【文档说明】常用抗菌药物临床规范化应用教学课件.pptx，共(47)页，306.876 KB，由小橙橙上传

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以下为本文档部分文字说明：

1常用抗菌药物的临床标准化应用2〔一〕合理选择抗菌药物正确的诊断病原学抗菌药物患者状况〔二〕合理使用抗菌药物作用机制抗菌谱适应症禁忌症常见副作用常用治疗剂量合理应用抗菌药物3⚫敏感性⚫给药途径⚫用药剂量⚫给药次数⚫药物能否到达感染部位⚫代谢及排泄

对患者的影响用药前之思考⚫剂量与药敏及毒性的关系⚫血药浓度和时间的关系⚫给药途径对血药浓度的影响⚫给药速度及浓度对血药浓度的影响⚫连续给药及间歇给药的合理选择⚫药物的相互作用与环境因素的影响⚫监测药物不良反响及其毒性⚫合理联合使用抗菌药物4抗菌药物临床应用根本原那么重视病原学检查，严格

掌握适应症熟悉抗菌药物抗菌活性、药物动力学特点、适应征和不良反响按照患者的生理、病理和免疫状态等合理给药严加控制或尽量防止：预防应用；皮肤粘膜等局部应用；病毒感染或发热原因不明者联合应用要有明确指征要有适当的给药方案和疗程5临床抗菌药物时应注意问题在诊断不明时尽可能不应用抗菌药物治疗方案

个体化抗菌药物选择取决于抗菌作用及临床药理特点，并考虑价格，克服“新药、贵药就是好药〞的错误观念根据致病菌选择有效抗菌药，要做到心中有数，不宜短期内反复更换品种。根据临床表现适时停药，不应为“保险〞而过久用药6临床常用抗菌药物的合理使用原那么青霉素类仍是治疗许多感染性疾病的首选药物大环内酯类宜

用于轻、中度感染氨基糖苷类具有耳、肾毒性，适用于严重革兰阴性杆菌的感染，不宜用于轻度感染或尿路感染，也不宜作为门诊一线用药，尤其婴幼儿7临床常用抗菌药物的合理使用原那么肾功能不全患者：尽可能选择不经肾脏

代谢或者肾毒性小的药物；对血透患者，透析后给药；减少单次剂量和延长给药间隔；无需调整剂量：阿奇霉素、头孢曲松、莫西沙星、克林霉素、多西环素、米诺环素、8合理用药的建议〔1〕重视病原学的检查经验用药不可防止经验用药的根底是循证医学经验用药之前留取标本〔血、尿、痰〕有了病原学结果改目标性用药9

〔2〕纠正不正确的用药习惯⚫可用口服不用静脉⚫可以单用不用联合⚫防止同一类药物多种联合⚫防止同一类药物之间换药⚫防止无指征地使用高档抗生素⚫按照PK/PD的原理正确给药10降阶梯疗法〔DeEscalation〕⚫早期对病原菌清楚的，直接选针对的抗生素，不需用降阶梯疗法。⚫早期对病原菌不清楚

的，结合本单位的常见菌选择一个广谱足量的抗生素，一旦培养阳性再进行修正。⚫用广谱抗生素后2-3天，从病症、体征、化验及影像学的结果可以进行调整。⚫一般给药7天，对于绿脓杆菌等感染或败血症，可以延长至10－14天。⚫对于严重感染的病人可以使用抗生素的联合治疗。要

及时根据病情调整用药。11第一节杀菌剂临床常用抗菌药物及应用要点抗感染药物的分类抗生素类分类全合成抗感染药物其他：抗真菌药、抗病毒药、抗结核药等β-内酰胺类氨基糖苷类大环内酯类四环素类林可霉素类糖肽类等肽内酯类〔达托霉素〕青霉素类头孢菌素类头霉素类单环菌素类碳青霉烯类β-内酰胺酶抑制剂+β-内酰胺

类药物组成的复方抗生素磺胺药与甲氧苄啶硝基呋喃类喹诺酮类噁唑烷酮类抗菌药物的作用机制1.阻断细胞壁的合成如β内酰胺类、糖肽类2.损伤细胞膜,影响通透性如多粘菌素、抗真菌药物〔两性霉素和氟康唑、伊曲康唑和伏立康唑)肽内酯类〔达托霉素〕3.阻断核糖体蛋白合成如氨基糖苷类、

四环素、红霉素、林可霉素、噁唑烷酮类〔利奈唑胺〕4.影响核酸合成〔DNA、RNA〕喹诺酮、利福平、甲硝唑5.影响叶酸代谢磺胺类6.抑制结核环脂酸合成异烟肼141.杀菌剂：〔1〕β-内酰胺类〔繁殖期杀菌剂〕青霉素

类：天然、耐酶、广谱(氨基青霉素类、羧基青霉素类、磺基青霉素类、酰脲类青霉素)等。头孢菌素类：包括第一、二、三、四代头孢菌素类。非典型β-内酰胺类：包括单环类、头霉素类、碳青霉烯类、β-内酰胺酶抑制剂等。〔2〕氨基糖苷类〔静止期杀菌剂〕〔3〕磷霉素〔快速杀菌剂〕〔4

〕糖肽类〔快速杀菌剂〕〔5〕利福霉素类〔杀菌剂〕〔6〕氟喹诺酮类〔快速杀菌剂〕2.抑菌剂〔1〕大环内酯类〔快速抑菌剂〕〔2〕四环素类〔快速抑菌剂〕〔3〕氯霉素类或酰胺醇类〔快速抑菌剂〕〔4〕林可霉素类〔快速抑菌剂〕〔5〕磺胺类〔慢速抑菌剂〕15杀菌剂16一、-内酰胺类抗生素⚫目前有六类：青霉

素类、头孢菌素类、碳青霉烯类、头霉素、单环类和β-内酰胺酶抑制剂。⚫共性：均有内酰胺环，可被内酰胺酶水解而失效。⚫作用机制：抑制细胞壁的合成。⚫影响其作用的因素：内酰胺酶作用的抵抗力⚫抗生素血药浓度与给药方法有关：时

间依赖型，每4-6小时一次17内酰胺类抗生素的给药方法•A.头孢唑啉B.头孢唑啉C.头孢唑啉•2gIV小壶入2g+0.9%NS100mlIV1h2g+0.9%NS500mliv滴•浓•度•时间•间隔时间:Tid8-2-8•Q8h8-4-0•Q12h8-8(对半衰期长的)181.青霉素类⚫主

要抗G+菌：对青霉毒酶不稳定，可出现严重过敏反响，治疗革兰阳性球菌〔葡萄球菌除外〕、奈瑟菌属和梅毒的首选药物。⚫青霉素V：耐酸，口服，活性较青霉素G差。⚫青霉素G：注射，剂量160-960万U/日,个别脑膜炎用量可

>1000万U/日，要分次给，每次<500万U，主要用于G(+)菌。⚫耐酶青霉素：耐青霉素酶，主要治疗产青霉素酶的菌⚫苯唑西林、氯唑西林⚫广谱青霉素：对革兰阳性、阴性菌均有效，对青霉素酶不稳定⚫氨苄西林和阿莫西林：对阴性菌活性强，但易

被内酰胺酶破坏。2.头孢菌素的分类➢第一代➢第二代➢第三代➢第四代主要用于社区金葡菌感染〔呼吸道和尿路感染以及皮肤、软组织感染等〕。常用头孢唑林。口服的头孢菌素如头孢氨苄主要用于轻度的上述感染。手术切口感染预防治疗。G-作用，用于治疗社区大肠杆菌、克雷伯菌等敏感菌

所致的肺炎、胆道感染、菌血症、尿路感染。局部肠杆菌科细菌，如沙雷，普通变形杆菌敏感差。应用较多的是头孢呋辛等。用于多种阴性杆菌所致的尿路感染及危及生命的败血症、肺炎和腹腔感染等。口服用于G-菌所致各系统的中度感染

；用于耐药的G-菌所致严重感染。多用于院内感染。G+，G-菌，对Ampc酶稳定，用于产气肠杆菌、阴沟肠杆菌和沙雷菌感染。重症感染。202.头孢菌素类⚫口服:头孢羟氨苄(cefadroxil)头孢氨苄(cefalexin)头孢拉定(cephradine)头孢克洛(ce

faclor),希刻劳头孢呋辛酯(cefuroximeaxetil)，伏乐新头孢丙烯(cefprozil)头孢克肟(cefixime)头孢布烯(ceftibuten)21注射剂⚫第一代头孢菌素：主要针对G(+)球菌头孢唑啉(cefazolin

)头孢拉定(cephradine)⚫第二代头孢菌素：对G(+)球菌和G(-)杆菌均有效，但对G(-)杆菌不如第三代头孢菌素头孢孟多(cefamandol)头孢呋辛(cefuroxime)头孢替安(cefoti

am)22⚫第三代头孢菌素：主要针对G(-)杆菌头孢哌酮(cefoperazone)主要由胆道排泄(80%)头孢噻肟(cefotaxime)代谢产物对G(+)菌有效头孢唑肟(ceftizoxime)对G(-)杆菌杀

菌作用强头孢曲松(ceftriaxone)半衰期长达８小时头孢他定(ceftazidime)对绿脓杆菌效果明显头孢地嗪(cefodizime)有提高细胞免疫功能头孢甲肟(cefmenoxime)蛋白结合力高(77-85%)主要由肾排泄头孢匹胺

(cefpiramide)对绿脓杆菌作用同头孢哌酮，半衰期为4-5h，24h尿中排出22.5%，粪中排出0-36.9%23头孢吡肟〔Cefepime〕对多种β内酰酶稳定，抗菌活性较第三代头孢菌素强，t1/2为1.2-1.7h，80-92%由肾排出，蛋白结合力为5-10%。头孢匹

罗〔cefpirome)与三代头孢菌素比抗菌谱广，对G(+)球菌作用强，对某些染色体介导的β内酰胺酶较稳定，t1/2为２h，80-90%由肾排出。头孢克定〔cefclidin)对绿脓杆菌较头孢他定强4-16倍，对大多数肠杆菌科细菌较三代强，对各种β内酰胺酶高度稳定

。⚫第四代头孢菌素：3.头霉素类抗生素➢自链球菌获得的β-内酰胺类抗生素➢化学结构及抗菌活性与头孢菌素相仿〔仅在7位上多一个氧甲基〕，以头孢命名➢对革兰阴性菌，厌氧菌均有较强活性➢对ESBL酶稳定➢代表药：头孢西丁、头孢米诺➢腹腔感染、盆腔感染253.头霉素1

.头孢西丁(cefoxotin)2.头孢美唑〔Cefmetazon)3.头孢米诺(Cefminoxine)4.头孢拉他〔Moxilactam)相当于二代头孢相当于三代头孢264.碳青霉烯类抗生素⚫本品为具有碳青霉烯环的硫霉素类抗生素。⚫抗菌谱极广，抗菌活性极强

，对绝大多数酶稳定，多重耐药菌及产β-内酰胺的细菌均有抗菌作用。⚫消除半衰期短：1h⚫两种：➢对G+、G-需氧菌及厌氧菌均有极强的活力：亚胺培南、美罗培南➢除了绿脓等非发酵菌无效：厄他培南274.碳青霉烯类⚫亚胺培南〔Imipenem)又名泰能，和西司他丁cilas

tatin以1：1组成，减少对肾毒性，对G(+)菌、肠杆菌科、绿脓杆菌、厌氧菌均有较强的作用。⚫美洛培南〔Meropenem)作用根本同泰能，对肾脱氢肽酶稳定，不良反响少。不需加西司他丁。⚫帕尼培南〔Panipenem)和倍他米隆〔betamipron)以1：1配制的合剂，对G+、G-、需氧

菌和厌氧菌均有强大的抗菌活性。⚫厄他培南〔Etapenem〕又名怡万之，不抗铜绿假单胞菌，主要经肾脏排出，其血浆半衰期为4.3～4.6h。285.单环类⚫对革兰阴性需氧菌作用强，对革兰阳性需氧菌和厌氧菌几乎无作用⚫对多种β-内酰胺酶

〔不包括ESBL〕稳定⚫抗铜绿假单胞菌的作用与头孢哌酮相似⚫分子量小，抗原性弱，较少引起变态反响⚫氨曲南〔aztreonam)对肠杆菌科和绿脓杆菌作用强296.β-内酰胺酶抑制剂•舒巴坦〔sulbac

tam):•优立新〔unasyn):是氨苄青霉素和舒巴坦的合剂，比例为2:1，750mg的优立新含氨苄500mg和舒巴坦250mg•舒普深〔sulperazon)：头孢哌酮0.5g和舒巴坦0.5g以1:1的合剂•棒酸(clavul

anicacid):•安灭菌(augmentin):是羟氨苄青霉素250mg和棒酸125mg2:1的合剂•力百汀注射剂0.6g是阿莫西林0.5g加棒酸0.1g的合剂•特美汀(timentin):是替卡西林(ticarcillin)3g和棒酸0.1-0.2g的

合剂•他唑巴坦(tazobactam)：•(tazocin)1:8307.其他青霉烯类法罗培南—完全人工合成氧头孢烯类拉氧头孢--与第三代头孢菌素相近〔头孢噻肟〕31二、氨基糖苷类〔一〕共同特点：1.水溶性好，性质稳定，胃肠道吸收差。2.抗菌

谱广。3.有交叉耐药性。4.肾毒性、耳毒性和神经－肌肉接头的阻滞作用。易通过血脑屏障。〔二〕作用机制：抑制蛋白合成。〔三〕抗菌后效应：抗生素和细菌短暂接触去除后，在一定时间内对细菌仍有抑制作用。〔四〕给药方法：浓度依赖型每日一次。〔五〕目前有：链霉素、阿米卡星、依替米星、奈替

米星。32三、喹诺酮类作用机制：抑制DNA螺旋酶，干扰细菌DNA合成。⚫第一代：萘啶酸、吡哌酸，主要用于泌感。⚫第二代：诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、左旋氧氟沙星。用于肠道感染。⚫第三代：司巴沙星、托氟沙星、加替沙星、格帕沙星。对肺炎球菌等革兰阳性菌活性增大。⚫第四代：曲伐沙星、莫西沙星、克

林沙星。对革兰阳性菌和厌氧菌具有强的活性33喹诺酮类的适应证⚫最适合用于肠道感染：如伤寒、痢疾、霍乱。⚫对布氏杆菌、军团菌、结核杆菌也有效⚫对绿脓杆菌感染有效三、四代对革兰阳性球菌和厌氧菌有效。34喹诺酮类的不良反

响⚫胃肠道反响：恶心、腹部不适。⚫中枢神经系统：与茶碱合用时易出现。嗜睡、眩晕、头痛、精神异常⚫光毒性：红斑。⚫关节软骨毒性：影响小儿软骨发育，孕妇慎用。⚫淤胆性肝炎⚫肾毒性：结晶尿、血尿。35四、磷霉素国内于1972年试制成功，1980年用于临床

。本品具广谱抗菌作用，对葡萄球菌、大肠杆菌、志贺菌属及沙雷菌属等有较高抗菌活性。对绿脓、变形、产气、肺炎杆菌和局部厌氧菌也有一定活性，但较β内酰胺类稍差，体内的抗菌活性较体外强，由于结构的特点，与其他抗生素不产生交叉耐药性。本品口服30-40%由胃肠道吸收，半衰期1

.5-2h，不良反响少。36五、糖肽类⚫抗菌谱窄，抗菌作用强。⚫毒性大，肾毒性。⚫敏感菌引起的严重感染，一般不作为首选。⚫临床常见药物：万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁。⚫MRSA、MRSE和肠球菌对本药非常敏感。⚫万古霉素属于时间依赖性抗菌药物3

7六、利福霉素⚫利福平、利福喷丁⚫治疗结核、麻风，与红霉素合用治疗军团菌感染。38抑菌剂39一、大环内酯类⚫抗菌谱窄：G＋，军团菌、衣原体和支原体。⚫交叉耐药性。⚫经胆汁排泄，毒性低，平安。⚫常用药物：⚫14环：红霉素、罗红霉素和克拉霉素⚫15环：阿奇霉素⚫16环：螺旋霉素40一、

大环内酯类老的大环内酯类新的大环内酯类红霉素罗红霉素麦迪霉素甲红霉素螺旋霉素阿奇霉素白霉素地红霉素交沙霉素克拉霉素41新大环内酯类的优点⚫半衰期长⚫胃肠道反响少⚫对肝功能影响小42二、四环素⚫对革兰阳性菌的活性优于革兰阴性菌。⚫不良反响：牙齿着色、肝损、骨生长抑制。⚫常用药物：四环

素、强力霉素、美满霉素。⚫8岁以上患者⚫治疗：立克次体、支原体、衣原体、布氏杆菌43三、氯霉素对革兰阴性菌活性强于革兰阳性菌不良反响：骨髓抑制，再障。四、林可霉素类对大多数革兰阳性菌和厌氧菌。但目前耐药率很高。包括林可霉素，克林霉素。五、磺胺类

治疗肺孢子菌肺炎。44其他一、呋喃类仅使用于肠道和尿路感染二、硝咪唑类厌氧菌甲硝唑、替硝唑三、植物类黄连素，肠道感染45抗菌药上市国家抗菌活性适应证利奈唑胺Linezolid2000美国MRSA,VRE,PRSPCAP、HA

P、VRE感染、糖尿病足感染替加环素Tigecycline2005美国GPC:MRSA,VREGNB:不动有效，铜绿耐药，厌氧菌：有效复杂性皮肤软组织感染复杂性腹腔感染厄他培南Ertapenem2001美国与亚胺培南相仿铜绿

、不动、肠球耐药腹腔感染、盆腔感染CAP、cUTIMRSA：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌；MRSE：耐甲氧西林表皮葡萄球菌VRE：耐万古霉素金黄色葡萄球菌；PRSP：耐青霉素肺炎链球菌GPC：革兰氏阳性球菌；GNB：革兰氏阴性杆菌CAP

：社区获得性肺炎；HAP：医院获得性肺炎cUTI：复杂性尿路感染46抗生素的不良反响⚫皮疹⚫血象的变化⚫肝功能损伤⚫肾功能损伤⚫药物热⚫软骨发育受影响⚫过敏性休克47