代谢性骨病医学课件

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以下为本文档部分文字说明:

骨质疏松症2主要内容⚫骨质疏松症简介⚫病例分享⚫预防和治疗骨质疏松症简介什么是骨质疏松症世界卫生组织(WHO)定义美国国立卫生研究院(NIH)定义骨质疏松症是一种以骨量低下,骨微结构损坏,导致骨脆性增加,易发生骨折为特征的全身性骨病。骨质疏松症是以骨强度下降、骨折风险性增加为特征的骨

骼系统疾病。流行病学调查近1.5亿60岁以上群骨质疏松发生率为60%并发骨折者高达12%约6900万50岁以上人群患有骨质疏松症患病率2003年至2006年一次全国性大规模流行病学调查显示,50岁以上人群总患病率

为:女性一生发生骨质疏松性骨折的危险性(40%)高于乳腺癌、子宫内膜癌和卵巢癌的总和,男性一生发生骨质疏松性骨折的危险性(13%)高于前列腺癌。女性每5个人就有1个人患病男性每7个人就有1个人患病认识骨质疏松症严重骨质疏松正常骨质疏松认识骨质疏松症骨质疏松症的特点:骨量减少

骨微结构破坏骨脆性增加骨强度降低易骨折➢原发性骨质疏松症➢继发性骨质疏松症分类⚫绝经后骨质疏松症(Ⅰ型):一般发生在妇女绝经后5~10年内⚫老年骨质疏松症(Ⅱ型):一般指老人70岁后发生的骨质疏松⚫特发性骨质疏松(包括青少年型):原因不明由任何影响骨代谢的疾病和/或

药物导致的骨质疏松。某些疾病如糖尿病、甲亢、血液系统疾病,其它代谢性骨病、肿瘤、肾脏病变等;药物如抗癫痫药物、糖皮质激素或其他免疫抑制剂等及其他因素所致。T值:骨密度低于同性别、同种族健康成人的骨峰值的标准差正常+1~-1骨量减少-1~-2.5骨

质疏松≤-2.5严重骨质疏松≤-2.5和至少一处骨折绝经后骨质疏松症演变进程健康的脊柱脊柱后凸(驼背)55岁以上绝经后期脊柱骨折危险性高于其它类型骨折75岁以上驼背髋骨骨折危险性高50岁更年期出现血管舒缩症状脆性骨折是指低能量或者非暴力骨折,胸、腰椎、髋

部、桡、尺骨远端和肱骨近端为常见部位。如行走时跌倒、轻微碰撞即摔倒,或因其他日常活动而发生的骨折骨质疏松严重者可有身高缩短和驼背,脊柱畸形和伸展受限腰背疼痛或周身骨骼疼痛骨质疏松症有什么表现脊柱畸形、胸廓变窄,心肺功能障碍;骨折卧床,继发重要脏器病变内脏功能障碍疼痛脊

柱变形脆性骨折12主要内容⚫骨质疏松症简介⚫⚫预防和治疗病例分享病例患者一般信息及病史⚫老年女性,65岁。⚫腰背部疼痛3年余,身高降低4cm。⚫近3年来腰背部疼痛,近2年来发现身高变矮,年轻时身高166cm,目前162cm。否认背部外伤史

。从事财务工作,55岁退休,活动少,因饮用牛奶后腹胀或腹泻,一直不喝牛奶或酸奶。⚫14岁初潮,50岁闭经,期间月经规律,未行性激素替代治疗(HRT)。G3P2,共哺乳3年。⚫家族史:其母亲75岁时右侧股骨颈骨折。检查结果病例查体⚫血压:1

30/80mmHg⚫身高:162cm⚫BMI:18.1kg/m2⚫HR:80次/分⚫心肺(-),腹部(-),腰椎侧弯,腰椎1棘突压痛阳性。辅助检查病例1、实验室检查⚫血尿常规及肝肾功能均正常;⚫Ca2+2.24mmol/L⚫24小时尿钙2.0mmol⚫P1.03mmol/L⚫AL

P80IU/L⚫25OHD10ng/ml⚫血I型胶原羧基末端肽交联(CTX)0.6ng/ml辅助检查病例2、骨密度(DXA)⚫腰椎1-40.834g/cm2,Tscore-2.8⚫股骨颈0.624g/cm2,Tscore-2.5⚫全髋1-40.613g/cm2,Tscore-2

.63、胸腰椎侧位X线片⚫胸12和腰1压缩性骨折,呈楔形变;⚫胸腰椎骨质稀疏,可考虑骨质疏松症诊断思路病例⚫患者为老年女性,腰背部疼痛,身材变矮。⚫骨密度检查提示腰椎1-4、股骨颈和全髋部的骨密度T记分均小于-2.5。⚫胸腰

椎侧位片提示骨质稀疏,胸12和腰1椎体压缩性骨折,为严重骨质疏松症。⚫患者的血钙磷和血碱性磷酸酶的水平均属于正常范围,未发现其他引起继发性骨质疏松症的原因,因此考虑原发性骨质疏松症的可能大。⚫患者的血PTH水平轻度升高,25OHD水平仅为10ng/

ml,考虑可能存在维生素D缺乏和继发性PTH增高。诊断病例⚫原发性骨质疏松症(严重);⚫椎体T12和L1压缩性骨折;⚫维生素D缺乏;⚫继发性甲旁亢骨质疏松的评估病例•体形偏瘦、活动和日照少,以及乳糖不耐受•患者骨密度低,已经发生了椎体骨折,另有母

系髋部骨折时史•未来骨折的风险较大,属于骨折高危人群治疗骨质疏松症的治疗骨质疏松症的基本治疗积极的生活方式,尽量多运动,增加日照。药物治疗建议补充钙剂,每日摄入元素钙1000mg为宜。补充维生素D,建议补充普通维生素D平均约300

0-6000IU/日,6周左右。之后改为平均约800IU/日。选用抗骨质疏松药物,包括骨吸收抑制剂或骨形成促进剂。病例病例随诊2月后患者腰背部疼痛缓解,半年后患者CTX降至0.1ng/ml,继续生活方

式干预、补充钙剂、维生素D及抗骨质疏松药物治疗。3/14/202322主要内容⚫骨质疏松症简介⚫病例分享⚫22预防和治疗原发性骨质疏松症诊治指南中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会2005年骨质疏松性骨折诊疗指南中华医学会骨

科学分会2008年规范诊治的重要依据—中国诊疗指南规范诊临床决策Kanis.JAOsteoporosisInt.(2005)16:581-9DelmasPDOsteoporosisInt.(2005)16:1-5⚫骨折的风险评估(谁该治疗?)⚫发现高

危患者(CaseFindingStrategy)▪临床危险因素评估(谁该测骨密度?)▪骨密度测定⚫骨质疏松治疗(如何治疗?)危险因素✓体力活动缺乏✓饮食中营养失衡✓蛋白质摄入过多或不足✓高钠饮食✓钙和/或维生素D缺乏(光照少或摄入少)✓有影响骨代谢的疾病和应用影响骨

代谢药物(如类固醇、过量的甲状腺激素等)✓老龄✓女性绝经✓母系家族史✓低体重✓性腺功能低下✓吸烟✓过度饮酒✓饮过多咖啡、浓茶✓制动✓人种(白种人和黄种人患骨质疏松症的危险高于黑种人)哪些人群易患骨质疏

松症?骨质疏松的风险评估(1)您是否曾经因为轻微的碰撞或者跌倒就会伤到自己的骨骼?(2)您父母有没有过轻微碰撞或跌倒就发生髋部骨折?(3)您是否经常连续3个月以上服用“可的松、强的松”等激素类药物?(4)您的身高是否比年轻时降低了3cm以上?(5)您经常大量饮酒吗?(6)您每天吸烟超过20支

吗?(7)您经常腹泻吗?(消化道疾病或肠炎引起)(8)女士回答:您是否在45岁以前就绝经了?(9)女士回答:您是否曾经有过连续12个月以上没有月经(除了怀孕期间)(10)男士回答:您是否有过阳痿或性欲缺乏这些症状

?只要其中有一题回答结果“是”,即为阳性。国际骨质疏松症基金会(IOM)骨质疏松症1分钟测试题OSTA指数=(体重-年龄)×0.2风险级别OSTA指数低>-1中-1~-4高<-4骨质疏松的风险评估亚洲人骨质疏松

自我筛查工具(OsteoporosisSelfAssessmentToolforAsian,OSTA)⚫WHO推荐应用骨折风险预测简易工具(FRAX?),用于计算受试者未来10年发生髋部骨折及任何重要骨质疏松性骨折的发生风险。⚫目前骨折风险建议预测工具FRAX可通过以下网站

获得:www.shef.ac.uk/FRAX/骨质疏松的风险评估骨质疏松的风险预测➢适用人群:没有发生过骨折又有低骨量的人群(T值>2.5),因临床上难以作出治疗决策,适用FRAX工具,可便捷地计算出个体发生骨折的绝对风

险,为制定治疗策略提供依据。适用人群为40~90岁男女,<40岁和>90岁的个体,分别按40岁和90岁计算。➢不适用人群:临床已诊断了骨质疏松,即骨密度(T值)低于-2.5,或已发生了脆性骨折,本应及时开始治疗,不必再用F

RAX评估。FRAX应用中的问题和局限哪些人需要测骨密度⚫女性65岁以上和男性70岁以上,无论是否有其他骨质疏松危险因素⚫女性65岁以下和男性70岁以下,有一个或多个骨质疏松危险因素⚫有脆性骨折史或/和脆性骨折家族史的男、女成年人⚫

各种原因引起的性激素水平低下的男、女成年人⚫X线摄片已有骨质疏松改变者⚫接受骨质疏松治疗、进行疗效监测者⚫有影响骨代谢疾病或使用影响骨代谢药物史⚫IOF骨质疏松症一分钟测试题回答结果阳性⚫OSTA结果≤-1BMD检查的临床意义⚫是最佳

定量指标⚫反映50-70%的骨强度⚫可以用于:–诊断骨质疏松症–预测骨质疏松性骨折风险–监测自然病程–评价药物干预疗效骨密度测定⚫双能X线吸收法(DXA):金标准⚫其他方法:都是参考和不确定标准骨密度的测定方法➢单光子(SPA)➢单能X线(SXA)➢定量计算机断层照相术(QCT)➢超声检测骨密度

预测骨折风险的局限性➢不代表全部骨强度➢受人群、测定部位、技术影响➢不是人人都有条件测骨密度➢除骨密度,存在其它独立危险因素骨密度预测骨折风险其它评估(筛查)方法➢优点:预测骨折风险性类似于DXA;经济、方便,适合用于

筛查;适用于孕妇和儿童。➢缺点:监测疗效不如DXA。定量超声测定法(QUS)其它评估(筛查)方法➢优点:可了解骨的形态结构;骨折定性和定位;鉴别骨质疏松与其他疾病。➢缺点:早期诊断的意义不大;敏感性和准确性较低;骨量下降30%才可以显现。X线摄片法基层医院钙调

节激素⚫甲状旁腺激素(PTH):促进骨的吸收,维持机体钙、磷平衡。⚫降钙素(CT):抑制骨吸收,调节成骨细胞的活性,生物学作用广泛。⚫维生素D及其代谢产物:包括维生素D、25(OH)D3、1,25(OH)2

D3等。维生素D是调节体内钙、磷代谢重要激素,广泛参与细胞代谢与组织功能调节。骨转换的生化指标骨形成骨吸收总碱性磷酸酶(ALP)和骨碱性磷酸酶(BALP)抗酒石酸盐酸性磷酸酶(TRAP)骨钙素(BGP)I型

胶原交联羧基末端肽(CTX)I型前胶原羧基端前肽(PICP)I型胶原交联氨基末端肽(NTX)骨粘连蛋白胶原吡啶交联(Pyr)及脱氧胶原吡啶交联(D-Pyr)骨唾液酸蛋白(BSP)γ羧基谷氨酸(GLA)骨蛋白聚糖(BPG)羟赖氨酸糖苷(HOL

G)基质γ-羧基谷氨酸蛋白(MGP)尿总及游离羟脯氨酸(HOP)α2-HS糖蛋白钙与肌酐比值(Ca/Cr)骨特异性磷蛋白骨代谢生化指标检测的临床意义⚫有助于骨质疏松症的分型,分别采取不同的治疗措施。有助于代谢性骨病的鉴别诊断。⚫监测骨丢失率,预测骨质

疏松性骨折的风险。⚫抗骨质疏松治疗有效性的评价。骨质疏松的防治目标➢预防首次骨折➢预防再次骨折预防骨折骨质疏松症的预防与治疗⚫预防更重要⚫从任何时候都不算早⚫从任何时候都不算迟骨质疏松症的预防与治疗骨质疏松症的治疗原则:➢缓解骨疼、增加骨量、减少骨折。➢尽早治疗+长期治疗+综合治疗

!哪些情况需要治疗?50岁后骨折骨密度危险因素治疗决策有无需考虑无需考虑基础治疗药物治疗无骨质疏松:T-2.5无需考虑基础治疗药物治疗骨量低下:-2.5<T-1有基础治疗药物治疗无基础治疗CSOBMR指南,2005➢

调整生活方式(1)采取防止跌倒的各种措施(2)均衡膳食(3)适当户外活动和日照(4)避免嗜烟、酗酒和慎用影响骨代谢的药物等➢骨健康基本补充剂(1)钙剂(2)维生素D预防和治疗策略基础保健(日常保健)药物干预康复治疗

防治骨质疏松药物基础补充剂抑制骨吸收药物促进骨形成药物其它药物钙剂维生素D双膦酸盐降钙素SERMs雌激素PTH维生素K锶盐中药等⚫钙是预防骨质疏松的基本措施,不能单独作为骨质疏松治疗药物,仅作为基本的辅助药物。WHO指出钙剂是骨质疏松的膳食补充剂2003年骨质疏松蓝皮书WHOTechnicalr

eportSeries921,2003维生素D与骨质疏松⚫有益于钙的吸收⚫预防跌倒、改善平衡能力⚫活性维生素D能预防脊椎骨折⚫活性维生素D可能预防非脊椎骨折假如您只服用钙或维生素DCa2+骨量骨量骨量⚫抑制破

骨细胞活性、降低骨转换⚫阿仑膦酸盐提高腰椎和髋部骨密度;降低椎体及髋部骨折危险。双膦酸盐类阿仑膦酸钠的药理作用方式⚫阿仑膦酸钠定位于骨吸收陷窝,并被破骨细胞摄取。⚫被摄取后,阿仑膦酸钠通过抑制褶皱边缘形成和破骨细胞活性,来减

少骨转换和骨丢失。BPBPBPBPBPBPBPBPBPBP表层细胞源于成骨细胞活性破骨细胞无活性破骨细胞凋亡的破骨细胞药物用量方式阿仑膦酸钠70mg一周一次10mg一天一次口服依替膦酸钠0.2g一天两次口服伊班膦酸钠2mg每三月一次静脉注射利噻膦酸钠35mg一周一次5mg一天一次口服唑来膦酸钠

5mg一年一次静脉注射双膦酸盐类双膦酸盐类药物的安全性⚫口服后少数患者可发生轻微的胃肠道反应,活动性胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎慎用。⚫静脉注射后,可引起一过性发热骨痛和肌痛等类流感样不良反应,多在用药3天后明显缓解,症状重者对症处理。⚫用药前检查肾功能,肌酐清除率小于35ml/min的

患者不用此类药物⚫关于下颌骨坏死,相关的报道罕见。⚫关于长期使用双磷酸盐发生的非典型骨折的少数报道,原因暂不明确,与双磷酸盐累药物的关系并不确定。降钙素与骨质疏松⚫降钙素增加BMD⚫有效缓解骨痛⚫降钙素能预防脊椎骨折⚫可能预防非脊椎骨折降钙素与破骨细胞降钙素降钙素作用于破骨

细胞上的特异性降钙素受体降钙素的镇痛作用机理作用于中枢神经抑制炎症组织生成前列腺素?抑制骨吸收减少骨溶解升高-内啡肽调节神经细胞内钙离子浓度?降钙素目前两种剂型⚫注射剂:鳗鱼降钙素10u、20u鲑鱼降钙素50u⚫鼻喷剂:鲑鱼降钙

素100u,按降钙素的活性计算鼻喷剂的生物利用度是注射剂的50。不良反应:少数患者可有面部潮红、恶性等不良反应,偶有过敏现象。雌激素在骨代谢中的作用机理成骨和破骨细胞中存在雌激素受体⚫影响骨代谢的局部因子:抑制IL-1、6、PG-β,促进TGF-β、IGF-1产生⚫降低骨对PTH的敏感性

⚫增加降钙素的合成⚫增加肾内1α羥化酶活性⚫降低肾排钙量雌激素替代治疗(HRT)⚫在骨密度方面的影响:在绝经早期(五年之内),HRT治疗可缓解症状,甚至可增加骨密度。⚫对骨折的预防:大量的研究发现用H

RT治疗可有效的预防骨折的发生。连续服用3-5年可降低50%的脊柱骨折发生率。雌激素替代治疗(HRT)⚫适应症:60岁以前的围绝经和绝经后妇女,特别是有绝经期症状(如潮热、出汗等)级有泌尿生殖道萎缩症状的妇

女。⚫禁忌症:➢绝对禁忌:雌激素依赖性肿瘤(乳腺癌、子宫内膜癌)血栓性疾病不明原因的阴道出血活动性肝病结缔组织病➢相对禁忌:子宫肌瘤、子宫内膜异位症、乳腺癌家族史、胆囊疾病、垂体泌乳素瘤者慎用。HRT的原则⚫绝经早期有症状者。⚫明确禁忌证。⚫最低有效剂量

。⚫个体化:有口服、经皮和阴道用药等多种剂型,治疗方案、剂量、剂型及治疗期限应根据患者情况个体化选择。⚫加强安全性监测:重点是乳腺和子宫。HRT的安全性⚫激素治疗与子宫内膜癌:补充雌激素的同时适当补充孕激素,子宫内膜癌的风险不再增加。⚫激素治疗与乳腺癌:激素治

疗与乳腺癌的关系仍有争论,其可能的风险不大,小于每年1/1000⚫激素治疗与心血管疾病:➢不用于心血管的预防;➢无心血管危险因素的,60岁以前开始治疗,对心血管有一定的保护作用;➢有血管损害,或者60岁以后开始治疗,则没有保护作用。⚫激素治疗与血栓:轻度

增加血栓风险,非口服雌激素这种担心更少AgonistBoneCVSAntagonistBreastUterusSelectiveEstrogenReceptorModulatorSERMs(雷洛昔芬)作用⚫激素治疗与子宫内膜癌:补充雌激素的同时适当补充孕激素,子宫内膜癌的风险不

再增加。⚫激素治疗与乳腺癌:激素治疗与乳腺癌的关系仍有争论,其可能的风险不大,小于每年1/1000⚫激素治疗与心血管疾病:➢不用于心血管的预防;➢无心血管危险因素的,60岁以前开始治疗,对心血管有一定的保护作用;➢有血管损害,或者60岁以后开始治疗,则没有保护作用。⚫激素治疗与血栓:

轻度增加血栓风险,非口服雌激素这种担心更少甲状旁腺激素(PTH1-34)⚫小剂量有促进骨形成的作用⚫适用于严重骨质疏松症患者⚫一定要在专业医师指导下应用⚫治疗时间不宜超过2年⚫对于合并Paget’s病、骨骼疾病放射治疗史、肿瘤骨转移及合并高钙血症的患者应避免使

用⚫防止高钙血症的发生锶盐⚫人体必需的微量元素之一,参与人体许多生理功能和生化反应。⚫在正常人体软组织、血液、骨骼和牙齿中存在少量的锶。⚫不宜与钙和食物同时服用。⚫安全性良好,常见的不良反应包括恶心、腹泻、头痛、皮炎和湿

疹,程度较轻,可以耐受。⚫促骨形成作用抗骨形成作用双通道-双靶点的抗骨质疏松药物各类药物抗骨折疗效比较:荟萃分析药物椎体骨折非椎体骨折(髋部)阿仑膦酸钠+++++降钙素(鼻喷)+0伊替膦酸钠+0HRT+++PTH+++++雷洛昔芬+++0利噻膦酸钠+++++锶盐

++++AdaptedfromDelmasPD,Lancet,2002;359:2018-2026钙剂及维生素D作为骨质疏松症的基础治疗药物,可以与骨吸收抑制剂或骨形成促进剂联合使用。对于骨吸收抑制剂及骨形成促进剂,不建议同时应用相同作用机制的药物来治疗骨质疏松症。有研究显示,同时应用双膦酸

盐及甲状旁腺激素制剂,不能取得加倍的疗效。联合用药联合用药方案总结⚫骨质疏松症发病率高,危害大。⚫通过推荐简易骨质疏松风险评估工具,识别高风险人群,尽早预防和治疗。⚫骨质疏松症可以从基础措施、药物干预、康复治疗多方面治疗。谢谢!

小橙橙
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