【文档说明】急危重症基本用药培训课件.ppt，共(181)页，4.698 MB，由小橙橙上传

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首先请李书记作重要讲话然后，屈主任：危重病指南请大家关闭通讯工具急危重病基本药物临床应用指南济宁市第一人民医院急诊科宋大庆基本药物临床应用指南➢掌握的内容➢熟悉的内容➢了解的内容掌握的内容1、猝死和心肺复苏2、高血压危象3、急性左心衰竭4、动物咬蛰伤5、中暑6、淹溺7、电击伤8、鼠药中

毒9、有机磷农药中毒10、急性酒精中毒2023/3/175◼猝死是指外表健康或非预期死亡的人在外因或无外因的作用下突然或意外的发生非暴力死亡。◼导致猝死的原因很多，包括心血管疾病、呼吸系统疾病等。概述2023/3/176➢神志突然丧失，对外界刺激没有反应➢呼吸停止(立即出现或在心

脏骤停60s以后)➢心音消失(立即出现)➢血压测不到(立即出现)➢双侧瞳孔散大(30～40s后出现)①临床表现猝死的诊断2023/3/177➢心室颤动（VF）②心电图诊断➢心室静止心电图呈一水平直线➢心电-机械分离心电图呈现缓慢、低幅而宽的不典型心室波，但不能引起心室收缩猝死的

诊断2023/3/178治疗--心肺复苏术心肺复苏术（CPR)是针对心跳、呼吸停止所采取的抢救措施，即用心脏按压或其他方法形成暂时的人工循环并恢复心脏自主搏动和血液循环，用人工呼吸代替自主呼吸并恢复自主呼吸，达到挽救生命的目的。2023/3/179CPR开始早晚是关

系患者能否存活的关键，复苏开始越早，存活率就越高：⚫＜4min开始复苏，成功率>89%；⚫>4min开始复苏，成功率约为10％；⚫>6min，成功率仅4％左右；⚫>10min，存活的可能性几为零。CPR开始的时机2023/3/1710舌后坠堵塞气道仰头

抬颏法1、开放气道(Airway)CPR的方法2023/3/17111、开放气道(Airway)CPR的方法2023/3/1712▪鼻翼捏紧，口唇包紧，气道开足▪深吸气后缓慢吹入二次▪二次吹气间歇，放开患者的鼻翼2、人工呼吸(Breath)CPR的方法2023/3/1713

CPR的方法2023/3/1714按压姿势及作用力方向3、建立循环(Circuiation)CPR的方法2023/3/1715按压频率100次/min；按压:人工呼吸比例不管单人还是双人均为30:2。5个循环为一个周期，再进行呼吸循环有无的判断。③建立循环(Circuiation)CPR的方法2

023/3/1716关于按压深度•对于成人按压深度，欧洲复苏协会推荐4~5cm/1.5~2英寸，增加按压深度5cm与增加除颤成功率是相一致的。•CT研究表明按压深度5cm/2英寸几乎等于胸廓前后径的20%，在儿童按压深度4cm/1.5英寸

（胸腔前后径1/3）。2010国际心肺复苏指南2023/3/1717按压深度和除颤成功率50%62%93%100%0%10%20%30%40%50%60%70%80%90%100%<11-1.51.5-2>2Sh

ockSuccess,PercentCompressionDepth,Inchesn=10n=5n=14n=13P=0.02Edelsonet.al2010国际心肺复苏指南2023/3/1718关于按压的频率•虽然常用推荐的按压频率，但按压中断常常发生，结果导致实际

按压次数减少。•实践表明每分钟按压次数是自主循环恢复、神经完好的决定因素。•由于增加胸部按压频率可提高生存率，因此推荐胸部按压100次/min或120次/min，最好不要中断，至少不能低于70次/min。2010国际心肺复苏指南2

023/3/1719CPR中断时间与复苏效果__0/5†2042†10.8*2/5*1544†8.2*4/510573.35/53CPR后效率(%)CPR时间（min）成功复苏比例No./Total每分钟中断时间（秒）YuTetal:Ci

rculation2002;106:368-372*:p<0.05†:p<0.01vs3secinterruption2023/3/1720EftestolT,etal.Circulation,105(19):2270-2273,May142002.

SatoYetal.CritCareMed,25(5):733-736,May1997.AnoukP,etal.AnnulsofEmergencyMedicine.October2003.CPR的不连续性会导致：➢降低心电图波形的幅度和频率；➢降低冠状动脉

的灌注；➢降低自主循环恢复率；➢降低24h的生存率。CPR中断时间与复苏效果2023/3/17214、心脏除颤(F，fibrillation)除颤机理心脏在停搏90秒内，心脏的应激性和传导性增强，实施电刺激有可能达到心脏复跳或除颤作用，在心脏停止后的15秒内进行成功率最高。CPR的方法2

023/3/1722急需“电除颤”的心律失常•VF•室速(VT)CPR的方法2023/3/1723非急需“电除颤”的心律失常•无脉性电活动（PEA）•心脏停止CPR的方法2023/3/1724对VF及无脉性室性心动过速，推荐电击1次后而非3次后立即行CPCR。5个循环的CPCR

后，如心脏没有复跳，可进行另一次电击。推荐一开始即高能量除颤。使用单向波除颤仪除颤，开始既可用360J，而第二次以及以后的电击也均应予360J。CPR的方法2023/3/1725使用双向波除颤仪除颤，获得

最高VF终止率的首次电击最佳能量目前仍未确定。几个研究结果显示用相对低能量(＜200J)除颤是安全的，并且其终止VF的效率相当或高于用与之相当或更高能量的单向波形。CPR的方法2023/3/17265、药物治疗①肾上腺素：肾上腺素1mg静脉注射，如无效

可每3～5分钟1次。用于心脏停搏或无脉电活动的患者。②阿托品：0.5～lmg静脉注射，如无效可每3～5分钟1次，总量达3mg。用于有症状的缓慢性心律失常。CPR的方法2023/3/1727③利多卡因：

1～1.5mg/kg静脉注射，如无效可每3～5分钟1次，但l小时之内的总量不得超过300mg，总量达3mg/kg。静脉滴注一般以5％的葡萄糖注射液配成1～4mg/ml药液滴注。在用负荷量后可继续以每分钟1～4mg速度

静滴维持。用于快速型室性心律失常。注意事项：老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量。以每分钟0.5～1mg静滴，每小时不超过100mg。CPR的方法2023/3/1728④乙胺碘呋酮：首次150mg缓慢静脉注射，然后以1～1.5mg/min维持，6小时后减至0

.5～lmg/min，总量不超过2.2g/24h，以后逐渐减量。用于快速型室性及室上性心律失常。⑤多巴胺：开始时每分钟l～5ug/kg，10分钟内以每分钟1～4ug/kg速度递增，以达到最大疗效。多巴胺的推荐剂量为每分钟5～20ug/kg。用于低血

压患者。CPR的方法2023/3/1729⑥去甲肾上腺素：起始剂量为每分钟0.04～0.2ug/kg，逐渐调节至有效剂量，可达每分钟0.2～0.5ug/kg。用于低血压患者。⑦多巴酚丁胺：每分钟5～20ug/kg，用于严重心力衰竭。⑧碳酸氢钠：如存在严重酸中毒，可选用5％碳酸氢钠静

脉滴注，视严重程度决定用量。不作为常规应用。CPR的方法2023/3/1730其他治疗◼积极查找病因，对原发病进行治疗。◼复苏后期注意控制感染。◼脏器支持治疗，如肾衰竭时可采用透析治疗等。◼心肺复苏过程中，如有条件应该采用亚低温治疗，使内脏温保持在32℃～34℃。CPR

的方法2023/3/1731注意事项◼药物治疗时，首先推荐血管用药。以前所用的心内注射和锁骨下注射药物，因耽误心外按压，已经废弃不用。◼呼吸兴奋剂可用于呼吸停止或呼吸微弱患者。◼心肺复苏过程中应进行心电、血流动力学监测。CPR的方法掌握的内容1、猝死和心肺复苏2、高血压危象3、急性左心衰竭4、动物

咬蛰伤5、中暑6、淹溺7、电击伤8、鼠药中毒9、有机磷农药中毒10、急性酒精中毒2023/3/1733概述◼高血压危象：包括高血压急症和高血压亚急症；患者血压显著升高，将会危及生命，往往是在短时间(数小时或数天内)血压急剧升高。2023/3/1734概述•高血压

急症是指血压明显升高>180／120mmHg，伴靶器官损害如高血压脑病、心肌梗死、不稳定型心绞痛、肺水肿、子痫、中风、致命性动脉出血或主动脉夹层，可危及生命需及早进行药物治疗。•高血压亚急症指血压显著升高，但不伴靶器官损害。2023/3/1735诊断要点◼症状及体征：包括血压的急剧升高及靶器官

损伤的表现。常见的症状有头痛、眩晕、烦躁、恶心、呕吐、心悸、气短、视力模糊等。靶器官损伤视不同的脏器而有相应的临床表现。2023/3/1736✓心血管系统：出现急性心力衰竭或急性心肌缺血的症状和体征，如发绀、呼吸困难、

肺部啰音、缺血性胸痛、心率加快、心脏扩大等。✓中枢神经系统：头痛、头晕或眩晕、耳鸣、平衡失调、眼球震颤、恶心、呕吐、腹痛、尿频、视力障碍、抽搐、意识模糊、嗜睡或昏迷等；自主神经功能失调症状：如异常兴奋、发热、出汗、口干、皮肤潮红(或面色苍白)、手足震颤等；中风者可有神经系统定位

体征。诊断要点2023/3/1737✓靶器官损伤•肾脏：少尿、无尿、蛋白尿、管型尿、血肌酐和尿素氮升高。•眼底：出现三度以上眼底改变(渗出、出血、视盘水肿)。✓辅助检查：头颅CT、心电图、实验室检查等可发现靶器官受损的表现。诊断要点2023/3/1738

药物治疗◼治疗原则：快速降低血压，保护靶器官，治疗并发症。◼快速降压：高血压急症一般选择静脉用降压药物。①硝普钠：开始以50mg/500ml浓度、10～25ug/min的速率静滴，根据治疗反应以每分钟0.5ug/kg递增，逐渐调整剂量，常用剂量为每分钟3ug/

kg，极量为每分钟10ug/kg。2023/3/1739药物治疗✓硝普钠不良反应：•在本品血药浓度较高而突然停药时，可能发生反跳性血压升高。•血压降低过速，出现眩晕、出汗、头痛、肌肉颤搐、神经紧张或焦虑，烦躁、胃痛、反射性心动过速或心律不齐，与静脉给药速度有关，与总量关系不大。减量给药或停止给药可

好转。•硫氰酸盐中毒，可出现运动失调、视力模糊、谵妄、眩晕、头痛、意识丧失、恶心、呕吐、耳鸣、气短。应停止给药并对症治疗。2023/3/1740◼快速降压②硝酸甘油：患者对本药的耐受量个体差异很大，可先以5～10ug/min开始

，然后每10分钟调整1次，每次增加5～10ug/min。硝酸甘油不良反应：头痛、心动过速、恶心、呕吐、面红、高铁血红蛋白症等。药物治疗2023/3/1741注意事项◼硝普钠使用注意事项：◼对光敏感，滴注溶液应

新鲜配制并迅速将输液瓶用黑纸包裹避光。◼溶液内不宜加入其他药品。配制溶液只可静球慢速点滴，最好使用微量泵，这样可以精确控制给药速度。◼应用本品过程中，应经常测血压，最好在监护室内进行。2023/3/1742◼硝普钠使用注意事项：◼肾功能不全而本品

应用超过48～72小时者，每天须测定血浆中氰化物或硫氰酸盐，保持硫氰酸盐不超过100ug/rnl；氰化物不超过3umol／ml。注意事项2023/3/1743◼降压速度◼注意降压速度不要太快，以免引起重要脏器组织灌注不足。一般1

小时内平均动脉压下降不超过25％，以后2～6小时血压降至160／(100～110)mmHg。◼如果患者能耐受这样的血压水平、临床表现稳定，在以后24～48小时可逐步降低血压达到正常水平。但主动脉夹层患者应将收缩压迅速降至100mmHg左右。注意事项2023/3/1744◼因高血压急症患者伴有器官功

能损害，注意累及器官功能的评价，全面查体，必要时进一步检查心电图、头颅CT、胸片以及肾功能(生化检查)等。◼用药过程中，应进行心电血压监测。◼基层医院条件受限时，应及时转上级医院治疗。注意事项掌握的内容1、猝死和心肺复苏2、高血压危象3、急性左心衰竭

4、动物咬蛰伤5、中暑6、淹溺7、电击伤8、鼠药中毒9、有机磷农药中毒10、急性酒精中毒2023/3/1746概述◼急性心力衰竭是指由于急性心脏病变引起心排血量显著、急骤降低导致组织器官灌注不足和急性瘀血综合征。◼常见病因为急性心肌梗死、高血压急症、心脏瓣膜病、心肌病等。◼临床上以急性

左心衰竭常见，主要表现为急性肺水肿。2023/3/1747诊断要点◼症状：突发严重呼吸困难，呼吸频率常达每分钟30～40次，强迫坐位、面色灰白、发绀、大汗、烦躁，同时频繁咳嗽，咳粉红色泡沫状痰。极重者可因脑缺氧而致神志模糊。肺水肿早期，由于交感神经激活致血管收缩，血压可一过性升高；

但随着病情持续，血压下降。严重者可出现心源性休克。◼体征：听诊时两肺布满湿啰音和哮鸣音，心尖部第一心音减弱，心动过速，同时有舒张早期第三心音而构成奔马律，肺动脉瓣第二心音亢进。2023/3/1748诊断要点◼辅助检查◼超声心动图显示心房、心室扩大，左室射血分数减低(LVE

F<40％)；◼实验室检查血浆脑钠素(BNP或NT-proBNP)水平升高。◼胸片提示心脏扩大、肺水肿。2023/3/1749治疗◼治疗原则：去除诱因，治疗原发病，降低左心充盈压，增加左室心搏量，减少循环血量。◼一般处置措施◼患者坐位、腿下垂，以减少静脉回流。◼吸

氧：鼻导管或面罩给氧，若出现顽固性低氧血症，吸氧不能缓解，应立即进行机械通气。2023/3/1750药物治疗1、血管扩张剂①硝酸甘油：患者对本药的耐受量个体差异很大，可先以5～10ug/min开始，然后每10分钟调整1次，

每次增加5～10ug/min。以血压达到(90～100)／80mmHg为度。不良反应有头痛、心动过速、恶心、呕吐、面红、高铁血红蛋白症。2023/3/1751对于急性心肌梗死持续心绞痛的急性左心衰竭，也可予单硝酸异山梨酯，用5％葡萄糖注射液稀释后从1～2mg／h

开始静滴，根据患者的反应调整剂量，最大剂量为8～10mg，用药期间须密切观察患者的心率及血压。药物治疗2023/3/17521、血管扩张剂②硝普钠：该药的用法用量和不良反应见【高血压危象】中的相关内容。2、利尿速尿20～40mg静脉注射，于2分钟内静脉注射完毕。4小

时后可重复注射1次。本药可以利尿、扩张静脉，有利于缓解肺水肿。药物治疗2023/3/17533、正性肌力药物①多巴胺：小剂量多巴胺(<2ug/kg/min)可降低外周阻力，扩张肾、冠状动脉小静脉。较大剂量多巴胺(>2ug/kg/min)可增加心肌收缩力和心输出量。可用于伴低血压的肺

水肿患者。②多巴酚丁胺：起始剂量为2～3ug/kg/min，最高可用至20ug/kg/min。药物治疗2023/3/1754③去乙酰毛花甙：首剂可给0.4～0.8mg静脉注射，2小时后可酎情再给0.2～0.4mg。④毒毛花旋子甙k：

首剂0.125～0.25mg，加入等渗葡萄糖液20～40ml内缓慢注入(时间不少于5分钟)，2小时后按需要重复再给一次0.125～0.25mg，总量每天0.25～0.5mg。病情好转后，可改用洋地黄口服制剂。药物治疗2023/3/17554、静脉注射氨茶碱或二羟丙茶碱0.

25g，或入生理盐水或葡萄糖液，静脉点滴，可缓解支气管痉挛导致的呼吸困难。药物治疗2023/3/1756注意事项◼洋地黄类药物对急性心肌梗死患者，在急性期24小时内不宜用。禁用于重度二尖瓣狭窄伴窦性心律者。◼应用血管扩张剂时，注

意预防血压降低过快。硝普钠最好使用微量输液泵，这样可以精确控制给药速度。应用本品过程中，应经常测血压，最好在监护室内进行。硝酸酯类药物如硝酸甘油持续静滴超过72小时，容易产生耐药性，注意更换其他扩血管药物或间断使用。◼应用利尿剂时不要过量，尤其注意不要导致低血钾。2023/3

/1757注意事项◼根据典型症状与体征，注意急性呼吸困难与支气管哮喘的鉴别，咳粉红色泡沫痰和心尖部舒张期奔马律有助于诊断肺水肿与鉴别肺水肿并存的心源性休克与其他原因所致的休克。◼治疗过程中应进行心电及

血流动力学监测。掌握的内容1、猝死和心肺复苏2、高血压危象3、急性左心衰竭4、动物咬蛰伤5、中暑6、淹溺7、电击伤8、鼠药中毒9、有机磷农药中毒10、急性酒精中毒2023/3/1759蜂蛰伤◼被黄蜂、蜜蜂蜇伤后

，一般只在蜇伤的部位出现红肿、疼痛，数小时后可自行消退。如果被成群的蜂蜇伤后，可出现头晕、恶心、呕吐，严重时可出现休克、昏迷甚至死亡。2023/3/1760诊断要点◼有被蜂蜇伤史，可伴或不伴全身症状，全身症状严重者，可出现休克或急性肾功能衰竭。2023/3/1761治疗◼伤口局部处理

被蜂蜇伤后，如创口内有折断的蜂刺，可用消毒的针或小刀片挑出。◼局部冷敷止痛根据蜂的种类，黄蜂的毒液为碱性，伤口可用酸性物质如食醋、3％硼酸、1％醋酸等冲洗。蜜蜂的毒液为酸l生，伤口可用苏打水、氨水、肥皂水及碱

水等冲洗。2023/3/1762药物治疗◼轻症者给予氯雷他定10mg口服，一日1次，或氯雷他定口服液每天2次(每12小时口服1次)，每次5ml；也可选用氯苯那敏10mg或异丙嗪25～50mg，肌内注射。◼重症伴有休克者见过敏性休克的处理。◼治疗并发症严重者可出现急性

。肾功能衰竭，可给予透析治疗。2023/3/1763药物治疗◼中成药治疗◼季德胜蛇药片：第一次口服20片，每隔6小时续服10片；不能口服者，可行鼻饲法给药；外用，以本品溶于水外擦。◼参麦注射液：10～60ml(5％葡萄糖或0

.9％氯化钠注射液250ml稀释后应用)，静脉滴注，一日1次。◼生脉注射液*：20～60ml(5％葡萄糖或0.9％氯化钠注射液250ml稀释后应用)，静脉滴注，一日1次。2023/3/1764注意事项◼预防为主。野外作业时注意暴露部位的防护。◼患者被成群的蜂

蜇伤后，可伴有全身症状如休克或肾功能衰竭等，建议对症处理后及早转上级医院。◼中成药静脉滴注应注意：◼不能在同一容器内与其他注射剂混合应用。◼偶有过敏反应，甚则过敏性休克，有该药物过敏史者禁用，过敏体质者慎用。2023/3/1765犬（猫）咬伤◼犬咬伤

在城乡地区都常见，犬咬伤后除可引起局部软组织受伤外，还可传播狂犬病毒，人的狂犬病主要还是通过犬咬伤传播的(占90%以上)。◼另外，犬咬伤后的伤口还可能继发细菌感染。猫咬伤的处理基本上的犬咬伤相同。2023/3/1766诊断要点有被犬咬伤或抓伤

史2023/3/1767治疗◼伤口处理：被犬咬伤后，立即用肥皂水或清水彻底冲洗伤口至少15分钟，也可用大量过氧化氢冲洗。然后用2％碘酒或75％酒精涂擦伤口作消毒处理。◼伤口较深、污染严重者应酌睛注射破伤风抗毒素。◼应用抗生素预

防感染。2023/3/1768治疗◼被犬咬伤后应进行狂犬病免疫处理◼狂犬病免疫球蛋白的用法：及时彻底清创后，于受伤部位用本品总剂量的1/2作皮下浸润注射，余下1/2进行肌内注射(头部咬伤者可注射于背部肌肉)。用量：注射剂量按20单位/

kg计算，一次注射，如所需总剂量大于10ml，可在1～2日内分次注射。◼随后即可进行狂犬病疫苗注射，但两种制品的注射部位和器具要严格分开。2023/3/1769治疗◼狂犬病疫苗的注射程序：◼狂犬病疫苗的接种程序为一般咬伤者于伤后24小时内、第3天、第7天、第14天、第28

天各注射狂犬病疫苗1个剂量(儿童用量相同)。◼1年内再次被动物致伤者，应于24小时内和第3天各接种一个剂量疫苗；◼在3年内再次被动物致伤，应于24小时内、第3天、第7天各接种一个剂量疫苗；◼超过3年应接种全程疫苗。2023/3/1770蛇咬伤◼蛇蛟伤是指被通

过蛇牙或在蛇牙附近分泌毒液的蛇咬入后所造成的一个伤口。◼毒蛇咬伤在伤处可留一对较深的齿痕，蛇毒进入组织，并进入淋巴和血流，可引起严重的中毒，必须急救治疗。2023/3/1771诊断要点◼有被毒蛇咬伤史，伤处可见一对较深而粗的毒牙痕。◼可有局部和全身中毒表现。全身临床表现可归纳

为以下三类：①神经毒致伤的表现：伤口局部出现麻木，知觉丧失，或仅有轻微痒感。约在伤后半小时后，自觉头昏、嗜睡、恶心、呕吐及乏力。重者出现吞咽困难、声嘶、失语、眼睑下垂及复视。最后可出现呼吸困难、血压下降及休克，致使机体缺氧、发绀、全身瘫痪。2023/3/1772诊断要点②血液毒致伤的表现

：咬伤的局部迅速肿胀，并不断向近侧发展，伤口剧痛，流血不止。伤口周围的皮肤常伴有水疱或血疱，皮下瘀斑，组织坏死。严重时全身广泛性出血，如结膜下瘀血、鼻出血、呕血、咯血及尿血等。③混合毒致伤的表现：兼有神经毒及血液毒的症状。从局部伤口看类似血液毒致伤，如局部红肿、瘀斑、血疱

、组织坏死及淋巴结炎等。从全身来看，又类似神经毒致伤，死亡原因仍以神经毒为主。2023/3/1773治疗◼毒蛇咬伤的伤口处理◼现场立即用条带绑紧咬伤处近侧肢体，如足部咬伤者要踝部和小腿绑扎两道，松紧以阻止静脉血和淋巴回流为度。◼0.05％高锰酸钾液或3％过氧化氢冲洗伤口；拔出残留的毒蛇牙

；伤口较深者切开真皮层少许，或在肿胀处以三棱针平刺皮肤层，接着用拔罐法或吸乳器抽吸，促使部分毒液排出。2023/3/1774药物治疗◼特效解毒措施：注射抗蛇毒血清◼用法：◼当蛇咬伤在蛇种明确诊断的情况下，应首先使用单价抗蛇毒血清进行治疗。◼在不能明确诊断时，如果本地区较大范围内仅有2种毒蛇，又无

法确定蛇种的情况下，则应用当地蛇种的双价抗蛇毒血清为宜。◼如果本地区有多种毒蛇，在蛇咬伤的蛇种无法确定的情况下，应立即使用法地蛇种的多价抗蛇毒血清。◼用前须作过敏试验，结果阳性应用脱敏注射法。2023

/3/1775药物治疗◼中成药治疗◼季德胜蛇药片：第一次口服20片，每隔6小时续服10片；不能口服苦，可行鼻饲法给药；外用，以本品溶于水外擦。◼参麦注射液：10～60ml(5％葡萄糖或0.9％氯化钠250ml稀释后应用)，静脉滴注，一日1次。◼生脉注射液：20～60

ml(5％葡萄糖或0.9％氯化钠250ml稀释后应用)，静脉滴注，一日1次。2023/3/1776注意事项◼治疗过程中禁用中枢神经抑制剂、肌肉松驰剂、肾上腺素和抗凝剂。◼中成药静脉滴注应注意：•不能在同一容器内与其他注射剂混合应用。•偶有过敏反应，甚则过敏性休克，有该药物过敏史者禁

用，过敏体质者慎用。掌握的内容1、猝死和心肺复苏2、高血压危象3、急性左心衰竭4、动物咬蛰伤5、中暑6、淹溺7、电击伤8、鼠药中毒9、有机磷农药中毒10、急性酒精中毒2023/3/1778概述◼中暑常发生在高温和湿度较大的环境中，是以体温调节中枢障碍、汗腺功能衰竭和水电解质丧失过多为特征的疾病。◼

以高热、皮肤干燥无汗及中枢神经系统症状为特征。2023/3/1779诊断要点◼中暑的诊断根据在高温环境中劳动和生活时出现体温升高、肌肉痉挛和晕厥，并应排除其他疾病后可诊断。◼分为先兆中暑、轻症中暑和重症中暑。◼

先兆中暑：在高温环境下工作一定时间后，出现头昏、头痛、口渴、多汗、全身疲乏、心悸、注意力不集中、动作不协调等症状。体温正常或略有升高。◼轻症中暑：除上述症状外，体温升高可达38℃，出现面色潮红、大汗、皮肤灼热等表现；或出现面色苍白、四肢湿冷、血压下降等表现。2023

/3/1780诊断要点◼重症中暑包括热射病、热痉挛和热衰竭◼热射病：高热(>41℃)、无汗和意识障碍。实验室检查有白细胞升高，生化及肝肾功能检查异常，心电图可有心律失常和心肌损害的表现。◼热痉挛：四肢阵发性的强直性痉

挛，常伴有肌肉疼痛、腹绞痛。◼热衰竭：常发生于老年人、儿童、慢性疾病患者及一时未能适应高温气候及环境者。患者可有头痛头晕、脉搏细弱、血压偏低。2023/3/1781治疗◼一般处理：应立即撤离高温环境，将病

人移到通风、阴凉、干燥处安静休息，补充水、盐，有循环衰竭时可酌情给盐水静脉滴注。◼物理降温：尽快冷却体温，降至38℃以下，可进行冷水浴。也可用冰盐水灌肠。◼药物降温：氯丙嗪25～50mg加入5％葡萄糖或0.9％生理盐水中静脉滴注1～2小时。2023/3/1782治疗◼对症处理◼镇静：可用地西泮1

0mg肌注。◼脑水肿和颅内压增高者，可使用甘露醇脱水，1～2g/kg或使用甘油果糖250～500ml，一日l～2次，每次500ml需滴注2～3小时，250ml需滴注1～1.5小时，根据年龄、症状可适当增减。◼纠正水电解质紊乱及酸中毒，其他

支持治疗。◼防治应激性溃疡，选用奥美拉唑静脉注射或静脉滴注。2023/3/1783注意事项◼注意与其他疾病相鉴别，尤其是老年人有基础疾病者，可能合并脑血管病变等。◼药物降温使用氯丙嗪时需密切观察血压、神志和呼吸，出现低血压、呼吸抑制以及深昏

迷时应停用。掌握的内容1、猝死和心肺复苏2、高血压危象3、急性左心衰竭4、动物咬蛰伤5、中暑6、淹溺7、电击伤8、鼠药中毒9、有机磷农药中毒10、急性酒精中毒2023/3/1785概述◼淹溺分为淡水淹溺和海水淹溺

◼淡水淹溺：主要是低渗液进入人体很快被肺泡毛细血管吸收进入血液循环，出现暂时性血容量过多，导致血渗透压降低，出现大量溶血现象。◼海水淹溺：主要是高渗液进入人体，大量水分从毛细血管渗及肺泡腔，出现急性肺水肿。因此临床上应注意鉴别是淡水还是海水淹溺。2023/

3/1786诊断要点◼有淹溺史及目击事故者。◼临床分为：◼轻者可表现为呛咳、血压升高、心率加快、皮肤苍白。◼中度患者可有严重呕吐、神志模糊或烦躁不安、反射减弱等。◼重度溺水患者可处于昏迷状态、窒息、面色青紫、四肢厥冷，甚至呼吸心跳停止。体征：血压下降、瞳孔

散大、双肺有啰音，胃内积水者可见上腹部膨隆。2023/3/1787诊断要点◼辅助检查✓血气分析显示高碳酸血症和呼吸性酸中毒。✓肺部x线有肺不张或肺水肿表现。2023/3/1788治疗◼现场急救✓维持呼吸道通畅：清除口鼻里的堵塞物

，立即倾出溺水患者呼吸道内积水，迅速恢复其自主呼吸和心跳。✓保温：去除湿冷衣服，用棉被包裹。◼心肺复苏：如患者呼吸心跳已经停止，立即给予心肺复苏。◼供氧：立即用面罩给予100％纯氧，有条件时可以使用持续正压通气。2023/3/1789治疗◼维持水电解质和酸碱平衡：视具体化验

检查结果，给予补充电解质，严重酸中毒时可给予5％碳酸氢钠。◼补液治疗：淡水淹溺可应用高渗盐水(3％氯化钠注射液)。◼防治感染：选择合适抗菌药物。掌握的内容1、猝死和心肺复苏2、高血压危象3、急性左心衰竭4、动物咬蛰

伤5、中暑6、淹溺7、电击伤8、鼠药中毒9、有机磷农药中毒10、急性酒精中毒2023/3/1791概述◼电击伤俗称触电，系超过一定极量的电流通过人体，产生机体损伤或功能障碍引起的损伤。◼身体某部位直接接触电流或被雷击中，电流通过中枢神经和心脏时，可引起呼吸抑制、心室纤维颤动或心搏

骤停，造成死亡或假死；电流局限于一侧肢体，可造成该侧肢体残疾。◼通常是由于不慎触电或雷击造成的。◼高压电击伤及雷击伤后果严重，常可迅速死亡。2023/3/1792诊断要点◼有触电史或目击者。◼临床上分为轻型、重型和危重型。

◼轻型：四肢酸软、恶心、面色苍白、头晕、心动过速、表清呆滞、冷汗、震颤、皮肤灼伤处疼痛。心电图可见有心肌受损表现。◼重型：病人神志不清、呼吸不规则、心动过速或心律不齐，也可伴有休克或抽搐。有时心电图可呈心室颤动

。◼危重型：多见于高压电击伤，或低压电通电时间较长。患者呼吸和心跳停止，迅速死亡。2023/3/1793治疗◼现场抢救：关闭开关或用绝缘物体挑开电线、电器或用带木柄(干燥)斧头砍断电线，拉开触电者。◼对猝死者立即进行心肺复苏。◼纠正电

解质紊乱及酸碱平衡。◼防治脑水肿。◼适当应用抗生素。◼局部处理伤口周围皮肤用碘酒、酒精处理后，常规注射破伤风抗毒素。2023/3/1794注意事项◼除局部电击伤口的处理以外，应注意多发伤问题。◼轻症病人，也应作心

电图检查。◼低压损伤无症状者，也应检查其肌红蛋白尿，无任何心律失常或横纹肌溶解的征象，方可离院。◼中成药静脉滴注应注意：◼不能在同一容器内与其他注射剂混合应用。◼偶有过敏反应，甚则过敏性休克，有该药物过敏史者禁用，过敏体质者慎用。掌握的内容1、猝死和心肺复苏2、高血压危象3、急性左心衰竭4、

动物咬蛰伤5、中暑6、淹溺7、电击伤8、鼠药中毒9、有机磷农药中毒10、急性酒精中毒2023/3/1796抗凝血杀鼠剂中毒◼概述◼抗凝血杀鼠剂是目前常用杀鼠剂。◼主要干扰凝血酶原和凝血因子的合成，导致凝血功能障碍

。引起出血。◼多为中等毒性，敌鼠钠盐高毒。◼潜伏期一般较长，可于数天后发病。2023/3/1797诊断要点◼有本品接触或食入史。◼既往身体健康，突然出现不明原因的出血。◼凝血时间与凝血酶原时间延长。◼对可疑食物、呕吐

物、胃内容物及血、尿进行毒物分析。◼诊断性治疗试验，给患者肌肉或静脉注射维生素K110mg，凝血酶原时间在24～48小时显著改善。2023/3/1798治疗◼清除毒物：对食入者应催吐、洗胃、导泻，皮肤污染时用肥皂水彻底清洗。◼特殊解毒剂：早期足量使用维生素K1，10～

20mg肌注或以葡萄糖液稀释后缓慢静注，一日2～3次，直至凝血酶原时间恢复正常。重度中毒可用维生素K1静脉滴注，一日可达120mg。◼对严重出血患者，可输新鲜全血、血浆或凝血酶原复合物。◼应用肾上腺糖皮质激素及大剂量维生素C。◼对症与支持疗法。2023/3

/1799氟乙酰胺中毒◼概述◼属高毒类杀鼠剂◼急性中毒潜伏期与吸收途径及摄入量有关，一般为10～15小时。◼中枢神经系统是其主要靶器官，典型表现为烦躁、肌肉震颤和肢体阵发性抽搐；常伴心脏损害和代谢异常，多见窦性心动过速、心律紊乱等，严重者可发生

室颤或心脏骤停。2023/3/17100诊断要点◼病史：有氟乙酰胺接触史。食用其毒死的禽畜肉也可引起中毒。◼临床表现：◼中枢神经系统：初期头痛、头晕、乏力、倦怠、四肢麻木、易激动等；继之烦躁不安、肌肉震颤和肢体阵发性抽搐、意识障碍等；肢体强直性抽搐是其最突出

的临床表现，来势凶猛，反复发作，可导致呼吸衰竭死亡。2023/3/17101诊断要点◼临床表现：◼心血管系统：患者可有心悸、心前区疼痛等。心电图：心动过速、心律紊乱、QRS低电压、ST-T改变、QT间期延长等。◼代谢紊乱：低血

糖、低血钙。◼实验室检查◼胃内容物检出氟乙酰胺。◼血氟、尿氟常增高。血钙低于正常。2023/3/17102治疗◼清除毒物：彻底清洗污染皮肤，口服中毒者应尽快彻底洗胃，注意保护胃黏膜。◼特殊解毒剂：乙酰胺(解氟灵)成人2.5～5g/次，一日2～4次，肌内注射；重症患者一次可给予

5～10g，一般连用5～7天。◼对症支持冶疗：主要控制抽搐，防治脑水肿，保护心脏，可给予大剂量葡萄糖液和能量合剂静脉点滴有利改善中毒症状。掌握的内容1、猝死和心肺复苏2、高血压危象3、急性左心衰竭4、动物咬蛰伤5、中暑6、淹溺7、电击伤8、鼠

药中毒9、有机磷农药中毒10、急性酒精中毒2023/3/17104概述◼有机磷农药是我国使用最广、用量最大的农药，主要用做杀虫剂。◼多数品种毒性强，易吸收中毒，病死率较高。◼多为油状液体，有蒜臭味，挥发性强，易溶于有机溶剂，不溶或微溶于水，多数遇碱迅速分解。◼胃肠道、呼吸道

、皮肤均可吸收中毒，临床危重病例多见于自杀式口服中毒。2023/3/17105诊断要点◼病史：有有机磷农药接触史。潜伏期短，一般5～6h发病。◼临床表现：◼中枢神经、毒蕈碱样和烟碱样三大症状群，典型表现为：头痛、瞳孔缩小、大汗、流涎、肌颤、呼吸困难、泡沫痰、心悸、胃

肠道症状、意识障碍等。◼严重病人可出现急性肺水肿、脑水肿、呼吸衰竭、猝死、中间综合征(IMS)等。◼可合并急性心脏损害、急性坏死性胰腺炎、中毒性肝肾损害、上消化道出血等并发症。◼恢复期可出现迟发性周围神经损害(OPIDP)。◼患者呕吐物、洗胃液等有特殊的蒜臭味。2023/3/17

106诊断要点◼实验室检查✓胆碱酯酶活性降低，可作为临床中毒分级参考指标：一般<70％为轻度；<50％为中度；<30％为重度。但临床上经常遇到测定结果与临床表现不平行的情况。✓胃内容物可检出有机磷，尿中可检出有机磷分解产物。2023/3/17107治疗◼清除毒物◼经消

化道中毒者可用2％～3％碳酸氢钠(敌百虫中毒除外)或生理盐水彻底洗胃。◼灌服活性炭水15～20g/100ml，0.5h后给予20％甘露醇25ml导泻。保留胃管，6h后可重复。◼皮肤污染患者可用5％碳酸氢钠或肥皂水清洗。◼眼部污染用2

％碳酸氢钠冲洗后，滴入1％阿托品1～2滴。2023/3/17108治疗◼特效解毒剂◼使用原则：急性有机磷中毒的特殊解毒剂有抗胆碱药和胆喊酯酶复能剂二大类。✓抗胆碱药能有效对抗中枢神经症状和毒蕈碱样症状。✓胆碱酯酶复能剂早期应用可使酶重活化，可有效对抗烟碱样中毒症状，两者宜合并用药。◼用药

原则：早期、联合、重复用药，尽快阿托品化。2023/3/17109治疗◼特效解毒剂的使用方法◼阿托品的用法◼轻度中毒：阿托品2mg，皮下或肌内注射，必要时1～2小时后重复给药，一日3～4次。◼中度中毒：阿托品2～4mg，肌内

注射或静注，每半小时重复1次，直到阿托品化，逐渐减量。◼重度中毒：阿托品5～10mg，肌内注射或静注，每隔15～30分钟一次，直到阿托品化，逐渐减量。有条件的可采用静脉泵给药，血药稳定，有利病情观察和恢复。若出现阿托品中毒表现需停药观察。2023/3/17110治疗◼长效托宁(

盐酸戊乙奎醚)◼属于抗胆碱类解毒剂。作用比阿托品强而全面，易通过血脑屏障产生中枢性抗胆碱作用，且持续时间长，毒副作用小。◼给药方法：首次剂量，肌内注射，轻度中毒1～2mg，中度中毒2～4mg，重度中毒4～6mg：1小时后可

重复半量，以后根据病情4～6小时可追加1mg，24小时总量可用到12mg。◼其足量的标准为：口干，皮肤干燥，分泌物消失。一般对心率的影响小。2023/3/17111治疗◼氯解磷定✓国内推荐首选肟类复能剂为氯解磷定，它使用简单(可肌注)、安全、高效，肌注1～2分钟后开始显

效，半衰期为1.0～1.5小时。2023/3/17112治疗◼氯解磷定的用法◼轻度中毒：氯解磷定0.5～1.0g，肌内注射。必要时2小时后可重复。◼中度中毒：氯解磷定1.0～2.0g，肌内注射。以后每1～2小时可给0.5g。24

小时总量可用到6～8g，一般需用药3～5天。◼重度中毒：氯解磷定2.0～3.0g，肌内注射或稀释后静脉缓慢注射。每1h重复1.0g，2次；改为每2～4小时重复1.0g，24小时总量可用到8～10g，一般不超过12g，一般需用药5～7天。掌握的内容1、猝死和心肺复苏2、高血压危象3、急性左心衰竭

4、动物咬蛰伤5、中暑6、淹溺7、电击伤8、鼠药中毒9、有机磷农药中毒10、急性酒精中毒2023/3/17114概述◼酒精即乙醇，其中白酒中酒精的含量可达50％～60％，而啤酒中的酒精含量仅2％～5％。◼饮酒后90％在数小时内经胃肠吸

收，症状出现的迟早与饮酒量、血中乙醇浓度呈正相关，也与个体敏感性有关。◼大致分为兴奋期、共济失调期和昏迷期。◼成人一次口服最低致死量约为纯酒精250～500ml。2023/3/17115诊断要点◼有过量饮酒的

病史患者呼出气有明显酒味。◼临床出现意识障碍、共济失调和针尖样瞳孔等特征性中毒表现。◼血酒精检测阳性。2023/3/17116治疗◼防止乙醇继续吸收应尽早催吐，必要时予以洗胃。◼对症治疗✓保持呼吸道通畅，积极供氧，必要时

行气管插管，人工通气。✓补液，维持水、电解质及酸碱平衡。适当补充葡萄糖，以防酒精中毒引起的低血糖。2023/3/17117治疗✓静脉注射50％葡萄糖60～100ml，肌内注射B族维生素，以加速乙醇在体内的氧化。✓纳洛酮：阿片受体抗剂，能逆转酒精中毒所致内源性阿片样毒性作用。首次剂

量为0.4～0.8mg，静脉注射，必要时每小时重复0.4～0.8mg，直至病情稳定。基本药物临床应用指南➢掌握的内容➢熟悉的内容➢了解的内容熟悉的内容1、休克2、破伤风3、亚硝酸盐中毒4、苯二氮卓类中毒2023/3/17120休克的定义◼休克是人体

受到各种有害因素侵袭后，出现心排量不足；有效循环血量明显减少或血流分布异常引起组织器官的灌注不足，氧输送不能满足组织代谢需要，导致组织缺氧，代谢障碍和细胞受损的临床综合征。2023/3/17121休克的诊断

◼诊断条件：①有发生休克的病因；②意识异常；③脉搏＞100次/min；④四肢湿冷、皮肤发花、粘膜苍白紫绀，尿量＜17ml/h或无尿；⑤收缩压＜80mmHg；⑥脉压＜20mmHg；⑦原有高血压者收缩压较原有水平下降30％以上。◼凡符合①，以及②③④中的两项，和⑤⑥⑦中的一项者，即可诊断。确诊标准

：病因+2项临床表现+1项血压异常2023/3/17122休克的治疗原则1、治疗开始越早越好，最好在血压降低出现前。2、对不同类型的休克，在不同阶段要针对当时的病理生理变化给与适当的处理。3、密切观察患者病情变化，尤其注意中枢神经系统、心、

肺、肾功能。随时调整治疗方案。4、在处理休克的同时积极治疗原发病。2023/3/17123休克的分类治疗针对不同的病因采取不同的措施:1、过敏性---副肾、吸氧、糖皮质激素等2、感染性---抗炎、补液、升压、纠酸等3、心源性---强心、减负、解除机械因素等4、低血容量性---

胶体、晶体液复苏等2023/3/17124休克的主要治疗◼液体复苏（扩容）◼补充碱性药物（纠酸）◼应用血管活性药物（活血管）◼糖皮质激素的应用◼阻断及清除炎性介质◼其他2023/3/17125◼补充血容量✓补液：补液速度原则是先快后慢，晶

体液，可选用0.9％盐水和乳酸林格液；胶体液，可选用右旋糖酐、羟乙基淀粉等。补液量视失液量决定。✓血液制品：失血量大时，应备血，积极进行输血。休克的主要治疗2023/3/17126晶体胶体优点：费用低扩容力强，血管内停留时间长对肾功影响小更易改善微循环足量可恢复血容量易减轻内皮细胞肿胀用量小缺点

：20%停留在血管内使肾小球滤过率下降在血管内仅45min左右干扰凝血血浆凝血因子、血小板和血球压积下降间质水肿的危险晶体液和胶体液比较2023/3/17127◼血管活性药✓多巴胺：开始时2～5ug/kg/min，1

0分钟内以1～4ug/kg/min的速度递增，以达到最大疗效。多巴胺的推荐极量为5～20ug/kg/min。✓去甲肾上腺素：起始剂量为0.04～0.2ug/kg/min，逐渐调节至有效剂量，可达0.2～0.5ug/kg/min。休克的主要治疗2023/3/17128◼

纠正酸中毒及电解质紊乱✓存在严重酸中毒(pH<7.20)时可给予5％碳酸氢钠静脉注射，视酸中毒程度决定用量。✓根据电解质紊乱情况，适量补充电解质。低钾血症及低钾引起心律失常者应予门冬氨酸钾镁注射液静脉滴注：一次10～20ml，加入5％或10％葡萄糖注射液500ml中缓慢滴注，一日1

次。休克的主要治疗2023/3/17129乳酸性酸中毒由大量乳酸在体内堆积所致。主要临床表现：深大呼吸(不伴酮臭味)、神志模糊、嗜睡、木僵、昏迷等，可伴恶心、呕吐、腹痛。乳酸性酸中毒2023/3/17130葡萄糖丙酮酸乳酸脱氢酶乳酸丙酮酸羧化酶乙酰辅酶A

三羧酸循环ATP丙酮酸羧化有氧线粒体无氧乳酸性酸中毒机理无氧酵解2023/3/17131乳酸性酸中毒的诊断①血乳酸正常人休息状态下静脉血乳酸含量为0.5～1.6mmol/L，≥5mmol/L为乳酸性酸中毒(>25mmol/L多预后不佳)②动脉血pH

≤7.35③HCO3-<24mmol/L④血酮体一般不升高2023/3/171321、治疗原发病，纠正引起乳酸酸中毒的原因。2、改善组织氧供，减少乳酸的进一步产生。3、透析治疗用不含乳酸钠的透析液进行血液或腹膜透析治疗，以加速乳酸排泄。乳酸性酸中毒的治疗2023/3/17

1334、碳酸氢钠大剂量碳酸氢钠静脉滴注后，CO2产生增多，进入细胞使细胞内pH下降，加重细胞内酸中毒，可导致心肌收缩力减弱，心排血量减少，组织氧灌注降低，无氧代谢加强，乳酸及H+产生增多，加重酸中毒。确诊为乳酸酸中毒可以给予小剂量碳酸氢钠，使HCO3

-维持在14～16mmol/L，pH>7.25。乳酸性酸中毒的治疗熟悉的内容1、休克2、破伤风3、亚硝酸盐中毒4、苯二氮卓类中毒2023/3/17135概述◼破伤风是由破伤风杆菌侵入人体伤口，生长繁殖，产生毒素，所引起的一种特

异性感染。◼破伤风杆菌广泛存在在于泥土和人畜粪便中，是一种革兰阳性厌氧芽孢杆菌。◼泥土内含有的氯化钙能促使组织坏死，有利于厌氧茵繁殖，故带有泥土的锈钉或木刺的刺伤容易引起破伤风。◼破伤风的潜伏期平均为6～10日，也有短于24小时或长达20～30日的。2023/3/171

36诊断要点◼开放性外伤(特别是创口深、污染严重者)。◼典型临床表现为先有乏力、头晕、头痛、咀嚼肌紧张酸胀、◼烦躁不安等前驱症状。接着出现典型的肌肉强烈收缩，最初是咀嚼肌，以后顺次为面肌、颈项肌、背腹肌、四肢肌群、膈肌和肋间肌。病人具有独特的“苦笑”面容，之

后出现“角弓反张”。光线、声响等均能诱发全身肌群的强烈收缩。2023/3/17137治疗◼治疗原则：破伤风是可以预防的，因此应及时作用破伤风抗毒素及破伤风类毒素疫苗进行预防。已出现破伤风或其可疑症状时，应在进行外

科处理及其他疗法的同时，及时使用抗毒素治疗。◼凡已接受过破伤风类毒素免疫注射者，应在受伤后再注射1次类毒素加强免疫，不必注射抗毒素。未接受过类毒素免疫或免疫史不清者，须注射抗毒素预防，但也应同时开始类毒素预防注射，以获得持久免疫。2023/3/17138治疗◼破伤风抗毒素的使用方法◼用

法：注射前必须先做过敏试验并详细询问既往过敏史。凡本人及其直系亲属曾有支气管哮喘、花粉症、湿疹或血管神经性水肿等病史，或对某种物质过敏，或本人过去曾注射马血清制剂者，均须特别提防过敏反应的发生。熟悉的内容1、休克2、破伤风3、亚硝酸盐中毒4、苯二氮卓类中毒2023/3/17140概述◼亚硝酸盐在

腌制食物和工业用盐中含量较高，亚硝酸盐可与血红蛋白结合产生高铁血红蛋白，使红细胞失去携氧能力；并对周围血管有直接麻痹作用。◼多属于误服、误用或投毒中毒。2023/3/17141诊断要点◼病史：有亚硝酸盐接触史。◼临床表现：高铁血红蛋白血症和缺氧的临床表

现。发绀是其主要的特异性表现。◼实验室检查✓亚硝酸盐定性阳性。✓血高铁血红蛋白含量增高。2023/3/17142治疗◼清除毒物：口服中毒者给予催吐、洗胃、导泻，清除毒物。◼特殊解毒剂：亚甲蓝(美蓝)1～2mg/kg，配制成l％溶液(最好分2～3次给药)，缓慢静脉注射。

必要时2小时后可重复。高渗葡萄糖、维生素C、辅酶A、维生素B12有还原协同作用。◼对症支持治疗：吸氧等。2023/3/17143注意事项◼亚甲蓝不能皮下、肌肉和鞘内注射。注射过快，可引起恶心、呕吐、腹痛等症状；浓度过高或浓度

过大可引起尿路刺激征，尿呈蓝绿色。◼严格控制亚甲蓝剂量，大剂量(10mg/kg)作用相反，可导致高铁血红蛋白血症。熟悉的内容1、休克2、破伤风3、亚硝酸盐中毒4、苯二氮卓类中毒2023/3/17145概述◼苯二氮卓类镇静药作用于大脑边缘系统和间脑的苯二氮卓受体，增强GABA抑制作

用。能抑制呼吸中枢及血管运动中枢。◼中毒严重者出现意识丧失，反射消失，呼吸抑制，血压下降等表现，导致呼吸或循环衰竭。2023/3/17146诊断要点◼有过量服用苯二氮革类药物史。◼临床表现◼神经系统：头晕、嗜睡、意识模糊、躁动不安、共济失调，甚至不同程度的昏迷；早期肌张力高，晚期

肌张力低，腱反射减弱至消失。◼循环系统：心率加快，血压下降。◼呼吸系统：轻者呼吸变慢，重者呼吸浅、弱、慢且不规则，甚至发生呼吸衰竭。◼实验室检查尿或胃内容物相应药物定性试验或血药浓度测定阳性。2023/3/17147治疗◼防止药物继续吸收：尽早催吐、

洗胃。◼解毒剂的应用：氟马西尼能竞争置换苯二氮卓类受体，从而拮抗其毒效应，可明显缓解患者意识障碍、呼吸抑制。◼用法：1.0mg/l0ml加等量生理盐水稀释，静脉缓慢注射，每分钟约给予0.2mg，边注射边观察患者神志、呼吸情况变化，一般用药0.5～1.0

mg即可见效，最大总量可用到2mg。2023/3/17148治疗◼对症治疗✓保持呼吸道通畅，积极供氧，必要时行气管插管、气工通气。✓维持水、电解质及酸碱平衡。低血压者可应用升压药物。✓昏迷、抽搐者可予脱水剂以减轻脑水肿。基本药物临床应用指

南➢掌握的内容➢熟悉的内容➢了解的内容了解的内容1、糖尿病急性并发症2、氰化物中毒3、阿片类药物中毒4、瘦肉精中毒2023/3/17151糖尿病酮症酸中毒◼概述◼糖尿病酮症酸中毒是糖尿病急性并发症；◼糖尿病代谢紊乱加重时，脂肪动员和分解加速，大量脂肪酸在肝经氧化产生大量乙酰乙酸

、β-羟丁酸、丙酮，形成大量酮体，超过肝外组织的氧化能力时，血酮体升高称为酮血症，尿酮体排出增多称为酮尿，临床上统称为酮症。◼代谢紊乱进一步加剧，便发生代谢性酸中毒。2023/3/17152诊断要点◼既往有或无糖尿病病史，少数病人以酮症酸中毒为糖尿病首发表现

。◼临床表现患者可有多尿、烦渴多饮和乏力，随后出现食欲减退、恶心、呕吐，常伴头痛、嗜睡、烦躁、呼吸深快，呼气中有烂苹果味(丙酮)。◼随着病情进一步发展，出现严重失水、尿量减少、皮肤弹性差、眼球下陷、脉细速、血压下降、反射迟钝甚至消失，嗜睡以至

昏迷。2023/3/17153诊断要点◼实验室检查◼尿糖、尿酮体强阳性，当肾功能严重损害而阈值增高时，尿糖、尿酮体阳性程度与血糖、血酮体数值不相称。血酮体升高，多在4.8mmol/L(50mg/dl)以上。◼血糖多数为16.7～33.3mmol/L(300～600mg/dl)

、，有时可达55.5mmol/L以上。◼CO2结合力降低，PaC02降低，pH<7.352023/3/17154治疗◼输液：输液是首要的、极其关键的措施。通常使用0.9％氯化钠，补液总量可按原体重的10％估计。一般在最初2小时可补液1000～2000ml，前4～6小时输入补液总

量的1/3，以后逐渐减慢补液量，不宜太快太多。以免脑水肿、肺水肿的发生。◼胰岛素治疗：小剂量胰岛素治疗(每小时0.1U/kg)。通常将普通胰岛素加入生理盐水持续静脉滴注。当血糖<250mg/dl时，可

改用5％葡萄糖溶液加胰岛素注射。2023/3/17155治疗◼纠正酸碱平衡失调：当血液的pH低至7.0～7.1时，有抑制呼吸和中枢神经的可能，也可发生心律失常，应给予相应治疗，用5％碳酸氢钠溶液125ml滴注，并进一步

监测观察，必要时追加。◼处理诱发病因和防治并发症。2023/3/17156注意事项◼补液程度。如治疗前已有低血压或休克，快速输液不能有效升高血压，应输入胶体溶液并采取其他抗休克措施。对年老或伴有心脏病、心力衰竭患者，应在中心静脉压监护下调节输液速度及输液量。◼休克、严重感

染、心力衰竭、心律失常、肾功能衰竭是导致死亡的主要原因。注意防治。◼注意与糖尿病其他并发症相鉴别。2023/3/17157糖尿病高渗性昏迷◼概述◼糖尿病高渗性昏迷是糖尿病代谢紊乱所致。◼多见于老人，好发者为60岁以上老年(2型)轻症糖

尿病者及少数幼年(1型)病者。男女发病率相似。◼临床特点为无明显酮症与酸中毒，血糖显著升高，严重脱水甚至休克，血浆渗透压升高以及进行陆意识障碍等。◼近年来由于诊治水平提高，病死率已用明显下降，但仍达15％～20％。2023/3/17158诊断要点◼病史：可有明确糖尿病病史或无糖尿病病史，

早期呈糖尿病原有症状渐渐加重，病人表现迟钝，进行性嗜睡。◼临床表现：主要表现为严重的脱水和神经系统症状和体征。◼脱水表现：皮肤干燥和弹性减退，眼球凹陷，脉搏快而弱，立位时血压下降，严重者出现休克。◼神经系统体征：除感觉神经抑制而神志淡漠迟钝甚而木僵外，运动神经受累较多。常

见者有卒中，不同程度的偏瘫，全身或灶性运动神性发作包括失语症、偏瘫、眼球震颤、斜视，以及癫痫样发作等。2023/3/17159诊断要点◼实验室检查◼血糖>33.3mmol/L；◼血钠>145mmol/L；◼血浆渗透压>350mOsm/L。如不能测定时，可用下列公式估计：血浆渗透

压=2×血清Na(mEq／L)+血葡萄糖(mmol/L)+血尿素氮(mmol/L)。2023/3/17160治疗◼补液：使用0.9％氯化钠。补液量按其体重的10％～15％计算，一般在最初2小时可补液1000～2000ml，前4～6小时输入补液总量的1/3

，以后逐渐减慢补液量，不宜太快太多。并分期测定血钾，以免发生意外。◼胰岛素：每小时0.1U/kg。通常将普通胰岛素加入生理盐水持续静脉滴注。当血糖下降到250mg/dl、血浆渗透压下降至330mOsm/L

时应将胰岛素加入5％的葡萄糖中滴注。每两小时测定血糖一次，密切随访血糖。2023/3/17161治疗◼纠正电解质和酸碱平衡紊乱◼纠正低血钾：10％氯化钾加入0.9％氯化钠，静脉滴注，视低血钾程度决定补钾量及速度。低钾血症及低钾引起心律失常者应予门冬氨酸钾镁注射液静脉滴注

：一次10～20ml，加入5％或10％葡萄糖注射液500ml中缓慢滴注，一日1次。◼补碱：当血pH低至7.0时，可给予5%碳酸氢钠静脉滴注。2023/3/17162糖尿病乳酸性酸中毒◼概述◼糖尿病病人的葡萄糖氧化过程受阻滞，增强了葡萄糖酵解，产生大量乳酸，如乳酸脱氢酶不足，乳酸不能继续氧化成丙酮

酸，使乳酸的合成大于降解和排泄，体内乳酸聚集而引起的一种糖尿病急性代谢性合并症。◼多见于老年糖尿病病人．多在服用双胍类降血糖药物后，表现为食欲不振、恶心、呕吐、渐渐呼吸快、烦躁、谵妄、昏迷。2023/3/17163诊断要点◼病史：常见于服用大量双胍类药物的糖尿病病人

，合并感染、脓毒血症及严重心、肺、肝、肾慢性疾病者，也易引起乳酸生成增加、代谢障碍。◼临床表现：主要症状为恶心、呕吐、腹泻等。体检发现体温低，深大呼吸、皮肤潮红、血压下降、休克、意识障碍。◼实验室检查：血乳酸增高(>2mmol/L)、血pH<7.35、阴离子间隙>18mm

ol/L、HCO3-<10mmol/L，血酮体一般不高。2023/3/17164治疗◼补液：如果没有明显心脏功能不全和肾功能不全，应尽快纠正脱水，以生理盐水和葡萄糖为主。◼纠正休克：具体见休克治疗。◼碱性液体：可以使细胞内液和脑脊液进一步酸化和诱发脑水

肿，故除非酸中毒已直接威胁生命(血pH值低于7.1用碱性液体5％碳酸氢钠静滴)。◼胰岛素：以每小时0.1U/kg的速度持续静脉滴注，但需防止低血糖。2023/3/17165治疗◼处理诱发病和防冶并发症◼控制感染：根据感染部位及可能的致病菌选择抗生素。◼纠正心力衰竭、心律

失常。◼肾衰竭：为主要死亡原因之一，血液透析或血浆置换可用于危重患者。◼一般治疗：吸氧提高组织供氧量，促进乳酸氧化，糖尿病病人动脉血氧分压多偏低，吸氧有利于纠正乳酸酸中毒。◼停用双胍类降血糖药物。了解的内容1、糖尿病急性并发症2、氰

化物中毒3、阿片类药物中毒4、瘦肉精中毒2023/3/17167概述◼氰化物为窒息性剧毒物质，选择性作用于呼吸链中细胞色素氧化酶，抑制细胞呼吸。◼也可直接抑制中枢神经系统，导致呼吸中枢麻痹，心跳迅速停止而“闪电型”死亡。2023/3/

17168诊断要点◼有氰化物接触史，呼气有苦杏仁味。◼起病急骤，常数秒内突然昏倒，意识丧失，呼吸心跳骤停。◼极度呼吸困难，皮肤黏膜红色与缺氧明显不符。测定静脉血氧饱和度升高(动脉化)或动静脉血氧分压差减小。◼实验室检查：血氰化物和尿硫

氰酸盐含量增高。2023/3/17169治疗◼立即给予特殊解毒剂：抢救需分秒必争。◼常用氰化物中毒解毒剂包括：✓高铁血红蛋白形成剂：如亚硝酸异戊酯、亚硝酸钠、4-二甲基氨基苯酚等；✓供硫剂：硫代硫酸钠。

◼对症支持治疗：呼吸心跳停止立即行心肺复苏。了解的内容1、糖尿病急性并发症2、氰化物中毒3、阿片类药物中毒4、瘦肉精中毒2023/3/17171概述◼吗啡是阿片类镇痛剂的代表性药物，具有强大的中枢性镇痛、镇静作用。◼急性中毒口服过量者症状多在30min～1h出现，静脉注

射后症状即刻出现，可引起昏迷、呼吸抑制。致死量为0.2g。2023/3/17172诊断要点◼有过量摄入本品的病史。◼临床出现：昏迷、呼吸抑制和针尖样瞳孔等特征性中毒表◼实验室检查◼血气与酸碱分析：呼吸抑制者动脉血气显示低氧血定，有呼吸性或混合性酸中毒。◼毒物检测：血、尿定性试验呈阳性结果。

血药浓度检测治疗浓度为0.01～0.07mg/L，中毒浓度为0.1～1.0mg/L，致死浓度>4.0mg/L。2023/3/17173治疗◼防止药物继续吸收：应尽早催吐，使用2％～4％鞣酸溶液或1：5000高锰酸钾溶液洗胃，注入20％活性炭混悬液50～l00

ml，再以50％硫酸镁50ml导泻。在注射局部近心端扎止血带，并冷敷。2023/3/17174治疗◼对症治疗✓保持呼吸道通畅，积极供氧，必要时行气管插管，人工通气。✓抗休克，维持水、电解质及酸碱平衡。低

血压者可应用升压药物，合并心动过缓者可加用阿托品。✓抗惊厥：可应用地西泮、苯巴比妥，出现中枢神经抑制或麻醉时禁用。2023/3/17175治疗◼解毒剂的应用◼纳洛酮是阿片受体抗剂，能逆转阿片类药物所致昏迷、呼吸抑制、缩瞳等毒性作

用。静脉注射后1～3分钟起效，高峰作用时间5～10分钟，半衰期60～90分钟。◼使用时首次剂量为0.4～0.8mg，每5～10分钟重复1次，直至呼吸恢复或总量达10mg，◼儿童首次剂量0.01mg/kg，可渐增至0.1mg/kg。◼有效后每小时重复0.4～0.8mg，亦可持续静脉滴注，

直至病情稳定24小时。了解的内容1、糖尿病急性并发症2、氰化物中毒3、阿片类药物中毒4、瘦肉精中毒2023/3/17177概述◼瘦肉精，化学名克伦特罗，它是一种β-受体激动剂，临床上主要用于治疗支气管哮喘。◼近年发现在饲料中加入克伦特罗，可促进动物生长，提高畜禽瘦肉比，因此称之为瘦肉

精。◼通过食用含瘦肉精残留的动物内脏或肉类，可导致中毒发生。2023/3/17178诊断要点◼有食用瘦肉精残留过量的动物内脏或肉类的病史。◼临床出现β-受体兴奋，以心血管为特征性中毒表现。◼实验室检查◼低钾、低镁等电解质紊乱。◼血糖和心肌酶

升高。◼心电图：心动过速、房颤，严重者可出现ST-T改变。2023/3/17179治疗◼防止毒物继续吸收应尽早催吐，必要时予以洗胃。◼对症治疗✓维持水、电解质及酸碱平衡。✓镇静。✓血压高者给予降压药物。2023/3/17180治疗◼解毒剂的应用：快速心律失常可应用β-受体阻断剂。✓普萘洛尔：

口服10～30mg，一日3～4次，酌情调整。✓美托洛尔：口服25mg，一日2～3次，酌情加至治疗量，最大不超过一日300mg。✓阿替洛尔：口服12.5~25mg，一日1次，酌情加至50～l00mg。2023/3/17181谢谢