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机能学实验家兔离体小肠平滑肌生理特性及药物作用的观察课件实验六离体小肠平滑肌生理特性及药物作用的观察药理学教研室高杨万晓莉【实验目的】1．学习一种离体组织器官实验方法。2．观察乙酰胆碱（ACh）、阿托品（atropine）、去甲肾上腺素

(α受体激动药NE)、酚妥拉明（非选择性α受体阻断药phentolamine）、温度、酸碱度等对离体小肠平滑肌的作用。3．观察并分析平滑肌活动的生理特性及理化环境改变对它的影响。肌肉按形态分类横纹肌平滑肌骨骼肌—兴奋性可累积，发生强直收缩心肌—有自律细胞，自律规

整（病变时不规整则出现心律失常），不发生强直收缩。【实验原理】①兴奋性较低，收缩缓慢。②有自动节律性，但频率慢且节律不稳定，波形忽高忽低。③紧张性（维持消化道运动，保持器官形态和在身体中的部位)。④较大伸展性,可延伸到自身长度4-5倍。⑤对电刺激不敏感，但对机械牵张、温度（e

g吃冷的食物会腹痛）和化学刺激特别敏感。消化道平滑肌的生理特性Ach（＋）运动、腺体分泌激动M3受体—收缩消化道的神经支配内在神经（壁内神经丛）肌间神经丛相对独立的，离体仍收缩粘膜下神经丛消化道腺体分泌、肠

内物质吸收、局部血流控制第一类：抑制性运动神经元第二类：兴奋性运动神经元，通过N末梢可释放Ach递质调节小肠平滑肌活动外来神经去甲肾上腺素能神经末梢释放NE递质（－）运动、腺体分泌激动α2受体—舒张交感神经(节后纤维)副交

感神经（迷走神经）控制消化道运动N末梢释放递质•肠内受体及作用原理•（1）受体：家兔小肠平滑肌上存在α、β、M受体。•（2）作用：αβ受体兴奋—抑制小肠平滑肌运动（舒张）；M受体兴奋—促进小肠平滑肌运动（收缩）。

•（3）药品对受体的作用：•1、乙酰胆碱（Ach）：M受体激动剂，兴奋M3受体，促进钙离子在肌浆网中传递---促进小肠平滑肌运动，使收缩幅度增加，蠕动加强。•2、阿托品(Atro)：M受体阻断药，为竞争性拮抗剂，

联合用药可阻断M受体，对抗乙酰胆碱的M样作用---抑制小肠平滑肌运动，使肠管收缩幅度降低。•3、去甲肾上腺素(NE)：α受体激动剂，对β受体无激动作用，可激活α2受体，α2受体激动可产生与M受体激动相反的效应—抑制小肠平滑肌运动，表现为肠

管舒张，小肠蠕动减弱。•4、酚妥拉明,:非选择性α受体阻断药—促进小肠平滑肌运动，使小肠平滑肌收缩幅度增加家兔雌/雄【实验动物】器材恒温平滑肌槽BL-420F系统张力换能器手术剪眼科剪眼科镊小烧杯污物杯平皿丝线试剂和药品台氏液0.01％乙酰胆碱溶液0.1％阿托品溶液0

.01％去甲肾上腺素溶液0.1%酚妥拉明溶液0.01%盐酸溶液10-3M氢氧化钠溶液【实验材料】准备工作（加入台氏液，调节温度至38℃，加热，备用）标本制备（取下十二指肠及其邻近上段小肠长20-30cm），温热台氏液洗净肠管内容物每组取一段长3—4cm

的肠管，置于温热台氏液中仪器连接与设置（两端用细线结扎，一端系于通气管的挂钩上，另一端与张力换能器相连）启动计算机“实验”菜单中选择“消化”中“消化道平滑肌生理特性”项调节参数开始记录【实验步骤】【观察项目】1.自动节律收缩（基线升高代表紧张性升

高，反之则降低）2.观察胆碱能受体激动剂及其阻断剂对肠段收缩的影响乙酰胆碱；阿托品后乙酰胆碱3.观察肾上腺素能受体激动剂及其阻断剂对肠段收缩的影响去甲肾上腺素；酚妥拉明后去甲肾上腺素4.观察缺钙对肠段收缩的影响无钙台式液5.观察温

度对肠段收缩的影响室温台式液6.观察酸碱度对肠段收缩的影响盐酸后氢氧化钠【注意事项】1．在穿线系肠管的时候，要速度快，结扎牢固，不能提出台氏液，且要用温热台氏液。2．肠管勿牵拉过紧或过松，且连线必须垂直，且不得与浴槽的管壁、通气塑料管接触，以免磨擦。3．浴槽中液

体的量以高过肠段为准，并保持液面高度恒定（加药量相等，液面高度不一致，浓度则不相等，影响实验效果）。4．控温以温度计为准，药物应滴在肠管附近。若参剂量效果不明显，可以增补加药，但不可一次过多，以免引起不可逆反应。5．每次加药出现反应后，必须立即放掉含药液的台氏液，并冲洗至少三次，以免引起

不可逆反应。待肠管恢复稳定活动后，再观察下一项目。6.通气管的气泡逸出速度不可太快，以单个气泡陆续出现为宜。否则会影响肠段运动的曲线记录。7.实验结果一共8张图，每张图要截取一段加药前的正常曲线作为对

照。思考题•1．哺乳动物离体器官或组织在灌流液中保持良好状态需具备哪些基本灌流条件？•2．钙离子在平滑肌收缩中起什么作用?•3．取肠时为什么采用击昏家兔而不在麻醉下进行？（小肠上分布的神经被抑制，影响实验）•4.为什么加入各种药物会引起离体肠段活动的变化？

其机理是什么？•http://wenku.baidu.com/view/1c1d17294b73f242336c5f64.html