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多重耐药菌感染预防和控制基本概念⚫多重耐药菌（Multidrug-ResistantOrganism，MDRO）–主要是指对临床使用的3类或3类以上抗菌药物（每类中至少有1种）的获得性（而非天然的）不敏感（中介或耐

药）的细菌。2多重耐药菌感染预防和控制基本概念⚫泛耐药菌（extremely-drugresistanceOrganismXDRO）–对除了1~2类抗菌药物之外的所有其他抗菌药物（每类中至少有1种）不敏感。也就是只对1~2类抗菌药物敏感

；–目前所做的所有的体外药敏试验均耐药；如：⚫抗假单胞菌头孢菌素（头孢他啶、头孢吡肟）⚫抗假单胞菌碳青霉烯类抗生素（亚胺培南、美罗培南）⚫含有β内酰胺酶抑制剂的复合制剂⚫氟喹诺酮类以及氨基糖苷类对以上抗生素均耐药但不包括多黏菌素B、

多黏菌素E、替加环素–对5类及5类以上抗生素耐药；–对除了多黏菌素外的所有抗生素均耐药的。3多重耐药菌感染预防和控制基本概念⚫Superbugs（超级细菌）：–是指对其有效治疗药物几乎全部耐药的细菌。–“超级细菌”不是现在才有！–“超级细菌”并不是一种新的细菌！–“超级细菌”也不是一种特别

的细菌！⚫是多重耐药菌的一种！！！4多重耐药菌感染预防和控制主要内容⚫基本概念⚫耐药机制及状况⚫预防与控制5多重耐药菌感染预防和控制耐药：⚫天然耐药:由细菌染色体基因决定、代代相传，较为稳定，如链球菌对氨基糖苷类抗菌药物、肠道革兰阴性菌对青霉素天然耐药

；⚫获得耐药:由于细菌与抗菌药物接触后，主要由质粒介导，通过改变自身的代谢途径，使其不被抗菌药物杀灭，如金黄色葡萄球菌产生β内酰胺类抗菌药物的耐药性。–细菌的获得性耐药性可因不再接触抗菌药物而消失–也可由质粒将耐药基因转移给染色体而成天然耐药6多重耐药菌感染预防和控制我国多重耐药菌形势⚫多

重耐药菌的种类和数量仍在迅速增加⚫多重耐药菌引起的医院感染导致患者病死率明显增加，耐药菌感染病死率为11.7%，而一般感染病死率为5.4%；⚫医疗费用急剧上升，耐药菌感染住院病人的治疗费用较敏感者高3倍以上，住院总费用则高3.75倍；⚫每年由于耐药菌感染损失？？？

？元，相关病死人数近50万。7多重耐药菌感染预防和控制出现如此现状原因何在？⚫抗菌药物的滥用：医院里抗菌药物的使用占总量的30-50％，基层医院可能高达50％。–市场销售就可能存在恶性竞争，导致抗菌药物不合理使用的情况出现；–医生在医疗

过程中存在着误用或者滥用的情况；–患者和患者家属习惯性服用抗生素治病；–我们国家药品规定方面的问题；–抗菌药物在畜牧业的大量使用。8多重耐药菌感染预防和控制9多重耐药菌感染预防和控制10多重耐药菌感染预防和控制11

多重耐药菌感染预防和控制病原学诊断---学科发展的“瓶颈”⚫认识不足:–满足于经验治疗–病因模糊诊断“慢性肺炎”⚫临床与微生物脱节：–临床医师不相信实验室报告–微生物室不关心病人病情，只满足细菌报告12多重耐药菌感染预防和控制病原学送检问题⚫抗感染治疗后或无效后送检：–目前我国大约有＞70%

患者在最初培养时已开始（美国大约30～40%）⚫标本采集：最佳时间、标准化的流程、量等–血：抗菌药物使用前、寒战和发热初起时–痰：自然咳痰、吸痰、灌洗液–尿：晨尿、中段、留取前会阴部的清洁⚫及时送检：–立即送检（1h～2h）–不应放入冰箱或冷冻13多重耐药菌

感染预防和控制多重耐药菌的感染扩散的环节⚫感染源：–病人与携带者(健康医务人员、病人、来访者)–污染的环境中的MDR可成为第二传染源⚫感染途径：–内源性–外源性：损伤的皮肤和粘膜摄入或吸入染菌尘埃通过医务人员的手、衣物、敷料等物品⚫易感人群：–

侵入性操作:静脉穿刺、各种插管、导管留置、手术等有创口的外科病人(包括烧伤)–新生儿/老年人–抗菌药物治疗者–免疫缺陷者–放疗、化疗及激素–…..14多重耐药菌感染预防和控制⚫30-40%为医院工作人员的手⚫20-25%是抗菌药物的选择压力⚫20-25%是社

区获得性病原菌⚫20%来源不明（如环境污染及工作人员携带）多重耐药菌产生和扩散的原因？15多重耐药菌感染预防和控制多重耐药菌产生和扩散的原因？耐药菌在病人中传播:ICU、RICU耐药因子在细菌内转移医护人员的手、工作衣MRSA检出率为

71.8%和6.7%，定植率约16.5%，在接触病人时传播，占医源性感染的30%空气及气溶胶传播16多重耐药菌感染预防和控制微生物环境在感染传播过程中起到重要作用调查显示：与感染VRE的病人接触，或接触病人的环境，70

%的医疗工作者手或手套都带有VRE病菌。在美国，接近3/4的病人房间都带有MRSA和VRE，这些细菌分布在柜子、柜台面、床栏、桌子及其它的物体表面17多重耐药菌感染预防和控制感染多重耐药细菌的危害❖治疗极为困难❖明显增加死亡率：MRSA感染后死

亡率增加约33%；VRE引起的菌血症死亡率约20%-100%❖延长住院时间❖明显增加医疗费用：美国统计：假如一位患者医疗费用约1000美圆，感染MRSA后花费约25000美圆。研发一种抗菌药物约需10亿美元，10年时间。18多重耐药菌感染预防和控制主要内容⚫基本概念⚫耐药机制及状况⚫预

防与控制19多重耐药菌感染预防和控制预防和控制多重耐药菌，我们该如何做？20多重耐药菌感染预防和控制纳入管理的主要耐药菌⚫革兰阳性球菌甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）耐万古霉素肠球菌（VRE）耐万古霉素金黄色葡萄球菌（VRSA

）⚫革兰阴性杆菌➢产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）细菌？？➢耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌（CRE）（如产Ⅰ型新德里金属β-内酰胺酶[NDM-1]、或产碳青霉烯酶[KPC]的肠杆菌科细菌）➢耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌（CR-AB）➢多重

耐药/泛耐药铜绿假单胞菌（MDR/PDR-PA)➢多重耐药结核分枝杆菌⚫凡在注明“耐药菌”字样的均纳入管理21多重耐药菌感染预防和控制❑重症监护病房（ICU）:重症、侵袭性操作、大量抗菌素使用、卧床等❑呼吸内科病房：COPD、呼吸机❑烧伤病房：“

体无完肤”——失去屏障❑老年病房：高龄、众多基础病❑神经科病房：昏迷、卧床、呼吸机❑血液病房：免疫力极低、激素❑创伤外科病房：多发伤口污染、血循环差❑外科病房：长期侵袭性操作等❑……纳入管理的重点部门22多重耐药

菌感染预防和控制纳入管理的人群–长期收治在ICU–或接受过广谱抗菌药物治疗–或抗菌药物治疗效果不佳–留置各种管道–以及合并慢性基础疾病23多重耐药菌感染预防和控制纳入管理的重点环节医院感染防控技术意识各种操作的必要性操作的无菌技术手卫生的依从性

环境的清洁职业防护……24多重耐药菌感染预防和控制二、强化预防与控制措施加强医务人员手卫生严格实施隔离措施遵守无菌技术操作规程加强清洁和消毒工作加强多重耐药菌感染患者或定植患者诊疗环境的清洁、消毒工作《多重耐药菌医院

感染预防与控制技术指南》卫办医政发〔2011〕5号25多重耐药菌感染预防和控制严格执行《医务人员手卫生规范》⚫提供有效、便捷的手卫生设施–充足的洗手设施：⚫流动水、合格的皂液、干手设施–充足的速干手消毒剂

⚫提高医务人员手卫生依从性–加强培训–加大督查力度⚫掌握手卫生指征–直接接触患者前后–进行无菌技术操作和侵入性操作前–接触患者使用的物品后–或处理其分泌物、排泄物后必须洗手或用含醇类速干手消毒剂擦手26多重耐药菌感染预防和控制实施床旁

隔离⚫应先对其他患者实施诊疗护理操作，确定或高度疑似多重耐药菌感染患者或定植患者安排在最后进行在病历夹上贴特殊隔离标记28多重耐药菌感染预防和控制严格实施隔离措施----物品隔离⚫医疗器械、器具及物品–听诊器、血压计、体温表、输液架等要专人专用，并及时

消毒处理–轮椅、担架、床旁心电图机等不能专人专用，在每次使用后擦拭消毒处理29多重耐药菌感染预防和控制⚫对患者实施诊疗护理操作时，应当将高度疑似或确诊多重耐药菌感染患者或定植患者安排在最后进行–戴手套：接触多重耐药菌感染患者或定植患者的伤口、溃烂面、粘膜、血液、体液、引流液、分泌物、

排泄物–必要时戴口罩、防护镜、穿隔离衣（包括医生、护士、护工、工勤人员、家属）–完成诊疗护理操作后，要及时脱去手套和隔离衣，并进行手卫生严格实施隔离措施----医务人员隔离30多重耐药菌感染预防和控制严格实施隔离措施----其他⚫患者解除隔离、转床或出院后对环境、设备仪器等物

体表面终末消毒⚫污物直接送污物室，不得暂存治疗室或其它场所⚫重视会诊及进行床边检查项目时的交叉感染，以防科室间耐药菌传播⚫检出耐药菌部位连续三次培养无耐药菌出现时，解除耐药菌隔离措施⚫同一病区不同病人短时间内出现3例相同耐药菌时，在加强消毒隔离同时立即上报31多重耐药菌

感染预防和控制积极推行标准预防⚫当执行有飞溅物产生的操作时医务人员应使用口罩、护目镜等–如伤口冲洗–口腔吸痰–插管–护理气管切开病人和有分泌物喷溅的病人时32多重耐药菌感染预防和控制遵守无菌技术操作规程⚫严格遵守无菌技术操作规程和标准操

作规程，特别是在进行各种侵袭性操作：–实施中心静脉置管–气管切开–气管插管–留置尿管–放置引流管等操作时–….33多重耐药菌感染预防和控制有效预防常见医院感染⚫泌尿道感染⚫呼吸机相关性肺炎⚫导管相关的血流感染⚫手术部位感染34多重耐药菌感染预防和控制加强环境的清洁消毒工作⚫加强多重耐药菌

感染患者或定植患者诊疗环境的清洁、消毒工作⚫对医务人员和病人手频繁接触的物体表面，每天必须仔细擦拭、消毒；⚫出现或者疑似有多重耐药菌感染或暴发时，应增加清洁、消毒频次⚫被患者血液、体液污染之处应立即消毒环境污染的原因通常是未能

执行器械的清洁消毒35多重耐药菌感染预防和控制加强环境的清洁消毒工作⚫对医务人员和病人频繁接触的物体表面–生命监护仪、微量输液泵、呼吸机等医疗器械的面板或旋钮表面–计算机键盘和鼠标–电话机、病人床栏杆

和床头桌–……..采用适宜的消毒剂，每天必须仔细擦拭、消毒36多重耐药菌感染预防和控制避免不必要的使用抗菌药物⚫在明确指征下选用适宜的抗菌药物–避免不必要使用抗菌药物–避免无依据的预防使用抗菌药物⚫执行有效的感染控制措施–最大限度发挥抗菌药物的治疗和预防作用–使用有效的药物覆盖耐药菌株–选择附加损

害低的药物–适当的给药途经剂量疗程达到杀灭病原体控制感染的目的37多重耐药菌感染预防和控制⚫是耐药菌控制项目重要组成部分：–监测到新的病原菌–预测变化或流行趋势–掌握耐药菌株在特定人群的分布、发展和传播给其他人群的信息–评价干预措施的效果⚫监

测方法：–常规监测：临床采用的标本送检检测–主动监测：无症状细菌定制者遏制细菌耐药性蔓延！！38多重耐药菌感染预防和控制----对主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物，应及时将预警信息通报本机构医务人员。超过40%的抗菌药物，应慎重经验用药超过50%的抗菌药物，应参照药敏试验结果选用

超过75%的抗菌药物，应暂停该类抗菌药物的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复其临床应用。建立细菌耐药预警机制，并采取相应措施：39多重耐药菌感染预防和控制措施耐甲氧西林/苯唑西林的金黄色葡萄球菌其他多重耐药菌耐万古霉素的金黄色葡萄球菌患者安置单间或同种病原同室隔离单间或同种病

原同室隔离单间隔离人员限制限制，减少人员出入限制，减少人员出入严格限制，医护人员相对固定，专人诊疗护理手部卫生遵循WS/T313遵循WS/T313严格遵循WS/T313眼、口、鼻防护近距离操作如吸痰、插管等戴防护镜近距离操作如吸痰、插管等戴防

护镜近距离操作如吸痰、插管等戴防护镜隔离衣可能污染工作服时穿隔离衣可能污染工作服时穿隔离衣应穿一次性隔离衣仪器设备用后应清洁、消毒和/或灭菌用后应清洁、消毒和/或灭菌专用，用后应清洗与灭菌物体表面每天定期擦拭消毒,擦拭用抹布用后消毒每天定期擦拭消毒，擦拭用抹布用后消毒每天定期擦拭消毒，抹

布专用，擦拭用抹布用后消毒终末消毒床单位消毒床单位消毒终末消毒标本运送密闭容器运送密闭容器运送密闭容器运送生活物品无特殊处理无特殊处理清洁、消毒后，方可带出医疗废物防渗漏密闭容器运送，利器放入利器盒防渗漏密闭容器运送，利器放入利器盒双层医疗废物袋，防渗漏密闭容器运送，利器

放入利器盒解除隔离临床症状好转或治愈临床症状好转或治愈临床症状好转或治愈，连续两次培养阴性40多重耐药菌感染预防和控制4141多重耐药菌感染预防和控制