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非典型抗精神病药物的新发展一、概述◼新的非典型抗精神病药，在化学和药理学特性很独特。由于有疗效，而没有锥体外系副作用，被称非典型抗精神病药。◼典型抗精神病药药理学作用阻断多巴胺D2受体。疗效控制症状，减少攻击，降低病情复发危险。非典型抗精神病药物的新发展2◼该类药物存在较大局限性：◼(1)对阳性

症状有效；◼(2)对阴性症状疗效有限；◼(3)对认知缺陷疗效小。非典型抗精神病药物的新发展3◼副作用：◼明显抗胆碱作用；◼性功能异常;◼短暂的运动障碍，以及长期副作用。非典型抗精神病药物的新发展4◼用药初期，急性肌张力障碍，后期也会出现。继续用药产

生运动过缓和僵硬，“继发性”阴性症状抵消药物疗效。非典型抗精神病药物的新发展5◼新药疗效包括：◼(1)有效治疗更多病人；◼(2)治疗范围广；◼(3)锥体外系副作用减少；◼(4)不会使催乳素水平升高。◼非典型抗精神病药的广义和狭义解释。非典型抗精神病药物的新发展6◼氯氮平1989年批准使用。

于1994年利培酮开始使用标志非典型抗精神病药使用向前进了一步。◼自那以后，奥氮平和奎硫平（思瑞康）也投入使用，还完成舍吲哚（serlect）和齐哌西酮（zeldox）临床试验。非典型抗精神病药物的新发展7二、药理学和药物动学◼受体特征是用药物与各种神经递质受体的亲和力来表示。◼抗

精神病药对所有具高亲和力的受体有拮抗作用。非典型抗精神病药物的新发展8◼各种非典型抗精神病药药理作用相似。具有与多巴胺D2受体拮抗的“抗精神病”特征。◼该药物对各种胆碱能受体、组胺能受体、去甲肾上腺素能受体等亲和力有明显差异。◼曾有

人建议将非典型抗精神病药分为“选择性”拮抗剂和多受体拮抗剂。非典型抗精神病药物的新发展9药物阻断各种受体情况受体作用可能会产生的副作用多巴胺D2受体抗精神病效果对阳性症状有疗效锥体外系副作用(IPS)肌张力障碍，帕金森神经功能障碍，迟发性运动障碍，内分

泌变化，性功能障碍5HT2A受体锥体外系副作用减少性功能障碍5HT2C受体未知体重增加组胺H1受体未知镇静、胃口增大，低血压毒蕈碱受体锥体外系副作用减少视力模糊，口干，便秘，窦性心动过速，记忆功能障碍α1肾上腺素能受体未知体位性低血压，头晕α2肾上腺素能受体未知药物间的相互反应非典型抗

精神病药物的新发展10◼有效药物都具有阻断多巴胺D2受体这一特征。非典型抗精神病药物的新发展11非典型抗精神病药的动力学特点。“典型”药氯氮平利培酮奥氮平奎硫平等效剂量2-1005014.080达高峰时间(h)各有不同31.

551.5蛋白结合率(%)75-99P2-P5909383活性代谢物多种无有无无肝代谢酶CYP1A2CYP2d6CYP1A2CYP3A4CYP2D6CYP1A2C6P2D6CYP3A4半衰期(h)各有不同10-1006-2420-704-10非典

型抗精神病药物的新发展12◼半衰期长的使用次数少，达峰时间与副作用产生速度和持续时间有关。◼氯氮平对5-羟色胺2A受体等有明显阻断作用，标准剂量300-600mg/d，对急发病人可增加900mg/d。非典型抗精神病药物的新发展13◼利培酮阻断5-羟色胺2A受体，活性代谢物9-羟基利培酮半衰期2

0小时，一天一次用药有效。◼剂量范围3-6mg/d，大于6~8mg/d副作用增大，饮食，吸烟不影响药物动力学。非典型抗精神病药物的新发展14◼奥氮平对5-羟色胺2A受体，胆碱能M1受体等有较高亲和力，剂量范围10-20mg/d，半衰期30小时，一天用药一次

。◼主要由肝P450/A2和3A4酶代谢吸烟对/A2有诱发作用，降低半衰期。非典型抗精神病药物的新发展15◼奎硫平对5-羟色胺2A受体等较高亲和力，半衰期短，需一天二次服用，剂量范围200-750mg/d。非典型抗精神病药物的新发

展16三、临床疗效◼精神分裂症具有三种症状：◼(1)阳性症状；◼(2)阴性症状；◼(3)认知和神经心理学异常。对每一种症状，各种药物在以下方面差异：非典型抗精神病药物的新发展17◼起效速度：睡眠障碍、攻击行为改善最快，阳性症状和注意力分散缓解速度稍慢。认知和情感方面，注意力改善，需要用药6个月

以上。非典型抗精神病药物的新发展18◼有效人数：◼有研究非典型抗精神病药疗效更好，有效病人更多。◼对首发病来讲，非典型抗精神病药比传统药物更有效。非典型抗精神病药物的新发展19◼传统抗精神病治疗无效者。◼氯氮平能更有效地治疗

这类病人，利培酮、奥氮平对传统药物治疗无效病人也有效。非典型抗精神病药物的新发展20◼阴性症状◼导致阴性症状可以是疾病本身（原发）亦可是治疗引起（继发）原发性—精神病阶段(与阳性症状有关)缺陷与锥体外系副作用

有关与环境有关与抑郁有关继发性—非典型抗精神病药物的新发展21◼对于各种阴性症状的病理生理机制尚不了◼氯氮平能缓解阴性症状，没有证据证明能改善缺陷症。◼利培酮、奥氮平、奎硫平改善阴性症状。一项对原发和继发症状比较利培酮与奥氮平效果，原发性症状改善明显。非典型抗精神病药物的新发

展22◼总之◼----非典型抗精神病药明显比传统药物更有效改善阴性症状。非典型抗精神病药物的新发展23◼不同的非典型抗精神病药对认知功能障碍治疗有轻微差异。◼抗胆碱药作用会严重影响记忆，学习和其他认知功能。非典型抗精神病药物的新发展25四、副作用◼锥体外系副作

用是治疗过程中的一个主要障碍，因此很难在取得疗效同时消除副作用。◼非典型药物在缓解精神症状同时不会引起锥体外系副作用，疗效剂量和引发副作用剂量间差异，预测某药物发生迟发性运动障碍危险。非典型抗精神病药物的新发展26◼利培酮在标准剂量2-6mg/d引发副作用机会小。剂量达到16mg/d引发

副作用的危◼奥氮平和利培酮的研究，奥氮平引发锥体外系副作用机会偏低，引发静坐不能机会一样。非典型抗精神病药物的新发展27◼奎硫平引发锥体外系副作用最低，剂量范围150-800mg/d，引发迟发性运动障碍更低。非典型抗精神病药物的新发展28◼锥体外系副作用会增加迟发性运动障碍发生。迟发性运动障碍不

会导致急发率和死亡率上升。◼锥体外系副使用后果，会出现类帕金森病的运动障碍，加剧阴性和认知症状，新的依从性。非典型抗精神病药物的新发展29阴性症状迟发性运动障碍认知障碍依从性运动方便的副作用焦躁锥外系副作用使用非典型抗精神病药时避免出现锥体外系副作用，

应考虑降低剂量或改用另外药物。非典型抗精神病药物的新发展30五、其它副作用◼非典型抗精神病药副作用发生率各不相同，根据药理学特征进行预测。◼非典型抗精神病药不典型抗精神病药的副作用非典型抗精神病药物的新发展31典型抗精神病药氯氮平利培酮奥氮平(奎硫平)思瑞康精细胞减小症+

-到+++000副交感神经阻滞+-++++-++-ALT/AST升高+-++-+-+-EPS+到+++++-+-+-剂量有关EPS++0+-+-0体位性低血压+-到+++++++-+-+催乳素外升++到+++0+-到++-到++-QT间期

延长+-到+++++++-到+镇静+到+++++++-+-++癫痫+-++到++++-到+？+-到+？+-迟发性运动障碍+++0++++++体重增加+-到+++++++非典型抗精神病药物的新发展32◼氯氮平总体副作用明显，

抗胆碱作用，便秘，唾液过多，镇静，诱发癫痫，粒细胞减少。◼利培酮副作用嗜睡，体位性低血压，静坐不能，体重和催乳素水平升高，因此，每日剂量控制6mg/d。非典型抗精神病药物的新发展33◼奥氮平副作用，嗜睡，体位性低血压，体重增加，转氨酶暂时上升，催乳素水

平会短暂升高。◼奎硫平副作用嗜睡，体位性低血压，转氨酶升高和体重轻度增加。非典型抗精神病药物的新发展34六、非典型抗精神病药使用◼用典型抗精神病药治疗疗效更愿意选择非典型抗精神病药，副作用少，给患者带来好处。

◼非典型抗精神病药诸多优点，可作首选药物，中止治疗的人要少得多。非典型抗精神病药物的新发展35◼坚持治疗、防止复发，避免住院，病情得到长期改善，延缓功能恶化，非典型抗精神病药极有好处。◼各种非典型抗精神病药性质不一样，不同药物之间存在明显药理学和临床差异。非典型

抗精神病药物的新发展36七、小结◼新的非典型抗精神病药是精神分裂症治疗方面一大焦点。主要优点是副作用小，能有针对性对病人治疗。◼能改善病人依从性，使病情能得到长期改善。◼对这些药物的进一步了解，有待在临床上得到广泛使用以后。非典型

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