【文档说明】兽医学畜牧学遗传的物质基础课件.ppt，共(95)页，1.228 MB，由小橙橙上传

转载请保留链接：https://www.ichengzhen.cn/view-200829.html

以下为本文档部分文字说明：

第三章遗传的物质基础兽医学畜牧学遗传的物质基础1第一节遗传物质的本质一、DNA是遗传物质（一）DNA是遗传物质的证明◼1928年Griffith等进行的肺炎球菌转化（transformation）实验.◼1944年Avery证明

DNA是遗传物质.兽医学畜牧学遗传的物质基础2兽医学畜牧学遗传的物质基础3（二）DNA携带两类不同的遗传信息1.负责基因结构的信息2.负责基因选择性表达的信息兽医学畜牧学遗传的物质基础4二、RNA也可作为遗传物质（一）RNA病毒病毒颗粒（viron）：

由病毒RNA基因组和包被在外的蛋白质外壳组成.病毒的生存方式：病毒编码包装基因组所需的蛋白，以及一些在感染循环中复制病毒所需的蛋白质。其他蛋白质由宿主提供。因此病毒不能独立生存。兽医学畜牧学遗传的物质基础5（二）类病毒（viroid）类病毒:是使

高等植物产生疾病的有传染性的因子，由很小的环状RNA分子构成。与病毒不同，类病毒的RNA本身就是感染因子。类病毒只由RNA组成，其中广泛存在不完全的碱基配对，形成一种特有的棒状结构。类病毒的基因组不能编码蛋白质。兽医学畜牧学遗

传的物质基础6类病毒的复制：必须由宿主的酶来完成，其RNA作为模板。类病毒对宿主的影响：类病毒可通过复制占有宿主细胞中关键的酶，从而影响宿主细胞的正常功能；类病毒也能影响必需的RNA的产生而引发疾病；它们还可以作为一个不正常

的调控分子，对个别基因的表达产生特殊的影响。兽医学畜牧学遗传的物质基础7三、是否存在核酸之外的遗传物质？（一）朊病毒（prion）：是一个28KDa的疏水性糖蛋白，由细胞的核基因编码，在正常动物的脑组织中有表达。（二）朊病毒的存在形式：朊病毒以感染性形式（PrPSC)，和非感染

性形式（PrPC）两种形式存在。兽医学畜牧学遗传的物质基础8（三）两种形式的朊病毒的异同：PrPCPrPSC功能：不详导致退行性神经疾病分布：正常脑被感染脑抗蛋白酶性：可被完全降解只能被部分降解溶解性：可溶难溶一级结构：两者相同二级结构：40%-螺旋20%-螺旋，50%-折叠兽医学畜牧

学遗传的物质基础9（四）朊病毒的感染方式PrPSC作用需要PrPC的参与PrPSC蛋白的错误折叠形式可以催化天然PrPC分子从正常的可溶性的螺旋构象向不溶性的-折叠构象转化，最终导致了疾病和感染。兽医学畜牧学遗传的物质基础10（五）朊病毒的多株现象不同Pr

PSC株可使一种PrP结构转化为不同的构型；而同一种PrPSC可以在具有不同PrP蛋白的多种生物中传代，即使经过多次传代仍然保持自身的生物学特征。（六）朊病毒是遗传物质吗？•多株现象难以解释•其感染方式能否被视为遗传复制？兽医学畜牧学遗传的物质

基础11第二节DNA的一级结构一、DNA一级结构的组成一级结构：4种脱氧核苷酸的连接及其排列顺序。(一）含氮碱基（nitrogenousbases）胞嘧啶（cytosine,C）、胸腺嘧啶（thymine,T）、腺嘌呤（adenine,A）、鸟嘌呤（guanine,G）兽医学畜牧学遗传的物质基础1

2DNA中的常见碱基有：胞嘧啶（cytosine,C）、胸腺嘧啶（thymine,T）、腺嘌呤（adenine,A）和鸟嘌呤（guanine,G）兽医学畜牧学遗传的物质基础13(二）戊糖：核糖和脱氧核糖兽医学畜牧学遗传的物质基础14（三）脱氧核糖核苷（nucleoside）

由碱基和戊糖（D-脱氧核糖）缩合而成。有4种脱氧核糖核苷：胞嘧啶脱氧核糖核苷、胸腺嘧啶脱氧核糖核苷、腺嘌呤脱氧核糖核苷和鸟嘌呤脱氧核糖核苷。++H2OH兽医学畜牧学遗传的物质基础15（四）脱氧核糖核苷酸脱氧核糖核苷和磷酸缩合形成的磷酸酯兽医学畜牧学遗传的物质基础16（五

）脱氧核糖核酸（deoxyribonucleicacid,DNA）脱氧核糖核苷酸以3’，5’磷酸二酯键聚合成为脱氧核糖核酸（DNA）链。链的一端的核苷酸有自由的5’磷酸基团，称5’端；另一端核苷酸具有自由的3’羟基，称3’端。一个脱氧核苷酸的3'端与下一个的

5'端通过磷酸二酯键连接。兽医学畜牧学遗传的物质基础17DNA链的方向就是从5’端到3’端。DNA分子通常以线性或环状的形式存在。大多数DNA由两条互补的单链构成。少数生物的DNA，如某些噬菌体或病毒是以单链形式

存在的。兽医学畜牧学遗传的物质基础18二、序列测定方法（一）小片段重叠法（二）凝胶直读法1.酶法（1）加减法（Sanger,1975）（2）末端终止法(双脱氧法/间接拷贝法)（Sanger,1977）2.化学法（Max

am/Gilbert,1977）适用于DNA短片段的测定兽医学畜牧学遗传的物质基础19末端终止法的应用——循环测序（cyclesequecing)实验及原理a.测序反应的设定–体系中包括：DNA模板，TaqDNA聚合酶，寡核苷酸引物，4种dNTP和荧光ddNTP（4种

荧光）等b.反应–包括：DNA变性，引物与模板配对，DNA聚合酶使引物延伸（在引物3’末端接上dNTP或ddNTP）；c.反应的终止–20-30个循环后，新合成所有可能的DNA片段，每个片段的3’末端都被接上ddNTP，延伸终止；d.反应产物电泳分离及检测–在聚丙烯凝胶中

，不同大小的DNA片段在高压电场作用下迁移，小分子迁移速度快，先被位于凝胶底部的装置检测到。e.结果的处理及输出–根据被检测到的DNA片段的顺序及颜色，绘出DNA片段的电泳图谱。DNA序列中的每个核苷酸由一系列按顺序排列的彩色峰型显示出来兽医学畜牧学遗传的物质基础20OHHNCH2

OPOPOPOHOOOOHOHOH双脱氧核苷三磷酸兽医学畜牧学遗传的物质基础21酶、4种dNTPddATP5'TACGATCGTA3'5'TACGA3'5'TA3'ddGTP5'TACGATCGTATG3'5'TACGATCG

3'5'TACG3'5'TACGATCGTAT3'5'TACGATCGT3'5'TACGAT3'5'T3'5'TACGATC3'5'TAC3'ddTTPddCTPAGTCGTATGCTAGCAT3'ATGCTAGCATAC5'

5‘3'模板引物兽医学畜牧学遗传的物质基础22三、一级结构的重要性携带遗传信息决定DNA的二级结构决定DNA的空间结构兽医学畜牧学遗传的物质基础23第三节DNA的二级结构一、DNA螺旋的几种构象及其动态平衡（一）Watson–Crick右手双螺旋结构（B-DNA构象）相对湿度为92%

时，DNA钠盐纤维为B-DNA构象。在天然情况下，绝大多数DNA以B构象存在。兽医学畜牧学遗传的物质基础24a.反平行双链右手螺旋b.糖－Pi在螺旋线上c.碱基伸向内部其平面垂直于轴d.A=T、G=Ce.直径=2nm，一圈上升10对核苷酸，螺距为3.4nmf.大沟（major

groove）、小沟（minorgroove）Watson—Crick双螺旋结构模型特点：兽医学畜牧学遗传的物质基础25◼（二）A-DNA构象◼为相对湿度改变（75%以下）或由钠盐变为钾盐、铯盐，DNA的结构可成为A构象。它是B-DNA螺旋拧得更紧的状态。DNA-RNA杂交分子、RNA-RNA双链

分子均采取A构象。兽医学畜牧学遗传的物质基础26◼（三）Z-DNA构象◼在一定的条件下（如高盐浓度），DNA可能出现Z构象。Z-DNA是左手双螺旋，磷酸核糖骨架呈Z字性走向。不存在大沟，小沟窄而深，并具有更多的负电荷密度。兽医学畜牧学遗传的物质基

础27A-型B-型Z-型兽医学畜牧学遗传的物质基础28A-DNA、B-DNA和Z-DNA的一些结构特征A-DNAB-DNAZ-DNA螺旋方向每圈螺旋的碱基数每一碱基对的上升距离螺距碱基对的倾斜度每一碱基对旋转的角度

螺旋直径大沟小沟右手性110.255nm2.8nm20º33º2.3nm窄而极深极宽而浅右手性10.40.34nm3.4nm6º36º2.0nm宽而深窄而深左手性120.37nm4.5nm7º-60º1.8nm平展极窄而深兽医学

畜牧学遗传的物质基础29◼B-DNA是活性最高的DNA构象，B-DNA变成A-DNA后，仍有活性，但若局部变构为Z-DNA后，活性明显降低。兽医学畜牧学遗传的物质基础30二、决定双螺旋结构状态的因素（

一）氢键1.碱基的氢供体氨基、羟基2.碱基的氢受体酮基、亚氨基3.G-C对及A-T对之间的氢键:（在一定范围内DNA的稳定性与G-C百分含量成正比）兽医学畜牧学遗传的物质基础31（二）碱基堆积力–1，碱基堆积力同一条链

中的相邻碱基之间的非特异性作用力–2，碱基堆积力的来源疏水作用力累积的VanderWaal的作用力–3，碱基堆积作用的证据单链多核苷酸倾向于碱基平行排列的规则螺线结构破坏疏水作用和双链的氢键可降低DNA的稳定性兽医学畜牧学遗传的物质基础32Pu---PyPy---Pu碱基堆积形成积

压的双环结构，其长度接近或超过螺旋轴心每对又以形式存在相临两个间的发生过份的挤压导致的抵牾分子的精细结构发生改变，产生构象的不安定状态的抵牾发生在小沟一侧的抵牾发生在大沟一侧倍抵牾力不稳定稳定兽医学畜牧学遗传的物质基础33–（三）带电荷的磷酸基的静电斥力•磷酸集团的负电对DNA双链的稳定性起

负作用。阳离子可对之产生屏蔽。DNA溶液的离子浓度越低，DNA越不稳定。–（四）碱基分子内能•碱基内能越高，氢键和碱基堆积力越容易被破坏，DNA双链越不稳定兽医学畜牧学遗传的物质基础34第四节DNA的三级结构形成超螺旋的原因和条件

：原因：因某种原因引入了额外的螺旋。条件：a,DNA双螺旋闭合或被蛋白结合，末端不能自由转动；b,DNA双链上无断裂。一、超螺旋结构DNA的三级结构是指DNA双螺旋的进一步扭曲盘绕所形成的构象，主要表

现为超螺旋结构。兽医学畜牧学遗传的物质基础35松弛态（relaxedstate）:DNA中心轴与平面平行即不扭曲的状态。超螺旋：双螺旋结构的DNA再次扭曲形成的螺旋结构。a.右旋超螺旋——负超螺旋（Negativesupercoil

）b.左旋超螺旋——正超螺旋（positivesupercoil）a.b.兽医学畜牧学遗传的物质基础36环状DNA分子的拓扑学性质L=T+WW=L-TL：连环数（Linkingnumber）指一个封闭环状DNA双螺旋分子中的两条链彼此盘绕的次

数；T：双螺旋中转数（Twistingnumber，也叫螺圈数）是双螺旋本身所有的性质。其数量等于碱基对总数除以每一圈的碱基对数（如：5200÷10.4=500）；W：超螺旋数（Writhingnumber）。DNA的

拓扑异构体：松弛型：W=0，L=T；负超螺旋：L<T；正超螺旋：L>T兽医学畜牧学遗传的物质基础37例：动物病毒SV40的DNA（环状，含5200bp），在无超螺旋时，L=500，T=500，W=0；但实际上从细胞中分离出的SV40DNA含有25个负超螺旋，所以它的L=4

75，因此，L对一个DNA分子来讲是一个拓扑学特性，在不发生链的断裂时它是一个常数。（475=500-25）L=T+WW=L-T兽医学畜牧学遗传的物质基础38比连环差（Specificlinkingdifference)（以表示）用来表示超螺旋的程度；当初级螺旋数不变时，代表超螺旋密度。

公式：=（L-L0）/L0（L0：表示松弛环型DNA的连环数）如一超螺旋DNA的L=23，L0=25，则=-0.08，大多数天然存在的DNA分子超螺旋密度在-0.03~-0.09之间。兽医学畜牧学遗传的物质基础39•超螺旋结构存在的意义密度大，体积小，在细胞中所占体积较为经济；超螺

旋结构能影响双螺旋的解链程度，因而影响DNA分子与其它分子，如酶、蛋白质等分子的相互作用，参与DNA复制、重组、转录等重要功能。DNA的拓扑异构体可用凝胶电泳分开。兽医学畜牧学遗传的物质基础40◼影响DNA高级结构的酶L值的改变需要至少一条DN

A链断裂一次。断裂造成的DNA自由末段的一断可绕着另一端旋转，随后被重新连接，DNA拓扑异构酶通过催化此类反应将DNA从一种拓扑结构转变成另一种。兽医学畜牧学遗传的物质基础41l拓扑异构酶(topoisomeraseI,

II)参与构型的改变功能比较拓扑酶功能比较TopI对负超螺旋处的单链DNA具有极强的亲合力TopII消除负超螺旋松弛引入负超螺旋紧缩兽医学畜牧学遗传的物质基础42◼1.I型DNA拓扑异构酶底物：DNA单链ATP：不需酶活性

：DNA内切酶和连接酶活性代表：E.Coli的DNA拓扑异构酶I：可催化负超螺旋DNA转化为松弛环型。鼠DNA拓扑异构酶I：对正、负超螺旋有相同的松弛能力。兽医学畜牧学遗传的物质基础43•原理：•E.coli拓扑异构酶识别部分解螺旋的DN

A分子，与DNA单链部分结合后，切断一条链，并以其酪氨酸残基与DNA的5’磷酸相连。磷酸二酯键从DNA转移蛋白质上。酶将完整的DNA链拉过缺口后（⊿L=+1），重新连接原先单链上磷酸二酯键。兽医学畜牧学遗传的物质基础44◼上述过程除了改变DNA的超螺旋

结构外，还可使单链环状分子形成三叶结构，以及使两个单链环状分子成为环连体分子。兽医学畜牧学遗传的物质基础45❖2.II型DNA拓扑异构酶底物DNA双链ATP需要酶活性DNA内切酶和连接酶活性代表E.Coli旋转酶（DNA拓扑异构酶II），可引入负超螺旋。

无ATP时，此酶只能缓慢地松弛负超螺旋。兽医学畜牧学遗传的物质基础46•E.Coli的旋转酶还具有形成和拆开双链DNA环连体和成结分子的能力。•此类酶无碱基序列特异性。兽医学畜牧学遗传的物质基础47❖3.DNA拓扑异构酶催化

反应的实质：•其本质是先切断DNA的磷酸二酯键，改变DNA的链环数后再连接，兼具DNA内切酶和DNA连接酶的功能。然而这些酶并不能连接事先已经存在的断裂DNA，即其断裂及连接反应是相互偶联的。兽医学畜牧学遗传的物质基础48

二、生物体内的超螺旋1.环状DNA的超螺旋生物体如某些小病毒、细菌质粒、真核线粒体、叶绿体、噬菌体PM2、以及某些细菌的DNA为双链环状，在细胞内进一步扭曲形成超螺旋的三级结构。兽医学畜牧学遗传的物质基础492.染色体DNA的三级结

构为DNA双螺旋盘绕在组蛋白上的超螺旋结构。H1DNA绕聚合体1.75圈，左旋H2A、H2B、H3、H4各2分子组成聚合体H1结合在核小体间的DNA上组蛋白兽医学畜牧学遗传的物质基础50三、三股螺旋DNA※T.SDNA的发现与证实l1953年

以前Pauling(Chemist)提出T.SDNA存在的可能性l1953年Watson&CrickD.SDNAmodel证明沿大沟存在多余的氢键给体与受体潜在的专一与DNA(蛋白质)结合的能力形成T.SDNA可能性兽医学畜牧学遗传的

物质基础51l1957年Davis,Felsenfeld,Rich发现poly(U)+poly(U)+poly(A)T.SRNAT.SDNA的概念l1966年Miller&Sobell实现RNA+D.SDN

AasRepressor关闭基因但由于D.SDNA的提出而被忽视但因证明LacI产物为Repressor而被忽视兽医学畜牧学遗传的物质基础52●1975年Perlgut人工合成T.SDNA并证明其Tm值,沉降系数(S)l1987年Mirk

in.S.MNature330(495)证明plasmidDNA在pH=4.3的溶液中,有T.SDNA的存在●1987年Dervan.MoserScience238(645)合成S.SDNA+D.SDNA→T.SDNA•实现DNA的定点切割•研究X-rayphotogr

aph•核磁共振→结构功能兽医学畜牧学遗传的物质基础53继Davis（1957）后30年第一次证明T.SDNA在生物体内的存在兽医学畜牧学遗传的物质基础54※T.S.DNA的类型PolyT/ATTTTTTTTTTTAAAAAAAAAAP

olyT/ATTTTTTTTTTTAAAAAAAAAATTTTTTTTTTTAAAAAAAAAATTTTTTTTTTTAAAAAAAAAA●1.D.S.DNA+D.S.DNAT.S.DNA+S.S.DNA兽医学畜牧学遗传的物质基础55Homologou

spalindromicsequenceinaD.S.DNANoduleDNAorHingedDNA三链螺旋双链螺旋HingedDNAHingedDNA兽医学畜牧学遗传的物质基础56l2.S.S.DNA+D.S.DNA

T.S.DNA☆PU+PU/PY(偏碱性介质中稳定)☆PY+PU/PY(偏酸性介质中稳定)常见类型l第三条链位于B-DNA的Majorgroove中l与D.S.DNA一起旋转兽医学畜牧学遗传的物质基础57T.S.D

NA的连接键WatsonbondingA＝TG≡C(D.S.DNA)H+HoogsteenbondingG＝C+(pH小于7)第三链质子化第二链的‘’与第三链的碱基形成键兽医学畜牧学遗传的物质基础58三股螺旋DNA形成的

条件及结构特点第三条单链DNA分子•位于B-DNA大沟内•与B-DNA以Hoogsteen键连接TriblehelixMajorgroovePy:Pu:Py3ed•在Py/Pu:Py结构中AT,GC+两氢键配对C质子化镜相结构必需条件兽医学畜牧学遗传的物质基础59T.S.DNA

可能的功能a)T.S.DNA可阻止调节蛋白与DNA结合,关闭基因转录过程b)T.S.DNA与基因重组,交换有关c)加入第三条S.S.DNA作为分子剪刀(molecularscissors),d)定点切割DNA分子d)加入反义的第三条链(anti-sencepolydNt)终止基因的表达

兽医学畜牧学遗传的物质基础60四、四股螺旋DNA)发现均有形成四股螺旋DNA的可能5’---TTAGGGTTAGGGTTAGGG-3’3’---AATCCCAATCCC-5’•染色体端粒高度重复的DNA序列•着丝点附近的高度重复序列

兽医学畜牧学遗传的物质基础61结构特点LinkedbyHoogsteenBondingGGGG兽医学畜牧学遗传的物质基础622×poly(T4G4)2×poly(G4C4)结构特点兽医学畜牧学遗传的物质基础63‘‘真核生物染色体端粒结构兽医学

畜牧学遗传的物质基础64可能的功能A稳定真核生物染色体结构B保证DNA末端准确复制C与DNA分子的组装有关D与染色体的meiosis&mitosis有关HoogsteenBonding5’-----TTAGGGTTAGGGTTAGGGT3’-----AATCCC

AATCCCGGGTA兽医学畜牧学遗传的物质基础65第五节DNA的变性、复性、杂交和Cot曲线一、DNA的变性◼DNA变性（熔解）：DNA被加热或某些试剂的作用下，配对碱基之间氢键和相邻碱基之间的堆积力受到破坏，逐步变为近似于无规则的线团构像的

过程。（一）单、双链DNA的紫外光吸收◼双链DNA：A260=1.0时，50µg/ml◼单链DNA：A260=1.0时，33µg/ml◼（单链RNA：A260=1.0时，40µg/ml）兽医学畜牧学遗传的物质基础66●D.S.DNAS.S.DNA加温极端尿素酰胺兽医学

畜牧学遗传的物质基础67（二）DNA的熔解曲线•Tm值：缓慢而均匀地升高DNA溶液的温度，当A260增加到最大增值的一半时的温度，叫做DNA的熔解温度（Meltingtemperature）或熔点，用Tm表示。（一般在70-85℃）•DNA变性不仅受外部各种因素的影响

，而且取决于DNA分子本身的稳定性，即Tm值直接与DNA的性质相关。温度单链(%)10050Tm温度单链(%)10050TmTmTmPolyA-TDNApolyG-C兽医学畜牧学遗传的物质基础681.1851.01.37OD

℃=OD增加值的中点温度(一般为85-95℃)Tm(meltingtemperature)兽医学畜牧学遗传的物质基础69不同DNA的Tm值对G-C含量作图能得到一条直线，因此测定Tm值可以推算出DNA碱基分子组成。兽医学

畜牧学遗传的物质基础70（三）影响Tm值的因素☆在A,T,C,G随机分布的情况下☆GC%含量相同的情况下GC%愈高→Tm值愈大GC%愈低→Tm值愈小AT形成变性核心，变性加快，Tm值小碱基排列对Tm值具有明显影响（除变性

核心外）（碱基堆积力的差异）兽医学畜牧学遗传的物质基础71☆大片段D.S.DNA分子之间比较片段长短对Tm值的影响较小,与组成和排列相关☆小于100bp的D.SDNA分子比较片段愈短，变性愈快，Tm值愈小☆变性液中

含有尿素，酰胺等尿素，酰胺与碱基间形成氢键改变碱基对间的氢键Tm值可降至40℃左右兽医学畜牧学遗传的物质基础72☆盐浓度的影响单链DNA主链的磷酸基团负电荷的静电斥力两条单链DNA的分离Na+在磷酸基团周围形成的电子云对静电斥力产生屏蔽作用减弱静电斥力兽医学畜牧学遗传的物质基础73Tm↑

当Na+浓度低屏蔽作用小斥力加强Tm↓静电斥力熵值（△S）TmODA2600.01M0.1M1.0MNa+当Na+浓度高屏蔽作用大斥力减弱熵值(△S)上升碱基溶解性降低疏水作用力增加兽医学畜牧学遗传的物质基

础74•二、复性•DNA复性：变性DNA在一定条件下恢复天然DNA结构的过程。（一）复性的条件•1，消除磷酸基的静电斥力；•2，破坏连内氢键（二）复性的机制•1，随机碰撞•取决于DNA浓度、溶液温度、离子强度等•2，成核作用（nucleation)•3，拉拉链作用

（zippering）兽医学畜牧学遗传的物质基础753’-ATCTATGCTGTCAT-5’5‘-TAGATACGACAGTA-3’5‘-TAGATACGACAGTA-3’3’-ATCTATGCTGTCA

T-5’3’-ATATATATATAT-5’5‘-TATATATATATA-3’3’-ATATATATATAT-5’5‘-TATATATATATA-3’5‘-TATATATATATA-3’3’-ATATATATATAT-5’3’-ATATATAT

ATAT-5’5‘-TATATATATATA-3’兽医学畜牧学遗传的物质基础76影响DNA复性过程的因素：•阳离子浓度0.18~0.2MNa+可消除polydNt间的静电斥力•复性反应的温度Tm-25℃(60-65℃)以消除S.S.DNA分子内的部分二级结构

•S.S.DNA分子的长度S.S.DNA愈长S.S.DNA愈短→分子扩散愈慢→复性愈慢→分子扩散愈快→复性愈快兽医学畜牧学遗传的物质基础77影响DNA复性过程的因素：DNA分子中,dNt的排列状况(随机

排列,重复排列)•S.S,DNA的初始浓度C0兽医学畜牧学遗传的物质基础78l三、Cot曲线在一定条件，复性速度变化可用Cot值衡量。Co表示变性DNA的最初浓度（bp，mol/L），T为复性时间（s），即Cot值为变性D

NA的最初浓度与复性时间的乘积（mol·s/L）。病毒和原核生物基因组的Cot曲线是单一的s形曲线，真核生物基因组的Cot曲线是多s形Cot曲线，重复频率高的序列复性速度快，重复频率低的则慢。兽医学畜牧学遗传的物质基础79135001.7×

1054.2×106bpK.C.2×10-68×10-23×10-19Cot1/2不同物种核酸的Cot曲线兽医学畜牧学遗传的物质基础80原核生物DNA的复性动力学原核生物Cot曲线形状：不同生物曲线形状相似，都是单一的S形；原核

生物Cot曲线：跨度一般只有两个数量级；原核生物Cot曲线位置：基因组越大越靠右。Cot（mol·s/L）兽医学畜牧学遗传的物质基础81真核生物Cot曲线特点：阶梯状，跨度7-8个数量级。真核生物Cot曲线的组成：快复性组分/中间复性组分/慢复性组分。真核生物DNA复性动力学兽医学畜牧学遗

传的物质基础82E.ColiDNACt/C0C0t0.036300040%60%CalfthymusDNA10兽医学畜牧学遗传的物质基础83四、杂交重要的杂交技术：1.SouthernBlotting2.NorthernBlotting兽医学畜牧学遗传的物质基础84兽医学畜牧

学遗传的物质基础85一、RNA的结构特征◼RNA的碱基组成与一级结构◼（1）碱基组成：A、G、C、U◼（2）一级结构：基本组成单位——核苷酸（AMP、GMP、CMP、UMP）◼核苷酸间的连接键——3‘—5’磷酸二酯键◼存在状态——单链、只有少数为双链

（暗色蛾CPVRNA5150bp）第六节RNA的结构兽医学畜牧学遗传的物质基础86•双螺旋、内部环、单碱基、突起和突环、发夹环、多分支环或结合环、假结、单链区二、RNA二级结构元件：多分支环突环单碱基突起发夹结构（茎环结构）内部环双螺旋假结单链区兽医学畜牧学遗传的物质基础87三、mRNA结构1.

原核生物mRNA为多顺反子mRNA（polycistron），即一条mRNA可编码几条肽链。无帽子结构和尾巴，不含稀有碱基，半寿期为1~3min，二级结构有丰富的自身回折产生的双链区.2.真核生物mRNA为单顺反子mRNA（monocis

tron），即一条mRNA只编码一条肽链。5‘有帽子结构，3’有尾巴，含少量稀有碱基，半寿期可达1小时。兽医学畜牧学遗传的物质基础88四、rRNA的结构rRNA形成大量的双螺旋、突环、结合环等E.coli5SrRNA二级结构E.coli16SrRNA二级结构兽医学畜牧学遗传

的物质基础891.一级结构（1）分子量25000左右；73~99个核苷酸，大多数是76个核苷酸。（2）含有较多的稀有碱基（3）3‘端为CCA（4）5‘端磷酸化2.二级结构三叶草型五、tRNA的结构tRN

A二级结构兽医学畜牧学遗传的物质基础90tRNA三级结构3.三级结构倒L型兽医学畜牧学遗传的物质基础91•六、snRNA（smallnuclearRNA）•分布于细胞核，80~260个核苷酸，沉降系数4~8S。普遍存

在于各种真核生物中。由于富含尿嘧啶，所以以U系列命名。•功能：多样化，U1、U2、U4、U5、U6与蛋白质结合参与mRNA的剪接；U3与rRNA加工有关等。•七、snoRNA(smallnucleolarRNA)•存在于真核生物细胞核的

核仁部分，有多种类型，功能为参与rRNA的加工，影响rRNA及其前体的形成指导甲基化位点的形成等。•八、反义RNA（antisenseRNA）•指能与mRNA进行互补结合的单链RNA。具有调节作用。兽医学畜牧学遗传的物质基础92•一、具有

催化活性RNA•具有催化活性的RNA称为核酶(ribozyme)。•现在已知核酶可分为以下几种类型：•1．剪接型核酶。剪接型核酶的作用机制是通过既剪又接的方式除去内含子，连接外显子，生成成熟RNA。又可分为Ⅰ类内含子的自我剪接和Ⅱ类内含

子的自我剪接两型。第六节具有催化活性的核酸兽医学畜牧学遗传的物质基础932．剪切型核酶。①自身催化剪切型RNA包括植物类病毒RNA、植物病毒的卫星RNA及肝炎病毒RNA等。这类RNA进行自身催化的反应是只切不接，特点是在Mg2+

或其它二价金属离子存在下，在特定的位点自我剪切，产生5´-OH和2´，3´-环磷酸二酯末端。②异体催化剪切型RNA核糖核酸酶P（RNaseP）由M1RNA和蛋白质亚基组成，广泛分布于细菌、酵母、家蚕和哺乳动物组织中。能剪切所有tRNA前体的5´端，除去多余的序列，在tRNA

合成中起重要作用。蛋白质作为辅助因子。兽医学畜牧学遗传的物质基础94•二、具有催化活性的DNA具有催化活性的DNA称为脱氧核酶（deribozyme）•1.RNA切割作用•以金属离子为辅因子Mg2+、Zn2+、Mn2+、Ca2+等；

•以氨基酸为辅因子如：L—组氨酸；•无辅助因子。•2.DNA切割作用•两类：I类脱氧核酶：需Cu2+和维生素C参加•II类脱氧核酶：只需Cu2+参加•3.过氧化物酶活性•4.DNA激酶活性可使DNA5′端磷酸化•5.DNA连接酶活性兽医学畜牧学遗

传的物质基础95