解热镇痛抗炎药课件

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以下为本文档部分文字说明:

解热镇痛抗炎药antipyretic,analgesic,andanti-inflammatorydrugs(非甾体类抗炎药,NSAIDs)2023/3/162发展史◼1750年:柳树皮治疗“发热”取得成功,

◼柳树皮苦味苷——名为“水杨苷”◼1838年:从水杨苷制成水杨酸◼1860年:用酚合成水杨酸◼1875年:水杨酸钠,风湿热◼1899.2.1:阿司匹林2023/3/163发展史◼20世纪:全人工合成时代◼吡唑酮类、苯胺类、吲

哚类和丙酸类解热镇痛药相继问世◼对乙酰氨基酚◼1963年:吲哚美辛,类风湿◼70年代后:布洛芬,双氯芬酸◼90年代:选择性COX-2抑制剂◼1991年COX-1和COX-2的发现◼美洛昔康,塞来昔布,尼美舒利

2023/3/164共同药理作用及机制◼共同作用1.解热作用2.镇痛作用3.抗炎作用◼机制抑制环氧酶(cyclooxygenase,COX),减少前列腺素(prostaglandin,PG)合成花生四烯酸代谢途径、主要代谢物的生物活性及药物作用环节2023/3/166解热作用◼抑制

下丘脑PGE2的生成◼使升高的体温恢复到正常水平◼对正常体温无明显影响2023/3/167体温调节中枢产热↑散热↓下丘脑视前区附近合成PGE2中性粒细胞病原体及其毒素内热原发热产生和释放IL-1β,IL-6,IFN-α,IFN-β,TNF-α发热机制cAMP

2023/3/168解热作用比较NSAIDs氯丙嗪降低发热者体温++降低正常体温-+(配合物理降温)解热机制抑制中枢PG生成阻断中枢DA受体2023/3/169镇痛作用◼慢性钝痛效果好,急性锐痛、内脏平滑肌

绞痛无效◼抑制PGs合成,主要作用部位在外周损伤/炎症组织致痛物质PGBK,P物质痛觉感受器疼痛NSAIDs2023/3/1610-抗炎作用损伤性理化和生物因子PLA2膜磷脂AACOX-2PGs细胞因子(IL-1、6、8,TNF)+NSAIDs-血管扩张,组织水肿与缓激肽等

协同致炎血管内皮细胞黏附分子细胞间黏附分子血管细胞粘附分子白细胞整合素2023/3/1611环氧酶COX-1(结构型)◼定位:血管、胃、肾◼功能:调节血管舒缩、血小板聚集、胃粘膜血流、胃粘液分泌、肾血流量COX-2(诱导型)◼生理:妊娠时

PG生成增加◼病理:生成蛋白酶、PG及其他致炎介质,参与发热、疼痛、炎症反应COX-32023/3/1612常用药物分类非选择性环氧酶抑制药◼水杨酸类◼苯胺类◼吡唑酮类◼其他有机酸类选择性COX-2抑制药非选择性环氧酶抑制药2023/3

/1614水杨酸类◼阿司匹林(aspirin,乙酰水杨酸)◼水杨酸钠2023/3/1615体内过程阿司匹林乙酸水杨酸水杨酸盐酯酶肝脏代谢肾脏排泄尿液pH↑促进排泄代谢能力饱和水杨酸↑(>1g)2023/3/1616解热镇痛及抗炎抗风湿◼感冒发热、慢性钝痛,

常用剂量(0.5g)◼风湿性关节炎,急性风湿热诊断性治疗,大剂量(3-5g)◼儿科用于皮肤粘膜淋巴结综合征(川崎病)的治疗影响血栓形成◼防治血栓性疾病(缺血性心脏病,血管形成术及旁路移植术,脑缺血病)药理作用及临床应用TXA2血小

板小剂量抗聚集-PGI2血管壁大剂量促聚集-2023/3/1617不良反应胃肠道反应◼胃溃疡,胃出血◼病因◼直接刺激;抑制胃壁组织COX-1减少PGs合成;高浓度刺激CTZ◼预防饭后服药;同服抗酸药、胃粘膜保护药;肠溶片2023/3/

1618不良反应凝血障碍◼机制一般剂量长期:TXA2/PGI2↓大剂量:抑制凝血酶原合成(Vitk对抗)◼禁忌证严重肝损害、低凝血酶原血症、VitK缺乏、血友病孕产妇;术前一周停药2023/3/1619不良反应过敏反应◼荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性休克◼阿司匹林哮喘水杨酸反应(salicyli

creaction)◼>5g/d◼立即停药、静滴NaHCO3瑞夷综合征(Reye’ssyndrome)2023/3/1620药物相互作用◼血浆蛋白结合部位置换◼双香豆素◼甲苯磺丁脲◼肾上腺皮质激素◼甲氨蝶呤(妨碍肾小管分泌)◼呋塞米(竞争肾小管分泌系统

)2023/3/1621苯胺类特点及应用◼解热镇痛◼对胃肠无明显无刺激性◼适用于阿司匹林过敏或不能耐受者不良反应◼轻◼过量可致急性中毒性肝坏死◼长期使用可致肾毒性◼高铁血红蛋白血症◼(非那西丁)对乙酰氨基酚(paracetamol),非那西丁•N-乙酰对位苯醌亚胺•GSH•洗胃、催吐、乙酰半胱

氨酸、巯乙胺2023/3/1622保泰松、羟基保泰松◼抗炎抗风湿作用强,解热镇痛作用较弱◼风湿及类风湿性关节炎,强直性脊柱炎◼急性痛风(保泰松)◼不良反应◼胃肠反应,水钠潴留,过敏反应,肝肾损害,甲状腺肿大及黏液性水肿吡唑酮类2023/3/1623甲状腺激素的合成、储

存、分泌和调节碘摄取T3T4释放酪氨酸碘化碘活化调节2023/3/1624吲哚类吲哚美辛(indomethacin,消炎痛)◼抗炎、镇痛和解热作用强大◼不良反应多(胃肠反应、中枢症状、造血系统抑制、过敏)◼临床应用➢抗炎镇

痛:急性风湿、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎等➢解热:限于顽固性高热或癌症性高热2023/3/1625芳基乙酸类◼甲芬那酸,氯芬那酸,双氯酚酸◼风湿性、类风湿性关节炎2023/3/1626芳基丙酸类布洛芬、萘普生、非

诺洛芬、酮布芬◼抗炎作用突出◼风湿性、类风湿性关节炎◼一般解热镇痛◼胃肠反应轻,易耐受2023/3/1627烯醇类吡罗昔康◼抑制软骨中黏多糖酶和胶原酶活性,减轻软骨破坏及炎症反应◼风湿及类风湿性关节炎,急性痛风、腰肌劳损、肩周炎、原发

性痛经等氯诺昔康◼镇痛作用与吗啡相当◼激活中枢性镇痛系统◼替代或辅助阿片类用于中度至剧烈疼痛,无镇静、呼吸抑制、依赖性2023/3/1628选择性COX-2抑制剂美洛昔康,塞来昔布,罗非昔布,尼美舒利◼对COX-2的抑制作用强于COX-1◼良

好的解热镇痛抗炎作用◼消化道不良反应轻,心血管系统不良反应重◼风湿及类风湿性关节炎,骨关节炎,牙痛,痛经2023/3/1629解热镇痛抗炎药-1◼患者,女,30岁。自诉近半年来常感疲倦无力、体重减轻、低热和手足麻木刺痛。20天前无明显诱因出现双侧肘关节、腕关节

及踝关节肿胀。疼痛活动受限,晨起关节僵硬明显,数小时后逐渐缓解。实验室检查:血沉80mm/h,类风湿因子阳性(十),抗“O”800U,双掌指(趾)X线片示:各指趾关节肿大,密度减低,双踝关节肿大,双肘关节间隙变窄。诊断:类风湿关节炎。治疗:阿司匹林0.6g/次,3次/

日,饭后口服,4天后,患者关节肿胀疼痛明显缓解。◼解热镇痛抗炎药的药理作用是什么◼解热镇痛抗炎药的分类解热镇痛抗炎药-2◼案例l患者服用阿司匹林片1周后食欲减退、上腹部胀疼、反酸、恶心、呕吐,近2日来刷牙时发现牙根出血,并伴有鼻腔出血,未经任何处理,昨日因腹痛、

呕血住院治疗,内镜检查提示十二指肠球部后壁溃疡。考虑为阿司匹林致严重胃肠道反应。暂时停服阿司匹林,用常规抗溃疡方案进行治疗后溃疡愈合。为控制类风湿关节炎的症状,需要继续服用非甾体抗炎药,选用尼美舒利进行治疗。◼阿司匹林抗血栓作用及其临床应用◼阿司匹林抑制PG合成可产生哪些药理作

用和不良反应2023/3/1632热型与疾病◼稽留热◼体温明显升高达39~40℃以上,24小时内体温波动相差不超过1℃◼伤寒、大叶性肺炎、流行性脑脊髓膜炎等的症状明显期◼弛张热◼24小时内体温波动相差超过2℃,但最低

点未达正常水平◼伤寒的缓解期、败血症、风湿热、细菌性肝脓肿等2023/3/1633热型与疾病◼间歇热◼体温骤然升达高峰,持续数小时,又迅速降至正常水平,无热期可持续1天至数天,如此高热期与无热期反复交替出现◼疟疾、急性肾盂肾炎等◼回归热◼高热持续数日后自行消退,但数日后又再出现◼回归

热、霍奇金病2023/3/1634镇痛作用比较NSAIDs镇痛药镇痛作用强度中等强大剧痛-+内脏绞痛-+慢性钝痛++作用部位外周中枢镇痛机制PG生成↓激动阿片受体成瘾性-+

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