【文档说明】关注用药引起的药物热课件.ppt，共(79)页，213.147 KB，由小橙橙上传

转载请保留链接：https://www.ichengzhen.cn/view-234746.html

以下为本文档部分文字说明：

关注用药引起的药物热课件•药物热是临床上较常见的药物不良反应，且易误诊为其他原因的发热，这在家庭用药中也需要十分注意。据统计表明发生率约40％左右。齐俊英等检索《中国生物医学文献数据库》(光盘)1770例发热待查或发热原因不明病例中，药物热21例，占1.19％。••药物热是由于患者因使用某一种或

多种药物而直接或间接引起的发热，是临床最常见的不良反应之一，亦为发热的常见病因。包括了变态反应性和非变态反应性两种类型。•近年不合理用药和各种新药的不断问世，其发率逐渐增多。••要重视“药物热”的问题。资料表明：使用抗生素很容易发生“药物热”，对感染科出院病

人的“最后诊断”进行统计，发现住院期间合并发热的患者中竟然有超过20％的患者为药物热。在参与全院会诊中，发现在外科手术后较长时间伴发热的患者中药物热所占比例更高。所以加强对药物热的识别和认识显得非常重要。••特殊的病例•男性患者，发热时

间1月余，入住感染科之前，曾用多达15种抗细菌药。患者由家属用平车推入病房，平车的头部还放着一大口袋抗生素。•入院后在两天时间内完成了常规检查，包括血液培养等。除了体检发现颈部有呈串珠状、黄豆粒大小的肿大淋巴结外，没有其他特殊体征，初步辅助检查没有可资确诊的结果。••特殊的病例•在等待外科医生做淋

巴活检的时间里，医生根据患者的病情，加强了营养支持治疗，停用所有抗生素。结果，患者在入院后第二天体温开始下降，第三天体温正常。有趣的是：在等待做活检的3天内，颈部肿大的淋巴结均已经不可触及。其实类似病例还很多。•药物热的发生机理••药物热的产生取决于多种因素，并非某种药物特征性的反应

，通常与机体的高敏感性反应和患者体质的特异性反应有关，引起药物热的确切原因至今还不清楚。•非变态反应性药热••外源性致热源的作用：包括第一，使用了被致热源污染的药物或液体，严格地讲这不应归类于药物热。第二，大多数

细胞因子的基因工程产品，如干扰素、肿瘤坏死因子、白细胞介素等，由于其结构的特殊性，在使用之初或整个使用过程中可见发热反应。另外，注射菌苗或蛋白质疫苗所致发热亦属此列；•给药途径：静脉给药时引起的静脉炎导致发热，肌注时因局部引发无菌性脓肿导致发热。••病原体释放致

热源：常因药物造成病原体短期内大量死亡或病变组织的迅速崩解，毒素刺激机体而引起发热。如青霉素治疗梅毒。肿瘤患者在化疗过程中由于癌组织的大量破坏，释放出一系列炎性介质和毒素而引起发热。这类反应很像药物变态反应，但是多数病倒在继续治疗过程中，反应逐渐消退，不同于中毒和变态反

应。••药物影响体温调节机制所致：如苯丙胺、可卡因等，可直接影响体温调节中枢而引起发热。过量使用甲状腺素时，由于使基础代谢亢进而发热。婴幼儿、极少数成人患者对上述药物耐受性差或在高温环境中使用。有时即使

小剂量也能引起药物热。••某些个体先天性生化代谢缺陷所致：如6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏者，使用伯氨喹啉等药物后，可引起溶血性贫血和发热。•内生致热源的释放。常见于药物肌内注射所致的无菌性炎症；继发于组织损伤的不良反应。药物

损伤红细胞、肝细胞后．引起的溶血或肝炎可产生发热；•其它，如应用甲状腺制剂后的组织代谢加速、应用去甲肾上腺素后因血管收缩和散热减少，等等。•药热与变态反应••目前普遍认为，药热与变态反应有关。•有些药物为半抗原，本身无免疫原性，一旦与体内的载体物质如白蛋白、变性DNA或细菌代谢

产物结合，形成“载体-半抗原”复合物后则具备了抗原性，可激发机体免疫系统，产生包括针对自身成分在内的免疫应答。•与药热有关的这种变态反应以Ⅲ型，即免疫复合物型多见，也可能为Ⅱ型或Ⅳ型变态反应。••患者可伴有皮疹，关节痛，嗜酸性粒细胞增多，哮喘等。•因药物过敏反应所致在药物热

中最为常见，又称其为药物过敏症。患者可伴皮疹、关节痛、嗜酸粒细胞增多、哮喘发作等过敏表现。••临床药理学的研究结果支持药热为变态反应的推测：•①药热与药物的药理特性无关，可表现为速发性，也可以是迟发的；•②药热的发生率与药物用量无线性关系；•③停药后的较短时间内药热消失；•④某种

抗菌药物仅在少数病人产生药热，可能与特异体质有关；•⑤药热常与皮疹同时出现。•致病药物•广义而言：任何药物均可能在制造或使用过程中，由于微生物，内毒素或其它物质等，污染而引起用药者发热。尽管非药物本身所致

，但却与用药有关。几乎所有药物都能通过这种机制引起药物热。•最为常见的药物：磺胺类、两性霉素B、青霉素类、博莱霉素、更生霉素、青霉胺、抗组胺药、甲基多巴、苯妥因钠、阿托品、水杨酸类、甲状腺素、肾上腺素等。•较常见的药物：头孢菌素类

、利福平、链霉素、别嘌醇、硫唑嘌呤、西米替丁、丙基硫氧嘧啶、肝素等。偶见致病药物：氯霉素、四环素、洋地黄类、胰岛素、中药等。••退热药致药物热安乃近、复方安基比林等退热药可引起发热，但由退热药所致却少为人知。一般在第二次使用或长期使用某种退热药后出现，

其特点是服药后体温升高，若继续服用，热持续不退，病情难以解释，停药后热则自退。•临床表现和诊断••典型的药物热总出现在用药后第7-10天，若以前接触过该药，则可在用药后数小时内即发现发热，个别病例可短至1小时或长达25天。•药物热的体温曲线无一定规律，

任何热型(弛张热、稽留热、消耗热等)均可出现。体温多在37℃～39℃之间，也有高达40℃以上者。••多数患者仅表现为发热，而无其它症状。有些出现不伴有体温升高所致的心率加快。•药物热患者体温虽高，但一般情况良好，心率也不很快。•有些药物过敏、药物热患者在发展至高峰时，用任何药物都能够加

重病情。••如果发热由外源性致热源引起(如输液反应)或使用阿托品类药物或药物热伴有明显的过敏现象，如皮疹、关节疼、喘息等诊断也不难。值得警惕的是不伴药疹的药物热。••原发病已好转，而体温仍高或体温一度下降后再度升高。临床上对找不到引起发热或发热加重的确切

原因，均要考虑药物热的可能。••若停药后体温在24～48小时内恢复正常，则强烈提示药物热；若再次用药后又出现发热则确诊无疑。再次用药后常可于数小时内引发高热，甚至远超原有热度。倘不将致病药物立即停用，则可能引起严重的后果。••药物触发试验可能给患者带来痛苦或其他意

外，必须十分谨慎。•对接受多种药物治疗出现发热者，最好是先停用全部药物，待患者体温正常后，再依据治疗需要逐种添加的触发情况，以明确哪种药物致热。•一般再试服l／8～1／4剂量的可疑药物，观察有无过敏反应。••详细询问病史有很重要的意义。•①药

物热多数发生在用药后7～10天，但亦有在用药后很短时间内即发热者。•②家族中有无药物过敏者。•③对红斑狼疮患者尤其要提高警惕。•④使用多种药物者注意加用哪种药物后出现的发热。•⑤不要漏掉临时加用的药物以及诊断用药(如造影剂)。••以下几点有助于诊断。1对待发热一定要进行全面细致的体

检，并通过各种辅助诊断进行综合分析，如为“药物热”，则缺乏明显的感染病灶。2虽然体温超出正常(多表现为持续高热)，但中毒现象并不显著，精神状态一般良好，也无慢性病容。••3除发热以外，常同时伴有皮疹，这更有助于

药物过敏反应的判断。4平时若有对食物或药物过敏的现象，尤应警惕药物热的可能。5抗生素引起的药物热往往不伴皮疹或仅有轻度的皮疹。体温多于停药后两天内恢复正常。••恶性高热•恶性高热又称恶性高热综合征或麻醉性高热，是一种染色体显性性遗传性

疾病。当全身麻醉时，会突发体温快速升高，并伴有肌肉代谢亢进体征。恶性高热发生于儿童，青少年及青壮年。男性多于女性，发生率约为1/15000，其死亡率在20世纪60年代为70～80%。目前已降至10%以下。

••引起恶性高热的主要药物有：•琥珀胆碱、氟烷、恩氟烷、异氟烷、地氟烷、甲氧氟烷及乙醚等。•恶性高热的临床表现：高温(患者体温进行性升高，在10～15min或数小时内迅速上升，有时超过43℃)，心动过速、心律不齐、缺氧、骨骼肌强直和代谢紊乱，严重者可导致死亡。早期心力衰

竭，晚期死于肌红蛋白血症引起的肾功能衰竭。••恶性高热发生的原因：•根据猪模型的研究，认为是机体控制肌肉纤维内钙离子的能力有缺陷，当使用琥珀胆碱、氟烷等药物时，可刺激大量钙离子释放进入肌浆，使骨骼肌强直收缩，代谢亢进，导致高热。此外，也

有人认为是由于腺嘌呤肌动蛋白酶的原发性缺失所致。••抗结核药所致药物热的特点：•①原有发热者应用抗结核药后体温反而较用药前升高，或体温一度下降后继续用药物体温再次上升，且与原发病或其它病因无关，既不能用结核热解释，又无继发感染的证据。•

•抗结核药所致药物热的特点：•②发热以单纯型为多，大多表现为弛张热，体温在38.5—40℃之间波动，除发热外，部分患者伴有畏寒、皮疹，或出现头痛、关节痛、恶心、呕吐等症状。••抗结核药所致药物热的特点：•③发热多出现在用药后的1—2个月内，查清原因并停用相应药物后，多数患者在48小时内恢复正常体温

，少数需经历5—7天方退热。•治疗和预防••药物热的预防主要是提高对药物热的认识，要有的放矢，用药简单、目的明确。对已有药物热和其他过敏现象的患者，尤应慎重。•发现药物热可疑时，要停药或更换其他的药物观察。•

老人、婴幼儿、孕妇、哺乳期妇女、红斑狼疮、过敏体质患者在用药中出现发热，尤其要警惕药物热的可能。••不正确诊疗的情况和后果•不正确诊疗方法应引以为戒的几点：•第一，滥用抗菌药物。结果可能导致二重感染，尤其是真菌感染，掩盖原病病貌，使

病情加重和复杂化；产生药物热及药物的其他副作用，也使病情复杂化，增加确诊的难度；还会诱发耐药，增加后续处理的难度。•第二，滥用糖皮质激素。使用激素能够很快降低体温，可图得一时之快，但这是违背诊治原则的。后果包括：掩

盖病情（体温正常化），延误诊断；诱发二重感染，尤其是真菌感染，掩盖原病病貌，使病情加重和复杂化；诱发感染，使发热加重、也使病情复杂化；还有可能诱发陈旧结核病复发；出现激素的其他副作用等等。•第三，滥用非甾体类退热药。退热药要恰当使用。体温不是很高，患者也能耐受时尽可能不用退热药；体温较

高，患者不能耐受，可首选物理降温，并补充液体，注意水电解质平衡。•有些医生喜欢应用消炎痛栓，结果患者体温迅速下降至正常水平以下，数天不回升，而诊断并没有明确。不恰当使用非甾体消炎类退热药会导致一些不良结果，如掩盖病情（体温正常化），延误诊断；大量出汗后导致虚脱、电解质紊乱，同时还增加病人

痛苦，增加诊治难度；其可诱发药物热、造血障碍、皮疹、消化道出血、胃肠道反应等等。••药物热处理原则怀疑药物热时，首先停止继续用药，用支持疗法。如无皮疹，停药后72小时内体温恢复正常时即可诊断为药物热，不宜

再使用同种药物。但有些药物必须继续使用又没有可以代替的药物时，应请从事传染病和变态反应的专家认真研究后确定是否可以继续使用，即使可以使用，也要注意变态反应和肝肾功能变化，以防意外。••药物热的治疗方法•停用一切可疑药物，补

液有利于药物的排泄和退热。可使用维生素C，足量的液体也有利于药物的排泄。•重症患者可应用糖皮质激素，用氢化可的松100一200毫克／天。对酒精过敏的患者可改用氟美松等其他剂型。•对高热或超高热的患者可同时应用物理降温，但对酒精过敏者，禁做酒精擦浴。••脱敏疗法还

不成功。当然对于那些虽然有可能引起发热的药物，但停药后又会引起严重后果者，在用皮质激素的同时，从小量开始逐步递增，临床上可试用。••值得注意的是，钙剂、抗组胺药、解热镇痛药也可引起药物热。其作用机理大多为抗原体抗体复合物

激动吞噬细胞释放内源性致热源而引起发热；但西咪替丁引起的发热为IgE介导所致。因此不主张首选这些药物处理药物热。••解热镇痛药应用时应注意，体温越高机体对退热越敏感，降温幅度过大、出汗过多时易引起虚脱，需注意观察体温、脉搏、血压、呼吸的变化，鼓励病人多喝水，必要时静脉补液，防止脱水，以减少

药物热对人体的危害。••恶性高热的防治•患者在全麻手术过程中一旦出现恶性高热应立即停药。•首选硝苯呋海因进行救治。同时予以降温，注射碳酸氢纳，给氧及其他支持疗法。••恶性高热的防治•硝苯呋海因是外周性肌松

弛剂，可使骨骼肌在收缩进程中对钙离子的利用减少。该药自1979年在美国上市后明显降低了恶性高热的死亡率。••恶性高热的防治•硝苯呋海因用法为最初静注1mg/kg，可反复注射至其体征得到控制(如心率、高碳酸血、酸中毒、体温、肌肉强直等)，总剂量为10mg/kg(必

要时也可>l0mg/kg)。为防止复发，也可再口服1～2mg/kg，每日4次、共3日。••恶性高热的防治•在用药前应询问患者的用药史和家族史，或在术前1～2日内每日口服硝苯呋海因4～8mg/kg，预防恶性高热的发生。••抗结核药引起的药物热处理•凡能初步确定为抗结核药所致药物热者，应根据发热类型特

点选择停药降温方法。•一般情况下，单纯型可采用每3—5天停用1种药物的方法，首先停用最易引起发热的药物，如对氨基水杨酸钠、链霉素等，并密切观察体温变化与停药的关系，以确定致热药物。••对于热型为混合型者则应先停用全部药物，待体温正常后再把对治疗有重要作用的抗结核药在严密监视下依次试用，先试用最

不易引起药物热的抗结核药，如异烟肼、利福喷丁、吡嗪酰胺、丁胺卡那霉素等，以构成新的组合及治疗方案，以免长期延误治疗。••如患者体温过高达39℃以上时，适当给予擦浴使体温下降1—1.5℃，以提高患者耐受力。由于药物热的

治疗关键是找出并停用致热药物，而停用后可使体温在1—2天内降至正常，故而在未找出可疑致热药物前要尽量避免使用退热药物，以免干扰临床观察体温变化与药物的关系。单纯迅速降温是无益于治疗的。••抗菌药物热的处理•感染已控制的单纯性药

热，停用抗菌药物，无须特殊处理。•感染未控制的单纯性药热，当明确的局部或全身性感染尚未得到有效控制时，病人所表现的发热反应即使包含了抗菌药物热的成分，一般也不会使人产生抗菌药物热的联想，只有在体温升高程度与感染状况不吻合时才会引起医生的警觉。••无固定模式和方案。首先停用所有正在使用的

抗菌药物，严密观察数天后再考虑是否重新选择抗菌药物，或使用免疫调节剂，或加强支持疗法。•由于某些不同类型抗菌药物，其分子结构上有相同或相似的基团或表位，因此临床上类似于交叉过敏的所谓“抗菌药物交叉致热”现象颇为多见。当频繁更换抗菌药物，却不能

有效控制“感染”（发热）时，要考虑到这种因素的存在。••在处理上应注意•①更换致药热可能性较小的抗菌药物，比如以合成或半合成抗菌药物取代抗生素；②换用不同类型的抗菌药物，如以氨基糖甙类取代头孢类；•③简化其它

治疗；•④合并使用小剂量糖皮质激素。••药热伴皮疹或其它器官损害•停用抗菌药物为首要。•如皮疹不严重，又不伴明显的其它组织器官损害，可待其自行恢复，或辅以抗组织胺类药物，以减轻瘙痒等症状，但对药疹本身无效。••药热伴皮疹或其它器官损•药热伴严重皮疹或其它器官损害，应及时使用糖皮质激素，剂量宜

大，疗程要长，同时采取各种保护被损器官细胞功能的治疗措施。••对“药物热”，最好办法是防患于未然。•首先，要严格掌握用药指征，不要滥用药物；•其次，要仔细观察病情，明确诊断，对症下药。用药要少而精，防止多种药物合用。••对过敏体质，特别是曾发生过某种药物过

敏者，在选择治疗药物时，更要谨慎从事。•药物热的预防非常重要！•合理用药。•临床上药物热与其它发热鉴别•临床上药物热与其它发热鉴别•感染性发热：感染性发热时可发现明显的感染灶，药物热则没有；药物热引起高热时一般精神状态良好，不伴有心率

加快。•热源反应：热源反应有寒战、高热伴有明显全身症状。一般与用药时间过长短无关，发生的日期不定。••出血吸收热：血液被机体吸收所致的吸收热一般在2-3天出现。体温在38℃左右，一般不高于39℃，多在5-14天后恢复。••与其他药的相互作用所致发热的区别：•具有类似作用的两种或两

种以上药物同时应用时产生的相互药理效应，既是协同效应又可是毒性的蓄积作用。••与药物相互作用所致发热的区别：•使用该药治疗，其出现发热的特点与其他药品治疗后改用该药治疗所致的发热无区别，可排除药物相互作用所致的有毒蓄积作用造成的发热。•静脉输液相关的不良反应输液的并发症⒈稀释作用

：对水、电解质、酸碱平衡的影响。⒉循环超负荷：输液量过多、过快进入体内。⒊病原微生物污染反应：热原反应、导管相关性感染、微粒反应、细菌病毒感染。•⒋输液操作不当引起的反应:栓塞、静脉炎、输液速度控制不当，(常用的一次性输液器螺丝松紧不稳定，随着滴速的加快液量就变大，不同溶液的液滴量相差

可高达20%，增加液体的滴速，滴量之间的差别可达到30%，推荐使用输液泵。••大输液制剂的不良反应⒈晶体溶液：葡萄糖输液为酸性，可致血栓性静脉炎；生理盐水：血容量超负荷，肺水肿。⒉胶体溶液：右旋糖酐、羟乙基淀粉、明胶制剂

，凝血功能障碍、肾功能障碍、过敏和类过敏反应。••与输液反应所致的发热区别：•①输液反应的发生与用药疗程长短无关，发生日期不定。•②输液反应一般发生在输液开始后20min即出现较严重的畏寒、寒战、高热，

体温往往在39℃以上，同时伴有较明显的全身症状，输液热源反应的升温曲线有时呈2个高峰期。••与输液反应所致的发热区别：•③输液反应是由于输入液体或输液器具被各种原因污染所造成，当同时同批使用相同的液体和输液

器具时，往往同病房或同院所有输液病人会出现较多的输液反应。•输液的“6”度⑴稀释浓度⑵滴注速度⑶输液温度⑷输液的酸碱度(PH值)⑸输液的浓度梯度(渗透压)⑹光度(是否要避光)•不恰当地使用静脉输液治疗是医院内安全注射的

一大隐患。合理地使用静脉输液需要完善医、药、护之间的合作。•小结•药物热的诊断缺乏特异性，特别是不伴皮疹、关节痛、嗜酸性细胞增加等其他过敏症状者尤为困难，常常误诊为原发病未控制和院内感染，从而加用或更换抗生素，导致病

情延误，医疗费用增加，因此临床对用药过程中出现发热，或热退后体温再度升高者，要高度警惕要物热的可能性，及时停用可疑药物。••目前药物热的诊断多根据用药史、临床表现、停用可疑致热药物、激发试验等综合判断。激发试验虽然是相对可靠的方法。但可能对患者带来一定的痛苦

，有时甚至危及生命，一般不轻易采用。停用可疑致热药物后。大多数患者48h内体温降至正常，极少数患者需要更长的时间，甚至需要药物的帮助，多数患者在停用可疑药物后2d内体温消退。因此在严密观察病情的情况下，停用可疑致热药物是可取的。••谢谢•