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常见耐药菌感染的治疗现状重要耐药菌（1）◼耐甲氧西林的葡萄球菌◼耐万古霉素的金葡菌、肠球菌◼耐青霉素的肺炎链球菌、脑膜炎双球菌◼耐大环内酯类的链球菌属◼耐喹诺酮类与多重耐药的淋球菌◼耐喹诺酮类的弯曲菌重要耐药菌（2）◼多重耐药的沙门菌属、志贺

菌属◼产ESBL的大肠杆菌、肺炎克雷伯菌等◼产AmpC型酶的肠杆菌属◼多重耐药的非发酵菌群（假单胞菌属、不动杆菌属、黄色杆菌属、嗜麦芽窄食单胞菌）◼多重耐药的结核杆菌、鸟型分支杆菌耐药现状及特点1.耐药菌种数多；2.耐药面宽（几乎涉及所有抗菌

药物）；3.耐药率高，并多呈上升趋势；4.多重耐药与交叉耐药均不少见；5.耐药机制多样，并陆续发现新的耐药机制，且一菌可同时有多种机制参与。面对耐药，怎么办?◼经验性策略性换药◼周期性循环用药◼适当限制应用过多的药物◼努力选用敏感药或适当联用，避免不合理用药（包括滥用）◼总之，减少其选择压力。

希望尽少诱发新耐药机制的产生，以遏制耐药率上升耐药株葡萄球菌感染药物的选择取决于——耐药特征：对甲氧西林敏感抑或耐药——感染程度与发生背景——感染部位目前很少首先选用青霉素G，除非已证实为不产酶株所致对甲氧西林敏感株◼通常单用耐

酶青霉素、主要是双氯西林、氯唑西林或苯唑西林◼较重者，并用庆大霉素或阿米卡星等，也可合并应用万古霉素、利福平等◼备选用药：头孢唑林克林霉素大环内酯类磷霉素环丙沙星对耐甲氧西林者◼最有效药物应该是糖肽类抗生素，如万古、去甲万古以及替考拉宁等◼

如係严重感染（败血症、心内膜炎），则应联用利福平优点：它能穿透葡萄球菌形成的生物膜，加之渗透性好，可提高其杀菌活性缺点：仅能口服，且不宜单独应用◼也可联用磷霉素（它干扰细菌细胞壁合成第一步，万古为干扰其第二步）或阿

米卡新星（需警惕肾毒性！！）注意事项◼如有局部脓肿形成，应切开引流◼如有导管插管感染，应拔管或换管◼如为血管移植术后的吻合口动脉瘤或假性动脉瘤，应除去已感染的移植血管◼如为心脏换瓣术后感染，对内科治疗疗效不佳者，应考虑置换瓣膜关于替代万古霉素治疗MRS感染

的问题，可视药敏酌选以下药物之一：红霉素环丙沙星四环素克林霉素复方磺胺甲噁唑庆大霉素/阿米卡星对万古霉素“中介”时的葡萄球菌感染，仍可应用万古霉素，但必须联用利福平、阿米卡星、四代氟喹诺酮类或氨苄西林/舒巴坦肠球菌感染（1）敏感株：◼青霉素、氨苄西林或氨苄西林-舒巴坦，联用氨基糖苷类；◼头孢硫咪、

头孢匹罗，亦宜与氨基糖苷类联用。肠球菌感染（2）如上述方案无效，可能为耐氨基糖苷类株可选用：环丙沙星+氨苄西林万古霉素+利福平亚胺培南+青霉素（延长PAE）依药敏结果选用大环内酯类肠球菌感染（3）◼耐万古霉素株（有多种基因决定）：替考拉宁1（

单用）或与亚胺培南联用，或链阳霉素（streptogramin）21主用于含VanC的肠球菌2用于含VanA、VanB的肠球菌◼多重耐药株亦可用链阳霉素新药简介1.烷基糖肽类（oritavancin）的作用机

制与万古霉素相仿。浓度依赖型用于严重耐药的MRSA、VRE与PRSP感染。2.寡糖类的晚霉素（evernimicin）可能适用于耐药革兰阳性球菌感染。链阳菌素类（Streptogramins）（1）抗菌机制：抑制蛋白质合成抗菌特点◼对耐甲氧西林金葡菌，耐糖肽类屎肠球菌，耐青霉素肺

炎链球菌，对部分厌氧菌与个别革兰阴性菌有抗菌活性。◼但对肠杆菌科、铜绿假单胞菌及粪肠球菌无抗菌活性。链阳菌素类（Streptogramins）（2）◼半衰期1h（组分A）~0.5h（组分B）◼可用于VREF、MRSA、MRSE、MRCNS与PRP感染◼主经

胆汁排泄◼不良反应少（<5%）恶心、腹泻、呕吐与皮肤发红奎奴普丁（quinupristin）+达福普汀（delfopristin）◼第一个链阳霉菌类用药◼两者以30：70组成复方◼两药各自单用为抑菌制◼合用有协同作用与PAE奎奴普丁/达福

普汀（synercid）适应证◼耐万古的屎肠球菌感染（包括败血症）◼金葡菌或凝固酶阴性葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐药）感染◼化脓性链球菌引起的复杂性皮肤-软组织感染◼敏感革兰阳性球菌（如肺炎链球菌）引起的医院内肺炎◼军团菌属、流感杆菌、卡他莫拉菌及支原体属感染◼厌氧菌感染

奎奴普丁/达福普汀的用法◼每次7.5mg/kg◼每8-12小时一次IV（中心静脉）◼疗程至少7-10日以上◼不良反应有肌痛、关节痛、静脉炎及肝动脉异常等耐药株大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌感染◼两菌是产ESBLS最常

见的细菌◼两菌中，也有产非诱导性AmpC内酰胺酶◼少数菌可同时产上述两种酶◼携带ESBL基因的质粒上还可同时携带氨基糖苷类与喹诺酮类的耐药基因超广谱ß-内酰胺酶的若干特征1.体外试验显示，它使头孢菌素类（一二

三代，可能还包括四代）、单环ß酰胺类（氨曲南）的抑菌圈缩小；加克拉维酸后，抑菌圈扩大。2.除大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌外，肠杆菌属、铜绿假单胞菌与伤寒沙门菌等亦可产生。现发现TEM、SHV等百余种ESBLS产ESBLS的可

能原因1.与应用三代头孢菌素过多有关（尤其是头孢他啶，还有头孢曲松、噻肟）2.与病人免疫功能有关◼中性粒细胞减少者（尤其是儿童）◼肿瘤病人（放、化疗）◼慢性病病人◼住院较久者◼长期预防性用药者治疗1.碳青

霉素烯类2.头孢西丁、头孢美唑3.哌拉西林-他唑巴坦（大剂量）4.头孢哌酮-舒巴坦产AmpC(注)的细菌感染（见于肠杆菌属及铜绿菌等）◼对三代头孢的复合剂（舒普深）耐药◼对头孢西丁、氨基糖苷类耐药◼可选用第四代头孢菌素，如头孢吡肟碳青霉烯类氟喹诺酮类，如环丙沙星氨基糖苷类(注

)来自枸橼酸菌、沙雷菌属、摩氏摩根菌等对青霉素耐药的肺炎链球菌感染◼大剂量青霉素◼万古霉素◼或依药敏制定联用方案耐药株铜绿假单胞菌感染有抗菌活性的抗菌药物◼抗假单胞菌ß-内酰胺类哌拉西林及其复方头孢哌酮及其复方头孢他啶、头孢吡肟、氨曲南亚胺培南、美洛培南◼喹诺酮类◼

氨基糖苷类◼粘菌素类存在高耐药可能性的药物◼环丙沙星◼庆大、妥布霉素◼头孢他啶◼亚胺培南（北京中日友好的耐药率高达36%）存在低耐药可能性的药物◼哌拉西林或替卡西林及其复方◼阿米卡星、奈替米星、妥布霉素◼头孢哌酮

◼头孢吡肟◼美洛培南（1）◼多粘菌素B（1）其抗菌活性为亚胺培南2~8倍耐药机制多种，对碳青酶烯类而言，往往是几种机制共同作用的结果。◼外膜屏障（OprD2丢失）◼主动泵出机制（OprM增加）◼Ⅰ型ß-内酰胺酶的产生（IMP，VIM）（金属ß-内酰胺酶类）OprD2丢失：只引起

亚胺培南耐药，不引起美洛培南耐药OprM：对二菌均耐药诱导Ⅰ型ß-内酰胺酶：亚胺培南﹥美洛培南◼选用单一敏感药物的疗效，与联合用药的疗效可能没有多少差别，但对严重感染仍推荐联合用药。◼优先选用低耐药可能性药物，限制高耐药可能性药物的应用，有助于遏制其耐药性

进一步发展。推荐方案氨基糖苷类或氟喹诺酮类与抗假单胞ß-内酰胺类联合应用。但治疗失败率仍可在30%以上。举例1.妥布霉素+替卡西林（或哌拉西林、美洛西林及其复方）；2.妥布霉素+头孢他啶（或哌酮）；3.氨基糖苷类+亚胺培南（或美洛培南

）、或氨曲南。耐药株不动杆菌感染鲍曼不动杆菌是呼吸机相关性肺炎最常见的病原菌之一。◼亚胺培南的抗菌活性最强，优于美洛培南◼羧苄西林、亚胺培南或ß-内酰胺类的复方制剂，联合氨基糖苷类，具有协同作用◼氟喹诺酮类

联用阿米卡星亦有协同作用◼头孢哌酮-舒巴坦（舒普深）或氨苄西林-舒巴坦（优力新）对此菌亦有高度抗菌活性◼对耐亚胺培南者可选此类药物治疗◼亦可视药敏选用多粘菌素B或粘菌素治疗◼首选亚胺培南或美洛培南、氨苄西林-舒巴坦、氟喹诺酮类加阿米卡星◼备选头孢他啶头孢吡肟哌拉西林及其复方氨曲南四环素多粘菌素嗜麦

芽窄食单胞菌感染◼首选复方新诺明◼候选替卡西林-克拉维酸氨曲南环丙沙星替卡西林/克拉维酸与氨曲南联用，有协同作用，但未见联用报道。若选用某些新喹诺酮类（如左氧氟沙星、加替沙星），可试用于复方新诺明失败或不适合应用复方新诺明的病例。成功与治疗者均有报道。结核病治疗的基本原则1

.早期用药◼TB菌生长旺盛，对药物敏感◼病灶处血供丰富，药物易渗入2.联合用药，2种以上，可以异烟肼与链霉素为主◼防止或延缓耐药性产生◼再加一抗结核药，几乎不易产生3.坚持“全程”在规定时间内有规律用药，确保治疗不失败4.剂量适当过大，不良反应多过小，易耐药，且影响疗效化疗方案短程疗法6-9个月

◼主用利福平（R）异烟肼（H）◼重者（病变广泛，病情严重）加链霉素（S）乙胺丁醇（E）吡嗪酰胺（Z）◼优点：近期疗效好（6个月内痰菌转阴）二年复发率与长程相似用药量少，不需住院长程疗法或间歇疗法（18-24个月）强化阶段每日用药巩固阶段每周三次◼疗效保证，使病灶空

洞关闭◼早日实现痰菌转阴◼减少用药次数，又保证巩固疗效（接触药物后，TB菌生长期延缓，有一段休眠期）◼依从性好，不良反应少，费用减少耐药结核病的治疗方案（1）◼耐SZE：（链，吡，乙）①3RHTh(硫胺类）A（阿米卡星）/6H

R②3RHThCPM（卷曲霉素）/6HR◼耐SHE：（链，异，乙）①3RZThA/6RTh②3RZThCPM/6RFQ（氧氟沙星或左氧氟沙星）结束语当你尽了自己的最大努力时，失败也是伟大的，所以不要放弃，坚持就是正确的。WhenYouDoYourBest,Fa

ilureIsGreat,SoDon'TGiveUp,StickToTheEnd谢谢大家荣幸这一路，与你同行It'SAnHonorToWalkWithYouAllTheWay演讲人：XXXXXX时间：XX年XX月XX日