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抗恶性肿瘤药分类抗恶性肿瘤药的分类根据药物化学结构和来源根据抗肿瘤作用的生化机制根据药物作用的周期活时相特异性南京医科大学药理教研室汪红仪抗肿瘤作用的生化机制及分类（一）干扰核酸（DNA、RNA）生物合成的药物①二氢叶酸还原酶抑制药（抗叶酸制剂）如甲氨蝶呤②阻止嘧啶类核苷酸生成药（抗

嘧啶药）如5-氟尿嘧啶等③阻止嘌呤类核苷酸生成药（抗嘌呤药）如6-巯嘌呤等④抑制核苷酸还原酶的药，如羟基脲⑤抑制DNA多聚酶的药，如阿糖胞苷南京医科大学药理教研室汪红仪核苷酸脱氧核苷酸DNARNA（rRNA、mRNA、核蛋白体）蛋白质酶微管柔

红霉素、依托泊苷抑制拓扑异构酶II抑制DNA合成放线菌素D嵌入DNA抑制RNA合成长春碱类抑制微管聚合6-巯嘌呤、6-硫鸟嘌呤抑制嘌呤合成抑制核苷酸转变甲氨蝶呤抑制嘌呤合成抑制dTMP合成阿糖胞苷抑制DNA聚

合酶抑制RNA功能三尖杉酯碱抑制蛋白质合成L-门冬酰胺酶使门冬酰胺脱氨抑制蛋白质合成5-氟尿嘧啶抑制dTMP合成博来霉素损伤DNA，阻碍修复烷化剂、顺铂、丝裂霉素与DNA交叉联结嘌呤合成嘧啶合成南京医科大学药理教研室汪红仪（

二）破坏DNA结构和功能的药物烷化剂（氮芥、环磷酰胺、塞替派）丝裂霉素C、博来霉素、顺铂、喜树碱（三）嵌入DNA干扰转录RNA的药物多种抗癌抗生素，如放线菌素D及蒽环类的柔红霉素、阿霉素等南京医科大学药理

教研室汪红仪（四）影响蛋白质合成的药物①影响纺锤丝的形成和功能长春碱类、鬼臼毒素、紫杉醇②干扰核蛋白体功能的药物如三尖杉酯碱③影响氨基酸供应的药物如L-门冬酰胺酶（五）影响激素平衡抑制肿瘤的药物肾上腺皮质激素、雄激素、雌激素、他莫

昔芬南京医科大学药理教研室汪红仪抗肿瘤作用的细胞生物学机制增殖细胞群不断按指数分裂增殖生长比率（growthfraction,GF）增殖cell群/全部肿瘤cell静止细胞（G0）群肿瘤复发的根源无增殖能力细胞群南京医科大学药理教研室汪红仪南京医科大学药理教

研室汪红仪1.周期非特异性药物（cellcyclenon-specificagents，CCNSA）杀灭处于增殖周期各时相的细胞包括G0期细胞，烷化剂、抗肿瘤抗生素、铂类配合物特点：剂量依赖性作用靶点：DNA分子本身2.周期特异性药物（cellcycl

especificagents,CCSA）仅杀灭某一时相的增殖细胞抗代谢药对S期作用显著植物药主要作用于M期特点：给药时机依赖性作用靶点：DNA合成所需的各种酶南京医科大学药理教研室汪红仪常用的抗肿瘤药物一、干扰核酸生物合成的药物1.甲氨蝶呤（meth

otrexate,MTX）又名氨甲蝶呤，（amethopterin）抗叶酸药作用特点1.与二氢叶酸还原酶结合，使5，10-甲撑四氢叶酸不足，dTMP合成受阻2.儿童急性白血病和绒毛膜上皮癌不良反应1.骨髓抑制2.口腔及肠道粘膜损害

大剂量后用救援剂：甲酰四氢叶酸南京医科大学药理教研室汪红仪5-氟尿嘧啶（5-fluorouracil,5-FU）抗嘧啶药作用特点：1.抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止dUMP甲基化为dTMP，抑制DNA的合成2.转化为5-氟尿嘧啶核苷（5-FUR），掺入RNA中干扰蛋白质合成3.

多种肿瘤，消化道癌症和乳腺癌疗效好不良反应1.胃肠道反应2.骨髓抑制、脱发、共济失调等南京医科大学药理教研室汪红仪6-巯嘌呤（6-mercaptopurine,6-MP）作用特点：1.在体内转化为硫

代肌苷酸，阻止IMP转变为腺苷酸和鸟苷酸，干扰嘌呤代谢2.与抗痛风药别嘌醇合用时应注意减量3.儿童急性淋巴性白血病。起效慢，作维持药用，大剂量对绒毛上皮癌有一定疗效不良反应1.胃肠道反应2.骨髓抑制；3.少数病人可出现黄疸和肝功能障碍南京医科大学药

理教研室汪红仪羟基脲（hydroxycarbamide,hydroxyurea,HU）作用特点：1.抑制核苷酸还原酶，阻止胞苷酸转变为脱氧胞苷酸，从而抑制DNA的合成2.可使瘤细胞集中于G1期，作为同步化药物以提高肿瘤对化疗

或放疗的敏感性。3.慢性粒细胞白血病和黑色素瘤不良反应1.骨髓抑制2.胃肠道反应南京医科大学药理教研室汪红仪阿糖胞苷（cytarabine,AraC）作用特点：1.在体内转化为二或三磷酸胞苷，抑制DNA多聚酶的活性而影响DNA合成；也可掺入DNA中干扰其复制2.急性粒细

胞或单核细胞白血病不良反应1.骨髓抑制2.胃肠道反应南京医科大学药理教研室汪红仪南京医科大学药理教研室汪红仪二、破坏DNA结构和功能的药物（一）烷化剂（alkylatingagents）具有活泼的烷化基团与

DNA或蛋白质中的氨基、巯基、羟基和磷酸基等起作用，使DNA链断裂在复制时，使碱基配对错码，造成DNA结构和功能的损害南京医科大学药理教研室汪红仪环磷酰胺（cyclophosphamide,endoxan,cytoxan,CTX）作用特点1.在体内生成醛磷酰胺，分解出有

强效的磷酰胺氮芥，与DNA发生烷化2.恶性淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、儿童神经母细胞瘤不良反应1.骨髓抑制2.胃肠道反应南京医科大学药理教研室汪红仪噻替派（TSPA）与细胞内DNA的碱基结合选择性较高，抗瘤谱较广乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌、肝癌白消安（busulfan）又名

马利兰，磺酸酯类在体内解离后起烷化作用慢性粒细胞白血病南京医科大学药理教研室汪红仪二、破坏DNA的铂类配合物顺铂与卡铂与DNA上的碱基鸟嘌呤、腺嘌呤和胞嘧啶形成交叉联结有肾毒性，呕吐、恶心的发生率较高，还能致听力减退及神经症状南京医科大学药理教研室汪红仪（三）抗生素类博来霉素（争光

霉素，bleomycin,BLM）作用特点在A-T配对处与DNA结合，引起DNA断裂作用于G2及M期肺及鳞癌分布较多鳞状上皮癌（头颈、口腔、食管等）不良反应1.肺纤维化，与剂量有关2.过敏性休克样反应南京医科大学药理教研室汪红仪丝裂霉素C（mitomycinC,MMC）具有烷

化作用抗瘤谱广:慢性粒细胞白血病、恶性淋巴瘤不良反应1.骨髓抑制2.胃肠道反应南京医科大学药理教研室汪红仪四、DNA拓扑异构酶抑制剂喜树碱类干扰DNA拓扑异构酶I作用与S期，延缓G2向M期的转变南京医科大学药理教研室

汪红仪三、嵌入DNA干扰转录RNA的药物放线菌素D（dactinomycin,DACT更生霉素)嵌入DNA链中相邻的G-C碱基对之间，与DNA结合成复合体，阻碍RNA多聚酶功能，阻止mRNA合成柔红霉素（daunorubicin,DNR）阿霉素（doxorubicin,adriamy

cin,ADM）普卡霉素（plicamycin；光辉霉素，mithramycin）南京医科大学药理教研室汪红仪四、干扰蛋白质合成的药物1.长春碱类长春碱（vinblastin,VLB）及长春新碱（vincristin,VCR）与纺锤丝微管蛋白结合，影响微

管装配和纺锤丝形成作用于M期急性白血病、何杰金病及绒毛膜上皮癌南京医科大学药理教研室汪红仪2.鬼臼毒素类鬼臼毒素微管蛋白相结合而破坏纺锤丝的形成依托泊苷（鬼臼乙叉甙，足草乙甙，etoposid,vepesi

d,VP16）/替尼泊苷干扰DNA拓朴异构酶，阻止DNA复制3.紫杉醇促进微管蛋白聚合抑制其解聚南京医科大学药理教研室汪红仪三尖杉酯碱（harringtonine）抑制蛋白质合成的起步阶段，使核蛋白体分解，释出新生肽链周期非特

异性药物L-门冬酰胺酶水解血清门冬酰胺，使肿瘤细胞缺乏门冬酰胺供应，生长受抑胃肠道反应及精神症状南京医科大学药理教研室汪红仪激素类肾上腺皮质激素抑制淋巴组织，使淋巴细胞溶解急性淋巴细胞白血病及恶性淋巴瘤效好常用有泼尼松、泼尼松龙、氟美松等雌

激素抑制下丘脑及垂体，减低促间质细胞激素的分泌，从而减少睾丸间质细胞分泌睾丸酮；减少肾上腺皮质分泌雄激素前列腺瘤治疗南京医科大学药理教研室汪红仪雄激素晚期乳癌,有骨转移者效佳他莫西芬（tamoxifen）拮抗雌激素治疗晚期乳癌南京医科大学药理教研室汪红仪联合

应用抗肿瘤药物的原则1.根据细胞增殖动力学规律2.考虑抗肿瘤药物的作用机制3.考虑药物的毒性泼尼松、长春新碱、博来霉素的骨髓抑制作用少4.考虑抗瘤谱胃肠道腺癌宜用氟尿嘧啶、噻替派、环磷酰胺、丝裂霉素等。鳞癌可用博来霉

素、消卡芥、甲氨蝶呤等。肉瘤可用环磷酰胺、顺铂、阿霉素5.给药方法采用机体能耐受的最大剂量南京医科大学药理教研室汪红仪谢谢