【文档说明】肌松药的不良反应及防治培训教材61课件.ppt，共(62)页，1.418 MB，由小橙橙上传

转载请保留链接：https://www.ichengzhen.cn/view-235216.html

以下为本文档部分文字说明：

LOGO肌松药的不良反应及防治海阳市人民医院孙丰强LOGOv肌松药的合理使用v肌松药的不良反应及防治LOGO肌肉松弛药的临床应用现代麻醉学的新纪元新一代肌松药对人体产生的不良反应逐渐减少，但仍有很多不足之处肌

松药已成为现代麻醉不可缺少的辅助用药应熟悉肌松药常见的不良反应，并随时给予积极的预防和治疗.肌松药的临床应用LOGO肌松药定义❖肌肉松弛药（肌松药）是作用于神经肌肉接头前膜及后膜（终板）烟碱样乙酰胆碱受体的药物。肌松

药作用于神经肌肉接头后膜受体，阻滞了神经肌肉兴奋的正常传递，产生肌肉松弛。随着全身麻醉的增加，肌松药应用明显增加。.LOGO使用肌松药的目的为气管插管提供肌松条件满足各类手术或诊断、治疗对肌松的要求减弱或终止某些骨骼肌痉挛性疾病引起的肌肉强直消除患者自主呼吸与机械通气的对抗LOGO肌松药的合理选择

❖（一）置入喉罩或气管插管❖1、选用起效快的肌松药，缩短置入喉罩或气管插管时间，维护气道通畅、防止返流误吸是麻醉重要的安全因素。❖2、起效最快是琥珀胆碱，在非去极化肌松药中是罗库溴铵。应用琥珀胆碱时应权

衡其产生去极化作用带来的不良反应并严格掌握其禁忌症。LOGO肌松药的合理选择❖3、常用的非去极化肌松药置入喉罩剂量为1～2倍ED95，气管插管剂量为2～3倍ED95，增加剂量可适当缩短起效时间，但会延长时效及增加不良反应。❖4、常用肌松药E

D95（肌颤搐被抑制达95%的剂量）和插管剂量后起效时间和临床作用时间。顺阿曲库铵：婴儿0.043，儿童0.047，成人0.05。顺阿曲库铵：插管剂量：0.15，起效（min）2~4，临床作用时间（min

）50~60，追加剂量（mg/kg）0.05~0.1。LOGO肌松药的合理选择❖（二）维持期的肌松药❖1、根据肌松药特性、患者病理生理特点、药物的相互作用及手术不同阶段对肌松的要求，决定追加肌松药的时间和剂量。❖

2、手术期间多选用中、短时效肌松药，便于肌松程度的调节及神经肌肉传导功能的恢复。对于长时间手术、体外循环心内直视手术以及术后需行机械通气的患者可选用长时效肌松药。【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO肌松药的合理选择❖3、整个手术期

间没有必要保持同等的深度肌松，术中维持肌松最常用的方法是间断静注肌松药，不提倡持续输注肌松药，长时效的非去极化肌松药更不应持续输注。通常间隔30min追加中时效肌松药，60min追加长时效肌松药，非去极化肌松药维持剂量一般为初量的1/5~1/3，应以最少量的肌松

药达到临床肌松的要求。❖4、麻醉维持期不主张多次注射或持续输注琥珀胆碱。顺阿曲库铵持续输注速率（mg/kg·h）0.1~0.15。【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO肌松药的合理选择❖（三）影响ED95的因素❖1、年龄不同年龄肌松药的ED95

有差别，老年患者非去极化肌松药的ED95比青壮年患者低。❖2、性别非去极化肌松药的ED95女性比男性低。❖3、血浆蛋白各种肌松药在血液内与血浆蛋白结合的比率不相同，与血浆蛋白结合率低的肌松药，游离肌松药分子增

多，该类肌松药ED95低。要注意急性等容或高容血液稀释及低蛋白血症患者，游离肌松药分子数量增加，肌松作用增强。【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO肌松药的相互作用❖（一

）去极化肌松药与非去极化肌松药的相互作用❖1、给予小剂量非去极化肌松药对琥珀胆碱作用的影响❖临床上常预注小剂量非去极化肌松药以减少琥珀胆碱引起的不协调肌颤搐，但会削弱琥珀胆碱的肌松效应，延缓其起效时间，缩短其

恢复时间。因此用小剂量非去极化肌松药作前处理时，琥珀胆碱剂量需增加70%，预注间隔时间以3min为宜。【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO肌松药的相互作用❖2、作用消退中的非去极化肌松药对琥珀胆碱作用的影

响术中给予大剂量非去极化肌松药维持肌肉松弛，当其作用减弱时有人试图追加琥珀胆碱，期望获得满意的肌松，以满足关腹的要求，但这种情况给予的琥珀胆碱可能产生难于预测地部分拮抗非去极化肌松药作用后，出现短暂肌松作用，甚至会出现II相阻滞。故不提倡此种给药方

法，建议继续用小剂量同种非去极化肌松药。【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO肌松药的相互作用❖（二）非去极化肌松药先后使用时的相互作用❖1、诱导时采用预注法给予非去极化肌松药

预注法（PrimingPrinciple）是先静注1/10插管剂量的非去极化肌松药2~4min后，可以使再静注9/10插管剂量该肌松药起效时间显著缩短。❖2、作用消退中的长效肌松药对随后给予的中、短时效肌松药作用的

影响先用的肌松药可影响后用肌松药的药效学特性，后用肌松药的时效特性需待原先使用的肌松药3~5个半衰期之后才能表现出来。因此先用长、中时效肌松药，再给予中、短时效肌松药，后者临床作用时间延长。【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61L

OGO肌松药的相互作用❖三）其他药物和不同病理生理状态对肌松药作用的影响❖1、协同肌松药效应的药物及病理生理状态卤族吸入性麻醉药、氨基糖甙类和酰胺类抗生素、抗癫痫药、氨茶碱衍生物、局麻药、速尿、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、硝酸甘油、普鲁卡因酰胺、奎尼

丁、锂制剂，酸中毒、低钙、低钾、高镁及重症肌无力，在合用上述药物或有上述病生理情况时，应适当减少肌松药的用量并加强监测。【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO肌松药的相互作用❖2、拮抗非去极化肌松药效应的药物及病理生理状态❖卡马西平、苯妥因、

皮质激素、麻黄碱、去甲肾上腺素、雷尼替丁、氨茶碱，碱中毒、高血钙、高血钾、低血镁、烧伤，在合用上述药物或有上述病生理情况时可能需要适当增加肌松药的用量。总之，为减少肌松药联合应用出现的复杂相互作用，除麻醉诱导外，提倡根据手术需要，恰当地确定剂量和给药时间，始终使用单一

的非去极化肌松药；在合并使用多种影响肌松药作用的药物和合并某些病生理情况时，宜在监测肌松药效应指导下给予肌松药。【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO优点缺点肌松药的不良反应【推荐】肌松药的不良反应及防治

培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO肌松药不良反应1243组胺释放作用残余肌松作用肌松药过敏反应对植物神经功能的干扰【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LO

GO❖肌松药的过敏反应【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO肌松药的过敏反应(免疫调节)❖肌松药的过敏反应一般属于I型（速发型）变态反应❖约80%的患者发病时

为首次使用肌松药❖可能是由于一些化学品如清洁剂、消毒剂和化妆品等分子特征与肌松药类似，季铵基团是其共同组成部分❖这类抗原产生的IgE抗体与肌松药发生交叉反应【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO

肌松药的过敏反应(免疫调节)❖约20%的患者是以前用过一种肌松药，与其它肌松药存在交叉过敏❖可以发生在某一特定类型肌松药中（氨基甾类或苄异喹啉类），也可以发生在不同化学结构的肌松药之间，因为过敏原可能就是许多

肌松药共有的季铵基团❖过敏反应的临床表现为非特异性,包括低血压，心动过速，支气管痉挛和皮肤征象等【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO皮肤征象【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO

皮肤征象【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO过敏反应的诊断❖过敏反应的诊断依赖于阳性的临床体征和皮肤试验，以及特异性IgE抗体（RIA）或血浆纤溶酶的升高❖肌松药过敏反应的治疗，

同其他药物过敏治疗相同。解除过敏原，增加外周血管阻力，增加血容量。改善组织氧供。【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO组胺释放作用【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教

材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO组胺释放作用❖高敏反应在麻醉期间所发生的严重不良反应中占主导地位，大多数是免疫源性。❖还有相当大的一部分与组胺释放直接刺激有关。【推荐】肌松药的不良反

应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO组胺释放临床表现❖皮肤征象：皮肤搔痒，面部、颈部和躯干部红斑，严重时呈弥漫性，并可出现荨麻疹和粘膜水肿。❖循环系统：▪有头晕、心悸、出汗、胸骨后压迫感▪心率增快心率可增快30次/min或更多，全身血管阻

力降低80%，全身血压下降，组胺使心室纤颤阈明显改变有时出现心律失常甚至心力衰竭▪还可引起冠状动脉痉挛，当有冠状动脉硬化时，情况更加严重【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及

防治培训教材61LOGO组胺释放临床表现❖消化系统：可出现恶心呕吐、腹胀、腹痛、腹泻等。❖呼吸系统：肺循环阻力增加，可出现刺激性咳嗽、喘息继之哮喘发作、喉头水肿、支气管痉挛和肺水肿。【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO组胺释放作用❖

组胺释放是所有肌松药共有的副作用❖临床上给予肌松药后可出现与组胺释放有关的免疫调节（过敏反应）和化学调节（过敏样反应）❖在麻醉期间产生有生命危险的过敏或过敏样反应发生率在1/25000至1/1000之间，其中肌松药引起的占80%❖这种严重不良反应的死亡率约为3.4

～6%【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO组胺释放作用生理学意义❖组胺是介导过敏或过敏样反应的主要介质❖在机体大部分分布在肥大细胞内，小部分分布于嗜

碱细胞、神经元和内皮细胞内，由L-组胺酸脱羧而成，经组胺酶和组胺N-甲基转移酶代谢失活❖正常条件下血浆半衰期大大短于1min❖正常组胺水平应低于1ng/ml，超过2ng/ml必然伴有明显的生理变化【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反

应及防治培训教材61LOGO减轻肌松药引起的组胺释放❖机体反应的严重程度与组胺释放的水平呈正相关。当组胺浓度是正常血浆浓度10-20倍时将导致严重的心血管虚脱❖非去极化肌松药中苄异喹啉类肌松药(右旋筒箭毒碱、阿曲库铵和米库氯铵)易导致组胺释放，其程度取

决于剂量和注射速度❖氨基甾类肌松药无组胺释放，但可引发化学调节反应【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO减轻肌松药引起的组胺释放方法1.合理掌握剂量❖组胺释放与肌松药的剂量有关▪阿曲库铵静注0.3-0.4mg/kg对

健康人可以完全没有组胺释放的反应▪阿曲库铵静注药量分别增至0.5mg/kg、0.6mg/kg和0.8mg/kg，则分别有30%、50%和90%的病人产生组胺释放反应2.改变注射方法组胺释放与肌松药的静注速度有关❖减慢静注

速度使其血药浓度缓慢上升，保持在引起肥大细胞兴奋组胺释放的阈值以下,可减弱肌松药的组胺释放作用❖避免一次性注射，在若干个半衰期后注射完药物，即使剂量大于一次性快速注射者，其心血管反应也会较轻【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO减轻肌

松药引起的组胺释放方法3，使用H1和H2拮抗药在静注肌松药前先静注组胺H1和H2受体的拮抗药可以预防组胺释放4，计划用药目前药物可供选择的范围越来越大，合理选择药物有助于减少各种不良反应的发生5，对有过敏史的病人使用肌松药务必谨慎【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】

肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO对植物神经功能的干扰【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO对植物神经功能的干扰❖琥珀胆碱可以像乙酰胆碱那样兴奋烟碱样受体和毒蕈碱样受体▪兴奋交感神经节的烟碱样受体引起心动

过速，释放去甲肾上腺素及少量肾上腺素引起高血压▪兴奋心脏窦房结的毒蕈碱样受体可引起心动过缓，尤其在第二次注射时更易发生，严重时引起心脏停搏【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO对植物神经功能的干扰非去极化肌松药❖在临床剂量范围内非去极化

肌松药对烟碱样受体和毒蕈碱样受体的作用明显不同，与化学结构有一定关系❖右旋筒箭毒碱可轻微阻滞自主神经节，但这时交感神经系统的增加心肌收缩力和心率的作用占主导地位❖泮库溴铵是双季铵化合物，其解迷走神经作用与其在甾核A环中有

乙酰胆碱样结构有关，导致心动过速【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO对植物神经功能的干扰❖肌松药可对神经节产生阻滞作用引起血压下降❖肌松药可降低交感神经系统兴奋时释放

去甲肾上腺素并且阻滞去甲肾上腺素的再摄取【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO对毒蕈碱样受体（M受体）的影响❖肌松药可阻滞多巴胺中间神经元通路的M受体，抑制交感神经节细胞的冲动传入，减弱在强刺激时交感神经节的调节作用❖肌松药可抑

制M受体，抑制儿茶酚胺的副反馈❖肌松药兴奋或阻断心脏M2受体时可引起心律失常【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO肌松药阻滞肺部M受体症状表现:取决于M2受体（引起支气管痉挛）及M3受体（引起支气管扩张）何

者作用占优势❖当肌松药阻断M2受体后，能增加乙酰胆碱的释放，所以阻滞M2会诱发支气管收缩或支气管痉挛❖另一方面，由于位于支气管平滑肌的M3受体的兴奋会导致支气管收缩，因此当肌松药选择性地阻滞M3受体时，可抑制由

副交感兴奋所引起的支气管痉挛【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO残余肌松作用【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO导致低氧血症和高碳酸血症增加返流误吸的风险；引起术后肺部

并发症；残余肌松作用肌松药残留阻滞作用的危害【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO残留肌松作用的具体原因❖（1）未针对患者病情特点，合理选用和科学使用肌松药；❖（2）给予长时效肌松药或多次应用肌松药，术后肌松药阻滞作用仍存在

；❖（3）肌松药肌松作用开始消退，肌力开始恢复时还有75%左右烟碱样乙酰胆碱受体被肌松药分子占据，并存其他影响因素时，出现肌松阻滞作用；❖（4）个体差异，老龄、女性、肌肉不发达和慢性消耗患者肌松药作用时间延长；❖（5

）低体温、水电解质紊乱及酸碱平衡失调，延长肌松药的代谢和排泄，乙酰胆碱的合成和释放受损；❖（6）同时给予与肌松药有协同作用的药物，使肌松药阻滞作用时间异常延长；❖（7）肝、肾功能受损，使依赖肝脏代谢和肾脏排泄的肌松药阻滞作用延长；❖（8）神经肌肉疾病。【推荐】肌松药

的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO残余肌松作用的评估❖临床体征：❖①清醒、呛咳和吞咽反射恢复；❖②头能持续抬离枕头、腿能抬离床5s以上；❖③呼吸平稳、呼吸频率10~20bpm、最大吸气压≤-50cmH2O；❖④P

etCO2和PaCO2≤45mmHg。上述体征表明不存在肌松药残留阻滞作用。❖外周神经刺激反应的测定：❖包括单次颤搐刺激（singletwich）、四个成串刺激（TOF）、强直刺激（titanic）、强直刺激后

计数(posttitaniccount，PTC)和双爆发刺激（doubleburststimulation，DBS）等❖加速度仪（AMG）是目前临床麻醉中应用最广泛的监测肌松药残余阻滞作用的仪器，使用AMG的情况下，肌松药残余阻滞作用的发生率

仅为3.3%【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO残余肌松作用的评估【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO刺激及监测的位置（常用）尺神经-拇内收肌【推荐】肌松药的不良反

应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO临床监测值的含义❖100%❖55%❖20%❖2counts❖0cou

nts❖1-2counts❖2counts❖90%❖100%未松弛肌肉活动性减弱准备进行插管进行插管病人完全松弛追加肌松剂剂量使用拮抗剂拔管病人恢复【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO各类刺激在围术期的应用刺激种

类围术期应用单刺激①确定超强刺激（1.0Hz）②气管插管时肌松程度监测（0.1）4个成串刺激①气管插管时肌松程度监测②手术期维持外科肌松和肌松恢复期监测③术后恢复室肌松消退监测强直刺激后单刺激肌颤搐计数①肌松无效应期维持深度肌松②预测单刺激和四个成串刺激肌颤搐出现时间双短强直刺激术后

测定肌松消退及在恢复室判断残余肌松【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO肌松药残留阻滞作用的预防❖（1）根据患者状态和手术需要，合理选择和使用肌松药（见肌松药的合理选择和肌松药相互作用）；❖（2）改善患者全身情况，维持电解质正常和酸碱平衡

；❖（3）拮抗肌松药的残留阻滞作用❖术毕无明确指征显示肌松药阻滞作用已完全消退，应进行肌松药残留阻滞作用的拮抗；❖（4）拔除气管内导管后，应在手术室或恢复室严密观测患者神志、保护性反射状态、呼吸道通畅度、

肺泡通气量及氧合状态，至少30min，确保患者安全。【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO肌力监测❖应注意骨骼肌收缩力监测患者❖1、术中多次给予大剂量非去极化肌松药。❖2、肝、肾疾患及重症肌无力。❖3、神经外科、显微外科等要求绝

对无体动的精细手术。❖4、需要拔出气管内导管但不宜用拮抗药或电解质失衡等体弱。❖5、手术结束无法确定肌松药肌松作用已完全消退。【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO肌松药不良反应的防治

❖1、琥珀胆碱的主要不良反应防治❖（1）心律紊乱可出现窦性心动过缓或室性逸搏心律，可预防性的静脉给予阿托品。婴幼儿不主张使用琥珀胆碱；❖（2）肌束震颤预先给予小剂量的非去极化肌松药；❖（3）高钾血症烧

伤、大面积创伤、上运动神经元损伤患者可发生危及生命的血清钾浓度升高。高钾血症及上述患者禁用琥珀胆碱；❖（4）眼内压、颅内压、胃内压升高闭角型青光眼和颅内压升高患者禁用琥珀胆碱；❖（5）恶性高热恶性高热家族史或易感者禁用琥珀胆碱。【推荐】肌松药的不良反应及防治培训

教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO肌松药不良反应的防治❖2、非去极化肌松药常见不良反应防治❖阿曲库铵大剂量及快速注射时，引起组胺释放，可诱发支气管痉挛、心率增快、血压下降。诱导剂量不适宜

超过3倍ED95，且应分次、缓慢静注。国外文献报道肌松药过敏反应较高，但国内文献报道甚少。对一种肌松药过敏的患者有可能亦对另一种肌松药产生过敏。【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO肌松药残留阻滞作用的拮抗❖1

、琥珀胆碱肌松残留阻滞作用的治疗并无特异的琥珀胆碱拮抗药。反复或大剂量使用琥珀胆碱发生自主呼吸恢复延迟时，应进行有效地辅助通气或控制通气，直至自主呼吸恢复正常。同时应改善患者全身情况，纠正电解质与酸碱紊乱，尤其

是纠正低血钾，给予钙剂和利尿剂，维持循环稳定；对胆碱酯酶功能异常者可输注新鲜冰冻血浆。❖2、非去极化肌松药残留阻滞作用的拮抗❖（1）拮抗药---胆碱酯酶抑制剂❖胆碱酯酶抑制剂---新斯的明---抑制乙酰胆碱酯酶，增加神经肌肉结合部乙酰胆碱的浓度，竞争性拮抗非去极化肌松药的

残留阻滞作用；但同时会出现肠蠕动增强、分泌物增多、支气管收缩和心率减慢等毒蕈碱样乙酰胆碱受体兴奋的不利影响，因此，须同时给予阿托品。胆碱酯酶抑制剂拮抗残留肌松作用的效果与其剂量和拮抗时肌松强度密切相关。【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及

防治培训教材61LOGO肌松药残留阻滞作用的拮抗❖①拮抗时机❖TOF出现2个反应或开始有自主呼吸时拮抗肌松药残留肌松作用；❖②拮抗药剂量❖新斯的明静注0.04mg～0.07mg/kg，总量不应超过5mg。新

斯的明起效时间4~5min，达峰时间7~11min，作用持续时间2~4h。用量偏小，难以达到满意的拮抗效果，肌力恢复不充分。新斯的明的拮抗作用有封顶效应，如果已达到最大剂量，拮抗效果仍不明显时，不能够再给予拮抗药，应进行有效人工通气，认真分析影响肌松药拮抗效果的原因，采

取必要的措施。须同一注射器给予阿托品，阿托品的剂量一般为新斯的明的半量，需根据患者的心率调整阿托品的剂量。静注阿托品后1min起效，作用持续时间4h，故给予拮抗药后患者心率通常会增快。【推荐】肌松药的不良反应及防治培训

教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO（2）拮抗药使用注意事项❖1下列情况下禁用或慎用新斯的明：支气管哮喘；心律失常、心动过缓，尤其是房室传导阻滞，心肌缺血、瓣膜严重狭窄；机械性肠梗阻、尿路感染或尿

路梗阻；孕妇；对溴化物过敏等；❖2下列情况下禁用或慎用阿托品：婴幼儿，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿；心脏疾病，特别是心律失常，充血性心力衰竭、冠心病、二尖瓣狭窄；返流性食管炎、食管与胃的运动减弱；青光眼；溃疡性结肠炎；前列腺肥大及

尿路阻塞性疾患；❖3酸碱和电解质失衡、肾功能衰竭、高龄和同时接受肌松协同作用药物患者，新斯的明肌松残留作用的拮抗并不理想；❖4婴幼儿胆碱酯酶抑制剂拮抗残留肌松作用较成人好；❖5胆碱酯酶抑制剂拮抗长效肌松药残留阻滞作用，肌力恢复后发生

再箭毒化几率较拮抗中、短时效肌松药多，给予拮抗药后须严密监测患者的肌力恢复情况，严防出现再箭毒化；❖6凡禁用拮抗药患者，须进行有效人工通气，直至自主呼吸满意恢复。【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐

】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO肌松药拮抗剂的不良反应及防治❖抗胆碱酯酶药过量可引起神经肌肉去极化而致肌肉震颤和抽搐❖抗胆碱酯酶药也可引发冠状动脉痉挛❖偶有致支气管痉挛的报道❖抗胆碱酯酶药暂时可逆性地抑制乙酰胆碱酯酶，将延长乙酰胆

碱对毒蕈碱受体和烟碱样受体的作用▪产生自主神经效应，致唾液分泌增多，肠蠕动增加以及心率减慢发生心动过缓❖过量时出现胆碱能危象，表现为大量出汗、大小便失禁、睫状肌痉挛和心律失常等❖可见中枢症状，主要为惊厥、昏迷、语言不清和恐惧等❖也有过敏反应的报道❖防治:抗胆碱酯酶药须与抗胆碱药

合用【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO对下列病员更应根据监测合理用药❖肝、肾功能障碍或全身情况差、疾病严重以至肌松药的药代动力学可能受影响的病员❖重症肌无力及肌无力综合征等肌松药药效学有异常者❖对支气管哮喘、严

重心脏病等避免在术后使用新斯的明等抗胆碱酯酶药拮抗肌松药残余作用的病员❖对过度肥胖、严重胸部创伤、严重肺部疾病及呼吸功能受损接近临界水平、术后需充分恢复肌力的病员❖长时间手术反复静注或持续静滴肌松药的病员【推荐

】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO特殊患者肌松药的选择❖（一）剖宫产孕妇❖肌松药属于水溶性大分子药物，较少透过胎盘屏障。应选择起效快、时效短的肌松药，防止产妇返流误吸及

对新生儿呼吸的影响。建议使用琥珀胆碱气管内插管，待胎儿取出后可给予中时效肌松药。❖（二）肝、肾功能衰竭患者❖1、肝、肾功能障碍时，由于体内水钠潴留导致分布容积增大，较高的?球蛋白结合了大量的肌松药，血浆胆碱酯酶活性降

低所致突触间隙乙酰胆碱清除速率下降，表现为肌松药起效时间延长，初始剂量增加。【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO特殊患者肌松药的选择❖2、主要经肝脏生物转化和肾脏排

除的维库溴铵、经胆汁排泄的罗库溴铵、经肾脏排除的哌库溴铵和经血浆假性胆碱酯酶代谢的琥珀胆碱的清除半衰期将明显延长，应延长给药间隔时间。术前已完成透析的肾功能衰竭患者对肌松药的反应近于正常。❖3、经Hofmann消除（pH和温度依赖性降解）的阿曲库铵和顺阿

曲库铵作用终止很少依赖肝、肾功能，在肝、肾功能障碍时最好选用顺阿曲库铵。但是在肝、肾功能衰竭存在严重的内环境紊乱会影响Hofmann消除。阿曲库铵和顺阿曲库铵必须低温保存，防止降解。【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不

良反应及防治培训教材61LOGO特殊患者肌松药的选择❖（三）神经肌肉疾病患者❖1、琥珀胆碱可使脊髓损伤与中风引起肌肉无力或麻痹、严重创伤、大面积烧伤、脊髓性肌萎缩、肌萎缩性侧索硬化症、急性感染性神经炎、

肌营养不良症和横纹肌溶解症等患者发生致命性高钾血症，这些患者禁用琥珀胆碱。❖2、重症肌无力患者对非去极化肌松药十分敏感，肌松作用增强，作用时间延长，用药剂量应减少至正常人的1/10～1/2。术后确定无肌松药残留作用，

通气功能适当后方可停止辅助通气，拔出气管内导管。❖3、强直性肌营养不良患者对非去极化肌松药表现敏感，其他类型肌强直患者则表现耐药。一般认为可用中、短时效非去极化肌松药，但应在肌松药效应严密监测下给予肌松药。【推荐】肌松药的不良反

应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO强直性肌营养不良患者【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61LOGO【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】肌松药的不良反应及防

治培训教材61LOGO1.成立以项目副经理为主的混凝土浇筑施工管理组，主要负责实施混凝土浇筑施工的有关组织管理工作，保证混凝土连续供应和按规范、规定的施工工艺进行施工，从而保证混凝土施工质量。2.混凝土浇筑前，项目总工程师要组织有关人员进行技术交底，明确混凝土浇筑工

艺、特点、施工注意事项等，项目付经理要组织施工机具、商品混凝土供应及运输、劳动力布置，技术、质检部门作好质量控制计划。3.派出专人到拌合站负责拌合质量的监察和供应、运输联络。4.浇筑时，项目部组织相关的技术、质检

、试验等人员组成现场值班小组，检查、督促混凝土浇筑质量控制计划的落实。5.执行混凝土浇注质量责任制，各浇注区责任到人并做好施工记录，质检人员随时跟班监督，杜绝蜂窝麻面露筋露骨现象的出现.6.实施过程中，严格

实行样板制、三检制，实行三级检查制度；达不到标准要求的工序彻底返工，决不留情。7.加强对原材料进场检验和试验的质量控制，加强施工过程的质量检查和试验的质量控制，认真执行工艺标准和操作规程，进一步提高工程质量的稳定性，保证实现质量目标的所有因素都处于受控状态。8.协助业主、监理公司

、设计单位和相关的政府质量监督部门，完成对工程的检验、试验和核验工作。9.通过工序质量控制，实现分部、分项工程的质量控制，通过分部、分项工程的质量控制，保证单位工程的质量目标的实现。材料质量的保证措施【推荐】肌松药的不良反应及防治培训教材61【推荐】

肌松药的不良反应及防治培训教材61