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主要内容❖1.大环内酯类药物的发展历史❖2.大环内酯类药物的理化性质和药理作用❖3.大环内酯类代表药物及其临床应用❖4.总结（一）大环内酯类药物的发展历史❖第一个发现的大环内酯类抗生素是红霉素自1952年在美国使用。其对革兰氏阳性球菌及致非典型肺炎病原体的抗菌作用使其成为对青霉素过敏病人上、下呼

吸道及软组织感染治疗的适宜替代药物。❖但是，红霉素有几方面的重要缺陷，如吸收不规则，在胃酸中不稳定，消除半衰期短，胃肠道刺激及抗菌谱较窄，对流感嗜血杆菌明显地无抗菌活性.其他大环内酯类与红霉素有交叉耐

药，因其敏感菌的百分率仅比红霉素稍高，由于生物利用度较低，应用剂量较大，不良反应多见限制其在临床应用。❖自20世纪70年代起，发展了16元大环内酯类药，如麦迪霉素、交沙霉素、乙酰螺旋霉素等。❖到二十世纪八十年代中期以后，大环内酯类药物在药理及微生物学性质上才有明显改进

。早期改变包括添加各种酯结构以改善吸收及胃肠道刺激，但新的化合物与红霉素无明显不同。❖20世纪90年代后，该类新品种出现，罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素等相继上市，不仅具有红霉素相同作用特点，而且增强了抗菌活性，口服易吸收，对酸稳定，减少

了不良反应，现已成为治疗呼吸道感染的主要药物。大环内酯类药物的市场地位❖国际上抗感染药物市场排名前四位分别是头孢类抗生素(约占抗感染药物市场50%市场份额)、氟喹诺酮类(约占抗感染药物市场15%市场份额)、

半合成青霉素类(约占抗感染药物市场13%市场份额)以及大环内酯类抗生素(约占抗感染药物市场5%市场份额)。❖虽然头孢类抗生素等占据了抗感染药物市场大部分的份额，大环内酯类抗生素只是抗感染药物中的一个小分支，但是仍然表现突出，风光无限。特别是第二代产品中如罗红霉素、克拉霉素以及阿奇霉素在国际上的走

俏带动了大环内酯类抗生素整体地位的提升，而随着国际市场近年来需求的增大，大环内酯类抗生素未来前景依然看好。（二）大环内酯类药物的理化性质和药理作用由链霉素产生的一类弱碱性抗生素。分子中含有一个内酯环的十四元、十五元或十六元大环结构❖这类抗生素具有一些共同的化学特点

，一般均为无色的碱性化合物，易溶于有机溶剂，可与酸成盐，其盐易溶于水。其化学性质不稳定，在酸性条件下易发生苷键水解，遇碱内酯环则易破裂。药理作用机制❖大环内酯与细菌的50S核糖体亚基进行可逆结合,阻止细菌的蛋白质生物合成，从而阻碍肽酰tR

NA的转移。十六元环大环内酯药物某些大环内酯药物可逆结合细菌核糖体50s亚基抑制肽酰基转移反应阻止肽酰基t-RNA从核糖体解离阻断肽酰基t-RNA移位选择性抑制蛋白质合成十四元环大环内酯药物大环内酯类药物的分类（一）按化学结构分类1

4元环：红霉素、克拉霉素、地红霉素、氟红霉素、罗红霉素。15元环：阿奇霉素16元环：柱晶白霉素（吉他霉素），交沙霉素、麦迪霉素、螺旋霉素、罗沙米星、罗他霉素等。（二）按来源和药代动力学特点：第一代：天然品种红霉素、

柱晶白霉素（吉他霉素），交沙霉素、麦迪霉素、螺旋霉素、罗沙米星等。第二代：半合成品种，对红霉素大环内酯环加以改造的衍生物阿奇霉素、克拉霉素、地红霉素、氟红霉素、罗红霉素、罗他霉素等。第三代：新开发的大环内酯类酮内酯(Ketolides)：如泰利霉素（

第一个临床应用的酮内酯）等。第一代大环内酯类抗生素特点：❖对革兰阳性菌抗菌作用强，对许多致病菌如军团菌、弯曲杆菌、支原体和衣原体等有较强的活性。❖治疗院外获得性呼吸道感染，皮肤软组织感染等。❖难溶于水，对胃酸不稳定，生物利用度低，口服剂量较大，以至

消化道不良反应多，病人难以耐受，抗菌谱较窄，且具有诱导耐药性产生的缺点。第二代大环内酯类抗生素特点:❖抗菌谱与红霉素相仿,增强了对流感嗜血杆菌、脑膜炎莫拉菌等革兰阴性菌的作用，加强了对厌氧菌、空肠弯曲菌、军团菌、衣原体、分支杆

菌和弓浆虫等病原体的作用.❖对葡萄球菌的抗菌活性与红霉素相仿,某些品种作用略强于红霉素，对诱导产生的某些耐红霉素菌株亦有抗菌作用.❖因为抗菌谱相仿，本类药物的适应证与第一代基本相同.第三代大环内酯类抗生素特点：❖抑制耐药菌,无诱导耐药性.❖酸条件下

较好的稳定性.❖抗菌活性明显增强.抗菌谱❖对革兰阳性菌、部分革兰阴性菌和厌氧菌有强大的抗菌活性.❖对产β-内酰胺酶的葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌也有一定的抗菌活性.❖对衣原体、支原体、非典型分枝杆菌也有良好的抗菌作用.❖通常为抑菌

药，高浓度时为杀菌药.革兰氏阳性菌金葡菌溶血性链球菌肺炎球菌白喉杆菌炭疽杆菌梭形芽胞杆菌……革兰氏阴性菌脑膜炎双球菌淋球菌百日咳杆菌流感杆菌布氏杆菌部分痢疾杆菌大肠杆菌……一些特殊的致病菌军团菌支原体肺炎衣原体沙眼衣原体……耐药机制❖1．产生灭活酶包括酯酶(esteras

e)、磷酸化酶(phosphorylase)、甲基化酶(methylase)、葡萄糖酶(glycosidase)、乙酰转移酶(acetyltransferase)和核苷转移酶(nucleotidyltransferase)，使大环内酯类抗生素或水解或磷酸化或甲基化或乙酰化或核苷化而失活。❖2．靶位

的结构改变细菌可以针对大环内酯类抗生素产生耐药基因，由此合成一种甲基化酶，使核糖体的药物结合部位甲基化而产生耐药。❖3．摄入减少细菌可以使膜成分改变或出现新的成分，导致大环内酯类抗生素进入菌体内的量减

少。❖4．外排增多某些细菌可以通过基因编码产生外排泵，可以针对性的泵出大环内酯。注意！细菌对红霉素易产生耐药性，但停药可恢复；本类药物存在不完全交叉耐药性：对红霉素耐药的菌株对其他第一代大环内酯类仍敏感；对第一代大环内酯类耐药的

菌株对第二代仍敏感；对第二代大环内酯类耐药的菌株对第一代也耐药.药代动力学❖1．吸收红霉素不耐酸，易被破坏，口服吸收少，故临床一般服用其肠衣片或酯化物。新大环内酯类不易被胃酸破坏，生物利用度提高，血药浓度和组织细胞内药物浓度均增加。❖2．分布大环内酯

类能广泛分布到除脑脊液以外的各种体液和组织。❖3．代谢主要在肝脏代谢，并能通过与细胞色素P-450系统相互反应而抑制许多药物的氧化。❖4．排泄红霉素和阿奇霉素主要以活性形式聚积和分泌在胆汁中，部分药物经肝肠循环被重吸收。克拉霉素及其

代谢产物经肾脏排泄。药物不良反应❖（1）胃肠道反应：胃肠道反应是大部分此类药物口服后表现最迅速和最直观的不良反应，可引起恶心、呕吐、食欲降低、腹痛、腹泻等，停药后可减轻症状。❖（2）局部刺激：注射给药可引起局部刺激，故此类药物不宜用于肌肉注射，静脉注射可引起血栓性静脉炎，故滴注液应稀释至0.1%

以下，且静滴速度不宜过快❖（3）对前庭的影响：静脉给药时可发生如耳鸣、听觉障碍症状，停药或减量后可恢复。故静脉滴注时不宜量大或长时间用药。❖（4）过敏反应：主要表现为药热、药疹等，反应严重时应停药。❖（5）对肝脏的毒害：在正常剂

量时对肝脏的毒害较小，长期大量应用可引起胆汁郁积，肝酶升高等，一般停药后可恢复，但酯化后的这类药如罗红霉素、琥乙红霉素、阿奇霉素等对肝脏的毒性更大、应短期减量使用，故肝功能不全者应慎用。❖（6）对中枢神经系统的副作用：有报道克拉霉素和阿奇霉素发生神经系统副作用

，包括幻觉、烦躁、焦虑、头晕、失眠、恶梦或意识模糊。停药后症状逐渐减轻至消失。❖（7）部分药物易透过胎盘如克拉霉素、阿奇霉素等，因此孕妇和哺乳妇女均须慎用，必要时宜暂停哺乳。❖（8）本类药物可抑制茶碱的正常代谢，故不宜和胺茶碱类药物合用，以防茶碱浓度升高而引起中毒、甚至死亡。必须使用时

应到医院进行茶碱血药浓度监测，以防意外。（三）大环内酯类代表药物及其临床应用❖1.红霉素由红链霉菌(Streptomyceserythreus)代谢产物中发现的一种抗生素。其游离碱供口服用，乳糖酸盐供注射用。此外，尚有其琥珀酸乙酯（琥乙红霉素）、丙酸酯的十二烷基硫酸盐（依托红

霉素）供药用。乳糖酸红霉素❖规格：0.25g（25万单位）❖性状本品为白色或类白色的结晶或粉末；无臭，味苦。本品在水或乙醇中易溶，在丙酮或氯仿中微溶，在乙醚中不溶。抗菌作用❖本品为大环内酯类抗生素，抗菌谱与青霉素近似，对革兰阳性菌，如葡萄球菌

、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、粪链球菌、溶血性链球菌、梭状芽孢杆菌、白喉杆菌、炭疽杆菌等有较强的抑制作用。对革兰阴性菌，如淋球菌、螺旋杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、军团菌、脑膜炎双球菌以及流感嗜血杆菌、拟杆菌、部分痢疾杆菌及大肠杆

菌等也有一定的抑制作用。此外，对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。金黄色葡萄球菌对本品易耐药。适应症❖适用于支原体肺炎、沙眼衣原体引起的新生儿结膜炎、婴儿肺炎、生殖泌尿道感染（包

括非淋病性尿道炎）、军团菌病、白喉（辅助治疗）及白喉带菌者、皮肤软组织感染、百日咳、敏感菌（流感杆菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、葡萄球菌等）引起的呼吸道感染（包括肺炎）、链球菌咽峡炎、李斯德菌感染、风湿热的长期预防及心内膜炎的预防、空常弯曲菌肠炎，以及淋病、梅毒、痤疮等。❖临床上主要用于耐青霉素的金

黄色葡萄球菌感染及对青霉素过敏的金黄色葡萄球菌感染。亦用于溶血性链球菌及肺炎球菌所致的呼吸道、军团菌肺炎、支原体肺炎、皮肤软组织等感染，此外，对白喉病人，以本品及白喉抗毒素联用则疗效显著。用法用量静脉滴注：成人一次0.5～1.0g，每日2～3次。治疗军团菌病剂

量可增加至一日3～4g,分4次。成人一日不超过4g。小儿每日按体重20～30mg/kg，分2～3次。乳糖酸红霉素滴注液的配制，先加灭菌注射用水10ml至0.5g乳糖酸红霉素粉针瓶中或加20ml至1g乳糖酸红霉素粉针瓶中，用力震摇至溶解。然后加入生理盐水

或其他电解质溶液中稀释，缓慢静脉滴注，注意红霉素浓度在1%～5%以内。溶解后也可加入含葡萄糖的溶液稀释，但因葡萄糖溶液偏酸性，必须每100ml溶液中加入4%碳酸氢钠1ml。不良反应❖胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、胃绞痛、口舌疼痛、胃纳减退等，发生率、反应与剂量大小有关。❖过敏

反应可有荨麻疹及药物热。表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等，发生率为0.5~1%。❖肝脏损害可引起肝脏损害，如血清丙氨酸氨基转移酶升高，出现黄疸等。注意事项1．溶血性链球菌感染用本品治疗时，至少需持续10日，以防止急性风湿热的发生。2．肾功能减退患者一般无需

减少用量。3．用药期间定期随访肝功能。肝病患者和严重肾功能损害者红霉素的剂量应适当减少。4．患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时，对其他红霉素制剂也可过敏或不能耐受。5．因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异，故应做药敏测定。关于红霉素的补充❖可以促进胃肠道

蠕动。据此红霉素曾试用于治疗新生儿胃内食物壅滞症和胃食道返流，提高喂养耐受性，治疗慢性动力性肠梗阻，减少阑尾炎手术后的并发症，及治疗儿童功能性消化不良治疗和儿童周期性呕吐综合征。罗红霉素❖罗红霉素Roxi

thromycin是新一代半合成的14元环大环内酯类抗生素，主要作用于革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。其体外抗菌作用与红霉素相类似，体内抗菌作用比红霉素强1—4倍。罗红霉素胶囊❖规格0.15g

❖性状：本品为胶囊剂内容物为白色或类白色粉末。药代动力学口服吸收好，血药峰浓度(Cmax)高，单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度（Cmax)6.6～7.9mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。分布广，扁桃体、鼻窦

、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96％。以原形及5个代谢物从体内排出，7.4％自尿液排出。血消除半衰期(t1/2)为8.4～15.5小时。❖适应症❖本品适用于化脓性链球菌

引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。❖用法用量❖空腹口服，一般疗程为5～12日。成人一次150mg，一日2次；也可一次30

0mg，一日1次。儿童一次按体重2.5～5mg/kg，一日2次❖不良反应主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常、外周血细胞下降等

。❖禁忌：对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。注意事项❖1、肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2)延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用，则一次给药150mg，一日1次。❖2、轻

度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍（一次给药150mg，一日1次）。❖3、本品与红霉素存在交叉耐药性。❖4、为获得较高血药浓度，本品需空腹（餐前1小时或餐后3～4小时）与水同服。❖5

、用药期间定期随访肝功能。阿奇霉素❖阿奇霉素是在红霉素结构上修饰后得到的一种广谱抗生素，适用于敏感菌所致的呼吸道、皮肤软组织感染和衣原体所致的性传播性疾病。由于阿奇霉素对流感嗜血杆菌、淋球菌的作用比红霉素强4倍，而如今性传播疾病发病率较多，因此阿奇霉素以其自身独特的优势稳居大环内酯内药物龙

头。阿奇霉素胶囊❖规格0.25g❖性状:❖本品内容物为白色或类白色结晶性粉末。适应症❖1化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。❖2敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。❖3肺炎链球菌。流

感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。❖4沙眼衣原体及非种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。❖5敏感细菌引起的皮肤软组织感染。用法用量❖进食前至少1h，或进食后2h服用本品。❖成人每日0.5g，1次顿服，疗程3日；或首剂0.5g，以后每日0.25g，疗程5日。老人可按成人剂量给药。

❖6个月以上儿童(45kg以下)每日剂量10mg/kg，服法和疗程与成人相同。不良反应❖病人对本品的耐受性良好，不良反应发生率较低，因不良反应而中断治疗者约为0.3%。不良反应中消化道反应占大多数，主要症状包括腹泻（稀便），上腹部不适

（痛或痉挛），恶心、呕吐，偶见腹胀。一般为轻至中度。偶见肝转氨酶可逆性升高，发生率与其它大环内酯类抗生素较低。注意事项❖（1)进食可影响阿奇霉素的吸收,故需在饭前1小时或饭后2小时口服。❖（2)轻度肾功能不全患者(肌酐清除率＞40ml

/分钟)不需作剂量调整,但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料,给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。❖(3)由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径,肝功能不全者慎用,严重肝病患者不应使用.用药期间定期随访肝功能。

❖(4)用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应及毒性表皮坏死等),应立即停药,并采取适当措施。❖(5)治疗期间,若患者出现腹泻症状,应考虑假膜性肠炎发生.如果诊断确立,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。阿奇霉素其他剂型乙酰螺旋霉素❖乙

酰螺旋霉素为螺旋霉素的乙酰化衍生物，属16元环大环内酯类，抗菌谱和螺旋霉素相似,对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、粪肠球菌等革兰阳性球菌具良好抗菌作用。乙酰螺旋霉素片❖性状：本品为白色或微黄色的粉末

；味苦。易溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、乙醚中。❖规格：0.1g适应症❖适用于葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、脑膜炎球菌、淋球菌、白喉杆菌、支原体、梅毒螺旋体等敏感菌所致的扁桃体炎、支气管炎、肺炎、咽炎、中耳炎、皮肤和软

组织感染、乳腺炎、胆囊炎、猩红热、牙科和眼科感染等。临床上主要用于金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎杆菌、大肠杆菌、淋球菌所致的感染，如肺炎、支气管炎、肺脓肿、猩红热、骨髓炎、尿道炎、乳腺炎、麦粒肿和泪囊炎等。用法用量❖口服,一次0.2g,

一日4-6次.重症可至一日1.6-2g.儿童一日每公斤体重30mg,分4-6次给药.本品受胃酸影响轻,饭后服.本品与其他大环内酯类有较密切的交叉耐药性。药物不良反应❖一般剂量不良反应少见，较大剂量可引起

轻度胃肠道反应。偶见药疹等过敏反应。不良反应个别病例可引起胃肠道反应：恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、腹泻、可有白细胞减少。大剂量使用时可引起血尿。也有过敏反应、皮炎、紫癜的病例。血清氨基转移酶升高者偶见。❖1、由于肝胆系统是乙酰螺旋霉素排泄的主要途径，故严重肝功能不全患者慎用

本品。❖2、轻度肾功能不全患者不需作剂量调整，但乙酰螺旋霉素在严重肾功能不全患者中的使用尚缺乏资料，故应慎用。❖3、如有过敏反应，立即停药。总结体内过程：红霉素不耐酸，口服吸收差。第二代耐酸，可口服。抗菌作用：抑菌剂，高浓度时为

杀菌剂。1.对大多数革兰氏阳性菌作用强。2.对部分革兰氏阴性菌敏感。3.对军团菌、弯曲菌、支原体、衣原体、弓形虫等较强。4.对产内酰胺酶的金葡菌、MRSA也有一定的抗菌作用。作用机制：抑制敏感细菌蛋白质的合成。结合部位：细胞核糖体50S亚基。临床应用：1.军团菌2

.链球菌3.衣原体、支原体感染4.棒状杆菌感染不良反应：胃肠道：红霉素肝损害、耳毒性、心脏毒性各药物特色：红霉素：军团菌病、百日咳、空肠弯曲菌肠炎、支原体肺炎的首选阿奇霉素：15元环，对支原体、衣原体活性强。泰利霉素：对肺炎

链球菌作用最强。