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肝功能不全临床用药2023/3/162药物肝脏－肾脏与药物体内处置肝脏代谢（失活）（活化）肾脏排泄胆道排泄肝功能障碍1.药效增强2.药效降低肾功能障碍药物蓄积经肾及胆汁双通道排泄的药物，在肾功能障碍时，胆汁排泄

可以代偿性增加2023/3/163肝功能不全（hepaticinsufficiency）当肝脏受到某些致病因素的严重且广泛损害，引起明显的物质代谢障碍、解毒功能降低、胆汁的形成和排泄障碍及出血倾向等肝功能异常改变，称之。肝性脑病严重肝

功能损害，不能消除血液中有毒的代谢产物或物质代谢平衡失调，引起中枢神经系统功能紊乱，又称为肝功能衰竭（hepaticfailure）。转氨酶异常≠肝功能异常2023/3/164反映肝脏功能的指标肝脏合成功能白蛋白凝血因子胆碱酯酶肝脏排泄功能胆红

素胆汁酸肝脏功能分级肝脏代谢功能✓糖脂蛋白代谢✓激素灭活代谢✓毒性产物代谢✓药物代谢肝脏酶学✓转氨酶✓碱性磷酸酶✓乳酸脱氢酶反映肝脏功能损害的指标基本功能合成：白蛋白，前白蛋白，PT，胆碱酯酶，胆固醇排泄：胆红素，胆汁酸，色素(靛青绿等)代谢：

药物代谢(氨基比林，色氨酸等)免疫：γ球蛋白(肝巨细胞)Markers肝细胞损伤：转氨酶,乳酸脱氢酶,腺苷脱氨酶等胆汁淤积：胆红素,胆汁酸,胆固醇等肝纤维化/硬化：各种胶原，层连蛋白，透明质酸等肝癌：AFP，GGT-II，岩藻糖苷酶，碱性磷酸酶-1202

3/3/167肝脏疾病常见的原因生物性因素病毒、细菌、寄生虫等化学性因素工业毒物、抗生素、药物慢性酒精中毒遗传性因素肝豆状核变性、原发性血色病等免疫性因素原发性胆汁性肝硬化、慢性活动性肝炎等⚫营养性因素饥饿、摄入黄曲霉素、亚硝酸盐等2023/3/168肝功能障碍病理生理改变药动学改变吸收分

布代谢排泄药效学改变基础内容：重点内容：肝功能障碍时的用药原则Outline2023/3/169一、肝功能障碍时的病理生理改变2023/3/1610一、肝功能障碍时的病理生理改变肝血流量下降门静脉高压：肝

窦血流受阻→肝窦压侧支循环的建立与扩大：门静脉～体静脉-广泛交通支水、电解质代谢紊乱：肝性腹水、低钾与低钠糖、蛋白质代谢障碍：低血糖、白蛋白及运载蛋白↓胆汁分泌和排泄障碍：血浆高胆红素生物转化功能障碍：药物代谢、解毒功能及激素灭活凝血功能障碍：凝血因子（Ⅱ、Ⅶ

、Ⅸ、Ⅹ）合成减少2023/3/1611二、肝功能障碍对药代动力学的影响肝血流量下降侧支循环的建立蛋白质合成减少生物转化功能障碍胆汁排泄障碍病理生理改变药动学变化吸收分布代谢排泄肝功能不全患者2023/3/1612——吸收药物→胃肠道→血液2023/3/1613“门静脉-体

静脉”侧枝循环的建立口服药物→肠道吸收→门静脉→肝脏→代谢50%－75%体循环→→全身组织器官肝硬化时Fig1a-normalanatomyFIG1b-ThearchitectureofintrahepaticshuntFig1c-The

extrahepaticshunt2023/3/1614⚫具有“肝首过消除效应”的药物如：硝酸甘油、吗啡、普萘洛尔、维拉帕米、地尔硫卓、“他汀”类(生物利用度＜20%)、硝苯地平、尼群地平(＜30%)、利多

卡因等⚫侧枝循环对药物吸收的影响→增强：1多数口服药物生物利用度增加2“肝首过效应（liverfirstpasseffect)”减小药物经过体循环前的降解或失活，有报道显示口服生物利用度可增加至200%2023/3/1615⚫胃肠粘膜水肿影响药物吸收→减少⚫胆汁分泌

减少对药物吸收的影响：1脂溶性高的药物吸收减少脂溶性维生素（维生素A、D、K、B12）地高辛水合氯醛、地西泮2无机盐（钙、铁）吸收减少2023/3/16161.低蛋白血症：效应结果：高蛋白结合率的药物：游离药物浓度显著升高Vd低→疗效显著影响毒副反应↑低蛋白结合率的药物：游离药物浓

度变化不明显肝硬化时游离型药物浓度改变（%）——分布2.高胆红素血症：肝病时游离胆红素升高，与药物竞争结合白蛋白，使血液中游离药物浓度↑2023/3/1617——代谢摄取↓→代谢↓→消除↓t1/2↑药效增强、药物蓄积肝功能不全对药动学最重要的影响环节2023/3/

1618肝脏疾病对药物代谢影响的临床意义：经代谢灭活的药物：肝脏疾病可能导致清除半衰期延长，引起药效增强或者毒性反应利多卡因、哌替啶、地西泮、苯巴比妥、氨茶碱等经代谢活性增强的药物：肝脏疾病可能导致药效明显减弱泼尼松、可的松、维生素D3、环磷酰胺等某些具有活性代谢产

物的药物：肝脏疾病可能导致药效相应减弱依那普利、地西泮、洋地黄毒苷、可卡因等代谢产生毒性代谢物：活性物质生成减少异烟肼2023/3/1619——排泄经胆道排泄的药物特点：1.可主动分泌2.药物是极性物质3

.相对分子量＞300（5000以内），500左右胆汁排泄率高➢胆汁排泄：对肾脏排泄有一定的补偿作用，是药物体内消长的重要影响因素之一➢肝肠循环：延长药物作用的时间胆汁清除率＝胆汁流量×胆汁药物浓度血浆药物浓度2023/3/1620效应变化：肝脏疾病或胆道梗阻时，

由于胆汁分泌减少或胆汁淤积，都能影响药物经胆汁排泄1、胆汁排泄↓药物体内蓄积2、肝病状况下，胆道感染时抗生素的治疗效果下降！2023/3/1621◆不同肝脏疾病对药代动力学的影响2023/3/1622肝功能障碍患者药动学相关问题：◆肝功能障碍与肝清除率◆不同肝脏疾病对

药代动力学的影响◆肝功能损害程度与药物清除的关系2023/3/16231肝清除率CLHCLH=Q×ER=Q·fuCLint/(Q+fuCLint)Q：肝血流量ER：肝摄取率fu：游离药物分数Clint：肝脏内在清除率(肝药酶活性、肝内药物转运速

率)2肝清除率CLH的意义肝清除率不象肌酐清除率一样简单易测，临床不用来作为评估肝脏药物清除能力的指标影响因素：肝血流量、蛋白结合率、肝脏内在清除率/肝药酶活性◆肝功能障碍与肝清除率2023/3/1624◆肝功能损害程度与药物清除的关系肝功能损害程度的评估：一般根据肝病患者的临

床表现、实验室检查来评估严重程度。Child分级法：1964年Child根据肝病患者的3项临床指标（腹水、神经症状、营养状态）及2项实验室检查指标（胆红素、白蛋白），将严重度分为A、B、C三级Child-Pugh分级

法：1973年，Pugh在Child分级的基础上，去掉营养状态，加入凝血酶原时间一项，将严重度分为轻、中、重三度。目前临床使用的是Child-Pugh分级法2023/3/1625Child-Turcotte-Pugh分级(CTP)共5

项指标，每项3分，总分15分1年生存率2年生存率A级100%85%B级80%60%C级45%35%肝功能CTP分级与生存率中华外科学会分级标准适用于外科手术肝功能评估MELD评分MELD评分（ModelforEnd-St

ageLiverDisease）由MayoClinic的Malinchoc和Kamath于2000年创立的一个判断晚期肝病病情、预测病死率的评分方式。MELD计算公式：R值越大，风险越高（结果取整数）R=9.6

×ln(肌酐mg/dl)+3.8×ln(胆红素mg/dl)+11.2×ln(INR)+6.4×病因(胆汁淤积性和酒精性肝硬化为0,病毒等其他原因肝硬化为1)MELD评分的优点及临床应用UNOS于2002年2月正式将MELD评分作为成人肝移植的标准:1、MELD分值高者优先,对于同

一MELD分值则以等待时间为准2、使用MELD标准后患者等待时间较以CTP为标准的时代明显缩短MELD评分的优点及临床应用预测病死率及肝脏储备功能：1、终末期肝病患者3个月的病死率：MELD分值<9分为1.9%,MELD分值>40分为71.3%

。2、MELD评分在预测终末期肝病患者的3个月死亡风险优于CTP分级。3、酒精性肝病的肝脏储备功能MELD评分比CTP分级更有价值。2023/3/1631肝功能损害程度与药物代谢酶的内在清除率的关系1.药物清除率随肝病程度加重而降低2.不同药代酶的内在清除率降低速度及程度不一致情形一

：下降慢且程度较小CYP2D6葡萄糖醛酸转移酶中、重度肝损时才降低重度肝损时尚有50%以上情形二：降低快而明显CYP3A4、CYP2C19轻度肝损时明显降低重度肝损时保留不到20%2023/3/1632严重肝病可以影响药物的浓度-效应反应，

表现在：1.敏感性增加：麻醉镇痛药、镇静催眠药及抗凝药2.反应性降低：髓袢利尿剂，但对螺内酯无影响3.肾衰风险增加：ACEI及非甾体类抗炎药引起三、肝功能障碍对药物反应性/药效学的影响1.肝性脑病患者

苯二氮卓类常规剂量即可诱发肝昏迷：➢血脑屏障功能减退；➢异常代谢产物（氨、硫醇、短链脂肪酸）使脑神经细胞敏感性增加；➢脑内抑制性神经递质受体（GABA）数目增加2.这类患者也不宜使用巴比妥类和水合氯醛镇静催眠药2023/

3/16331.严重肝病患者禁用吗啡，即使小剂量也易诱发肝性脑病；2.类似药物如哌替啶、可待因、芬太尼也应禁用；3.避免使用乙醚、氯仿、氟烷等麻醉药，以及除极化型肌松药，如琥珀胆碱。麻醉镇痛药：抗凝药：慎重

使用口服抗凝药，因为慢性肝病时VitK依赖的凝血因子（Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ）合成减少，凝血功能减低，抗凝药敏感性增加。2023/3/1634肝硬化腹水患者应用利尿剂应注意：1.髓袢利尿剂反应低，效果差；2.宜采用保钾利尿药螺内酯：因

为可以拮抗患者的高醛固酮水平，而且不受肾小球滤过率下降的影响；3.不宜长期使用排钾利尿药：因为低血钾可使神经元兴奋性增加，诱发肝性脑病；4.不宜使用强效利尿药，或者一次利尿过多，导致有效循环血量减少，诱发肝昏迷。利尿药：2023/3/1635四、肝功能障碍时的

6项用药原则肝功能障碍对药物的影响主要是：1.在肝脏进行代谢的药物：药物消除速率、程度均降低2.具有首过消除效应的药物：生物利用度增大3.蛋白结合率高的药物：蛋白结合降低、游离药物浓度升高4.经胆汁排泄的药物：胆汁排泄减少、减慢结果：1.Cmax和AUC增大2.药物的血浆半

衰期延长药效增强体内蓄积2023/3/1636原则一：尽量选择不经肝脏代谢—减少对代谢的影响禁用或慎用有肝损的药物—防止进一步损害2023/3/1637原则二：精简用药种类，减少或停用无特异性治疗作用的药物不宜使用疗效不确定的“保肝药”，而加重肝脏消除负担宜停止用药，充分卧床休息2023/3/

1638原则三：避免选用经肝脏代谢活化的前体药物，直接选用活性母药肝功能障碍时使用糖皮质激素，应选用泼尼松龙和氢化可的松，避免使用泼尼松和可的松：泼尼松和可的松必须在肝脏代谢为泼尼松龙和氢化可的松才能起效环磷酰胺无抗肿瘤活性，必须在肝脏代谢为磷酰胺氮芥才有抗瘤作用，肝功能障碍时不宜使用

依那普利活性低→肝内水解成二羧酸依那普利拉，作用是依那普利的10倍以上2023/3/1639原则四：评估肝功能受损程度，结合药物经肝脏清除的程度和肝毒性大小，选择用药、调整剂量◆必须使用对肝脏有毒性的药物时：应进行严密的生化监护1、抗结核治疗药物利福平、异烟肼都有肝损害，应定

期检查肝脏功能（转氨酶、胆红素等）2、必须使用经肝脏代谢的药物时：应适当调整剂量◆中度肝硬化患者术中及术后使用吗啡、芬太尼等麻醉镇痛药时，剂量应减半2023/3/1640◆剂量调整：1、负荷剂量及维持剂量均需调整2、口服给药时：高摄取率药物：减量到10-50%低摄取率药物：减量到50%3、肠外给药

时：调整到常用量50%，如合并黄疸、低蛋白血症、腹水等，减量到25%2023/3/1641原则五：正确解读血药浓度监测结果考虑蛋白结合率的影响血药浓度测定值：全血浓度，肝功能损害→游离药物↑某药的正常蛋白结合率99%，某肝硬化患者TDM测得全血浓

度为A，则推测的游离药物浓度为1%A。而该患者实际蛋白结合率98%，实际游离药物浓度为2%A，比预计值增加一倍考虑活性代谢物的影响降压药：氯沙坦→E3174/羧酸代谢产物(活性是母药的10－40倍)肝硬化患者口服50mg↓↓血药浓度：增加4倍增加2倍Q:如何进行剂量调整

？1.剂量减半2.剂量减到1/4√2023/3/1642原则六：充分考虑肝功能障碍时机体对药物敏感性的变化避免使用易诱发肝昏迷的药物：中枢抑制药（镇静催眠药、麻醉镇痛药）、强效利尿剂等避免使用ACEI、NSAID,以免诱发急性肾衰竭2023/3/1643THEEND