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第2章化学药物工艺路线的设计和选择1、全合成（totalsynthesis）2、半合成（semisynthesis）3、工艺路线:一个化学合成药物往往可通过多种不同的合成途径制备，通常将具有工业生产价值的合成途径称为该药物的工艺路线。在化学合成药物的工艺研究

中，首先是工艺路线的设计和选择，以确定一条经济而有效的生产工艺路线。一、工艺路线二、理想的药物工艺路线①化学合成途径简易，即原辅材料转化为药物的路线要简短；②需要的原辅材料少而易得，量足；③中间体易纯化，

质量可控，可连续操作；④可在易于控制的条件下制备，安全无毒；⑤设备要求不苛刻；⑥三废少，易于治理；⑦操作简便，经分离易于达到药用标准；⑧收率最佳，成本最低，经济效益最好。药物生产工艺路线的设计和选择的一般程序①必须先对类似的化

合物进行国内外文献资料的调查和研究工作；②优选一条或若干条技术先进，操作条件切实可行，设备条件容易解决，原辅材料有可靠来源的技术路线；③写出文献总结和生产研究方案（包括多条技术路线的对比试验）。三、新药研究方法a)经过筛选，发

现先导化合物，合成一系列目标化合物，优选出最佳的有效的化合物；b)对有开发前景的有效化合物，进行深入的药效学、毒理学、药代动力学等药理学研究，化学稳定性研究和药物剂型、生物利用度等药剂学研究。特点：该阶段只讲究速度，忽略经济。c)当新药在临床实验中显示出优异的疗效和优良的性质后，开始

加紧生产研究，确定生产规模，确定工业化生产路线四、工艺路线设计与选择的研究对象1、即将上市的新药在新药研究的初期阶段，对研究中新药（investigationalnewdrug，IND）的成本等经济问题考虑较少，化学合成工作一般以实验室规模进行。当

IND在临床试验中显示出优异性质之后，便要加紧进行生产工艺研究，并根据社会的潜在需求量确定生产规模。这时必须把药物工艺路线的工业化、最优化和降低生产成本放在首位。2、专利即将到期的药物药物专利到期后，其它企业便可以仿制，药物的价格将大幅度下降，成本低、价格廉的

生产企业将在市场上具有更强的竞争力，设计、选择合理的工艺路线显得尤为重要。3、产量大、应用广泛的药物某些活性确切老药，社会需求量大、应用面广，如能设计、选择更加合理的工艺路线，简化操作程序、提高产品质量、降低生产成本、减少环境污染，可为企业带来极大的经济效益和良好的社会效益

。第二节药物工艺路线的设计一、药物工艺路线的设计方法⚫药物工艺路线设计的主要方法有1.类型反应法2.分子对称法3.追溯求源法（逆合成分析法）4.模拟类推法5.光学异构体拆分法1.类型反应法⚫类型反应法——指利用常见的典

型有机化学反应与合成方法进行的合成设计。⚫适用范围：包括各类有机化合物的通用合成方法，功能基的形成、转换、保护的合成反应单元。⚫对于有明显类型结构特点以及功能基特点的化合物，可采用此种方法进行设计。1.类型反应法⚫例1抗霉菌药物克霉唑（

邻氯代三苯甲基咪唑）C－N键是一个易拆键，可由咪唑的亚胺基与卤烷通过烷基化反应形成。ClC6H5C6H5NNClC6H5C6H5ClNHN+邻氯苯基二苯基氯甲烷咪唑2-5ClCOOC2H5ClC6H5C6H5OHClC6H5C6H5Cl2C6H6Br,Mg,乙醚S

OCl2邻氯苯甲酸乙酯2-5线路1Grignard反应此法合成的克霉唑的质量较好；但是这条工艺路线中应用了Grignard试剂，需要严格的无水操作，原辅材料和溶剂质量要求严格，且溶剂乙醚易燃、易爆，工

艺设备上须有相应的安全措施，而使生产受到限制。Friedel－Crafts反应CCl4+3C6H6（C6H5)3CClClCH3Cl2,PCl5ClCCl3C6H6,AlCl3ClC6H5C6H5Cl2-5线路2此法合成路线较短，原辅材料来源方便，收率也较高。但是这条工艺路线有一些缺点：要用邻

氯甲苯进行氯化制得。这一步反应要引进三个氯原子，反应温度较高，且反应时间长，并有未反应的氯气逸出，不易吸收完全。以致带来环境污染和设备腐蚀等问题。线路3本路线以邻氯苯甲酸为起始原料，经过两步氯化，两步Frie

del－Crafts反应来合成关键中间体2－5。尽管此路线长，但是实践证明：不仅原辅材料易得，反应条件温和，各步产率较高，成本也较低，而且没有上述氯化反应的缺点，更适合于工业化生产。ClCOOHClCOClClCOC6H5ClClC6H5ClClC

6H5C6H5ClSOCl2C6H6,AlCl3C6H6,AlCl3PCl5邻氯苯甲酸2-5氯化1氯化2Friedel－CraftsFriedel－Crafts2.分子对称法⚫根据分子存在的对称性，用两个相同的分子经化学反应合成制得。⚫特点：有些分子的对称性不明显。例1

雌激素类药物已烯雌酚、已烷雌酚OHC2H5C2H5OHOHCHCHC2H5OHC2H5已烯雌酚已烷雌酚CH2C2H5O2NCHCHC2H5NH2NH2C2H5CHCHC2H5OHOHC2H52NH2NH2●H

2OKOH重氮化，水解对硝基苯丙烷已烷雌酚水合肼还原？例2：肌肉松弛药肌安松CHBrC2H5CHC2H5CHC2H5CHC2H5CHC2H5O2NNO2CHC2H5CHC2H5NH2NH2CHC2H5CHC2H5I(CH3)3NN(CH3)3I2FeH2O,FeCH3I,C

H3OH肌安松3，4－二苯已烷双－对三甲基季铵二碘例3：抗麻风病药克风敏NNClNHNClCH(CH3)2克风敏NNClNHNHClNHNH2ClNHClNH2NNClNHNHClNNClNHNCH(CH3)2Cl+FeCl3,EtOHNH2CH(CH3)2120~140℃

N-对氯苯基苯二胺变不对称分子为对称分子（潜在对称）例如：设计下列化合物的合成路线(CH3)2CHCH2CCH2CH2CH(CH3)2O(CH3)2CHCH2CCH2CH2CH(CH3)2OCCCH2CH(CH3)2(CH3)2CHCH2HCCH+2(CH3)2CHCH3Br分析：3.追溯

求源法⚫追溯求源法：从药物分子的化学结构出发，将其化学合成过程一步一步地逆向推导进行追溯寻源的方法，也称逆合成分析法、倒推法。⚫首先从药物合成的最后一个结合点考虑它的前驱物质是什么和用什么反应得到，如此继续追溯求源直到最后是可能的化工原料、中间体和其它易得的天然化合物为止。

⚫药物分子中具有C－N，C—S，C—O等碳杂键的部位，是该分子的拆键部位，也是合成时的连接部位。逆合成分析法TM前体a前体b前体xSM逆合成：TM前体a前体b前体xSM合成：TM合成子systhon合成等效剂转化依据Grignard与作用Diels-AldenO

HOH+COCOCOOC2H5COOC2H5OOH**OOH偶姻反应OOOOOOOOO例如：2-丁醇的两种切断转变如下：OHadisaOHH(a)CH3CHO+C2H5-(d)C2H5MgBrOHdisbbOHa

+-CH3(d)CH3MgBrCH3CH2CHOOHOHabdisadisbMe-OHOHMeMgIOOMgBrBrOHFGIFGIFGIOHa'b'disa'Me-MeMgIOHCHOdisb'CH3COHCH3CHOMgBr例如：对于叔醇的切断转变OHN

aBrH2SO4BrMg,Et2OMgBrO1.2.H3O+OH其相应的合成路线如下：1.目标分子简化的一般性设计（1）在不同部位将分子切断例1：设计3,4—甲二氧苯基苄基甲酮的合成路线OOOOOOabOOCH2ObOOCH2ObBrdisa+烷基溴路线a+disbOO+OOO

OCl+苯环被活化酰氯比烷基卤活泼路线b例2.设计下列化合物的合成路线MeOMeNO2OMeOMeNO2OabdisaMeOMeNO2O+MeOMeONO2+ClMeOMeMeOMeNO2ONO2OC

l++disb硝基苯不起Friedel-Crafts反应“此路不通”“此路可行”在判断分子的拆开部位时，考虑问题要全面。例如，要考虑如何减少，甚至避免可能发生的副反应，例如用威廉森合成法合成异丙基正丁醚，这个醚可以由两种拆分方法OabOONa+X+O-O

Na++Xdisadisb例如：以三个碳原子或少于三个碳原子的有机物合成CH3CH2CCH3CH3COOHCH3CH2CCH3CH2COOHCH3CH2CCH3CH3MgXCH3CH2CCH3CH3XCH3CH2CCH3CH3OHCH3CH2MgX+COH3CCH3路线一：C

H3CH2CCH3CH3COOHCH3CH2CCH3CH3CNCH3CH2CCH3CH3XCH3CH2CCH3CH3OHCH3CH2MgX+COH3CCH3路线二：路线一、路线二是否都行得通？为什么？路线二不能用，因

为在CN-作用下，叔卤代烷容易发生消除反应CH3CH2CCH3CH3XCN-CCH3CH3CH3CH2+CCH2CH3CH2CH3合成步骤：CH3CH2CCH3CH3OHCH3CH2MgX+COH3CCH3CH

3CH2CCH3CH3COOHCH3CH2CCH3CH3MgXCH3CH2CCH3CH3ClH2OH+SOCl2Mg无水乙醚①②CO2H2O/H+（2）在逆合成转变中将分子切断OOHOHO2例如：注意频哪醇重排前后结构的变化CCOH+CHOCO

H例如：设计合成H3CCCH3CH3COCH3的合成路线。H3CCCH3CH3COCH3H3CCCH3CCH3OHOHCH3O2OOHOHO2OOHOHO2Mg-Hg苯H+就可以解决下列化合物的合成问题，如下

所示合成例如：设计CH3CHOHCH2CH2OH的合成路线CH3CHCH2CH2OHOHCH3CHOHCH2CHOCH3CHOHCH3CHO-CH2CHOCH3CHO+（3）加入基团帮助切断OHMgXOH+O+例如：设计下列化合物的合成路线合成Br①②Mg,Et2OOO-①②H3PO4H2,P

d/C例：设计下列化合物的合成路线OOCHO+OBrBr+O（需要活化导向）拆分：合成：CO2CH3O+BrBrNaHOCO2CH3H3O+加热O1.C2H5ONa2.PhCHOOH2OCH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3

CH3CH3OCH3CH3O+CH3IHCH3CH3COOHCH3CH3OHO2CCH3CH3+OOO例如：设计下列化合物的合成路线在目标分子中加入羰基，使分子活化，从而使得便于切断合成CH3CH3CH3CH3CH3+OOO无水AlCl3CH3CH3OH

O2CHCH3CH3COOHW-K还原H3PO4CH3CH3OCH3CH3CH3OCH3IMeCO-CH3CH3CH3OHCH3CH3CH3加热Pd/C1100C试设计下列化合物的合成路线分析：OOOOO+BrO需要活化一个甲基合成：BrOO嚬呐

酮Br2HBrOCO2EtOC2H5ONa12BrOH5C2O2COO(1)水解（2）脱羧OOB活化基团-H2O◼合成下列化合物O分析：OO+O+CH2O需要活化导向OO12345OOOO+O需要活化导向反应部位反应部位反应部位◼合成路线示意图：OOCO2C2

H5CO2C2H5OO+OOCO2C2H5OOOOCO2C2H5OOOO脱保护HCHO脱保护（4）在杂原子两侧切断OOOOO+HOHOHOHOHOHO2HCHO+HCCH例如：设计下列化合物的合成路线丁烯二醇必

须具有顺式构型，方可进一步切断合成HCCHNa,NH3(l),190~2200CCCNaNa2HCHOHOHOH2,Pd/CHOHOO,H+OO（5）围绕官能团处切断，这是分子最活跃的地方。COOH例如：设计的合成路线COOHBrOHO+ClOO+ClO例如：合成香精茉莉酮O切断OOOO+OCl

AOCl+CFGI+NOBOBClCClHOHCHOHCHONaNH2PCl3Pd-C/H2ClOO①②NHOCl,H+HOCl③H3O+OOO合成2.几种重要类型目标化合物的简化（1）β-羟基羰基化合物的拆分及α,β-不饱和羰基化合物的拆分CH3CHO+CH3CHOH+/OH-CH

3CHOHCH2CHOCH3CHO+CH3COCH3稀OH-CH3CHOHCH2COCH325%例1：当醛和酮缩合时，一般是醛供给羰基，而酮供给α-H，例如：产率低是由于醛、酮自身缩合的缘故。HOOHHOHO+PhHOPhOOOPhOOPh+PhHOPhOO

PhOOPhO+NaOC2H5这样就得到如下拆分法：合成：CCCOO+H2CCOαβα-C上加上2个H，β-C上变为羰基。β-羟基醛或酮易于脱水生成α,β-不饱和醛或酮，这种易于脱水的特性，是与β-羟基醛或酮分子中α-H原子具有活泼性，以及脱水后形成π-π共轭体系密切相关，因此对于α,β-

不饱和羰基化合物可以如此切断，切断α,β-不饱和键。可用以下通式表示：CHCCCH3OCHO+CH3COCH3OCHCHCO2HOCHO+CH3CO2HOCHO+CH2(COOC2H5)2OCHC(CO2C2H5)2吡啶合成：例2：OH-H+OCHCHCO2H①②OO

OHOOHOHCOH+CH3CO2HCHO+CH2O合成CHO+CH2OK2CO3OHCOHOOCH2(CO2C2H5)2C2H5ONa1000C环化和脱羧自动发生对于OO（4,4-二甲基-5-烯-2-内酯）类化合物的简化，可作如下切断：又如：（2）1,3

-二羰基化合物的拆分切割位置的选择是关键abCH3CH2COHCCH3CO2C2H52CH3CH2CO2C2H5例：OCO2C2H5CO2C2H5CO2C2H5例：1,3-二羰基化合物的制备，通常是用克莱森（Claisen）缩合反应。根据该缩合反应的特点，可以做如下切断。酯分子内缩合叫狄克曼（Di

eckmann）环化。abCH3CH例：CO2C2H5CO2C2H5ababCH3Br+H2CCO2C2H5CO2C2H5CH3CH2CO2C2H5+CO2C2H5CO2C2H5PhCH例：CO2C2H5CO2C

2H5ababPhBr+HCCO2C2H5CO2C2H5PhCHCO2C2H5+CO2C2H5CO2C2H5不同酯间的缩合产物同样能够用切断法对分子简化，例如：a路线行不通，是因为芳基卤化物进行亲核取代反应，需要特殊的条件。OHO2CCO2HO又如，天然白屈

菜酸，最初是从草本植物白屈菜中分离出来的，我们可以如下切分：OHO2CCO2HOHO2CCO2HOOHOHHO2CCO2HOOOOCO2HCO2HCO2HCO2H+OCO2HCO2HCO2HCO2H+C2

H5ONaHO2CCO2HOOOH2O,HClOHO2CCO2HO76%-79%其合成如下：丙酮一般不与草酸缩合，但却可以与它的二乙酯发生克莱森缩合。（3）1,5-二羰基化合物的拆分Michael缩合，也称Mic

hael反应，是合成1,5-二羰基化合物的重要反应，是含有活泼氢化合物在α,β-不饱和羰基化合物上的共轭加成反应，可用通式表示：CCCO+CHCCCCOHCCCHCO共轭加成加成物PhPhO+CHOPhPhOCHO12345EtO-PhPhOCHO12

345abdisadisbPhPhO+CHOCH3CHO+PhPhO例如从缩合前后分子结构的变化可以看出，1,5-二羰基化合物可以在两个不同的部位切断这样对1,5-二羰基化合物就有通常的切断方法了。CO2EtOOCO2EtOOabdisadisbOCO2Et+OOC

O2Et+CH3COCH3但是，有时候两种切断中只有一种是可能的，例如，合成下面的物质从拆分结果看，a路线是合理的，因为①它给出一个稳定的负离子；②两种原料都可以方便地用以前介绍过的方法制备。例如：合成5,5-二甲基

-1,3-环己二酮OOOOOOOEtaCH3CO2C2H5+ObdisadisbO+OEtOO2O+CH3COOEt切断：OO-Na+OC2H5O2CNaOC2H5①②KOH,H2OH3O+(-CO2)OOOHOH67%~85%O2NaOHCH2(

COOC2H5)2合成：OOOOO+OOO-OOOO-Na+NaH(C2H5)2O(C2H5)2O又如合成切断合成NPhOOPhCO2C2H5NPhOOPhCO2C2H5PhCO2C2H5CO2C2H5H5C2O2C+NH

2PhPhCO2Et+CO2EtCO2EtPhCHO+CH3CO2EtNPhOOPhCO2C2H5PhCO2C2H5CO2C2H5H5C2O2CPhCO2EtEtONaPhNH2CH2(CO2Et)2PhCHOEtONaCH2(CO2Et)2合成1,4-二苯基-2,6-二氧代哌啶-3-羧酸乙酯切

断合成OOC2H5OOOC2H5OO+BrCO2C2H5O+BrCO2C2H5OCO2C2H5CH3O-合成下列化合物按照前面介绍的方法，此化合物似乎可以用如下切断方式进行合成：但是，当使用环己酮与溴乙酸乙酯在甲醇钠存在下作用时，会发生Darzens反应得到α,β

-环氧酸酯。CH3O-+BrHOC2H5OCO2C2H5BrO-OBrOC2H5OOCO2C2H5这是因为溴乙酸乙酯分子中α-碳上的氢具有较环己酮α-碳上的氢更强的酸性，故被甲氧负离子作用成为溴乙酸乙酯负离子，它作为亲核试剂进攻环己酮上的羰基的C原子。因此我们必须采用某些方法使得酮在起

始的缩合反应中扮演亲核试剂的角色。一个有效的方法就是将其变成烯胺，实际合成路线如下：OOC2H5OONR2R2NHH+BrCO2C2H5CO2C2H5NR2H3O+OOOOO+XO又如：OOXOOHNH+N1.2.H3O+OH-O切断：合成类似γ-羟基羰基化合物拆分O+OOH

OOHNH+N1.2.H3O+OPhOOH如：因此，我们可以再次用烯胺作为烯醇的合成子②1,6-二羰基化合物的拆分我们可以利用环己烯类化合物断键成二酮进行逆合成分析，显然，这些化合物也将是“不合理的切断”，然而我们

可用不同的方法来回避这个问题，那就是使用一个所谓的“切断”，而这个“切断”实际上是把两个羰基连接起来，可用以下通式表示RROORR这样的反应用臭氧或它的等价物来完成，因为环己烯衍生物可以用D-A反应制得，所以我们很容易制备范围广泛的各类1,6-二羰基化合物。H

O2CCO2HCO2HHO2CHO2CCO2HCO2HHO2CHO2CCO2HCO2HHO2C+例如设计下面化合物的合成路线分析切断：在D-A反应中，顺丁烯二酸酐是最好的试剂，合成路线如下HO2CCO2H

CO2HHO2C+OOOOOOO3HO2CHO2COOOOH-/H2OCHOCHOO1,6二羰基1.重新连接+又如：1,2-双官能团化合物1,2-二醇转化依据:a.通常由烯烃氧化b.对称1,2-二醇,TM利用两分子酮的还原偶合直接得到.偶合剂是Mg-Hg,TiCl4OHPhOH例试设计的合

成路线PhTMOCH2ClPh3PPPh3BuLiOsO4PhTMFGIdisOCH2Cl+分析合成例试设计的合成路线OTMdisrearrOHOHO2OOHOHOH2SO4Na-HgTiCI42分析合成a-羟基酮转化依据:a.b.TM利用双分子酯的偶姻反应(酮醇缩合

)得到.TMORCCNaAN+水合FGIdisOOHHCCNaOHO+(CH2)nCOOC2H5COOC2H5NaOH2OH(CH2)nO二甲苯例试设计的合成路线OOTMFGIdisNaCCNaOOHOHOFGIOHOH+2分析3.α-羟基酸α-羟基酸一般可利用醛、酮与氢氰酸的亲核加成产物的水解获

得的。其逆合成思路为：+OdisFGICOHCOOHCOHCNHCN例：逆合成分析：合成：COOHCOOHOHFGIdisFGIdis+FGITM28CNCOOHOHCHOCOOHCHOCO2EtCO2EtCOOHFGACOOHCOOHFGICO2

EtCO2EtdisBrCO2EtCO2EtTM28CNCO2EtOHCHOCO2EtCO2EtCOOHCO2EtCO2EtBrCO2EtCO2Et1)2)EtO-OH-/H2O2)1)H+,2)1)SOCl2EtOHEtO-HCOOEtHCN

H+1)2)OH-/H2OFGIdisFGITM29FGACO2EtEtO2COOCOOHCOOHHOOCHOCNHOOCHOOHOOCOHOOCHOOCOEtO2CEtO2CFGIdisO+例：逆合

成分析：合成：TM29OH-/H2O2)1)H+HCNCNHOOCHOH+,1)2)OH-/H2OOHOOCOEtO2CEtO2C2CH3COCH3H+OCH2(CO2Et)2EtO-ClCH2OCHCH2NClClNClCH2OCHCH2NClClNCHCH2NClClNOHClCH2ClCHC

H2ClClClOHNHNClCH2OCHCH2ClClClNHNClCH2ClCHCH2ClClClOHabb++a++2-35抗霉菌药益康唑装配，先C-N键，后C－O键，合理CHCH2ClClClOH2-35CH2ClClClOClClClCCH2ClO+NO2NO

2Fe,HClNH2NH2ClCl重氮化CHCH2ClClClOHCH2ClClClONHNCHCH2NClClNOHClCH2ClClCH2OCHCH2NClClNNaBH4，CH3OH，CH3ONa

益康唑合成路线例1己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，主要用于卵巢功能不全或垂体功能异常引起的各种疾病。己烯雌酚分子的结构简式如图所示现以对甲氧基苯为原料设计己烯雌酚的合成路线（要求写出逆合成分析过

程）HOOHHOOHFGIHOOHHOFGIMeOOMeHOMeOOMeOMgBr+MeO+ClOMeOBrMeOOHFGIMeOO逆合成分析：MeO+ClOAlCl3MeOO(1)NaBH4MeOOH1)PBr32)Mg,Et2OMeOM

gBr(1)MeOOMeHOHBrHOOH合成路线设计杜冷丁（Dolantin），即盐酸哌替啶，是一种临床应用的合成镇痛药，为白色结晶性粉末，味微苦，无臭。1939年由赫希斯特研发的，专门用于伤口止痛。它的化学结构式为下图。试对镇痛药杜冷丁

作切断分析，并设计合成路线。例2NCH3PhCOOEt.HCl逆合成分析：NCH3PhCOOEt.HClFGRNCH3PhCOOEtFGINCH3PhCOOHFGINCH3PhCNNCH3ClCl+PhCNFGINCH3HOOHdisO

2+H2NCH3合成路线设计ClCH2CH2OHNaOHOH2NCH3NCH3HOOHSOCl2NCH3ClClPhCH2CNNaNH2NCH3PhCNH+,H2ONCH3PhCOOHEtOHH2SO4

NCH3PhCOOEtEtOHHClNCH3PhCOOEt.HCl合成中常常在芳环上先引入一个基团，使某一位置或活化、或钝化、或占据一定的位置以增加反应的选择性，反应完毕后再将该基团除去。导向基的引入什么是导向基？BrBrBr为了说明问题我们不妨从具体的实例谈起。例如设计下列化合物的合成路线HN

O2NH2NH2N2OSO3HH根据我们所学的知识，我们会想到氨基，它是一个强的邻、对位定位基，因此可以作如下引入如下去掉：合成：NH2NH2BrBrBrBrBrN2+BrBrBrBr1)Br2/H2O2)OH-0~5℃

C2H5OH1)混酸2)Fe/HClHNO2但并非任何基团都能在合成过程中起到导向基的作用，要起到这种作用必须满足下列条件：1.容易引入；2.容易脱掉主要有三种：活化导向，钝化导向，封闭定位导向导向基团1.活化导向例1：合成苄基丙酮PhOPhOO+BrCH

2Ph分析：O+BrCH2PhOH-PhOBrCH2PhPhOPh若直接采用上述方法合成会得到下列化合物合成：COOEtO+C2H5ONaBrPhOCH2COOEtPhPhOKOH/H2OH/1.2.脱除

活化基团例2：设计下列化合物的合成路线CO2H分析：CO2HBr+CH3CO2HCO2C2H5+CO2C2H5+CO2C2H51.LiAlH42.PBr3BrCH2(CO2C2H5)2C2H5ONaCO2C2H5CO2C2H51.OH-2.H+,加热CO2H合成：例3.设计合成3-叔丁

基环戊烯-2-酮-1：OOOOOO+BrO分析：需要活化一个甲基合成：BrOO嚬呐酮Br2HBrOCO2EtOC2H5ONa12BrOH5C2O2COO(1)水解（2）脱羧OOB活化基团-H2O2.钝化导向活化能够导向，钝化能不能导向呢？例1设计对溴苯胺的合成BrNH2Br2NHCOCH

3NHCOCH3BrNH2BrNH2NH2BrBrBr把-NH2转化成-NHCOCH3,钝化苯环，实现一溴代例2.从甲苯合成间溴甲苯CH3HNO3H2SO4CH3NO2Fe/HClCH3NH2(CH3CO)2OCH3NHCOCH3Br2FeCH3NHCOCH3BrH2O/HO-CH3N

H2BrNaNO2HClCH3N2ClBrH3PO2CH3BrH2O乙酰基氨基起钝化作用3.利用封闭特定位置进行导向利用特定位置加以封闭，即引入封闭剂（阻塞基）例1设计对-硝基苯胺的合成路线NH2NO2NH2NH2NO2CH3COClNHCOCH3H2SO4HNO3NHCOCH

3NO2NHCOCH3NO2+90%微量合成：如：NH2NO2NH2CH3COClNHCOCH3H2SO4HNO3NHCOCH3NO2H2SO4NHCOCH3SO3HSO3H57%H2SO4煮沸NH2NO2CH3Cl例：设计邻氯甲苯的合成路线CH3CH3ClH2SO4CH3SO3HCl2/

FeCH3SO3HClH+加热OHClCl例：设计邻-二氯苯酚的合成路线OHCH3ClH2SO4OHCl2/FeOHClAl2O3加热(CH3)2CH=CH2Cl苯Cl◼例合成以下化合物◼分析：◼控制间苯二酚一溴代很困难。◼先引入一个羧基，封闭一个反应部位，同

时降低芳环的电子云密度，降低反应活性。OHOHBrOHOHBrOHOH+Br2合成：OHOHBrOHOHCO2+KHCO3科贝尔反应,57~60℃OHOHCOOHBr2冰醋酸OHOHCOOHBr水溶液回流4小时一溴代◼例3合成下列化合物◼分析：CHOC

lClCHOClClClClCH3CH3以甲苯为原料先合成2,6二氯甲苯，再合成2,6二氯苯甲醛◼合成方法之一（叔丁基定位导向）：CH3(CH3)2C=CH2H2SO4CH3C(CH3)3Cl2FeCH3C(CH3)3ClClA

lCl3CH3CH3ClCl+CH3C(CH3)3[O]ClClCHO合成方法之二（封闭3,5位）：CH3(CH3)2C=CH2H2SO4CH3C(CH3)3(CH3)2C=CH2H2SO4CH3C(CH3)

3(CH3)3CCl2FeCH3ClClAlCl3CH3(CH3)3CC(CH3)3(CH3)3CC(CH3)3CH3CH3ClCl+[O]ClClCHO