他抗生素联合应用。3、严重葡萄球菌或肠球菌治疗的联合用药之一（非首选）。抗菌药的临床药学课件434、链霉素或庆大霉素亦可用于土拉菌病、鼠疫及布鲁菌病，后者的治疗需与其他药物联合应用。5、链霉素可用于

结核病联合疗法。6、新霉素口服可用于结肠手术前准备或局部用药。抗菌药的临床药学课件44八、氨基糖苷类的耳、肾毒性毒性试验数病例数毒性（%）肾庆大霉素妥布霉素奈替米星阿卡米星70385021402321302360114414.012.98.79.4耳蜗庆大霉素妥布霉

素奈替米星阿卡米星28143613189557213387138.36.12.413.9前庭庆大霉素妥布霉素奈替米星阿卡米星862165352899902173.23.51.42.8抗菌药的临床药学课件45（五）大环内酯类抗生素抗菌药的临床药学

课件46大环内酯类抗生素的分代分类第一代第二代第三代※克拉霉素※罗红霉素氟红霉素红霉内酯类※红霉素※琥乙红霉素地红霉素14员环大环内酯酮内酯类泰利霉素15员环大环内酯氮环内酯※阿奇霉素白霉素类吉他霉素罗他霉素交沙霉素类交沙霉素麦迪霉素类※麦迪霉素乙酰麦迪霉素16员环大环内酯螺旋霉素类螺旋霉素※乙

酰螺旋霉素※为基本药物抗菌药的临床药学课件47阿奇霉素临床适应证1.上呼吸道感染•咽炎•中耳炎•鼻窦炎2.下呼吸道感染•急性支气管炎•慢性支气管炎急性加重•社区获得性肺炎3.皮肤软组织感染4.性传播疾病•淋病•衣

原体感染宫颈炎、尿道炎•盆腔炎性疾病5.莱姆病抗菌药的临床药学课件48治疗非典型细菌感染的药物作用机理分类PD化学分类代表性药物细胞内/外浓度比PK罗红霉素>10第二代大环内酯类阿齐红霉素>50多西环素抑制蛋白质合成第二代四环素

类米诺环素1～10环丙沙星司氟沙星左氧氟沙星莫西沙星抑制核酸合成喹诺酮类加替沙星2～8抗菌药的临床药学课件49（六）四环素类抗生素1、第一代四环素以四环素和土霉素为代表，半衰期短，抗菌作用弱；2、第二代四环素以多西环素（强力霉素）和米诺环素，前者不良反应较少，抗菌作用强，半衰期t½=18h。

抗菌药的临床药学课件50米诺环素米诺环素的脂溶性极高，易于在前庭充脂细胞中浓集导致眩晕，通常在治疗2—3日后出现头晕、平衡失调、头眩、恶心、耳鸣等神经系统症状。基于米诺环素的神经毒性，美国疾病控制中心（CDC)提出该药不再作脑膜炎球菌带菌者的治疗药物，也不再作为脑膜炎球菌感染的治疗

药物。同时由于中枢神经系统不良反应，驾驶机动车辆及操作机械需要格外小心，以免意外。因此米诺环素的临床应用受到限制。抗菌药的临床药学课件513、第三代四环素替加环素（Tigecycline）属于第三代四环素或称甘氨酰

环素类（甘氨酰四环素），属于米诺环素的衍生物（叔丁基甘氨酰氨基米诺环素）。对耐药菌MRSA、PRSP、VRE及多数革兰氏阴性杆菌等，都具有良好的抗菌活性，2005年7月FDA批准用于复杂性皮肤软组织感染和复杂性腹腔感染，目前正在进行CAP和HAP的Ⅲ期临床试

验。替加环素有较长的半衰期（约36h），属于长效四环素族抗生素。抗菌药的临床药学课件52克林霉素具有广谱抗厌氧菌作用和抗革兰阳性需氧菌的双重广谱作用。克林霉素单独应用于肺炎球菌、金葡菌等革兰阳性菌感染以及革兰阳性需氧菌与厌氧菌的混合感染。（七）克林霉素的临床应用抗菌药的临床药学课件5

3（八）硝基咪唑类抗厌氧菌药物硝基咪唑类抗厌氧菌药包括甲硝唑、替硝唑和奥硝唑等，它们的抗菌活性基本相似，分别为8h、12h和14h。临床应用的主要为甲硝唑。抗菌药的临床药学课件54甲硝唑的适应症1.广泛用于

各种厌氧菌感染，包括腹腔感染、盆腔感染、脑脓肿、肺脓肿等，但需与其他抗需氧菌药物联合使用。口服也可用于艰难棱菌所致的假膜性肠炎、与其他药物联合用于幽门螺杆菌所致的胃窦炎、牙周感染、加德钠菌阴道炎。与其他抗菌药物联合用于某些盆腔、肠道、腹腔手术的预防用药。2.用于肠道及肠外阿米

巴病、阴道滴虫病、贾第虫病、结肠小袋纤毛虫等寄生虫病的治疗。抗菌药的临床药学课件55替卡西林/克拉维酸哌拉西林/他唑巴坦头孢哌酮/舒巴坦抗菌药的临床药学课件56抗菌药的临床药学课件57（九）喹诺酮类抗菌药抗菌药的临床药学课件58分类第一代第二代第三代第四代喹啉类*诺氟沙星*环丙沙星*氧氟沙星

*左氧氟沙星芦氟沙星洛美沙星氟罗沙星鲁利沙星莫西沙星加替沙星巴洛沙星萘啶类萘啶酸依诺沙星帕珠沙星吉米沙星嘧啶并吡啶*吡哌酸喹诺酮类抗菌药的分类及分代*为国家基本药物。抗菌药的临床药学课件59抗菌药的给药方案选择必须兼顾PK/PD/ADR相结合的原则，才能保证药物使用过

程中的安全性和有效性。根据PK/PD相结合的原则，时间依赖性抗菌药，特别是半衰期短的品种，应一日多次给药；浓度依赖性抗菌药可一日剂量一次给药，但要根据病人对药物不良反应的耐受性来权衡利弊。II给药方案的选择（一）概述抗菌药的临床药学课件60临床药效学不良反应（包括相互作

用）临床药动学抗菌药的临床药学课件61效量时ADR量时PK、PD、ADR相结合保证安全/有效抗菌药的临床药学课件62选择药物种类和给药方案时，必须兼顾药效学和药动学两种参数。因为药效学和药动学相结合参数是判断抗菌药体内疗效的最重要指标。（二）PK/PD相结合原则抗菌药

的临床药学课件63一、PD参数主要利用体外药效学参数MIC（最小抑菌浓度）和后效应（PAE，细菌停止接触抗菌药后仍持有效抗菌活性的时间）。二、PK参数主要应用体内药动学参数，如峰浓度Cmax、半衰期（血浓度下降一半的时间，t1/2）、和AUC24（曲线下24h的面积）等。抗菌药的临床药学课

件64三、PK/PD结合方式将体外PD和体内的PK相结合，即利用PK/PD相结合的参数来评估疗效，一般按药效药动学结合的方式分为两大类。1、浓度依赖性：呈量/效关系（剂量依赖性），是利用结合参数Cmax/MIC或AUC24/MI

C的比值。抗菌药的临床药学课件65浓度依赖性——有较长的PAEPK/PD评价参数代表性类别代表性品种浓度依赖性（Cmax/MIC或AUC24/MIC)氨基糖苷类喹诺酮类硝基咪唑类奈替米星环丙沙星甲硝唑抗菌药的临床药学

课件66浓度依赖型抗菌药的主要参数指标是：Cmax/MIC≥8～10，或AUC/MIC≥100~125时可或良好疗效，亦可防止在治疗过程中产生耐药突变株。抗菌药的临床药学课件672、时间依赖性：呈时/效关系，可根据PAE分为两小类。①无较长PAE

利用结合参数T>MIC来评价，如青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类、利奈唑胺等。②有较长的PAE利用结合参数AUC24/MIC来评价如阿奇霉素、四环素类、万古霉素和碳青霉烯类等。抗菌药的临床药学课件68时间依赖性PK/

PD评价参数代表性类别代表性品种无较长PAE（T>MIC）β－内酰胺类大环内酯类林可酰胺类磺胺/甲氧苄啶恶唑烷酮青霉素、头孢菌素等红霉素克林霉素SMZ/TMP利奈唑酮有较长PAE（AUC24/MIC）酮内酯类类链阳菌素类糖肽类四环素类阿奇霉素泰利霉素奎奴

普丁/达福普丁万古霉素多西环素－抗菌药的临床药学课件69时间依赖型抗菌药主要参数指标是T>MIC≥40％，即血药浓度达到或超过MIC的时间达到两次给药间期的≥40％，细菌清除率可达85％以上。抗菌药的临床药学课件70(二)浓度依赖性抗菌药一、氨基糖

苷给药方案的选择药效学取决于PD和PK相结合的浓度指标Cmax/MIC>8~12抗菌药的临床药学课件711MICCCmax/MIC>8~12T抗菌药的临床药学课件72氨基糖苷的给药方案一天一次给药耳、肾毒性≤多次给药PK

PDADRCmax/MIC一次给药消除加快dC/dt=－kC饱和性积累，多次给药体内积累多（1）PD是浓度依赖性（2）ADR是时间依赖性抗菌药的临床药学课件73二、氟喹诺酮的给药方案选择以喹诺酮为代表的浓度依赖性抗菌药，亦可用Cmax/M

IC作体内抗菌作用的指标，但更适合用于用AUC/MIC作为体内抗菌疗效的指标，抗革兰阴性菌一般要求AUC/MIC>125～250，其体内药效高且耐药率低。抗菌药的临床药学课件74⚫最佳抗菌效果⚫最小耐药➢Cmax/MIC›

8~10➢AUIC›125~250⚫AUC24=曲线下面积⚫AUIC=抑菌曲线下面积AUIC=————AUC24hMIC90在MIC以上的时间Cmax（峰）血清抗菌药浓度Time(h)AUC抗菌药的临床药学课件75喹诺酮的给药方案

一天一次给药中枢或消化道不良反应≥多次给药PKPDADRCmax/MIC（1）PD是浓度依赖性（2）ADR（中枢）是浓度依赖性Cmax/MIC抗菌药的临床药学课件76一天一次给药中枢或消化道不良反应≥多次给药PKP

DADRCmax/MIC（1）PD是浓度依赖性（2）ADR（中枢）是浓度依赖性Cmax/MIC三、硝基咪唑类抗感染药的给药方案选择抗菌药的临床药学课件77用于细菌性(厌氧菌)或滴虫性阴道炎,很多指南中都采用甲硝唑或替硝唑2g单次顿服。但由于有消化道或中枢神经系统不良反应不耐受的病人可采取

分次给药。抗菌药的临床药学课件78（三）时间依赖性抗菌药一、短半衰期抗菌药1、β-内酰胺类（无较长PAE，特别是半衰期短的药物）效时量T1/2长有利，β内酰胺一般半衰期较短，小于等于2小时。（头孢曲松8小时）4~5M

BC杀菌率饱和T>MIC=0.5τ抗菌药的临床药学课件79抗菌药浓度大于MIC的时间MIC时间T>MIC是血药浓度维持在MIC以上的时间抗菌药的临床药学课件802、短半衰期的碳青霉烯的给药方案一天一次给药中枢毒性>多次给药PKPDADRT>MIC（1）P

D是时间依赖性（2）ADR（中枢）是浓度依赖性Cmax/MIC抗菌药的临床药学课件81抗菌药浓度大于MIC的时间MIC90时间T>MIC是血药浓度维持在MIC以上的时间3、短半衰期药物利奈唑胺的给药方案（1）利奈唑胺属于时间依赖性抗菌药的临床药学课件82（2）利奈唑胺MIC90病原菌MIC90

(g/mL)MIC范围(g/mL)敏感率(%)金黄色葡萄球菌20.12-4100.0凝固酶阴性葡萄球菌10.25-2100.0肠球菌20.5-2100.0肺炎链球菌10.12-2100.0-溶血性链球菌10.25-2100.0草绿色链球菌10.12-2100.0MIC:最低抑

菌浓度抗菌药的临床药学课件83利奈唑胺在肺上皮衬液浓度远高于金黄色葡萄球菌MIC90ConteJEJretal.AntimicrobAgentsChemother.2002;46:1475-1480.0102030405060700481224给药后时间

(小时)血浆浓度肺上皮细胞衬液平均浓度(ug/mL)金葡菌MIC904ug/mL一项由25名健康志愿者参加的前瞻性、开放性研究，给予斯沃600mg，po，q12h,给药5次后测定受试者血浆及肺上皮衬液中药物浓度抗菌药的临床药学课件84文献报导血药浓度维持在4μg/ml以上的时间为

9-10h，如按T>MIC=50%τ则①按9h计算，T>MIC=75%τ②按10h计算，T>MIC=83%τ抗菌药的临床药学课件85二、长半衰期药物消除和积累的规律(τ＝24h)t1/2(h)t1/nDmaxDmin每日消除量达稳态积累量24t1/22D0D0D0D041

t1/33D02D0D02D058t1/44D03D0D03D075t1/55D04D0D04D0抗菌药的临床药学课件86长半衰期药物体内积累(τ＝２４h)药名t½(h)Dmax两性霉素B242D0氟康唑302.35D0阿奇霉素724.85D0抗菌药的临床药学课件871、阿奇霉素半衰期和给药方案（

1）按组织浓度半衰期进行计算阿奇霉素的组织浓度半衰期为48-72小时(2d-3d)，如按T1/2＝72h来计算，组织浓度t1/5=24h抗菌药的临床药学课件881、500mg连服三天的给药方案第一天体内药量最高为50

0mg第二天体内药量最高为397+500mg=900mg第三天体内药量最高为750+500mg=1250mg抗菌药的临床药学课件89第四天体内药量最高为1250－250mg=1000mg第五天体内药量最高为1000－200mg=800mg第六天体内药量最高为8

00－160mg=640mg第七天体内药量最高为640－128mg=512mg第八天体内药量最高为512－102mg＝410mg第九天体内药量最高为410－82mg＝328mg第十天体内药量最高为328－65mg=263mg停药抗菌药的临床药学课件902、5天方案（首日500以后每天250mg共5

天）1．第一天用药后即刻X＝500mg2．第二天用药前即刻X＝397mg第二天用药后即刻X＝647mg3．第三天用药前即刻X＝513mg第三天用药后即刻X＝763mg4．第四天用药前即刻X＝606mg第四天用药后

即刻X＝856mg5．第五天用药前即刻X＝678mg第五天用药后即刻X＝929mg抗菌药的临床药学课件916．第六天开始即刻X＝738mg7．第七天开始即刻X＝586mg8．第八天开始即刻X＝465mg9．第九天开始即刻X＝369mg10．第十天开始即刻X＝293

mg停药抗菌药的临床药学课件92（2）按血浆半衰期进行计算阿奇霉素的血浆半衰期t1/2=41h,血浆t1/3=24h,每天给药一次,体内最大药量3D0,最小药量2D0.抗菌药的临床药学课件93三、不同病情选择

不同的给药方案1）轻、中度感染（1）三天方案（2）五天方案2）重度感染(如:CAP的序贯疗法)抗菌药的临床药学课件94由敏感菌所致的社区获得性肺炎（CAP)，包括嗜肺军团菌；初治需要静脉给药的患者1、每天1次，希舒美静脉制剂500mg静脉滴注，连

用2天以上2、继以口服希舒美片剂500mg每天1次，5至8天，总疗程为7-10天每天1次，500mg静脉滴注，连用2天以上，继以口服500mg，每天1次，总疗程为7～10天阿奇霉素CAP给药剂量和方案抗菌

药的临床药学课件95四、不同病原选择不同的方案1、衣原体引起的尿道炎/宫颈炎;杜克雷嗜血杆菌引起软下疳，1克单剂量口服2、盆腔炎（见后图）抗菌药的临床药学课件96针剂500mg/天1或2天片剂250mg/天整个疗程共计7天Day1234567以上为成人使用剂

量，注射用阿奇霉素在16岁以下儿童和少年中应用的疗效与安全性尚未证实阿奇霉素治疗盆腔炎性疾病时给药剂量和方案若怀疑合并厌氧菌感者，需加用抗厌氧菌药物抗菌药的临床药学课件97（四）给药时机的选择预防手术感染指南给药时机与半衰期1、必须在术前1小时

给予抗菌药（第一次给药）2、如果手术持续到给药后的2个半衰期，则必须再次给药，有效预防用药时间，是致病菌侵入伤口4h内。总之，当手术野暴露时有足够的血浓度和组织浓度。抗菌药的临床药学课件98（五）给药方式的选择给药方式的选择即给药速度的

选择，有很多药物高浓度或高速度静脉滴注可引起严重的不良反应，所以要对浓度和速度进行限制。这种限制可称作“安全滴注给药的时间窗”。抗菌药的临床药学课件99药名浓度（mg/ml）滴注时间（min)加替沙星2>60莫昔沙星3>60亚胺培南5500mg

>20~30>500mg>40~60林可霉素10>60万古霉素5>60抗菌药的临床药学课件100（六）非线性动力学的给药方案1、米氏动力学（非线性动力学）1)米氏消除Vm为最大速度，Km为米氏常数，是消除速度

达最大速度一半时的药物浓度，量（lnC）－时（t）曲线不呈直线。ckcvdtdcmm+=−抗菌药的临床药学课件101mvdtdc=−ckcvdtdcmm+=−ccKdtd−=一级Km》C0级C》Km理论最大速度Km:米氏常数，是Vm下降一半

的浓度抗菌药的临床药学课件102Km和Vm均为常数，t1/2依赖于药物浓度（剂量）。T1/2AUC剂量剂量伏立康唑和伊曲康唑抗菌药的临床药学课件103Ⅲ、抗菌药的联合方案选择联合指征：抗菌药的联合应用要有明确的指征，如单一药物不能控制的危重感染的经验和病原治疗、混合感

染以及需要长疗程而细菌已产生耐药的感染，如深部真菌感染、结核病等。抗菌药的临床药学课件104抗菌药的联合应用有两个目的：①为了应对耐药菌和/或增加疗效；②为了扩大抗菌谱覆盖所有可能的病原。但两者密切关联，难以绝对区分。抗菌药的临床药学课件105一、应对耐药菌和/或增加疗效的联合1.为了应对

耐药菌和/或增加抗菌活性以获得协同或相加作用，最好的联合方案是联合不同作用机制的抗菌药物，即联合作用于不同靶位的抗菌药，即选择不同作用机理的抗菌药进行联合。抗菌药的临床药学课件1062.治疗铜绿假单胞菌所致严重感染可采用抗铜绿假单

胞菌的β－内酰胺类或喹诺酮类联合氨基糖苷类。抗菌药的临床药学课件1073.喹诺酮联合氨基糖苷①CAP入住ICUＡ组静脉注射呼吸喹诺酮联合氨基糖苷。②CAP入住ICUB组静脉注射环丙沙星或左氧氟沙星联合氨基糖苷。③CAP入住ICUB组中，β-内酰胺联用

大环内酯的基础上再联用氨基糖苷，采用各种抗铜绿β-内酰胺联合抗铜绿假单胞菌的氨基糖苷。抗菌药的临床药学课件108抗铜绿假单胞菌的β－内酰胺类联合氨基糖苷类，前者属于破坏细菌细胞壁合成的杀菌性抗生素，后者为抑制细菌蛋白质合成的杀菌性抗生素，两者联合分别作用

于不同靶位，能更好的应对耐药菌和产生协同作用。4.抗铜绿假单胞β-内酰胺联合氨基糖苷抗菌药的临床药学课件109与β-内酰胺类联用发挥协同杀菌作用受阻进不去氨基糖甙类蛋白质合成抑制剂须进入细胞浆内青霉素类细胞壁抑制剂细菌生长受抑制但未被青霉素杀灭青霉素类氨基糖甙类细菌被杀灭AB作用于细

菌不同位点，协同发挥抗菌作用；β-内酰胺延长氨基糖苷类PAE；抗菌药的临床药学课件110如治疗MRSA引起的肺脓肿、细菌性脑膜炎、败血症、心内膜炎、骨、关节感染和颌面部等严重感染，在我国04年指导原则中，病原

治疗的宜选药物多采用万古霉素±磷霉素或万古霉素±利福平。抗菌药的临床药学课件111万古霉素和磷霉素都属于破坏细菌细胞壁合成的杀菌性抗生素。磷霉素作用于金葡菌细胞壁合成的早期靶位，糖肽类作用于中期靶位，联合应用时对粘肽合成的早期和中期产生双重阻断，从而产生协

同作用。并应对细菌的耐药。抗菌药的临床药学课件112抗菌药的临床药学课件113万古霉素与利福平的联用，前者破坏细菌细胞壁合成，后者因抑制细菌DNA依赖性RNA多聚酶而阻断细菌核糖核酸的合成各自作用于不同靶位，所以产生协同和应对细菌耐药。抗菌药的临床药学课件114二、扩大抗菌谱的联合为

了扩大抗菌谱，覆盖所有可能的病原菌，（包括其耐药菌）是治疗成功的关键。抗菌药的临床药学课件1151、抗厌氧菌与需氧菌的混合感染①腹膜炎桑福德治疗指南在腹膜炎的治疗中指出：必须覆盖革兰阴性菌和厌氧菌，对

革兰阴性厌氧杆菌有效的有克林霉素和甲硝唑，对需氧杆菌有效的有抗假单胞菌的氨基糖苷、注射用二、三、四代头孢菌素、氨曲南、抗假单胞菌的环丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星等。对以上两类菌有效的碳青霉烯类，头霉素对两类菌都有效但对铜绿假单胞菌无效。抗菌药的临床药学课件116但要注意病原菌的

耐性在增加：如头孢西丁、头孢替坦和克林霉素的耐药率分别为4-25%、17-87%和16-44%。严重青霉素或头孢类过敏可用氨曲南2.0gQ6h联用甲硝唑500mgivQ6h或环丙沙星400ivQ12h。很多文献指出：由于克林霉素的耐药率较高，且有抗菌药相关性肠炎发生率较高，最好选用头孢

曲松联合甲硝唑。抗菌药的临床药学课件117②盆腔炎中国指南04年版（1）宜选药物：头孢噻肟联合多西环素或庆大霉素联合克林霉素。（2）可选药物：阿莫西林/克拉维酸联合多西环素，或氟喹诺酮联合甲硝唑。抗菌药的临床药学课件11

8克林霉素与氨基糖苷类抗生素联合应用，对于抗革兰阳性菌可产生协同作用；克林霉素与抗革兰阴性菌抗菌药联合应用，可产生抗阳性菌／抗阴性菌的互补作用；克林霉素与对厌氧菌无效的抗菌药联合应用可产生抗需氧菌／厌氧菌的互补作用。但这种互补并不全面。抗菌药的临床药学课件1192.典型病原与非典型病原混合感染

这种混合感染或病原未知的经验治疗可采用β-内酰胺联合大环内酯；或氟喹诺酮联合大环内酯以覆盖典型和非典型病原。①性传播盆腔炎阿奇霉素1g单剂量口服，加（淋病患者）头孢曲松250mg单剂量肌肉注射或静脉给药。抗菌药的临床药学课件120②需入

住ICU的重症患者，A组：无铜绿假单胞菌感染危险因素肺炎链球菌、需氧革兰阴性杆菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌等（1）头孢曲松或头孢噻肟联合静脉注射大环内酯类；（2）静脉注射呼吸喹诺酮类联合氨基糖苷类；（3）静脉注射β-内酰胺类或β-内酰胺酶抑制剂（如阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦

）联合静脉注射大环内酯类；（4）厄他培南联合静脉注射大环内酯类抗菌药的临床药学课件121③需入住ICU的重症患者，B组：有铜绿假单胞菌感染危险因素肺炎链球菌、需氧革兰阴性杆菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌等+铜绿假单胞菌（1）具有抗假单胞菌活性的β-内酰胺类抗生素（如头孢他啶、头孢吡

肟、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、亚胺培南、美罗培南等）联合静脉注射大环内酯类，必要时还可同时联用氨基糖苷类；（2）具有抗假单胞菌活性的β-内酰胺类抗生素联合静脉注射喹诺酮类；（3）静脉注射环丙沙星或左氧氟沙星联合氨基糖苷类抗菌药的临床药学课件122