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化疗药物常见的不良反应及对策1化疗药物常见的不良反应----近期•1骨髓抑制2胃肠道反应3肝肾损伤4出血性膀胱炎。•5心肺毒性6神经毒性7过敏反8静脉炎和局部组织坏死2化疗药物常见的不良反应—远期•致癌----增加第二种原发肿瘤发生的机会•不育、不孕----抑制精子

和卵巢功能3一、骨髓抑制•(一)临床表现•化疗后通常先出现白细胞减少，尤其是粒细胞下降，然后出现血小板减少，血小板少于50*109/L时会出现出血的危险，而当血小板低于10*109/l时，容易发生中枢神经系统、胃肠道以及呼吸

道出血，化疗通常不会引起贫血。4•(二)治疗要点•严格掌握化疗适应证。化疗前检查血象，骨髓情况。如果白细胞少于4*109/L,血小板少于80*109/L时。化疗应慎重执行，需要适当调整治疗方案，必要时应暂缓化疗。•1在治疗中给予必要的营养支持，如高蛋白、高热

量、高维生素饮食。•2化疗后查血常规，必要时每日查，以了解血象.•3遵医嘱应用促进血细胞生成药物，如粒细胞巨噬细胞集落刺激因子等。•4必要时可以多次输新鲜血或成分输血，如血小板悬液。•5白细胞特别是粒细胞下降时，感染的几率将

增加，应让患者在层流病房接受治疗。•6血小板降低时应注意预防出血，协助做好生活护理。嘱病人少活动、慢活动、避免磕碰。•7避免服用阿司匹林等含乙酰水杨酸类的药物。•8如出现贫血，患者会自觉乏力，应嘱其多

休息，必要时给予吸氧。Hb低于8g/dl时需要给予输血治疗。•9女性患者在月经期应注意出血的量和持续的时间，必要时使用药物推迟经期。5二、胃肠道反应•呕吐风险分级的用药建议•高致吐风险药：化疗前应联合应用5-HT3受体拮抗剂、地塞米松和阿瑞吡坦。以顺铂为代表。•中致吐风险药：接受蒽环类药物和环磷

酰胺联合化疗的患者应联用5-HT3受体拮抗剂、地塞米松和阿瑞吡坦。接受其他中致吐风险药化疗的患者应联用5-HT3受体拮抗剂和地塞米松。•低致吐风险药：接受低致吐风险药化疗者应给予地塞米松止吐。•治疗要点•1止吐药物宜

在化疗前20~30分钟用完，必要时化疗结束后2~4小时重复。•2饮食指导：少量多餐、清淡易消化。•3对症治疗。6三、化疗相关性腹泻•主要药物有：氟尿嘧啶类、伊立替康(CPT-11)、羟基喜树碱(HCPT

)多西紫杉醇(Taxtere)•治疗要点•1停止所有含乳糖、乙醇及高渗性食物•28-10大杯清水/日•3少食多餐易消化吸收食物•药物治疗：易蒙停4mg,随后2mg/4h,至腹泻停止12h停药;若24h后腹泻未停止,易蒙停增量至2mg/2h,

酌情加用口服抗生素;7四、便秘•主要药物有：长春新碱、长春花碱、长春酰胺、长春瑞滨、依托泊甙和顺铂等•治疗要点•1膳食富含纤维，多食新鲜水果和蔬菜，充分摄入液体•2缓泻剂软化大便•3控制使用5-HT3受体拮抗剂的次数•4必要时摄腹部平片了解肠道情况

8五、口腔炎•(一)临床表现•早期表现为轻度红斑和水肿，严重的口腔炎可引起溃疡、感染和出血，并且由于疼痛而影响进食。多在化疗后5~14天出现，持续7~10天可愈合。•(二)治疗要点•1向患者介绍有关口腔卫生及护理的常识，每天观察患者口腔内感觉及味觉有无变化；•2保持口腔

卫生，每日饭前、饭后用生理盐水漱口。用软牙刷刷牙，选用非刺激性洁牙剂；•3忌烟酒、避免食用过热、过凉、辛辣、粗糙的刺激性食物。•4若有真菌感染应给5%碳酸氢钠漱口及抗真菌感染药物治疗•5若疑有厌氧菌感染可以用3

%过氧化氢溶液漱口。•6若已发生溃疡可用锡类散涂于患处。口唇可用凡士林涂抹9六、肝脏毒性•（一）临床表现•乏力、食欲减退、恶心、呕吐、肝脏肿大、血清转氨酶、胆红素升高，重则出现黄疸甚至急性肝萎缩。••（二）治疗要点•.1化疗

前进行肝功能检查，如有异常应谨慎使用化疗药物，必要时先行保肝治疗。•2观察病情，了解患者的不适主诉，如肝区胀痛、黄疸等，及时发现异常。•3给予保肝药物，如谷胱甘肽，复合维生素B，维生素C等。•4嘱患者饮食以清淡可口为

宜，适当增加蛋白质和维生素的摄入量。10七、肾脏毒性•（一）临床表现•尿中出现红细胞、白细胞和颗粒管型，尿素氮、肌酐升高，肌酐清除率下降。•（二）治疗要点•1化疗前并进行肾功能的检查。•2观察患者的尿液的性状，准确记录出入量，•3化疗前嘱患者多饮

水，使尿量维持在每日2000—3000ML。•4使用顺铂需进行水化1000ml方可给药，每日使用利尿剂和脱水剂保持尿量在2500ml以上，用药前、后6小时内尿量保持在150～200ml/h，在后的2～3天内维持尿量100m

l/h以上；•5大剂量的甲氨蝶呤应用时可导致急性肾功能不全，使用MTX前一天水化、碱化尿液（pH>7.4）至化疗结束后3天，11八、出血性膀胱炎•主要药物有环磷酰胺、异环磷酰胺•发生膀胱炎宜停药，以后尽可能避免使用，使用巯乙磺酸钠可预防12九、心脏毒性•（一）临床表现•1轻者可无

症状，仅心电图表现为心动过速、非特异性ST段改变，QRS电压降低。•2重则心悸、气短、心前区疼痛、呼吸困难，临床表现如心绞痛，还可以出现心肌炎、心肌病。•3心电图可以显示各类心律失常，如室上性心动过速等。•（二）治疗要点•1化疗前了解患者有无心脏病病史，做心电图，必要时做动态心电图，2

限制蒽环类药物的积量，必要时查血药浓度。•3改变药物的给药方法，延长静脉点滴时间可减少心脏毒性。•4保护心脏，用1,6-二磷酸果糖、维生素E等。•5严密观察病情变化，监测心率节律的变化，必要时给予心电监

测13十、肺损伤•主要药物有博莱霉素、平阳霉素•（一）临床表现•主要症状是胸闷、呼吸困难、干咳、疲倦等，通常在停药数周至数月后出现，由药物过敏诱发者可在数小时内发生。•（二）治疗要点•1用药前对患者身体状况进行全面评估，高龄、肺功能不良、慢性支气管炎患者应禁用或慎用•2一旦发

生肺毒性应立即停药，应用大剂量皮质类固醇激素，逐渐减量并维持足够长时间，配合有效抗生素预防可能发生的感染•3低氧流量吸入。14十一、神经系统毒性•（一）临床表现•1.小脑功能失调感觉异常、背痛、血栓性脑卒中、出血性脑卒中

等，表现为急性发作的头痛、恶心、呕吐、意识改变等。•2.神经、精神学改变部分患者可以出现抑郁、妄想、幻觉等，慢性神经毒性脑蛋白质病变，患者表现为进行性的认知功能减退及局灶性神经症状。•3.腱反射消失，感觉运动末梢的多神经病变，痛觉、温觉的袜套样丢失，极少术患者可以出现直立

性低血压。•（二）治疗要点•1联合用药应注意有无毒性相加的作用。•2密切观察毒性反应，定期神经系统检查，一旦出现应停药或换药。•3有的药物如VP-16，VM-26等易引起直立性低血压，故在用药过程中应患者卧床休息、或缓慢活动。•4若患者出现肢体活动或感觉障碍，应加强护理，避免做打开水、针线活等活动

。•5奥沙利铂用药后0～3天避免寒冷-吃、吸、摸（不吃冰或过凉食品、不呼吸冷空气、不接触金属制品等），15十二、过敏反应•（一）临床表现荨麻疹、药疹、剥脱性皮炎；严重者会导致死亡。•（二）治疗要点•1对于过敏反应发生率较高，程度较严重的化疗药物需要预防性抗过敏

治疗。如：紫杉类、博莱霉素、L－门冬酰胺酶，无论剂量大小、滴注时间长短，均必须行抗过敏预处理；L－门冬酰胺酶需做皮试。•2局部荨麻疹严密观察或治疗好转后继续用药；•3如有全身过敏表现，应立即停药，联合应用H1、2-受体拮抗剂，并根据病

情变化适当应用糖皮质激素、升压药等。16十三、脱发•停药1~2月可恢复再生，再生的头发更黑、更好；戴假发、帽子；注药前戴冰帽，使血管痉挛，减少药物到达毛囊而减轻脱发。17十四、静脉炎和局部组织坏死•静脉炎：以美国静脉输液护理协会静脉炎分级标准为依据分为I、Ⅱ、Ⅲ级，将栓塞型静脉

炎列为Ⅳ级。•局部组织坏死：化疗药漏入皮下组织引起，表现为局部红肿、疼痛严重，可持续2~3周，有时伴局部皮肤坏死，形成化学性、无菌性溃疡。•静脉炎分级和表现•I级：穿刺点疼痛，红和(或)肿，静脉无条索改变，未触及硬结•Ⅱ级：穿刺点疼痛，红和(或)肿，静脉有

条索状改变，未触及硬结。•Ⅲ级：穿刺点疼痛,和(或)肿，静脉有条索状改变，可触及硬结。••IV级：即栓塞型静脉炎,除上述表现外,沿静脉走向硬化成索状，并出现蓝黑色色素沉着,血流不畅伴疼痛••局部组织坏死：化疗药漏入皮下组织引起

，表现为局部红肿、疼•痛严重，可持续2~3周或数月，有时伴局部皮肤坏死，形成化学性、无菌性溃疡•18•（一）预防：•1推广PICC（外周中心静脉置管）、留置针，减少静脉刺激；•2应选择前臂最容易穿刺的大静脉，切勿靠近肌腱、韧带和关节，避免在有皮下血管或淋巴管部位穿刺及24小时内被穿刺

过的静脉穿刺点远端避免再次穿刺化疗；•3加强巡视，及时发现问题并解决；•4静脉推注化疗药物由护士执行，禁止护生操作，推注速度不小于5ml/分钟；推注中抽回血3～5次，严密观察穿刺点并不断询问患者感受，结束时快速冲管3分钟；•5联合用药时注意顺序。

19•（二）治疗•1早期静脉炎用康惠尔透明贴外用或25%硫酸镁溶液湿敷,按药物类型不同，参照外渗处理要求外敷或用解毒剂，也可用1％－3％普鲁卡因或加地塞米松5－10mg溶于生理盐水经受累侧静脉输注.72小时后仍有

疼痛者外涂激素类软膏.疼痛明显者，用0.25%－0.5%普鲁卡因加用地塞米松或泼尼松龙局部封闭•2化疗药外渗•立即停止注射，制动并保留注射针头一一尽量回抽残留药物一一注入皮质激素，并拔掉针头一一可在渗漏部位皮下多点注射止痛药物、

相应解毒剂，避免局部按压一一据所用抗癌药物进行冷敷或热敷,疼痛剧烈者可用2%利多卡因局封，抬高患肢一一密切观察及随访，出现溃疡时外科换药一一物理治疗、中医药治疗、功能锻炼2021