【文档说明】结核分枝杆菌传统药敏试验方法培训课件.ppt，共(34)页，1.875 MB，由小橙橙上传

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药敏试验的目的•耐药监测-评估治疗方案-选择有效的标准方案•病例管理-诊断耐药结核病(耐多药/广泛耐药结核病）-为个体病例(耐多药/广泛耐药结核病）选择有效的方案1结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/16/2023问题►

可靠性:技术重复性/临床反应预测►周转时间►操作可行性及可持续性►成本2结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/16/2023基于标本的药敏检测系统-直接法直接涂片法（涂片阳性）优点:结果快;更好的反映耐药情况缺点:大多数药敏试验不理想;接种量不容易标化/可行性较差

-间接法对结核分枝杆菌进行培养后进行药敏试验优点:更好的控制接种量缺点:结果延迟3结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/16/2023以传统的生长检测为基础的药敏试验方法以传统生长检测为基础的方法WHO（1963）的标准方法绝对浓度法-Meissner-标化接种量;药物浓度梯度抗性比率法-Mitchis

on-克服培养基中药物浓度变化的缺点比例法-Canetti/Grosset-临界浓度比例,更好的控制接种量[GCanetti/JGrosset,France;SFroman,USA;PHauduroy,Switzerland;MLan

gerova/LSula,Czechoslovakia;HTMahler(WHO);GMeissner,Germany;DAMitchison,England]4结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/16/2023以快速培养生长检测为基础的药敏试验方法快培

生长系统观察显微镜下的微小菌落:-玻片培养；显微镜观察的药敏试验（MODS）代谢情况检测:-CO2产生量(放射BACTEC460;色素变化MB/Bact3D)-O2消耗(荧光产生MGIT960)-TRE

K系统(ESP培养系列II)-微盘：阿莫拉蓝试验(指示管)/TEMA-ATP产生,生物荧光试验噬菌体检测:FASTPlaque;Bonxbox(LRP)5结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/16/2023以检测基因突变为基础的快速药敏试验系统-扩增目标区的DNA测序-聚合酶链反应-单链构象多态

性分析技术;-探针杂交：反向探针线性杂交方法；Hain分枝杆菌药物抗性plus-分子灯塔/信标：GeneXpert系统是一个将样品准备、定量扩增和荧光检集于一身并自动进行核酸检测分析的系统;LAMP(Eiken)核酸环介导

等温扩增技术-高效液相色谱应用与扩增的DNA的突变检测6结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/16/2023药敏试验的结果可靠性治疗结果的预测值-药敏试验的耐药标准试验可靠性-试验精确度&可重复性7结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/16/2023药敏试验的校

正获得最相关的临床耐药标准▽可能的敏感株的敏感级别▽在治疗反应变化方面测定敏感性水平▶从未接受过治疗的患者(PS)与至少接受5/6个月治疗的患者(PR)的标本菌株的敏感性进行比较PS=>100菌株;PR=>50菌株CanttiG,e

tal.BullWHO1969;41:21-43.8结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/16/2023可能敏感菌株/（可能无耐药性菌株）在不同药物浓度下的抑菌分布Minimalinhibitoryconcentrations(MI

C)最小抑菌浓度FrequencyofstrainsClinicallysusceptiblestrains(PS)Breakpoint1SD3SD9结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/16/2023不同药物浓度下可能敏感

菌株和可能耐药菌株最低抑菌浓度的分布FrequencyofstrainsMinimalinhibitoryconcentrations(MIC)Breakpoint*Technicalvariation(inoculum/media/drugconcent.)Clinicallysusc

eptiblestrains(PS)Clinicallyresistantstrains(PR)10结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/16/2023不同药物浓度下可能敏感菌株和可能耐药菌株最低抑菌浓度的分布

FrequencyofstrainsMinimalinhibitoryconcentrations(MIC)PSPR2mcg/mlBreakpointISONIAZID010203040506070809010000.10.20.40.81.6Minimalinhibitoryconc

entrations(mcg/ml)CumulativepercentagesPS(99strains)PR(117strains)13.1as“R”75.811.1as“S”11结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/16/2023可能敏感/可能耐药菌株对利福平的最小抑菌

浓度的累积分布（此试验采用L-J培养基用绝对浓度法）85.812结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/16/2023不同药物浓度下可能敏感菌株和可能耐药菌株最低抑菌浓度的分布FrequencyofstrainsMini

malinhibitoryconcentrations(MIC)Breakpoint*InoculumvariationClinicallysusceptiblestrains(PS)Clinical

lyresistantstrains(PR)13结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/16/2023可能敏感和可能耐药的结核分枝杆菌临床分离株对氧氟沙星敏感性分析采用L-J培养基Donotquotethisdata!(n=

81)(n=111)14结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/16/2023校正的乙胺丁醇的临界浓度(此试验采用改良罗氏培养基的绝对浓度法)42%50%15结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/16/2023可能敏感和可能耐药的结核分

枝杆菌临床分离株对卡那霉素敏感性分析InL-JMediumIn7H10Medium67%67%16结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/16/2023抗结核药物的最低抑菌浓度比平均峰值EMBETHOFXCFXINHRMPKMCPMPASSM17结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/16/2023推荐的临界浓

度药物LJ*7H107H11Bactec460MGIT960异烟肼0.20.20.20.10.1利福平40.01.01.02.01.0乙胺丁醇2.05.07.52.55.0链霉素4.02.02.02.01.0

吡嗪酰胺NRNRNR100.0100.0卡那霉素30.05.06.04.0阿米卡星40.01.01.0卷曲霉素40.010.010.01.252.5环丙沙星2.02.02.02.01.0氧氟沙星2.02.02.02.02.0莫西沙星0.50.25加替沙星1.0乙硫异酰胺5.010

.02.55.0丙硫异烟胺40.01.252.5PAS1.02.08.02.0环丝酰胺40.0NRNRNRNR氨苯硫脲NRNRNRNRNR利奈唑酮1.01.0*ProportionWHO推荐药敏试验的临界浓度,200718结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/1

6/2023抗结核药物药敏试验1.程序复杂：必须在有质量保证的实验室才能实施2.试验操作危险大：操作只能在拥有好的设施及设备的实验室(BSL-3)进行，而且所有的实验室工作人员都要熟练的掌握每个程序19结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/16/2023影响药敏试验结果的物理化学环境因素培养基中活动性/

精确的药物浓度-药粉.试剂-效价：剂量/溶解/稀释/存储purityxactivefractionxH2OEMB:99%purity;C10H24N2O2.2HCl(277.2-72.9=204.3);nowater;0.99x0.74x1.0=0.

7326;1000mg→733mg-培养物的制备：(1)灭菌过程中热失活(2)蛋白结合；(3)拮抗剂/离子(4)pH值接种量:-接种量/离散度/可代表性-组织物的可行性试验20结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/16/2023浓缩过程中利福

平的稳定性21结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/16/2023抗结核药物的储存在密封的硅胶容器内储存(最好在真空下储存)22结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/16/2023药敏试验接种物的制备Inoculate0.1mlvolumeofin

oculumontoeachmedium23结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/16/2023比例法(byMiddlebrook&Cohn)Dilute稀释1mg/mlbacterialsuspension

to10-3&10-5mg/mlbyserial10folddilution.Plant接种0.1mlontoeachslopeofdrug-freeorcontainingmedium制备培养基Observe观察thegrow

thafter4weeksincubation(ifthegrowthispoor,againafter6weeks).观察4周生长情况（如果培养基质量较差应观察6周）Report报告theproportionofcoloniesgrownatthecri

ticalconcentrationofthedrug.在药物的临界浓度报告结果DrugfreeIsoniazidEthambutolInoculummedia0.2mcg/ml2.0mcg/ml10-3+++++310-52690%res

istant34.60.1InterpretationResistantSusceptible24结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/16/2023药敏试验结果-11.Ifusenichromewire(0.7mmwire/3mmofinternaldiameter),inoculateo

neloopfulofbacterialsuspensionof10-2㎎/㎖orifusepipette,inoculate0.1mlof10-3㎎/㎖ofbacterialsuspension2.Ifusenichromewire,inoculateonelo

opfulof10-4㎎/㎖bacterialsuspensionorifusepipette,inoculate0.1mlof10-5㎎/㎖.DrugNoneINHRIFSMEMBPNBConcentrations(㎍/㎖)00.240.04.02.0500.0Tu

beNoC1H1R1S1E1PBInoculum(10-4㎎)13+2+11870TubeNoC2H2R2S2E2Inoculum(10-6㎎)2282000InterpretationR(7.1)(2/28x100)S(0.03)(1/2800x10

0)S(0.6)(18/2800x100)S(0.3)(7/2800x100)MTB25结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/16/2023药敏试验结果-21.Ifusenichromewire(0.7mmwire/3mmofinternaldiameter),inoculateo

neloopfulofbacterialsuspensionof10-2㎎/㎖orifusepipette,inoculate0.1mlof10-3㎎/㎖ofbacterialsuspension2.Ifusenichromewire,inoculateone

loopfulof10-4㎎/㎖bacterialsuspensionorifusepipette,inoculate0.1mlof10-5㎎/㎖.DrugNoneINHRIFSMEMBPNBConcentrations(㎍/㎖)00.240.04.02.050

0.0TubeNoC1H1R1S1E1PBInoculum(10-4㎎)14+2+21+3+0TubeNoC2H2R2S2E2Inoculum(10-6㎎)22+50010Interpretation?S??MTB2

6结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/16/2023药敏试验结果-31.Ifusenichromewire(0.7mmwire/3mmofinternaldiameter),inoculateoneloopfulofbacterial

suspensionof10-2㎎/㎖orifusepipette,inoculate0.1mlof10-3㎎/㎖ofbacterialsuspension2.Ifusenichromewire,inoculateoneloopfulof10-4㎎/㎖bacter

ialsuspensionorifusepipette,inoculate0.1mlof10-5㎎/㎖.DrugNoneINHRIFSMEMBPNBConcentrations(㎍/㎖)00.240.04.02.050

0.0TubeNoC1H1R1S1E1PBInoculum(10-4㎎)13515000TubeNoC2H2R2S2E2Inoculum(10-6㎎)200000InterpretationRR??MTB27结核分枝杆菌传统药敏试验方法

3/16/2023药敏试验的技术可靠性外部质量评估28结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/16/202317个跨国参比实验室网络第14轮熟练度测试结果（数据来源于ArmandVanDeun2007年）敏感性特异性效能可重复性Isoniazid异烟肼S敏

感=13R耐药=17Average(%)99999998100%13141114<95%4313Rifampicin利福平S敏感=10R耐药=17Average(%)99999998100%14141214<95%3323StreptomycinS敏感=11R耐药=16

Average(%)97919594100%121179<95%5688EthambutolS敏感=17R耐药=4Average(%)88979697100%1113811<95%6476蓝色数字表示实验室数量29结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/16/2023

51个国家（或地区）参比实验室利福平和异烟肼药敏试验结果的一致性（世界卫生组织第四期全球耐药报告，2008）%Agreement一致性Isoniazid异烟肼Rifampicin利福平10038(77.6)37(7

2.5)95-996(12.2)9(17.6)90-944(8.2)5(9.8)<901(2.0)0Totalnumberoflabs合计49(100.0)51(100.0)30结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/16/2023TestDrug药物敏感性(%)特异性(%)患病情况下的耐

药结果预测值(%)1%15%110%130%1KM2100909.234.552.681.1CPM21009620.056.873.591.5OFX21009725.064.178.793.5ETH279918.232.049.479.0二线

抗结核药物耐药预测值1Prevalencerates2ResultsofSLDSTproficiencytestsdoneoncein2004(coordinatedbyDr.NuriaMartineCasabona)(participatedSRL=9)3Based

onsensitivity/specificityof9roundsproficiencytestsofSRLs,1994-200231结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/16/2023利福平敏感性试验耐药预测值基于跨国参比实验室网络第14轮熟练度测试数据（来源于Arma

ndVanDeun）Resistancepredictivevalues(%)Resistanceprevalence敏感性=99.6%特异性=97.9%32结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/16/2023小

结和结论1.传统的药敏试验方法需要很长时间-耗时长，直接的药敏试验过去常常被应用-应用于临床。2.除异烟肼及利福平外，其他药物的技术可靠性仍不是很让人满意3.卡那霉素/氧氟沙星的重复性较好，但是大量的可能耐药的分离菌株在其临界浓度时是敏感的33结核分枝杆菌传统

药敏试验方法3/16/2023小结和结论4.因为试验材料，这些药物的临界浓度与可能敏感株的MIC非常接近，微小的操作变化会导致结果的改变5.在严格的内部/外部质量保证下进行好的标化药敏试验，对是持续工作的有力保障34结核分枝杆菌传统药敏试验方法3/16/202

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