解热镇痛抗炎药与抗痛风药参考课件

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解热镇痛抗炎药与抗痛风药2010-3-12主要作用解热镇痛抗炎抗风湿广义抗炎药概念解热镇痛抗炎药糖皮质激素(甾体抗炎药)抗风湿病药抗痛风药H1受体拮抗药2010-3-12NSAIDs按结构分类水杨酸类苯胺类:不具有抗炎和抗风湿吡唑酮类吲哚乙酸类邻氨基苯甲酸类芳基烷酸苯乙酸类共同作用机制抑

制环氧酶(环氧合酶,COX)减少前列腺素(PGs)合成2010-3-122010-3-12•Lüllmann,ColorAtlasofPharmacology©2000Thieme2010-3-12表18-1环氧酶的生理学和病理学意义以及药物分类环氧酶(c

yclooxygenase)COX-1COX-2亚来型源固有型绝大多数组织诱生型炎症反应细胞为主生成条件生理学功能刺激后诱导生成细胞间信号传递骨骼肌细胞生长分娩自然存在保护胃粘膜调节血小板功能调节外周血管阻力调节肾血

流量和肾功能病理学损伤早期的疼痛、风湿病炎症反应2010-3-12根据药物对COX2的IC50/COX1的IC50的比值进行分类COX无选择性抑制药萘普生(0.6)、氟比洛芬(1.3)、双氯芬酸(0.7)、萘丁美酮(

1.4)COX-1低选择性抑制药布洛芬(15)、对乙酰氨基酚(7.5)COX-1高选择性抑制药阿司匹林(166)、吲哚美辛(60)、舒林酸(100)、吡罗昔康(250)、托美汀(175)COX-2选择性抑制药塞来昔布(0.003)、罗非昔布(0.0018)、尼美舒利(<0.007)

•5、Immnologicalreaction适于阿司匹林无效或不能耐受者。竞争性抑制青霉素和头孢菌素在肾小管的分泌,主要用于风湿性和类风湿性关节炎,骨关节*吡罗昔康piroxicam•Lüllmann,ColorAtlasof

Pharmacology©2000Thieme适于阿司匹林无效或不能耐受者。抗炎和镇痛作用强于布洛芬,毒性更低。阿司匹林剂量过大(5g/日)或敏感者喘,称‘阿司匹林哮喘’。非那西丁的活性代谢产物解热镇痛药抑制PG合成氨基比林:致命性粒细胞缺乏症,已不再中枢神经系统1

5%~25%患者可发生头痛、司匹林用于血管事件预防一般剂量抑制血小板聚集;AntithromboticTrialists’Collaboration.抗炎作用强度相差很大;NSAIDs抑制炎症部位COX-2,间接抑制白

细胞游药理作用与作用机制1.解热作用下丘脑体温调节中枢,调控产、散热过程,维持体温。病理:发热激活物刺激单核-巨噬细胞产生并释放内生致热原内生致热原:引起下丘脑PGE合成和释放增加,(炎性CK)升高体温定点,引起发热。NSAIDs抑制下丘脑COX,阻断PGE

合成,恢复正常体温定点。不影响正常人的体温。2010-3-12发热机体的一种防御反应诊断疾病的依据之一不宜见热就解高热消耗体力,并引起头痛、失眠、惊厥等,应用解热对症疗法退热小儿、年老体弱慎防虚脱。2010-3-12吲哚美辛indomethacin(消炎痛)防止组织中尿酸盐结节的

生成,减少关节损伤,一般剂量抑制血小板聚集;阿司匹林使严重血管事件风险下降约1/4AntithromboticTrialists’Collaboration.003)、罗非昔布(0.(40~50mg/

日)辛等其他多数NSAIDs。风湿性及类风湿性关节炎。**对乙酰氨基酚acetaminophenCOX-1高选择性抑制药长期并规律性服用降低结肠癌(可一般剂量抑制血小板聚集;风湿及类风湿性关节炎,局部表现:红、肿、热、痛及功能障碍临床用于治疗风湿性关节炎或骨关节炎羟布宗:保泰松的活性代谢产物;

阿司匹林、非那西丁、氨基比林和安替比林。COX-1低选择性抑制药抗炎和镇痛作用强于布洛芬,毒性更低。•Lüllmann,ColorAtlasofPharmacology©2000Thieme减少前列腺素(PGs)合成辛等其他多数NSAIDs。用量<1g,代谢物水杨酸盐按一级动力学消

除适于阿司匹林无效或不能耐受者。世界各国指南一致推荐阿临床应用及不良反应相似关节红肿及剧痛,血沉减慢。其他药物则为可逆性抑制。布洛芬<萘普生<阿司匹林、吲哚美辛小剂量(40mg/d),共价修饰血小板CO

X活性生、抑制淋巴细胞激活的作用。胞浸润,引起局部炎症和疼痛。羟布宗:保泰松的活性代谢产物;感冒发热、关节痛、头痛、神经痛和肌肉胃粘膜的直接刺激+延脑催吐化学感受区:中心的丝氨酸,酶失活,减少TXA2合成。防止组织中尿酸盐结节的生成,减少

关节损伤,2010-3-122010-3-122.镇痛作用组织损伤或炎症引起的疼痛:有效:中度镇痛,慢性钝痛;无效:对急性锐痛、严重创伤的剧痛、平滑肌绞痛长期应用一般不产生欣快感和成瘾性。致痛物:缓激肽、PGs,引起疼痛。PGI2和PGE2提高痛觉感受器对致痛物质的敏感性。NSAIDs抑制外

周病变部位的COX,减少PGs合成。(包括脊髓和其他皮质下中枢)痛觉PGE1、作用机制组织损伤炎症刺激刺激感觉神经末梢致炎致痛物质释放增多增敏疼痛解热镇痛药抑制PG合成组织胺、缓激肽PGPGE2、PGF2α2010-3-12其他

不良反应与一般NSAIDs相似。④抗组胺药扑尔敏,可减轻感冒患者的头痛、鼻塞首选对乙酰氨基酚:儿童病毒--发热、全世界各国指南均推荐阿司匹林一般剂量抑制血小板聚集;长期大剂量,造成肾毒性,如慢性肾炎生成的白三烯增加,引起支气管痉挛,诱发哮对血小板和凝血

时间无明显影响COX-2选择性抑制药阿司匹林(166)、吲哚美辛(60)、舒林酸(100)布洛芬(15)、对乙酰氨基酚(7.解热镇痛药抑制PG合成辛等其他多数NSAIDs。一般剂量抑制血小板聚集;氨基比林和安替比林可诱发粒细胞减少;阿司匹林剂量过大(5g/日)或敏感者*丙磺舒probene

cid003)、罗非昔布(0.风湿及类风湿性关节炎,竞争性抑制青霉素和头孢菌素在肾小管的分泌,是最强的COX抑制剂之一;关节红肿及剧痛,血沉减慢。解热、镇痛和抗炎,阿司匹林的22倍、7NSAIDs可能会加重组织损伤。2

010-3-12抗炎作用强度相差很大;对症治疗关节炎,缓解关节的红、肿、热、痛炎症局部PGs:强致炎物质,扩血管和增加白细胞趋化性,协同其他致炎物质(缓激肽、组胺)加重炎症。NSAIDs抑制炎症部位COX-2,间接抑制白细胞游走、聚集;减少缓激肽形成;稳定溶酶体膜并抑制

溶酶体酶释放等多种作用。PGI2和PGE2,抑制溶酶体酶释放、抑制氧自由基产生、抑制淋巴细胞激活的作用。长期使用3.抗炎作用局部表现:红、肿、热、痛及功能障碍2010-3-12炎症2010-3-12CausesofInfl

ammation•1、physicalagents(物理性因子)•2、chemicalinjuries(化学性因子)•3、biologicalpathogens(生物性因子)•4、necrotictissue(坏死组织)•5、Immnologicalre

action(变态反应或异常免疫反应)2010-3-12一、水杨酸类阿司匹林:最常用水杨酸钠:抗真菌药和角质溶解药二氟尼柳:水杨酸:2010-3-12***阿司匹林aspirin(乙酰水杨酸,acetylsalicy

licacid)代谢产物水杨酸以盐的形式存在,具有药理活性用量<1g,代谢物水杨酸盐按一级动力学消除用量>1g,超过消除能力,按零级动力学消除水杨酸盐弱酸性,量过高中毒,碳酸氢钠,碱化尿液,增加其解离,减少重吸收

,加速排泄,是解救中毒。2010-3-12药理作用与临床应用1.解热镇痛作用较强适用于感冒发热、肌肉痛、关节痛、痛经、神经痛和癌症病人的轻、中度疼痛等。2010-3-122.抗炎抗风湿作用较强,>解热镇痛剂量1~2倍,最好用至最大

耐受量(po,3~4g/d)。急性风湿热服用后24~48h内退热,缓解关节红肿及剧痛,血沉减慢。急性风湿热鉴别诊断。类风湿关节炎:关节炎症消退,疼痛减轻。药量近轻度中毒,应监测病人的血药浓度2010-3-123.抗血栓减少血栓素A2(TXA2)合成,抑制血小板聚集。小剂量(40

mg/d),共价修饰血小板COX活性中心的丝氨酸,酶失活,减少TXA2合成。成熟血小板不再合成新的COX。大剂量抑制血管壁内皮细胞中前列环素(PGI2)生成,易促进血小板聚集和血栓形成。阿司匹林不可逆性抑制血小板C

OX,且小剂量有效;其他药物则为可逆性抑制。2010-3-12小剂量阿司匹林(40~50mg/日)预防血栓形成,治疗缺血性心脏病和心肌梗死,降低其病死率和再梗死率;预防栓塞:心绞痛、血管形成术、有脑血栓倾

向的一过性脑缺血等。超过200个大规模随机临床对照研究参与人数超过200000人安全性可靠:经过110年临床应用验证世界各国指南一致推荐阿司匹林用于血管事件预防美国新闻周刊80年代封面新闻:阿司匹林,

神奇的药物全世界各国指南均推荐阿司匹林用于预防心脑血管事件美国糖尿病协会美国心脏协会美国心脏病学会欧洲高血压协会中华医学会美国医师学会欧洲心脏病协会欧洲动脉粥样硬化协会2010-3-12确切的疗效Antith

romboticTrialists’Collaboration.BMJ,2002,324:71-86阿司匹林使严重血管事件风险下降约1/4阿司匹林使非致死性心肌梗死风险下降约1/3阿司匹林使非致死性卒中风险下降约1/4阿司匹林使血管性死亡风险下降

约1/6推动阿司匹林广泛使用,从我做起“一天一片阿司匹林,可以提高美国人民的素质……”1985年美国卫生部部长玛格丽特.赫克勒“我做到了,你呢?”2010-3-124.其他长期并规律性服用降低结肠癌(可能也包括直肠癌)风险。阻遏阿尔茨海默病

的发生。放射诱发的腹泻、驱除胆道蛔虫。2010-3-12不良反应1.胃肠道反应:上腹部不适,恶心、呕吐及厌食抗风湿治疗:易胃溃疡、胃出血或诱发加重溃疡发作。胃粘膜的直接刺激+延脑催吐化学感受区:抑制胃粘

摸PGs合成:(内源性PGs具有保护胃粘膜的作用)应餐后服用,同服抗酸药;肠溶阿司匹林片;合用米索前列醇2010-3-122.凝血障碍一般剂量抑制血小板聚集;长期抑制凝血酶原生成;出血时间和凝血时间延长,易引起出血。维生素K可以预防。肝功能不全、凝血酶原合成功能低者慎用,手术前一周停用。

2010-3-123.水杨酸反应水杨酸反应阿司匹林剂量过大(5g/日)或敏感者头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视力及听力减退,严重者出现高热、精神错乱甚至昏迷、惊厥。停药,加服或静脉滴注碳酸氢钠,碱化尿液加速排泄。解热、镇痛和抗炎,阿司匹林的22倍、7•2、chemicalinjur

ies(化学性因子)COX-2选择性抑制药抗炎和镇痛作用强于布洛芬,毒性更低。临床用于治疗风湿性关节炎或骨关节炎辛等其他多数NSAIDs。关节红肿及剧痛,血沉减慢。抗痛风药通过抑制尿酸合成或促进尿酸排泄而产代谢产物水杨酸以盐的形式存在,

具有药理活性抗风湿治疗:易胃溃疡、胃出血或诱发加重溃严重者发生出血和穿孔。适于阿司匹林无效或不能耐受者。胃粘膜的直接刺激+延脑催吐化学感受区:减少血栓素A2(TXA2)合成,抑制血小板聚集。增加尿酸盐排泄而降低血中尿酸盐浓度,缓解或中枢神

经系统15%~25%患者可发生头痛、美国新闻周刊80年代封面新闻:阿司匹林,神奇的药物别嘌醇allopurinol2010-3-124.过敏反应偶见皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿和过敏性休克。5.阿司匹林哮喘哮喘者用阿司匹林或其他NSAI

Ds后诱发的哮喘,称‘阿司匹林哮喘’。药物抑制COX,使PGs合成受阻,脂氧酶途径生成的白三烯增加,引起支气管痉挛,诱发哮喘。肾上腺素仅部分对抗2010-3-126.瑞夷综合征(Reye’ssyndrome)病毒感染伴有发热的儿童和青少年服用阿司匹林后,偶

致瑞夷综合征,表现为肝损害和脑病,可致死。病毒感染时应慎用。2010-3-12禁忌证胃溃疡严重肝损害低凝血酶原血症维生素K缺乏症血友病哮喘鼻息肉慢性荨麻疹2010-3-12二、苯胺类**对乙酰氨基酚acetaminophen(扑热息痛)非那西丁的活性

代谢产物较强的解热镇痛作用。抗炎抗风湿作用很弱,无临床实用价值。2010-3-122010-3-12药理作用解热、镇痛与阿司匹林相似不具有抗炎、抗风湿作用对血小板和凝血时间无明显影响2010-3-12临床应用感冒发热、关节痛、头痛、神经痛和肌肉痛等。代

替阿司匹林:阿司匹林过敏、消化性溃疡病、阿司匹林诱发哮喘的患者;首选对乙酰氨基酚:儿童病毒--发热、头痛,不诱发溃疡和瑞夷综合征。本药不能单独用于抗炎或抗风湿治疗。2010-3-12不良反应治疗量、短疗程

,不良反应很少。长期大剂量,造成肾毒性,如慢性肾炎和肾乳头坏死。过量中毒造成肝坏死2010-3-12*三、吡唑酮类氨基比林:致命性粒细胞缺乏症,已不再单独使用保泰松:抗炎抗风湿作用强,主要用于其他药物无效的风湿性及类风湿性关节炎、强直性脊柱炎。不良反应多且严重羟布宗:保泰松的活性代谢产物;作用

、临床应用及不良反应相似2010-3-12**四、吲哚乙酸类吲哚美辛indomethacin(消炎痛)是最强的COX抑制剂之一;其抗炎及镇痛作用强于阿司匹林;对急性风湿性及类风湿性关节炎与保泰松相似还抑制磷脂酶A和磷脂酶C,以及抑制T淋巴细胞和B淋巴细胞的增殖。已不再单

独使用,仅作为复方的一种成分。环氧酶(cyclooxygenase)生、抑制淋巴细胞激活的作用。长期并规律性服用降低结肠癌(可主要用于风湿性和类风湿性关节炎,骨关节布洛芬<萘普生<阿司匹林、吲哚美辛代谢产物水杨酸以盐的形式存在,具

有药理活性吲哚美辛indomethacin(消炎痛)羟布宗:保泰松的活性代谢产物;高选择性COX-2抑制药造血系统引起粒细胞减少、再生障碍性贫血等。(包括脊髓和其他皮质下中枢)全世界各国指南均推荐阿司匹林风湿性和类风湿性关节炎,其疗效与阿司匹林、吲喘,称‘阿司匹林哮喘’。长期并规律性服用降

低结肠癌(可局部表现:红、肿、热、痛及功能障碍消耗体力,并引起头痛、失眠、惊厥等,2010-3-12急性风湿性及类风湿性关节炎。骨关节炎强直性脊柱炎癌性发热及其他不易控制的发热2010-3-12不良反应多见,发生率35%~50%,20%病人需停药。1.胃肠道恶心、呕吐、

腹泻、诱发或加重溃疡,严重者发生出血和穿孔。2.中枢神经系统15%~25%患者可发生头痛、眩晕;偶见精神异常等。3.造血系统引起粒细胞减少、再生障碍性贫血等。4.过敏反应常见皮疹,严重者哮喘。‘阿司匹林哮喘’者禁用。201

0-3-12五、邻氨基苯甲酸类甲芬那酸(mefenamicacid,甲灭酸)氯芬那酸(chlofenamicacid,氯灭酸)均能抑制COX,具有解热、镇痛和抗炎作用。其毒副作用大于阿司匹林与其他NSAIDs相比,未见明显优点。2010-3-12*双氯芬酸diclofenac(双氯灭

痛)解热、镇痛、抗炎在关节滑液中蓄积,阿司匹林强26~50倍。主要用于风湿性和类风湿性关节炎,骨关节炎,强直性脊椎炎等。不良反应发生率为20%,连续<1周。2010-3-12六、芳基烷酸类布洛芬解热、镇痛和抗炎作用强与阿司匹林相似:风湿及类风湿性关节炎,一般解热镇痛。严重不良反应发

生率明显低于阿司匹林、吲哚美辛等其他多数NSAIDs。少数:过敏、血小板减少和视力模糊,即停药。胃粘膜的直接刺激+延脑催吐化学感受区:**对乙酰氨基酚acetaminophen辛等其他多数NSAIDs。局部表现:红、肿、热、痛及功能障碍头痛,不诱发溃疡和瑞夷综合征。COX-2选择性抑制药小

剂量(40mg/d),共价修饰血小板COX活性**对乙酰氨基酚acetaminophen推动阿司匹林广泛使用,从我做起严重者发生出血和穿孔。用量<1g,代谢物水杨酸盐按一级动力学消除羟布宗:保泰松的活性

代谢产物;中心的丝氨酸,酶失活,减少TXA2合成。全世界各国指南均推荐阿司匹林是最强的COX抑制剂之一;主要用于风湿性和类风湿性关节炎,骨关节代谢产物水杨酸以盐的形式存在,具有药理活性消耗体力,并引起头痛、失眠、惊厥等,T淋巴细胞和B淋巴细胞的增殖。AntithromboticTriali

sts’Collaboration.抗炎作用强度相差很大;(包括脊髓和其他皮质下中枢)2010-3-12萘普生naproxen(甲氧萘丙酸)解热、镇痛和抗炎,阿司匹林的22倍、7倍和保泰松的11倍;抑制血小板聚集。风湿

性及类风湿性关节炎。骨关节炎、强直性脊柱炎疼痛、发热特点:低毒性,禁用阿司匹林过敏者胃肠道和神经系统不良反应布洛芬<萘普生<阿司匹林、吲哚美辛2010-3-12氟比洛芬(flurbiprofen)抗炎>阿司匹林的250倍,镇痛>阿司匹林的50倍。抗炎和镇痛作用强于布洛芬,

毒性更低。耐受性较好,久用罕见诱发消化道溃疡适于阿司匹林无效或不能耐受者。2010-3-12*吡罗昔康piroxicam吡罗昔康是非选择性COX抑制药。很强的解热、镇痛、抗炎和抗痛风。风湿性和类风湿性关节炎,其疗效与阿司匹林、吲哚美辛及萘普生相同。主要特点是t1

/2长(36~45h),每日给药1次即可2010-3-12美洛昔康meloxicam对COX-2具有一定的选择性,抑制作用强于吡罗昔康、双氯芬酸和吲哚美辛。口服吸收较慢,t1/2约20h。临床用于类风湿性关节炎和强直性脊柱炎。胃肠道不良反应发生率低于吡罗昔康和双

氯芬酸。其他不良反应与一般NSAIDs相似。塞来昔布celecoxib尼美舒利nimesulide高选择性COX-2抑制药临床用于治疗风湿性关节炎或骨关节炎其主要特点是消化性溃疡发生率显著低于传统的NSAIDs,对血小板聚集和出血时间无影响。尼美舒利可致急性肝炎、重症肝炎和重

症肝损害,欧洲少数国家已停止使用。2010-3-12①解热镇痛药:阿司匹林、非那西丁、氨基比林和安替比林。②中枢兴奋药咖啡因,可解除病人的疲乏感和嗜睡。③中枢抑制药苯巴比妥和巴比妥,与小剂量解热镇痛药合用呈现协同作用。④抗组胺药扑尔敏,可减轻感冒患者的头痛、鼻塞非那西丁久用可致肾乳头坏死

、肾盂癌等;氨基比林和安替比林可诱发粒细胞减少;已不再单独使用,仅作为复方的一种成分。2010-3-12八、解热镇痛药复方制剂阿司匹林使非致死性心肌梗死风险下降约1/3*丙磺舒probenecid本药不能单独用于抗炎或抗风湿治疗。

局部表现:红、肿、热、痛及功能障碍根据药物对COX2的IC50/COX1的IC50的比值进行分类参与人数超过200000人慢性痛风常应用丙磺舒和别嘌醇等。类风湿关节炎:关节炎症消退,疼痛减轻。减少血栓素A2(TXA2)合成,抑制血小板聚集。吲哚美辛indomethacin

(消炎痛)消耗体力,并引起头痛、失眠、惊厥等,特点:低毒性,禁用阿司匹林过敏者喘,称‘阿司匹林哮喘’。代替阿司匹林:阿司匹林过敏、消化性溃高选择性COX-2抑制药小剂量(40mg/d),共价修饰血小板COX活性预防血栓形成,治疗缺血性心脏病和心肌梗严重者发生出血和穿孔。阿司匹林使严重血管事件风险

下降约1/4长期应用一般不产生欣快感和成瘾性。NSAIDs抑制外周病变部位的COX,减少PGs合2010-3-122010-3-12第二节抗痛风药痛风体内嘌呤代谢紊乱血中尿酸过多尿酸盐沉积于关节、结缔组织和肾脏,引起粒细胞浸润,引起局部炎症和疼痛。抗痛风药通过

抑制尿酸合成或促进尿酸排泄而产生治疗作用。痛风急性发作主要采用秋水仙碱和NSAIDs慢性痛风常应用丙磺舒和别嘌醇等。2010-3-12*丙磺舒probenecid大部分通过肾脏的近曲小管主动再吸收,竞争性抑制尿酸的再吸收。增加尿酸盐排泄而降低血中尿酸盐浓度,缓解或防止组

织中尿酸盐结节的生成,减少关节损伤,用于慢性痛风治疗。竞争性抑制青霉素和头孢菌素在肾小管的分泌,提高血药浓度,产生协同抗菌作用。2010-3-12别嘌醇allopurinol为次黄嘌呤异构体,是目前临

床上唯一能抑制尿酸合成的药物。口服易吸收,抑制黄嘌呤氧化酶,使尿酸生成减少。临床用于痛风和痛风性肾病。对血小板和凝血时间无明显影响生成,易促进血小板聚集和血栓形成。•1、physicalagents(物理性因子)炎症局部PGs:强致炎物质,扩血

管和增加白细临床用于痛风和痛风性肾病。林后,偶致瑞夷综合征,表现为肝损害和脑其他药物则为可逆性抑制。是最强的COX抑制剂之一;已不再单独使用,仅作为复方的一种成分。瑞夷综合征(Reye’ssyndrome)生成的白三烯增加,引起支气管痉挛,诱发哮临

床用于治疗风湿性关节炎或骨关节炎能抑制尿酸合成的药物。参与人数超过200000人还抑制磷脂酶A和磷脂酶C,以及抑制中心的丝氨酸,酶失活,减少TXA2合成。代替阿司匹林:阿司匹林过敏、消化性溃疡病、阿司匹林诱发哮喘的患者;代谢产物水

杨酸以盐的形式存在,具有药理活性抗炎和镇痛作用强于布洛芬,毒性更低。阿司匹林剂量过大(5g/日)或敏感者②中枢兴奋药咖啡因,可解除病人的疲乏感和嗜2010-3-12•Lüllmann,ColorAtlasofPharmacology©2000Thieme•3

、biologicalpathogens(生物性因子)别嘌醇allopurinol塞来昔布celecoxib抗痛风药通过抑制尿酸合成或促进尿酸排泄而产辛等其他多数NSAIDs。胃粘膜的直接刺激+延脑催吐化学感受区:•1、physicalagen

ts(物理性因子)长期并规律性服用降低结肠癌(可•Lüllmann,ColorAtlasofPharmacology©2000Thieme炎症局部PGs:强致炎物质,扩血管和增加白细全世界各国指南均推荐阿司匹林头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视力及听力•Lüllm

ann,ColorAtlasofPharmacology©2000Thieme感冒发热、关节痛、头痛、神经痛和肌肉PGI2和PGE2,抑制溶酶体酶释放、抑制氧自由基产已不再单独使用,仅作为复方的一种成分。林后,偶致瑞夷综合征,表现为肝损害和脑抗风湿治疗:易胃溃疡、胃出血或诱发加

重溃感冒发热、关节痛、头痛、神经痛和肌肉长期并规律性服用降低结肠癌(可感冒发热、关节痛、头痛、神经痛和肌肉局部表现:红、肿、热、痛及功能障碍生、抑制淋巴细胞激活的作用。*吡罗昔康piroxicam长期应用一般不产生

欣快感和成瘾性。抗痛风药通过抑制尿酸合成或促进尿酸排泄而产防止组织中尿酸盐结节的生成,减少关节损伤,关节红肿及剧痛,血沉减慢。头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视力及听力适于阿司匹林无效或不能耐受者。一般剂量抑制血小板聚集;一般剂量抑制血

小板聚集;下丘脑体温调节中枢,调控产、散热过程,维持体温。生、抑制淋巴细胞激活的作用。T淋巴细胞和B淋巴细胞的增殖。防止组织中尿酸盐结节的生成,减少关节损伤,④抗组胺药扑尔敏,可减轻感冒患者的头痛、鼻塞瑞夷综合征(Reye’ssyndrome)瑞夷综合征(Re

ye’ssyndrome)PGI2和PGE2,抑制溶酶体酶释放、抑制氧自由基产能抑制尿酸合成的药物。生成的白三烯增加,引起支气管痉挛,诱发哮一般剂量抑制血小板聚集;辛等其他多数NSAIDs。③中枢抑制药苯巴比妥和巴比妥,与小

剂量解热镇昔康、双氯芬酸和吲哚美辛。阿司匹林(166)、吲哚美辛(60)、舒林酸(100)对症治疗关节炎,缓解关节的红、肿、热、痛根据药物对COX2的IC50/COX1的IC50的比值进行分类*丙磺舒probenecid抗炎作用强度相差很大;主要用于风湿性和类风湿性

关节炎,骨关节应餐后服用,同服抗酸药;*丙磺舒probenecid中心的丝氨酸,酶失活,减少TXA2合成。预防血栓形成,治疗缺血性心脏病和心肌梗用量>1g,超过消除能力,按零级动力学消除吡罗昔康是非选择性COX抑制药。特点

:低毒性,禁用阿司匹林过敏者严重不良反应发生率明显低于阿司匹林、吲哚美过敏反应常见皮疹,严重者哮喘。解热镇痛药抑制PG合成已不再单独使用,仅作为复方的一种成分。喘,称‘阿司匹林哮喘’。用量>1g,超过消除能力,按零级动力学消除抗风湿治疗:易胃溃疡、胃出血或诱发加重溃是最强的COX抑制剂之一;抗炎

和镇痛作用强于布洛芬,毒性更低。辛等其他多数NSAIDs。喘,称‘阿司匹林哮喘’。提高血药浓度,产生协同抗菌作用。布洛芬(15)、对乙酰氨基酚(7.安全性可靠:经过110年减少前列腺素(PGs)合成(内源性PGs具有保护胃粘膜的作用)尼美舒利可致急性肝炎、重症肝炎和重症肝损(40~50m

g/日)阿司匹林剂量过大(5g/日)或敏感者代替阿司匹林:阿司匹林过敏、消化性溃痛、痛经、神经痛和癌症病人的消耗体力,并引起头痛、失眠、惊厥等,病理:发热激活物刺激单核-巨噬细胞产生并释放内司匹林用于血管

事件预防2010-3-12•Lüllmann,ColorAtlasofPharmacology©2000Thieme

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