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节肾上腺素受体激动药培训课件

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以下为本文档部分文字说明:

节肾上腺素受体激动药药理学•益阳医学高等专科学校益阳医学高等专科学校药理教研室第八章拟肾上腺素药节肾上腺素受体激动药2药理学•益阳医学高等专科学校第7章拟肾上腺素药ɑ、β受体激动药ɑ受体激动药β受体激动药节肾上腺素受体激动药3药理学•

益阳医学高等专科学校学习目标1.掌握肾上腺素药理作用、临床应用、不良反应。2.熟悉肾上腺受体激动药在休克治疗中的应用原则。3.掌握多巴胺、麻黄碱与肾上腺素相比有和不同。4.掌握去甲肾上腺素、异丙肾上腺素

的药理作用特点和临床应用。5.熟悉间羟胺的药理作用特点及临床应用.节肾上腺素受体激动药4药理学•益阳医学高等专科学校第1节a、β受体激动药肾上腺素(adrenaline)多巴胺(dopamine)麻黄碱(ephedr

ine)节肾上腺素受体激动药5药理学•益阳医学高等专科学校肾上腺素(Adrenaline,AD)来源:由肾上腺髓质的嗜铬细胞分泌。又名副肾素。药用品:从家畜肾上腺提取或人工合成。节肾上腺素受体激动药6药理学•益阳医学高等专科学校肾上腺素(Adrena

line,AD)体内过程:口服无效;皮下注射因收缩血管吸收较慢,可持续1h。肌内注射,因扩张骨骼肌血管吸收迅速,静脉注射立即生效,但作用仅维持数分钟。节肾上腺素受体激动药7药理学•益阳医学高等专科学校【药理作用】为a、β受体激动药兴奋心脏心肌收缩力、传

导、心率、心输出量,心肌耗氧量,剂量过大,易致心律失常,甚至室颤。节肾上腺素受体激动药8药理学•益阳医学高等专科学校【药理作用】为a、β受体激动药舒缩血管①激动a受体,使皮肤、粘膜、内脏(肾)血管收缩——血压升高节肾上腺素受体激

动药9药理学•益阳医学高等专科学校【药理作用】为a、β受体激动药舒缩血管②激动β2受体,使骨骼肌和冠状动脉(β2为主)血管扩张,冠状血管的扩张可改善心肌的血液供应。节肾上腺素受体激动药10药理学•益阳医学高等专科学校【药理作用】为a、

β受体激动药血压对血压的影响与剂量有关。(1)皮下注射治疗量(0.5~1mg)时,收缩压升高,舒张压不变或稍有下降。(2)较大剂量(1.0mg以上)时,收缩压和舒张压均升高。节肾上腺素受体激动药11药理学•

益阳医学高等专科学校【药理作用】为a、β受体激动药血压(3)肾上腺素升压作用的翻转如给予a受体阻断药,其缩血管作用减弱或取消,而保留其激动β2受体的舒血管作用,使AD的升压作用翻转为降压。节肾上腺素受体激动药12药理学•益阳医学高等专

科学校【药理作用】为a、β受体激动药舒张支气管平滑肌激动支气管平滑肌上的β2受体,扩张支气管,消除支气管黏膜水肿。节肾上腺素受体激动药13药理学•益阳医学高等专科学校促进代谢(1)糖代谢:(+)β2受体。肝糖原分解(同NE)血糖。(2)脂肪

代谢:(+)β受体,脂肪分解,FFA总的结果:血糖,FFA节肾上腺素受体激动药14药理学•益阳医学高等专科学校【临床应用】心脏骤停(首选)①溺水、麻醉意外、药物中毒、传染病引起的心脏骤停,在进行心脏按摩、人工呼吸、纠正酸中毒的同时,可用AD

作心内注射。②对电击引起的心脏骤停应先除颤(配合除颤器或利多卡因),再用AD。节肾上腺素受体激动药15药理学•益阳医学高等专科学校【临床应用】过敏性休克(首选)过敏性休克的特点①小血管扩张,毛细血管通透性增高,血浆容量和外周阻力下降,血

压降低;②支气管平滑肌痉挛,粘膜水肿,呼吸困难③心脏抑制。节肾上腺素受体激动药16药理学•益阳医学高等专科学校【临床应用】过敏性休克肾上腺素的作用①收缩血管,升高血压;②兴奋心脏,扩张冠脉,改善心功能;③扩张支气管,收缩支气管粘膜血管,减轻支气管粘膜水肿,解除呼吸

困难。节肾上腺素受体激动药17药理学•益阳医学高等专科学校【临床应用】支气管哮喘抑制过敏物质的释放,松弛支气管平滑肌,收缩支气管黏膜血管,减轻黏膜水肿。用于控制支气管哮喘急性发作。可引起心悸,禁用于心源性哮喘。节肾上腺素受体激动药18药理学•益阳医学高等专科学校【临床应用】收缩

血管,可延缓局麻药吸收,增强局麻效应,延长局麻作用时间,减少局麻药吸收中毒。与局麻药合用节肾上腺素受体激动药19药理学•益阳医学高等专科学校【临床应用】局部止血用法:鼻黏膜或齿龈出血时,可用浸有0.1%肾上腺素的纱布或棉球填塞出血处。节肾上腺素受体激动药20药理学•益阳医学高等专

科学校不良反应及禁忌证【不良反应】过量或iV过快→B·P剧升→剧烈头痛、脑溢血→心律失常【禁忌症】对高血压、器质性心脏病、糖尿病、甲亢者、脑动脉硬化、甲亢禁用节肾上腺素受体激动药21药理学•益阳医学高等专科学校【临床应用】1、心脏骤停的抢救----

心内2、过敏性休克-----首选3、支气管哮喘急性发作4、与局麻药配伍收缩局部血管,↓局麻药吸收、↓中毒、↑局麻时间5、局部止血牙·鼻出血;填塞节肾上腺素受体激动药22药理学•益阳医学高等专科学校多巴胺(dopamineDA)【药理作用】激动DA、α和β受体。兴奋心脏

舒缩血管扩张肾血管,增加肾脏血流量节肾上腺素受体激动药23药理学•益阳医学高等专科学校药理作用1.心血管作用对心血管作用与剂量有关①小剂量(10μg/kg/分)肾、肠系膜血管扩张②20μg/kg/分兴奋心脏β1受体③>20μg/kg/分心输出量兴奋DA受体兴奋a1受体心脏兴奋收缩节肾上腺素受

体激动药24药理学•益阳医学高等专科学校多巴胺2.影响血压小剂量时,心输出量增加,皮肤黏膜血管轻度扩张,故收缩压升高,舒张压不变或稍升高;大剂量时,a受体激动,血管收缩占优势,收缩压和舒张压均升高。节肾上腺素受体激动药25药理学•益阳医学高等专科学校剂量激活a受体,收缩肾血

管少尿激活DA受体肾血流量扩张肾血管滤过率排钠排水利尿3.影响肾脏抑制肾小管Na+重吸收节肾上腺素受体激动药26药理学•益阳医学高等专科学校临床应用1.各种休克2.急性肾衰3.急性心功能不全各种休克,如感染性、心源性、出血性休克等,尤其对心肌收缩无力、少尿患者疗效好。与利尿药

合用,可增加尿量。难治性心衰,DA可增加心输出量及尿量,纠正心衰。节肾上腺素受体激动药27药理学•益阳医学高等专科学校不良反应较轻,恶心、呕吐.大剂量时,可致呼吸加速、心动过速、心律失常,肾血管收缩致肾功能下降。注意事项1.注意剂量和滴

注速度。2.静脉滴注时,可致局部组织缺血坏死。节肾上腺素受体激动药28药理学•益阳医学高等专科学校麻黄碱(ephedrine)【作用】直接激动α、β受体并促进去甲肾上腺素释放外周作用同肾上腺素弱、慢、久,中枢兴奋强。3节肾

上腺素受体激动药29药理学•益阳医学高等专科学校麻黄碱【应用】腰麻、硬外麻低血压防治---首选点鼻用于鼻塞支哮预防及轻症治疗【不良反应】大剂量;中枢兴奋禁忌症同肾上腺素节肾上腺素受体激动药30药理学•益阳医学高等专科学校麻黄碱(ephedrine)与AD比较有以下特点

:1.兴奋心脏、收缩血管、升高血压、扩张支气管作用与肾上腺素相似,但起效慢、作用弱而持久2.性质稳定,可口服3.中枢兴奋作用显著4.连续应用易产生快速耐受性节肾上腺素受体激动药31药理学•益阳医学高等专科学校临床应用1.支气管哮喘2.充血性鼻塞3.防治低血压状态

4.荨麻疹或血管神经性水肿仅用于轻症和预防哮喘发作。0.5%-1%滴鼻,可明显改善黏膜肿胀,渗出减少,减轻鼻塞症状。防治硬膜外麻醉和蛛网膜下腔麻醉引起的低血压。节肾上腺素受体激动药32药理学•益阳医学高等专科学校不良反应主要有中枢兴奋的副作用,如不安、失眠等可用镇静催眠

药对抗。禁忌症高血压、脑动脉硬化、心脏病、糖尿病、甲亢节肾上腺素受体激动药33药理学•益阳医学高等专科学校第二节α受体激动药去甲肾上腺素(Noradrenaline,NA)节肾上腺素受体激动药34药理学•益阳医学高

等专科学校给药方法:只宜静脉滴注给药,不宜口服及皮下、肌内注射。为什么?①口服易被破坏。②皮下或肌内强烈收缩血管,局部组织易坏死。③静脉推注,引起BP急剧升高,心律紊乱③一般静脉给药节肾上腺素受体激动药35药理学•益阳医学高等专科学校去甲肾上腺素体内过程不口服、不i.m、不i.V

;仅i.v.gtt节肾上腺素受体激动药36药理学•益阳医学高等专科学校【作用】激动α受体及较弱激动β1受体,对β2受体无效1、收缩血管除冠脉外全身血管收缩(冠脉扩张)2、兴奋心脏心力↑,传导↑;整体条件下

心率↓过量也心律失常。3、升高血压小剂量,收缩压升高,舒缩压升高不多;大剂量均升高。4、代谢影响小。节肾上腺素受体激动药37药理学•益阳医学高等专科学校收缩血管激动α受体,收缩血管,对小动脉、小静脉收缩明

显,皮肤黏膜>肾血管>脑、肝、肠系膜血管>骨骼肌血管冠状动脉舒张冠脉流量心脏腺苷冠脉扩张冠脉流量节肾上腺素受体激动药38药理学•益阳医学高等专科学校兴奋心脏兴奋β1受体:心肌收缩力、心率、传导、心输出量、心肌耗氧量。整体心脏:由于强烈缩血管作用,外周阻力血压,反射性引起心率。大剂量也可致心

律失常,但较AD少见。节肾上腺素受体激动药39药理学•益阳医学高等专科学校升高血压小剂量由于兴奋心脏、收缩压增加,由于血管收缩作用不强,故舒张压略升;剂量较大时,因血管强烈收缩,外周阻力增加,收缩压、舒张压均升高。节肾上腺素受体激动药40药理学•益阳医学高等专科学校临

床应用1.抗休克(1)仅用于多种休克早期引起低血压时,用小剂量NA静滴,以保持重要脏器的血液供应.(2)用于药物引起的低血压,可使血压回升,特别是氯丙嗪中毒时应选NA。节肾上腺素受体激动药41药理学•益阳医学高等专科学校抗休克作用用于休克的目的维持血压,保证心、脑、肾血流供应应用原则①早期

、小剂量、短期用;②补足血容量后,血压仍不能回升者。节肾上腺素受体激动药42药理学•益阳医学高等专科学校2.上消化道出血:将NA1-3mg适当稀释后口服,使食管和胃黏膜血管收缩(局部止血作用)。节肾上腺素受体激动药43药理学•益阳医学高等专科学校不良反应局部缺血坏死急性肾衰竭心血

管反应静滴时间过长,浓度过高,药液外漏,由于缩血管作用易引起局部组织缺血坏死处理:一旦外漏;立即更换注射部位;局部热敷;局部浸润注酚妥拉明及普鲁局部热敷,并用普鲁卡因或酚妥拉明作浸润注射,以扩张血管节肾上

腺素受体激动药44药理学•益阳医学高等专科学校不良反应局部缺血坏死急性肾衰竭心血管反应静滴时间过长或剂量过大,肾血管强烈收缩,可致急性肾衰竭,出现少尿、无尿、肾实质损害,保持尿量>25ml/小时。节肾上腺素

受体激动药45药理学•益阳医学高等专科学校不良反应局部缺血坏死急性肾衰竭心血管反应静滴浓度过高或滴速过快,可致血压升高,心律失常,应随时监测血压,根据血压情况调整滴速。节肾上腺素受体激动药46药理学•益阳医学高等专科学校禁忌症高血压、动脉硬化、器质性心脏病、少尿、无尿、微

循环障碍等。节肾上腺素受体激动药47药理学•益阳医学高等专科学校去甲肾上腺素体内过程不口服、不i.m、不i.V;仅i.v.gtt【作用】激动α受体及较弱激动β1受体,对β2受体无效1、收缩血管除冠脉外全身血管收缩冠脉扩张2、兴奋心脏心力↑,

传导↑;整体条件下心率↓过量也心律失常3、升高血压小剂量;收缩压升高,舒缩压升高不多;大剂量均升高4、代谢影响小【应用】1、静滴低血压升压少用2、口服上消化道出血节肾上腺素受体激动药48药理学•益阳医学高等专科学校去甲肾上腺素【不良反

应】1、局部组织缺血坏死见于静滴时间过长、浓度过高或药外漏防治:A、静滴不过长,浓度不过浓B、不漏出血管C一旦外漏;立即更换注射部位;局部热敷;局部浸润注酚妥拉明及普鲁卡因2、急性肾衰因肾血管剧烈收缩使尿↓,用药期保持25ml以上/h禁忌症高血压、A硬化、器质性心脏病、少尿或无尿节肾上腺

素受体激动药49药理学•益阳医学高等专科学校间羟胺为α1、α2肾上腺素受体激动药。【作用】直接激动α受体并促NA释放→血管收缩→血压升高节肾上腺素受体激动药50药理学•益阳医学高等专科学校【作用特点】(1)升压温和持久(2)收肾血管弱,不易肾衰(3)兴奋心作用弱,较少心律失常(4)方

便:可i.m,不組织坏死【应用】取代去甲肾上腺素用于低血压升压;首选节肾上腺素受体激动药51药理学•益阳医学高等专科学校去氧肾上腺素为α1受体激动药。可用于阵发性室上性心动过速。激动瞳孔开大肌的α1受体,产生扩瞳,在眼底检查时作快速短效的扩瞳药。(苯肾上腺素,新福林)节肾

上腺素受体激动药52药理学•益阳医学高等专科学校临床应用1、抗休克或麻醉引起的低血压,基本作用同间羟胺,静脉或肌内注射2、阵发性室上性心动过速3、扩瞳查眼底1%-2.5%滴眼优点:作用小于阿托品,维时短,一般不引起眼内压升高和调节麻痹,为短效扩瞳药。节肾上腺素受体激动

药53药理学•益阳医学高等专科学校去氧肾上腺素(苯肾上腺素,新福林)【作用】激动α受体1、升高血压用于低血压升压----无优点,少用2、减慢心率用于阵发性室上性心动过速3、点眼激动瞳孔开大肌上α受体→瞳孔扩大用于眼底捡查※优点弱、短,不升眼压,不

影响视力调节。节肾上腺素受体激动药54药理学•益阳医学高等专科学校第3节β受体激动药异丙肾上腺素节肾上腺素受体激动药55药理学•益阳医学高等专科学校异丙肾上腺素【作用】激动β受体1、兴奋心脏2、舒张血管主要舒张骨肌血管和冠状动脉3、血压收缩

压↑、舒张压↓平均动脉压↓4、松驰支气管节肾上腺素受体激动药56药理学•益阳医学高等专科学校异丙肾上腺素【临床应用】1、支气管哮喘急性发作2、房室传导阻滞,Ⅱ、Ⅲ度3、心脏骤停4、休克感染中毒性休克及伴有房室传导阻滞或心

率减慢的心源性休克节肾上腺素受体激动药57药理学•益阳医学高等专科学校异丙肾上腺素【不良反应】1、心律失常、心绞痛2、耐受性【禁忌症】冠心病、心肌炎、甲亢节肾上腺素受体激动药58药理学•益阳医学高等专科学校药理作用激动β1、β2受体,对

α受体几无作用兴奋心脏激动心脏的β1受体作用较肾上腺素强.心肌收缩力、心率、传导、心排出量,较少产生室颤。节肾上腺素受体激动药59药理学•益阳医学高等专科学校药理作用舒张血管激动心脏的β1受体,心脏兴奋,收缩压升高;激动β2受体,骨骼肌血管、冠状血管

扩张,对肾、肠系膜血管扩张作用较弱,导致外周阻力降低,舒张压下降。节肾上腺素受体激动药60药理学•益阳医学高等专科学校药理作用舒张支气管平滑肌兴奋支气管平滑肌β2受体,并能抑制组胺释放,可扩张支气管。节肾上腺素受体激动药61药理学•益阳医学高等专科学校

临床应用支气管哮喘急性发作气雾剂吸入给药或舌下给药,可有效控制支气管哮喘急性发作。节肾上腺素受体激动药63药理学•益阳医学高等专科学校临床应用心搏骤停传导阻滞或窦房结功能衰竭引起的心脏骤停,亦可与其他强心药合用抢救溺水、电击、麻醉意外等引起的心脏骤停。节肾上腺素受体激

动药64药理学•益阳医学高等专科学校临床应用房室传导阻滞静滴可用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞。节肾上腺素受体激动药65药理学•益阳医学高等专科学校临床应用休克(目前临床已少用)在补足血容量的基础上,通过兴奋心脏、增加心排出量及扩血管作

用,治疗感染性休克及伴有房室传导阻滞或心率减慢的心源性休克。节肾上腺素受体激动药66药理学•益阳医学高等专科学校不良反应心悸、头痛、注意控制心率。剂量过大,可致心肌耗氧量增加,引起心律失常,甚至心室颤动。禁忌症冠心病、心

肌炎、甲亢。节肾上腺素受体激动药67药理学•益阳医学高等专科学校思考与讨论1.比较AD、NA、异丙肾上腺素对心脏、血压、血管的作用及临床应用。2.为什么AD可作为抢救过敏性休克的首选药?3.多巴胺抗休克的主要特点有哪些?4.NA的主要不良反应有哪些?5.

α受体阻断药引起的低血压能否用AD治疗?为什么?节肾上腺素受体激动药68药理学•益阳医学高等专科学校一、选择题1.过敏性休克首选药物是:A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱2.肾上腺素的禁忌证不包括:A.高血压B.糖尿病C.器质性心脏病D.支气管哮喘3.上消化道出血患者可给予:A

.去甲肾上腺素口服B.去甲肾上腺素静注C.去甲肾上腺素肌注D.肾上腺素皮下注射4.去甲肾上腺素抗休克的主要缺点是:A.易引起肾功能衰竭B.易致肝损伤C.升压作用不持久D.易引起呼吸衰竭节肾上腺素受体激动药69药理学•益阳医学高等专科学校7.可引起肾上腺素作用翻转的药物是:A

.麻黄碱B.肾上腺素C.酚妥拉明D.多巴胺8.局麻药中加入少量肾上腺素是为了:A、收缩血管,减少局麻药的吸收B、防治局麻药过敏引起休克C、延长局麻作用时间D、A+C5.治疗过敏性休克的首选药是:A.糖皮质激素B.抗组胺药C.去甲肾上腺素D.肾上腺素6.多巴胺

对心血管的作用与肾上腺素不同的是:A.兴奋心脏B.升高血压C.收缩皮肤、黏膜血管D.扩张肾血管节肾上腺素受体激动药70药理学•益阳医学高等专科学校9.可用于诊治嗜铬细胞瘤的药物是A.肾上腺素B.酚妥拉明

C.阿托品D.雷尼替丁10.控制支气管哮喘急性发作选用:A.麻黄碱B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.沙丁胺醇吸入11.多巴胺能使肾血管扩张是由于A.兴奋a受体B.兴奋b受体C.兴奋M受体D.兴奋多巴胺受体12.增加心

肌收缩力和舒张肾血管的是:A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.多巴胺节肾上腺素受体激动药71药理学•益阳医学高等专科学校15.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.可乐定D.肾上腺素16.防治腰麻引起的低血压最好选用A.去甲肾上腺素B.麻

黄碱C.肾上腺素D.异丙肾上腺素13.具有较强中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是A.多巴胺B.肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素14.对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少而血容量已补足的中毒性休克最好用A.多巴胺B.肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素节肾上腺素受

体激动药72药理学•益阳医学高等专科学校二、问答题1.为什么肾上腺素可作为过敏性休克的首选药?2.多巴胺抗休克作用的主要特点有哪些?3.去甲肾上腺素的主要不良反应有哪些?4.应用α受体阻断剂引起的低血压能否

用肾上腺素治疗?为什么?节肾上腺素受体激动药73药理学•益阳医学高等专科学校参考答案:一、选择题1.B2.D3.A4.A5.D6.D7.C8.D9.B10.D11.D12.D13.C14.A15.D16.B二

、问答题1.过敏性休克的特点:①小血管扩张,毛细血管通透性增加,血浆容量和外周阻力下降,血压降低;②支气管平滑肌痉挛,粘膜水肿,呼吸困难;③心脏抑制。肾上腺素能:①收缩血管,血压升高;②兴奋心脏,扩张冠脉,

改善心功能;③扩张支气管,收缩支气管粘膜血管,减轻支气管粘膜水肿,解除呼吸困难。故肾上腺素可作为过敏性休克的首选药。节肾上腺素受体激动药74药理学•益阳医学高等专科学校2.多巴胺主要激动心脏β1受体,能使收缩性加强,心输出量增加。一般剂量对心率影响不明显。并能舒张肾血管,使肾血流量增加,肾小球的滤

过率增加。用于抗休克,对于伴有心收缩性减弱及尿量减少而血容量已补足的休克患者疗效较好。3.(1)局部组织缺血环死静脉滴注时间过长、浓度过高或药液漏出血管,可引起局部缺血坏死,如发现外漏或注射部位皮肤苍白,应更换注射部位,进行

热敷,并用普鲁卡因或α受体阻断药如酚妥拉明作局部浸润注射,以扩张血管。(2)急性肾功能衰退滴注时间过长或剂量节肾上腺素受体激动药75药理学•益阳医学高等专科学校过大,可使肾脏血管剧烈收缩,产生少尿、无尿和肾实质损伤,故用药期间尿量至少保持在每小

时25ml以上。4.α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合,其本身不激动或较少激动肾上腺素受体,却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合,从而产生抗肾上腺素作用。它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压,这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”。故α受体阻断

剂引起的低血压不能用肾上腺素治疗。节肾上腺素受体激动药76药理学•益阳医学高等专科学校课间休息时间节肾上腺素受体激动药77

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